1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐

CAS号:174899-83-3

CAS号174899-83-3, 是三氟甲基类化合物, 分子量为419.36, 分子式C10H15F6N3O4S2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供174899-83-3批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide

货号:BD227847 1-Butyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide 标准纯度:, 95%
174899-83-3
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1. 合成:174899-83-3

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174899-83-3

产率 合成条件 实验参考步骤
95% With bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium In acetone for 24 h; 将54g 1-丁基-3-甲基咪唑鎓氯化物加入到150ML丙酮中,并向其中加入68g(1.1EQ。)双(三氟磺酰基)酰亚胺锂并反应24小时,然后过滤反应物删除SAILS的解决方案。蒸馏所得滤液以除去丙酮,得到未纯化的1-丁基-3-甲基硅烷三唑双(三氟甲磺酰)亚胺离子液体。向未纯化的1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟磺酰基)酰亚胺离子液体中加入离子水和甲醇(1V / 3V)的混合溶液,制备浓度约为50%的产物,然后转移至回流液中。连续蒸馏萃取装置的装置。然后,将二氯甲烷加入到接收器(3v / w)中并在39-40℃下回流约12小时。然后,从连续蒸馏萃取装置的接收器中回收二氯甲烷溶液,蒸馏除去二氯甲烷,然后在60℃下减压干燥76小时以除去水,从而得到所需的离子液体, 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟磺酰基)酰亚胺离子液体。产量:100g(95%),残余氯离子:2-20ppm(纯化前:100ppm),残余钠离子:1号5ppm(纯化前:30ppm),水:200ppm。为了获得高纯度的离子液体,将得到的1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟磺酰基)酰亚胺离子液体反复纯化。产量:99g(99%),残余氯离子:1号5ppm(在重复的纯化循环之前: 2-20ppm),残余钠离子> 3ppm(在重复的纯化循环之前:1号5ppm),水:200ppm。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/80974, 2004, A1. Location in patent: Page 12
2. 合成:174899-83-3

4316-42-1

77-78-1

174899-83-3

产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: for 0.25 h;
Stage #2: With bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium In water
将620.5g(5mol)1-丁基咪唑引入5升反应容器中,分批加入630.5g(5mol)硫酸二甲酯。然后将批料搅拌15分钟。向其中加入1435.3g(5mol)双 - 三氟甲磺酰亚胺锂在2升水中的混合物。该产物立即形成第二液相。相分离后,将产物在60℃下在HV下干燥。得到1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三氟甲基砜)酰亚胺,产率98%。为了定性检测残留的氯化物,将约1g产物溶于约5ml水中并用2滴浓硝酸酸化。然后向该溶液中加入约3-4滴硝酸银,以使任何存在的氯化物沉淀出氯化银。没有氯化银沉淀物说明完全没有卤离子。 1H-NMR(300MHz,丙酮-d3):0.95(3H,tr,J = 9.2Hz,Hh); 1.33-1.39(2H,m,Hg); 1.90-2.00(2H,m,Hf); 4.07(3H,s,Hb); 4.37(2H,tr,J = 9.3Hz,He); 7.71,7.76(1 H,s,Hc,d); 9.02(1H,s,Ha)ppm。
参考文献:
[1] Patent: EP1182196, 2002, A1. Location in patent: Page 14, 15
3. 合成:174899-83-3

79917-90-1

174899-83-3

参考文献:
[1] Patent: US2004/260112, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 49, p. 6260 - 6263
4. 合成:174899-83-3

85100-77-2

90076-65-6

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产率 合成条件 实验参考步骤
60% at 20℃; for 24 h; 首先将0.02mol咪唑溴化物盐加入到50mL二氯甲烷中并混合。 然后将0.02摩尔锂的双(三氟甲磺酰基)亚胺盐加入到溴化咪唑鎓盐的搅拌溶液中。 将混合物在室温下搅拌约24小时。 然后过滤溴化锂盐,并将浓缩的AgNO 3溶液加入溶液中。 用纯水洗涤所得溶液,使AgBr进入水相。 然后用旋转蒸发器蒸发二氯甲烷。 收率计算为60%。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 23, p. 6748 - 6751
[2] New Journal of Chemistry, 2010, vol. 34, # 4, p. 723 - 731
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[4] Analytical Chemistry, 2004, vol. 76, # 10, p. 2773 - 2779
[5] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 7, p. 1523 - 1526
[6] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 8, p. 2572 - 2580
[7] Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, vol. 11, # 15, p. 2534 - 2542
[8] Chemistry Letters, 2016, vol. 45, # 4, p. 385 - 387
[9] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 30, p. 6433 - 6440
[10] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 46, p. 11483 - 11486
[11] Angew. Chem., 2012, vol. 124, # 46, p. 11650 - 11654,5
[12] New Journal of Chemistry, 2012, vol. 36, # 4, p. 1043 - 1050
[13] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 31, p. 9072 - 9076
[14] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 31, p. 9200 - 9204,5
[15] Turkish Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 2, p. 364 - 372
[16] Chemical Communications, 2004, # 5, p. 590 - 591
[17] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 52, p. 20355 - 20365
[18] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 28, p. 5384 - 5388
[19] Patent: US2006/12293, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9; 9-10; 10
[20] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 6, p. 1352 - 1356
[21] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4355 - 4357
[22] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 91, p. 11220 - 11222
[23] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 40, p. 18300 - 18304
[24] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 8, p. 2099 - 2103
[25] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 8, p. 2131 - 2135,5
[26] Journal of Solution Chemistry, 2014, vol. 43, # 2, p. 404 - 420
[27] Journal of Molecular Liquids, 2014, vol. 192, p. 191 - 198
[28] European Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 26, p. 4354 - 4361
[29] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 76, p. 62241 - 62247
[30] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 80, p. 64821 - 64831
[31] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 45, p. 16113 - 16123
[32] New Journal of Chemistry, 2016, vol. 40, # 9, p. 7437 - 7444
[33] Catalysis Today, 2016, vol. 276, p. 112 - 120
[34] Patent: CN105272957, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0037-0038

更多

5. 合成:174899-83-3

616-47-7

109-65-9

90076-65-6

174899-83-3

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 9, p. 1553 - 1557
[2] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 20, p. 7790 - 7793
[3] Journal of Solution Chemistry, 2010, vol. 39, # 3, p. 371 - 383
6. 合成:174899-83-3

4316-42-1

82113-65-3

149-73-5

174899-83-3

产率 合成条件 实验参考步骤
95% for 0.50 h; Schlenk technique; Reflux; Inert atmosphere 将1-丁基咪唑1.28mmol(0.168mL)和双(三氟甲磺酰基)酰亚胺1.28mmol(360mg)搅拌30分钟以放入schlenk管。 然后在N 2下将反应物用9.1mmol(0.7mL)原甲酸三甲酯回流至残余物。 确认质子化的咪唑消失,然后除去残留在真空中的原甲酸三甲酯,然后用乙酸乙酯溶解在少量甲醇中,去质子化少量质子化的咪唑,使其通过碱性氧化铝。 在通过该溶液后,将它们置于真空中并通过NMR确认产物。 产量:95%
参考文献:
[1] Green Chemistry, 2014, vol. 16, # 9, p. 4098 - 4101
[2] Patent: KR2015/79403, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0066-0069
7. 合成:174899-83-3

65039-05-6

90076-65-6

174899-83-3

参考文献:
[1] Physical Chemistry Chemical Physics, 2018, vol. 20, # 16, p. 11437 - 11443
[2] Chemistry of Materials, 2010, vol. 22, # 3, p. 1203 - 1208
8. 合成:174899-83-3

79917-90-1

90076-65-6

174899-83-3

参考文献:
[1] Catalysis Letters, 2010, vol. 134, # 3-4, p. 279 - 287
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 14, p. 2522 - 2529
[3] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 5, p. 1341 - 1347
[4] Journal of Physical Chemistry B, 2003, vol. 107, # 42, p. 11749 - 11756
[5] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 93, p. 90273 - 90279
[6] European Journal of Inorganic Chemistry, 2004, # 6, p. 1190 - 1197
[7] ChemSusChem, 2014, vol. 7, # 12, p. 3407 - 3412
[8] Molecules, 2009, vol. 14, # 12, p. 5001 - 5016
[9] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 29, p. 10245 - 10255
[10] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 15, p. 5316 - 5317
[11] Physical Chemistry Chemical Physics, 2003, vol. 5, # 13, p. 2790 - 2794
[12] Journal of Physical Chemistry B, 2004, vol. 108, # 42, p. 16593 - 16600
[13] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 37, p. 6033 - 6038
[14] Synthesis, 2006, # 15, p. 2543 - 2550
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[16] Chemical Communications, 2006, # 17, p. 1828 - 1830
[17] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 5, p. 1552 - 1553
[18] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 40, p. 7631 - 7634
[19] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 17, p. 4458 - 4463
[20] Patent: EP2163545, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23
[21] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 9, p. 1322 - 1332
[22] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 13, p. 1925 - 1927
[23] ChemSusChem, 2011, vol. 4, # 12, p. 1796 - 1804
[24] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 23, p. 9464 - 9472
[25] Dalton Transactions, 2014, vol. 43, # 17, p. 6436 - 6445
[26] Dalton Transactions, 2018, vol. 47, # 14, p. 5083 - 5097
[27] Crystal Growth and Design, 2014, vol. 14, # 12, p. 6421 - 6432
[28] Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2017, vol. 643, # 1, p. 130 - 135

更多

9. 合成:174899-83-3

90076-65-6

342789-81-5

174899-83-3

参考文献:
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2006, vol. 348, # 1-2, p. 243 - 248
10. 合成:174899-83-3

N/A

67-56-1

174899-83-3

参考文献:
[1] Patent: US2005/187421, 2005, A1. Location in patent: Page 5-6
11. 合成:174899-83-3

616-47-7

109-69-3

90076-65-6

174899-83-3

参考文献:
[1] Molecules, 2008, vol. 13, # 1, p. 149 - 156
12. 合成:174899-83-3

N/A

79917-90-1

174899-83-3

参考文献:
[1] ChemPhysChem, 2010, vol. 11, # 10, p. 2182 - 2190
13. 合成:174899-83-3

4316-42-1

174899-83-3

参考文献:
[1] Chemical Communications, 2004, # 5, p. 590 - 591
14. 合成:174899-83-3

916850-37-8

82113-65-3

174899-83-3

参考文献:
[1] Analytical Chemistry, 2014, vol. 86, # 8, p. 3931 - 3938

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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