((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-四甲基四氢-3aH-双([1,3]二氧杂环己烷基)〔4,5-b:4' ,5'-d]吡喃-3a-基)甲基氨基磺酸酯

CAS号：97240-79-4

CAS号97240-79-4, 是糖科学类化合物, 分子量为339.36, 分子式C12H21NO8S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供97240-79-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-四甲基四氢-3aH-双([1,3]二氧杂环己烷基)〔4,5-b:4' ,5'-d]吡喃-3a-基)甲基氨基磺酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-Tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl sulfamate

货号：BD154396 ((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-Tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl sulfamate 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-Tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl sulfamate
中文名称 :	((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-四甲基四氢-3aH-双([1,3]二氧杂环己烷基)〔4,5-b:4' ,5'-d]吡喃-3a-基)甲基氨基磺酸酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	97240-79-4
分子式 :	C₁₂H₂₁NO₈S
分子量 :	339.36
MDL NO :	MFCD00865320
沸点 :	-
Pubchem ID :	5284627
InChIKey :	KJADKKWYZYXHBB-XBWDGYHZSA-N

常用 :

SDS-BD154396

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	22
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	1.0
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	9.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	71.75
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	123.92 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.27
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.83
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.69
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.65
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.91
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.11

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.22
Solubility	20.3 mg/ml ; 0.0598 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.29
Solubility	17.3 mg/ml ; 0.051 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.02
Solubility	32.6 mg/ml ; 0.0959 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-8.96 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	4.94

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~15 ►

1. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

产率

合成条件

实验步骤

83%

With palladium on activated charcoal In methanol at 20℃; for 3 h;

步骤CN-苄氧基羰基-2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-吡喃氨基氨基甲酸酯用托吡酯氢化。实施例2中得到的固体，N-苄氧基羰基-2,3：4,5- 将双-O-（1-甲基亚乙基）-f3_D-吡喃果糖基甲硫氨酸钠盐加入到260ml的溶液中，加湿的钯炭，当量干基为7. Og，室温和高压1.2MPa加氢搅拌3 小时，薄层色谱检测反应完成，取出钯碳过滤器，滤出钯碳50ml甲醇浸出，滤液减压浓缩至剩余的90ml，冰浴冷却至0°C保温1小时。过滤并干燥，得到托吡酯37g，收率83％。

参考文献：

[1] Patent: CN103910770, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0077; 0082; 0083

2. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

产率

合成条件

实验步骤

90%

With hydrazine hydrate In ethanol at 20℃; for 1 h;

通用方法：在室温下将肼一水合物（500mg，10mmol）加入到适当的N-氧磺酰基甲脒3（1.0mmol）在乙醇（5mL）中的搅拌混合物中。将反应混合物搅拌1-2小时，除去溶剂。然后加入水和乙酸乙酯（20mL），分离各相，另外用乙酸乙酯（2×10mL）萃取水相。合并有机相，用无水Na 2 SO 4干燥并过滤，除去溶剂并通过硅胶柱色谱法纯化，得到产物1，产率良好至极好（表3）。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 21, p. 2015 - 2021

3. 合成：97240-79-4

150609-95-3

97240-79-4

产率

合成条件

实验步骤

91.1%

With pyridine; SULFAMIDE In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 128 - 133℃; for 3 h;

在室温下加入30g果糖双丙酮，28ml吡啶，12.5g磺酰胺，然后缓慢加热至128-133°，反应3小时。自然冷却至40℃，加入MIBK100ml，加水48ml搅拌至20℃，加入50％氢氧化钠溶液18.5g搅拌30分钟，有机相分离。向水相中加入54ml纯水，减压蒸馏合并的水相30ml。用盐酸降至室温，调节pH6-7，冷却至0-5搅拌结晶2小时，过滤，滤饼用少量纯净水，得到固体60下面干燥。得到粗产物31g，收率79.3％。将得到的粗产物用35ml 95％乙醇加热至55℃，加入0.5g活性炭溶解。在10℃下结晶2小时，过滤在50℃或更低温度下干燥，得到托吡酯28g，收率90.3％，液相纯度98.54％。用32ml 95％乙醇重复该过程两次，得到托吡酯25.5g，产率91.1％，液相纯度99.15％。

90%

With ammonia In ethanol at 20℃; for 6 h; Green chemistry; Industrial scale

（2）将步骤（1）中得到的反应产物溶解在1000L乙醇中，在搅拌下引入15kg氨气，在室温下继续搅拌6小时。将反应物加热并回流至溶解，然后缓慢冷却并结晶。在10℃下搅拌4小时，离心，滤饼用乙醇洗涤数次; 3）将步骤（2）中得到的反应产物加热回流，在15倍体积的环己烷反应产物的压力下溶解。将温度降至65℃，加入0.5kg托吡酯晶种。纯度大于99％，继续缓慢冷却至5℃，保持6h，离心。滤饼用低温环己烷洗涤，干燥得到135千克托吡酯，质量收率为90.0％，纯度为 HPLC为99.7％，最大单一杂质<0.07％。

67%

With ammonia; pyrographite In 1,2-dichloro-ethane at 25℃; for 10 - 12 h;

在相同的20L四颈圆底烧瓶中，向步骤I的油状产物中加入二氯乙烷（10L），其中含有2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-吡喃果糖磺酰基氯化物（约11升）。分散在二氯乙烷（200ml）中的木炭（120g）在约25℃的温度下在搅拌下加入。将干燥的氨气在约25℃的温度下在搅拌下鼓泡通过反应混合物10至12小时。通过TLC确定反应完成后，将混合物通过Hyflow床过滤并用二氯乙烷（500ml）洗涤。然后收集所有洗涤液。将二氯乙烷层在旋转蒸发仪上在约65℃的温度下在减压下浓缩，直至观察不到滴。将蒸馏后的油（约1.25kg）溶解在异丙醇（1.2L）和乙酸乙酯（0.6L）中，并通过Hyflow床过滤。在搅拌下将异丙醇和乙酸乙酯溶液加入到正己烷（3.6L）中并在25℃下保持约1小时。将溶液冷却至约0℃的温度并在搅拌下保持约1小时。将沉淀的固体过滤并在真空烘箱中在约55℃的温度下干燥，直至干燥损失达到低于1％。产物表现为灰白色至淡黄色固体。净重=约975克，产率=约75％，纯度约97-98％。将产物溶于异丙醇（1.2L）和乙酸乙酯（0.6L）中，并通过Hyflow床过滤。在搅拌下将异丙醇和乙酸乙酯溶液加入到正己烷（3.6L）中，并在约25℃的温度下保持约1小时。将溶液冷却至约0℃的温度并保持约1小时。搅拌1小时。干燥的固体显示为白色结晶固体。净重=约875g，产率=约67％，纯度> 99.5％，熔点122-124℃，比旋光度[α] D 20 = -33（c = 0.4％，在MeOH中）。 IR（KBr）光谱显示吸收带3385cm -1（-N-H str），3100（-C-H str），1390,1186cm -1（-SO 2str）。 1H-NMR谱（CDCl3，TMS作为内标）显示δ1.35,1.40,1.45,1.55（4S，12H，CH3），3.8（m，2H，H6），4.1-4.4（m，4H），4.5-4.7 （dd，1H4），5.2（br，2 NH2）。质量：m / z 340（M +）。

67%

With ammonia In 1,2-dichloro-ethane at 20 - 25℃; for 10 - 12 h;

在相同的四颈圆底烧瓶中，向油状产物中加入二氯乙烷（相对于2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-D-吡喃果糖磺酰氯10体积）步骤I的步骤I含有2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-D-吡喃果糖磺酰氯。在约20-25℃的温度下，在搅拌下将干燥的氨气鼓泡通过反应混合物10至12小时。通过TLC测定反应完成后，将木炭加入到反应混合物中（相对于原料为10％w / w），将反应混合物搅拌1.0小时，通过Hyflow床过滤并用二氯乙烷洗涤（2）关于起始材料的体积）。然后收集所有洗涤液。将二氯乙烷层在旋转蒸发仪上在低于50℃的温度下在减压下浓缩并脱气30分钟。将蒸馏后的油溶解在异丙醇（相对于原料一体积）和乙酸乙酯（相对于原料0.5体积）中，并将反应物料加热至50-55℃以得到澄清溶液。在搅拌下向异丙醇和乙酸乙酯溶液中加入正己烷（相对于原料4.5体积）约1小时，并在2小时内将反应混合物冷却至25-30℃。将溶液冷却至约0-5℃的温度并在搅拌下保持约2小时。将沉淀的固体过滤并在真空烘箱中在约55℃的温度下干燥，直至干燥损失达到低于1％。产物表现为灰白色至淡黄色固体。净重=约975g，产率=约75％，纯度约97-98％。将产物溶于异丙醇和乙酸乙酯中，并通过Hyflow床过滤。将反应混合物加热至50-55℃以提供澄清溶液。在搅拌下将正己烷缓慢加入异丙醇和乙酸乙酯溶液中并在约25℃的温度下保持约1小时。将溶液冷却至约0-5℃的温度并保持约1℃。一小时在搅拌。过滤沉淀的固体，用0.5体积的正己烷（相对于粗托吡酯）洗涤，然后干燥1.0小时。接下来，将干燥的产物溶解在异丙醇中并加热至60至70℃。将水缓慢加入到异丙醇溶液中。将溶液冷却至约5-10℃的温度并在搅拌下保持约2小时。将沉淀的固体过滤并在真空烘箱中在约50-55℃的温度下干燥，直至干燥损失达到低于1％。产率=约67％，纯度> 99.5％，熔点122-124℃，比旋光度[α] D 20 = -33（c = 0.4％，在MeOH中）。 IR（KBr）光谱显示吸收带3385cm -1（-N-H str），3100（-C-H str），1390,1186cm -1（-SO 2str）。 1H-NMR谱（CDCl3，TMS作为内标）显示δ1.35,1.40,1.45,1.55（4S，12H，CH3），3.8（m，2H，H6），4.1-4.4（m，4H），4.5-4.7 （dd，1H4），5.2（br，2 NH2）。质量：m / z 340（M +）。

225.37 g

With ammonium acetate In tetrahydrofuran; acetonitrile at 60℃; for 4 h;

将2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-D-吡喃果糖氯磺酸酯（350g，0.978mol）的溶液在搅拌下溶于四氢呋喃（3000mL）和乙腈（300mL）中，然后加入乙酸铵（226g，2.934mol），加热至60℃，搅拌反应4小时。将反应冷却至室温，过滤，将滤液减压浓缩，得到粗产物，为苍白色黄色固体。甲苯磺酸粗产物用正己烷（1200mL） - 乙醇（400mL）重结晶，过滤，干燥得到托吡酯225.37g，HPLC纯度大于99％。第一产物用正己烷：乙醇混合溶剂体积重结晶比例为3：1再次重结晶，得到托吡酯202.17g

参考文献：

[1] Patent: CN106632530, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0012; 0071; 0072
[2] Patent: CN108341844, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0026; 0027; 0028; 0031; 0032; 0033; 0036
[3] Patent: EP1627881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[4] Patent: US2005/203287, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Patent: US2005/203287, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[6] Patent: WO2004/41836, 2004, A1. Location in patent: Page 30-33; 35-38; 39-40; 41
[7] Patent: WO2004/108732, 2004, A1. Location in patent: Page 9; 10
[8] Patent: WO2011/96934, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[9] Patent: CN105566405, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0029
[10] Patent: CN106397502, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0021-0022; 0024-0027; 0029-0032; 0034-0035

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x
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x
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=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

With palladium on activated charcoal In methanol at 20℃; for 3 h;

参考文献：

[1] Patent: CN103910770, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0077; 0082; 0083

2. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With hydrazine hydrate In ethanol at 20℃; for 1 h;

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2017, vol. 47, # 21, p. 2015 - 2021

3. 合成：97240-79-4

150609-95-3

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

91.1%

With pyridine; SULFAMIDE In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 128 - 133℃; for 3 h;

90%

With ammonia In ethanol at 20℃; for 6 h; Green chemistry; Industrial scale

67%

With ammonia; pyrographite In 1,2-dichloro-ethane at 25℃; for 10 - 12 h;

67%

With ammonia In 1,2-dichloro-ethane at 20 - 25℃; for 10 - 12 h;

225.37 g

With ammonium acetate In tetrahydrofuran; acetonitrile at 60℃; for 4 h;

参考文献：

4. 合成：97240-79-4

20880-92-6

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

With 4-methyl-morpholine; sulphamoyl chloride In di-isopropyl ether; N,N-dimethyl-formamide at 5℃; for 1 h; Crude product recrystalization

实施例3按照实施例1的方法，用100ml二甲基甲酰胺代替二甲基乙酰胺。水含量（通过Karl Fisher）= 0.13％; 化学分析（HPLC）= 99.0％; 产量= 76％（理论上）

75%

With sulphamoyl chloride; triethylamine In di-isopropyl ether; N,N-dimethyl acetamide at 5℃; for 1 h; Crude product recrystalization

实施例2按照实施例1的方法，用26克三乙胺代替N-甲基吗啉。水含量（卡尔费舍尔）= 0.17％; 化学分析（HPLC）= 99.1％; 产量= 75％（理论上）

72%

With 4-methyl-morpholine; sulphamoyl chloride In di-isopropyl ether; N,N-dimethyl acetamide at 5 - 10℃; for 1 h; Crude product recrystalization

实施例1将托吡酯粗品2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-D-吡喃果糖（50克）（III）和N-甲基吗啉（26克）悬浮在100毫升二甲基乙酰胺中。将物料冷却至50℃，然后加入29.8克氨磺酰氯（V）。将反应物料在该温度下搅拌1小时，用250ml乙酸乙酯萃取，然后用2×100ml乙酸乙酯进一步萃取。用400ml水和200ml 20％氯化钠溶液洗涤有机层，真空浓缩至质量。然后将其用75ml乙酸乙酯和150ml环己烷的混合物结晶。将结晶产物过滤并在55℃下真空干燥，得到50克托吡酯原油。将纯度为50克的上述原油的托吡酯在回流温度下溶于2200毫升二异丙醚中，直至得到澄清溶液。加入活性炭（2.5克），将内容物再回流30分钟，然后在热条件下过滤。浓缩滤液直至达到250ml的残余体积。将结晶产物冷却至10℃并过滤。将产物在50℃下真空干燥，得到45克纯的托吡酯。水含量（Karl Fisher）= 0.15％;化学分析（HPLC）= 99.2％;产率= 77％（理论值）实施例4按照实施例1的步骤，改变反应温度保持在100℃而不是5℃。水含量（通过Karl Fisher）= 0.17％;化学分析（HPLC）= 99.3％;产量= 72％（理论上）

参考文献：

[1] Patent: WO2007/99388, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2007/99388, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[3] Patent: WO2007/99388, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 6
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 30, # 5, p. 880 - 887
[5] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 6; 13; 46
[6] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[7] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 32-33
[8] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 32-33
[9] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[10] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[11] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 31; 33
[12] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 21; 23; 31; 33-34
[13] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 21; 23; 31; 33-34
[14] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 20; 22; 31; 33-34
[15] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[16] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[17] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 32-33
[18] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 21; 23; 28; 32-33
[19] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 19; 21; 22-23; 28; 32-33
[20] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 32-33
[21] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 20; 22; 28; 32-33
[22] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 16-18; 22
[23] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 20; 22
[24] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 29; 32; 34
[25] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 21; 23; 29; 32; 34
[26] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 28; 32-33
[27] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 16-25; 29; 32; 34-38; 39-41
[28] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 28; 32-33
[29] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 28; 32; 34
[30] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27-28; 32-34
[31] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 28; 32; 34
[32] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 20; 22; 29; 32; 34
[33] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 29; 32; 34
[34] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 28; 32; 34
[35] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 29; 32; 34
[36] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 29; 32; 34
[37] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 16-18; 22; 29; 32; 34
[38] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 41-42
[39] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 20; 22; 27; 32-33; 39-41
[40] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[41] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[42] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[43] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 21; 23; 25-26
[44] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 30; 32; 34
[45] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 30; 32; 34
[46] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 30; 32; 34
[47] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[48] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 17; 20; 22
[49] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 30; 33-34
[50] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[51] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 33-34
[52] Patent: WO2004/78769, 2004, A1. Location in patent: Page 37-38
[53] Journal of Sulfur Chemistry, 2015, vol. 36, # 5, p. 463 - 470
[54] Patent: CN103910770, 2017, B

5. 合成：97240-79-4

106881-35-0

97240-79-4

参考文献：

[1] Patent: WO2004/89965, 2004, A2. Location in patent: Page title page; 9-10

6. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

67%

With water; sodium acetate; acetic acid In acetone at 68 - 70℃; for 1 - 1.5 h; Heating / reflux

将实施例1.1中得到的粗产物溶于丙酮（15ml）和乙酸钠 - 乙酸缓冲溶液（通过用10M氢氧化钠（ca）处理冰醋酸（13ml）和水（15ml）溶液制备。 .4ml）将混合物的pH调节至3.5）。当TLC分析显示原料消耗时，将反应混合物在（68-70℃）加热回流1-1.5小时。将冷却的混合物用水（15ml）稀释，用10M氢氧化钠（约26ml，pH-13-14）碱化。然后用叔丁基甲基醚（2.x.50ml和1.x.25ml）萃取。将水相用85％磷酸处理以将pH调节至5.5-6并在冷却至10℃时沉淀出白色晶体。通过过滤收集产物，用冷水洗涤并在40℃下真空干燥过夜。为11.75克（34.6毫摩尔，67％）。通过从2-丙醇（12ml）和水（48ml）的混合物中重结晶可以提高纯度。熔点：125-126℃。[α] 20D = -32（c = 0.4，甲醇）HPLC（面积百分比）：99.8

67%

With sodium acetate; acetic acid In water; acetone at 68 - 70℃; for 1 - 1.5 h; Heating / reflux

将实施例1.1中得到的粗产物溶于丙酮（15ml）和乙酸钠 - 乙酸缓冲溶液（通过用10M氢氧化钠（ca）处理冰醋酸（13ml）和水（15ml）溶液制备。 .4ml）将混合物的pH调节至3.5）。当TLC分析显示原料消耗时，将反应混合物在（68-70℃）加热回流1-1.5小时。将冷却的混合物用水（15ml）稀释，用10M氢氧化钠（约26ml，pH-13-14）碱化。然后用叔丁基甲基醚（2×50ml和1×25ml）萃取。将水相用85％磷酸处理以将pH调节至5.5-6并在冷却至10℃时沉淀出白色晶体。通过过滤收集产物，用冷水洗涤并在40℃下真空干燥过夜。为11.75克（34.6毫摩尔，67％）。通过从2-丙醇（12ml）和水（48ml）的混合物中重结晶可以提高纯度。熔点：125-126℃。[α] 20D = -32（c = 0.4，甲醇）HPLC（面积％）：99.8

参考文献：

[1] Patent: US2006/40874, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: EP1627881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Carbohydrate Research, 2012, vol. 348, p. 47 - 54

7. 合成：97240-79-4

876403-98-4

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

61%

Stage #1: With sodium hydroxide; water; acetic acid In acetone at 78 - 79℃; for 1 - 8.5 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In water; acetone

将根据实施例1.2制备的N-（二乙基氨基）羰基衍生物（5g）溶于丙酮（12ml），乙酸（11ml）和水（12.5ml）的混合物中，并将pH调节至2.5×1。 M氢氧化钠（0.4ml）。将所得溶液在78-79℃下加热至回流.1小时后，TLC显示原料的消耗。将冷却的混合物用10M氢氧化钠中和，并用二氯甲烷（4.×15ml）萃取。将收集的有机相用硫酸镁干燥并浓缩，得到粗产物，为浆状物（5.5g）。然后将其从2-丙醇（4ml）和水（14.5ml）中结晶，得到白色晶体。产量为2.95克。 HPLC（面积百分比）：99.8; 进一步的实例列于表1中。表1时间产率HPLC实施例pH小时面积百分比2.2.1 3.0 1.5 83.2 99.8; 2.2.2 3.5 1 72 99.6; 2.2.3 4.0 3 69 99.7; 2.2.4 4.5 3 61 99.6; 2.2.5 5.0 8.5 77 99.1

61%

With sodium hydroxide; acetic acid In water; acetone at 78 - 79℃; for 1 - 8.5 h; Heating / reflux

将根据实施例1.2制备的N-（二乙基氨基）羰基衍生物（5g）溶于丙酮（12ml），乙酸（11ml）和水（12.5ml）的混合物中，并将pH调节至2.5×1。 M氢氧化钠（0.4ml）。将所得溶液在78-79℃下加热至回流.1小时后，TLC显示原料的消耗。将冷却的混合物用10M氢氧化钠中和，并用二氯甲烷（4×15ml）萃取。将收集的有机相用硫酸镁干燥并浓缩，得到粗产物，为浆状物（5.5g）。然后将其从2-丙醇（4ml）和水（14.5ml）中结晶，得到白色晶体。产量为2.95g HPLC（面积百分比）：99.8其他实施例列于表1中。表1实施例pH时间产率百分比HPLC面积百分比2.2.1 3.0 1.5 83.2 99.8 2.2.2 3.5 1 72 99.6 2.2.3 4.0 3 69 99.7 2.2。 4 4.5 3 61 99.6 2.2.5 5.0 8.5 77 99.1

参考文献：

[1] Patent: US2006/40874, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[2] Patent: EP1627881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] Patent: US2006/40874, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[4] Patent: US2006/40874, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[5] Patent: EP1627881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[6] Patent: EP1627881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11

8. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

参考文献：

[1] Patent: WO2003/97656, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 99; 100

9. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

产率

合成条件

实验参考步骤

63%

With water; sodium acetate; acetic acid In acetone at 70℃; for 2 - 2.5 h; Heating / reflux

将根据实施例1.3制备的N- [甲基（苯基）氨基]羰基衍生物（30.7g，65mmol），丙酮（30ml）和乙酸钠 - 乙酸缓冲液（pH3.5,35ml）的混合物加热至当TLC分析显示原料消耗时，回流（70℃）2-2.5小时。用10M氢氧化钠（Ca.45ml，pH = 13-14）使冷却的混合物呈碱性。然后用叔丁基甲基醚（2.x.50ml和1.x.25ml）萃取。用85％磷酸处理水相以将pH调节至5.5-6。加入2-丙醇（20ml），将混合物冷却至10℃，使产物沉淀为灰白色晶体。通过过滤收集产物，用冷水洗涤并在40℃下真空干燥过夜。产量为13.9g（41mmol，63％）。粗产物用2-丙醇（14ml）和水（50ml）的混合物重结晶。

63%

With sodium acetate; acetic acid In water; acetone at 70℃; for 2 - 2.5 h; Heating / reflux

将根据实施例1.3制备的N- [甲基（苯基）氨基]羰基衍生物（30.7g，65mmol），丙酮（30ml）和乙酸钠 - 乙酸缓冲液（pH3.5,35ml）的混合物加热至当TLC分析显示原料消耗时，回流（70℃）2-2.5小时。用10M氢氧化钠（约45ml，pH = 13-14）使冷却的混合物呈碱性。然后用叔丁基甲基醚（2×50ml和1×25ml）萃取。用85％磷酸处理水相以将pH调节至5.5-6。加入2-丙醇（20ml），将混合物冷却至10℃，使产物沉淀为灰白色晶体。通过过滤收集产物，用冷水洗涤并在40℃下真空干燥过夜。产量为13.9g（41mmol，63％）。粗产物用2-丙醇（14ml）和水（50ml）的混合物重结晶。

参考文献：

[1] Patent: US2006/40874, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[2] Patent: EP1627881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11

10. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

参考文献：

[1] Patent: WO2003/97656, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 100; 101

11. 合成：97240-79-4

627538-01-6

97240-79-4

参考文献：

[1] Patent: WO2003/97656, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 101; 102

12. 合成：97240-79-4

N/A

97240-79-4

参考文献：

[1] Patent: WO2007/108009, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5

13. 合成：97240-79-4

106881-41-8

122-51-0

433-27-2

97240-79-4

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 8, p. 1315 - 1343

14. 合成：97240-79-4

57-48-7

97240-79-4

参考文献：

[1] Journal of Sulfur Chemistry, 2015, vol. 36, # 5, p. 463 - 470

15. 合成：97240-79-4

7660-25-5

97240-79-4

参考文献：

[1] Patent: CN108341844, 2018, A

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：97240-79-4

((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-四甲基四氢-3aH-双([1,3]二氧杂环己烷基)〔4,5-b:4' ,5'-d]吡喃-3a-基)甲基氨基磺酸酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

((3aS,5aR,8aR,8bS)-2,2,7,7-Tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl sulfamate

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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