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(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)((3AS,5R,6S,6AS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲酮
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芳基 苯环化合物 糖科学 二噁戊烷 四氢呋喃 索他利嗪中间体
糖的衍生物
二氧杂环戊烯 乙氧基苄基

CAS号：1103738-30-2

CAS号1103738-30-2, 是糖科学类化合物, 分子量为432.89, 分子式C23H25ClO6, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1103738-30-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)((3AS,5R,6S,6AS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

(4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone

货号：BD332833 (4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone 标准纯度：, 97%
1103738-30-2
1103738-30-2
1103738-30-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : (4-Chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)((3aS,5R,6S,6aS)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methanone
中文名称 : (4-氯-3-(4-乙氧基苄基)苯基)((3AS,5R,6S,6AS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)甲酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1103738-30-2
分子式 : C23H25ClO6
分子量 : 432.89
MDL NO : MFCD25977360
沸点 : -
Pubchem ID : 57558247
InChIKey : TUBVOYXRJBKZBN-MLNNCEHLSA-N

常用 :

SDS-BD332833

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 30
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.43
Num. rotatable bonds 6
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 111.47
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

74.22 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.9
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.54
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.75
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.23
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.4
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.76

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.28
Solubility 0.00225 mg/ml ; 0.0000052 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-5.82
Solubility 0.000654 mg/ml ; 0.00000151 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.18
Solubility 0.000288 mg/ml ; 0.000000665 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.72 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 4.62

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：1103738-30-2

461432-23-5

1103738-19-7

1103738-30-2
产率 合成条件 实验步骤
86.3%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -80 - -70℃; for 1 h;
Stage #2: at -80 - 0℃; 		将化合物C-1（10g，30.7mmol）加入到250mL三颈烧瓶和70mL四氢呋喃中，搅拌并溶解。将所得溶液冷却至-70至-80℃，缓慢加入正丁基锂溶液（2.5 M THF溶液）至冷却的溶液（14.1mL，1.15当量），并在-70至-80℃下搅拌1小时。此外，化合物B在四氢呋喃中的溶液（9.6g B在30mL四氢呋喃中）向反应混合物中滴加35.3mmol，1.15当量）。将混合物在-70至-80℃下搅拌2小时。将反应溶液加热至-10至0℃。将反应溶液用饱和NH 4 Cl水溶液（20mL）稀释。通过加入乙酸乙酯（100mL×2）将反应猝灭溶液萃取两次。合并乙酸酯层并用盐水（100mL）洗涤。将有机层在减压下在40至50℃下浓缩至干。所得固体用乙酸乙酯和正己烷重结晶，得到11.5g化合物.D-1，产率86.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084; 0085
2. 合成：1103738-30-2

1103738-29-9

1103738-19-7

1103738-30-2
产率 合成条件 实验步骤
81%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -5℃; for 3 h; Industry scale
Stage #2: With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -25 - -20℃; for 3.68 h; Industry scale		 在室温下向配备有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的20L反应器中加入碘化物（3.00kg，8.05mol）和THF（8L，4.x。至吗啉代酰胺）并冷却至室温。在-5℃下，在3小时内向上述溶液中滴加i-PrMgCl的THF（Aldrich 2M，4.39L，8.82mol）溶液。该Grignard溶液用于下面的酮形成。向装有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中加入吗啉代酰胺（HPLC纯度= 97wt％，2.01kg，7.34mol）和THF。在室温下（11L，5.5.x），在室温下搅拌45分钟，在30℃下搅拌15分钟。然后将均相溶液冷却至-25℃。向该溶液中加入t溶液。 -BuMgCl在THF（Aldrich 1M，7.32L，7.91mol）中于-25℃在3小时内。然后将上述Grignard溶液在-20℃下在41分钟内加入到该溶液中。将所得溶液在-20℃下进一步搅拌，然后淬灭。在0℃下，在剧烈搅拌下将反应混合物加入10wt％NH 4 Cl水溶液（10L，5.x。）中，并在0℃下搅拌30分钟。向该混合物中缓慢加入6N HCl（4 L，2.x。）在0℃下获得澄清溶液并在10℃下搅拌30分钟。相分离后，用25wt％NaCl水溶液（5L，2.5x）洗涤有机层。 ）。然后将有机层浓缩至3.x.在条件下（200毫巴，浴温50℃）下的溶液。加入EtOAc（24L，12.x。），并蒸发至3.x.在条件下（150毫巴，浴温50℃）下的溶液。通过抛光过滤除去固体后，加入EtOAc（4L，2.x。）并浓缩至干燥（150mbar，浴温50℃）。然后将湿滤饼转移到配有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中。加入EtOAc后，将悬浮液在70℃下加热，得到2.5.x.同质解。在相同温度下向得到的均匀溶液中缓慢加入庚烷（5L，2.5×）。接种均匀溶液，并将庚烷（15L，7.5.x。）缓慢加入到70℃的少量混浊溶液中。在70℃下搅拌0.5小时后，将悬浮液缓慢冷却至60℃。然后在60℃下搅拌1小时。然后将悬浮液缓慢冷却至室温并在相同温度下搅拌14小时。收集晶体并用庚烷（8L，4.x。）洗涤，在45℃下真空干燥，得到所需的酮，为蓬松固体（2.57kg，HPLC测定100wt％，纯度调节产率：81％ ）。
81%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -5℃; for 3 h; Industry scale
Stage #2: With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -25 - -20℃; Industry scale		 6.5。 （4-氯-3-（4-乙氧基苄基）苯基）（（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯的替代合成-5-基）甲酮向配备有机械搅拌器的20L反应器，温度控制器和氮气入口在室温下加入碘化物（3.00kg，8.05mol）和THF（8L，4X至吗啉代酰胺）。并冷却至-5℃。在-5℃下，在3小时内向上述溶液中滴加i-PrMgCl的THF（Aldrich 2M，4.39L，8.82mol）溶液。该Grignard溶液用于下面的酮形成。在室温下向配备有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中加入吗啉代酰胺（HPLC纯度= 97wt％，2.01kg，7.34mol）和THF（11L，5.5X）并搅拌在室温下保持45分钟，在30℃保持15分钟。然后将均相溶液冷却至-25℃。在-25℃下，在3小时内向该溶液中加入t-BuMgCl的THF（Aldrich 1M，7.32L，7.91mol）溶液。然后将上述Grignard溶液在-20℃下在41分钟内加入到该溶液中。将所得溶液在-20℃下进一步搅拌，然后淬灭。在剧烈搅拌下，将反应混合物在0℃下加入10wt％NH 4 Cl水溶液（10L，5X）中，并在0℃下搅拌30分钟。在0℃下向该混合物中缓慢加入6N HCl（4L，2X），得到澄清溶液，并在10℃下搅拌30分钟。相分离后，用25wt％NaCl水溶液（5L，2.5X）洗涤有机层。然后在200毫巴，浴温50℃的条件下将有机层浓缩至3X溶液。加入EtOAc（24L，12X），并在条件（150mbar，浴温50℃）下蒸发至3X溶液。通过抛光过滤除去固体后，加入EtOAc（4L，2X）并浓缩至干燥（150mbar，浴温50℃）。然后将湿滤饼转移到配有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中。加入EtOAc后，将悬浮液在70℃加热，得到2.5X均相溶液。在相同温度下向得到的均匀溶液中缓慢加入庚烷（5L，2.5X）。接种均匀溶液，并将庚烷（15L，7.5X）缓慢加入到70℃的少量混浊溶液中。在70℃下搅拌0.5小时后，将悬浮液缓慢冷却至60℃并在60℃下搅拌1小时。然后将悬浮液缓慢冷却至室温并在相同温度下搅拌14小时。收集晶体并用庚烷（8L，4X）洗涤，在45℃下真空干燥，得到所需的酮，为蓬松固体（2.57kg，HPLC测定100wt％，纯度调节产率：81％）。
76% With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4.50 h; 向1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）的THF（5.0mL）溶液中加入i-PrMgCl（2.0M的THF溶液，1.0mL，2.00mmol），在0-5℃下搅拌混合物1.5小时。（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d]的溶液在0-5℃下滴加[1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮（146.5mg，0.536mmol）的THF（1.0mL）溶液，并将混合物保持搅拌1小时，温热至20℃并在20℃下搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到所需的酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2Hz，3H），1.37（s，3H）。
76%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 0 - 5℃; for 1.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; 		向1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）的THF（5.0mL）溶液中加入i-PrMgCl（2.0M的THF溶液，1.0mL，2.00mmol），在0-5℃下搅拌混合物1.5小时。（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d]的溶液在0-5℃下滴加[1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮（146.5mg，0.536mmol）的THF（1.0mL）溶液，并将混合物保持搅拌1小时，温热至20℃并在20℃下搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到所需的酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2 Hz，3H），1.37（s，3H）
178 mg
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 0 - 5℃; for 1.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 3 h; 		向48μl1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）在20THF（5.0mL）中的溶液中加入50μl-PrMgCl（2.0M在THF中，1.0mL，2.00mmol） ）在0-5℃下，将混合物在0-5℃下搅拌1.5小时。 13（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮的溶液（146.5mg，0.536）在0-5℃下滴加在THF（1.0mL）中的mmol）并将混合物搅拌1小时，温热至20℃并在20℃下搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到期望的51酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2Hz，3H），1.37（s，3H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2009/30198, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: EP2332947, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2009/30198, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Patent: US2010/16422, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: EP2661256, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0097

更多

3. 合成：1103738-30-2

N/A

1103738-29-9

1103738-19-7

1103738-30-2
产率 合成条件 实验步骤
76% With i-PrMgCl In tetrahydrofuran 6.4。（4-氯-3-（4-乙氧基苄基）苯基）（（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]的合成 - 二氧杂环戊烯-5-基）甲酮将1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）的THF（5.0mL）溶液加入i-PrMgCl（2.0M的THF溶液，在0-5℃下加入1.0mL，2.00mmol），并将混合物在0-5℃下搅拌1.5小时。（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-的溶液在0-5℃下滴加二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮（146.5mg，0.536mmol）的THF（1.0mL）溶液，混合物为保持搅拌1小时，温热至20℃并在20℃搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层并纯化残余物。通过硅胶柱色谱法得到所需的酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2Hz，3H），1.37（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/172320, 2012, A1

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分子砌块 脂肪杂环 二噁戊烷
分子砌块 脂肪杂环 四氢呋喃
医药中间体 血糖调节剂 索他利嗪中间体

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合成路线

1. 合成：1103738-30-2

461432-23-5

1103738-19-7

1103738-30-2
产率 合成条件 实验参考步骤
86.3%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -80 - -70℃; for 1 h;
Stage #2: at -80 - 0℃; 		将化合物C-1（10g，30.7mmol）加入到250mL三颈烧瓶和70mL四氢呋喃中，搅拌并溶解。将所得溶液冷却至-70至-80℃，缓慢加入正丁基锂溶液（2.5 M THF溶液）至冷却的溶液（14.1mL，1.15当量），并在-70至-80℃下搅拌1小时。此外，化合物B在四氢呋喃中的溶液（9.6g B在30mL四氢呋喃中）向反应混合物中滴加35.3mmol，1.15当量）。将混合物在-70至-80℃下搅拌2小时。将反应溶液加热至-10至0℃。将反应溶液用饱和NH 4 Cl水溶液（20mL）稀释。通过加入乙酸乙酯（100mL×2）将反应猝灭溶液萃取两次。合并乙酸酯层并用盐水（100mL）洗涤。将有机层在减压下在40至50℃下浓缩至干。所得固体用乙酸乙酯和正己烷重结晶，得到11.5g化合物.D-1，产率86.3％。
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0083; 0084; 0085
2. 合成：1103738-30-2

1103738-29-9

1103738-19-7

1103738-30-2
产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -5℃; for 3 h; Industry scale
Stage #2: With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -25 - -20℃; for 3.68 h; Industry scale		 在室温下向配备有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的20L反应器中加入碘化物（3.00kg，8.05mol）和THF（8L，4.x。至吗啉代酰胺）并冷却至室温。在-5℃下，在3小时内向上述溶液中滴加i-PrMgCl的THF（Aldrich 2M，4.39L，8.82mol）溶液。该Grignard溶液用于下面的酮形成。向装有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中加入吗啉代酰胺（HPLC纯度= 97wt％，2.01kg，7.34mol）和THF。在室温下（11L，5.5.x），在室温下搅拌45分钟，在30℃下搅拌15分钟。然后将均相溶液冷却至-25℃。向该溶液中加入t溶液。 -BuMgCl在THF（Aldrich 1M，7.32L，7.91mol）中于-25℃在3小时内。然后将上述Grignard溶液在-20℃下在41分钟内加入到该溶液中。将所得溶液在-20℃下进一步搅拌，然后淬灭。在0℃下，在剧烈搅拌下将反应混合物加入10wt％NH 4 Cl水溶液（10L，5.x。）中，并在0℃下搅拌30分钟。向该混合物中缓慢加入6N HCl（4 L，2.x。）在0℃下获得澄清溶液并在10℃下搅拌30分钟。相分离后，用25wt％NaCl水溶液（5L，2.5x）洗涤有机层。 ）。然后将有机层浓缩至3.x.在条件下（200毫巴，浴温50℃）下的溶液。加入EtOAc（24L，12.x。），并蒸发至3.x.在条件下（150毫巴，浴温50℃）下的溶液。通过抛光过滤除去固体后，加入EtOAc（4L，2.x。）并浓缩至干燥（150mbar，浴温50℃）。然后将湿滤饼转移到配有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中。加入EtOAc后，将悬浮液在70℃下加热，得到2.5.x.同质解。在相同温度下向得到的均匀溶液中缓慢加入庚烷（5L，2.5×）。接种均匀溶液，并将庚烷（15L，7.5.x。）缓慢加入到70℃的少量混浊溶液中。在70℃下搅拌0.5小时后，将悬浮液缓慢冷却至60℃。然后在60℃下搅拌1小时。然后将悬浮液缓慢冷却至室温并在相同温度下搅拌14小时。收集晶体并用庚烷（8L，4.x。）洗涤，在45℃下真空干燥，得到所需的酮，为蓬松固体（2.57kg，HPLC测定100wt％，纯度调节产率：81％ ）。
81%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -5℃; for 3 h; Industry scale
Stage #2: With tert-butylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at -25 - -20℃; Industry scale		 6.5。 （4-氯-3-（4-乙氧基苄基）苯基）（（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯的替代合成-5-基）甲酮向配备有机械搅拌器的20L反应器，温度控制器和氮气入口在室温下加入碘化物（3.00kg，8.05mol）和THF（8L，4X至吗啉代酰胺）。并冷却至-5℃。在-5℃下，在3小时内向上述溶液中滴加i-PrMgCl的THF（Aldrich 2M，4.39L，8.82mol）溶液。该Grignard溶液用于下面的酮形成。在室温下向配备有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中加入吗啉代酰胺（HPLC纯度= 97wt％，2.01kg，7.34mol）和THF（11L，5.5X）并搅拌在室温下保持45分钟，在30℃保持15分钟。然后将均相溶液冷却至-25℃。在-25℃下，在3小时内向该溶液中加入t-BuMgCl的THF（Aldrich 1M，7.32L，7.91mol）溶液。然后将上述Grignard溶液在-20℃下在41分钟内加入到该溶液中。将所得溶液在-20℃下进一步搅拌，然后淬灭。在剧烈搅拌下，将反应混合物在0℃下加入10wt％NH 4 Cl水溶液（10L，5X）中，并在0℃下搅拌30分钟。在0℃下向该混合物中缓慢加入6N HCl（4L，2X），得到澄清溶液，并在10℃下搅拌30分钟。相分离后，用25wt％NaCl水溶液（5L，2.5X）洗涤有机层。然后在200毫巴，浴温50℃的条件下将有机层浓缩至3X溶液。加入EtOAc（24L，12X），并在条件（150mbar，浴温50℃）下蒸发至3X溶液。通过抛光过滤除去固体后，加入EtOAc（4L，2X）并浓缩至干燥（150mbar，浴温50℃）。然后将湿滤饼转移到配有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中。加入EtOAc后，将悬浮液在70℃加热，得到2.5X均相溶液。在相同温度下向得到的均匀溶液中缓慢加入庚烷（5L，2.5X）。接种均匀溶液，并将庚烷（15L，7.5X）缓慢加入到70℃的少量混浊溶液中。在70℃下搅拌0.5小时后，将悬浮液缓慢冷却至60℃并在60℃下搅拌1小时。然后将悬浮液缓慢冷却至室温并在相同温度下搅拌14小时。收集晶体并用庚烷（8L，4X）洗涤，在45℃下真空干燥，得到所需的酮，为蓬松固体（2.57kg，HPLC测定100wt％，纯度调节产率：81％）。
76% With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 4.50 h; 向1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）的THF（5.0mL）溶液中加入i-PrMgCl（2.0M的THF溶液，1.0mL，2.00mmol），在0-5℃下搅拌混合物1.5小时。（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d]的溶液在0-5℃下滴加[1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮（146.5mg，0.536mmol）的THF（1.0mL）溶液，并将混合物保持搅拌1小时，温热至20℃并在20℃下搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到所需的酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2Hz，3H），1.37（s，3H）。
76%
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 0 - 5℃; for 1.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; 		向1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）的THF（5.0mL）溶液中加入i-PrMgCl（2.0M的THF溶液，1.0mL，2.00mmol），在0-5℃下搅拌混合物1.5小时。（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d]的溶液在0-5℃下滴加[1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮（146.5mg，0.536mmol）的THF（1.0mL）溶液，并将混合物保持搅拌1小时，温热至20℃并在20℃下搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到所需的酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2 Hz，3H），1.37（s，3H）
178 mg
Stage #1: With isopropylmagnesium chloride In tetrahydrofuran at 0 - 5℃; for 1.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 3 h; 		向48μl1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）在20THF（5.0mL）中的溶液中加入50μl-PrMgCl（2.0M在THF中，1.0mL，2.00mmol） ）在0-5℃下，将混合物在0-5℃下搅拌1.5小时。 13（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮的溶液（146.5mg，0.536）在0-5℃下滴加在THF（1.0mL）中的mmol）并将混合物搅拌1小时，温热至20℃并在20℃下搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层，通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到期望的51酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2Hz，3H），1.37（s，3H）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2009/30198, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: EP2332947, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2009/30198, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Patent: US2010/16422, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: EP2661256, 2018, B1. Location in patent: Paragraph 0097

更多

3. 合成：1103738-30-2

N/A

1103738-29-9

1103738-19-7

1103738-30-2
产率 合成条件 实验参考步骤
76% With i-PrMgCl In tetrahydrofuran 6.4。（4-氯-3-（4-乙氧基苄基）苯基）（（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]的合成 - 二氧杂环戊烯-5-基）甲酮将1-氯-2-（4-乙氧基苄基）-4-碘苯（500mg，1.34mmol）的THF（5.0mL）溶液加入i-PrMgCl（2.0M的THF溶液，在0-5℃下加入1.0mL，2.00mmol），并将混合物在0-5℃下搅拌1.5小时。（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-的溶液在0-5℃下滴加二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）（吗啉代）甲酮（146.5mg，0.536mmol）的THF（1.0mL）溶液，混合物为保持搅拌1小时，温热至20℃并在20℃搅拌2小时。用饱和NH 4 Cl水溶液淬灭反应，用MTBE萃取，用盐水洗涤。浓缩有机层并纯化残余物。通过硅胶柱色谱法得到所需的酮（178mg，76％），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ7.88（dd，J = 8.4,2.0Hz，1H），7.82（d，J = 2.0Hz，1H），7.50（d，J = 8.4Hz，1H），7.12（d，J = 8.4 Hz，2H），6.86（d，J = 8.4 Hz，2H），6.07（d，J = 3.2 Hz，1H），5.21（d，J = 3.2 Hz，1H），4.58（d，J = 3.2 Hz） ，1H），4.56（d，J = 3.2Hz，1H），4.16（d，J = 7.2Hz，2H），4.03（q，J = 7.2Hz，2H），1.54（s，3H），1.42（t） ，J = 7.2Hz，3H），1.37（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/172320, 2012, A1
4. 合成：1103738-30-2

677-22-5

N/A

1103738-30-2
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With hydrogenchloride; i-PrMgCl; nitrogen In tetrahydrofuran; n-heptane; ethyl acetate 6.5。（4-氯-3-（4-乙氧基苄基）苯基）（（3aS，5R，6S，6aS）-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃[2,3-d] [1,3]的替代合成] - 二氧杂环戊烯-5-基）甲酮向装有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的20L反应器中加入碘化物（3.00kg，8.05mol）和THF（8L，4X至吗啉代酰胺），室温并冷却至-5℃。在-5℃下，在3小时内向上述溶液中滴加i-PrMgCl在THF（Aldrich 2M，4.39L，8.82mol）中的溶液。该Grignard溶液为用于下面的酮形成。向装有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中加入吗啉代酰胺（HPLC纯度= 97wt％，2.01kg，7.34mol）和THF（11L， 5.5X）在室温下在室温下搅拌45分钟并在30℃下搅拌15分钟。然后将均相溶液冷却至-25℃。向该溶液中加入t-BuMgCl在THF中的溶液（Aldrich） 1 M，7.32 L，7。然后在-25℃下经3小时将上述Grignard溶液加入到该溶液中，在41分钟内将该上述Grignard溶液加入到该溶液中。将所得溶液在-20℃下进一步搅拌，然后淬灭。加入反应混合物。在0℃下，在剧烈搅拌下，将10％（重量）NH 4 Cl水溶液（10L，5X）搅拌，并在0℃下搅拌30分钟。在0℃下向该混合物中缓慢加入6N HCl（4L，2X）。得到澄清溶液并在10℃下搅拌30分钟。相分离后，用25wt％NaCl水溶液（5L，2.5X）洗涤有机层。然后将有机层浓缩至3X溶液。条件（200毫巴，浴温50℃）。加入EtOAc（24L，12X），并在条件（150mbar，浴温50℃）下蒸发至3X溶液。通过抛光过滤除去固体后，加入EtOAc（4L，2X）并浓缩。干燥（150毫巴，浴温50℃）。然后将湿滤饼转移到装有机械搅拌器，温度控制器和氮气入口的50L反应器中。加入EtOAc后，将悬浮液加热至70℃。在相同温度下向所得均匀溶液中缓慢加入庚烷（5L，2.5X）。接种均相溶液，并缓慢加入庚烷（15L，7.5X）至此温度。在70℃下搅拌0.5小时后，将悬浮液缓慢冷却至60℃并在60℃下搅拌1小时。然后将悬浮液缓慢冷却至室温。在相同温度下搅拌14小时。收集晶体并用庚烷（8L，4X）洗涤，在45℃下真空干燥，得到所需的酮为蓬松固体（2.57kg，HPLC测定为100wt％，纯度调节产率：81％）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/172320, 2012, A1
5. 合成：1103738-30-2

19094-56-5

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
[2] Patent: EP2661256, 2018, B1
6. 合成：1103738-30-2

609-06-3

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
[2] Patent: EP2332947, 2011, A1
[3] Patent: EP2661256, 2018, B1
[4] Patent: EP2661256, 2018, B1
7. 合成：1103738-30-2

114861-22-2

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
[2] Patent: EP2332947, 2011, A1
[3] Patent: EP2661256, 2018, B1
[4] Patent: EP2661256, 2018, B1
8. 合成：1103738-30-2

1103738-17-5

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
[2] Patent: CN108675976, 2018, A
[3] Patent: EP2661256, 2018, B1
9. 合成：1103738-30-2

281652-58-2

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
[2] Patent: EP2661256, 2018, B1
10. 合成：1103738-30-2

1103738-26-6

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
[2] Patent: EP2661256, 2018, B1
11. 合成：1103738-30-2

21739-92-4

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A
[2] Patent: CN108675976, 2018, A
12. 合成：1103738-30-2

21900-52-7

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A
[2] Patent: CN108675976, 2018, A
13. 合成：1103738-30-2

1103738-20-0

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2332947, 2011, A1
14. 合成：1103738-30-2

1352955-16-8

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A
15. 合成：1103738-30-2

461432-22-4

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A
16. 合成：1103738-30-2

108-21-4

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: CN108675976, 2018, A
17. 合成：1103738-30-2

N/A

1103738-30-2
参考文献：
[1] Patent: EP2661256, 2018, B1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
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预防
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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
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P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
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P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
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P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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