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N,N-二乙基间甲苯甲酰胺
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Anti-infection
酰胺 其它目标 抗寄生虫中间体 Anti-infection 苯环化合物 天然产物 芳香杂环化合物
Antiparasitic
N,N-二乙基苯甲酰胺

CAS号：134-62-3

CAS号134-62-3, 是Anti-infection类化合物, 分子量为191.26, 分子式C12H17NO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供134-62-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N,N-二乙基间甲苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N,N-Diethyl-3-methylbenzamide

货号：BD18112 N,N-Diethyl-3-methylbenzamide 标准纯度：, 98%
134-62-3
134-62-3
134-62-3

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : N,N-Diethyl-3-methylbenzamide
中文名称 : N,N-二乙基间甲苯甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 134-62-3
分子式 : C12H17NO
分子量 : 191.27
MDL NO : MFCD00009046
沸点 : -
Pubchem ID : 4284
InChIKey : MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD18112

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.42
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 58.92
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.31 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.57
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.02
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.48
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.72
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.49
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.46

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.35
Solubility 0.851 mg/ml ; 0.00445 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.07
Solubility 1.61 mg/ml ; 0.00844 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.66
Solubility 0.0422 mg/ml ; 0.000221 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.03 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.13

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~21  ►

1. 合成：134-62-3

201230-82-2

625-95-6

109-89-7

134-62-3
产率 合成条件 实验步骤
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h; Autoclave 一般程序：催化反应在配有磁力棒和自动温度控制器的Teflon衬里不锈钢高压釜（50mL）中进行。在非典型实验中，将0.5mol / ml Pd，芳基碘（1.0mmol），胺（3.0mmol）和K 2 CO 3（414.6mg，3.0mmol）加入到DMF（4mL）中并使其在CO 2气氛（1巴）和120℃下反应。 2-4小时反应后，将反应器冷却至室温。将反应混合物在5000rpm下离心10分钟，用GC分析澄清的上清液，向其中加入作为内标的苯乙酸乙酯。对于底物范围的研究，在反应完成后，将催化剂以5000rpm离心10分钟，将澄清的上清液用20％HCl稀释并用乙醚萃取。分别用饱和NaHCO 3和NaCl溶液洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤后真空蒸发。所得残余物通过柱色谱（硅胶，200-300目;石油 - 乙酸乙酯，20：1）纯化，得到纯产物。所有产物均经1H和13C NMR分析确认。对于循环实验，通过离心从反应混合物中分离固体催化剂，用反应溶剂（DMF）洗涤三次，然后在相同的反应条件下进行新的催化循环。所有合成的酰胺都是已知产物，我们最近报道了[ 28。
84% With triethylamine In N,N-dimethyl acetamide at 130℃; for 1.50 h; Autoclave; Green chemistry 一般步骤：反应催化反应在装有机械搅拌器的150ml不锈钢高压釜中进行。将钯催化剂（0.07mmol），芳基碘（10mmol），胺（20mmol），碱（30mmol）和溶剂（15ml）加载到反应器中。将高压釜用CO吹扫三次并在室温下用CO加压至1.5MPa。反应在130℃下进行适当的时间。反应后，将反应器冷却至室温并减压。将反应混合物以5000rpm离心10分钟，用GC分析加入萘作为内标的清洁上清液。为了研究底物范围，在完成反应后，将催化剂在5000rpm下离心10分钟，用20％HCland稀释澄清的上清液，用乙醚萃取。分别用饱和NaHCO 3和NaCl溶液洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤后真空蒸发。得到的残余物用柱色谱纯化（硅胶，200-300目;石油 - 乙酸乙酯，20：1）。 ）提供纯净的产品。
参考文献：
[1] Transition Metal Chemistry, 2016, vol. 41, # 1, p. 1 - 7
[2] Applied Catalysis A: General, 2014, vol. 475, p. 40 - 47
2. 合成：134-62-3

109-89-7

1711-06-4

134-62-3
产率 合成条件 实验步骤
97.5% With sodium hydroxide In water at 45℃; for 0.05 h; 将438.8g（6mol）二乙胺和1052g氢氧化钠水溶液（19％）混合并搅拌。形成二乙胺 - 过氧化氢体系，间甲基苯甲酰氯是酰氯体系，将两种体系注入反应器通过计量泵，流速分别为45毫升/分钟和35毫升/分钟，其中n（间甲基苯甲酰氯）：n（二乙胺）= 1：2，使用图2的微通道反应器，温度控制在45℃，停留时间为180秒。将定量收集反应液转移到分液漏斗中分离。保留有机相，水相用乙醚萃取三次。用无水硫酸钠干燥蒸馏除去乙醚，得到粗产物。减压蒸馏后，收集165-175℃的馏分。得到浅黄色液体，称重产物收率为97.5％。 。色谱检测产物纯度为98.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107840805, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0035; 0038; 0041; 0044; 0047-0050; 0053
[2] Chem.Abstr., 1930, vol. 24, p. 94
[3] Chem. Zentralbl., 1929, vol. 100, # II, p. 2324
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1225 - 1228
[5] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 29, p. 10258 - 10261

更多

3. 合成：134-62-3

617-84-5

99-04-7

134-62-3
产率 合成条件 实验步骤
91% With hydrogenchloride; 2,4,6-tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane-2,4,6-trioxide In 1,4-dioxane at 120℃; for 22 h; 一般程序：向20mL Radleys Carousel螺旋盖玻璃管中加入羧酸（2mmol，1.0当量），DMF（1.2mL），DMP 50％（1.28mL，1.4g，1.1当量）和HCl（在室温下，在二恶烷中，4M，0.25mL，1.0mmol，0.5当量）将混合物加热至130℃（内部约120℃）并搅拌直至根据LC-MS或TLC的转化率≥95％。将溶液在10℃下用半饱和Na 2 CO 3水溶液（5mL;注意：气体逸出）淬灭，并用i-PrOAc（10mL和2×5mL或直至水相中不存在产物）萃取。将合并的有机相用MgSO 4干燥并减压浓缩。如下所述，通过硅胶色谱法纯化粗产物。 N，N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺（20）按照通用方法，用间甲苯甲酸作为起始原料，用N，N-二乙基甲酰胺进行反应。在加工后，将粗物质吸收在硅藻土上，浓缩并通过硅胶色谱法（50g IsoluteSPE柱，Flash Si II;庚烷-EtOAc，4：1至1：2）纯化，得到20.Yield：347 mg（91％）;黄色油.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ= 7.26-7.29（m，1H），7.19（m，2H），7.14-7.16（m，1H），3.54（br s，2H） ，3.26（br s，2 H），2.37（s，3 H），1.25（br s，3 H），1.11（br s，3 H）.13C NMR（125MHz，CDCl3）：δ= 171.48,138.23 ，137.29,129.78,128.23,126.94,123.16,43.28,39.16,21.42,14.26,12.96。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 13, p. 2069 - 2078

相关分类

医药中间体 抗感染药 抗寄生虫中间体
生命科学 抑制剂&激动剂 Anti-infection
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 天然产物 天然产物
高端化学品 杂环砌块 芳香杂环化合物
高端化学品 有机砌块 酰胺

Tags: 134-62-3合成|134-62-3订购|134-62-3供应商|134-62-3价格

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：134-62-3

201230-82-2

625-95-6

109-89-7

134-62-3
产率 合成条件 实验参考步骤
85% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 2 h; Autoclave 一般程序：催化反应在配有磁力棒和自动温度控制器的Teflon衬里不锈钢高压釜（50mL）中进行。在非典型实验中，将0.5mol / ml Pd，芳基碘（1.0mmol），胺（3.0mmol）和K 2 CO 3（414.6mg，3.0mmol）加入到DMF（4mL）中并使其在CO 2气氛（1巴）和120℃下反应。 2-4小时反应后，将反应器冷却至室温。将反应混合物在5000rpm下离心10分钟，用GC分析澄清的上清液，向其中加入作为内标的苯乙酸乙酯。对于底物范围的研究，在反应完成后，将催化剂以5000rpm离心10分钟，将澄清的上清液用20％HCl稀释并用乙醚萃取。分别用饱和NaHCO 3和NaCl溶液洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤后真空蒸发。所得残余物通过柱色谱（硅胶，200-300目;石油 - 乙酸乙酯，20：1）纯化，得到纯产物。所有产物均经1H和13C NMR分析确认。对于循环实验，通过离心从反应混合物中分离固体催化剂，用反应溶剂（DMF）洗涤三次，然后在相同的反应条件下进行新的催化循环。所有合成的酰胺都是已知产物，我们最近报道了[ 28。
84% With triethylamine In N,N-dimethyl acetamide at 130℃; for 1.50 h; Autoclave; Green chemistry 一般步骤：反应催化反应在装有机械搅拌器的150ml不锈钢高压釜中进行。将钯催化剂（0.07mmol），芳基碘（10mmol），胺（20mmol），碱（30mmol）和溶剂（15ml）加载到反应器中。将高压釜用CO吹扫三次并在室温下用CO加压至1.5MPa。反应在130℃下进行适当的时间。反应后，将反应器冷却至室温并减压。将反应混合物以5000rpm离心10分钟，用GC分析加入萘作为内标的清洁上清液。为了研究底物范围，在完成反应后，将催化剂在5000rpm下离心10分钟，用20％HCland稀释澄清的上清液，用乙醚萃取。分别用饱和NaHCO 3和NaCl溶液洗涤有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，过滤后真空蒸发。得到的残余物用柱色谱纯化（硅胶，200-300目;石油 - 乙酸乙酯，20：1）。 ）提供纯净的产品。
参考文献：
[1] Transition Metal Chemistry, 2016, vol. 41, # 1, p. 1 - 7
[2] Applied Catalysis A: General, 2014, vol. 475, p. 40 - 47
2. 合成：134-62-3

109-89-7

1711-06-4

134-62-3
产率 合成条件 实验参考步骤
97.5% With sodium hydroxide In water at 45℃; for 0.05 h; 将438.8g（6mol）二乙胺和1052g氢氧化钠水溶液（19％）混合并搅拌。形成二乙胺 - 过氧化氢体系，间甲基苯甲酰氯是酰氯体系，将两种体系注入反应器通过计量泵，流速分别为45毫升/分钟和35毫升/分钟，其中n（间甲基苯甲酰氯）：n（二乙胺）= 1：2，使用图2的微通道反应器，温度控制在45℃，停留时间为180秒。将定量收集反应液转移到分液漏斗中分离。保留有机相，水相用乙醚萃取三次。用无水硫酸钠干燥蒸馏除去乙醚，得到粗产物。减压蒸馏后，收集165-175℃的馏分。得到浅黄色液体，称重产物收率为97.5％。 。色谱检测产物纯度为98.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN107840805, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0035; 0038; 0041; 0044; 0047-0050; 0053
[2] Chem.Abstr., 1930, vol. 24, p. 94
[3] Chem. Zentralbl., 1929, vol. 100, # II, p. 2324
[4] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 9, p. 1225 - 1228
[5] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 29, p. 10258 - 10261

更多

3. 合成：134-62-3

617-84-5

99-04-7

134-62-3
产率 合成条件 实验参考步骤
91% With hydrogenchloride; 2,4,6-tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane-2,4,6-trioxide In 1,4-dioxane at 120℃; for 22 h; 一般程序：向20mL Radleys Carousel螺旋盖玻璃管中加入羧酸（2mmol，1.0当量），DMF（1.2mL），DMP 50％（1.28mL，1.4g，1.1当量）和HCl（在室温下，在二恶烷中，4M，0.25mL，1.0mmol，0.5当量）将混合物加热至130℃（内部约120℃）并搅拌直至根据LC-MS或TLC的转化率≥95％。将溶液在10℃下用半饱和Na 2 CO 3水溶液（5mL;注意：气体逸出）淬灭，并用i-PrOAc（10mL和2×5mL或直至水相中不存在产物）萃取。将合并的有机相用MgSO 4干燥并减压浓缩。如下所述，通过硅胶色谱法纯化粗产物。 N，N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺（20）按照通用方法，用间甲苯甲酸作为起始原料，用N，N-二乙基甲酰胺进行反应。在加工后，将粗物质吸收在硅藻土上，浓缩并通过硅胶色谱法（50g IsoluteSPE柱，Flash Si II;庚烷-EtOAc，4：1至1：2）纯化，得到20.Yield：347 mg（91％）;黄色油.1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ= 7.26-7.29（m，1H），7.19（m，2H），7.14-7.16（m，1H），3.54（br s，2H） ，3.26（br s，2 H），2.37（s，3 H），1.25（br s，3 H），1.11（br s，3 H）.13C NMR（125MHz，CDCl3）：δ= 171.48,138.23 ，137.29,129.78,128.23,126.94,123.16,43.28,39.16,21.42,14.26,12.96。
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 13, p. 2069 - 2078
4. 合成：134-62-3

109-89-7

99-04-7

134-62-3
产率 合成条件 实验参考步骤
96% at 100 - 280℃; for 6 h; Inert atmosphere; Large scale 在2立方搅拌反应器中，加入486kg间甲基苯甲酸，1314kg二乙胺，蒸汽夹套加热至100℃，开放搅拌，并保持搅拌速度为120r / min，为二乙胺中的甲基苯甲酸完全溶解，原料分析不含游离的间甲基苯甲酸原料。反应器中装有Zn-MCM-22催化剂，有效容积约2 m3，催化剂约1.6吨，反应器充满后氮气，打开循环压缩机，氮气循环9m3 / min。通过反应器上压调节器将反应器压力保持在2.0MPa，并通过热交换器将反应器催化剂床温度缓慢升至250℃。启动进料泵以250kg / h的液体流速将原料加入原料预热器，将物料加热至280℃，通过换热器将反应器气相排出温度降至150℃，进入气液分离器，在分离器中，大部分水作为分离器底部的液相，气相为循环氮气和少量有机胺原料，经加热和加压后，从反应器底部重新进入反应器，与反应产物逆流接触，提供反应所需的热量，及时从反应器中的水中排出有机铵盐，促进反应进行。反应器底部的产物进入产物纯化柱通过蒸馏除去杂质，得到N，N-二乙基间甲苯酰胺产物。经过6小时的连续工业反应，精制后产品550千克，按m-甲基苯甲酸计，产品收率96％。
参考文献：
[1] Patent: CN104418760, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0033; 0034; 0035; 0036
[2] Synthesis, 2003, # 2, p. 272 - 276
[3] Petroleum Chemistry, 1997, vol. 37, # 4, p. 320 - 331
[4] Tetrahedron, 1976, vol. 32, p. 2211 - 2217
[5] Patent: US2011/89019, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[6] Patent: US2011/89021, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10

更多

5. 合成：134-62-3

88-10-8

99-04-7

134-62-3
产率 合成条件 实验参考步骤
97.5% at 20℃; for 0.33 h; 将136克（1摩尔）间甲苯甲酸（3-甲基苯甲酸）和136克（= 1 27毫升，1摩尔）N，N-二乙基氨基甲酰氯加入1升双颈圆底烧瓶中。 用空气冷凝器放置在磁力搅拌器上。 在室温下使用安装在圆底烧瓶侧颈中的压力平衡漏斗向其中加入121g（167ml，1.2摩尔）三乙胺，它是有机碱。 加完后，将反应混合物在室温下恒定搅拌20分钟。 然后将反应混合物用250ml水处理，分离两层。 纯的和无色的N，N-二乙基间甲苯酰胺（DEET）是通过真空蒸馏产生的有机层获得的。 使用大于99.5％的GC-MS分析化合物的纯度。 产物的产量为186g（97.5％）。
97.5% at 20℃; for 0.33 h; 实施例2 N，N-二乙基间甲苯酰胺（DEET）的制备136g（1摩尔）间甲苯甲酸（3-甲基苯甲酸）和136g（= 127ml，1摩尔）N，N 将二乙基氨基甲酰氯置于1升装有空气冷凝器的双颈圆底烧瓶中，该烧瓶置于磁力搅拌器上。 在室温下使用安装在圆底烧瓶侧颈中的压力平衡漏斗向其中加入121g（167ml，1.2摩尔）三乙胺，它是有机碱。 加完后，将反应混合物在室温下恒定搅拌20分钟。 然后将反应混合物用250ml水处理，分离两层。 通过真空蒸馏作为产物的有机层获得纯的和无色的N，N-二乙基间甲苯酰胺（DEET）。 使用大于99.5％的GC-MS分析化合物的纯度。 产物的产量为186g（97.5％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/65059, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[2] Patent: US2015/126734, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0095-0096
6. 合成：134-62-3

109-89-7

N/A

134-62-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/95238, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9
7. 合成：134-62-3

N/A

134-62-3

26819-07-8
产率 合成条件 实验参考步骤
81% at 200℃; for 0.03 h; microwave irradiation 实施例3用四丁氧基钛催化制备N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺在冷却下，将2g二乙胺与1g间甲苯甲酸缓慢混合。在放热减弱后，将由此得到的铵盐与30mg四丁醇钛混合，并在封闭的比色皿中暴露于150W的微波辐射，最大冷却性能2分钟。获得通过IR传感器测量的200℃的温度;压力上升到20巴。随后，将反应混合物在2分钟内冷却至30℃。在所得粗产物中，81％的甲苯甲酸已转化为N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺，另外9％转化为N-乙基-m -toluamide。除去反应水和再辐射后，随后蒸馏除去水和过量的二乙胺，得到90％N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺。没有检测到甲苯作为热裂解产物。所得产物的碘色数为4。
参考文献：
[1] Patent: US2010/81843, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
8. 合成：134-62-3

118354-88-4

134-62-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 1, p. 24 - 26
9. 合成：134-62-3

620-22-4

109-89-7

134-62-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 4, p. 505 - 506
10. 合成：134-62-3

N/A

55441-26-4

134-62-3
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 23, p. 6587 - 6589
11. 合成：134-62-3

118-90-1

7719-09-7

75-09-2

103-49-1

134-62-3
参考文献：
[1] Chemical Physics Letters, 2017, vol. 689, p. 148 - 151
12. 合成：134-62-3

660-68-4

99-04-7

134-62-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 40, p. 6879 - 6882
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2007, vol. 182, # 3, p. 657 - 666
13. 合成：134-62-3

N/A

134-62-3
产率 合成条件 实验参考步骤
88% at 200℃; for 0.03 h; microwave irradiation 实施例6.连续制备N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺。在冷却和搅拌下，将73g二乙胺（1mol）与136g间甲苯甲酸（1mol）缓慢混合。在放热减弱后，将由此获得的铵盐通过基座入口连续泵送通过安装在微波腔中的玻璃比色皿。调节泵的输出功率，使得在比色皿中并因此在照射区中的停留时间为约100秒。在500W的微波功率下采用最大冷却性能，并且通过IR传感器测量的温度为200℃。在离开玻璃比色杯后，通过短的Liebig冷凝器将反应混合物冷却至室温。粗产物含有基于所用间甲苯基甲酸的75％N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺的产率。没有检测到甲苯作为热裂解产物。除去反应水并通过上述方法后，得到基于所用间甲苯甲酸的88％N，N-二乙基 - 间甲苯酰胺的转化率。所得产物的碘色数为1。
参考文献：
[1] Patent: US2010/81843, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
14. 合成：134-62-3

3019-19-0

134-62-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 1, p. 24 - 26
15. 合成：134-62-3

4170-72-3

134-62-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 1, p. 24 - 26
16. 合成：134-62-3

118335-04-9

134-62-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 1, p. 24 - 26
17. 合成：134-62-3

591-51-5

134-62-3
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 54, # 1, p. 24 - 26
18. 合成：134-62-3

4064-06-6

500131-50-0

2021-97-8

134-62-3
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 6, p. 1287 - 1289
19. 合成：134-62-3

587-03-1

134-62-3
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 32, p. 4436 - 4445
20. 合成：134-62-3

109-89-7

N/A

134-62-3
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 32, p. 4436 - 4445

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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