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1-苄基-2氯苯
1-苄基-3-溴苯 氯苄基

CAS号：864070-18-8

CAS号864070-18-8, 是氯代物类化合物, 分子量为297.58, 分子式C13H10BrClO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供864070-18-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(5-溴-2-氯苄基)苯酚 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenol

货号：BD238898 4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenol 标准纯度：, 97%
864070-18-8
864070-18-8
864070-18-8

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(5-Bromo-2-chlorobenzyl)phenol
中文名称 : 4-(5-溴-2-氯苄基)苯酚(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 864070-18-8
分子式 : C13H10BrClO
分子量 : 297.58
MDL NO : MFCD19441145
沸点 : -
Pubchem ID : 57423751
InChIKey : CSQCYSDEAYXXTN-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD238898 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 16
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.08
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 70.63
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

20.23 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.63
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.81
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.4
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.53
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

4.67
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.21

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.14
Solubility 0.00216 mg/ml ; 0.00000727 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.97
Solubility 0.00321 mg/ml ; 0.0000108 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.2
Solubility 0.000187 mg/ml ; 0.000000628 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.7 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.94

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：864070-18-8

N/A

864070-18-8
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃; 		实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃; 		例V1;4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚; 将14.8g 1-溴-4-氯-3-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，将所得溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，滴加饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI“）：m / z = 295/297/299（Br + Cl）[M-H]”
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃; 		4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液在冰浴中再次冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，用1M盐酸水溶液将混合物调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，将所得溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，滴加饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297/299（Br + Cl）[M-H] - 。
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI）：m / z = 295/297/299（Br + CI）[M-HV]
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; potassium carbonate In dichloromethane; water at 0 - 20℃; 		将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将所得溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH 1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 20℃; 		将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98% With boron tribromide In dichloromethane at 20 - 25℃; for 2 h; 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane
Stage #3: With hydrogenchloride; water In dichloromethane		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例V 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH约为1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
97% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Darkness 在氮气保护和避光保护下，将4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基苄基）苯（226g，0.73mol）溶于二氯甲烷（2240mL）中。 在-78℃下向所得混合物中缓慢滴加三溴化硼（357g，1.42mol）的二氯甲烷（1416mL）溶液。滴加完成后，将反应混合物升温至室温。 反应2小时。 TLC表明反应完成。 在冰水浴中向反应混合物中缓慢滴加水。 收集二氯甲烷相。 将残留的水相用二氯甲烷（1L）萃取两次。 合并有机相，用水洗涤两次，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发，得到210g产物，产率97％。
97% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Darkness 在氮气保护和光照保护下，将4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基苄基）苯（226g，0.73mol）溶于二氯甲烷（2240mL）中。 在-78℃下向所得混合物中缓慢滴加三溴化硼（357g，1.42mol）的二氯甲烷（1416mL）溶液。 滴加完成后，将反应混合物升温至室温并反应2小时。 TLC表明反应完成。 在冰水浴中向反应混合物中缓慢滴加水。 收集二氯甲烷相。 将残留的水相用二氯甲烷（1L）萃取两次。 合并有机相，用水洗涤两次，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发，得到210g产物，产率97％。
97% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 溴-1-氯-2-（4-甲氧基苄基）苯（226g，0.73mol）在氮气保护下封闭光并溶于二氯甲烷（2240mL）中。在-78℃下缓慢滴加所得混合物。 在三氯化硼（357g，1.42mol）的二氯甲烷（1416mL）溶液中滴加完成后，将反应混合物温热至室温并反应2小时。 TLC表明反应完成。 在冰水浴中向反应混合物中缓慢加入水。 收集二氯甲烷相。 将残留的水相用二氯甲烷（1L）萃取两次。 合并有机相，用水洗涤三次，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发蒸发，得到210g产物，产率97％。
78% With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3.50 h; 在搅拌下将20.0g（64mmol）的4溶解在80mL二氯甲烷中。 缓慢加入6mL（70.4mmol）三溴化硼溶液，控制反应温度0~4℃，滴加，将混合物缓慢升温至室温并搅拌3.5小时，然后将反应溶液冷却至-78℃。 用100mL甲醇溶液终止反应，将混合物倒入500mL冰水中并搅拌30分钟。 用1N氢氧化钠溶液将pH调节至pH7-8，用二氯甲烷萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。 减压蒸发溶剂，残余物从晶体中结晶。 得到化合物5，为灰白色固体19.62g，收率78.0％。

更多
参考文献：
[1] Patent: US2005/209166, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2005/92877, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] Patent: US2006/189548, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[4] Patent: WO2007/93610, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[5] Patent: US2006/9400, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[6] Patent: US2006/234953, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[7] Patent: US2006/251728, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[8] Patent: WO2006/117359, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[9] Patent: US2007/4648, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[10] Patent: US2007/27092, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[11] Patent: US2007/49537, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[12] Patent: US2007/54867, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[13] Patent: US2007/73046, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[14] Patent: US2007/249544, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[15] Patent: US2015/191502, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0074
[16] Patent: EP2891654, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0043; 0044
[17] Patent: KR2015/81220, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0152-0154
[18] Patent: CN108285439, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0100-0102
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1236 - 1251
[20] Patent: WO2010/23594, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[21] Patent: US2006/258749, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23

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2. 合成：864070-18-8

461432-23-5

864070-18-8
产率 合成条件 实验步骤
98%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With boron tribromide In dichloromethane at 0℃; 		在氮气下，向冷却至0摄氏度的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基 - 苄基） - 苯（10.0g，30.71mmol）的二氯甲烷（40.0mL）溶液中逐滴加入30分钟加入1M三氯化硼的二氯甲烷溶液（34mL，34.0mmol）。加完后，将反应混合物温热至室温过夜（约16小时）。将反应混合物冷却至0℃并加入1N盐酸水溶液。将所得混合物搅拌30分钟，然后使用二氯甲烷萃取。分离有机层，水层用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 TLC仅显示50％的转化率。将粗物质再溶于二氯甲烷（40mL）中，冷却至0℃，并逐滴加入1M三溴化硼的二氯甲烷溶液（31mL，31mmol）。使反应混合物在周末（-55小时）温热至室温。将反应混合物冷却至0℃并滴加1N盐酸水溶液。将所得混合物搅拌30分钟，然后用二氯甲烷萃取。分离有机层，水层用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。使用ISCO自动色谱单元（120g硅胶柱），通过硅胶快速色谱法纯化反应物，用0至100％乙酸乙酯的庚烷溶液梯度洗脱。得到9g（98％收率）所需产物，为白色固体。
95% With boron tribromide In dichloromethane for 1 h; 向500ml小瓶中加入5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯基甲烷（III-1）（16g，4.95mmol）和二氯甲烷（200ml）。 向反应体系中加入50ml 1mol / L三溴化硼二氯甲烷溶液，反应1小时后，通过TLC消耗原料，反应完成。 将该体系倒入冰水中，用碳酸氢钠调至pH7。分离有机相并干燥。蒸发，得到目标物15g（95.0％）。
90%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; 		向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯（中间体B）（3.0g，9.3mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中加入BBr 3（1M二氯甲烷溶液，18.5mL，18.5） （mmol）在-78℃的温度下。 将混合物温热至室温，并使用TLC（PE：E A = 10：1）监测反应。 当TLC显示反应完成时，将混合物倒入冰中并用二氯甲烷萃取。 将有机层用饱和NaHCO 3溶液，水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并在减压下蒸发，得到中间体H（2.75g，产率90％）。 1H NMR（CDCl3）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，2H，J = 8.8Hz），6.79（d，2H，J = 8.8Hz），4.00（s，1H）。
89% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1.50 h; 实施例1 4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚在-78℃下，向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯溶液（8.47g，0.026mol）（ 根据参考文献中的合成方法：Journal of Medicinal Chemistry，2008,51,1145-1149）在二氯甲烷（250mL）中缓慢加入三溴硼烷在二氯甲烷（8mL，4M）中的滴液，该混合物为 在-78℃下再搅拌30分钟，然后在室温下搅拌1小时。 逐滴加入饱和碳酸氢钠水溶液（200mL），用乙酸乙酯萃取混合物3次。 合并有机相，用饱和盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥。 真空蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯，10：1）纯化残余物，得到目标化合物。 产量：6.85g（理论值的89％）。 LC-MS（ESI）：m / z = 297/299（Cl）[M + H] +。
89% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1.50 h; 实施例1 4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚在-78℃下，向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯溶液（8.47g，0.026mol）（按照 参考中的合成步骤：）在二氯甲烷（250mL）中缓慢加入三溴硼烷的二氯甲烷（8mL，4M）溶液，将混合物在-78℃下再搅拌30分钟，然后加入1 在室温下小时。 逐滴加入饱和碳酸氢钠水溶液（200mL），用乙酸乙酯萃取混合物3次。 合并有机相，用饱和盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥。 真空蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯，10：1）纯化残余物，得到目标化合物。 产量：6.85g（理论值的89％）。 LC-MS（ESI）：m / z = 297/299（Cl）[M + H] +。
68%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃;
Stage #2: With water In dichloromethane		 在-78℃下向搅拌的实施例1B（747g，2.31mol）的二氯甲烷溶液中缓慢加入三溴化硼（1.15kg，4.62mol）。 使反应混合物升至室温。 当通过TLC测量反应完成时，用水淬灭反应。 用二氯甲烷萃取混合物。 用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物在石油醚中重结晶，得到标题化合物，为白色固体（460g，收率68％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，J = 8.8Hz，2H），6.79（d，J = 8.8Hz，2H），5.01（s，1H），4.00 （s，2H）。
68%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃;
Stage #2: With water In dichloromethane		 在-78℃下向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯（747g，2.31mol）的二氯甲烷溶液中缓慢加入三溴化硼（1.15kg，4.62mol）。 使反应混合物升至室温。 当通过TLC测量反应完成时，用水淬灭反应。 用二氯甲烷萃取混合物。 将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物在石油醚中重结晶，得到标题化合物，为白色固体（460g，收率68％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，J = 8.8Hz，2H），6.79（d，J = 8.8Hz，2H），5.01（s，1H），4.00 （s，2H）。
68%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃;
Stage #2: With water In dichloromethane		 4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚（3）的制备向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯（747g，2.31mol）的二氯甲烷溶液中 在-78℃下缓慢加入三溴化硼（1.15kg，4.62mol）。 使反应混合物升至室温。 当通过TLC测量反应完成时，用水淬灭反应。 用二氯甲烷萃取混合物。 将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物在石油醚中重结晶，得到标题化合物，为白色固体（460g，收率68％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，J = 8.8Hz，2H），6.79（d，J = 8.8Hz，2H），5.01（s，1H），4.00 （s，2H）

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2015/43511, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00201
[2] Patent: WO2011/51864, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[3] Patent: CN108218928, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0217; 0218; 0219
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 15, p. 4465 - 4470
[5] Patent: WO2009/26537, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[6] Patent: US2013/324464, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0109-0112
[7] Patent: EP2676965, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0042; 0081; 0082
[8] Patent: WO2010/22313, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 47-48
[9] Patent: WO2011/153712, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29-31
[10] Patent: WO2011/153953, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31; 32
[11] Patent: US2014/51648, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0078; 0079
[12] Patent: CN105461762, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0255; 0260; 0261; 0262; 0263
[13] Patent: CN106892948, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0199; 0200
[14] Patent: US2017/247356, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0170; 0181; 0182

更多

3. 合成：864070-18-8

1360568-68-8

864070-18-8
产率 合成条件 实验步骤
94.8% With triethylsilane; boron trifluoride diethyl etherate In diethyl ether; dichloromethane; acetonitrile at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 步骤4：4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚的合成：向（5-溴-2-氯苯基）（4-羟基苯基）甲酮（步骤3,41g）在二氯甲烷（150ml）中的搅拌溶液在0℃和N 2气氛下加入乙酰腈（1：1），Et 3 SiH（53ml），然后加入BF 3：Et 2 O（25ml），在室温下搅拌反应约16小时。在反应完成后（通过TLC监测），在减压下浓缩挥发物。然后将反应混合物冷却至0℃并通过小心加入饱和的水溶液中和。 NaHCO 3溶液。用EtOAc萃取反应混合物。合并的有机层用水，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗化合物。在0℃下将己烷加入到粗化合物中并搅拌约30分钟。形成白色固体并过滤，得到标题化合物，为白色固体（37g）。产量：94.8; 1H NMR（CDCl3,300MHz）：δ7.27-7.24（m，3H），7.06（d，J = 8.4Hz，2H），6.78（d，/ = 8.4Hz，2H），4.69（s，1H）， 3.98（s，2H）; ES质量：（M + H）296.85
参考文献：
[1] Patent: WO2012/25857, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 21

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合成路线

1. 合成：864070-18-8

N/A

864070-18-8
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 20℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃; 		实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃; 		例V1;4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚; 将14.8g 1-溴-4-氯-3-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，将所得溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，滴加饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI“）：m / z = 295/297/299（Br + Cl）[M-H]”
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃; 		4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液在冰浴中再次冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，用1M盐酸水溶液将混合物调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，将所得溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，滴加饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297/299（Br + Cl）[M-H] - 。
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI）：m / z = 295/297/299（Br + CI）[M-HV]
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; potassium carbonate In dichloromethane; water at 0 - 20℃; 		将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将所得溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH 1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water at 20℃; 		将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离出有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98% With boron tribromide In dichloromethane at 20 - 25℃; for 2 h; 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane
Stage #3: With hydrogenchloride; water In dichloromethane		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With potassium carbonate In dichloromethane; water at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例V 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150mL二氯甲烷中的溶液在冰浴中冷却。 然后加入50mL 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH约为1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
98%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h;
Stage #2: With water; potassium carbonate In dichloromethane at 0℃;
Stage #3: With hydrogenchloride In dichloromethane; water		 实施例III 4-（5-溴-2-氯 - 苄基） - 苯酚将14.8g 4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基 - 苄基） - 苯在150ml二氯甲烷中的溶液在冰中冷却 浴。 然后加入50ml 1M三溴化硼的二氯甲烷溶液，并将溶液在环境温度下搅拌2小时。 然后将溶液再次在冰浴中冷却，并逐滴加入饱和碳酸钾水溶液。 在环境温度下，将混合物用1M盐酸水溶液调节至pH1，分离有机相，水相用乙酸乙酯再萃取三次。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，并完全除去溶剂。 产量：13.9g（理论值的98％）质谱（ESI - ）：m / z = 295/297 / 299（Br + Cl）[M-H] -
97% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Darkness 在氮气保护和避光保护下，将4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基苄基）苯（226g，0.73mol）溶于二氯甲烷（2240mL）中。 在-78℃下向所得混合物中缓慢滴加三溴化硼（357g，1.42mol）的二氯甲烷（1416mL）溶液。滴加完成后，将反应混合物升温至室温。 反应2小时。 TLC表明反应完成。 在冰水浴中向反应混合物中缓慢滴加水。 收集二氯甲烷相。 将残留的水相用二氯甲烷（1L）萃取两次。 合并有机相，用水洗涤两次，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发，得到210g产物，产率97％。
97% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere; Darkness 在氮气保护和光照保护下，将4-溴-1-氯-2-（4-甲氧基苄基）苯（226g，0.73mol）溶于二氯甲烷（2240mL）中。 在-78℃下向所得混合物中缓慢滴加三溴化硼（357g，1.42mol）的二氯甲烷（1416mL）溶液。 滴加完成后，将反应混合物升温至室温并反应2小时。 TLC表明反应完成。 在冰水浴中向反应混合物中缓慢滴加水。 收集二氯甲烷相。 将残留的水相用二氯甲烷（1L）萃取两次。 合并有机相，用水洗涤两次，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发，得到210g产物，产率97％。
97% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 2 h; Inert atmosphere 溴-1-氯-2-（4-甲氧基苄基）苯（226g，0.73mol）在氮气保护下封闭光并溶于二氯甲烷（2240mL）中。在-78℃下缓慢滴加所得混合物。 在三氯化硼（357g，1.42mol）的二氯甲烷（1416mL）溶液中滴加完成后，将反应混合物温热至室温并反应2小时。 TLC表明反应完成。 在冰水浴中向反应混合物中缓慢加入水。 收集二氯甲烷相。 将残留的水相用二氯甲烷（1L）萃取两次。 合并有机相，用水洗涤三次，用饱和氯化钠溶液洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，旋转蒸发蒸发，得到210g产物，产率97％。
78% With boron tribromide In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3.50 h; 在搅拌下将20.0g（64mmol）的4溶解在80mL二氯甲烷中。 缓慢加入6mL（70.4mmol）三溴化硼溶液，控制反应温度0~4℃，滴加，将混合物缓慢升温至室温并搅拌3.5小时，然后将反应溶液冷却至-78℃。 用100mL甲醇溶液终止反应，将混合物倒入500mL冰水中并搅拌30分钟。 用1N氢氧化钠溶液将pH调节至pH7-8，用二氯甲烷萃取，合并有机相，用无水硫酸钠干燥并过滤。 减压蒸发溶剂，残余物从晶体中结晶。 得到化合物5，为灰白色固体19.62g，收率78.0％。

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参考文献：
[1] Patent: US2005/209166, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[2] Patent: WO2005/92877, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
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[21] Patent: US2006/258749, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23

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2. 合成：864070-18-8

461432-23-5

864070-18-8
产率 合成条件 实验参考步骤
98%
Stage #1: With boron trichloride In dichloromethane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With boron tribromide In dichloromethane at 0℃; 		在氮气下，向冷却至0摄氏度的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基 - 苄基） - 苯（10.0g，30.71mmol）的二氯甲烷（40.0mL）溶液中逐滴加入30分钟加入1M三氯化硼的二氯甲烷溶液（34mL，34.0mmol）。加完后，将反应混合物温热至室温过夜（约16小时）。将反应混合物冷却至0℃并加入1N盐酸水溶液。将所得混合物搅拌30分钟，然后使用二氯甲烷萃取。分离有机层，水层用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。 TLC仅显示50％的转化率。将粗物质再溶于二氯甲烷（40mL）中，冷却至0℃，并逐滴加入1M三溴化硼的二氯甲烷溶液（31mL，31mmol）。使反应混合物在周末（-55小时）温热至室温。将反应混合物冷却至0℃并滴加1N盐酸水溶液。将所得混合物搅拌30分钟，然后用二氯甲烷萃取。分离有机层，水层用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用硫酸镁干燥，过滤并减压浓缩。使用ISCO自动色谱单元（120g硅胶柱），通过硅胶快速色谱法纯化反应物，用0至100％乙酸乙酯的庚烷溶液梯度洗脱。得到9g（98％收率）所需产物，为白色固体。
95% With boron tribromide In dichloromethane for 1 h; 向500ml小瓶中加入5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯基甲烷（III-1）（16g，4.95mmol）和二氯甲烷（200ml）。 向反应体系中加入50ml 1mol / L三溴化硼二氯甲烷溶液，反应1小时后，通过TLC消耗原料，反应完成。 将该体系倒入冰水中，用碳酸氢钠调至pH7。分离有机相并干燥。蒸发，得到目标物15g（95.0％）。
90%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; 		向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯（中间体B）（3.0g，9.3mmol）的二氯甲烷（20mL）溶液中加入BBr 3（1M二氯甲烷溶液，18.5mL，18.5） （mmol）在-78℃的温度下。 将混合物温热至室温，并使用TLC（PE：E A = 10：1）监测反应。 当TLC显示反应完成时，将混合物倒入冰中并用二氯甲烷萃取。 将有机层用饱和NaHCO 3溶液，水和盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并在减压下蒸发，得到中间体H（2.75g，产率90％）。 1H NMR（CDCl3）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，2H，J = 8.8Hz），6.79（d，2H，J = 8.8Hz），4.00（s，1H）。
89% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1.50 h; 实施例1 4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚在-78℃下，向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯溶液（8.47g，0.026mol）（ 根据参考文献中的合成方法：Journal of Medicinal Chemistry，2008,51,1145-1149）在二氯甲烷（250mL）中缓慢加入三溴硼烷在二氯甲烷（8mL，4M）中的滴液，该混合物为 在-78℃下再搅拌30分钟，然后在室温下搅拌1小时。 逐滴加入饱和碳酸氢钠水溶液（200mL），用乙酸乙酯萃取混合物3次。 合并有机相，用饱和盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥。 真空蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯，10：1）纯化残余物，得到目标化合物。 产量：6.85g（理论值的89％）。 LC-MS（ESI）：m / z = 297/299（Cl）[M + H] +。
89% With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃; for 1.50 h; 实施例1 4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚在-78℃下，向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯溶液（8.47g，0.026mol）（按照 参考中的合成步骤：）在二氯甲烷（250mL）中缓慢加入三溴硼烷的二氯甲烷（8mL，4M）溶液，将混合物在-78℃下再搅拌30分钟，然后加入1 在室温下小时。 逐滴加入饱和碳酸氢钠水溶液（200mL），用乙酸乙酯萃取混合物3次。 合并有机相，用饱和盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥。 真空蒸发溶剂。 通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯，10：1）纯化残余物，得到目标化合物。 产量：6.85g（理论值的89％）。 LC-MS（ESI）：m / z = 297/299（Cl）[M + H] +。
68%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃;
Stage #2: With water In dichloromethane		 在-78℃下向搅拌的实施例1B（747g，2.31mol）的二氯甲烷溶液中缓慢加入三溴化硼（1.15kg，4.62mol）。 使反应混合物升至室温。 当通过TLC测量反应完成时，用水淬灭反应。 用二氯甲烷萃取混合物。 用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物在石油醚中重结晶，得到标题化合物，为白色固体（460g，收率68％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，J = 8.8Hz，2H），6.79（d，J = 8.8Hz，2H），5.01（s，1H），4.00 （s，2H）。
68%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃;
Stage #2: With water In dichloromethane		 在-78℃下向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯（747g，2.31mol）的二氯甲烷溶液中缓慢加入三溴化硼（1.15kg，4.62mol）。 使反应混合物升至室温。 当通过TLC测量反应完成时，用水淬灭反应。 用二氯甲烷萃取混合物。 将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物在石油醚中重结晶，得到标题化合物，为白色固体（460g，收率68％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，J = 8.8Hz，2H），6.79（d，J = 8.8Hz，2H），5.01（s，1H），4.00 （s，2H）。
68%
Stage #1: With boron tribromide In dichloromethane at -78 - 20℃;
Stage #2: With water In dichloromethane		 4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚（3）的制备向搅拌的4-溴-1-氯-2-（4-乙氧基苄基）苯（747g，2.31mol）的二氯甲烷溶液中 在-78℃下缓慢加入三溴化硼（1.15kg，4.62mol）。 使反应混合物升至室温。 当通过TLC测量反应完成时，用水淬灭反应。 用二氯甲烷萃取混合物。 将有机层用饱和碳酸氢钠水溶液，水，盐水洗涤，经Na 2 SO 4干燥并浓缩。 将残余物在石油醚中重结晶，得到标题化合物，为白色固体（460g，收率68％）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ7.23-7.29（m，3H），7.08（d，J = 8.8Hz，2H），6.79（d，J = 8.8Hz，2H），5.01（s，1H），4.00 （s，2H）

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2015/43511, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00201
[2] Patent: WO2011/51864, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
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[5] Patent: WO2009/26537, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[6] Patent: US2013/324464, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0109-0112
[7] Patent: EP2676965, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0042; 0081; 0082
[8] Patent: WO2010/22313, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 47-48
[9] Patent: WO2011/153712, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29-31
[10] Patent: WO2011/153953, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 31; 32
[11] Patent: US2014/51648, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0078; 0079
[12] Patent: CN105461762, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0255; 0260; 0261; 0262; 0263
[13] Patent: CN106892948, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0199; 0200
[14] Patent: US2017/247356, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0170; 0181; 0182

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3. 合成：864070-18-8

1360568-68-8

864070-18-8
产率 合成条件 实验参考步骤
94.8% With triethylsilane; boron trifluoride diethyl etherate In diethyl ether; dichloromethane; acetonitrile at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 步骤4：4-（5-溴-2-氯苄基）苯酚的合成：向（5-溴-2-氯苯基）（4-羟基苯基）甲酮（步骤3,41g）在二氯甲烷（150ml）中的搅拌溶液在0℃和N 2气氛下加入乙酰腈（1：1），Et 3 SiH（53ml），然后加入BF 3：Et 2 O（25ml），在室温下搅拌反应约16小时。在反应完成后（通过TLC监测），在减压下浓缩挥发物。然后将反应混合物冷却至0℃并通过小心加入饱和的水溶液中和。 NaHCO 3溶液。用EtOAc萃取反应混合物。合并的有机层用水，盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥并浓缩，得到粗化合物。在0℃下将己烷加入到粗化合物中并搅拌约30分钟。形成白色固体并过滤，得到标题化合物，为白色固体（37g）。产量：94.8; 1H NMR（CDCl3,300MHz）：δ7.27-7.24（m，3H），7.06（d，J = 8.4Hz，2H），6.78（d，/ = 8.4Hz，2H），4.69（s，1H）， 3.98（s，2H）; ES质量：（M + H）296.85
参考文献：
[1] Patent: WO2012/25857, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 21
4. 合成：864070-18-8

21739-92-4

864070-18-8
参考文献：
[1] Patent: US2014/51648, 2014, A1
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1236 - 1251
[3] Patent: US2015/191502, 2015, A1
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[5] Patent: KR2015/81220, 2015, A
[6] Patent: US2017/247356, 2017, A1
[7] Patent: CN108218928, 2018, A
[8] Patent: CN108285439, 2018, A
[9] Patent: WO2012/25857, 2012, A1
[10] Patent: WO2009/26537, 2009, A1

更多

5. 合成：864070-18-8

21900-52-7

864070-18-8
参考文献：
[1] Patent: US2014/51648, 2014, A1
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1236 - 1251
[3] Patent: US2015/191502, 2015, A1
[4] Patent: EP2891654, 2015, A1
[5] Patent: KR2015/81220, 2015, A
[6] Patent: US2017/247356, 2017, A1
[7] Patent: CN108285439, 2018, A
[8] Patent: WO2012/25857, 2012, A1
[9] Patent: WO2009/26537, 2009, A1

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6. 合成：864070-18-8

461432-22-4

864070-18-8
参考文献：
[1] Patent: US2014/51648, 2014, A1
[2] Patent: US2017/247356, 2017, A1
[3] Patent: CN108218928, 2018, A
[4] Patent: WO2012/25857, 2012, A1
[5] Patent: WO2009/26537, 2009, A1

更多

7. 合成：864070-18-8

333361-49-2

864070-18-8
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1236 - 1251
[2] Patent: US2015/191502, 2015, A1
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[4] Patent: KR2015/81220, 2015, A
[5] Patent: CN108285439, 2018, A

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8. 合成：864070-18-8

103-73-1

864070-18-8
参考文献：
[1] Patent: CN108218928, 2018, A
[2] Patent: WO2012/25857, 2012, A1
9. 合成：864070-18-8

108-95-2

864070-18-8
参考文献：
[1] Patent: WO2012/25857, 2012, A1

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P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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