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4-(苄氧基)-3-羟基苯甲醛
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酚 芳基 苯环化合物 醛 苯 醚
4-苄氧基苯甲醛
2-(苄氧基)苯酚 苄氧基 羟基苯甲醛

CAS号：4049-39-2

CAS号4049-39-2, 是醚类化合物, 分子量为228.24, 分子式C14H12O3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供4049-39-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(苄氧基)-3-羟基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde

货号：BD15310 4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde 标准纯度：, 97%
4049-39-2
4049-39-2
4049-39-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(Benzyloxy)-3-hydroxybenzaldehyde
中文名称 : 4-(苄氧基)-3-羟基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 4049-39-2
分子式 : C14H12O3
分子量 : 228.24
MDL NO : MFCD03840812
沸点 : -
Pubchem ID : 561369
InChIKey : HUNGEAFDVLSPAM-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD15310 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 17
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.07
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 64.83
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

46.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.46
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.63
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.99
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.08
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.46

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.06
Solubility 0.197 mg/ml ; 0.000864 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.08
Solubility 0.189 mg/ml ; 0.00083 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-4.44
Solubility 0.00827 mg/ml ; 0.0000362 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.95 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.73

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：4049-39-2

100-39-0

139-85-5

4049-39-2
产率 合成条件 实验步骤
80.6% With sodium hydrogencarbonate; potassium iodide In acetonitrile at 60 - 80℃; 实施例9 N-（2-呋喃-1-（1-羟基-7-异丙氧基-1,3-二氢苯并[c] [1.2“|氧杂硼杂环戊-6-基氧基）丙-2-基）-4-（三氟甲氧基）苯甲酰胺 在装有搅拌棒的圆底烧瓶中加入3,4-二羟基苯甲醛（10.0g，72.5mmol），碳酸氢钠（7.91g，94.2mmol），KI（2.07g，14.5mmol）和MeCN（200mL）。 将烧瓶装上回流冷凝器并缓慢加热至60℃。此时，加入苄基溴（8.5mL，72.5mmol），将混合物加热至80℃，回流过夜后，将混合物冷却至室温。 用10％HCl水溶液（50mL）淬灭残余物，用EtOAc（3×100mL）萃取，合并的有机萃取液用盐水（100mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 通过快速色谱法（SiO 2,100％己烷直至除去苄基溴，然后PE：EA = 6：1）纯化得到的油，得到无定形黄色固体（13.3g，产率80.6％）。
63% With potassium carbonate In acetone for 4 h; Reflux 向3,4-二羟基苯甲醛（2.03g，14.7mmol）的丙酮（150mL）溶液中加入K 2 CO 3（3.05g，22.1mmol）和苄基溴（1.74mL，14.7mmol）。 在回流下搅拌4小时后，将反应混合物通过Celite535RVS过滤并真空浓缩。 通过柱色谱法纯化残余物，用甲苯/ EtOAc（13：1）洗脱，得到4-（苄氧基）-3-羟基苯甲醛（2.12g，63％），为无色棱晶。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ5.21（2H，s），5.77（1H，s），7.05（1H，d，J = 8.2Hz），7.37-7.43（7H，m），9.86（1H，s）; 13C NMR（75MHz）δ71.2,111.5114.4,124.4,127.9,128.8,128.9,130.8,135.2,146.3,150.9,191.0; IR（ATR）3201,1671,1604,1577,1511,1454,1389,1343,1283,1165,1151,1015,962,874,811,786,738,698,678cm-1; EIMS m / z（相对强度）228 [M] +（40），91（100）; HR-EIMS m / z：[M] + C 14 H 12 O 3的计算值228.0786; 发现228.0789; 熔点120.0-122.0℃。
62% With potassium carbonate; potassium iodide In acetone for 5 h; Reflux 向3,4-二羟基苯甲醛（10.0g，72.4mmol）和苄基溴（12.4mmol，72.4mmol，1.0当量）的丙酮（400mL）溶液中加入K 2 CO 3（15.0g，109mmol）和KI（1.2）。 g，7.14mmol），将混合物加热回流5小时。 过滤除去固体，用EtOAc洗涤。 将滤液真空浓缩，并通过柱色谱（DCM /石油醚，0-100％，v / v）纯化残余物，得到产物（9.2g，62％），为白色固体。 TLC：Rf = 0.65（硅胶，Pet.ether / EtOAc = 4/1，v / v）; MR：（400MHz，CDCl 3）δppm9.83（s，1H），7.42（m，7H），7.03（d，J = 8.3Hz，1H），6.00（s，1H），5.20（s，2H）。
60% With sodium hydrogencarbonate In acetonitrile at 60 - 80℃; 将3,4-二羟基苯甲醛（10g，72.5mmol）溶于乙腈（150mL）中。加入碳酸氢钠（8g，94.3mmol），温热至60℃，加入苄基溴（12.4g，72.5mmol），然后 将温度升至80℃并搅拌过夜。 通过浓缩除去乙腈，向残余物中加入10％盐酸水溶液（200mL）。用乙酸乙酯（150mL×3）萃取，合并并干燥。通过柱色谱法纯化过滤，浓缩和残余物，得到 10克（产率：60％）。
51% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 将苄基溴（9mL，0.073mol，1.05当量）加入到搅拌的3,4-二羟基苯甲醛（10g，0.07mol，1当量），四正丁基碘化铵（29.4g，0.077mol， 1.1当量）和碳酸铯（24.8g，0.073mol，1.05当量）在N，N-二甲基甲酰胺（200mL）中的溶液。将反应混合物搅拌过夜，然后真空浓缩。将残留的溶液用乙酸乙酯（200mL）稀释，并用水（2.x.200mL）洗涤。然后用0.5M氢氧化钠水溶液（5.×200mL）萃取有机溶液，合并碱性萃取液，用乙酸乙酯（400mL）洗涤，然后用浓HCl酸化至pH 1，用乙酸乙酯反萃取。 （2.x.300 mL）。合并有机萃取物，用盐水（200mL）洗涤，经硫酸钠干燥并真空蒸发。得到胶状固体，将其用乙酸乙酯和石油醚重结晶，得到褐色粉末状产物（8.4g，51％）。 1H NMR（CDCl3）δ9.84（s，1H，OC-H），5.84（s，1H，OH），5.21（s，2H，CH2Ph）。
50% With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 将3,4-二羟基苯甲醛（1.38g，10mmol），苄基溴（1.71g，10mmol）和K 2 CO 3（1.24g，9mmol）在20mL丙酮中的混合物在室温下在Ar气氛下搅拌15小时。 滤出固体，将滤液用EtOAc（100mL）稀释，用NaH 2 PO 4（饱和的100mL）洗涤，用MgSO 4干燥，浓缩。 将残余物进行色谱分离（己烷/ EtOAc），得到4-（苄氧基）-3-羟基苯甲醛，为白色固体（1.15g，50％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ9.84（s，1H），7.46（d，J = 2.0Hz，1H），7.44-7.40（m，6H），7.04（d，J = 8.0Hz，1 H），5.80（s，1H），5.21（s，2H）; MS（ESI）m / z 229（M + H +）。
49%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere; Cooling with ice		 在氮气下用冰冷却的搅拌的60％氢化钠/油（1.76g，44mmol）在无水DMF（40mL）中的悬浮液用3,4-二羟基苯甲醛（5.525g，40mmol）的溶液逐滴处理。用无水DMF（40mL）将混合物在室温下搅拌30分钟并在冰浴上再冷却。然后通过注射器加入苄基溴（5.25mL，44mmol），使混合物达到室温并搅拌过夜（18h）。将混合物与1％氢氧化钠水溶液（300mL）合并，用乙醚（2×75mL）萃取混浊溶液，并用浓盐酸酸化。很快形成沉淀，将所得悬浮液搅拌几分钟并过滤。将固体用水冲洗，部分空气干燥，溶于二氯甲烷（100mL）中，并干燥（Na 2 SO 4）。将该溶液直接加入到硅胶柱中，用二氯甲烷洗脱，得到固体，将其从石油醚中研磨，得到4-苄氧基-3-羟基苯甲醛（4.46g，49％），为白色固体：mp 122-123 °C（lit.38 121-122°C）; LC / MS m / z 229 [M + H]; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ5.20（s，2H），5.92（s，1H），7.03（d，J = 8.3,1H），7.35-7.44（m，6H），7.46（d，J = 1.9） ，1H），9.82（s，1H）; 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）δ71.5,111.7,114.6,124.4,128.0,128.9,129.0,131.0,135.4,146.5,151.1,191.1。。 C14H12O3的计算值：C，73.67; H，5.30。实测值：C，73.91; H，5.19。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2014/149793, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60; 93; 96
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 22, p. 4693 - 4711
[3] Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 1, p. 33 - 43
[4] Journal of Natural Products, 2018, vol. 81, # 2, p. 371 - 377
[5] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 15, p. 3902 - 3905
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 38, p. 6900 - 6908
[7] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 34, p. 6959 - 6968
[8] Heterocycles, 2013, vol. 87, # 12, p. 2555 - 2565
[9] Patent: WO2014/56038, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 123; 140-141
[10] Patent: CN108727208, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0229; 0230; 0231; 0232
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[14] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 7, p. 362 - 373
[15] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 49, p. 6097 - 6100
[16] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 51, p. 9369 - 9372
[17] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 17, p. 3798 - 3823
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[19] Patent: EP1698635, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[20] Patent: US5935978, 1999, A
[21] Patent: US5679696, 1997, A
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 17, p. 6351 - 6359
[23] Patent: US2007/179115, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 1 - 10
[25] Patent: WO2018/154466, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00693; 00695; 00696; 00734; 00736; 00737

更多

2. 合成：4049-39-2

100-44-7

139-85-5

4049-39-2
产率 合成条件 实验步骤
60% With sodium hydrogencarbonate; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 5 h; 向3,4-二羟基苯甲醛（27,285mg，2.00mmol）的DMF（10mL）溶液，NaHCO 3（252mg，3.00mmol），NaI（90mg，0.600mmol）和苄基氯（460μL， 加入4.00mmol）。 将混合物在40℃搅拌过夜，用10％HCl（20mL）酸化，并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取产物。 将合并的有机相用盐水（2×10mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发溶剂。 用快速柱色谱法纯化粗产物，使用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂。 产量，60％（276毫克）; 白色晶体; 熔点105-108℃（点燃[11] 118-120℃）; IR（KBr）ν= 3200,2931,2870,1672,1605,1578,1512,1454,1389,1344,1284,1223,1166,1116,1017,1008,963,874,812,786,739,699， 647厘米-1。 1H NMR（CDCl3）δ5.23（s，2H，CH2），5.81（s，1H，OH），7.06（d，1H，3J = 8.1Hz，Ar-H-5），7.42-7.49（m，7H， Ar-H），9.87（s，1H，CHO）。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 25, p. 8479 - 8482
[2] Molecules, 2002, vol. 7, # 9, p. 697 - 705
[3] Steroids, 2009, vol. 74, # 12, p. 896 - 905
[4] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 6, p. 204 - 213
[5] Journal of Natural Products, 2009, vol. 72, # 5, p. 876 - 883
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 11, p. 5512 - 5523
[7] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 426 - 432
[8] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 23, p. 5325 - 5327
[9] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 7, p. 2351 - 2364
[10] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 10, p. 728 - 737
[11] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 9, p. 1645 - 1654
[12] Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 2604 - 2612

更多

3. 合成：4049-39-2

100-44-7

139-85-5

4049-39-2

50773-56-3
产率 合成条件 实验步骤
60%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 12 h; 		在0℃，在N 2下，向3,4-二羟基苯甲醛（5.0g，36.2mmol）的DMF（100mL）溶液中加入NaH（60％在矿物油中的分散体，2.90g，72.4mmol），并将混合物在0℃下搅拌。 0°C，0.5小时。然后滴加苄基氯（4.12g，32.6mmol）并在0℃下继续搅拌12小时。将混合物用水（200mL）稀释，用EtOAc萃取，将有机萃取物经Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。通过柱色谱（EtOAc / Pet.Ether，0-25percent，v / v）纯化残余物，然后用25％EtOAc / Pet冲洗。得到产物的醚溶液，其中含有少量不需要的4-苄氧基异构体（G2-a）。通过柱色谱（DCM Pet.Ether，0-100percent，v / v）进一步纯化，然后分离，得到所需产物Ga（4.5g，60％）和次要异构体G2-a（0.3g，4％），为白色固体。 。 TLC：Rf = 0.70（硅胶，Pet.ether / EtOAc = 4/1，v / v）; LCMS：m / z 229 1 [M + H] +，251.0 [M + Naf; 1HNMR：（400MHz，CDCl3）δppm9.77（s，1H），7.50（d，J = 1.6Hz，1H），7.41（m，6H），7.06（d，J = 8.0Hz，1H），6.54（ s，1H），5.15（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/56038, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 123-125

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酚

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醚

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醛

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合成路线

1. 合成：4049-39-2

100-39-0

139-85-5

4049-39-2
产率 合成条件 实验参考步骤
80.6% With sodium hydrogencarbonate; potassium iodide In acetonitrile at 60 - 80℃; 实施例9 N-（2-呋喃-1-（1-羟基-7-异丙氧基-1,3-二氢苯并[c] [1.2“|氧杂硼杂环戊-6-基氧基）丙-2-基）-4-（三氟甲氧基）苯甲酰胺 在装有搅拌棒的圆底烧瓶中加入3,4-二羟基苯甲醛（10.0g，72.5mmol），碳酸氢钠（7.91g，94.2mmol），KI（2.07g，14.5mmol）和MeCN（200mL）。 将烧瓶装上回流冷凝器并缓慢加热至60℃。此时，加入苄基溴（8.5mL，72.5mmol），将混合物加热至80℃，回流过夜后，将混合物冷却至室温。 用10％HCl水溶液（50mL）淬灭残余物，用EtOAc（3×100mL）萃取，合并的有机萃取液用盐水（100mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。 通过快速色谱法（SiO 2,100％己烷直至除去苄基溴，然后PE：EA = 6：1）纯化得到的油，得到无定形黄色固体（13.3g，产率80.6％）。
63% With potassium carbonate In acetone for 4 h; Reflux 向3,4-二羟基苯甲醛（2.03g，14.7mmol）的丙酮（150mL）溶液中加入K 2 CO 3（3.05g，22.1mmol）和苄基溴（1.74mL，14.7mmol）。 在回流下搅拌4小时后，将反应混合物通过Celite535RVS过滤并真空浓缩。 通过柱色谱法纯化残余物，用甲苯/ EtOAc（13：1）洗脱，得到4-（苄氧基）-3-羟基苯甲醛（2.12g，63％），为无色棱晶。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ5.21（2H，s），5.77（1H，s），7.05（1H，d，J = 8.2Hz），7.37-7.43（7H，m），9.86（1H，s）; 13C NMR（75MHz）δ71.2,111.5114.4,124.4,127.9,128.8,128.9,130.8,135.2,146.3,150.9,191.0; IR（ATR）3201,1671,1604,1577,1511,1454,1389,1343,1283,1165,1151,1015,962,874,811,786,738,698,678cm-1; EIMS m / z（相对强度）228 [M] +（40），91（100）; HR-EIMS m / z：[M] + C 14 H 12 O 3的计算值228.0786; 发现228.0789; 熔点120.0-122.0℃。
62% With potassium carbonate; potassium iodide In acetone for 5 h; Reflux 向3,4-二羟基苯甲醛（10.0g，72.4mmol）和苄基溴（12.4mmol，72.4mmol，1.0当量）的丙酮（400mL）溶液中加入K 2 CO 3（15.0g，109mmol）和KI（1.2）。 g，7.14mmol），将混合物加热回流5小时。 过滤除去固体，用EtOAc洗涤。 将滤液真空浓缩，并通过柱色谱（DCM /石油醚，0-100％，v / v）纯化残余物，得到产物（9.2g，62％），为白色固体。 TLC：Rf = 0.65（硅胶，Pet.ether / EtOAc = 4/1，v / v）; MR：（400MHz，CDCl 3）δppm9.83（s，1H），7.42（m，7H），7.03（d，J = 8.3Hz，1H），6.00（s，1H），5.20（s，2H）。
60% With sodium hydrogencarbonate In acetonitrile at 60 - 80℃; 将3,4-二羟基苯甲醛（10g，72.5mmol）溶于乙腈（150mL）中。加入碳酸氢钠（8g，94.3mmol），温热至60℃，加入苄基溴（12.4g，72.5mmol），然后 将温度升至80℃并搅拌过夜。 通过浓缩除去乙腈，向残余物中加入10％盐酸水溶液（200mL）。用乙酸乙酯（150mL×3）萃取，合并并干燥。通过柱色谱法纯化过滤，浓缩和残余物，得到 10克（产率：60％）。
51% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 将苄基溴（9mL，0.073mol，1.05当量）加入到搅拌的3,4-二羟基苯甲醛（10g，0.07mol，1当量），四正丁基碘化铵（29.4g，0.077mol， 1.1当量）和碳酸铯（24.8g，0.073mol，1.05当量）在N，N-二甲基甲酰胺（200mL）中的溶液。将反应混合物搅拌过夜，然后真空浓缩。将残留的溶液用乙酸乙酯（200mL）稀释，并用水（2.x.200mL）洗涤。然后用0.5M氢氧化钠水溶液（5.×200mL）萃取有机溶液，合并碱性萃取液，用乙酸乙酯（400mL）洗涤，然后用浓HCl酸化至pH 1，用乙酸乙酯反萃取。 （2.x.300 mL）。合并有机萃取物，用盐水（200mL）洗涤，经硫酸钠干燥并真空蒸发。得到胶状固体，将其用乙酸乙酯和石油醚重结晶，得到褐色粉末状产物（8.4g，51％）。 1H NMR（CDCl3）δ9.84（s，1H，OC-H），5.84（s，1H，OH），5.21（s，2H，CH2Ph）。
50% With potassium carbonate In acetone at 20℃; for 15 h; Inert atmosphere 将3,4-二羟基苯甲醛（1.38g，10mmol），苄基溴（1.71g，10mmol）和K 2 CO 3（1.24g，9mmol）在20mL丙酮中的混合物在室温下在Ar气氛下搅拌15小时。 滤出固体，将滤液用EtOAc（100mL）稀释，用NaH 2 PO 4（饱和的100mL）洗涤，用MgSO 4干燥，浓缩。 将残余物进行色谱分离（己烷/ EtOAc），得到4-（苄氧基）-3-羟基苯甲醛，为白色固体（1.15g，50％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ9.84（s，1H），7.46（d，J = 2.0Hz，1H），7.44-7.40（m，6H），7.04（d，J = 8.0Hz，1 H），5.80（s，1H），5.21（s，2H）; MS（ESI）m / z 229（M + H +）。
49%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 18 h; Inert atmosphere; Cooling with ice		 在氮气下用冰冷却的搅拌的60％氢化钠/油（1.76g，44mmol）在无水DMF（40mL）中的悬浮液用3,4-二羟基苯甲醛（5.525g，40mmol）的溶液逐滴处理。用无水DMF（40mL）将混合物在室温下搅拌30分钟并在冰浴上再冷却。然后通过注射器加入苄基溴（5.25mL，44mmol），使混合物达到室温并搅拌过夜（18h）。将混合物与1％氢氧化钠水溶液（300mL）合并，用乙醚（2×75mL）萃取混浊溶液，并用浓盐酸酸化。很快形成沉淀，将所得悬浮液搅拌几分钟并过滤。将固体用水冲洗，部分空气干燥，溶于二氯甲烷（100mL）中，并干燥（Na 2 SO 4）。将该溶液直接加入到硅胶柱中，用二氯甲烷洗脱，得到固体，将其从石油醚中研磨，得到4-苄氧基-3-羟基苯甲醛（4.46g，49％），为白色固体：mp 122-123 °C（lit.38 121-122°C）; LC / MS m / z 229 [M + H]; 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ5.20（s，2H），5.92（s，1H），7.03（d，J = 8.3,1H），7.35-7.44（m，6H），7.46（d，J = 1.9） ，1H），9.82（s，1H）; 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）δ71.5,111.7,114.6,124.4,128.0,128.9,129.0,131.0,135.4,146.5,151.1,191.1。。 C14H12O3的计算值：C，73.67; H，5.30。实测值：C，73.91; H，5.19。

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2014/149793, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 59-60; 93; 96
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 22, p. 4693 - 4711
[3] Chemistry - A European Journal, 1998, vol. 4, # 1, p. 33 - 43
[4] Journal of Natural Products, 2018, vol. 81, # 2, p. 371 - 377
[5] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 15, p. 3902 - 3905
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2018, vol. 16, # 38, p. 6900 - 6908
[7] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 34, p. 6959 - 6968
[8] Heterocycles, 2013, vol. 87, # 12, p. 2555 - 2565
[9] Patent: WO2014/56038, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 123; 140-141
[10] Patent: CN108727208, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0229; 0230; 0231; 0232
[11] Phytochemistry, 1998, vol. 47, # 4, p. 583 - 591
[12] Patent: US2004/6112, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[13] Patent: WO2009/102498, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[14] Tetrahedron Asymmetry, 2013, vol. 24, # 7, p. 362 - 373
[15] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 49, p. 6097 - 6100
[16] Tetrahedron Letters, 1995, vol. 36, # 51, p. 9369 - 9372
[17] Chemistry - A European Journal, 2001, vol. 7, # 17, p. 3798 - 3823
[18] Patent: EP741707, 1998, B1
[19] Patent: EP1698635, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29
[20] Patent: US5935978, 1999, A
[21] Patent: US5679696, 1997, A
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 17, p. 6351 - 6359
[23] Patent: US2007/179115, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 75, p. 1 - 10
[25] Patent: WO2018/154466, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00693; 00695; 00696; 00734; 00736; 00737

更多

2. 合成：4049-39-2

100-44-7

139-85-5

4049-39-2
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With sodium hydrogencarbonate; sodium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 40℃; for 5 h; 向3,4-二羟基苯甲醛（27,285mg，2.00mmol）的DMF（10mL）溶液，NaHCO 3（252mg，3.00mmol），NaI（90mg，0.600mmol）和苄基氯（460μL， 加入4.00mmol）。 将混合物在40℃搅拌过夜，用10％HCl（20mL）酸化，并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取产物。 将合并的有机相用盐水（2×10mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤并减压蒸发溶剂。 用快速柱色谱法纯化粗产物，使用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂。 产量，60％（276毫克）; 白色晶体; 熔点105-108℃（点燃[11] 118-120℃）; IR（KBr）ν= 3200,2931,2870,1672,1605,1578,1512,1454,1389,1344,1284,1223,1166,1116,1017,1008,963,874,812,786,739,699， 647厘米-1。 1H NMR（CDCl3）δ5.23（s，2H，CH2），5.81（s，1H，OH），7.06（d，1H，3J = 8.1Hz，Ar-H-5），7.42-7.49（m，7H， Ar-H），9.87（s，1H，CHO）。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 25, p. 8479 - 8482
[2] Molecules, 2002, vol. 7, # 9, p. 697 - 705
[3] Steroids, 2009, vol. 74, # 12, p. 896 - 905
[4] Arkivoc, 2012, vol. 2012, # 6, p. 204 - 213
[5] Journal of Natural Products, 2009, vol. 72, # 5, p. 876 - 883
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 11, p. 5512 - 5523
[7] Helvetica Chimica Acta, 1990, vol. 73, p. 426 - 432
[8] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 23, p. 5325 - 5327
[9] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 7, p. 2351 - 2364
[10] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 10, p. 728 - 737
[11] Tetrahedron Asymmetry, 2005, vol. 16, # 9, p. 1645 - 1654
[12] Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 2604 - 2612

更多

3. 合成：4049-39-2

100-44-7

139-85-5

4049-39-2

50773-56-3
产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 12 h; 		在0℃，在N 2下，向3,4-二羟基苯甲醛（5.0g，36.2mmol）的DMF（100mL）溶液中加入NaH（60％在矿物油中的分散体，2.90g，72.4mmol），并将混合物在0℃下搅拌。 0°C，0.5小时。然后滴加苄基氯（4.12g，32.6mmol）并在0℃下继续搅拌12小时。将混合物用水（200mL）稀释，用EtOAc萃取，将有机萃取物经Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。通过柱色谱（EtOAc / Pet.Ether，0-25percent，v / v）纯化残余物，然后用25％EtOAc / Pet冲洗。得到产物的醚溶液，其中含有少量不需要的4-苄氧基异构体（G2-a）。通过柱色谱（DCM Pet.Ether，0-100percent，v / v）进一步纯化，然后分离，得到所需产物Ga（4.5g，60％）和次要异构体G2-a（0.3g，4％），为白色固体。 。 TLC：Rf = 0.70（硅胶，Pet.ether / EtOAc = 4/1，v / v）; LCMS：m / z 229 1 [M + H] +，251.0 [M + Naf; 1HNMR：（400MHz，CDCl3）δppm9.77（s，1H），7.50（d，J = 1.6Hz，1H），7.41（m，6H），7.06（d，J = 8.0Hz，1H），6.54（ s，1H），5.15（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/56038, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 123-125
4. 合成：4049-39-2

100-39-0

139-85-5

5447-02-9

4049-39-2

50773-56-3
参考文献：
[1] Helvetica Chimica Acta, 2002, vol. 85, # 7, p. 2009 - 2055
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 18, p. 2053 - 2063
5. 合成：4049-39-2

139-85-5

100-51-6

4049-39-2
参考文献：
[1] Synlett, 2010, # 19, p. 2947 - 2949
6. 合成：4049-39-2

100-39-0

139-85-5

5447-02-9

4049-39-2
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 9, p. 2935 - 2938
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 18, p. 2053 - 2063
7. 合成：4049-39-2

120-57-0

100-51-6

4049-39-2
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 7, p. 1691 - 1696
8. 合成：4049-39-2

100-44-7

139-85-5

5447-02-9

4049-39-2

50773-56-3
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1985, # 6, p. 311 - 314
9. 合成：4049-39-2

5447-02-9

4049-39-2
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 6, p. 1076 - 1087
10. 合成：4049-39-2

N/A

4049-39-2
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
11. 合成：4049-39-2

N/A

4049-39-2
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
12. 合成：4049-39-2

120-57-0

20194-18-7

4049-39-2
参考文献：
[1] Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1567 - 1573
13. 合成：4049-39-2

N/A

4049-39-2
参考文献：
[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
14. 合成：4049-39-2

N/A

4049-39-2
参考文献：
[1] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 575
15. 合成：4049-39-2

100-44-7

4049-39-2
参考文献：
[1] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 575
16. 合成：4049-39-2

N/A

7732-18-5

10028-15-6

4049-39-2
参考文献：
[1] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 17, p. 575

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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