CAS号：960203-41-2

CAS号960203-41-2, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为293.22, 分子式C14H13BrS, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供960203-41-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(2-溴苯基)(2,4-二甲基苯基)硫烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane

货号：BD632785 (2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane
中文名称 :	(2-溴苯基)(2,4-二甲基苯基)硫烷(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	960203-41-2
分子式 :	C₁₄H₁₃BrS
分子量 :	293.22
MDL NO :	MFCD26386449
沸点 :	-
Pubchem ID :	58398548
InChIKey :	FGTISJUBEGSYIP-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD632785

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	12
Fraction Csp3	0.14
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	0.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	74.64
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	25.3 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	3.31
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	5.41
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	5.22
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	5.6
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	5.24
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	4.96

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-5.49
Solubility	0.00095 mg/ml ; 0.00000324 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-5.7
Solubility	0.00059 mg/ml ; 0.00000201 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-6.64
Solubility	0.0000667 mg/ml ; 0.000000228 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-4.25 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	1.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.33

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：960203-41-2

583-55-1

13616-82-5

960203-41-2

产率

合成条件

实验步骤

100%

With copper(l) iodide; 2.9-dimethyl-1,10-phenanthroline; sodium t-butanolate In toluene at 110℃;

实施例1 2-（2,4-二甲基苯基亚磺酰基）溴苯（化合物IVA）将碘代溴代苯（10g，0.0353摩尔），2,4-二甲基苯硫酚（4.87g，0.0353摩尔）的混合物在甲苯中搅拌（70 ml）在氮气下。加入CuI（0.2g，0.00105摩尔）和新喹啉（0.2g，0.000958摩尔）和叔丁醇钠（6.8g，0.0706摩尔）。将反应混合物加热至110℃，保持5-6小时，然后冷却至环境温度（r.t.）。过滤反应混合物，用水（2×50ml）洗涤澄清的有机层。干燥有机层，减压除去溶剂，得到标题化合物。产量：98-100％

100%

With potassium phosphate; copper(l) iodide In isopropyl alcohol at 80 - 90℃; Inert atmosphere

向2L单口瓶中依次加入127.5g（0.45mol）邻溴苯碘，2,4-二甲基苯硫酚，50.4g（0.5mol）碘化酮4.3g（22.5mmol）乙二醇（56.0g， 0.9 mol），异丙醇1.1 L，三氯化钾191.0 g（0.9 mol），常温常压下搅拌成氮气，真空更换三次，80-90°C反应7-8h，停止加热，反应后将溶液冷却至室温，将母液旋转干燥，得到60-70℃的油状物，向油状物中加入1.5L二氯甲烷，加水1L，室温搅拌10-20分钟，硅藻土。土壤过滤，分离母液，15％氯化钠洗涤1L×2次，洗涤1L×1次，无水硫酸镁干燥4h以上，干燥DCM得132.2g（产率：100％）淡黄色油状物。

100%

With potassium tert-butylate In toluene at 0 - 100℃; for 9.08 h;

例18; 将500ml甲苯置于具有机械搅拌器的IL三颈圆瓶中，并加入203mg Pddba 2（0.35mmol; 0.1mol％）和760mg DPEPhos（1.5mmol; 0.4mol％）。将深红色溶液用氮气吹扫5分钟，然后加入100g 2-溴碘苯（353mmol）和48.9g 2,4-二甲基苯硫酚（353mmol）。加入43.6g KOBu'（389mmol）引起放热反应，使温度从20℃升至36℃，同时形成非均相混合物。在氮气下将悬浮液加热至100℃。 7小时后，将混合物冷却至0℃并搅拌2小时，然后通过硅藻土垫过滤混合物。将滤饼用2×200ml甲苯洗涤，将合并的滤液蒸发至104g橙色油（105％产率），经HPLC测定纯度为97％，NMR符合所需结构。在室温下静置时油固化。

99%

With potassium tert-butylate In toluene at 0 - 100℃; for 0.416667 - 3.08333 h;

例17;将C20g 2-溴碘苯（71mmol）和9.8g 2,4-二甲基苯硫酚（71mmol）溶解在100ml甲苯中。在324mg Pd 2 dba 3（0.35mmol; 1mol-百分比）和381mg DPEPhos（0.71mmol; 1mol-百分比）之前，用氮气吹扫溶液。将反应混合物搅拌5分钟，期间颜色从深红色变为橙色。加入8.7g KOBu'（78mmol），立即形成非均相混合物。在氮气下将悬浮液加热至100℃。 1小时后，将混合物冷却至0℃并搅拌2小时，然后通过硅藻土垫过滤混合物。滤饼用2×50ml甲苯洗涤，合并的滤液蒸发至21g橙红色油状物（99％产率），HPLC和GC-MS测得纯度> 96％。例22;将500ml甲苯置于具有机械搅拌器的IL三颈圆瓶中，并加入809mg Pd 2 dba 3（0.88mmol; 0.5mol％）和952mg DPEPhos（1.77mmol; 0.5mol％）。将深红色溶液用氮气吹扫5分钟，然后加入100g 2-溴碘苯（353mmol）和48.9g 2,4-二甲基苯硫酚（353mmol）。加入43.6g KOBu'（389mmol）引起放热反应，同时将温度从20℃升至42℃，同时形成非均相混合物，颜色从深红色变为橙色/褐色。在氮气下将悬浮液加热至100℃。仅20分钟后，HPLC显示完全转化为1-（2-溴 - 苯硫基）-2,4-二甲基 - 苯。将混合物冷却至40℃，加入600ml 15wt％NaCl并搅拌5分钟。分离有机相，水相用2×100ml甲苯洗涤。将合并的有机相用100ml 2M HCl（aq。），100ml 15wt％NaCl洗涤，用Na 2 SO 4干燥，用活性炭（10g）回流15分钟，过滤两次并蒸发至107.3g橙红色油状物。通过HPLC测定纯度为98％（103％）。将90克橙红色油（307mmol）在500ml无水甲苯中的溶液加入57克boc-哌嗪（307mmol），用氮气脱气。保持5分钟，加入1.4克Pd2dba3（1.53毫摩尔; 0.5摩尔％）和2.9克rαc-BINAP（4.6毫摩尔; 1.5摩尔％），再加热脱气2分钟，然后加入35.4克Bu1ONa（368毫摩尔）并加热至80℃，18小时。 HPLC显示完全转化，将反应混合物冷却至室温，过滤，滤饼用2×100ml甲苯洗涤。将合并的滤液用2×150ml 15wt％NaCl萃取两次，用Na 2 SO 4干燥，加入炭，回流30分钟，过滤两次并蒸发至140.7g褐色油（4- [2-（2,4-二甲基）） - 苯基硫烷基） - 苯基] -BOC-哌嗪）。将原油溶于300ml MeOH和200ml 6M HCl（aq。）中并回流1小时，之后HPLC显示完全脱保护。冷却至室温后，在旋转蒸发器（200ml浓缩）上通过真空除去甲醇。加入NaOH（测量pH至13-14），然后将混合物与1000ml EtOAc一起搅拌15分钟。收集有机相并用300ml 15wt％盐水萃取，用Na 2 SO 4干燥并加入到46.3g富马酸（399mmol）在300ml MeOH中的溶液中。将混合物加热至回流，冷却至室温，然后在冰箱中放置过夜（-18℃）。收集沉淀物，用100ml EtOAc和100ml丙酮洗涤，真空干燥（50℃），得到103.2g 1- [2-（2,4-二甲基 - 苯硫基） - 苯基] - 哌嗪富马酸盐（249mmol）白色粉末，总产率81％，LC-MS纯度为99％。使用EtOAc / H 2 O /浓盐将富马酸盐转移到游离碱（1- [2-（2,4-二甲基 - 苯基硫烷基） - 苯基] - 哌嗪）中。用盐水洗涤有机相，用Na 2 SO 4干燥，过滤，向滤液中加入34ml 48％（重量）HBr（aq。），使白色固体沉淀。收集固体，用1000ml沸腾的H 2 O处理，冷却至室温后形成浆液。通过过滤收集最终产物（1- [2-（2,4-二甲基 - 苯硫基） - 苯基] - 哌嗪氢溴酸盐）并在真空（50℃）下干燥，产生83g白色粉末（总产率71％），CHN （teo。）56.99; 6.11; 7.39; CHN（已发现）57.11; 6.15; 7.35。

72.4%

With copper(l) iodide; 2-acetylcyclohexanone; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 2 h;

将1.7g化合物A，2.8g化合物B，0.4g碘化亚铜和2.8g 100-200目碳酸钾的混合物称入100mL三颈烧瓶中，并向其中加入50mL DMF。烧瓶。搅拌后，加入0.6g 2-乙酰基环己酮。加热后，将混合物加热至80℃并反应2小时。通过TLC监测反应。反应完成后，加入100mL乙酸乙酯和150mL水。通过抽滤分离滤液，并将有机相用100mL的0.1N氢氧化钠溶液洗涤两次。有机相用无水硫酸钠干燥2小时，并在45℃下浓缩，得到油状物。向油中加入40mL石油醚后，将混合物搅拌3小时，过滤，用少量溶剂洗涤滤饼两次。真空干燥12小时，得到2.1g产物，为浅黄色固体。产率为72.4％。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/151328, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: CN106380455, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0021; 0022; 0026; 0027; 0028
[3] Patent: WO2007/144005, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43
[4] Patent: WO2007/144005, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 46-48
[5] Patent: CN105367516, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0009; 0020
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 9, p. 3206 - 3221
[7] Patent: CN104098530, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0038; 0039
[8] Patent: WO2007/144005, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[9] Patent: WO2007/144005, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48-50

2. 合成：960203-41-2

1019453-85-0

960203-41-2

产率

合成条件

实验步骤

78%

Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 0 - 70℃; for 3 h;

在100ml反应烧瓶中，将化合物5（5.7g，25mmol）溶于60ml氢溴酸（40％）中，缓慢加入亚硝酸钠（2.6g，37.5mmol）的水（30ml）溶液，0°反应完成后 C 1小时，反应完成，0℃，将上述溶液缓慢加入到溴化亚铜（14.3g，100mmol）中的50ml氢溴酸中，温度逐渐升至70℃，反应进行用40％KOH将pH调节至7-8，浓缩反应混合物并用乙酸乙酯（100ml）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，浓缩，得到5.7g 化合物（6）的产率为78.0％

参考文献：

[1] Patent: CN105985301, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032

3. 合成：960203-41-2

583-55-1

94602-20-7

960203-41-2

产率

合成条件

实验步骤

100%

Stage #1: With 2,2'-bis-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl; bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾; sodium t-butanolate In toluene at 45 - 55℃; Inert atmosphere
Stage #2: at 90 - 100℃; for 3 h; Inert atmosphere

将100g S-（2,4-二甲基苯基）乙硫醇盐悬浮在500ml脱气的甲苯中。然后在氮气吹扫下加入Pd（dba）2（3.25g，0.006mol），rac-BINAP（6.4g，0.01mol）和叔丁醇钠（62.5g，0.65mol）。将反应混合物加热至45-55℃，然后加入2-碘-1-溴苯（165克，0.583摩尔）。将反应混合物在氮气氛下在90-100℃下固定3小时。反应完成后，将其冷却至室温并加入400ml水，并搅拌15-20分钟。使反应混合物沉降，分离有机层，减压浓缩，得到粘稠的粘稠油状物，得到所需产物（2-溴苯基）（2,4-二甲基苯基）硫烷（162gm，100％）。

参考文献：

[1] Patent: WO2016/135636, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19

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CAS号: 5118-13-8

相似度: 81.36%

合成路线

1. 合成：960203-41-2

583-55-1

13616-82-5

960203-41-2

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With copper(l) iodide; 2.9-dimethyl-1,10-phenanthroline; sodium t-butanolate In toluene at 110℃;

100%

With potassium phosphate; copper(l) iodide In isopropyl alcohol at 80 - 90℃; Inert atmosphere

100%

With potassium tert-butylate In toluene at 0 - 100℃; for 9.08 h;

99%

With potassium tert-butylate In toluene at 0 - 100℃; for 0.416667 - 3.08333 h;

72.4%

With copper(l) iodide; 2-acetylcyclohexanone; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 2 h;

参考文献：

2. 合成：960203-41-2

1019453-85-0

960203-41-2

产率

合成条件

实验参考步骤

78%

Stage #1: With hydrogen bromide; sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h;
Stage #2: With hydrogen bromide; copper(I) bromide In water at 0 - 70℃; for 3 h;

参考文献：

[1] Patent: CN105985301, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032

3. 合成：960203-41-2

583-55-1

94602-20-7

960203-41-2

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

参考文献：

[1] Patent: WO2016/135636, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 19

4. 合成：960203-41-2

4214-28-2

6320-02-1

960203-41-2

参考文献：

[1] Patent: WO2017/29377, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52

5. 合成：960203-41-2

13616-82-5

583-53-9

960203-41-2

参考文献：

[1] Patent: WO2007/144005, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 44-45

6. 合成：960203-41-2

1541160-62-6

108-38-3

960203-41-2

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 848 - 851

7. 合成：960203-41-2

6320-02-1

960203-41-2

参考文献：

[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 3, p. 848 - 851

8. 合成：960203-41-2

13616-82-5

960203-41-2

参考文献：

[1] Patent: CN105985301, 2016, A
[2] Patent: WO2016/135636, 2016, A1

9. 合成：960203-41-2

577-19-5

960203-41-2

参考文献：

[1] Patent: CN105985301, 2016, A

10. 合成：960203-41-2

N/A

960203-41-2

参考文献：

[1] Patent: CN105985301, 2016, A

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P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：960203-41-2

(2-溴苯基)(2,4-二甲基苯基)硫烷 (请以英文为准,中文仅做参考)

(2-Bromophenyl)(2,4-dimethylphenyl)sulfane