(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烷并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐

CAS号：907606-68-2

CAS号907606-68-2, 是吡咯烷类化合物, 分子量为301.34, 分子式C14H23NO6, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供907606-68-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烷并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

(1S,3aR,6aS)-tert-Butyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate oxalate

货号：BD163640 (1S,3aR,6aS)-tert-Butyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate oxalate 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	(1S,3aR,6aS)-tert-Butyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate oxalate
中文名称 :	(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烷并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	907606-68-2
分子式 :	C₁₄H₂₃NO₆
分子量 :	301.34
MDL NO :	MFCD22124391
沸点 :	-
Pubchem ID :	67080120
InChIKey :	ZCTXDLWZMFBZEV-PUBMXKGKSA-N

常用 :

SDS-BD163640

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	21
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.79
Num. rotatable bonds	4
Num. H-bond acceptors	7.0
Num. H-bond donors	3.0
Molar Refractivity	78.88
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	112.93 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.32
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.48
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.49
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.54
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.74
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.92

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.14
Solubility	21.7 mg/ml ; 0.0721 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.42
Solubility	11.3 mg/ml ; 0.0376 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.08
Solubility	2.48 mg/ml ; 0.00822 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-8.48 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.56

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	3.39

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~7 ►

1. 合成：907606-68-2

540-88-5

N/A

144-62-7

907606-68-2

产率

合成条件

实验步骤

59.7%

Stage #1: at 0 - 21℃;
Stage #2: With methanesulfonic acid In dichloromethane; water at 0 - 21℃; for 18.25 h; Sealed tube

6.2例29：;从（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊[c]吡咯-1-羧酸制备（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸1：1盐盐酸盐;步骤1：向装有磁力搅拌棒的1650mL厚壁玻璃压力瓶（Ace Glass，Inc.，8648-157）中加入75g（306.9mmol）的（1S，3aR，6aS） - 实施例28中制备的八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸盐酸盐/氯化铵混合物，375mL二氯甲烷和497mL乙酸叔丁酯。将所得混合物在环境温度（约210℃）下剧烈搅拌以破碎大的聚集体以提供自由搅拌的悬浮液。使用盐水 - 冰浴将该悬浮液冷却至内部温度0℃，并在15分钟内滴加75.4mL（1162mmol）甲磺酸，在此期间内部温度升至5℃。密封压力瓶，并在18小时内剧烈搅拌下将反应混合物温热至环境温度（约210℃），在此期间反应混合物变成白色无机盐在琥珀色溶液中的悬浮液。将混合物在冰浴中冷却，小心地将压力瓶放空并打开盖子。将混合物转移到3L烧瓶中并在搅拌下在冰浴中冷却。在35分钟内向混合物中加入400mL 50％（wt：wt）的NaOH水溶液，同时保持其温度低于20℃。停止搅拌并使各相分离。将有机相（~850mL）移至单独的容器中。用375mL二氯甲烷萃取剩余的水相和抹布层（pH 13，~800mL）。合并有机相（~1250mL）并用水（2×225mL）洗涤。过滤所得有机相以除去碎布层和任何不溶物质，通过旋转真空蒸发除去溶剂，得到48.3g深琥珀色油状物。油的1H NMR光谱显示（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯。按照相同程序得到的第二种制剂是50.6g反式 - （1S，3aR，6aS） - 八氢环戊[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯油。[0421]步骤2：将97.9g（463.3mmol）来自步骤1的两种制剂的（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯溶解在750mL乙酸叔丁酯中。向装有顶部机械搅拌器，温度计，加料漏斗和回流冷凝器的3升四颈烧瓶中加入。在环境温度（-21℃）下搅拌，在37分钟内滴加44.0g（488.6mmol）草酸在750mL 2-丙醇中的溶液，将混合物的温度升至31℃。加入-50mL草酸溶液后，固体开始沉淀，加入450mL后产生浓稠悬浮液。加入500mL草酸盐溶液后，沉淀的固体重新溶解，得到深黄色溶液。加入600mL草酸溶液后，固体再次迅速沉淀，并持续加入草酸末。然后将该悬浮液加热至78℃，得到薄悬浮液，在搅拌下将其冷却至室温（~110℃）。冷却开始16小时后，过滤收集沉淀的固体，依次用异丙醇（450mL），乙酸异丙酯（450mL）和甲基叔丁基甲基醚（450mL）洗涤。将固体在真空烘箱（30℃，25“真空，N 2流）中干燥，得到118.1g（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸1：1盐（来自（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸盐酸盐）的64％收率，为致密的，棕褐色自由流动的粉末（通过GC分析，纯度为99.7％），其显示出预期的1H-NMR谱。（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊二烯并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸（1：1）盐。[1S，3aR，6aS] - 八氢环戊[c]吡咯的重结晶 - 1-羧酸叔丁酯草酸（1：1）盐：将来自上述步骤2的棕褐色粉末（118.1g，391.9mmol）和异丙醇（1950mL）加入装有3L四颈烧瓶中。用机械搅拌，温度计和回流冷凝器搅拌悬浮液并加热至74℃使盐完全溶解，得到黄色溶液，缓慢搅拌，使溶液搅拌均匀。 o被动冷却至环境温度（-210℃）。冷却开始20小时后，过滤收集沉淀的固体，依次用异丙醇（1L），乙酸异丙酯（1L）和甲基叔丁基甲基醚（1L）洗涤。将固体在真空烘箱（40℃，28“真空，N 2流）中干燥，得到110.45g（1S，3aR，6aS） - 八氢环戊[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸1：1 s。

参考文献：

[1] Patent: WO2010/8828, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 96-98

2. 合成：907606-68-2

540-88-5

1205676-44-3

144-62-7

907606-68-2

产率

合成条件

实验步骤

0.08 g

Stage #1: With methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 25℃; for 18 h;
Stage #2: at 75 - 80℃; for 0.50 h;

[氢氧草酸盐的分离]向250mg氨基酸盐酸盐（i）和实施例29中制备的氯化铵的混合物中加入4mL氯仿和1.7mL乙酸叔丁酯。将所得悬浮液冷却至0℃，然后加入0.25mL甲磺酸。将混合物缓慢温热至25℃，然后在该温度下搅拌18小时。将得到的白色悬浮液冷却至0℃，然后小心地加入1.3mL的50％氢氧化钠水溶液，同时将温度保持在20℃或更低。加入水（15mL）和氯仿（15mL），然后搅拌15分钟。分离各层，水层用15mL氯仿萃取三次。合并有机层，用硫酸镁干燥，过滤。然后减压蒸发溶剂。向浅绿色残余物中加入2.5mL乙酸叔丁酯和146.7mg草酸的2-丙醇（2.5mL）溶液。将所得混合物加热至75至80℃，搅拌30分钟，使其冷却至环境温度（约20℃），搅拌18小时，然后过滤。将得到的滤饼分别用5mL的2-丙醇和5mL的甲基叔丁基醚洗涤，然后干燥，得到0.08g（0.27mmol：来自腈（h）的总收率：25％）的叔丁基的草酸氢盐。（j）为白色固体。

参考文献：

[1] Patent: US2014/94616, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155

3. 合成：907606-68-2

1227704-10-0

144-62-7

75-65-0

907606-68-2

产率

合成条件

实验步骤

81%

Stage #1: With sodium hydrogen sulfate In tert-butyl methyl ether; water for 0.50 h;
Stage #2: With dmap; sodium hydrogen sulfate; di-tert-butyl dicarbonate In tert-butyl methyl ether; water at 20 - 25℃; for 5 - 6 h;

如实施例3，方法1（81.7g，0.203mol），叔丁基甲基醚（400mL）和5％NaHSO 4制备的（S）-1,2,3,4-四氢-1-萘基铵盐的混合物将-H 2 O（867mL，0.304mol）搅拌30分钟直至所有固体溶解。将有机相用水（334mL）洗涤，然后浓缩至259mL。加入叔丁基甲基醚（334mL）并将溶液再次浓缩至259mL。加入浓缩过程再重复两次。最后浓缩后，加入t-BuOH（158mL）和二甲基氨基吡啶（5.04g，41.3mmol）。加入Boc 2 O（67.6g，0.31mol）的叔丁基甲基醚（52.0mL）溶液。在环境温度下搅拌5小时后，加入叔丁基甲基醚（158mL）和5％NaHSO 4·H 2 O水溶液（260mL）并搅拌所得混合物。用5％NaCl水溶液洗涤有机相（两次，每次260mL）。将有机相浓缩至320mL，并加入四氢呋喃（320mL）。将有机相再次浓缩至320mL，并加入四氢呋喃（320mL）。再次浓缩至320mL后，加入甲磺酸（80.1g，0.62mol）并将溶液在环境温度下搅拌4.5小时。将反应混合物加入到30％K 2 CO 3水溶液（571mL）中并搅拌。用乙酸异丙酯（320mL）萃取水相。将合并的有机相浓缩至320mL，加入乙酸异丙酯（320mL）。将有机溶液再次浓缩至320mL。用水（320mL）洗涤有机相。将乙酸异丙酯（320mL）加入到有机相中，并将溶液浓缩至192mL。第二次加入乙酸异丙酯（320mL），将有机溶液浓缩至192mL。在2小时内将草酸（24.1g，267mmol）的乙酸异丙酯（448mL）溶液加入到有机溶液中。将混合物搅拌2-4小时，过滤浆液。将白色固体用乙酸异丙酯（100mL）冲洗并在35-40℃下真空干燥，得到52.6g标题化合物（85％收率）;通过实施例3的方法制备的（S）-1,2,3,4-四氢-1-萘基铵盐的混合物，方法2（148g，0.609mol），叔丁基甲基醚（726mL）和搅拌5％NaHSO 4·H 2 O（1.58L，0.913mol）直至所有固体溶解。分离各相，有机相用水（726mL）洗涤。将有机相浓缩至约400mL。加入叔丁基甲基醚（726mL），将混合物浓缩至590mL。重复加入叔丁基甲基醚并浓缩，得到最终体积为350mL。加入二甲基氨基吡啶（8.42g，68.9mmol）和叔丁醇（260mL），然后在0.5小时内加入Boc 2 O（112g，0.52mol）的MTBE（88mL）溶液。将混合物在22-25℃下搅拌5小时。加入5％硫酸氢钠水溶液，将混合物搅拌0.5小时。用5％氯化钠洗涤有机相（两次，每次440mL）并浓缩至270mL。加入四氢呋喃（540mL），将混合物浓缩至270mL;将该过程再重复两次，使最终体积为270mL。在0.5小时内加入甲磺酸（67mL），同时保持低于30℃的温度，并将混合物在22-25℃下搅拌12小时。将混合物加入到30％碳酸钾水溶液（478mL）中，同时保持温度为22-25℃。过滤混合物，分离各相，水相用乙酸异丙酯萃取（两次，每次540mL）。。将有机相浓缩至270mL，然后用乙酸异丙酯（540ml）蒸发两次，得到最终体积为540mL。将有机相用水洗涤（两次，540mL），然后用乙酸异丙酯（320mL）蒸发两次，得到320mL的最终体积。加入另外的乙酸异丙酯（429mL），然后在2小时内加入草酸（40.4g，0.448mol）的叔丁基甲基醚（321mL）溶液，保持温度为22-25℃。混合物为在22-25℃下搅拌3小时，然后过滤。将滤饼用乙酸异丙酯（100mL）洗涤，并将产物在35-40℃下真空干燥，得到标题化合物，为白色固体（88.4g，81％）。

参考文献：

[1] Patent: US2007/87973, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44

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货号: BD22480

CAS号: 74892-82-3

相似度: 83.64%

货号: BD5465

CAS号: 15862-72-3

相似度: 80.0%

货号: BD127797

CAS号: 123495-48-7

相似度: 78.57%

合成路线

1. 合成：907606-68-2

540-88-5

N/A

144-62-7

907606-68-2

产率

合成条件

实验参考步骤

59.7%

Stage #1: at 0 - 21℃;
Stage #2: With methanesulfonic acid In dichloromethane; water at 0 - 21℃; for 18.25 h; Sealed tube

参考文献：

[1] Patent: WO2010/8828, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 96-98

2. 合成：907606-68-2

540-88-5

1205676-44-3

144-62-7

907606-68-2

产率

合成条件

实验参考步骤

0.08 g

Stage #1: With methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 25℃; for 18 h;
Stage #2: at 75 - 80℃; for 0.50 h;

参考文献：

[1] Patent: US2014/94616, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155

3. 合成：907606-68-2

1227704-10-0

144-62-7

75-65-0

907606-68-2

产率

合成条件

实验参考步骤

81%

参考文献：

[1] Patent: US2007/87973, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44

4. 合成：907606-68-2

1205676-37-4

907606-68-2

参考文献：

[1] Patent: US2014/94616, 2014, A1

5. 合成：907606-68-2

402960-06-9

907606-68-2

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 10, p. 1234 - 1244

6. 合成：907606-68-2

24424-99-5

907606-68-2

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 10, p. 1234 - 1244

7. 合成：907606-68-2

714194-68-0

144-62-7

907606-68-2

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2014, vol. 18, # 10, p. 1234 - 1244

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P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：907606-68-2

(1S,3AR,6AS)-八氢环戊烷并[c]吡咯-1-羧酸叔丁酯草酸盐 (请以英文为准,中文仅做参考)

(1S,3aR,6aS)-tert-Butyl octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate oxalate