(2R,3S,5R)-5-(6-苯甲酰氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)四氢呋喃-3-基(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺

CAS号：98796-53-3

CAS号98796-53-3, 是核苷&核苷酸类化合物, 分子量为857.93, 分子式C47H52N7O7P, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供98796-53-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(2R,3S,5R)-5-(6-苯甲酰氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)四氢呋喃-3-基(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2R,3S,5R)-5-(6-Benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite

货号：BD23341 (2R,3S,5R)-5-(6-Benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(2R,3S,5R)-5-(6-Benzamido-9H-purin-9-yl)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
中文名称 :	(2R,3S,5R)-5-(6-苯甲酰氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)四氢呋喃-3-基(2-氰基乙基)二异丙基亚磷酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	98796-53-3
分子式 :	C₄₇H₅₂N₇O₇P
分子量 :	857.93
MDL NO :	MFCD00036314
沸点 :	-
Pubchem ID :	9962711
InChIKey :	GGDNKEQZFSTIMJ-AKWFTNRHSA-N

常用 :

SDS-BD23341

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	62
Num. arom. heavy atoms	33
Fraction Csp3	0.34
Num. rotatable bonds	20
Num. H-bond acceptors	12.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	237.27
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	168.7 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	5.99
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	6.83
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	8.43
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.64
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	6.35
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	6.05

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-8.54
Solubility	0.0000025 mg/ml ; 0.0000000029 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-10.18
Solubility	0.0000000565 mg/ml ; 0.0000000001 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Insoluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-12.79
Solubility	0.0000000001 mg/ml ; 0.0 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Insoluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	Low
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	Yes
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.68 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	2.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	2.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	2.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	5.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.17

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	3.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	7.28

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~8 ►

1. 合成：98796-53-3

131420-63-8

64325-78-6

98796-53-3

产率

合成条件

实验步骤

84%

at 20℃; for 5 - 7 h;

使用[O-β-CYANOETHYL-N，] N，N'，N'- [四异丙基磷酰胺]和糖精的N-甲基咪唑盐作为活化剂将一系列核苷亚磷酸化。一般方法：在合适大小的烧瓶中加入核苷（1.5 [MMOL]]，通过用20mL吡啶蒸馏（旋转蒸发器）两次共沸干燥固体。用Ar吹扫烧瓶，向烧瓶中加入15mL乙腈。将混合物在室温下搅拌直至获得澄清溶液。向混合物中加入[0-P-CYANOETHYL-N，] N，N'，N'-四异丙基亚磷酰胺（Tetraphos），然后加入糖精的N-甲基咪唑盐。将混合物在室温下搅拌，同时通过HPLC监测反应结束。在反应结束时，将混合物用30mL乙酸乙酯稀释，并将有机混合物用2×25mL饱和碳酸氢钠水溶液和25mL饱和氯化钠水溶液洗涤。分离有机层并用[MGSO 4]干燥。过滤悬浮液，用旋转蒸发器除去溶剂。将残余物在真空下干燥，得到泡沫。

75%

Stage #1: for 0.08 h;
Stage #2: at 20℃; for 18 h;

在500mL圆底烧瓶中加入5'-DMT-N-Bz-2'-脱氧腺苷（18.00g，27.37 [MMOL]]，并通过加入和蒸发（旋转蒸发器）2 [AZEOTROPICAL]干燥固体。 ×200毫升甲苯。将残余物在真空下干燥16小时。在氩气氛下将残余物溶于乙腈（180mL）中，并加入[O-β-Cyanoethyl-N，N，N'，N'-四异丙基磷酰二亚胺（9.90g，32.84 [MMOL]]。将混合物搅拌5分钟，加入固体糖精的N-甲基咪唑盐（3.63g，13.69 [MMOL]]。将混合物在室温下搅拌，同时通过HPLC监测反应。 18小时后，未观察到进一步的反应。向反应混合物中加入乙酸乙酯（200 [ML]]，有机溶液用饱和碳酸氢钠水溶液（2×150mL）和饱和氯化钠水溶液（150mL）洗涤。分离有机层并用[MGSO 4]干燥。过滤悬浮液，用旋转蒸发器除去溶剂。将残余物在真空下干燥16小时，得到白色泡沫。粗产物：23.70g HPLC：92.5％使用硅胶（230g）柱对粗物质（23.70g）进行色谱分离。使用含有0.5％三乙胺的30％乙酸乙酯/己烷装载柱子。用2倍柱体积的30％乙酸乙酯/己烷洗涤柱子。加载粗物质，用2倍柱体积的30％乙酸乙酯/己烷，2倍柱体积的40％乙酸乙酯/己烷，2倍柱体积的50％乙酸乙酯/己烷，最后3倍体积的70％乙酸乙酯/洗脱柱子。己烷。当通过TLC（8：3乙酸乙酯：己烷）检测产物时收集级分。合并含有所需产物的级分，用旋转蒸发器除去溶剂。将残余物在真空下干燥16小时，得到白色泡沫。产量：17.55g（75％）HPLC：97.5％[31 P] NMR：99.3％

参考文献：

[1] Patent: WO2004/35599, 2004, A1. Location in patent: Page 9-10
[2] Patent: WO2004/35599, 2004, A1. Location in patent: Page 10-11

2. 合成：98796-53-3

102691-36-1

64325-78-6

98796-53-3

产率

合成条件

实验步骤

96%

Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With 5-Phenyl-1H-tetrazole In acetonitrile at 20℃; for 2 - 24 h;

例2; 5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷3'-O-（2-氰基乙基N，N-二异丙基亚磷酰胺）的合成;将2.0g 5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷与10mL脱水乙腈和1.10g 2-氰基乙基N，N，N'，N'-混合。将四异丙基磷酰二亚胺（1.2当量原料的摩尔数）滴加到在室温下搅拌的悬浮液中，然后进一步搅拌。然后，向其中加入0.53g 5-苯基-1H-四唑（1.2当量原料的摩尔数），并将所得混合物在室温下搅拌2小时。根据高效液相色谱（反相柱，洗脱液：水/乙腈5/5（TEAA 250mM），检测波长：254nm）分析反应溶液。结果，产率为96％。由标题化合物与通式[5c]代表的副产物的比例表示的反应选择性（HPLC面积百分比，标题化合物/ HPLC面积百分比）为152，[]其中R1代表2-氰基乙基; R4代表4,4'-二甲氧基三苯甲基; R5表示氢原子; B表示N6-苯甲酰基-9-腺嘌呤。此外，分析96小时后的反应溶液。结果，收率为99％，反应选择性为187。例3; 5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷3'-O-（2-氰基乙基N，N-二异丙基亚磷酰胺）的合成;以与实施例2相同的方式进行反应，不同之处在于改变了5-苯基-1H-四唑的当量。使用0.04g的5-苯基-1H-四唑（0.1当量原料的摩尔数），并将所得混合物搅拌24小时。根据高效液相色谱（反相柱，洗脱液：水/乙腈5/5（TEAA 250mM），检测波长：254nm）分析反应溶液。结果，产率为99％。反应选择性（标题化合物的HPLC面积百分比/副产物的HPLC面积百分比）由标题化合物与通式[5c]表示的副产物的比率表示，为699。例4; 5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-N6-苯甲酰基-2'-脱氧腺苷3'-O-（2-氰基乙基N，N-二异丙基亚磷酰胺）的合成;除了改变5-苯基-1H-四唑的当量外，以与实施例2相同的方式进行反应。使用0.22g 5-苯基-1H-四唑（0.5当量原料的摩尔数），并将所得混合物搅拌8小时。根据高效液相色谱（反相柱，洗脱液：水/乙腈5/5（TEAA 250mM），检测波长：254nm）分析反应溶液。结果，产率为99％。由标题化合物与通式[5c]代表的副产物的比例表示的反应选择性（HPLC面积百分比，副产物的标题化合物/ HPLC面积百分比）为785。

90%

With pyridine; trifluoroacetic acid In acetic acid methyl ester at 20℃; for 12 h;

比较例1-3; 三种对比亚磷酰化反应（C1-C3）包括在吡啶-TFA活化剂存在下使受保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四异丙基亚磷酰胺反应，并且计算每个产物的产率。根据上述实施例12-18的一般程序。表3中列出了3种反应中每种反应的受保护核苷，溶剂和产率的各种组合。如表3中的产率（与表1和2的那些相比）所示，产率与本发明令人惊讶地倾向于至少与使用包含显着较少受阻的未取代吡啶盐的常规活化剂的可比较反应相关的那些，并且在许多实施方案中更好。

83%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trifluoroacetic acid In tetrahydrofuran at 20℃; for 12 h;

例19;该实施例说明了N6-苯甲酰基-5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-2'-脱氧腺苷（Bz-DMT-dA）与二异丙基乙基三氟乙酸盐和2-氰基乙基-N，N，N'的亚磷酰化反应。，根据本发明的N'-四异丙基磷 - 二亚精石。在反应容器中将二异丙基乙胺6.4g（49.4mmol）溶于20ml无水THF中。在环境温度下将3.9g（43.6mmol）三氟乙酸加入THF混合物中以形成活化剂溶液，用于下面的反应步骤。在反应容器中将Bz-DMT-dA 30g（45mmol）溶于185ml无水THF中，然后在减压下蒸馏出50ml THF，形成反应混合物。在环境温度下向反应混合物中加入14.7g（47.2mmol）2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四异丙基亚磷酰胺。然后在环境温度下在剧烈搅拌下将上面制备的活化剂溶液加入到反应混合物中。 12小时后，将反应混合物用80ml甲苯稀释并用50ml水洗涤。分离有机层并减压浓缩。使用乙酸甲酯/甲苯（80/20）在短硅胶柱上纯化所得产物。将合适的产物级分在减压和溶剂中浓缩，直至约50％的5'-O-二甲氧基三苯甲基-2-脱氧腺苷 - （N6-苯甲酰基）-3'-N，N-二异丙基氨基-O-（2-氰基乙基）溶液获得亚磷酰胺（PAm-Bz-DMT-dA）。在剧烈搅拌（约500-600rpm）下，将约50％溶液加入装有机械搅拌器并在环境温度下含有500ml己烷的1L不锈钢反应器中。 3小时后，过滤所得沉淀物，用50ml己烷洗涤并干燥，得到32g（83％）Pam-Bz-DMT-dA。

79%

Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With 1H-tetrazole; 5-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole; pyridinium trifluroacetate In acetonitrile at 20℃; for 2 - 8 h;

比较例3至5;以与实施例2相同的方式进行反应，不同之处在于0.256g四唑（1.2当量原料摩尔数：对比例3），0.707g三氟乙酸吡啶鎓（1.2当量摩尔数a）比较例4）分别使用0.689g 5-（4-硝基苯基）-1H-四唑（相当于原料的摩尔数1.2：比较例5）代替5-苯基-1H四唑。根据高效液相色谱（反相柱，洗脱液：水/乙腈5/5（TEAA 250mM），检测波长：254nm）分析96小时后的反应溶液。结果如表2所示。比较例6至8;以与实施例4相同的方式进行反应，除了0.107g四唑（0.5当量原料摩尔数：对比例6），0.295g三氟乙酸吡啶鎓（0.5当量摩尔数a）原料：对比例7）和0.291g 5-（4-硝基苯基）-1H-四唑（0.5当量原料的摩尔数：对比例8）分别代替5-苯基-1H四唑。根据高效液相色谱（反相柱，洗脱液：水/乙腈5/5（TEAA 250mM），检测波长：254nm）分析96小时后的反应溶液。结果如表3所示。

95 %Chromat.

With α-picoline; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h;

例1-11;这些实施例说明了在根据本发明的几种活化剂存在下，几个被保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四异丙基亚磷酰胺的亚磷酸化。进行11次亚磷酰化反应（1-11），包括使受保护的核苷试剂与2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四异丙基亚磷酰胺在根据本发明的酸碱活化剂存在下反应，并进行产物分析。如下面的一般程序中所述，计算每种产率。表1列出了11种反应中每种反应的受保护核苷，活化剂碱，活化剂酸，溶剂和产率的各种组合。一般程序：将活化剂碱（1.1至1.2当量）加入溶剂中，0.95至1.1随后在环境温度下向其中加入等量的活化剂酸以形成活化剂溶液。在单独的容器中将约1当量的受保护的核苷溶解在约10当量的溶剂中，然后在减压下蒸馏出约3当量的溶剂。在环境温度下向核苷混合物中加入约1至1.2当量的2-氰基乙基-N，N，N'，N'-四异丙基亚磷酰胺，然后在环境温度下剧烈搅拌下将先前制备的活化剂溶液加入到核苷混合物中。。 12小时后，将反应混合物用甲苯稀释并用水洗涤。分离有机层，如果需要，用硫酸钠干燥，并减压浓缩。然后使用HPLC技术计算所需的亚酰胺的产率，即，使用适当的洗脱液使得到的产物混合物通过HPLC柱，并且HPLC峰下面积用于测定混合物中产物的产率百分比。

89 %Chromat.

With 2,4,6-trimethyl-pyridine; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h;

98 %Chromat.

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h;

参考文献：

[1] Chemical Communications, 1997, # 9, p. 877 - 878
[2] Patent: EP1582528, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[3] Patent: US2003/232980, 2003, A1. Location in patent: Page 7
[4] Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 3, p. 175 - 181
[5] Patent: US2003/232980, 2003, A1. Location in patent: Page 7
[6] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 56, p. 7463 - 7465
[7] Patent: EP1582528, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[8] Bulletin of the Polish Academy of Sciences, Chemistry, 1987, vol. 35, # 11-12, p. 507 - 516
[9] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 1, p. 33 - 34
[10] Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 9-11, p. 1639 - 1644
[11] Patent: US2003/232980, 2003, A1. Location in patent: Page 6
[12] Patent: US2003/232980, 2003, A1. Location in patent: Page 6
[13] Patent: US2003/232980, 2003, A1. Location in patent: Page 6

3. 合成：98796-53-3

124482-92-4

64325-78-6

98796-53-3

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 9, p. 1391 - 1396
[2] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 20, p. 5846 - 5848
[3] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 52, p. 5843 - 5846
[4] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 41, p. 7455 - 7458

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：98796-53-3

131420-63-8

64325-78-6

98796-53-3

产率

合成条件

实验参考步骤

84%

at 20℃; for 5 - 7 h;

75%

Stage #1: for 0.08 h;
Stage #2: at 20℃; for 18 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2004/35599, 2004, A1. Location in patent: Page 9-10
[2] Patent: WO2004/35599, 2004, A1. Location in patent: Page 10-11

2. 合成：98796-53-3

102691-36-1

64325-78-6

98796-53-3

产率

合成条件

实验参考步骤

96%

Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With 5-Phenyl-1H-tetrazole In acetonitrile at 20℃; for 2 - 24 h;

90%

With pyridine; trifluoroacetic acid In acetic acid methyl ester at 20℃; for 12 h;

83%

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trifluoroacetic acid In tetrahydrofuran at 20℃; for 12 h;

79%

Stage #1: at 20℃;
Stage #2: With 1H-tetrazole; 5-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole; pyridinium trifluroacetate In acetonitrile at 20℃; for 2 - 8 h;

95 %Chromat.

With α-picoline; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h;

89 %Chromat.

With 2,4,6-trimethyl-pyridine; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h;

98 %Chromat.

With N-ethyl-N,N-diisopropylamine; trifluoroacetic acid In propanoate at 20℃; for 12 h;

参考文献：

3. 合成：98796-53-3

124482-92-4

64325-78-6

98796-53-3

参考文献：

4. 合成：98796-53-3

133728-84-4

109-78-4

98796-53-3

参考文献：

[1] Patent: US6335439, 2002, B1. Location in patent: Example 14

5. 合成：98796-53-3

124482-92-4

98796-53-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 3, p. 331 - 334

6. 合成：98796-53-3

64325-78-6

174647-46-2

98796-53-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 3, p. 331 - 334

7. 合成：98796-53-3

17425-88-6

98796-53-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 52, p. 5843 - 5846

8. 合成：98796-53-3

108-18-9

98796-53-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 52, p. 5843 - 5846

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：98796-53-3