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Others 酮 吡喃 其它目标 6并6芳杂并环 酯 醇 醛 其他芳香杂环化合物
香豆素
SRPK 7-羟基苯并吡喃-2-酮 4-甲基苯并吡喃-2-酮

CAS号：14003-96-4

CAS号14003-96-4, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为204.17, 分子式C11H8O4, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供14003-96-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

7-羟基-4-甲基-2-氧-2H-苯并吡喃-8-醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde

货号：BD180631 7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde 标准纯度：, 98%
14003-96-4
14003-96-4
14003-96-4

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde
中文名称 : 7-羟基-4-甲基-2-氧-2H-苯并吡喃-8-醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 14003-96-4
分子式 : C11H8O4
分子量 : 204.18
MDL NO : MFCD12027255
沸点 : -
Pubchem ID : 12934390
InChIKey : RTHHSXOVIJWFQP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD180631

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 10
Fraction Csp3 0.09
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 4.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 54.86
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

67.51 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.48
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.62
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

0.7
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.57
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.5

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.47
Solubility 0.699 mg/ml ; 0.00342 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.5
Solubility 0.639 mg/ml ; 0.00313 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.38
Solubility 0.0855 mg/ml ; 0.000419 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.49 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

2.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.66

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~15  ►

1. 合成：14003-96-4

90-33-5

100-97-0

14003-96-4
产率 合成条件 实验步骤
45%
Stage #1: at 70 - 80℃; for 6 h;
Stage #2: for 0.67 h; Heating		 根据文献制备8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素.7-羟基-4-甲基香豆素（10g，56.8mmol）和六胺（19.9g，142mmol）的冰醋酸（90mL）加热 在70-80℃下保持6小时。 然后加入20％HCl（130mL）并将混合物进一步加热40分钟。 然后冷却混合物并用乙醚萃取两次。 减压浓缩合并的有机层，得到化合物2，为浅黄色粉末。 将粗产物用甲醇重结晶（产率，45％）。 M. p。 140-142℃.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ12.24（s，1H），10.64（s，1H），7.76-7.73（d，1H），6.94-6.91（d，1H），6.23（ s，1H），2.45（s，3H）。 FT-IR（KBr，cm -1）：3050,1720,1610
30% at 80 - 85℃; for 6 h; 通过Pechmann缩合（von Pechmann，1884）制备7-羟基-4-甲基香豆素I，并使用Duff反应在第八位甲酰化，得到4-甲基-7-羟基-8-甲酰基香豆素，III。 将I（1mmol）溶解在冰醋酸（20mL）和六胺（3mmol）中，并将II加入到反应混合物中。 将反应混合物在水浴中加热至80-85℃，保持6小时。随后加入5mL水和30mL盐酸的热混合物，并将所得溶液静置30分钟。 用乙醚萃取所需化合物。 在乙醚蒸发后，得到III，为浅黄色固体（图1）。 收率：30％; m.p。：176-178C。 1H-NMR（CDCl3），δ：2.40（s，3H，CH3），6.18（s，1H，Ar-H），6.87-6.90（d，1H，Ar-H），7.69-7.72（d，1H， Ar-H），10.60（s，1H，HCO），12.20（s，1H，OH）; IR，（KBr），v / cm -1：3442（-OH），1742（-CO），1644（-CHO），1594（-C-C-）。
25%
Stage #1: for 8 h; Reflux
Stage #2: at 70 - 80℃; for 0.50 h; 		在经典加热条件下，将7-羟基-4-甲基香豆素1（5g，0.03mol）和六亚甲基四胺（10g，0.09mol）在冰醋酸（40mL）中的溶液回流8小时。 如此形成的六胺加合物用20％HCl（75mL）水解，并将溶液在70-80℃再加热30分钟。冷却后，用乙醚萃取反应溶液。 蒸发乙醚层，将浅黄色溶液倒入碎片中，得到8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素2的浅黄色固体，用乙醇和1,4-二恶烷的混合物重结晶。 得到该化合物，为浅黄色小晶体2.产率：25％; 熔点174-176℃（熔点174-176℃）.28,29
21% With hydrogenchloride; acetic acid In water at 70 - 80℃; 将0.03摩尔7-羟基-4-甲基香豆素和0.07摩尔六胺在50毫升冰醋酸中的混合物加热4-5小时，然后加入75毫升20％盐酸并继续加热20分钟。 冷却得到的混合物并用乙醚萃取。 蒸发乙醚后得到淡黄色固体的8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素。 产率：21.0％; 熔点：176-178℃。
20%
Stage #1: Heating
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.75 h; Heating		 将7-羟基-4-甲基香豆素（0.03mol）[16]和六胺（0.07mol）在50mL冰醋酸中的混合物加热4-5小时，然后加入75mL 20％HCl并加热45分钟。 冷却得到的混合物并用乙醚萃取。 蒸发乙醚，将剩余的溶液倒入冰中，同时不断搅拌。 过滤得到的淡黄色固体8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素，从热乙醇中重结晶。 产率：20.0％; 熔点：176-178℃; 颜色：浅黄色。
18% for 4 h; B.合成7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-8-甲醛肟7-羟基-4-甲基香豆素（2mmol），盐酸羟胺（6mmol）和乙酸钠（6mmol）溶于乙醇（95％，10ml）中，将溶液回流6小时。然后，将溶液冷却至室温。滤出白色产物并用冷乙醇洗涤（产率89％;熔点：190-192℃）。该化合物的光谱数据如下所示。 FT-IR（KBr颗粒）υmax（cm -1）：3297（肟基OH），3084,1692（内酯C = O），1616（C = N肟基），1393,1366,1080（吡喃酮的COC），993; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 11.946（s，1H，肟基OH），11.164（s，1H，OH，酚），8.531（s，1H，肟基CH），7.660（ d，J = 8.8Hz，1H，环2的CH，6.934（d，J = 8.8Hz，1H，环2的CH），6.227（s，1H，CH，环1的乙烯基），2.510（s， 3H，CH3）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ= 159.703（环2的C-OH），159.208（肟基的CH），153.657（内酯C = O），151.772,144.223,127.227,112.810,112.065， 110.728,104.942,18.271（CH3）。
15.5%
Stage #1: at 95℃; for 5.50 h;
Stage #2: for 0.75 h; 		通过已知方法[33]制备8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素的溶液。 将7-羟基-4-甲基香豆素（5.0g，0.0284mol）和六胺（10.0g，0.071mol）的乙酸（37mL）溶液在95℃下搅拌5.5小时。 然后加入盐酸（75mL，HCl：H 2 O 84：100，v / v）并将混合物进一步加热45分钟。 冷却后，将混合物倒入冰水（375mL）中并用乙酸乙酯（150mL 3）萃取。 用硫酸钠干燥有机层，除去溶剂。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，用二氯甲烷作为洗脱剂，得到产物，为浅黄色固体。 产量0.9g（15.5％）。 1 H NMR（CDCl 3，d ppm）：2.45（s，3H）; 6.22（s，1H）; 6.92（d，J 9.2 Hz，1H）; 7.74（d，J 8.8 Hz，1H）; 10.63（s，1H）; 12.23（s，1H）。 MS m / z：205 [M H]。
11%
Stage #1: at 80 - 90℃; for 5.50 h;
Stage #2: at 70℃; for 0.50 h; 		将51（20.0g，114mmol）和六亚甲基四胺（40.0g，285mmol）在HOAc（150mL）中的反应混合物在80-90℃下搅拌5.5小时。AQ。 然后加入HCl（300mL，浓HCl / H 2 O 84：100，v / v），并将反应混合物在70℃下搅拌0.5小时。 冷却后，将反应混合物倒入冰水（1.5L）中并用EtOAc（500mL×3）萃取。 将合并的有机部分经Na 2 SO 4干燥，并真空除去溶剂。 将残余物从EtOAc中重结晶，得到52，为浅黄色固体（2.4g，11％收率）：mp 120-122℃。
10%
Stage #1: for 6 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 1 h; Heating		 将硫酸（98％，2mL）加入到间二羟基苯（0.1mol，11.0g）的四氢呋喃（40mL）溶液中，然后滴加乙酰乙酸酯（13.0g）。将反应混合物回流3小时并通过TLC监测直至间 - 二羟基苯完全消耗。冷却后，将溶液倒入冰水（100mL）中，过滤收集黄色沉淀并用冷水洗涤。用乙醇重结晶。获得7-羟基-4-甲基 - 香豆素（11.3g，产率：64％，m.p。：185-186℃）。然后将7-羟基-4-甲基 - 香豆素（0.03mol，5.3g）和六胺（0.07mol，9.8g）的冰醋酸（50mL）回流6小时，然后加入20％HCl（75mL）并加入溶液。加热1小时。冷却后，将反应混合物用乙醚萃取，并将合并的有机层减压蒸发。将残余物倒入冰水中，得到浅黄色固体。将产物过滤，干燥并从乙醇（0.612g，收率10％）中重结晶。熔点：180-181℃。 1H NMR（图S2）:( 400MHz;丙酮-d6）δ= 2.47（d，J = 2Hz，3H6），6.24（m，1H5），6.92（d，J = 9Hz，1H2），7.97（d， J = 9Hz，1H1），10.54（s，1H）。
3.7 g
Stage #1: at 95℃; for 5.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.50 h; 		在三颈烧瓶中称取10.0g 4-甲基伞形酮和20.0g六亚甲基四胺，加入冰醋酸; 搅拌反应混合物，向反应混合物中加入稀HCl，继续反应30分钟; 将反应冷却至室温，加入水; 无水乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠洗涤; 用无水MgSO4干燥，抽滤; 减压浓缩滤液，得到固体产物，用乙醇重结晶，得到黄色固体产物（化合物II）3.7g。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 287 - 288
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 29, p. 3822 - 3825
[3] Chemical Papers, 2016, vol. 70, # 11, p. 1493 - 1502
[4] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 37, p. 5111 - 5114
[5] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 40, p. 5298 - 5300
[6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 5, p. 1014 - 1020
[7] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 9, p. 4146 - 4157
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2019, vol. 29, # 1, p. 28 - 31
[9] Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2015, vol. 148, p. 322 - 332
[10] Russian Chemical Bulletin, 2008, vol. 57, # 9, p. 1989 - 1995
[11] Journal of Coordination Chemistry, 2018, vol. 71, # 2, p. 271 - 283
[12] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2018, vol. 205, p. 111 - 131
[13] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 9, p. 2252 - 2255
[14] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 33, p. 9450 - 9452
[15] Analytical Biochemistry, 2016, vol. 500, p. 1 - 5
[16] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 16, p. 2709 - 2719
[17] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 74, p. 46832 - 46838
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 10, p. 4924 - 4936
[19] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, vol. 133, p. 38 - 43
[20] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, # 6, p. 2386 - 2393
[21] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 7, p. 2904 - 2912
[22] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 9, p. 7309 - 7321
[23] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, vol. 155, p. 116 - 124
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 107, p. 219 - 232
[25] Patent: CN105859807, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0026
[26] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 24, p. 1972 - 1980
[27] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2017, vol. 175, p. 125 - 133
[28] Russian Journal of General Chemistry, 2017, vol. 87, # 8, p. 1857 - 1863
[29] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 21, p. 12604 - 12610
[30] Patent: CN105949160, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041-0047
[31] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 19, p. 1860 - 1865

更多

2. 合成：14003-96-4

90-33-5

64-19-7

14003-96-4
产率 合成条件 实验步骤
22%
Stage #1: at 80 - 85℃; for 6 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 80 - 85℃; for 0.50 h; 		向7-羟基-4-甲基 - 香豆素2（0.001mol）的冰醋酸（20mL）溶液中加入六亚甲基四胺（0.003mol）。 将混合物在80-85℃下在水浴中加热6小时。 向反应混合物中加入5mL水和30mL盐酸的热溶液，储存30分钟并冷却至室温。 用乙醚萃取，蒸发溶剂，得到淡黄色固体。 产率22％，熔点176-178℃。 IR光谱，ν，cm-1：3442（OH），1742（CO），1644（CHO），1594（C = C）。 1H NMR谱，δ，ppm：2.44 s（3H，C4CH3），6.22 s（1H，C3H），6.90-6.93 d（1H，C6H，J = 9Hz），7.73-7.76 d（1H，C5H，J = 9 Hz），10.63s（1H，HCO），12.28s（1H，OH）。
20%
Stage #1: at 70 - 80℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.33 h; 		将0.03摩尔7-羟基-4-甲基香豆素和0.07摩尔六胺在50毫升冰醋酸中的混合物加热4-5小时，然后加入75毫升20％盐酸，继续加热20分钟。 冷却得到的混合物并用乙醚萃取。 蒸发乙醚后得到淡黄色固体的8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素。 收率：20.0％; 熔点：176-178℃。
17.3%
Stage #1: for 8 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.75 h; Reflux		 将甲基伞形酮（0.03mol）和六胺（0.07mol）的冰醋酸（50mL）回流8小时。 然后加入75mL 20％的盐酸并继续加热45分钟。 冷却至室温后，加入400mL冰水混合物，用乙醚萃取产物数次。 将所有有机相混合，溶液用无水硫酸钠干燥，过滤，通过真空蒸馏除去溶剂，最后得到黄色固体粉末（1.06g，17.3％）.1 H NMR（400MHz，25℃，CDCl3） δ12.22（s，1H），10.63（s，1H），7.76（s，1H），6.91（s，1H），6.22（s，1H），2.45（s，3H）。 13C NMR（101MHz，25℃，CDCl 3）δ193.38（s，6H），165.25（s，3H），159.16（s，2H），156.14（s，2H），152.67（s，2H），132.92（s ，6H），114.27（s，6H），112.01（d，J = 8.4Hz，9H），108.66（s，2H），77.37（s，23H），77.06（s，22H），76.74（s，22H） ，18.93（s，6H），1.01（s，1H）。
10% at 95℃; for 6 h; 根据文献[24]，使用方案2中描述的合成路线制备络合物2.制备的详细程序如下：（a）7-羟基-4-甲基 - 香豆素（5.28g，30mmol）和六胺（ 将9.8g，70mmol）嵌入乙酸（50ml）在95℃下加热6小时。 然后加入20％HCl（75ml，浓HCl / H 2 O = 84/100，v / v）并将混合物在70℃下进一步加热30分钟，然后将混合物冷却并用乙醚萃取两次（50ml×2）。 减压浓缩合并的有机层，用乙醇重结晶得到纯的8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素（612mg，10％），为浅黄色粉末。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 56, # 4, p. 459 - 463
[2] Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, # 12, p. 2732 - 2736
[3] Zh. Obshch. Khim., 2016, vol. 86, # 12, p. 2732 - 2736,5
[4] Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2016, vol. 157, p. 1 - 14
[5] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2019, vol. 211, p. 299 - 305
[6] Patent: CN108864072, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048; 0049; 0050
[7] Dyes and Pigments, 2012, vol. 92, # 3, p. 1361 - 1369
[8] Dyes and Pigments, 2012, vol. 95, # 3, p. 732 - 742
[9] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2017, vol. 335, p. 119 - 123

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3. 合成：14003-96-4

90-33-5

14003-96-4
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 8, p. 4509 - 4511
[2] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1937, # 6, p. 112,115
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 2767,2770
[4] Chem. Zentralbl., 1938, vol. 109, # II, p. 2262
[5] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
[6] Patent: CN105693674, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0051
[7] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 23, p. 2193 - 2198

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合成路线

1. 合成：14003-96-4

90-33-5

100-97-0

14003-96-4
产率 合成条件 实验参考步骤
45%
Stage #1: at 70 - 80℃; for 6 h;
Stage #2: for 0.67 h; Heating		 根据文献制备8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素.7-羟基-4-甲基香豆素（10g，56.8mmol）和六胺（19.9g，142mmol）的冰醋酸（90mL）加热 在70-80℃下保持6小时。 然后加入20％HCl（130mL）并将混合物进一步加热40分钟。 然后冷却混合物并用乙醚萃取两次。 减压浓缩合并的有机层，得到化合物2，为浅黄色粉末。 将粗产物用甲醇重结晶（产率，45％）。 M. p。 140-142℃.1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ12.24（s，1H），10.64（s，1H），7.76-7.73（d，1H），6.94-6.91（d，1H），6.23（ s，1H），2.45（s，3H）。 FT-IR（KBr，cm -1）：3050,1720,1610
30% at 80 - 85℃; for 6 h; 通过Pechmann缩合（von Pechmann，1884）制备7-羟基-4-甲基香豆素I，并使用Duff反应在第八位甲酰化，得到4-甲基-7-羟基-8-甲酰基香豆素，III。 将I（1mmol）溶解在冰醋酸（20mL）和六胺（3mmol）中，并将II加入到反应混合物中。 将反应混合物在水浴中加热至80-85℃，保持6小时。随后加入5mL水和30mL盐酸的热混合物，并将所得溶液静置30分钟。 用乙醚萃取所需化合物。 在乙醚蒸发后，得到III，为浅黄色固体（图1）。 收率：30％; m.p。：176-178C。 1H-NMR（CDCl3），δ：2.40（s，3H，CH3），6.18（s，1H，Ar-H），6.87-6.90（d，1H，Ar-H），7.69-7.72（d，1H， Ar-H），10.60（s，1H，HCO），12.20（s，1H，OH）; IR，（KBr），v / cm -1：3442（-OH），1742（-CO），1644（-CHO），1594（-C-C-）。
25%
Stage #1: for 8 h; Reflux
Stage #2: at 70 - 80℃; for 0.50 h; 		在经典加热条件下，将7-羟基-4-甲基香豆素1（5g，0.03mol）和六亚甲基四胺（10g，0.09mol）在冰醋酸（40mL）中的溶液回流8小时。 如此形成的六胺加合物用20％HCl（75mL）水解，并将溶液在70-80℃再加热30分钟。冷却后，用乙醚萃取反应溶液。 蒸发乙醚层，将浅黄色溶液倒入碎片中，得到8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素2的浅黄色固体，用乙醇和1,4-二恶烷的混合物重结晶。 得到该化合物，为浅黄色小晶体2.产率：25％; 熔点174-176℃（熔点174-176℃）.28,29
21% With hydrogenchloride; acetic acid In water at 70 - 80℃; 将0.03摩尔7-羟基-4-甲基香豆素和0.07摩尔六胺在50毫升冰醋酸中的混合物加热4-5小时，然后加入75毫升20％盐酸并继续加热20分钟。 冷却得到的混合物并用乙醚萃取。 蒸发乙醚后得到淡黄色固体的8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素。 产率：21.0％; 熔点：176-178℃。
20%
Stage #1: Heating
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.75 h; Heating		 将7-羟基-4-甲基香豆素（0.03mol）[16]和六胺（0.07mol）在50mL冰醋酸中的混合物加热4-5小时，然后加入75mL 20％HCl并加热45分钟。 冷却得到的混合物并用乙醚萃取。 蒸发乙醚，将剩余的溶液倒入冰中，同时不断搅拌。 过滤得到的淡黄色固体8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素，从热乙醇中重结晶。 产率：20.0％; 熔点：176-178℃; 颜色：浅黄色。
18% for 4 h; B.合成7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-8-甲醛肟7-羟基-4-甲基香豆素（2mmol），盐酸羟胺（6mmol）和乙酸钠（6mmol）溶于乙醇（95％，10ml）中，将溶液回流6小时。然后，将溶液冷却至室温。滤出白色产物并用冷乙醇洗涤（产率89％;熔点：190-192℃）。该化合物的光谱数据如下所示。 FT-IR（KBr颗粒）υmax（cm -1）：3297（肟基OH），3084,1692（内酯C = O），1616（C = N肟基），1393,1366,1080（吡喃酮的COC），993; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 11.946（s，1H，肟基OH），11.164（s，1H，OH，酚），8.531（s，1H，肟基CH），7.660（ d，J = 8.8Hz，1H，环2的CH，6.934（d，J = 8.8Hz，1H，环2的CH），6.227（s，1H，CH，环1的乙烯基），2.510（s， 3H，CH3）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ= 159.703（环2的C-OH），159.208（肟基的CH），153.657（内酯C = O），151.772,144.223,127.227,112.810,112.065， 110.728,104.942,18.271（CH3）。
15.5%
Stage #1: at 95℃; for 5.50 h;
Stage #2: for 0.75 h; 		通过已知方法[33]制备8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素的溶液。 将7-羟基-4-甲基香豆素（5.0g，0.0284mol）和六胺（10.0g，0.071mol）的乙酸（37mL）溶液在95℃下搅拌5.5小时。 然后加入盐酸（75mL，HCl：H 2 O 84：100，v / v）并将混合物进一步加热45分钟。 冷却后，将混合物倒入冰水（375mL）中并用乙酸乙酯（150mL 3）萃取。 用硫酸钠干燥有机层，除去溶剂。 残留物通过硅胶柱色谱纯化，用二氯甲烷作为洗脱剂，得到产物，为浅黄色固体。 产量0.9g（15.5％）。 1 H NMR（CDCl 3，d ppm）：2.45（s，3H）; 6.22（s，1H）; 6.92（d，J 9.2 Hz，1H）; 7.74（d，J 8.8 Hz，1H）; 10.63（s，1H）; 12.23（s，1H）。 MS m / z：205 [M H]。
11%
Stage #1: at 80 - 90℃; for 5.50 h;
Stage #2: at 70℃; for 0.50 h; 		将51（20.0g，114mmol）和六亚甲基四胺（40.0g，285mmol）在HOAc（150mL）中的反应混合物在80-90℃下搅拌5.5小时。AQ。 然后加入HCl（300mL，浓HCl / H 2 O 84：100，v / v），并将反应混合物在70℃下搅拌0.5小时。 冷却后，将反应混合物倒入冰水（1.5L）中并用EtOAc（500mL×3）萃取。 将合并的有机部分经Na 2 SO 4干燥，并真空除去溶剂。 将残余物从EtOAc中重结晶，得到52，为浅黄色固体（2.4g，11％收率）：mp 120-122℃。
10%
Stage #1: for 6 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 1 h; Heating		 将硫酸（98％，2mL）加入到间二羟基苯（0.1mol，11.0g）的四氢呋喃（40mL）溶液中，然后滴加乙酰乙酸酯（13.0g）。将反应混合物回流3小时并通过TLC监测直至间 - 二羟基苯完全消耗。冷却后，将溶液倒入冰水（100mL）中，过滤收集黄色沉淀并用冷水洗涤。用乙醇重结晶。获得7-羟基-4-甲基 - 香豆素（11.3g，产率：64％，m.p。：185-186℃）。然后将7-羟基-4-甲基 - 香豆素（0.03mol，5.3g）和六胺（0.07mol，9.8g）的冰醋酸（50mL）回流6小时，然后加入20％HCl（75mL）并加入溶液。加热1小时。冷却后，将反应混合物用乙醚萃取，并将合并的有机层减压蒸发。将残余物倒入冰水中，得到浅黄色固体。将产物过滤，干燥并从乙醇（0.612g，收率10％）中重结晶。熔点：180-181℃。 1H NMR（图S2）:( 400MHz;丙酮-d6）δ= 2.47（d，J = 2Hz，3H6），6.24（m，1H5），6.92（d，J = 9Hz，1H2），7.97（d， J = 9Hz，1H1），10.54（s，1H）。
3.7 g
Stage #1: at 95℃; for 5.50 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.50 h; 		在三颈烧瓶中称取10.0g 4-甲基伞形酮和20.0g六亚甲基四胺，加入冰醋酸; 搅拌反应混合物，向反应混合物中加入稀HCl，继续反应30分钟; 将反应冷却至室温，加入水; 无水乙醚萃取，有机相用水和饱和氯化钠洗涤; 用无水MgSO4干燥，抽滤; 减压浓缩滤液，得到固体产物，用乙醇重结晶，得到黄色固体产物（化合物II）3.7g。

更多
参考文献：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 287 - 288
[2] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 29, p. 3822 - 3825
[3] Chemical Papers, 2016, vol. 70, # 11, p. 1493 - 1502
[4] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 37, p. 5111 - 5114
[5] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 40, p. 5298 - 5300
[6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 5, p. 1014 - 1020
[7] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 9, p. 4146 - 4157
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2019, vol. 29, # 1, p. 28 - 31
[9] Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2015, vol. 148, p. 322 - 332
[10] Russian Chemical Bulletin, 2008, vol. 57, # 9, p. 1989 - 1995
[11] Journal of Coordination Chemistry, 2018, vol. 71, # 2, p. 271 - 283
[12] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2018, vol. 205, p. 111 - 131
[13] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 9, p. 2252 - 2255
[14] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 33, p. 9450 - 9452
[15] Analytical Biochemistry, 2016, vol. 500, p. 1 - 5
[16] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 16, p. 2709 - 2719
[17] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 74, p. 46832 - 46838
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 10, p. 4924 - 4936
[19] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2014, vol. 133, p. 38 - 43
[20] New Journal of Chemistry, 2014, vol. 38, # 6, p. 2386 - 2393
[21] European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 44, # 7, p. 2904 - 2912
[22] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 9, p. 7309 - 7321
[23] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, vol. 155, p. 116 - 124
[24] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 107, p. 219 - 232
[25] Patent: CN105859807, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0025; 0026
[26] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 24, p. 1972 - 1980
[27] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2017, vol. 175, p. 125 - 133
[28] Russian Journal of General Chemistry, 2017, vol. 87, # 8, p. 1857 - 1863
[29] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 21, p. 12604 - 12610
[30] Patent: CN105949160, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041-0047
[31] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 19, p. 1860 - 1865

更多

2. 合成：14003-96-4

90-33-5

64-19-7

14003-96-4
产率 合成条件 实验参考步骤
22%
Stage #1: at 80 - 85℃; for 6 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 80 - 85℃; for 0.50 h; 		向7-羟基-4-甲基 - 香豆素2（0.001mol）的冰醋酸（20mL）溶液中加入六亚甲基四胺（0.003mol）。 将混合物在80-85℃下在水浴中加热6小时。 向反应混合物中加入5mL水和30mL盐酸的热溶液，储存30分钟并冷却至室温。 用乙醚萃取，蒸发溶剂，得到淡黄色固体。 产率22％，熔点176-178℃。 IR光谱，ν，cm-1：3442（OH），1742（CO），1644（CHO），1594（C = C）。 1H NMR谱，δ，ppm：2.44 s（3H，C4CH3），6.22 s（1H，C3H），6.90-6.93 d（1H，C6H，J = 9Hz），7.73-7.76 d（1H，C5H，J = 9 Hz），10.63s（1H，HCO），12.28s（1H，OH）。
20%
Stage #1: at 70 - 80℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.33 h; 		将0.03摩尔7-羟基-4-甲基香豆素和0.07摩尔六胺在50毫升冰醋酸中的混合物加热4-5小时，然后加入75毫升20％盐酸，继续加热20分钟。 冷却得到的混合物并用乙醚萃取。 蒸发乙醚后得到淡黄色固体的8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素。 收率：20.0％; 熔点：176-178℃。
17.3%
Stage #1: for 8 h; Reflux
Stage #2: With hydrogenchloride In water for 0.75 h; Reflux		 将甲基伞形酮（0.03mol）和六胺（0.07mol）的冰醋酸（50mL）回流8小时。 然后加入75mL 20％的盐酸并继续加热45分钟。 冷却至室温后，加入400mL冰水混合物，用乙醚萃取产物数次。 将所有有机相混合，溶液用无水硫酸钠干燥，过滤，通过真空蒸馏除去溶剂，最后得到黄色固体粉末（1.06g，17.3％）.1 H NMR（400MHz，25℃，CDCl3） δ12.22（s，1H），10.63（s，1H），7.76（s，1H），6.91（s，1H），6.22（s，1H），2.45（s，3H）。 13C NMR（101MHz，25℃，CDCl 3）δ193.38（s，6H），165.25（s，3H），159.16（s，2H），156.14（s，2H），152.67（s，2H），132.92（s ，6H），114.27（s，6H），112.01（d，J = 8.4Hz，9H），108.66（s，2H），77.37（s，23H），77.06（s，22H），76.74（s，22H） ，18.93（s，6H），1.01（s，1H）。
10% at 95℃; for 6 h; 根据文献[24]，使用方案2中描述的合成路线制备络合物2.制备的详细程序如下：（a）7-羟基-4-甲基 - 香豆素（5.28g，30mmol）和六胺（ 将9.8g，70mmol）嵌入乙酸（50ml）在95℃下加热6小时。 然后加入20％HCl（75ml，浓HCl / H 2 O = 84/100，v / v）并将混合物在70℃下进一步加热30分钟，然后将混合物冷却并用乙醚萃取两次（50ml×2）。 减压浓缩合并的有机层，用乙醇重结晶得到纯的8-甲酰基-7-羟基-4-甲基香豆素（612mg，10％），为浅黄色粉末。

更多
参考文献：
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[2] Russian Journal of General Chemistry, 2016, vol. 86, # 12, p. 2732 - 2736
[3] Zh. Obshch. Khim., 2016, vol. 86, # 12, p. 2732 - 2736,5
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[9] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2017, vol. 335, p. 119 - 123

更多

3. 合成：14003-96-4

90-33-5

14003-96-4
参考文献：
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[7] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 23, p. 2193 - 2198

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4. 合成：14003-96-4

3993-57-5

14003-96-4

374706-56-6
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
5. 合成：14003-96-4

108-46-3

14003-96-4
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
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[18] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2018, vol. 205, p. 111 - 131

更多

6. 合成：14003-96-4

1402244-59-0

14003-96-4
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
7. 合成：14003-96-4

86290-39-3

14003-96-4

86290-43-9

86290-41-7
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 16, p. 2709 - 2719
8. 合成：14003-96-4

N/A

14003-96-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 12, p. 4363 - 4373
9. 合成：14003-96-4

N/A

14003-96-4
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
10. 合成：14003-96-4

90-33-5

14003-96-4

374706-56-6
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
11. 合成：14003-96-4

108-46-3

14003-96-4

374706-56-6
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 32, p. 9901 - 9910
12. 合成：14003-96-4

141-97-9

108-46-3

14003-96-4
参考文献：
[1] Dyes and Pigments, 2013, vol. 99, # 1, p. 1 - 5
13. 合成：14003-96-4

90-33-5

68-12-2

14003-96-4
参考文献：
[1] International Journal of Chemical Kinetics, 1996, vol. 28, # 12, p. 865 - 872
14. 合成：14003-96-4

90-33-5

76-05-1

14003-96-4
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 15, p. 3464 - 3467

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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