CAS号:90560-10-4

CAS号90560-10-4, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为164.22, 分子式C9H8OS, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供90560-10-4批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

6-甲氧基苯并[b]噻吩 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Methoxybenzo[b]thiophene

货号:BD228193 6-Methoxybenzo[b]thiophene 标准纯度:, 98%
90560-10-4
90560-10-4
90560-10-4

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合成路线

1. 合成:90560-10-4

96803-85-9

90560-10-4

产率 合成条件 实验参考步骤
63%
Stage #1: With methanesulfonic acid; Celite In hexane for 1 h; Heating / reflux
Stage #3: at 20℃;
方法B:将粗制1-(2,2-二乙氧基乙基硫烷基)-3-甲氧基苯(8.27g,32.3mmol)的己烷(100ml)溶液滴加到[METHANESULFONIC]酸溶液(1.05 [ ML,1.55g,16.1毫摩尔)在己烷(1000 [ML)]中含有16.5 [G]硅藻土(2重量份)。将所得溶液加热回流1小时。冷却至室温后,加入Et 3 N(4.5ml,3.26g,32.3 [MMOLE])终止反应。过滤粗反应混合物,真空浓缩滤液,得到红色油状物,经过纯化。通过硅胶色谱法。用己烷洗脱:[ET20](98:2)并蒸发合适的级分,得到3.35g(63%)[无色油.APOS; H] NMR [(DMSO-D6)] 8 7.74 [(1 H,] d,[J = 8.7HZ],] 7.56 [(1 H,] d,[J = 2. 3 HZ],] 7.52 [(1 H,] d,[J = 5.3HZ],] 7.33( 1 H,d,J = 5.3Hz),6.99(1H,dd,J = 2.3,8.7Hz),3.81(3H,s)。。计算。对于[C9HBOS:] C,65.82; H,4.91; S,19.53。实测值:C,66.01; H,5.00; S,19.40。
52%
Stage #1: With boron trifluoride diethyl etherate In dichloromethane at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With water; sodium hydrogencarbonate In dichloromethane
步骤B:将步骤A的产物(15.0g,58.5mmol)溶于二氯甲烷(125mL)中,并将该溶液加入三氟化硼二乙基醚合物(7.86mL,62mmol)的二氯甲烷(900mL)溶液中。 )在室温下在氮气下。 将反应混合物搅拌30分钟。 向混合物中加入饱和碳酸氢钠溶液直至两相都澄清。 用二氯甲烷萃取有机层两次。 将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并浓缩成油状物。 通过柱色谱(100%己烷)纯化该油状物,得到所需的6-甲氧基苯并噻吩(5.0g,52%),为无色油状物:1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.50(d,J = 5.6Hz,1H) ,7.46(d,J = 8.1 Hz,1H),7.3(d,J = 5.6 Hz,1H),7.29-7.25(m,1H),6.75(d,J = 7.8 Hz,1H),3.96(s,3H)。
39%
Stage #1: With boron trifluoride diethyl etherate In dichloromethane at 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In water for 1 h;
将该[1-(2,2-二乙氧基甲基磺酰基)-3-甲氧基苯](6.41g,25mmol)在[CH 2 Cl 2](50ml)中的溶液滴加到硼[三氟甲基]醚合物的溶液中( 3.4 [MI,] 3.81克,27毫摩尔)的CH 2 Cl 2溶液(500 [ML]。]将所得溶液在环境温度下再搅拌30分钟。 加入饱和NaHCO 3水溶液(200 [ML]]并将两相混合物再搅拌1小时。 分离各层,水相用CH 2 Cl 2(150ml)萃取。 将合并的有机萃取物用[Na 2 SO 4]干燥并真空浓缩,得到4.3 [G]红色油状物,将其通过硅胶色谱法纯化。 用己烷:[ET 2 O](98:2)洗脱并蒸发合适的级分,得到1.62g(39%)无色油状物。
参考文献:
[1] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 34
[2] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[3] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 34
[4] Patent: WO2005/73206, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23-27
[5] Patent: US2009/286863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[6] Patent: US6756388, 2004, B1. Location in patent: Page/Page column 51
[7] International Journal of Chemical Kinetics, 2012, vol. 44, # 11, p. 736 - 744,9
[8] Journal of Physical Organic Chemistry, 2012, vol. 25, # 11, p. 925 - 932

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2. 合成:90560-10-4

105126-91-8

90560-10-4

产率 合成条件 实验参考步骤
61%
Stage #1: With boron trifluoride diethyl etherate In dichloromethane at 0℃; for 0.45 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water at 8℃; for 0.08 h;
将溶解在无水二氯甲烷(407mL)中的三氟化硼醚合物(8.15mL)在0℃和氮气下快速搅拌,并将(3-甲氧基苯基硫烷基)乙醛(11.5g,63.10mmol)的无水二氯甲烷(29ml)溶液搅拌。 。)在25分钟内逐滴加入。 将所得绿色溶液搅拌2分钟,然后以一定速率加入饱和碳酸氢钠水溶液(150mL),以保持温度<8℃。 将反应混合物搅拌5分钟,然后分离各层,有机层用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)和水(100mL)洗涤。 将有机相干燥(MgSO 4),并真空浓缩。 通过蒸馏纯化产物,得到标题化合物,为无色油状物(6.29g,61%,沸点83-88℃,16mBar)。
61%
Stage #1: at 8℃; for 0.45 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water at 8℃; for 0.08 h;
将溶于无水二氯甲烷(407mL)中的三氟化硼醚合物(8.15mL)在0℃下在氮气下快速搅拌,并加入(3-甲氧基苯基硫烷基)乙醛(11.5g,63.10mmol)的无水二氯甲烷(29mL)溶液。 滴加25分钟。 将所得绿色溶液搅拌2分钟,然后以一定速率加入饱和碳酸氢钠水溶液(150mL)以保持温度<8℃。将反应混合物搅拌5分钟,然后分层。 用饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)和水(100mL)洗涤有机层。 将有机相干燥(MgSO 4),并真空浓缩。 通过蒸馏纯化产物,得到标题化合物,为无色油状物(6.29g,61%,b.p.83-88℃,16mBar)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/39563, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[2] Patent: US2007/112019, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
3. 合成:90560-10-4

96803-85-9

90560-10-4

3781-90-6

产率 合成条件 实验参考步骤
16% With boron trifluoride diethyl etherate In dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere 向溶解在二氯甲烷溶液(70mL)中的所得(2,2-二乙氧基乙基)(3-甲氧基苯基)硫烷(91,3.6g,14.0mmol)中缓慢加入三氟硼烷醚合物(BF 3 -Et 2 O; 1.75mL,13.72mmol)在室温和氮气下,将反应混合物搅拌1小时,并在室温下用碳酸氢钠溶液中和。分离有机层,用二氯甲烷萃取水中的有机化合物,用硫酸钠处理后蒸发回收的有机溶液,并减压浓缩。浓缩后,通过柱色谱法纯化残余物,得到目标化合物4-甲氧基苯并噻吩(92a,368mg,16%)和6-甲氧基苯并噻吩化合物(92b,1.38g,60%),为透明液体。制备实施例14-甲氧基苯并噻吩(92a) ; 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.95(s,3H),6.74(d,J = 7.6Hz,1H),7.27(d,J = 8.0Hz,1H),7.32(d,J = 5.6Hz,1H) ),7.46(dd,J = 0.8,7.2 Hz,1H),7.50(d,J = 5.6 Hz,1H); 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ55.42,103.72,114.76,120.44,124.48,125.15,130.35,141.21,154.93。制备实施例26-甲氧基苯并噻吩(92b); 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ3.82(s,3H),7.01(dd,J = 8.8,2.0Hz,1H),7.56(d,J = 2.0Hz,2H),7.82(m,2H); 13 C NMR(100MHz,CDCl 3)δ56.0,105.3,114.9,125.1,131.4,135.3,138.9,144.9,158.0。
参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 2016, vol. 99, # 5, p. 384 - 392
[2] Patent: US2010/261727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 12, p. 2548 - 2554
[4] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 7, p. 1936 - 1938
[5] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 441 - 444
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 5, p. 759 - 764
[7] Patent: WO2009/5998, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 177-178
[8] Patent: WO2008/157270, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94

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4. 合成:90560-10-4

98733-08-5

90560-10-4

产率 合成条件 实验参考步骤
407 mg With polyphosphoric acid In toluene at 80℃; for 1 h; 向搅拌的1 - [(2,2-二甲氧基乙基)噻吩并] -3-甲氧基苯(1.0g)的氯苯(40mL)溶液中加入多磷酸(1.0g; CASRN:[8017-16-1];> 来自Sigma-Aldrich的83%磷酸盐(作为P 2 O 5);订货号04101)并将混合物加热至80℃1小时。 用冰浴将混合物冷却至0℃,在冰浴冷却下加入氢氧化钠水溶液直至达到pH7。 用二氯甲烷萃取混合物,干燥(硫酸钠)有机相,真空除去溶剂。 硅胶色谱法得到407mg标题化合物,含有约10mg / ml。 20%的第二种异构体。 将该混合物不经进一步纯化用于下一步。 1H-NMR(400MHz,DMSO-d6),6 [ppm] = 3.81(3H),6.99(1H),7.31-7.35(1H),7.51(1H),7.56(1H),7.74(1H)。 该产品包含约。 20%的第二种异构体。
参考文献:
[1] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 35,40
[2] Patent: WO2014/195276, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Patent: WO2014/198594, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 113; 114
5. 合成:90560-10-4

15570-12-4

2032-35-1

90560-10-4

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 7, p. 1399 - 1401
[2] Patent: EP2103620, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 72-73
6. 合成:90560-10-4

102539-79-7

90560-10-4

参考文献:
[1] Patent: WO2018/118838, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 001510; 001513
7. 合成:90560-10-4

96803-64-4

90560-10-4

3781-90-6

参考文献:
[1] Patent: WO2004/101545, 2004, A1. Location in patent: Page 12
8. 合成:90560-10-4

N/A

90560-10-4

参考文献:
[1] Patent: WO2005/73205, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 61-64
9. 合成:90560-10-4

15570-12-4

90560-10-4

参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 5, p. 759 - 764
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 12, p. 2548 - 2554
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 223 - 229
[4] International Journal of Chemical Kinetics, 2012, vol. 44, # 11, p. 736 - 744,9
[5] Patent: WO2014/195276, 2014, A1
[6] Patent: WO2014/198594, 2014, A1

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10. 合成:90560-10-4

15570-12-4

96803-85-9

2032-35-1

90560-10-4

产率 合成条件 实验参考步骤
63% With methanesulfonic acid; trifluoroborane diethyl ether; sodium hydrogencarbonate; potassium carbonate; triethylamine In hexane; dichloromethane; acetone 实施例(1a)6-甲氧基苯并[b]噻吩3-甲氧基苯硫醇(10ml,11.30g,80mmol),K 2 CO 3(11.15g,80mmol)和溴乙醛二乙基缩醛(12ml,15.72g,80mmol)的混合物将丙酮(100ml)在环境温度下搅拌16小时,然后过滤。随后将滤液真空浓缩。将得到的残余物在H 2 O(150ml)和Et 2 O(150ml)之间分配。分离各层,水相用Et 2 O(150ml)萃取。将合并的有机萃取液用0.5M KOH(水溶液),H 2 O和盐水洗涤,然后经Na 2 SO 4干燥并真空浓缩,得到20.4g琥珀色油状物,将其直接用于随后的环化而无需任何进一步纯化。方法A:将该粗1-(2,2-二乙氧基乙基硫烷基)-3-甲氧基苯(6.41g,25mmol)在CH 2 Cl 2(50ml)中的溶液滴加到三氟化硼醚合物(3.4ml, 3.81克,27毫摩尔)在CH 2 Cl 2(500毫升)中的溶液。将所得溶液在环境温度下搅拌另外30分钟。加入饱和NaHCO 3水溶液(200ml),将两相混合物再搅拌1小时。分离各层,水相用CH 2 Cl 2(150ml)萃取。将合并的有机萃取液用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩,得到4.3g红色油状物,将其通过硅胶色谱法纯化。用己烷:Et 2 O(98:2)洗脱并蒸发合适的级分,得到1.62g(39%)无色油状物。方法B:将1-(2,2-二乙氧基乙基硫烷基)-3-甲氧基苯(8.27g,32.3mmol)的己烷(100ml)溶液滴加到甲磺酸溶液(1.05ml,1.55)中。 g,16.1毫摩尔)在含有16.5克硅藻土(2重量份)的己烷(1000毫升)中。将所得溶液加热回流1小时。冷却至室温后,通过加入Et 3 N(4.5ml,3.26g,32.3mmol)淬灭反应。过滤粗反应混合物,真空浓缩滤液,得到红色油状物,通过硅胶色谱法纯化。用己烷:Et 2 O(98:2)洗脱并蒸发合适的级分,得到3.35g(63%)无色油状物。 1H NMR(DMSO-d6)δ7.74(1H,d,J = 8.7Hz),7.56(1H,d,J = 2.3Hz),7.52(1H,d,J = 5.3Hz)7.33(1H,d, J = 5.3Hz),6.99(1H,dd,J = 2.3,8.7Hz),3.81(3H,s)。。计算。对于C9H8OS:C,65.82; H,4.91; S,19.53。实测值:C,66.01; H,5.00; S,19.40。
参考文献:
[1] Patent: US2004/9965, 2004, A1
11. 合成:90560-10-4

5858-22-0

90560-10-4

参考文献:
[1] Synlett, 2002, # 2, p. 325 - 327
[2] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4767 - 4774
12. 合成:90560-10-4

N/A

N/A

144-55-8

96803-85-9

90560-10-4

参考文献:
[1] Patent: US4668697, 1987, A
13. 合成:90560-10-4

98733-08-5

90560-10-4

3781-90-6

参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 3, p. 223 - 229
14. 合成:90560-10-4

7465-86-3

90560-10-4

参考文献:
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4767 - 4774
[2] Synlett, 2002, # 2, p. 325 - 327
15. 合成:90560-10-4

596805-19-5

90560-10-4

参考文献:
[1] Tetrahedron, 2003, vol. 59, # 26, p. 4767 - 4774
[2] Synlett, 2002, # 2, p. 325 - 327
16. 合成:90560-10-4

15570-12-4

90560-10-4

3781-90-6

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 2016, vol. 99, # 5, p. 384 - 392
[2] Patent: WO2008/157270, 2008, A1
17. 合成:90560-10-4

331-64-6

90560-10-4

参考文献:
[1] Patent: WO2018/118838, 2018, A1
18. 合成:90560-10-4

187753-62-4

90560-10-4

参考文献:
[1] Patent: WO2018/118838, 2018, A1
19. 合成:90560-10-4

22546-89-0

90560-10-4

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 293,297
20. 合成:90560-10-4

3996-32-5

90560-10-4

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 293,297
21. 合成:90560-10-4

86119-84-8

98733-08-5

90560-10-4

参考文献:
[1] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 35,40

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
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P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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