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苯环化合物 芳基 苯 醛 醚
3-(苄氧基)苯甲醛

CAS号：1700-37-4

CAS号1700-37-4, 是醛类化合物, 分子量为212.24, 分子式C14H12O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供1700-37-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3-(苄氧基)苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Benzyloxybenzaldehyde

货号：BD15293 3-Benzyloxybenzaldehyde 标准纯度：, 98%
1700-37-4
1700-37-4
1700-37-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 3-Benzyloxybenzaldehyde
中文名称 : 3-(苄氧基)苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1700-37-4
分子式 : C14H12O2
分子量 : 212.24
MDL NO : MFCD00003367
沸点 : -
Pubchem ID : 74342
InChIKey : JAICGBJIBWDEIZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD15293

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.07
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 62.81
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.37
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.25
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.93
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.6
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.57
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.94

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.49
Solubility 0.068 mg/ml ; 0.00032 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.48
Solubility 0.0709 mg/ml ; 0.000334 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.01
Solubility 0.00205 mg/ml ; 0.00000966 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.29 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.66

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~16  ►

1. 合成：1700-37-4

100-39-0

100-83-4

1700-37-4
产率 合成条件 实验步骤
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 14 h; 将3-羟基苯甲醛（3g，24.6mmol）和碳酸钾（10.2g，73.8mmol）悬浮在N，N-二甲基甲酰胺（60mL）中。 将苄基溴（3.21mL，27.1mmol）加入到该悬浮液中，并在室温下搅拌14小时。 将该混合物分配到乙酸乙酯和水中。 分离有机层，用水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤。 减压浓缩滤液，用硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 4：1-1：1）纯化残余物，得到标题化合物（5.16g，99％）。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：5.13（2H，s），7.24-7.25（1H，m），7.35-7.49（8H，m），9.98（1H，s）。
98% With potassium carbonate In acetonitrile for 3 h; Reflux 在乙腈（50mE）溶剂中，将苄基溴（4.6mE，38.68mmol）加入到包含3-羟基苯甲醛（5.0g，40.94mmol）和碳酸钾（8.49g，61.43mmol）的溶液中，并且 将反应混合物回流3小时。 冷却后，将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。用MgSO4干燥有机层并过滤。 蒸发滤液，并将水加入到得到的固体中。 过滤固体并用水洗涤，得到化合物123a（8.53g，98％）。 1 H NMR（500MHz，DMSO-d5）ö9.97（s，1H），7.54-7.5 1（m，3H），7.47（d，2H，J = 7.5Hz），7.40（t，2H，J = 7.0） Hz），7.37-7.32（m，2H），5.19（s，2H）; '3C NMR（100MHz，DMSO-d5）≈193.6,159.5,138.3,137.3,131.1,129.1,128.6,128.4,123.4,122.4,114.6,70.1。
98% With potassium carbonate In acetonitrile for 3 h; Reflux 在乙腈（50mL）溶剂中，将苄基溴（4.6mL，38.68mmol）加入到包含3-羟基苯甲醛（5.0g，40.94mmol）和碳酸钾（8.49g，61.43mmol）的溶液中，并将反应混合物回流 持续3个小时。 冷却后，将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。 通过使用MgSO 4干燥有机层并过滤。 蒸发滤液，并将水加入到得到的固体中。 过滤固体并用水洗涤，得到化合物123a（8.53g，98％）。
96% With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; 在500mL圆底烧瓶中加入3-羟基苯甲醛（3.00g，24.57mmol），碳酸钾（6.80g，49.2mmol）和苄基溴（2.92mL，24.57mmol）的乙腈（150mL）溶液。 得到棕色悬浮液，在室温下搅拌过夜。 然后蒸发溶剂，将米色残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3×75mL）萃取。 用硫酸镁干燥有机层并在旋转蒸发器上浓缩。 通过柱色谱法（5％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到化合物1，为白色结晶固体（5.0215g，23.66mmol，96％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm5.11（s，2H）7.32-7.52（m，9H）9.96（s，1H）。 m / z 213 [M + H] +。
89% With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 14 h; 向3-羟基苯甲醛（1.43g，11.69mmol）的乙腈溶液中加入苄基溴（2.0g，11.69mmol）和碳酸钾（3.23g，23.38mmol）并在室温下搅拌14小时。 反应完成后，如TLC所示，真空除去溶剂，将残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。 将分离的有机层用硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。 通过快速色谱法（正己烷/乙酸乙酯95：5）纯化残余的油，得到化合物14（2.2g，89％），为白色固体; Rf = 0.54（正己烷/乙酸乙酯95：5）; 1 H NMR（400MHz; CDCl 3; TMS）δ9.97（1H，s），7.32-7.48（8H，m），7.23-7.26（1H，m），5.12（2H，s）。
81.1% With potassium carbonate In ethanol 参考实施例2 N-甲基-3-苄氧基苄胺盐酸盐的制备将15.0g间羟基苯甲醛溶于200ml乙醇中，并加入25.0g碳酸钾和32g苄基溴。 在搅拌下，将混合物在回流下加热6小时。 反应后，过滤除去不溶的无机盐。 减压蒸发滤液，并通过硅胶柱色谱法纯化[Wakogel C-200,150g; 己烷/氯仿= 1/1]，然后用己烷重结晶，得到21.1g（产率81.1％）3-苄氧基苯甲醛，熔点为56°-57℃。
76% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 将苄基溴（1.4g; 8.2mmol），3-羟基苯甲醛（1.0g; 8.2mmol）和Cs 2 CO 3（2.67g; 8.2mmol）在无水DMF（5ml）中的混合物在室温下在N 2下搅拌过夜。 真空蒸发溶剂后，残余物用CH 2 Cl 2稀释至20ml，用H 2 O，盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，过滤，滤液蒸发至干，得到标题化合物（1.33g; 76％），为乳状泡沫状物。。 1H-NMR（CDCl3）5.11（s，2H）; 7.2 - 7.48（m，9H）; 9.96（s，1 H）
8.59 g With caesium carbonate In acetonitrile for 16 h; Reflux; Inert atmosphere 在氩气氛下，将3-羟基苯甲醛（5.00g，0.041mol）溶解在无水乙腈（130mL）中。 加入碳酸铯（20.01g，0.061mol）并将悬浮液搅拌5分钟。 然后加入苄基溴（11.69mL，0.102mol）并将溶液加热回流16小时。 将溶液在旋转蒸发器上浓缩，加入水并将混合物用EtOAc萃取。 将有机相用水洗涤两次，用盐水洗涤一次，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 加入水，混合物用CH 2 Cl 2萃取。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用己烷/ EtOAc（80/20）洗脱，得到3a，为白色固体（8.59g）。 1HNMRδ（CDCl3）5.13（s，2H，PhCH2O），5.33（s，2H，COOCH2Ph），7.35-7.50（m，9H，2-CH，4-CH，5-CH，6-CH和PhCH2O） ，10.00（s，1H，PhCHO）。

更多
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8402 - 8403
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3188 - 3208
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[4] Molecules, 2010, vol. 15, # 11, p. 7971 - 7984
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[6] Patent: US2014/23603, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0284; 0285
[7] Patent: KR101677122, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0443-0444
[8] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 40, p. 14021 - 14023
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[10] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 7, p. 2176 - 2186
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[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3262 - 3271
[13] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 2, p. 471 - 478
[14] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 12, p. 1599 - 1602
[15] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 10, p. 2236 - 2238
[16] Patent: US5234946, 1993, A
[17] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 7, p. 1621 - 1626
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6384 - 6399
[19] Patent: WO2010/42998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 7, p. 1075 - 1089
[21] Farmaco, 2003, vol. 57, # 11, p. 909 - 916
[22] Journal of Fluorine Chemistry, 2003, vol. 119, # 2, p. 141 - 149
[23] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,
[24] Phytochemistry (Elsevier), 1982, vol. 21, # 11, p. 2663 - 2668
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2745 - 2753
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 16, p. 2205 - 2208
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 7, p. 1013 - 1015
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 47 - 50
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 5, p. 2697 - 2706
[30] Patent: WO2005/66194, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 196-197
[31] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 21, p. 6004 - 6008
[32] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 9, p. 4227 - 4237
[33] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 26, # 5, p. 643 - 648
[34] Patent: US2014/37564, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0314-0315
[35] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 4, p. 925 - 937
[36] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 14, p. 3218 - 3230
[37] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 1193 - 1199
[38] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 12, p. 3145 - 3157

更多

2. 合成：1700-37-4

1700-30-7

1700-37-4
产率 合成条件 实验步骤
83% With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique 一般步骤：在烘箱干燥的Schlenk管中，加入醇1（69.0-199.5mg，0.5mmol），CuI（10mol％）和1,10-菲咯啉（20mol％）和K3PO4（2mmol），然后加入 二恶烷（2mL）在室温下在露天气氛下。 将搅拌的反应混合物在80℃的油浴中加热7-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后，将反应混合物冷却至室温，用NH 4 Cl水溶液淬灭，然后用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯）纯化粗材料，得到醛/酮2（61-97％）。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2007, vol. 340, # 5, p. 244 - 250
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 14, p. 3389 - 3394
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 14, p. 1791 - 1793
3. 合成：1700-37-4

100-44-7

100-83-4

1700-37-4
产率 合成条件 实验步骤
98% With potassium carbonate In ethanol for 6 h; Reflux 将3-羟基苯甲醛（3g，24.59mmol），苄基氯（4.1mL，35.79mmol）和无水K 2 CO 3（2.4g，17.39mmol）在无水EtOH（30mL）中的混合物回流6小时。 然后将反应混合物浓缩至干，重新溶解在10mL CH 2 Cl 2中并用5％NaOH水溶液（3×10mL）洗涤。 用无水Na 2 SO 4干燥有机层并蒸发至干。 通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc，8：2）纯化残余物，得到5.1g 3-苄氧基 - 苯甲醛（98％），为白色固体。 熔点：54-56℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 9.85（s，1H，CHO），7.32（m，9H，H-2，H-4，H-5，H-6，Ph），5.11（s，2H） ，OCH2Ph）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ192.5（CHO），159.7（C-3），138.2（C-1），136.7（C-1'），130.5（CH-5），129.1（CH-3'， CH-5'），128.6（CH-4'），127.9（CH-2'，CH-6'），124.1（CH-6），122.6（CH-4），113.6（CH-2），70.6（OCH2Ph）; ESMS m / z（百分比）：213（100）[M + 1] +。
84% With sodium carbonate In acetone 步骤1 3-苄氧基苯甲醛的制备将24.2g（0.2mol）3-羟基苯甲醛和25.32g（0.2mol）苄基氯加入500ml丙酮中，并向其中加入21.2g（0.2mol）碳酸钠。 将所得溶液在加热下搅拌12至24小时，冷却至室温。 减压除去溶剂，将得到的残余物用水洗涤，用乙酸乙酯萃取两次。 干燥有机层，减压除去溶剂，得到残余物。 残余物经过柱色谱，用正己烷和乙酸乙酯（9：1）的混合物作为洗脱剂，得到35.6g（产率84％）标题化合物，为无色液体。 1H-NMR（CDCl3，TMS）δ（ppm）10.01（s，1H），7.67-7.18（m，9H），5.14（s，2H）; MS（m / e）：212（MW，32），121（73），91（100）。
79% With potassium carbonate; potassium iodide In ethanol for 4.50 h; Reflux 将3-羟基苯甲醛11，苄基氯12，K 2 CO 3和KI在50mL EtOH中的悬浮液回流4.5小时。 冷却后，将如此获得的固体过滤并用H 2 O洗涤数次。 通过柱色谱法纯化粗产物。 产量，79％; 暗沉的白色固体;米页。77-78℃;RF =0.61。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 22, p. 6589 - 6597,9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 15, p. 1971 - 1974
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1537 - 1544
[4] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 35, p. 7185 - 7196
[5] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 5, p. 819 - 830
[6] Patent: US6552080, 2003, B1
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 19, p. 5325 - 5329
[8] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 19, p. 5423 - 5427,5
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 133, p. 365 - 378
[10] Journal of the Chemical Society, 1957, p. 513
[11] Journal of Biological Chemistry, 1957, vol. 225, p. 269,275
[12] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1533,1543
[13] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 3645 - 3660
[14] Heterocycles, 1988, vol. 27, # 9, p. 2185 - 2196
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 8, p. 941 - 944
[16] Farmaco, 2003, vol. 57, # 11, p. 909 - 916
[17] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 23, p. 5058 - 5068
[18] Biochimie, 2013, vol. 95, # 4, p. 842 - 849
[19] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 385 - 393

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醚

货号: BD20840

CAS号: 4397-53-9

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合成路线

1. 合成：1700-37-4

100-39-0

100-83-4

1700-37-4
产率 合成条件 实验参考步骤
99% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 14 h; 将3-羟基苯甲醛（3g，24.6mmol）和碳酸钾（10.2g，73.8mmol）悬浮在N，N-二甲基甲酰胺（60mL）中。 将苄基溴（3.21mL，27.1mmol）加入到该悬浮液中，并在室温下搅拌14小时。 将该混合物分配到乙酸乙酯和水中。 分离有机层，用水洗涤，用无水硫酸镁干燥，过滤。 减压浓缩滤液，用硅胶柱色谱（庚烷：乙酸乙酯= 4：1-1：1）纯化残余物，得到标题化合物（5.16g，99％）。 1H-NMR谱（CDCl3）δ（ppm）：5.13（2H，s），7.24-7.25（1H，m），7.35-7.49（8H，m），9.98（1H，s）。
98% With potassium carbonate In acetonitrile for 3 h; Reflux 在乙腈（50mE）溶剂中，将苄基溴（4.6mE，38.68mmol）加入到包含3-羟基苯甲醛（5.0g，40.94mmol）和碳酸钾（8.49g，61.43mmol）的溶液中，并且 将反应混合物回流3小时。 冷却后，将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。用MgSO4干燥有机层并过滤。 蒸发滤液，并将水加入到得到的固体中。 过滤固体并用水洗涤，得到化合物123a（8.53g，98％）。 1 H NMR（500MHz，DMSO-d5）ö9.97（s，1H），7.54-7.5 1（m，3H），7.47（d，2H，J = 7.5Hz），7.40（t，2H，J = 7.0） Hz），7.37-7.32（m，2H），5.19（s，2H）; '3C NMR（100MHz，DMSO-d5）≈193.6,159.5,138.3,137.3,131.1,129.1,128.6,128.4,123.4,122.4,114.6,70.1。
98% With potassium carbonate In acetonitrile for 3 h; Reflux 在乙腈（50mL）溶剂中，将苄基溴（4.6mL，38.68mmol）加入到包含3-羟基苯甲醛（5.0g，40.94mmol）和碳酸钾（8.49g，61.43mmol）的溶液中，并将反应混合物回流 持续3个小时。 冷却后，将反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。 通过使用MgSO 4干燥有机层并过滤。 蒸发滤液，并将水加入到得到的固体中。 过滤固体并用水洗涤，得到化合物123a（8.53g，98％）。
96% With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; 在500mL圆底烧瓶中加入3-羟基苯甲醛（3.00g，24.57mmol），碳酸钾（6.80g，49.2mmol）和苄基溴（2.92mL，24.57mmol）的乙腈（150mL）溶液。 得到棕色悬浮液，在室温下搅拌过夜。 然后蒸发溶剂，将米色残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3×75mL）萃取。 用硫酸镁干燥有机层并在旋转蒸发器上浓缩。 通过柱色谱法（5％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到化合物1，为白色结晶固体（5.0215g，23.66mmol，96％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm5.11（s，2H）7.32-7.52（m，9H）9.96（s，1H）。 m / z 213 [M + H] +。
89% With potassium carbonate In acetonitrile at 20℃; for 14 h; 向3-羟基苯甲醛（1.43g，11.69mmol）的乙腈溶液中加入苄基溴（2.0g，11.69mmol）和碳酸钾（3.23g，23.38mmol）并在室温下搅拌14小时。 反应完成后，如TLC所示，真空除去溶剂，将残余物用水稀释并用乙酸乙酯（3×20mL）萃取。 将分离的有机层用硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂。 通过快速色谱法（正己烷/乙酸乙酯95：5）纯化残余的油，得到化合物14（2.2g，89％），为白色固体; Rf = 0.54（正己烷/乙酸乙酯95：5）; 1 H NMR（400MHz; CDCl 3; TMS）δ9.97（1H，s），7.32-7.48（8H，m），7.23-7.26（1H，m），5.12（2H，s）。
81.1% With potassium carbonate In ethanol 参考实施例2 N-甲基-3-苄氧基苄胺盐酸盐的制备将15.0g间羟基苯甲醛溶于200ml乙醇中，并加入25.0g碳酸钾和32g苄基溴。 在搅拌下，将混合物在回流下加热6小时。 反应后，过滤除去不溶的无机盐。 减压蒸发滤液，并通过硅胶柱色谱法纯化[Wakogel C-200,150g; 己烷/氯仿= 1/1]，然后用己烷重结晶，得到21.1g（产率81.1％）3-苄氧基苯甲醛，熔点为56°-57℃。
76% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; Inert atmosphere 将苄基溴（1.4g; 8.2mmol），3-羟基苯甲醛（1.0g; 8.2mmol）和Cs 2 CO 3（2.67g; 8.2mmol）在无水DMF（5ml）中的混合物在室温下在N 2下搅拌过夜。 真空蒸发溶剂后，残余物用CH 2 Cl 2稀释至20ml，用H 2 O，盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，过滤，滤液蒸发至干，得到标题化合物（1.33g; 76％），为乳状泡沫状物。。 1H-NMR（CDCl3）5.11（s，2H）; 7.2 - 7.48（m，9H）; 9.96（s，1 H）
8.59 g With caesium carbonate In acetonitrile for 16 h; Reflux; Inert atmosphere 在氩气氛下，将3-羟基苯甲醛（5.00g，0.041mol）溶解在无水乙腈（130mL）中。 加入碳酸铯（20.01g，0.061mol）并将悬浮液搅拌5分钟。 然后加入苄基溴（11.69mL，0.102mol）并将溶液加热回流16小时。 将溶液在旋转蒸发器上浓缩，加入水并将混合物用EtOAc萃取。 将有机相用水洗涤两次，用盐水洗涤一次，用MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 加入水，混合物用CH 2 Cl 2萃取。 通过硅胶快速色谱法纯化粗产物，用己烷/ EtOAc（80/20）洗脱，得到3a，为白色固体（8.59g）。 1HNMRδ（CDCl3）5.13（s，2H，PhCH2O），5.33（s，2H，COOCH2Ph），7.35-7.50（m，9H，2-CH，4-CH，5-CH，6-CH和PhCH2O） ，10.00（s，1H，PhCHO）。

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参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 18, p. 8402 - 8403
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 7, p. 3188 - 3208
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[4] Molecules, 2010, vol. 15, # 11, p. 7971 - 7984
[5] Journal of the American Chemical Society, 2001, vol. 123, # 22, p. 5382 - 5383
[6] Patent: US2014/23603, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0284; 0285
[7] Patent: KR101677122, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0443-0444
[8] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 40, p. 14021 - 14023
[9] Patent: WO2017/100757, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 0043
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 34, # 7, p. 2176 - 2186
[11] Patent: WO2017/150903, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 11, p. 3262 - 3271
[13] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 2, p. 471 - 478
[14] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 12, p. 1599 - 1602
[15] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 10, p. 2236 - 2238
[16] Patent: US5234946, 1993, A
[17] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984, # 7, p. 1621 - 1626
[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6384 - 6399
[19] Patent: WO2010/42998, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98
[20] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 7, p. 1075 - 1089
[21] Farmaco, 2003, vol. 57, # 11, p. 909 - 916
[22] Journal of Fluorine Chemistry, 2003, vol. 119, # 2, p. 141 - 149
[23] Archiv der Pharmazie, 2017, vol. 350, # 5,
[24] Phytochemistry (Elsevier), 1982, vol. 21, # 11, p. 2663 - 2668
[25] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2745 - 2753
[26] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 16, p. 2205 - 2208
[27] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 7, p. 1013 - 1015
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 47 - 50
[29] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 5, p. 2697 - 2706
[30] Patent: WO2005/66194, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 196-197
[31] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 21, p. 6004 - 6008
[32] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 9, p. 4227 - 4237
[33] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 26, # 5, p. 643 - 648
[34] Patent: US2014/37564, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0314-0315
[35] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 4, p. 925 - 937
[36] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 14, p. 3218 - 3230
[37] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 125, p. 1193 - 1199
[38] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 12, p. 3145 - 3157

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2. 合成：1700-37-4

1700-30-7

1700-37-4
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique 一般步骤：在烘箱干燥的Schlenk管中，加入醇1（69.0-199.5mg，0.5mmol），CuI（10mol％）和1,10-菲咯啉（20mol％）和K3PO4（2mmol），然后加入 二恶烷（2mL）在室温下在露天气氛下。 将搅拌的反应混合物在80℃的油浴中加热7-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后，将反应混合物冷却至室温，用NH 4 Cl水溶液淬灭，然后用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯）纯化粗材料，得到醛/酮2（61-97％）。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2007, vol. 340, # 5, p. 244 - 250
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 14, p. 3389 - 3394
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 14, p. 1791 - 1793
3. 合成：1700-37-4

100-44-7

100-83-4

1700-37-4
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With potassium carbonate In ethanol for 6 h; Reflux 将3-羟基苯甲醛（3g，24.59mmol），苄基氯（4.1mL，35.79mmol）和无水K 2 CO 3（2.4g，17.39mmol）在无水EtOH（30mL）中的混合物回流6小时。 然后将反应混合物浓缩至干，重新溶解在10mL CH 2 Cl 2中并用5％NaOH水溶液（3×10mL）洗涤。 用无水Na 2 SO 4干燥有机层并蒸发至干。 通过硅胶柱色谱法（己烷/ EtOAc，8：2）纯化残余物，得到5.1g 3-苄氧基 - 苯甲醛（98％），为白色固体。 熔点：54-56℃; 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 9.85（s，1H，CHO），7.32（m，9H，H-2，H-4，H-5，H-6，Ph），5.11（s，2H） ，OCH2Ph）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）δ192.5（CHO），159.7（C-3），138.2（C-1），136.7（C-1'），130.5（CH-5），129.1（CH-3'， CH-5'），128.6（CH-4'），127.9（CH-2'，CH-6'），124.1（CH-6），122.6（CH-4），113.6（CH-2），70.6（OCH2Ph）; ESMS m / z（百分比）：213（100）[M + 1] +。
84% With sodium carbonate In acetone 步骤1 3-苄氧基苯甲醛的制备将24.2g（0.2mol）3-羟基苯甲醛和25.32g（0.2mol）苄基氯加入500ml丙酮中，并向其中加入21.2g（0.2mol）碳酸钠。 将所得溶液在加热下搅拌12至24小时，冷却至室温。 减压除去溶剂，将得到的残余物用水洗涤，用乙酸乙酯萃取两次。 干燥有机层，减压除去溶剂，得到残余物。 残余物经过柱色谱，用正己烷和乙酸乙酯（9：1）的混合物作为洗脱剂，得到35.6g（产率84％）标题化合物，为无色液体。 1H-NMR（CDCl3，TMS）δ（ppm）10.01（s，1H），7.67-7.18（m，9H），5.14（s，2H）; MS（m / e）：212（MW，32），121（73），91（100）。
79% With potassium carbonate; potassium iodide In ethanol for 4.50 h; Reflux 将3-羟基苯甲醛11，苄基氯12，K 2 CO 3和KI在50mL EtOH中的悬浮液回流4.5小时。 冷却后，将如此获得的固体过滤并用H 2 O洗涤数次。 通过柱色谱法纯化粗产物。 产量，79％; 暗沉的白色固体;米页。77-78℃;RF =0.61。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 22, p. 6589 - 6597,9
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 15, p. 1971 - 1974
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 5, p. 1537 - 1544
[4] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 35, p. 7185 - 7196
[5] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 5, p. 819 - 830
[6] Patent: US6552080, 2003, B1
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[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 133, p. 365 - 378
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[12] Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1533,1543
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[14] Heterocycles, 1988, vol. 27, # 9, p. 2185 - 2196
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 8, p. 941 - 944
[16] Farmaco, 2003, vol. 57, # 11, p. 909 - 916
[17] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 23, p. 5058 - 5068
[18] Biochimie, 2013, vol. 95, # 4, p. 842 - 849
[19] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 385 - 393

更多

4. 合成：1700-37-4

100-39-0

591-31-1

1700-37-4
产率 合成条件 实验参考步骤
87% With potassium carbonate; potassium iodide In N,N-dimethyl-formamide at 65℃; Inert atmosphere 将3-羟基苯甲醛（2.0g，16.4mmol），K 2 CO 3（3.39g，24.6mmol）和KI（0.07g）在DMF（10mL）中的悬浮液搅拌并在氮气氛下加热至65℃。 逐滴加入苄基溴（2.53mL，21.3mmol）。 将反应混合物在65℃下搅拌过夜后，将混合物冷却至室温。 加入水，混合物用Et 2 O萃取。 将合并的有机层用盐水洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩。 将残余物用冷却的己烷研磨，得到3（3.02g，87％），为白色固体; 熔点42-43℃。 1H NMR（CDCl3）：δ9.97（s，1H），7.48-7.43（m，5H），7.41-7.38（m，2H），7.35-7.32（m，1H），7.26-7.24（m，1H）， 5.12（s，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 2, p. 524 - 527
5. 合成：1700-37-4

100-39-0

99-06-9

1700-37-4
产率 合成条件 实验参考步骤
85.7% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 3 h; 将3 - 羟基苯甲醛（1.0 g，8.2 mmol）溶于15 ml DMF中，加入（1.52 g，9.0 mmol），碳酸钾（1.35 g，9.8 mmol），80°C反应3小时，加入 15ml蒸馏水，用乙酸乙酯萃取两次（2×20ml），然后用饱和氯化钠溶液洗涤1次，用无水硫酸钠干燥。 浓缩，柱层析，洗脱剂为石油醚：乙酸乙酯= 3：1，得白色固体1.5g，收率85.7％
参考文献：
[1] Patent: CN107151220, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0246; 0247; 0248; 0249; 0250
6. 合成：1700-37-4

22272-48-6

100-39-0

100-83-4

1700-37-4
参考文献：
[1] Patent: US2003/8882, 2003, A1
7. 合成：1700-37-4

100-83-4

100-51-6

1700-37-4
参考文献：
[1] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 3, p. 397 - 400
8. 合成：1700-37-4

93033-58-0

1700-37-4
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 3, p. 184 - 186
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 9, p. 1876 - 1879
9. 合成：1700-37-4

N/A

1700-37-4
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 3, p. 184 - 186
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
10. 合成：1700-37-4

N/A

1700-37-4
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 3, p. 184 - 186
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
11. 合成：1700-37-4

100-39-0

1700-37-4
参考文献：
[1] Patent: US6046212, 2000, A
12. 合成：1700-37-4

N/A

1700-37-4
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 3, p. 184 - 186
13. 合成：1700-37-4

19438-10-9

1700-37-4
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2007, vol. 340, # 5, p. 244 - 250
14. 合成：1700-37-4

79678-37-8

1700-37-4
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2007, vol. 340, # 5, p. 244 - 250
15. 合成：1700-37-4

99-06-9

1700-37-4
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 2007, vol. 340, # 5, p. 244 - 250
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 55℃; for 3 h; 通用方法：实施例3对苄氧基苯甲醛将5.16g（33mmol）对羟基苯甲醛溶于75mLDMF中，然后加入无水碳酸钾。 用压力平衡滴液漏斗滴加3.66g（30mmol）苄基氯。 完成后，55℃温度3小时。 反应完成后，加入4倍体积的DMF反应液中的水并混合，然后用乙酸乙酯萃取，用混合溶液萃取400mL水-DMF有机物三次。 合并完有机层后，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压浓缩，得到淡黄色油状物。 柱色谱，洗脱液比例为4：1（石油醚：乙酸乙酯）得到白色固体，产率为90％。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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