4-甲氨基-3-硝基苯甲酸

CAS号:41263-74-5

CAS号41263-74-5, 是胺类化合物, 分子量为196.16, 分子式C8H8N2O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供41263-74-5批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-甲氨基-3-硝基苯甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(Methylamino)-3-nitrobenzoic acid

货号:BD91385 4-(Methylamino)-3-nitrobenzoic acid 标准纯度:, 98%
41263-74-5
41263-74-5
41263-74-5

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合成路线

1. 合成:41263-74-5

36242-50-9

41263-74-5

产率 合成条件 实验参考步骤
84%
Stage #1: With lithium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; water
将4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸甲酯(1.82g,8.66mmol)溶于1:1比例的四氢呋喃(THF)(41.4mL)和水(41.4mL)中。 向其中加入氢氧化锂(1.817g,43.3mmol)并在室温下搅拌反应。 16小时 将反应混合物冷却至0℃并通过加入5M HCl酸化(-20mL,直至pH达到-5) - 形成亮黄色沉淀,过滤浆液并用蒸馏水(2×30mL)洗涤残余物。。 收集残余物并在50:00真空干燥,得到产物,为黄色固体(1.43g,7.29mmol,84%产率)。 将其不经进一步纯化用于后续反应.LCMS(方法B):Rt = 0.92ml MH + = 211
84% With lithium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h; 中间体19:4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸将4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸甲酯(1.82g,8.66mmol)溶于1:1比例的四氢呋喃(THF)(41.4mL)和水( 41.4毫升)。 向其中加入氢氧化锂(1.817g,43.3mmol)并在室温下搅拌反应。 16小时 将反应混合物冷却至0℃并通过加入5M HCl(~20mL,直至pH达到~5)酸化 - 形成亮黄色沉淀,过滤浆液并用蒸馏水洗涤残余物(2) * 30毫升)。 收集残余物并在50℃下真空干燥,得到产物,为黄色固体(1.43g,7.29mmol,84%收率)。 将其不经进一步纯化用于后续反应.LCMS(方法B):Rt = 0.92min,MH + = 211
84% With water; lithium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 16 h; 将4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸甲酯(1.82g,8.66mmol)溶于1:1比例的四氢呋喃(THF)(41.4mL)和水(41.4mL)中。 向其中加入氢氧化锂(1.817g,43.3mmol)并将反应在室温下搅拌16小时。 将反应混合物冷却至0℃并通过加入5M HCl酸化(-20mL,直至pH达到-5) - 形成亮黄色沉淀,过滤浆液并用蒸馏水洗涤残余物(2× 30毫升)。 收集残余物并在50℃下真空干燥,得到产物,为黄色固体-4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸(1.43g,7.29mmol,84%产率)。 将其不经进一步纯化用于后续反应.LCMS(形式):Rt = 0.69min,MH + = 197.2。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/15905, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[2] Patent: US2015/175600, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0392; 0393; 0394
[3] Patent: WO2016/185279, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 109
2. 合成:41263-74-5

453-71-4

74-89-5

41263-74-5

产率 合成条件 实验参考步骤
98% at 20℃; for 10 h; 向4-氟-3-硝基苯甲酸(4.9g,27mmol)的MeOH溶液中加入MeNH 2(40%在MeOH中,20mL)。 在室温下搅拌10小时后,将反应混合物倒入H 2 O(75mL)中。 将反应用12M HCl酸化。 过滤收集产物,用H 2 O洗涤并干燥,得到4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸(5.0g,98%),为黄色固体。 1H NMR(DMSO-d6,500MHz)δ:2.97(3H,d,J = 5.5Hz),7.02(1H,d,J = 9.0Hz),7.95(1H,dd,J = 9.5,2.5Hz), 8.52(1H,m),8.58(1H,d,J = 2.0Hz)。
87% at 20℃; for 1 h; 步骤1.4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸将4-氟-3-硝基苯甲酸(1.85g,9.99mmol)和甲胺(5ml,33%aq)在DMF(10ml)中的溶液在室温下搅拌1小时 温度,然后用水(20ml)稀释。沉淀出固体并过滤收集,滤饼用乙醚(20ml)洗涤,得到4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸,为黄色固体( 1.7g,87%)。LC / MS(ES,m / z):[M + H] +。 197.11H-NMR(300MHz,DMSO)δ12.84(s,1H),8.61(s,1H),8.54(d,J = 4.8Hz,1H),7.97-8.00(m,1H),7.04(d, J = 9.3 Hz,1H),3.00(s,3H)
参考文献:
[1] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 6, p. 1183 - 1186
[2] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 19, p. 5276 - 5279
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4145 - 4148
[4] Patent: US2012/277224, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 7, p. 1924 - 1928
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 23, p. 6619 - 6622
[7] Patent: US2008/125358, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[8] Patent: US2011/201604, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 115; 117
[9] Patent: WO2015/84606, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 133
[10] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 22, p. 7197 - 7209
[11] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 14, p. 4306 - 4309

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3. 合成:41263-74-5

403-21-4

74-89-5

41263-74-5

产率 合成条件 实验参考步骤
100%
Stage #1: at 20℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium hydrogensulfate In water
步骤1:4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸(279)将40%甲胺水溶液(11mL; 128MMOL)(或任何其它伯胺)缓慢加入搅拌的4-氟代悬浮液中 室温下,在DMF(20mL)中的3-硝基苯甲酸(278,6.1G; 32.9mmol)。 加完后,将混合物在相同温度下搅拌60分钟; 真空浓缩,并悬浮在5%KHSO 4(最终pH = 2)中。 将悬浮液搅拌过夜; 过滤收集沉淀物,用水洗涤,然后用乙醚洗涤,干燥,得到标题化合物279(6.5g; 100%YIELD)。 1H NMR:(400.2MHz,DMSO)8(ppm):12.8(bs; 1H)。 8.59(d,J = 2.0 Hz; 1H); 8.55(q,J = 5.0 Hz; 1H); 7.96(dd,J = 2.0,9.1 Hz; 1H); 7.04(d,J = 9.1 Hz; 1H); 3.00(d,J = 5.0Hz; 3H)。 MS:CALC:196.2; 发现:197.1(M + H)
参考文献:
[1] Patent: WO2005/30704, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 244
4. 合成:41263-74-5

528-45-0

74-89-5

41263-74-5

产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: With triethylamine In methanol; ethanol at 20℃; for 24 h;
Stage #2: With acetic acid In water
(a)将4-甲氨基-3-硝基苯甲酸TEA(13mL)和甲胺(2M的MeOH溶液,35mL,70mmol)加入到3,4-二硝基苯甲酸(10g,47.2mmol)的EtOH溶液中(50) ml。)在rt。 在室温下24小时后,将混合物浓缩并将H 2 O加入到残余物中。 过滤混合物并用AcOH酸化。 收集固体并干燥,得到小标题化合物。 产量:7.5克(81%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/100249, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
5. 合成:41263-74-5

74-89-5

96-99-1

41263-74-5

产率 合成条件 实验参考步骤
100% at 100℃; for 14 h; 将4-氯-3-硝基苯甲酸(30g,1.0当量)在200mL CH 3 NH 2(水溶液)中的溶液在100℃下搅拌14小时,冷却,并真空浓缩。 将残余物倒入在200℃的200mL 2N HCl(水溶液)中。 过滤悬浮液并用水洗涤,得到产物,为黄色固体(定量)。 1 H NMR(400MHz,DMSO-cf)δ8.58(d,J = 2.0Hz,1H),8.51(d,J = 5.2Hz,1H),7.95(dd,J = 9.2Hz,2.0Hz,1H) ,7.02(d,J = 9.2Hz,1H),2.98(s,3H)。
100% at 80℃; for 5 h; 向250mL圆底烧瓶中加入4-氯-3-硝基苯甲酸(20g,0.1mol)和乙胺水溶液(60%,86mL,0.8mol)。将混合物在80℃下回流。 5小时 用乙酸将溶液调节至顶部4-5。 过滤黄色固体的沉淀,得到产物5(19.6g,100%)。
95.5%
Stage #1: for 4 h; Reflux
Stage #2: With sulfuric acid In water at 20℃;
a)4-(甲氨基)-3-硝基苯甲酸将400g(1.98mol)4-氯-3-硝基苯甲酸悬浮于1025g 25-30%甲胺水溶液中。加热至回流温度后,加入橙色溶液 将溶液在回流温度下保持4小时。将溶液冷却至室温,加入2M硫酸水溶液将pH调节至约2,观察到橙色固体沉淀,通过过滤分离。 将滤饼用500mL水洗涤。将湿固体与1.5L乙醇混合并加热至回流温度1小时。冷却至室温后,过滤所得悬浮液,并将滤饼在60°下干燥。 C在真空下,得到371g 4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸,为橙色粉末。 产率:95.5%。纯度(HPLC,方法2):99.4%。
95.5% for 4 h; Reflux 将400g(1.98mol)4-氯-3-硝基苯甲酸悬浮在1025g 25-30%甲胺水溶液中。 加热至回流温度后,得到橙色溶液。 将溶液在回流温度下保持4小时。 将溶液冷却至室温,并通过加入2M硫酸水溶液将pH调节至约2。 观察到橙色固体的沉淀,通过过滤分离。 将滤饼用500mL水洗涤。 将湿固体与1.5L乙醇混合并加热至回流温度1小时。 冷却至室温后,过滤所得悬浮液,将滤饼在60℃下真空干燥,得到371g 4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸,为橙色粉末。 收率:95.5%。 纯度(HPLC,方法2):99.4%。
95.9% Reflux 将300g(1.49mol)的4-氯-3-硝基苯甲酸悬浮在769g的25-30%甲胺水溶液中。 加热至回流温度后,得到澄清溶液。 将溶液在回流温度下保持2小时,并通过TLC检查反应完成。 将溶液冷却至室温,通过加入2M硫酸水溶液将反应混合物的pH调节至约1。 观察到黄色固体的沉淀,通过过滤分离。 滤饼用水洗涤,然后用甲醇洗涤,得到338g湿的4-(甲基氨基)-3-硝基苯甲酸,为黄色粉末。产量:280g(95.90%); HPLC纯度:99.10%。
76% at 100℃; 在3-硝基-4-氯苯甲酸(258,0.124 1101)中加入25%-30%甲胺水溶液1501μl,在高于100℃的体系中加入5-6h。 在减压下浓缩后,加入冰醋酸以将pH调节至4-5。 静置过夜后,沉淀出大量黄色固体,滤出溶液。 将沉淀物用95%乙醇重结晶至少两次,得到4-氨基甲基-3-硝基 - 苯甲酸,为黄色固体(18.5g,产率76%)。 质谱(ESI-MS):197.2(M + H)+,219.4(M + Na)+。 C8H8N2O4(196)
195 g at 85 - 90℃; for 5 h; Autoclave 将式-8的4-氯-3-硝基苯甲酸化合物(200g)和40%甲胺(660ml)溶液的混合物放入高压釜中并加热至85-90℃并搅拌5小时。 反应完成后,将反应混合物冷却至25-35℃。将水加入反应混合物中并用盐酸酸化。 过滤沉淀的固体,用水洗涤,然后干燥,得到标题化合物。 产量:195克。

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参考文献:
[1] Patent: WO2013/97773, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0291
[2] Journal of the Iranian Chemical Society, 2016, vol. 13, # 2, p. 347 - 357
[3] Patent: EP2522662, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2012/152855, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 39-40
[5] Patent: WO2015/128875, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 40; 41
[6] Patent: CN103524559, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0096; 0105-0107
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 20, p. 2325 - 2327
[8] Patent: WO2013/111163, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 17
[9] Patent: US2015/11589, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0117-0118
[10] Patent: US2015/87842, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0218
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 2, p. 73 - 84
[12] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 2, p. 735 - 752

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6. 合成:41263-74-5

96-99-1

41263-74-5

产率 合成条件 实验参考步骤
86% With methylamine In water (a)在密封管中包含3-硝基-4-氯苯甲酸(1.3g,6.45mmol),10%甲胺和水(10mL)的混合物在100℃下加热11小时,浓缩至1mL并且 然后用浓盐酸稀释,得到黄色沉淀。 过滤分离沉淀物,用水洗涤,然后用乙醚洗涤,干燥,得到3-硝基-4-甲基氨基苯甲酸(2.1g,收率86%); 1H-NMR(300Mhz,CDCL3):8.56(d,1H,J = 2.1Hz),8.52(q,1H,J = 8.6Hz),7.94(dd,1H,9.3,2.1Hz),7.00(d, 1H,J = 9.3Hz),2.97(d,3H,J = 8.6Hz)。
参考文献:
[1] Patent: US2001/53779, 2001, A1
7. 合成:41263-74-5

14719-83-6

41263-74-5

参考文献:
[1] Patent: WO2014/15905, 2014, A1
[2] Patent: US2015/175600, 2015, A1
[3] Patent: WO2016/185279, 2016, A1
8. 合成:41263-74-5

456-22-4

41263-74-5

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4145 - 4148
9. 合成:41263-74-5

28096-56-2

41263-74-5

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1029
[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4> 3, p. 133
[3] Chem. Zentralbl., 1908, vol. 79, # I, p. 1053
10. 合成:41263-74-5

59935-39-6

41263-74-5

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1029
[2] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1029
11. 合成:41263-74-5

71254-71-2

41263-74-5

参考文献:
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1891, vol. <2> 43, p. 464
12. 合成:41263-74-5

19005-63-1

41263-74-5

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1029
13. 合成:41263-74-5

N/A

41263-74-5

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1029
14. 合成:41263-74-5

619-84-1

41263-74-5

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1029
15. 合成:41263-74-5

937625-32-6

41263-74-5

参考文献:
[1] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1891, vol. <2> 43, p. 464
16. 合成:41263-74-5

591-09-3

28096-56-2

41263-74-5

参考文献:
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1908, vol. <4> 3, p. 133
[2] Chem. Zentralbl., 1908, vol. 79, # I, p. 1053

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
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P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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