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N-Alkyl-C 炔基-连接子

CAS号：92136-39-5

CAS号92136-39-5, 是PROTAC连接子类化合物, 分子量为155.19, 分子式C8H13NO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供92136-39-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-Boc-氨基丙炔 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Boc-Propargylamine

货号：BD26998 N-Boc-Propargylamine 标准纯度：, 98%
92136-39-5
92136-39-5
92136-39-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N-Boc-Propargylamine
中文名称 : N-Boc-氨基丙炔(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 92136-39-5
分子式 : C8H13NO2
分子量 : 155.19
MDL NO : MFCD07367245
沸点 : -
Pubchem ID : 11073648
InChIKey : DSPYCWLYGXGJNJ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD26998

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.62
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 43.25
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

38.33 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.35
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.04
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.22
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.38
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.73
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.34

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.19
Solubility 9.94 mg/ml ; 0.0641 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.44
Solubility 5.7 mg/ml ; 0.0367 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.3
Solubility 7.71 mg/ml ; 0.0497 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.51 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.36

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：92136-39-5

24424-99-5

2450-71-7

92136-39-5
产率 合成条件 实验步骤
100% at 0℃; 在0℃下，将二碳酸二叔丁酯（17.5g，80.0mmol，1.0当量）滴加到丙-2-炔-1-胺（5.49mL，80.0mmol，1.0当量）的CH 2 Cl 2溶液中（160毫升）。 搅拌1小时后，真空除去溶剂，将得到的无色油状物在高真空下干燥过夜，得到白色固体（12.4g，定量收率），其不经进一步纯化直接使用。 光谱数据对应于文献中报道的数据.1Rf = 0.38（己烷/ AcOEt 9：1）。 mp = 41-42℃（点燃：[1] 40-44℃）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：d（ppm）4.94（br s，1H），3.91（br d，J = 2.5Hz，2H），2.23（t，J = 2.5Hz，1H），1.45（s，9H）。 13 C NMR（126MHz，CDCl 3）：d（ppm）155.2,80.1,79.9,71.1,28.2。
99.4% With triethylamine In dichloromethane （7a）：向丙-2-炔胺（5.50g，0.10mmol），Et 3 N（14ml，1.5当量）在CH 2 Cl 2（200mL）中的溶液中加入（Boc）2O（21.8g，1.0当量）。 将反应混合物在室温下搅拌2.5小时，然后浓缩，将残余物通过硅胶垫，用20％乙酸乙酯 - 己烷（500mL）洗脱，浓缩洗脱液，得到丙-2-炔基 - 氨基甲酸。 叔丁酯（15.40g，99.4％），为结晶固体。
99% at 20℃; Cooling with ice 将5.5g炔丙基胺（100mmol）溶于50mL乙酸乙酯中，在冰水浴下加入Boc酐（32g，147mmol），使反应物温热至室温过夜，洗涤有机相。 用1％盐酸溶液，饱和碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并旋转干燥，得到产物13，为黄色固体（15.3g，99mmol，99％）。
98% at 0℃; for 0.42 h; test-Butyl prop-2-ynylcarbamate（46）。 在0℃下，向炔丙基胺（803mg，14.6mmol）的CH 2 Cl 2（15mL）溶液中通过滴液漏斗加入二碳酸二叔丁酯（2.67g，15.3mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液。 25分钟后，移去冰浴，将所得溶液在环境温度下搅拌30分钟。 真空除去溶剂，将粗产物在硅胶上进行色谱分离（EtOAc / Hex，10/90，R f = 0.28），得到标题化合物46（2.23g，98％收率），为白色固体：mp = 39- 40°C; 1H NMR（CDCl3）δ4.79（s，1H），3.90（br s，2H），2.20（m，1H），1.43（s，9H）; LRMS（ESI）m / z计算值CsH13NaO2 [M + Na] +178，实测值178。
90% for 12 h; 步骤A：丙基-2-丙基氨基甲酸叔丁酯：将炔丙基胺（5.00g，90.8mmol）和Boc 2 O（18.8g，86.2mmol）的DCM（200mL）溶液搅拌12小时。 将混合物用稀HCl水溶液洗涤，将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。 所得油状物静置后结晶，得到12.0g（90％）标题化合物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.78（br s，1H），3.92（s，2H），2.22（s，1H），1.46（s.9H）。
90% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 丙-2-炔基 - 氨基甲酸叔丁酯2：将BocHNDi-叔碳酸氢二叔丁酯（9.0g，40.0mmol）加入到丙炔胺（2.0g，36.0mmol）和三乙胺（7.6mL，54.5mmol）的溶液中。 在室温下用二氯甲烷（20mL）洗涤。 搅拌过夜后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液和盐水洗涤。 将有机层经Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到Boc-炔丙基胺2，为棕色粘性油状物（5.1g，36.0mmol，90％收率）。
90% at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 在室温下向搅拌的炔丙胺（2.0g，36.3mmol）的THF（30mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（8.78g，40.2mmol，1.1当量）。 将溶液在相同温度下搅拌4小时，然后真空浓缩。 将所得残余物溶于EtOAc（100mL）中，用水（3×20mL）和盐水（20mL）洗涤，然后经无水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂后，得到N-Boc-炔丙基胺（5.11g，32.9mmol，90％），为黄色固体，其纯度足够，无需进一步纯化即可用于后续反应。 熔点38-39℃（Lit.13 41-42℃）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ4.81（brs，1H），3.89（s，2H），2.19（t，J = 2.5Hz，1H），1.42（s，9H）; 13 C NMR（125MHz，CDCl 3，ppm）：δ155.92,80.76,71.86,30.99,98.97,28.04。
90%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.25 h; 		化合物29A的制备在室温下向胺28（10.0g，0.181mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中加入三乙胺（24.0g，0.237mmol），并将反应混合物在室温下搅拌15分钟。 将（Boc）2O（43.5g，0.199mmol）滴加到搅拌的溶液中。 将反应混合物在CH 2 Cl 2（100mL）和水（100mL）之间分配。 分离水层并用CH 2 Cl 2（100mL）萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到化合物29（25.0g，90％），为棕色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ4.82-4.72（br s，1H），3.92-3.91（m，2H），2.21（t，J = 2.4Hz，1H），1.67（s，1H），1.45（ s，9H）。
90% for 12 h; 步骤B：丙-2-炔基氨基甲酸叔丁酯的制备：将炔丙基胺（5.00g，90.8mmol）和Boc 2 O（18.8g，86.2mmol）的DCM（200mL）溶液搅拌12小时。 将混合物用稀HCl水溶液洗涤，将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。 所得油状物静置后结晶，得到12.0g（90％）标题化合物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.78（br s，1H），3.92（s，2H），2.22（s，1H）51.46（s，9H）。
90% for 12 h; 步骤B：丙-2-炔基氨基甲酸叔丁酯的制备：将炔丙基胺（5.00g，90.8mmol）和Boc 2 O（18.8g，86.2mmol）的DCM（200mL）溶液搅拌12小时。 将混合物用稀HCl水溶液洗涤，将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。 所得油状物静置后结晶，得到12.0g（90％）标题化合物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.78（br s，1H），3.92（s，2H），2.22（s，1H），1.46（s，9H）。
86% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3.50 h; 在0℃下，向化合物154（500mg，9.00mmol）的CH 2 Cl 2（50mL）溶液中加入TEA（1.63mL，11.7mmol）和Boc 2 O（2.16g，9.90mmol）。继续反应混合物。 在0℃下搅拌0.5小时，使其温热至室温并搅拌3小时。 然后将混合物在CH 2 Cl 2（50mL）和水（50mL）之间分配。 分离水层并用CH 2 Cl 2（2×50mL）萃取。 将合并的有机萃取物用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，浓缩，通过柱色谱（硅胶，2：3己烷/ EtOAc）纯化残余物，得到期望的化合物155（1.20g，86％），为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ4.70（br s，1H），3.91（dd，J = 5.3,2.2Hz，2H），2.21（t，J = 2.7Hz，1H），1.45（s，9H）。
82% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 将二碳酸二叔丁酯（10g，47mmol，1当量）溶解在CH 2 Cl 2（0.2M）中并冷却至0℃.3-氨基-1-丙炔（2.6g，47mmol，1当量。 ）在0℃加入30分钟。 然后，将混合物温热至室温并搅拌2小时。 当通过TLC完成反应时，蒸发溶剂并加入正戊烷。 将溶液在冰箱中放置12小时。 过滤收集沉淀物，得到6g N-Boc-炔丙基胺（82％），为白色固体。
80% for 2 h; Inert atmosphere 在氮气下向搅拌的炔丙胺（0.83mL，12.9mmol，1当量）的无水DCM（13mL）溶液中滴加二碳酸二叔丁酯（2.81g，12.9mmol，1当量）的溶液。 干燥的DCM（7mL）并将反应搅拌2小时。有机层用HCl水溶液（1N）洗涤，然后用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 用DCM萃取水层，然后将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（环己烷/ EtOAc：80/20）纯化粗残余物，得到叔丁基丙-2-炔-1-基氨基甲酸酯（1.6g，10.4mmol，80％），为白色固体。 该化合物先前已有报道.1
79% at 0 - 20℃; for 1 h; 在0℃下，将1.28ml（6.00mmol，1.1当量）Boc 2 O在15ml无水CH 2 Cl 2中的溶液滴加到0.348ml（5.45mmol，1.0当量）炔丙胺在15ml无水CH 2 Cl 2中的溶液中。 将反应混合物在室温下搅拌。 1小时 在TLC显示原料完全消耗后，在减压下除去溶剂。 通过快速柱色谱（cHex / EtOAc 20：1-10：1）纯化粗产物。 得到产物，为灰白色固体（产量：0.667g，4.303mmol，79％）。
75% at 0 - 20℃; for 1.50 h; 将二碳酸二叔丁酯（21.8mg，100.0mmol）溶解在THF（25mL）中并将溶液冷却至0℃并用炔丙胺（Aldrich，5.0g，90.0mmol）的溶液逐滴处理，保持 温度低于15℃。将混合物在室温下搅拌1.5小时，然后在真空下浓缩。 将残余物溶于己烷中，并使用0-100％CH 2 Cl 2 /己烷通过硅胶柱过滤以洗脱产物。 将含有产物的洗脱液真空浓缩，得到无色油状物，将其溶于己烷（150mL）中并冷却至0℃，得到白色晶体。 过滤收集晶体并真空干燥，得到标题化合物（10.5g，75％）。 1 H NMR（CDCl 3）δ4.75（s，1H），3.95（s，2H），2.25-2.24（m，1H），1.48（s，9H）。
74% at 23 - 28℃; for 2 h; 叔丁基丙-2-炔-1-基氨基甲酸酯（7）向反应器中加入常规胺（10.0kg，182mol）和MTBE（154L）。通过将B0C2O（41.3kg，190mol）溶解在MTBE（61L）中并在最少60分钟内转移到丙炔胺溶液中同时保持温度在23和28℃之间来制备B0C2O溶液。将反应混合物搅拌至少1小时，直至通过GC分析获得> 98.0％的转化率。在最少15分钟内加入硫酸氢钠溶液（5.6kg NaHSC> 4n 44L水），同时保持温度在20至25℃之间并搅拌20分钟。分离各相，并如前用硫酸氢钠溶液（5.6kg NaHSC> 4m，44L水）洗涤。将所得有机相用碳酸氢钠溶液（4.0kg，在44L水中）和水（2×47L）洗涤。使用最高夹套温度40℃浓缩有机相，直至62kg保留在反应器中。在最少20分钟内加入庚烷（186L），同时保持温度在35至40℃之间。使用最高夹套温度40℃浓缩混合物，直至70kg保留在反应器中。将混合物在最少3小时内冷却至0至5℃并在0至5℃下搅拌1小时。将混合物过滤并在0至5℃（2×15L）下用庚烷洗涤。将湿滤饼在25至30℃下真空干燥，得到20.9kg（74％收率）的7 / 4NMR（300MHz，CDCLjδ4.70（s，1H），3.92（d，J = Hz，2H） ），2.22（m，1H），1.45（s，9H）;元素分析，计算值C8H13NO2：C，61.91; H，8.44; N，9.03; 0,20.62。实测值：C，61.99; H，8.36; N，9.03。 N，9.11; 0,20.54。
72% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 向2-PROPYN-1-AMINE（2g，36.4mmol，1当量）在CH 2 Cl 2（20ml）中的溶液中加入NEt 3（5.3MI，38.18MMOL，1.05当量）和双（1,1-二甲基乙基）二碳酸酯。 （8.32g，38.18mmol，1.05当量）。 将所得混合物在室温下搅拌3小时，然后倒入2N HCl水溶液中。 分离两层，有机相用饱和NaHCO 3水溶液洗涤，然后经MGSO 4干燥，在VACUO中浓缩，得到1,1-二甲基乙基-2-丙炔-1-基氨基甲酸酯（D317）（4.05g，72％）， 无色水晶。
72% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 在室温下向2-PROPYN-1-AMINE（2g，36.36mmol，1当量）在CH 2 Cl 2（20ML）中的溶液中加入NEt 3（5.3ml，38.18mmol，1.05当量）和双（1,1-） 二碳酸二甲基乙基酯（8.32g，38.18mmol，1.05当量），将得到的混合物在室温下搅拌3小时，然后用2N HCl水溶液和饱和的NAHCO 3水溶液洗涤，用MGSO 4干燥并真空浓缩，得到1 ，1-二甲基-2-丙基-1-丙氨酸甲酯（D38）（4.05g，72％），为无色针状物，其不经进一步纯化即用于下一步骤。
71% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Cooling with ice （0049）向丙-2-炔-1-胺（5.0g，90.9mmol）和Et 3 N（18.4g，181.8mmol）的DCM（100mL）溶液中加入（Boc）2O（23.8g，109.1mmol） ）用冰浴冷却反应混合物的同时滴加。 一旦添加完成，将所得混合物从冰浴中移出，然后在室温下搅拌16小时。 当反应完成时，将混合物用DCM（200mL）稀释，用盐水（100mL）洗涤，然后将有机层用Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 100：1÷10：1）纯化残余物，得到1672-1（10g，71％），为无色油状物。 MS 178.3 [M + 23] +，100.3 [M_56] +。
67% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water 实施例516A丙-2-炔基氨基甲酸叔丁酯将炔丙胺（2.32g，42.1mmol）的THF（75mL）和水（200mL）溶液用饱和碳酸氢钠溶液（5mL）处理，然后 滴加二碳酸二叔丁酯（9.19g，42.1mmol）的THF（20mL）溶液。 将溶液在室温下搅拌过夜，真空浓缩除去THF，用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机物用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到4.37g（67％收率）所需产物。 1H NMR（300MHz，氯仿-D）δppm1.46（s，9H），2.22（t，J = 2.54Hz，1H），3.92（dd，J = 5.26,2.20Hz，2H），4.68（s，1H））。
67.6% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 将炔丙基胺（25.18g，0.448mol），三乙胺（55.52g，0.549mol）和二氯甲烷400ml加入到四颈烧瓶中，同时在水浴（20℃）中冷却反应溶液Di-tert 在30分钟内滴加碳酸丁酯（118.15g，0.541mol）。 滴加完成后，搅拌2小时后，向反应溶液中加入300ml饱和盐水和200ml二氯甲烷并萃取。 将得到的有机层用硫酸镁干燥。 除去干燥剂后，蒸馏除去所得溶液的溶剂，得到淡黄色油状物。 通过重结晶（己烷）纯化，得到N-Boc-炔丙基胺，为白色固体（产率：47.01g，产率：67.6％）。
65% With sodium hydrogencarbonate In water 将炔丙基胺（5.50g，0.1mol）和二碳酸二叔丁酯（4.36g，2eq。）一起悬浮在100mL的10％NaHCO 3水溶液中。 将反应混合物搅拌过夜，并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将有机相合并在一起，用10％水溶液的柠檬酸洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到化合物18d，为白色固体（10.1g，65％收率）。 1H NMR（CDCl 3）δ4.72（bs，1H），3.91（d，J = 3.0Hz，1H），2.22（t，J = 2.9Hz，1H），1.51（s，9H）。
17% at 0 - 20℃; for 3.25 h; 14C。 丙-2-炔基 - 氨基甲酸叔丁酯; 将二碳酸二叔丁酯（19.8g，90.8mmol）溶于无水二氯甲烷（36ml）中，然后在15分钟内滴加到丙-2-炔胺（6.22ml，90.8mmol）的无水二氯甲烷（36）溶液中。 ml）在0℃。 将所得溶液在室温下搅拌3小时。 减压除去溶剂，得到静置结晶的液体。 将固体用石油醚研磨，过滤，然后干燥，得到标题化合物，为黄色结晶固体（2.45g，17％收率）。 1H NMR（CDCl3）δ，1.47（9H，s），2.23（1H，t），3.94（2H，br s）。
4.1 g at 20℃; for 1 h; 向丙-2-炔-1-胺（245,2.1g，38.2mmol）的THF（30mL）溶液中加入（Boc）20（15g，68.8mmol）。 在室温下搅拌1小时后，将反应混合物真空浓缩，得到残余物，将其通过柱色谱纯化，用己烷（100％）梯度洗脱至己烷（80％）和EtOAc（20％），得到叔丁基丙酯。 2-炔-1-基氨基甲酸酯（246,4.1g，26.4mmol）; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ4.70（s，1H），3.85（d，J = 3.0Hz，2H），2.15（t，J 2.7Hz，1H），1.38（s，9H）。

更多
参考文献：
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[42] Patent: WO2011/103089, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
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[52] Patent: WO2006/51290, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 112
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[56] Patent: US2003/73836, 2003, A1
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[61] Patent: US2009/36450, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 34
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[65] Patent: US2006/223797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[66] Patent: WO2007/75896, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 146
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[69] Patent: WO2012/70024, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34-65
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[75] Patent: WO2018/5860, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 172; 190; 191

更多

2. 合成：92136-39-5

24424-99-5

15430-52-1

92136-39-5
产率 合成条件 实验步骤
96% With triethylamine In dichloromethane for 2 h; Cooling with ice 将炔丙胺盐酸盐（3.6g，39mmol）和三乙胺（11.5mL，83mmol，2.13当量）溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并将该溶液在冰上冷却。 然后，滴加Boc 2 O（8.5g，40mmol），（1.03当量）在CH 2 Cl 2（50mL）中的溶液，并将所得反应混合物搅拌2小时。 在减压下除去溶剂后，将残余物重新溶解在EtOAc（150mL）中，并将该溶液用1N KHSO 4（3×75mL）和盐水（150mL）洗涤。 将EtOAc溶液干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到8，为粉红色晶体，96％收率（5.8g）。 Rf 0.70（CH 2 Cl 2 / MeOH 95：5）; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3,25℃）：d 4.71（宽s，1H;氨基甲酸酯NH），3.93（m，2H; CH 2），2.22（s，1H; ^ CH），1.46（s，9H;C（CH3）3）; 13 C NMR（75.5MHz，CDCl 3,25℃）：d 155.3,80.0,69.3,30.4,28.3,27.4。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 88, p. 55 - 65
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 12, p. 3196 - 3199
3. 合成：92136-39-5

34619-03-9

2450-71-7

92136-39-5
产率 合成条件 实验步骤
97% for 12 h; 将炔丙基胺（9.6g，174.4MMOL）滴加到二碳酸二叔丁酯（46.1g，211.0MMOL）的THF（70mL）溶液中。 12小时后，浓缩反应物，将残余物溶于乙醚中，用水（1×）和盐水（1×）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，然后浓缩，得到标题化合物，为黄色油状物（26g，97％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/56830, 2004, A1. Location in patent: Page 86

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货号: BD317549

CAS号: 38267-76-4

相似度: 91.67%

货号: BD164130

CAS号: 149990-27-2

相似度: 87.5%

货号: BD31657

CAS号: 122734-32-1

相似度: 86.84%

货号: BD162799

CAS号: 113283-93-5

相似度: 84.62%

合成路线

1. 合成：92136-39-5

24424-99-5

2450-71-7

92136-39-5
产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 0℃; 在0℃下，将二碳酸二叔丁酯（17.5g，80.0mmol，1.0当量）滴加到丙-2-炔-1-胺（5.49mL，80.0mmol，1.0当量）的CH 2 Cl 2溶液中（160毫升）。 搅拌1小时后，真空除去溶剂，将得到的无色油状物在高真空下干燥过夜，得到白色固体（12.4g，定量收率），其不经进一步纯化直接使用。 光谱数据对应于文献中报道的数据.1Rf = 0.38（己烷/ AcOEt 9：1）。 mp = 41-42℃（点燃：[1] 40-44℃）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：d（ppm）4.94（br s，1H），3.91（br d，J = 2.5Hz，2H），2.23（t，J = 2.5Hz，1H），1.45（s，9H）。 13 C NMR（126MHz，CDCl 3）：d（ppm）155.2,80.1,79.9,71.1,28.2。
99.4% With triethylamine In dichloromethane （7a）：向丙-2-炔胺（5.50g，0.10mmol），Et 3 N（14ml，1.5当量）在CH 2 Cl 2（200mL）中的溶液中加入（Boc）2O（21.8g，1.0当量）。 将反应混合物在室温下搅拌2.5小时，然后浓缩，将残余物通过硅胶垫，用20％乙酸乙酯 - 己烷（500mL）洗脱，浓缩洗脱液，得到丙-2-炔基 - 氨基甲酸。 叔丁酯（15.40g，99.4％），为结晶固体。
99% at 20℃; Cooling with ice 将5.5g炔丙基胺（100mmol）溶于50mL乙酸乙酯中，在冰水浴下加入Boc酐（32g，147mmol），使反应物温热至室温过夜，洗涤有机相。 用1％盐酸溶液，饱和碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并旋转干燥，得到产物13，为黄色固体（15.3g，99mmol，99％）。
98% at 0℃; for 0.42 h; test-Butyl prop-2-ynylcarbamate（46）。 在0℃下，向炔丙基胺（803mg，14.6mmol）的CH 2 Cl 2（15mL）溶液中通过滴液漏斗加入二碳酸二叔丁酯（2.67g，15.3mmol）的CH 2 Cl 2（20mL）溶液。 25分钟后，移去冰浴，将所得溶液在环境温度下搅拌30分钟。 真空除去溶剂，将粗产物在硅胶上进行色谱分离（EtOAc / Hex，10/90，R f = 0.28），得到标题化合物46（2.23g，98％收率），为白色固体：mp = 39- 40°C; 1H NMR（CDCl3）δ4.79（s，1H），3.90（br s，2H），2.20（m，1H），1.43（s，9H）; LRMS（ESI）m / z计算值CsH13NaO2 [M + Na] +178，实测值178。
90% for 12 h; 步骤A：丙基-2-丙基氨基甲酸叔丁酯：将炔丙基胺（5.00g，90.8mmol）和Boc 2 O（18.8g，86.2mmol）的DCM（200mL）溶液搅拌12小时。 将混合物用稀HCl水溶液洗涤，将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。 所得油状物静置后结晶，得到12.0g（90％）标题化合物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.78（br s，1H），3.92（s，2H），2.22（s，1H），1.46（s.9H）。
90% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; 丙-2-炔基 - 氨基甲酸叔丁酯2：将BocHNDi-叔碳酸氢二叔丁酯（9.0g，40.0mmol）加入到丙炔胺（2.0g，36.0mmol）和三乙胺（7.6mL，54.5mmol）的溶液中。 在室温下用二氯甲烷（20mL）洗涤。 搅拌过夜后，将反应混合物用饱和NH 4 Cl溶液和盐水洗涤。 将有机层经Na 2 SO 4干燥，过滤并蒸发，得到Boc-炔丙基胺2，为棕色粘性油状物（5.1g，36.0mmol，90％收率）。
90% at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 在室温下向搅拌的炔丙胺（2.0g，36.3mmol）的THF（30mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（8.78g，40.2mmol，1.1当量）。 将溶液在相同温度下搅拌4小时，然后真空浓缩。 将所得残余物溶于EtOAc（100mL）中，用水（3×20mL）和盐水（20mL）洗涤，然后经无水Na 2 SO 4干燥。 真空除去溶剂后，得到N-Boc-炔丙基胺（5.11g，32.9mmol，90％），为黄色固体，其纯度足够，无需进一步纯化即可用于后续反应。 熔点38-39℃（Lit.13 41-42℃）。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ4.81（brs，1H），3.89（s，2H），2.19（t，J = 2.5Hz，1H），1.42（s，9H）; 13 C NMR（125MHz，CDCl 3，ppm）：δ155.92,80.76,71.86,30.99,98.97,28.04。
90%
Stage #1: With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 0.25 h; 		化合物29A的制备在室温下向胺28（10.0g，0.181mmol）的CH 2 Cl 2（100mL）溶液中加入三乙胺（24.0g，0.237mmol），并将反应混合物在室温下搅拌15分钟。 将（Boc）2O（43.5g，0.199mmol）滴加到搅拌的溶液中。 将反应混合物在CH 2 Cl 2（100mL）和水（100mL）之间分配。 分离水层并用CH 2 Cl 2（100mL）萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，浓缩，得到化合物29（25.0g，90％），为棕色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ4.82-4.72（br s，1H），3.92-3.91（m，2H），2.21（t，J = 2.4Hz，1H），1.67（s，1H），1.45（ s，9H）。
90% for 12 h; 步骤B：丙-2-炔基氨基甲酸叔丁酯的制备：将炔丙基胺（5.00g，90.8mmol）和Boc 2 O（18.8g，86.2mmol）的DCM（200mL）溶液搅拌12小时。 将混合物用稀HCl水溶液洗涤，将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。 所得油状物静置后结晶，得到12.0g（90％）标题化合物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.78（br s，1H），3.92（s，2H），2.22（s，1H）51.46（s，9H）。
90% for 12 h; 步骤B：丙-2-炔基氨基甲酸叔丁酯的制备：将炔丙基胺（5.00g，90.8mmol）和Boc 2 O（18.8g，86.2mmol）的DCM（200mL）溶液搅拌12小时。 将混合物用稀HCl水溶液洗涤，将有机层干燥（Na 2 SO 4），过滤，并真空浓缩。 所得油状物静置后结晶，得到12.0g（90％）标题化合物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ4.78（br s，1H），3.92（s，2H），2.22（s，1H），1.46（s，9H）。
86% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3.50 h; 在0℃下，向化合物154（500mg，9.00mmol）的CH 2 Cl 2（50mL）溶液中加入TEA（1.63mL，11.7mmol）和Boc 2 O（2.16g，9.90mmol）。继续反应混合物。 在0℃下搅拌0.5小时，使其温热至室温并搅拌3小时。 然后将混合物在CH 2 Cl 2（50mL）和水（50mL）之间分配。 分离水层并用CH 2 Cl 2（2×50mL）萃取。 将合并的有机萃取物用盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥，浓缩，通过柱色谱（硅胶，2：3己烷/ EtOAc）纯化残余物，得到期望的化合物155（1.20g，86％），为无色油状物。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ4.70（br s，1H），3.91（dd，J = 5.3,2.2Hz，2H），2.21（t，J = 2.7Hz，1H），1.45（s，9H）。
82% at 0 - 20℃; for 2.50 h; 将二碳酸二叔丁酯（10g，47mmol，1当量）溶解在CH 2 Cl 2（0.2M）中并冷却至0℃.3-氨基-1-丙炔（2.6g，47mmol，1当量。 ）在0℃加入30分钟。 然后，将混合物温热至室温并搅拌2小时。 当通过TLC完成反应时，蒸发溶剂并加入正戊烷。 将溶液在冰箱中放置12小时。 过滤收集沉淀物，得到6g N-Boc-炔丙基胺（82％），为白色固体。
80% for 2 h; Inert atmosphere 在氮气下向搅拌的炔丙胺（0.83mL，12.9mmol，1当量）的无水DCM（13mL）溶液中滴加二碳酸二叔丁酯（2.81g，12.9mmol，1当量）的溶液。 干燥的DCM（7mL）并将反应搅拌2小时。有机层用HCl水溶液（1N）洗涤，然后用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 用DCM萃取水层，然后将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。 通过硅胶快速柱色谱法（环己烷/ EtOAc：80/20）纯化粗残余物，得到叔丁基丙-2-炔-1-基氨基甲酸酯（1.6g，10.4mmol，80％），为白色固体。 该化合物先前已有报道.1
79% at 0 - 20℃; for 1 h; 在0℃下，将1.28ml（6.00mmol，1.1当量）Boc 2 O在15ml无水CH 2 Cl 2中的溶液滴加到0.348ml（5.45mmol，1.0当量）炔丙胺在15ml无水CH 2 Cl 2中的溶液中。 将反应混合物在室温下搅拌。 1小时 在TLC显示原料完全消耗后，在减压下除去溶剂。 通过快速柱色谱（cHex / EtOAc 20：1-10：1）纯化粗产物。 得到产物，为灰白色固体（产量：0.667g，4.303mmol，79％）。
75% at 0 - 20℃; for 1.50 h; 将二碳酸二叔丁酯（21.8mg，100.0mmol）溶解在THF（25mL）中并将溶液冷却至0℃并用炔丙胺（Aldrich，5.0g，90.0mmol）的溶液逐滴处理，保持 温度低于15℃。将混合物在室温下搅拌1.5小时，然后在真空下浓缩。 将残余物溶于己烷中，并使用0-100％CH 2 Cl 2 /己烷通过硅胶柱过滤以洗脱产物。 将含有产物的洗脱液真空浓缩，得到无色油状物，将其溶于己烷（150mL）中并冷却至0℃，得到白色晶体。 过滤收集晶体并真空干燥，得到标题化合物（10.5g，75％）。 1 H NMR（CDCl 3）δ4.75（s，1H），3.95（s，2H），2.25-2.24（m，1H），1.48（s，9H）。
74% at 23 - 28℃; for 2 h; 叔丁基丙-2-炔-1-基氨基甲酸酯（7）向反应器中加入常规胺（10.0kg，182mol）和MTBE（154L）。通过将B0C2O（41.3kg，190mol）溶解在MTBE（61L）中并在最少60分钟内转移到丙炔胺溶液中同时保持温度在23和28℃之间来制备B0C2O溶液。将反应混合物搅拌至少1小时，直至通过GC分析获得> 98.0％的转化率。在最少15分钟内加入硫酸氢钠溶液（5.6kg NaHSC> 4n 44L水），同时保持温度在20至25℃之间并搅拌20分钟。分离各相，并如前用硫酸氢钠溶液（5.6kg NaHSC> 4m，44L水）洗涤。将所得有机相用碳酸氢钠溶液（4.0kg，在44L水中）和水（2×47L）洗涤。使用最高夹套温度40℃浓缩有机相，直至62kg保留在反应器中。在最少20分钟内加入庚烷（186L），同时保持温度在35至40℃之间。使用最高夹套温度40℃浓缩混合物，直至70kg保留在反应器中。将混合物在最少3小时内冷却至0至5℃并在0至5℃下搅拌1小时。将混合物过滤并在0至5℃（2×15L）下用庚烷洗涤。将湿滤饼在25至30℃下真空干燥，得到20.9kg（74％收率）的7 / 4NMR（300MHz，CDCLjδ4.70（s，1H），3.92（d，J = Hz，2H） ），2.22（m，1H），1.45（s，9H）;元素分析，计算值C8H13NO2：C，61.91; H，8.44; N，9.03; 0,20.62。实测值：C，61.99; H，8.36; N，9.03。 N，9.11; 0,20.54。
72% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 向2-PROPYN-1-AMINE（2g，36.4mmol，1当量）在CH 2 Cl 2（20ml）中的溶液中加入NEt 3（5.3MI，38.18MMOL，1.05当量）和双（1,1-二甲基乙基）二碳酸酯。 （8.32g，38.18mmol，1.05当量）。 将所得混合物在室温下搅拌3小时，然后倒入2N HCl水溶液中。 分离两层，有机相用饱和NaHCO 3水溶液洗涤，然后经MGSO 4干燥，在VACUO中浓缩，得到1,1-二甲基乙基-2-丙炔-1-基氨基甲酸酯（D317）（4.05g，72％）， 无色水晶。
72% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 在室温下向2-PROPYN-1-AMINE（2g，36.36mmol，1当量）在CH 2 Cl 2（20ML）中的溶液中加入NEt 3（5.3ml，38.18mmol，1.05当量）和双（1,1-） 二碳酸二甲基乙基酯（8.32g，38.18mmol，1.05当量），将得到的混合物在室温下搅拌3小时，然后用2N HCl水溶液和饱和的NAHCO 3水溶液洗涤，用MGSO 4干燥并真空浓缩，得到1 ，1-二甲基-2-丙基-1-丙氨酸甲酯（D38）（4.05g，72％），为无色针状物，其不经进一步纯化即用于下一步骤。
71% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Cooling with ice （0049）向丙-2-炔-1-胺（5.0g，90.9mmol）和Et 3 N（18.4g，181.8mmol）的DCM（100mL）溶液中加入（Boc）2O（23.8g，109.1mmol） ）用冰浴冷却反应混合物的同时滴加。 一旦添加完成，将所得混合物从冰浴中移出，然后在室温下搅拌16小时。 当反应完成时，将混合物用DCM（200mL）稀释，用盐水（100mL）洗涤，然后将有机层用Na 2 SO 4干燥，然后真空浓缩。 通过硅胶柱色谱（PE：EtOAc = 100：1÷10：1）纯化残余物，得到1672-1（10g，71％），为无色油状物。 MS 178.3 [M + 23] +，100.3 [M_56] +。
67% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water 实施例516A丙-2-炔基氨基甲酸叔丁酯将炔丙胺（2.32g，42.1mmol）的THF（75mL）和水（200mL）溶液用饱和碳酸氢钠溶液（5mL）处理，然后 滴加二碳酸二叔丁酯（9.19g，42.1mmol）的THF（20mL）溶液。 将溶液在室温下搅拌过夜，真空浓缩除去THF，用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机物用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到4.37g（67％收率）所需产物。 1H NMR（300MHz，氯仿-D）δppm1.46（s，9H），2.22（t，J = 2.54Hz，1H），3.92（dd，J = 5.26,2.20Hz，2H），4.68（s，1H））。
67.6% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; 将炔丙基胺（25.18g，0.448mol），三乙胺（55.52g，0.549mol）和二氯甲烷400ml加入到四颈烧瓶中，同时在水浴（20℃）中冷却反应溶液Di-tert 在30分钟内滴加碳酸丁酯（118.15g，0.541mol）。 滴加完成后，搅拌2小时后，向反应溶液中加入300ml饱和盐水和200ml二氯甲烷并萃取。 将得到的有机层用硫酸镁干燥。 除去干燥剂后，蒸馏除去所得溶液的溶剂，得到淡黄色油状物。 通过重结晶（己烷）纯化，得到N-Boc-炔丙基胺，为白色固体（产率：47.01g，产率：67.6％）。
65% With sodium hydrogencarbonate In water 将炔丙基胺（5.50g，0.1mol）和二碳酸二叔丁酯（4.36g，2eq。）一起悬浮在100mL的10％NaHCO 3水溶液中。 将反应混合物搅拌过夜，并用EtOAc（3×20mL）萃取。 将有机相合并在一起，用10％水溶液的柠檬酸洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到化合物18d，为白色固体（10.1g，65％收率）。 1H NMR（CDCl 3）δ4.72（bs，1H），3.91（d，J = 3.0Hz，1H），2.22（t，J = 2.9Hz，1H），1.51（s，9H）。
17% at 0 - 20℃; for 3.25 h; 14C。 丙-2-炔基 - 氨基甲酸叔丁酯; 将二碳酸二叔丁酯（19.8g，90.8mmol）溶于无水二氯甲烷（36ml）中，然后在15分钟内滴加到丙-2-炔胺（6.22ml，90.8mmol）的无水二氯甲烷（36）溶液中。 ml）在0℃。 将所得溶液在室温下搅拌3小时。 减压除去溶剂，得到静置结晶的液体。 将固体用石油醚研磨，过滤，然后干燥，得到标题化合物，为黄色结晶固体（2.45g，17％收率）。 1H NMR（CDCl3）δ，1.47（9H，s），2.23（1H，t），3.94（2H，br s）。
4.1 g at 20℃; for 1 h; 向丙-2-炔-1-胺（245,2.1g，38.2mmol）的THF（30mL）溶液中加入（Boc）20（15g，68.8mmol）。 在室温下搅拌1小时后，将反应混合物真空浓缩，得到残余物，将其通过柱色谱纯化，用己烷（100％）梯度洗脱至己烷（80％）和EtOAc（20％），得到叔丁基丙酯。 2-炔-1-基氨基甲酸酯（246,4.1g，26.4mmol）; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ4.70（s，1H），3.85（d，J = 3.0Hz，2H），2.15（t，J 2.7Hz，1H），1.38（s，9H）。

更多
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更多

2. 合成：92136-39-5

24424-99-5

15430-52-1

92136-39-5
产率 合成条件 实验参考步骤
96% With triethylamine In dichloromethane for 2 h; Cooling with ice 将炔丙胺盐酸盐（3.6g，39mmol）和三乙胺（11.5mL，83mmol，2.13当量）溶解在CH 2 Cl 2（100mL）中并将该溶液在冰上冷却。 然后，滴加Boc 2 O（8.5g，40mmol），（1.03当量）在CH 2 Cl 2（50mL）中的溶液，并将所得反应混合物搅拌2小时。 在减压下除去溶剂后，将残余物重新溶解在EtOAc（150mL）中，并将该溶液用1N KHSO 4（3×75mL）和盐水（150mL）洗涤。 将EtOAc溶液干燥（Na 2 SO 4）并真空浓缩，得到8，为粉红色晶体，96％收率（5.8g）。 Rf 0.70（CH 2 Cl 2 / MeOH 95：5）; 1 H NMR（300MHz，CDCl 3,25℃）：d 4.71（宽s，1H;氨基甲酸酯NH），3.93（m，2H; CH 2），2.22（s，1H; ^ CH），1.46（s，9H;C（CH3）3）; 13 C NMR（75.5MHz，CDCl 3,25℃）：d 155.3,80.0,69.3,30.4,28.3,27.4。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 88, p. 55 - 65
[2] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 12, p. 3196 - 3199
3. 合成：92136-39-5

34619-03-9

2450-71-7

92136-39-5
产率 合成条件 实验参考步骤
97% for 12 h; 将炔丙基胺（9.6g，174.4MMOL）滴加到二碳酸二叔丁酯（46.1g，211.0MMOL）的THF（70mL）溶液中。 12小时后，浓缩反应物，将残余物溶于乙醚中，用水（1×）和盐水（1×）洗涤。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，然后浓缩，得到标题化合物，为黄色油状物（26g，97％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/56830, 2004, A1. Location in patent: Page 86
4. 合成：92136-39-5

90965-06-3

121505-93-9

92136-39-5
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 29, p. 5597 - 5599
5. 合成：92136-39-5

4248-19-5

106-96-7

92136-39-5
参考文献：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 15, p. 4444 - 4448
6. 合成：92136-39-5

24608-52-4

2450-71-7

92136-39-5
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 9, p. 1371 - 1377
7. 合成：92136-39-5

N/A

92136-39-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 20, p. 7037 - 7044
8. 合成：92136-39-5

4202-14-6

89711-08-0

92136-39-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 3, p. 1254 - 1264
9. 合成：92136-39-5

24424-99-5

92136-39-5
参考文献：
[1] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 20, p. 7037 - 7044

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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