(R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮

CAS号：168828-82-8

CAS号168828-82-8, 是恶唑烷类化合物, 分子量为296.29, 分子式C14H17FN2O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供168828-82-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidione

货号：BD15464 (5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidione 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidione
中文名称 :	(R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	168828-82-8
分子式 :	C₁₄H₁₇FN₂O₄
分子量 :	296.29
MDL NO :	MFCD06658241
沸点 :	-
Pubchem ID :	10541953
InChIKey :	OLDRPBWULXUVTL-LLVKDONJSA-N

常用 :

SDS-BD15464

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	21
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.5
Num. rotatable bonds	3
Num. H-bond acceptors	5.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	79.6
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	62.24 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.02
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	0.69
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.64
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.97
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.15
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.09

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.13
Solubility	2.22 mg/ml ; 0.0075 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.57
Solubility	7.9 mg/ml ; 0.0267 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.25
Solubility	1.67 mg/ml ; 0.00564 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.62 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	1.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	3.09

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~22 ►

1. 合成：168828-82-8

60456-26-0

168828-81-7

168828-82-8

产率

合成条件

实验步骤

85%

Stage #1: With n-butyllithium; butan-1-ol In tetrahydrofuran; hexane at -15 - 30℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -10 - 15℃;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; hexane; ethyl acetate

实施例3：（R） - [N-3-（3-氟-4-吗啉基苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基]甲醇的制备[131]在氮气氛下，在20-30℃下加入正丁醇（51.5g）和THF（100ml）。冷却后，将混合物缓慢加入正丁基锂（己烷中1.6M）（391.7g），保持10-20℃。它持续45-60分钟。在氮气氛下，在20-30℃下，用THF（500ml）和N-羧基苯甲氧基-3-氟-4-吗啉基苯胺（100g）。在搅拌下在-15至-5℃下冷却混合物。向该溶液中缓慢加入正丁基锂溶液，在-15至-5℃保持45-60分钟，向该溶液中缓慢加入（R） - （ - ）丁酸缩水甘油酯（48.0g），在-10℃保持1小时。至-5°C。添加完成后，将温度升至8-13℃并保持1小时，然后将其升至13-15℃并保持4-5小时。用水（800ml）和乙酸乙酯（300ml）分离有机层。过滤器用乙酸乙酯 - 正己烷混合物在空气盘式干燥器中在55-60℃下干燥，洗涤固体。产量：0.765。：百分比85％/ w。[132]

80%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃;

在氮气下，在-78℃下，向N-（3-氟-4-吗啉-4-基苯基）氨基甲酸苄基酯（200g，0.606mol）的THF（1600mL）溶液中加入正丁基锂（416.7）。在1.5小时内，在己烷中1.6M，0.666mol，1.1mol当量）。将反应混合物在-78℃下搅拌2小时，然后在-78℃下加入R - （ - ） - 丁酸缩水甘油酯（104.7g，0.727mol，1.2mol eq）在THF（200mL）中的溶液。超过1小时。在-78℃下搅拌2小时后，将反应物料温热至室温并搅拌过夜。然后向得到的稠浆液中加入饱和氯化铵（690mL），接着加入水（100mL）。在室温下搅拌10分钟后，分离THF层，用乙酸乙酯（2×500mL）萃取水层。将合并的乙酸乙酯层在50-55℃下真空浓缩，得到残余物，其中加入THF层并在50-55℃下在真空下完全浓缩。将由此获得的固体物质冷却至室温并加入乙酸乙酯（1600mL）。将混合物加热至55-60℃并保持搅拌30分钟。将混合物冷却至40-42℃，用hyflo过滤，然后用乙酸乙酯（200mL）洗涤床。通过加入去矿物质水将合并的乙酸乙酯层中的水分含量调节至0.29％，然后冷却至30℃。在25-30℃下将正己烷（1200mL）加入上述乙酸乙酯溶液中并搅拌12小时，过滤固体，用乙酸乙酯和正己烷的混合物（1：1）洗涤（2×加入200mL）并在50-55℃下真空干燥16小时。将母液在50℃下真空浓缩至干，并从乙酸乙酯（600mL）和环己烷（600mL）的混合物中结晶，得到第二批（R） - [N-3-（3-氟代） -4-吗啉基苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基]甲醇，在所有方面与第一批相匹配，得到142g物质，总产率为80％。产量百分比：80％

80%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 3.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; Inert atmosphere

在氮气下，在-78℃下向N-（3-氟-4-吗啉-4-基苯基）氨基甲酸苄酯（200g，0.606mol）的THF（1600mL）溶液中加入n在1.5小时内加入 - 丁基锂（416.7mL，1.6M己烷溶液，0.666mol，1.1mol eq）。将反应混合物在-78℃下搅拌2小时，然后在-78°下加入R - （ - ） - 丁酸缩水甘油酯（104.7g，0.727mol，1.2mol eq）在THF（200mL）中的溶液。 C.超过1小时。在-78℃下搅拌2小时后，将反应物料温热至室温并搅拌过夜。然后向得到的稠浆液中加入饱和氯化铵（690mL），接着加入水（100mL）。在室温下搅拌10分钟后，分离THF层，用乙酸乙酯（2×500mL）萃取水层。将合并的乙酸乙酯层在50-55℃下真空浓缩，得到残余物，其中加入THF层并在50-55℃下在真空下完全浓缩。将由此获得的固体物质冷却至室温并且乙酸乙酯。（1600mL）加入。将混合物加热至55-60℃并保持搅拌30分钟。将混合物冷却至40-42℃，用hyflo过滤，然后用乙酸乙酯（200mL）洗涤床。通过添加软化水将合并的乙酸乙酯层中的水分含量调节至0.29％，然后冷却至30℃。在25-30℃下将正己烷（1200mL）加入上述乙酸乙酯溶液中并搅拌在12小时内，过滤固体，用乙酸乙酯和正己烷（2×200mL）的混合物（1：1）洗涤，并在50-55℃下真空干燥16小时。将母液在50℃下真空浓缩至干，并从乙酸乙酯（600mL）和环己烷（600mL）的混合物中结晶，得到第二批（R） - [N-3-（3-）氟-4-吗啉基苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基]甲醇，在所有方面与第一批相匹配，得到142g物质，总产率为80％。 [0132]百分比产率：80％

77.7%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -85 - -75℃; for 2 h;
Stage #2: Heating

N-苄氧基羰基-3-氟-4-吗啉代苯胺（2.0g，6.06mmol）和四氢呋喃的溶液，冷却至-85至-75℃，正丁基锂溶液（2.80mL，7.03mmol）。继续2小时。然后滴加（R） - 丁酸缩水甘油酯（0.90g，6.06mmol）的四氢呋喃溶液，将温度自然升温至反应过夜.TLC监测，反应完成。向反应混合物中加入30mL饱和NH 4 Cl溶液和二氯甲烷，搅拌2分钟。分离各相，水相用CH 2 Cl 2萃取。合并有机相，用水，饱和NaCl溶液洗涤，用无水Na 2 SO 4干燥并浓缩，得到粗产物。重结晶，得到产物，为薰衣草粉末（R） - [3-（3-氟-4-吗啉代苯基））-2-氧代-5-恶唑烷基]甲醇，1.39g，产率：77.7％，化学纯度：99.3％; 光学纯度：98.68％。

70%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 3.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; hexane; water at 20℃; for 0.17 h;

实施例-6（b）：从N-苄氧羰基-3-氟 - 起始制备（R） - [N-3-（3-氟-4-吗啉基苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基]甲醇（VIII） 4-吗啉基苯胺将N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺（100g）溶于THF（800ml）中。在氮气下，在-78℃下经1.5小时向所得溶液中加入正丁基锂（208ml己烷溶液）并搅拌2小时，进一步得到R - （ - ） - 丁酸缩水甘油酯（52.3g在THF中的溶液）（100）加入ml））并搅拌2小时。将反应混合物温热至室温并搅拌过夜。向所得的稠浆液中加入饱和氯化铵（345ml），然后加入水（50ml）。将其在室温下搅拌10分钟并将THF层与水层分离。用乙酸乙酯（2×250ml）萃取水层。将合并的乙酸乙酯层用水洗涤并浓缩，得到残余物，其中加入THF层并进一步完全浓缩。将得到的固体物质冷却至室温，加入乙酸乙酯（600ml）。将反应混合物加热至60-65℃并搅拌30分钟，将其进一步冷却至40-45℃。过滤冷却的反应混合物并用乙酸乙酯（100ml）洗涤。在25-35℃下，在5分钟内向滤液中加入环己烷（450ml）。将所得混合物搅拌12小时。过滤沉淀的固体，用乙酸乙酯和环己烷的混合物（1：1）洗涤并干燥，得到标题化合物（62g），产率70％。

64%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; hexane; water

在-78℃，氮气下，向390g N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺在5.50L四氢呋喃中的溶液中，在30分钟内加入770ml 1.6M正丁基锂/己烷。在30分钟内向所得反应混合物中再加入183.2g（R） - 缩水甘油基丁酸酯的300ml四氢呋喃溶液，然后在-78℃下搅拌1小时。反应完成后，使反应物料逐渐达到环境温度。将混合物搅拌过夜后，加入200ml饱和氯化铵水溶液，然后加入5L水。用乙酸乙酯（4×3.0L）萃取水层，浓缩合并的有机层，得到浅紫色固体。产量：249.6克; 百分比：64％w / w

78 g

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -30 - -20℃;
Stage #2: at -30 - 50℃;

II。制备（R）-N - [[3-（3-氟-4-吗啉基）苯基] -2-氧代-5-恶唑烷基]甲醇N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺（100g）和在25-30℃下在RBF中的四氢呋喃（1100.0ml）并冷却至-20℃至-30℃。在-20℃至-30℃下将n-BuLi（250.0ml）缓慢加入反应混合物中30-40分钟并搅拌35-40分钟。将R-缩水甘油基丁酸酯（46.0g）在THF（50.0ml）中的溶液在-20℃至-30℃下在20至30分钟内加入反应物料中，并在-20℃下保持1小时至 - 30°C。在40-60分钟内将反应物料的温度缓慢升至45-50℃，在45-50℃保持2小时，然后冷却至25-30℃。在25-30℃下用NH 4 Cl水溶液（5％）（400.0ml）淬灭反应物质，然后在25-30℃下加入甲苯（400.0ml）。分离两层，将得到的有机层在40-45℃下真空浓缩，得到稠浆料。在25-30℃下将甲苯（300ml）加入到残余物中，在25-30℃下搅拌30分钟，冷却至5-10℃并搅拌1小时。过滤悬浮液，用甲苯（2×100.0ml）洗涤固体，在空气烘箱中在25-30℃下干燥30分钟，然后在40-45℃下干燥，得到标题化合物。干重：78gm

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 6, p. 789 - 798
[2] Patent: WO2011/77310, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Organic Syntheses, 2005, vol. 81, p. 112 - 120
[4] Patent: WO2013/111048, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[5] Patent: US2015/25236, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0131; 0132
[6] Patent: CN102617500, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0042; 0043
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 1302 - 1305
[8] Patent: WO2011/114210, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[9] Patent: WO2009/63505, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 14
[10] J. Med. Chem., 1996, vol. 39, # 3, p. 673 - 679
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 6, p. 857 - 859
[12] Organic and Biomolecular Chemistry, 2008, vol. 6, # 24, p. 4634 - 4642
[13] Patent: WO2013/72923, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[14] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 779 - 785
[15] Patent: WO2015/68121, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[16] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 120 - 131

2. 合成：168828-82-8

124-38-9

N/A

168828-82-8

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 16, p. 5036 - 5039

3. 合成：168828-82-8

496031-56-2

168828-82-8

产率

合成条件

实验步骤

50 g

With water; sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 0 - 15℃; for 0.50 h;

将（R）-3-（3-氟-4-吗啉代苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基乙酸甲酯（62g）与四氢呋喃（300ml）混合，冷却至0-5℃。缓慢加入叔丁醇在0-5℃下加入丁醇盐（17.5g），然后在10-15℃下缓慢加入DM水（620ml）。将反应物料在10-15℃下搅拌30分钟。在反应中加入二氯甲烷（300ml），再用二氯甲烷（120ml）萃取。溶剂完全蒸发U /真空。沉淀的固体从己烷（150ml）中结晶。过滤分离的固体并用己烷洗涤。将材料在50-55℃下干燥，得到50g（R）-3-（3-氟-4-吗啉代苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基甲醇。

参考文献：

[1] Patent: WO2012/114355, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: US2013/324719, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0022; 0054-0055

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相似度: 92.5%

货号: BD235369

CAS号: 496031-57-3

相似度: 87.36%

货号: BD02561066

CAS号: 496031-57-3

相似度: 87.36%

货号: BD49210

CAS号: 167010-30-2

相似度: 84.71%

货号: BD232959

CAS号: 174649-09-3

相似度: 83.16%

相同官能团产品

手性砌块

货号: BD216624

CAS号: 168828-90-8

相似度: 95.0%

货号: BD02557477

CAS号: 168828-90-8

相似度: 95.0%

货号: BD47483

CAS号: 149524-42-5

相似度: 92.5%

货号: BD235369

CAS号: 496031-57-3

相似度: 87.36%

货号: BD02561066

CAS号: 496031-57-3

相似度: 87.36%

货号: BD49210

CAS号: 167010-30-2

相似度: 84.71%

货号: BD232959

CAS号: 174649-09-3

相似度: 83.16%

酰胺

货号: BD216624

CAS号: 168828-90-8

相似度: 95.0%

货号: BD02557477

CAS号: 168828-90-8

相似度: 95.0%

货号: BD47483

CAS号: 149524-42-5

相似度: 92.5%

货号: BD235369

CAS号: 496031-57-3

相似度: 87.36%

货号: BD02561066

CAS号: 496031-57-3

相似度: 87.36%

货号: BD49210

CAS号: 167010-30-2

相似度: 84.71%

货号: BD232959

CAS号: 174649-09-3

相似度: 83.16%

醇

货号: BD47483

CAS号: 149524-42-5

相似度: 92.5%

货号: BD46224

CAS号: 444335-16-4

相似度: 82.42%

货号: BD02572978

CAS号: 444335-16-4

相似度: 82.42%

货号: BD20830

CAS号: 434958-85-7

相似度: 60.64%

货号: BD152973

CAS号: 327044-56-4

相似度: 60.42%

货号: BD260963

CAS号: 957204-30-7

相似度: 60.42%

合成路线

1. 合成：168828-82-8

60456-26-0

168828-81-7

168828-82-8

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

Stage #1: With n-butyllithium; butan-1-ol In tetrahydrofuran; hexane at -15 - 30℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -10 - 15℃;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran; hexane; ethyl acetate

80%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃;

80%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 3.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -78 - 20℃; Inert atmosphere

77.7%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -85 - -75℃; for 2 h;
Stage #2: Heating

70%

64%

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃;
Stage #3: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; hexane; water

78 g

Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -30 - -20℃;
Stage #2: at -30 - 50℃;

参考文献：

2. 合成：168828-82-8

124-38-9

N/A

168828-82-8

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 16, p. 5036 - 5039

3. 合成：168828-82-8

496031-56-2

168828-82-8

产率

合成条件

实验参考步骤

50 g

With water; sodium t-butanolate In tetrahydrofuran at 0 - 15℃; for 0.50 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2012/114355, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: US2013/324719, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0022; 0054-0055

4. 合成：168828-82-8

369-34-6

168828-82-8

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 6, p. 857 - 859
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 4, p. 353 - 360
[3] J. Med. Chem., 1996, vol. 39, # 3, p. 673 - 679
[4] Patent: WO2011/77310, 2011, A1
[5] Patent: WO2011/114210, 2011, A2
[6] Patent: WO2011/114210, 2011, A2
[7] Patent: WO2012/114355, 2012, A1
[8] Patent: WO2013/72923, 2013, A1
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 779 - 785
[10] Patent: US2013/324719, 2013, A1
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 34, p. 7614 - 7620
[12] Patent: WO2015/68121, 2015, A1
[13] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 120 - 131
[14] Patent: CN102617500, 2016, B

5. 合成：168828-82-8

2689-39-6

168828-82-8

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 6, p. 857 - 859
[2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 4, p. 353 - 360
[3] J. Med. Chem., 1996, vol. 39, # 3, p. 673 - 679
[4] Patent: WO2011/77310, 2011, A1
[5] Patent: WO2011/114210, 2011, A2
[6] Patent: WO2011/114210, 2011, A2
[7] Patent: WO2012/114355, 2012, A1
[8] Patent: WO2013/72923, 2013, A1
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 779 - 785
[10] Patent: US2013/324719, 2013, A1
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 34, p. 7614 - 7620
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 120 - 131
[13] Patent: CN102617500, 2016, B

6. 合成：168828-82-8

565176-83-2

60456-26-0

168828-82-8

产率

合成条件

实验参考步骤

80%

实施例-S（a）：从N-乙氧羰基-3-氟-4-开始制备（R） - [N-3-（3-氟-4-吗啉基苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基甲醇（VIII）吗啉基苯胺将N-乙氧基-3-氟-4-吗啉基苯胺（100g）溶于THF（500ml）中。在氮气下，在-78℃下在1.5小时内向所得溶液中加入正丁基锂（245ml在己烷中）并搅拌2小时，进一步搅拌R - （ - ） - 丁酸缩水甘油酯（53.75g，在THF中）（加入100毫升））。将所得溶液在-78℃下搅拌2小时，再将其温热至室温并搅拌过夜。向得到的稠浆液中加入饱和氯化铵（345ml），然后加入水（300ml）。将其在室温下搅拌30分钟并浓缩。此外，加入水（500ml）并将悬浮液再次在50-55℃下搅拌1小时，然后在25-30℃下搅拌下1小时。过滤固体物质，用水洗涤并干燥1小时。滤液用甲苯萃取。向合并的甲苯层中加入上面得到的吸干物质并加热至回流并进一步浓缩。将浓缩的溶液冷却至室温并搅拌1小时。过滤固体物质，用甲苯洗涤并干燥，得到标题化合物（110g），产率80％。

参考文献：

[1] Patent: WO2011/114210, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 20

7. 合成：168828-82-8

912552-56-8

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 38, p. 6799 - 6802

8. 合成：168828-82-8

93246-53-8

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 38, p. 6799 - 6802
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 6, p. 857 - 859
[3] J. Med. Chem., 1996, vol. 39, # 3, p. 673 - 679
[4] Patent: WO2011/77310, 2011, A1
[5] Patent: WO2011/114210, 2011, A2
[6] Patent: WO2011/114210, 2011, A2
[7] Patent: WO2012/114355, 2012, A1
[8] Patent: WO2013/72923, 2013, A1
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 69, p. 779 - 785
[10] Patent: US2013/324719, 2013, A1
[11] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 34, p. 7614 - 7620
[12] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 120 - 131
[13] Patent: CN102617500, 2016, B
[14] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 16, p. 5036 - 5039

9. 合成：168828-82-8

903593-93-1

32315-10-9

168828-82-8

参考文献：

[1] Heteroatom Chemistry, 2008, vol. 19, # 3, p. 316 - 319

10. 合成：168828-82-8

N/A

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 26, p. 4855 - 4856

11. 合成：168828-82-8

N/A

168828-82-8

参考文献：

[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 16, p. 5036 - 5039

12. 合成：168828-82-8

N/A

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 38, p. 6799 - 6802

13. 合成：168828-82-8

912552-55-7

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 38, p. 6799 - 6802

14. 合成：168828-82-8

912552-54-6

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 38, p. 6799 - 6802

15. 合成：168828-82-8

905945-96-2

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 26, p. 4855 - 4856

16. 合成：168828-82-8

239438-43-8

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 26, p. 4855 - 4856

17. 合成：168828-82-8

239438-39-2

168828-82-8

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 26, p. 4855 - 4856

18. 合成：168828-82-8

868405-66-7

168828-82-8

参考文献：

[1] Patent: WO2012/114355, 2012, A1
[2] Patent: US2013/324719, 2013, A1

19. 合成：168828-82-8

N/A

168828-82-8

参考文献：

[1] Patent: WO2012/114355, 2012, A1
[2] Patent: US2013/324719, 2013, A1

20. 合成：168828-82-8

60827-45-4

168828-81-7

168828-82-8

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 34, p. 7614 - 7620

21. 合成：168828-82-8

60456-26-0

93246-53-8

168828-82-8

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2001, vol. 49, # 4, p. 353 - 360

产率	合成条件	实验参考步骤
81.8%	at 20℃; for 16.25 h; Heating / reflux	实施例4：通过加热回流将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.67％（S异构体））溶解在乙醇（15ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥22小时，得到4.09g（产率81.8％，（0.29％（S异构体））。
77%	Stage #1: at 20℃; Heating / reflux Stage #2: at 20℃; for 16 - 72 h;	表15中的实施例15：通过加热回流将LNZ-OH（5g，0.67％（S异构体））溶解在THF（10ml）中，然后加入甲基叔丁基醚（10ml）。将溶液冷却至0℃。室温搅拌过夜。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱中在550℃下干燥22小时，得到3.85g（77％，0.65％（S异构体））。
71%	Stage #1: at 20℃; for 0.25 - 16 h; Heating / reflux Stage #2: at 20℃; for 6 - 16 h;	实施例2：通过加热回流将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6％（S异构体））溶解在甲醇（15ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（30ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在550℃下干燥72小时，得到3.56g（71％收率，0.21％（S异构体））。实施例3：利奈唑胺氢氧化物（5g，将0.6％（S异构体）在甲醇（10ml）中浆化，并在室温下搅拌16小时。加入水（20ml），将混合物在室温下搅拌6小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥16小时，得到3.5g（86％收率，0.27％（S异构体））。
70%	at 20℃; for 16 h;	实施例1：将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6％（S异构体））在甲醇（10ml）中浆化，并在室温下搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥72小时，得到3.5g（70％收率，0.33％（S异构体））。
63.8%	Stage #1: at 20℃; Heating / reflux Stage #2: at 20℃; for 16 - 72 h;	表14中的实施例14：通过加热回流将LNZ-OH（5g，0.67％（S异构体））溶解在乙腈（15ml）中，然后加入甲基叔丁基醚（10ml）。将溶液冷却至室温。通过真空过滤分离产物，并在55℃的真空烘箱中干燥22小时，得到3.19g（63％，0.65％（S异构体））。
56.5%	Stage #1: for 0.25 h; Heating / reflux Stage #2: at 20℃; for 72 h;	实施例5：通过加热回流将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6％（S异构体））溶解在乙醇（15ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（60ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥过夜，得到4.05g 81％收率，0.33％（S异构体）。实施例6：通过加热回流将得自实施例5的利奈唑胺氢氧化物（4g，0.33％（S异构体））溶解在乙醇（36ml）中，并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（15ml），将溶液冷却至室温并搅拌72小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥16小时，得到2.26g（产率56.5％，0.15％（S异构体））。
38%	Stage #1: for 0.25 h; Heating / reflux Stage #2: at 20℃; for 16 h;	实施例7：通过加热回流将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6％（S异构体））溶解在2-丁醇（10ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（15ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在550℃下干燥24小时，得到1.93g（38％收率，0.29％（S异构体））。实施例8：通过加热回流将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6％（S异构体））溶解在2-丁醇（10ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（20ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥16小时，得到3.27g（65％收率，0.37％（S异构体））。
35%	Stage #1: for 0.25 h; Heating / reflux Stage #2: at 20℃; for 16 - 72 h;	使用酮结晶实施例9：通过加热回流将利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6％（S异构体））溶解在丙酮（15ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（20ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在550℃下干燥16小时，得到1.78g（35％收率，0.28％（S异构体））。实施例10：LNZ-OH（3.47g）通过加热回流将0.35％（S异构体）溶于丙酮（17.3ml）中，并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（47.2ml）并搅拌30分钟，将溶液冷却至室温并搅拌72小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在550℃下干燥16小时，得到2.26g（65％，0.13％（S异构体））。实施例11：利奈唑胺氢氧化物（5g，0.6）通过加热回流将百分比（S异构体）溶解在丙酮（15ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（30ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在550℃下干燥72小时，得到3.48g（69％收率，0.28％（S异构体））。实施例12：利奈唑胺氢氧化物（5g，通过加热回流将0.6％（S异构体）溶解在丙酮（15ml）中并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（60ml），将溶液冷却至室温并搅拌16小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在550℃下干燥16小时，得到3.57g（71.4％收率，0.35％（S异构体））。实施例13：利奈唑胺氢氧化物（3.47g）通过加热回流将实施例11得到的0.35％（S异构体）溶于丙酮（17.3ml）中，并在回流温度下搅拌15分钟。然后加入水（47.2ml）并搅拌30分钟，将溶液冷却至室温并搅拌72小时。通过真空过滤分离产物，并在真空烘箱（20mbar-70mbar）中在55℃下干燥16小时，得到2.26g（65％收率，0.13％（S异构体））。
更多

警告声明

一般
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P102	切勿让儿童接触。
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预防
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P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
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P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
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P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：168828-82-8

(R)-3-[3-氟-4-(4-吗啡啉基)苯基]-5-羟甲基-2-恶唑烷酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(5R)-3-(3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl)-5-hydroxymethyl-2-oxazolidione

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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