医药中间体

化学试剂 多快好省

 QQ

搜索
结构搜索

关键字搜索批量搜索

批量下单
搜索 购物车
高端化学品
有机砌块
酰胺
N-甲基苯甲酰胺
2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺
高端化学品
有机砌块
酰胺
胺 苯环化合物 芳香杂环化合物 苯 氯代物 芳基 酰胺
N-甲基苯甲酰胺
苯胺 二甲基苯甲酰胺

CAS号：890707-28-5

CAS号890707-28-5, 是酰胺类化合物, 分子量为198.65, 分子式C9H11ClN2O, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供890707-28-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

货号：BD229379 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide 标准纯度：, 95%
890707-28-5
890707-28-5
890707-28-5

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏
  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide
中文名称 : 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 890707-28-5
分子式 : C9H11ClN2O
分子量 : 198.65
MDL NO : MFCD09030601
沸点 : -
Pubchem ID : 25068251
InChIKey : WOBVZGBINMTNKL-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD229379 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 13
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.22
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 53.82
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

55.12 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.95
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

3.12
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.6
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.8
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.77
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.05

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.25
Solubility 0.113 mg/ml ; 0.000567 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-3.95
Solubility 0.0225 mg/ml ; 0.000113 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.43
Solubility 0.0731 mg/ml ; 0.000368 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.3 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.44

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~17  ►

1. 合成：890707-28-5

20776-67-4

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验步骤
92.6%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; diisopropyl-carbodiimide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 0℃; for 2 h; 		首先，将15g甲苯，50mL二氯甲烷依次加入到200mL高压釜中，将0.1g N-羟基邻苯二甲酰亚胺和0.4g乙酰丙酮钴溶解并搅拌，密封高压釜，用氧气置换3次，加压至3MPa，将温度升至30℃并使反应进行1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤得到含苯甲酸的溶液;将上述溶液置于装有温度计的1000mL四颈烧瓶中，然后加入100mL冰川至烧瓶中。乙酸，搅拌，获得氮气保护，将温度升至40℃，然后以10mL / min的速率加入30mL氯气，油浴控制溶液温度为30℃，反应3h，得到含有3,5-二氯苯甲酸的溶液;向上述溶液中加入3g屏蔽剂，搅拌5分钟，然后加入10gFormat试剂，1小时，得到含有3-甲基-5-氯苯甲酸的溶液，所述屏蔽剂为二甲基汞;冰浴控制溶液温度为0℃，向上述溶液中加入5mL 98％浓硫酸，速度为5mL / min，并向其中加入20mL 1mol / L硝酸至将反应温度控制在40° C，1小时后得到含有2-硝基-3-甲基-5-氯苯甲酸的溶液;溶解上述溶液置于装有温度计的1000mL四颈烧瓶中，再加入1g锌片。向烧瓶中加入40mL 0.1mol / L NaOH，油浴对照溶液温度为70℃，然后搅拌反应2小时，得到含有2-氨基-3-甲基-5-氯苯甲酸的溶液。反应结束;向上述溶液中加入100mL二氯甲烷，40mL N，N'-二异丙基碳二亚胺，5mL 1-羟基苯并三唑，在室温下搅拌2h，然后控制冰水浴的温度在搅拌下，以10mL / min的速度向该溶液中滴加40mL甲胺，滴加后，保温反应2h，得到含有2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的溶液。反应;用100mL去离子水和100mL二氯甲烷萃取所得溶液。通过使用体积比的石油醚：乙酸乙酯= 1:10的混合溶液得到所得有机相，得到含有2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的溶液，并在本发明利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮钴作为催化剂氧化甲苯，有利于在温和条件下将甲苯氧化成苯甲酸。本发明采用N，N'-二异丙基碳二亚胺作为缩合剂，以1-羟基苯并三唑为缩合活化剂，避免使用光气;本发明简化了步骤，产率显着提高到92.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN105859574, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0007
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[3] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 17, p. 4968 - 4975

更多

2. 合成：890707-28-5

201230-82-2

146948-68-7

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验步骤
70% at 25 - 110℃; Inert atmosphere; Sealed tube 实施例1 2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺（化合物1a）的制备装有顶置式搅拌器，热电偶，压力传感器，样品管的100mL Hastelloy-C耐压反应器（反应器1）向进气管中加入4.1g 2-溴-4-氯-6-甲基苯胺（化合物2a）（97wt％，18.0mmol），0.0083g乙酸钯（II）（98wt％，0.0361mmol，0.002）。方程式）和0.0317g的1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）（98wt％，0.0721mmol，0.004当量）。将反应器密封两次，加压（用氮气加压至2.4atm）然后排气。在可接受的泄漏测试之后，将反应器1排放到大气中然后密封。然后向单独但相同的反应器（反应器2）中加入约60g乙二醇。密封反应器2，然后在不搅拌的情况下，施加氮气压力以排出除了位于样品管底部下方的乙二醇以外的所有乙二醇;排出的乙二醇被丢弃。打开反应器2并加入55.5g新鲜乙二醇。再次密封反应器2并用氮气加压至3.4atm并排气。重复两次后，在反应器2中开始搅拌，并将通气口打开至油鼓泡器，通过样品管将氮气喷射到乙二醇中约97分钟。停止氮气流动和搅拌并密封反应器2。两个反应器中的压力约为1个大气压。将反应器2的样品管与反应器1上的样品管连接，使用压力透明的半透明1/8英寸Teflon（R）。管道。通过向反应器2施加3.4atm的氮气压力将乙二醇从反应器2转移到反应器1.转移完成后，通过在Teflon中看到的液体不存在来确定（R）。转移管，密封反应器1，排空反应器2，除去连接两个反应器的管。开始在反应器1中搅拌。通过设定在20℃的夹套流体和电阻加热的组合将反应器1中的温度保持在约25℃，两者均由计算机控制。反应器1中的氮气氛用一氧化碳代替，将反应器1从压缩CO气瓶加压至3.74atm，然后在连续三个循环中排放到大气中。将一个加压无水甲胺的演讲瓶置于一个顶部的支架上。平衡，瓶子用不锈钢管连接到Reactor 1。在约18分钟内将总共6.86g甲胺（98wt％，216mmol，12eq。）加入反应器1中。发现加入甲胺是放热的，反应器1的内容物短暂地达到37℃。加入甲胺后，密封反应器1并通过计算机控制加热至110℃。断开甲胺汽缸并将CO汽缸重新连接到反应器1.在反应器1达到110℃后，用计算机控制的流量计将CO加入反应器1中以保持3.74atm;记录加入反应器的CO气体量。 60分钟后，取样进行HPLC分析。将压力和温度保持25小时，但在3.8小时后，将1.1当量的CO加入反应器1.此时，流入反应器的CO流量基本消退。然后将反应器1冷却至25℃并如上所述用氮气惰性化。将反应器1的内容物转移到玻璃瓶中，取样用于HPLC分析，然后密封。在环境温度下储存4天后，将57.13g反应混合物转移到装有磁性的200mL单颈圆底烧瓶中。搅拌棒。将另外的漏斗连接到圆底烧瓶上，并在搅拌下，在约23分钟内向烧瓶中加入50mL去离子水。在加入约11mL去离子水后，混合物从澄清溶液变为稠浆液。过滤混合物，用50mL去离子水洗涤固体产物滤饼。得到总共4.92g产物，将其在真空烘箱中在约70℃，真空下干燥6天，得到2.36g标题化合物，测定值为99.1wt％（对应于近似的分离产率） 70％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/103436, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26-28
3. 合成：890707-28-5

120374-68-7

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验步骤
95% With acetic acid In ethyl acetate at 35 - 45℃; for 0.33 h; 参考实施例2 2-氨基-5-氯-λf，3-二甲基苯甲酰胺（式2化合物）的制备。向装有温度计和氮气鼓泡器的300mL烧瓶中加入乙酸乙酯（100mL）和乙酸（12.6g，0.21mol）。在液体混合物的表面下方加入无水甲胺（6.3g，0.20mol），将其冷却至保持温度低于35℃，然后加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2，分批加入4（1H） - 二酮（21g，0.10mol）（参见制备方法的方案4），同时将反应混合物保持在35-40℃。加完6-氯-8后将甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮的温度保持在40-45℃，并通过ηPLC分析监测反应进程。当反应混合物的分析表明不超过0.5％的6-氯-8-甲基-2H-3时，保留了1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮（约20分钟），水（50mL）加入到反应混合物中。连接蒸馏头，施加适度真空，在约46-60℃的内部温度和约30-50kPa的压力下蒸馏出乙酸乙酯。为了更换通过蒸馏除去的乙酸乙酯，加入水以保持反应器中的原始液体体积。当大量水开始蒸馏时，将含水浆液冷却至10℃。过滤收集固体，并在60℃和13.3kPa下干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（19g，约95％）。收率，ηPLC分析中峰面积的纯度高于98％）。
93% With acetic acid In ethyl acetate at 22 - 52℃; for 0.333333 - 2.75 h; 向装有温度计和氮气鼓泡器的300mL烧瓶中加入乙酸乙酯（100mL）和12.6g（0.21mol）乙酸。在液体混合物的表面下方加入无水甲胺（6.3g，0.20mol），将其冷却至保持温度低于35℃。然后分批加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮（21g，0.10mol）（即实施例1的产物），同时保持反应混合物在35-40℃。在完成加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮后，将温度保持在40-45℃，并通过以下方法监测反应进程： ηPLC分析。约20分钟后，当剩余不超过0.5％的6-氯-8-甲基-2H-3，1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮时，加入水（50mL）。连接蒸馏头，施加适度真空，在约46-60℃的内部温度和约30-50kPa的压力下蒸馏出乙酸乙酯。为了更换通过蒸馏除去的乙酸乙酯，加入水以保持反应器中的原始液体体积。当大量水开始蒸馏时，将含水浆液冷却至10℃。通过过滤收集固体，并在60℃和13.3kPa下干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（19g，收率约95％，ηPLC分析中峰面积> 98％纯度）。实施例3 2-氨基-5-氯-λ，3-二甲基苯甲酰胺的第二次制备向装有温度计和氮气鼓泡器的250-mL烧瓶中加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2 ，4（1H） - 二酮（9.0g，43mmol）（即实施例1的产物），乙酸乙酯（50mL）和乙酸（3.8g，63mmol）。将混合物加热至50℃，在混合物表面下加入无水甲胺（1.6g，50mmol），同时保持温度在48-52℃。将混合物在50℃保持1小时，然后加入水（65mL），蒸馏除去乙酸乙酯。当罐温达到83℃时，接种溶液，并将产物浆液冷却至3℃。 h至10℃。过滤收集固体并干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（7.94g，通过ηPLC测定纯度> 98.5wt％，产率93％），熔点143-145℃.1 H NMR（DMSO-6） δ2.08（s，3H），2.72（d，3H，J = 4.5Hz），6.36（s，2H），7.13（d，IH，J = 2.1Hz），7.40（d，IH，J = 2.1Hz） ，8.33（q，IH，J = 4.5 hz）。 ;实施例4第三次制备2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺在装有温度计和氮气鼓泡器的250-mL烧瓶中加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4 （1H） - 二酮（21.0g，0.099mol）（即实施例1的产物），乙酸乙酯（100mL）和乙酸（12.6g，0.21mol）。将混合物在22℃下搅拌，并在45分钟内在混合物表面下分批加入无水甲胺（4.3g，0.14mol），同时保持温度在22-41℃。将混合物在40℃下保持2小时。然后加入水（150mL），蒸馏除去乙酸乙酯。当罐温达到83℃时，接种溶液，并将产物浆液冷却约2小时至10℃。过滤收集固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（18.38g，ηPLC纯度> 97.4wt％，产率94％），熔点143-145℃。
87% With acetic acid In water; acetonitrile at 25 - 30℃; for 2.50 h; 实施例1 2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的制备得到6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1 //） - 二酮（211.6g，1000）的悬浮液 在乙腈（700mL）中加入乙酸（7.3g，122mmol）。 然后在25-30℃下在30分钟内滴加40％甲胺水溶液（104mL）。 继续搅拌2小时，然后缓慢加入水（700mL）。 将所得悬浮液冷却至5℃，并在该温度下搅拌30分钟。 然后过滤悬浮液，用水（3×200mL）洗涤固体，在氮气下干燥，得到标题化合物，为灰白色针状物，172.8g（87.0％收率），m.p.205℃。 141-143℃。 1H NMR（DMSO-J6）δ2.08（s，3H），2.72（d，J = 4.5Hz，3H），6.34（br s，2H），7.12（d，J = 2.4Hz，1H），7.39（d ，J = 2.4Hz，1H），8.31（br d，IH）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/6061, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2008/10897, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
[3] Patent: WO2006/62978, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21

相关分类

分子砌块 芳环 苯
高端化学品 有机砌块 苯环化合物
高端化学品 有机砌块 氯代物
高端化学品 有机砌块 胺
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酰胺

Tags: 890707-28-5合成|890707-28-5订购|890707-28-5供应商|890707-28-5价格

骨架产品推荐

相关产品推荐

历史浏览记录

产品册

产品册
摩尔计算器摩尔计算器

摩尔计算器

  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

氯代物

货号: BD211059

CAS号: 5900-59-4

相似度: 86.67%

货号: BD4765

CAS号: 5202-85-7

相似度: 83.61%

货号: BD108960

CAS号: 58083-59-3

相似度: 81.97%

货号: BD103627

CAS号: 74572-29-5

相似度: 81.97%

货号: BD294174

CAS号: 131002-09-0

相似度: 81.54%

胺

货号: BD211059

CAS号: 5900-59-4

相似度: 86.67%

货号: BD4765

CAS号: 5202-85-7

相似度: 83.61%

货号: BD297493

CAS号: 1386861-46-6

相似度: 80.88%

货号: BD4579

CAS号: 20028-53-9

相似度: 79.66%

货号: BD238158

CAS号: 14062-80-7

相似度: 79.03%

酰胺

货号: BD211059

CAS号: 5900-59-4

相似度: 86.67%

货号: BD4765

CAS号: 5202-85-7

相似度: 83.61%

货号: BD108960

CAS号: 58083-59-3

相似度: 81.97%

货号: BD103627

CAS号: 74572-29-5

相似度: 81.97%

货号: BD294174

CAS号: 131002-09-0

相似度: 81.54%

酰胺

货号: BD211059

CAS号: 5900-59-4

相似度: 86.67%

货号: BD4765

CAS号: 5202-85-7

相似度: 83.61%

货号: BD108960

CAS号: 58083-59-3

相似度: 81.97%

货号: BD103627

CAS号: 74572-29-5

相似度: 81.97%

货号: BD294174

CAS号: 131002-09-0

相似度: 81.54%

胺

货号: BD211059

CAS号: 5900-59-4

相似度: 86.67%

货号: BD4765

CAS号: 5202-85-7

相似度: 83.61%

货号: BD297493

CAS号: 1386861-46-6

相似度: 80.88%

货号: BD4579

CAS号: 20028-53-9

相似度: 79.66%

货号: BD238158

CAS号: 14062-80-7

相似度: 79.03%

合成路线

1. 合成：890707-28-5

20776-67-4

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验参考步骤
92.6%
Stage #1: With benzotriazol-1-ol; diisopropyl-carbodiimide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: at 0℃; for 2 h; 		首先，将15g甲苯，50mL二氯甲烷依次加入到200mL高压釜中，将0.1g N-羟基邻苯二甲酰亚胺和0.4g乙酰丙酮钴溶解并搅拌，密封高压釜，用氧气置换3次，加压至3MPa，将温度升至30℃并使反应进行1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤得到含苯甲酸的溶液;将上述溶液置于装有温度计的1000mL四颈烧瓶中，然后加入100mL冰川至烧瓶中。乙酸，搅拌，获得氮气保护，将温度升至40℃，然后以10mL / min的速率加入30mL氯气，油浴控制溶液温度为30℃，反应3h，得到含有3,5-二氯苯甲酸的溶液;向上述溶液中加入3g屏蔽剂，搅拌5分钟，然后加入10gFormat试剂，1小时，得到含有3-甲基-5-氯苯甲酸的溶液，所述屏蔽剂为二甲基汞;冰浴控制溶液温度为0℃，向上述溶液中加入5mL 98％浓硫酸，速度为5mL / min，并向其中加入20mL 1mol / L硝酸至将反应温度控制在40° C，1小时后得到含有2-硝基-3-甲基-5-氯苯甲酸的溶液;溶解上述溶液置于装有温度计的1000mL四颈烧瓶中，再加入1g锌片。向烧瓶中加入40mL 0.1mol / L NaOH，油浴对照溶液温度为70℃，然后搅拌反应2小时，得到含有2-氨基-3-甲基-5-氯苯甲酸的溶液。反应结束;向上述溶液中加入100mL二氯甲烷，40mL N，N'-二异丙基碳二亚胺，5mL 1-羟基苯并三唑，在室温下搅拌2h，然后控制冰水浴的温度在搅拌下，以10mL / min的速度向该溶液中滴加40mL甲胺，滴加后，保温反应2h，得到含有2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的溶液。反应;用100mL去离子水和100mL二氯甲烷萃取所得溶液。通过使用体积比的石油醚：乙酸乙酯= 1:10的混合溶液得到所得有机相，得到含有2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的溶液，并在本发明利用N-羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮钴作为催化剂氧化甲苯，有利于在温和条件下将甲苯氧化成苯甲酸。本发明采用N，N'-二异丙基碳二亚胺作为缩合剂，以1-羟基苯并三唑为缩合活化剂，避免使用光气;本发明简化了步骤，产率显着提高到92.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN105859574, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0007
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[3] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 17, p. 4968 - 4975

更多

2. 合成：890707-28-5

201230-82-2

146948-68-7

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验参考步骤
70% at 25 - 110℃; Inert atmosphere; Sealed tube 实施例1 2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺（化合物1a）的制备装有顶置式搅拌器，热电偶，压力传感器，样品管的100mL Hastelloy-C耐压反应器（反应器1）向进气管中加入4.1g 2-溴-4-氯-6-甲基苯胺（化合物2a）（97wt％，18.0mmol），0.0083g乙酸钯（II）（98wt％，0.0361mmol，0.002）。方程式）和0.0317g的1,4-双（二苯基膦基）丁烷（dppb）（98wt％，0.0721mmol，0.004当量）。将反应器密封两次，加压（用氮气加压至2.4atm）然后排气。在可接受的泄漏测试之后，将反应器1排放到大气中然后密封。然后向单独但相同的反应器（反应器2）中加入约60g乙二醇。密封反应器2，然后在不搅拌的情况下，施加氮气压力以排出除了位于样品管底部下方的乙二醇以外的所有乙二醇;排出的乙二醇被丢弃。打开反应器2并加入55.5g新鲜乙二醇。再次密封反应器2并用氮气加压至3.4atm并排气。重复两次后，在反应器2中开始搅拌，并将通气口打开至油鼓泡器，通过样品管将氮气喷射到乙二醇中约97分钟。停止氮气流动和搅拌并密封反应器2。两个反应器中的压力约为1个大气压。将反应器2的样品管与反应器1上的样品管连接，使用压力透明的半透明1/8英寸Teflon（R）。管道。通过向反应器2施加3.4atm的氮气压力将乙二醇从反应器2转移到反应器1.转移完成后，通过在Teflon中看到的液体不存在来确定（R）。转移管，密封反应器1，排空反应器2，除去连接两个反应器的管。开始在反应器1中搅拌。通过设定在20℃的夹套流体和电阻加热的组合将反应器1中的温度保持在约25℃，两者均由计算机控制。反应器1中的氮气氛用一氧化碳代替，将反应器1从压缩CO气瓶加压至3.74atm，然后在连续三个循环中排放到大气中。将一个加压无水甲胺的演讲瓶置于一个顶部的支架上。平衡，瓶子用不锈钢管连接到Reactor 1。在约18分钟内将总共6.86g甲胺（98wt％，216mmol，12eq。）加入反应器1中。发现加入甲胺是放热的，反应器1的内容物短暂地达到37℃。加入甲胺后，密封反应器1并通过计算机控制加热至110℃。断开甲胺汽缸并将CO汽缸重新连接到反应器1.在反应器1达到110℃后，用计算机控制的流量计将CO加入反应器1中以保持3.74atm;记录加入反应器的CO气体量。 60分钟后，取样进行HPLC分析。将压力和温度保持25小时，但在3.8小时后，将1.1当量的CO加入反应器1.此时，流入反应器的CO流量基本消退。然后将反应器1冷却至25℃并如上所述用氮气惰性化。将反应器1的内容物转移到玻璃瓶中，取样用于HPLC分析，然后密封。在环境温度下储存4天后，将57.13g反应混合物转移到装有磁性的200mL单颈圆底烧瓶中。搅拌棒。将另外的漏斗连接到圆底烧瓶上，并在搅拌下，在约23分钟内向烧瓶中加入50mL去离子水。在加入约11mL去离子水后，混合物从澄清溶液变为稠浆液。过滤混合物，用50mL去离子水洗涤固体产物滤饼。得到总共4.92g产物，将其在真空烘箱中在约70℃，真空下干燥6天，得到2.36g标题化合物，测定值为99.1wt％（对应于近似的分离产率） 70％）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/103436, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26-28
3. 合成：890707-28-5

120374-68-7

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With acetic acid In ethyl acetate at 35 - 45℃; for 0.33 h; 参考实施例2 2-氨基-5-氯-λf，3-二甲基苯甲酰胺（式2化合物）的制备。向装有温度计和氮气鼓泡器的300mL烧瓶中加入乙酸乙酯（100mL）和乙酸（12.6g，0.21mol）。在液体混合物的表面下方加入无水甲胺（6.3g，0.20mol），将其冷却至保持温度低于35℃，然后加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2，分批加入4（1H） - 二酮（21g，0.10mol）（参见制备方法的方案4），同时将反应混合物保持在35-40℃。加完6-氯-8后将甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮的温度保持在40-45℃，并通过ηPLC分析监测反应进程。当反应混合物的分析表明不超过0.5％的6-氯-8-甲基-2H-3时，保留了1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮（约20分钟），水（50mL）加入到反应混合物中。连接蒸馏头，施加适度真空，在约46-60℃的内部温度和约30-50kPa的压力下蒸馏出乙酸乙酯。为了更换通过蒸馏除去的乙酸乙酯，加入水以保持反应器中的原始液体体积。当大量水开始蒸馏时，将含水浆液冷却至10℃。过滤收集固体，并在60℃和13.3kPa下干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（19g，约95％）。收率，ηPLC分析中峰面积的纯度高于98％）。
93% With acetic acid In ethyl acetate at 22 - 52℃; for 0.333333 - 2.75 h; 向装有温度计和氮气鼓泡器的300mL烧瓶中加入乙酸乙酯（100mL）和12.6g（0.21mol）乙酸。在液体混合物的表面下方加入无水甲胺（6.3g，0.20mol），将其冷却至保持温度低于35℃。然后分批加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮（21g，0.10mol）（即实施例1的产物），同时保持反应混合物在35-40℃。在完成加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮后，将温度保持在40-45℃，并通过以下方法监测反应进程： ηPLC分析。约20分钟后，当剩余不超过0.5％的6-氯-8-甲基-2H-3，1-苯并恶嗪-2,4（1H） - 二酮时，加入水（50mL）。连接蒸馏头，施加适度真空，在约46-60℃的内部温度和约30-50kPa的压力下蒸馏出乙酸乙酯。为了更换通过蒸馏除去的乙酸乙酯，加入水以保持反应器中的原始液体体积。当大量水开始蒸馏时，将含水浆液冷却至10℃。通过过滤收集固体，并在60℃和13.3kPa下干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（19g，收率约95％，ηPLC分析中峰面积> 98％纯度）。实施例3 2-氨基-5-氯-λ，3-二甲基苯甲酰胺的第二次制备向装有温度计和氮气鼓泡器的250-mL烧瓶中加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2 ，4（1H） - 二酮（9.0g，43mmol）（即实施例1的产物），乙酸乙酯（50mL）和乙酸（3.8g，63mmol）。将混合物加热至50℃，在混合物表面下加入无水甲胺（1.6g，50mmol），同时保持温度在48-52℃。将混合物在50℃保持1小时，然后加入水（65mL），蒸馏除去乙酸乙酯。当罐温达到83℃时，接种溶液，并将产物浆液冷却至3℃。 h至10℃。过滤收集固体并干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（7.94g，通过ηPLC测定纯度> 98.5wt％，产率93％），熔点143-145℃.1 H NMR（DMSO-6） δ2.08（s，3H），2.72（d，3H，J = 4.5Hz），6.36（s，2H），7.13（d，IH，J = 2.1Hz），7.40（d，IH，J = 2.1Hz） ，8.33（q，IH，J = 4.5 hz）。 ;实施例4第三次制备2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺在装有温度计和氮气鼓泡器的250-mL烧瓶中加入6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4 （1H） - 二酮（21.0g，0.099mol）（即实施例1的产物），乙酸乙酯（100mL）和乙酸（12.6g，0.21mol）。将混合物在22℃下搅拌，并在45分钟内在混合物表面下分批加入无水甲胺（4.3g，0.14mol），同时保持温度在22-41℃。将混合物在40℃下保持2小时。然后加入水（150mL），蒸馏除去乙酸乙酯。当罐温达到83℃时，接种溶液，并将产物浆液冷却约2小时至10℃。过滤收集固体，用水洗涤并干燥，得到标题化合物，为白色结晶固体（18.38g，ηPLC纯度> 97.4wt％，产率94％），熔点143-145℃。
87% With acetic acid In water; acetonitrile at 25 - 30℃; for 2.50 h; 实施例1 2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的制备得到6-氯-8-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4（1 //） - 二酮（211.6g，1000）的悬浮液 在乙腈（700mL）中加入乙酸（7.3g，122mmol）。 然后在25-30℃下在30分钟内滴加40％甲胺水溶液（104mL）。 继续搅拌2小时，然后缓慢加入水（700mL）。 将所得悬浮液冷却至5℃，并在该温度下搅拌30分钟。 然后过滤悬浮液，用水（3×200mL）洗涤固体，在氮气下干燥，得到标题化合物，为灰白色针状物，172.8g（87.0％收率），m.p.205℃。 141-143℃。 1H NMR（DMSO-J6）δ2.08（s，3H），2.72（d，J = 4.5Hz，3H），6.34（br s，2H），7.12（d，J = 2.4Hz，1H），7.39（d ，J = 2.4Hz，1H），8.31（br d，IH）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/6061, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: WO2008/10897, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 15-16
[3] Patent: WO2006/62978, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21
4. 合成：890707-28-5

870997-57-2

890707-28-5
产率 合成条件 实验参考步骤
72.7%
Stage #1: With hydrogenchloride In N,N-dimethyl-formamide at 10 - 30℃;
Stage #2: With sodium sulfite In water; N,N-dimethyl-formamide at 30 - 35℃; for 3.25 h;
Stage #3: With sodium hydroxide; sodium sulfite In water; N,N-dimethyl-formamide at 10℃; for 0.25 h; 		步骤B：2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的制备2-氨基-N-，3-二甲基苯甲酰胺（即步骤A的产物）（16.6g，100mmol）和N-二甲基甲酰胺的混合物（ 将15.0g）冷却至10℃并缓慢加入浓盐酸（70g，700mmol）。 然后将混合物加热至30℃，并在30-35℃下在15分钟内滴加30％过氧化氢水溶液（18.5g，160mmol）。 在约35℃下搅拌3小时后，将混合物冷却至约10℃，然后加入水（200mL）。 加入亚硫酸钠（7.56g，60mmol），然后通过缓慢加入50％氢氧化钠水溶液（38.1g）将pH调节至2.2。 在10℃下搅拌15分钟后，过滤混合物，用水（2×50mL）洗涤固体，并在真空烘箱中干燥，得到标题化合物，为粉红色固体，14.61g（产率72.7％））。 固体产物的定量HPLC显示99.1wt％的标题化合物。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/62978, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: CN108191822, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0052; 0053; 0054
5. 合成：890707-28-5

120374-68-7

74-89-5

890707-28-5

N/A

20776-67-4
产率 合成条件 实验参考步骤
87.3% With water; acetic acid In ethyl acetate at 48 - 52℃; for 1 h; 通过使用甲胺水溶液（40％溶液，10.75g，0.138mol）代替无水甲胺来改变实施例3的程序。 收集固体并干燥后得到18.57g粗产物，其中ηPLC显示含有仅92.4wt％的标题化合物。 纯度百分比，因此相当于87.3％的产率。 ηPLC显示粗产物还含有约3.4重量％。 6-氯-3,8-二甲基-2,4（1H，3H） - 喹唑啉二酮衍生自5-氯-3-甲基-2 - [[（甲基氨基） - 羰基]氨基]苯甲酸环化的百分比 - 产物，和约1.7％的水解产物2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸。 该实施例表明水对产物的产率和纯度具有不利影响。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/10897, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 16
6. 合成：890707-28-5

79101-83-0

74-89-5

890707-28-5
产率 合成条件 实验参考步骤
84.8% at 0 - 70℃; for 17.5 - 23 h; 实施例3 2-氨基-5-氯-N-，3-二甲基苯甲酰胺的制备2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸甲酯（即实施例2的产物）（4.03g，20.2mmol）在乙腈（12.4）中的悬浮液g）加入甲胺（3.1g，0.10mol）的乙二醇（12.4g）溶液。将混合物在60℃下加热23小时，然后将EPO冷却至室温。逐滴加入水（25mL），将所得浆液冷却至5℃并在该温度下搅拌10分钟。过滤混合物，用水（3×10mL）洗涤固体，并在氮气下干燥，得到标题化合物，为白色针状物，3.43g（85.5％收率）。步骤C：2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的制备将步骤B中制备的溶液（96.2g，200mmol）用乙腈（60.0g）和乙二醇（180g）稀释，并通过蒸馏共沸干燥在Claisen蒸馏头下在大气压下取出-72mL挥发物。然后用干冰冷却的冷凝器代替蒸馏头，将剩余溶液冷却至0-5℃，并在反应混合物表面下方加入甲胺气体（31.1g，1000mmol）。将混合物在70℃加热17.5小时，然后缓慢加入水（400mL）以沉淀产物。将混合物缓慢冷却至5℃，在该温度下搅拌15分钟，过滤，用水洗涤固体并在EPO氮气下干燥，得到标题化合物（36.36g，91.5％收率）。 HPLC显示99.3面积％纯度。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/62978, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23; 23-24
7. 合成：890707-28-5

4389-45-1

890707-28-5
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[2] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
[4] Patent: CN108191822, 2018, A
8. 合成：890707-28-5

95-53-4

890707-28-5
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[2] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
9. 合成：890707-28-5

1132-03-2

890707-28-5
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[2] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
10. 合成：890707-28-5

1127-59-9

890707-28-5
参考文献：
[1] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 8, p. 1748 - 1758
[2] Research on Chemical Intermediates, 2013, vol. 39, # 7, p. 3071 - 3088
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 53, # 4, p. 1036 - 1045
11. 合成：890707-28-5

20776-67-4

890707-28-5
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2010, vol. 58, # 23, p. 12327 - 12336
[2] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 31, p. 7565 - 7572
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 23, p. 5483 - 5493
12. 合成：890707-28-5

1391132-23-2

1391132-24-3

74-89-5

890707-28-5
参考文献：
[1] Patent: WO2012/103436, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30
13. 合成：890707-28-5

65-85-0

890707-28-5
参考文献：
[1] Patent: CN105859574, 2016, A
14. 合成：890707-28-5

51-36-5

890707-28-5
参考文献：
[1] Patent: CN105859574, 2016, A
15. 合成：890707-28-5

56961-33-2

890707-28-5
参考文献：
[1] Patent: CN105859574, 2016, A
16. 合成：890707-28-5

108-88-3

890707-28-5
参考文献：
[1] Patent: CN105859574, 2016, A
17. 合成：890707-28-5

N/A

74-89-5

890707-28-5
参考文献：
[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2010, vol. 58, # 23, p. 12327 - 12336
[2] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, vol. 60, # 31, p. 7565 - 7572
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2013, vol. 61, # 23, p. 5483 - 5493

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

抱歉，该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息（我们会尽快回复您的询单）

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注