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依帕列净中间体 脂肪族杂环化合物 四氢呋喃 手性砌块 醇 阿法替尼中间体
四氢呋喃-3-醇

CAS号：86087-23-2

CAS号86087-23-2, 是四氢呋喃类化合物, 分子量为88.11, 分子式C4H8O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供86087-23-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(S)-3-羟基四氢呋喃 (请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran

货号：BD40427 (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran 标准纯度：, 97%
86087-23-2
86087-23-2
86087-23-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : (S)-(+)-3-Hydroxytetrahydrofuran
中文名称 : (S)-3-羟基四氢呋喃(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 86087-23-2
分子式 : C4H8O2
分子量 : 88.11
MDL NO : MFCD00064327
沸点 : -
Pubchem ID : 2733227
InChIKey : XDPCNPCKDGQBAN-BYPYZUCNSA-N

常用 :

SDS-BD40427 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 6
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 1.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 21.47
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

29.46 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.2
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

-0.41
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

-0.23
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

-0.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.84
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

0.17

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-0.13
Solubility 65.6 mg/ml ; 0.745 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

0.26
Solubility 159.0 mg/ml ; 1.8 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Highly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

0.18
Solubility 133.0 mg/ml ; 1.51 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-7.13 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.93

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~20  ►

1. 合成：86087-23-2

42890-76-6

86087-23-2
产率 合成条件 实验步骤
83% at 120 - 160℃; for 12 h; 比较例2~3; 使光学纯度为99.9％的（S） - 丁三醇以与比较例1类似的方式反应，从而制备（S）-3-四氢呋喃。 取决于反应温度的实验结果显示在下表1中。
70% at 90 - 120℃; 例2-3;将5g实施例1中使用的催化剂装入由316不锈钢制成的完全自动化的连续固定床反应器中，然后将反应器的内部温度调节至100℃，然后加入含10wt％的二恶烷溶液（S ） - 将1,2,4-丁三醇（光学纯度为99.9％）以2.0h -1的WHSV加入反应器中，从而进行反应。显示（S）-3-四氢呋喃的制备结果。在下面的表2中;实施例5-6;将5g实施例1中使用的催化剂装入由316不锈钢制成的完全自动化的连续固定床反应器中，之后将反应器的内部温度调节至90℃，然后将含有10％（重量）（S）-1,2,4-丁三醇（光学纯度为99.9％）的二恶烷溶液以2.0h -1的WHSV加入反应器中，从而进行反应。在这些条件下，观察到取决于是否添加N 2的反应活性的变化（S）-3-四氢呋喃的制备结果如下表4所示。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 16, p. 2767 - 2769
[2] Patent: WO2007/81065, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: WO2007/81065, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7
[4] Patent: US5576343, 1996, A
2. 合成：86087-23-2

N/A

86087-23-2
产率 合成条件 实验步骤
83% With sodium hydroxide In methanol; water at 20℃; for 3 h; 在反应烧瓶中，将790g（S） - 四氢呋喃-3-乙酸酯和（R）-3-羟基四氢呋喃的混合物溶于无水二氯甲烷（5L）和三苯基膦（1.31kg，5mol），冰醋酸中。加入酸（0.29L，5mol）。将反应溶液冷却至0至4℃，在无水二氯甲烷（3L）中搅拌下缓慢加入偶氮二羧酸二丙酯（1.06L，5mol）溶液，并保持反应溶液的温度不超过0℃。 1小时后，加入混合物并将温度升至25℃。继续搅拌12小时。反应完成后，反应物全部转化为（S） - 四氢呋喃-3-乙酸酯。 （8L）将水加入到反应溶液中，搅拌并用氢氧化钠将水层调节至中性。静置后，收集二氯甲烷层，蒸发并减压干燥，将产物溶于甲醇（2L）中，加入1L氢氧化钠（1N）溶液。在室温下搅拌3小时后，将反应溶液的pH调节至中性，在减压下蒸馏出甲醇后，加入二氯甲烷（2L）和水（2L）。收集二氯甲烷层，蒸发二氯甲烷并减压干燥。干燥后，得到51g（S）-3-羟基四氢呋喃，收率83％。酶水解，光降解和碱水解的总收率为58％。通过GC测定对映体过量ee> 99％的纯度和比旋光度[α] D24 = 17°（c = 2.45，甲醇）。
参考文献：
[1] Patent: CN106957287, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043
3. 合成：86087-23-2

139013-68-6

86087-23-2
产率 合成条件 实验步骤
99.8% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In methanol; water 实施例4（S）-3-羟基四氢呋喃的制备向250g（2mol）下文给出的参考例1中得到的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中加入500ml 0.5N盐酸， 然后在回流下加热2小时。 冷却后，用50％氢氧化钠水溶液中和反应混合物，减压蒸发水。 向残留的晶体和油状物质的混合物中加入500ml甲醇，然后搅拌。 过滤除去结晶，减压浓缩滤液。 减压蒸馏残余物，得到105g标题化合物，为无色物质（纯度：99.8％;产率：68％）。 沸点：80℃/ 11mmHg旋光度：[α] D24 = + 16.45°（c = 2.45，甲醇）1 H-NMR（CDCl 3）δppm：1.88-1.92（1H，m），2.02-2.09 （1H，m），3.65（1H，brs，OH），3.71-3.85（2H，m），3.93-3.97（1H，m），4.45-4.48（1H，m，CH-OH）
97% With potassium hydroxide In methanol at 40℃; for 4 h; 将12.4g（99.5％ee）的S-4-氯-1,3-丁二醇溶于150ml甲醇中。 缓慢加入6.2g氢氧化钾，在40℃下搅拌4小时。 冷却至室温后，过滤固体，减压浓缩溶剂，得到8.54g S-3-羟基四氢呋喃（收率97％，99.5％ee）。
90% at 110℃; for 5 h; 例12; 将实施例1中制备的200g（1.613mol）（S）-4-氯-1,3-丁二醇加入到600g聚乙二醇二甲醚中，并在110℃下进行减压蒸馏5小时 一边搅拌一边。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入34.2g（0.323mol）Na 2 CO 3和0.6g（0.033mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到126g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 90％，光学纯度= 99.46％ee）。
88% at 110℃; for 4 h; 例11; 将200g（1.613mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇加入到600g聚乙二醇中，并在110℃下进行减压蒸馏4小时，同时搅拌。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入34.2g（0.323mol）Na 2 CO 3和0.6g（0.033mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到125g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（收率= 88％，光学纯度= 99.61％ee）。
87% for 16 h; Heating / reflux 例2; [002]将800mL甲苯加入到220g（1.774mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌16小时。将反应混合物冷却至室温，加入37.6g（0.355mol）Na 2 CO 3和1g（0.055mol）水后，进一步搅拌30分钟。过滤除去固体后，减压浓缩回收溶剂，进一步减压蒸馏残余物。得到138g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 88％，光学纯度= 99.55％ee）。例6; [0005]将550mL甲苯加入到144g（1.161mol）实施例5中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌16小时。将反应混合物冷却至室温，加入24.6g（0.232mol）Na 2 CO 3和0.5g（0.028mol）水后，进一步搅拌30分钟。过滤除去固体后，减压浓缩回收溶剂，进一步减压蒸馏残余物。得到91g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 89％，总产率= 85％，光学纯度= 99.45％ee）。例17; [002]将800mL甲苯加入到220g（1.774mol）实施例16中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌16小时。将反应混合物冷却至10℃以下，并在加入37.6g（0.355mol）Na 2 CO 3和1g（0.055mol）水后，进一步搅拌30分钟。滤除固体无机材料后，通过减压蒸馏回收溶剂。在减压下进一步蒸馏残余物，得到136g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 87％，光学纯度= 99.5％ee）。
87% With triethylamine In toluene for 16 h; Heating / reflux 例14; [87]将800mL甲苯和197.5g（1.951mol）三乙胺加入到220g（1.774mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并搅拌16小时。 回流时间。 将反应混合物冷却至室温并过滤以除去固体。 通过减压浓缩回收溶剂后，在减压下进一步蒸馏残余物，得到136g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 87％，光学纯度= 99.5％ee）。
87% for 22 h; Heating / reflux 例8; 将含有147g（1.182mol）实施例7中得到的（S）-4-氯-1,3-丁二醇的异丙醇溶液在回流下搅拌22小时。 将反应混合物冷却至室温后，加入24.6g（0.232mol）Na 2 CO 3和0.5g（0.028mol）水，搅拌30分钟。 过滤后，通过减压浓缩回收溶剂，并在减压下进一步蒸馏残余物。 得到89g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 87％，总产率= 85％，光学纯度= 99.43％ee）。
86% at 110℃; for 4 h; 例13; 将实施例1中制备的200g（1.613mol）（S）-4-氯-1,3-丁二醇加入到600g聚丙二醇单丁醚中，并在110℃下进行减压蒸馏4小时 一边搅拌一边。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入34.2g（0.323mol）Na 2 CO 3和0.6g（0.033mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到123g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（收率= 86％，光学纯度= 99.45％ee）。
85% With sodium hydrogencarbonate In toluene for 16 h; Heating / reflux 例15; [88]将700mL甲苯和149g（1.774mol）NaHCO 3加入到200g（1.613mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并搅拌16小时。 回流时间。 将反应混合物冷却至室温并过滤以除去固体。 通过减压浓缩回收溶剂后，在减压下进一步蒸馏残余物，得到121g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 85％，总产率= 83％，光学纯度= 99.54％ee）。
83% at 110℃; for 6 h; Neat (no solvent) 例10; 在110℃下在没有溶剂的纯净条件下搅拌220g（1.774mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇的同时，在减压下蒸馏6小时。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入37.6g（0.355mol）Na 2 CO 3和1g（0.055mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到130g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（收率= 83％，总收率= 82％，光学纯度= 99.45％ee）。
82% for 20 h; Heating / reflux 例9; [014]将400mL 1,4-二恶烷加入到100g（0.806mol）实施例1中得到的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌20小时。 将反应混合物冷却至室温后，加入24.6g（0.232mol）Na 2 CO 3和0.5g（0.028mol）水，搅拌30分钟。 过滤后，减压浓缩溶剂。 减压蒸馏得到的残余物，得到58g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 82％，光学纯度= 99.42％ee）。
81% With hydrogenchloride In methanol; water for 5 h; Reflux 向上述得到的手性4-氯-3-羟基-1-丁醇的粗溶液中，使用浓盐酸2.5升甲醇 - 水（1：1w / w）调节系统pH值为1，然后加热 回流反应5小时; 冷却至0℃，过滤，浓缩滤液以除去溶剂。减压蒸馏残余物，得到216g手性3-羟基四氢呋喃，总产率为81％，化学纯度为99.1％，光学纯度为99.8％。。
66% With sodium hydroxide; sulfuric acid In methanol; water 实施例6（S）-3-羟基四氢呋喃的制备向下文给出的参考实施例1中得到的25g（0.2mol）（S）-4-氯-1,3-丁二醇中加入50ml 0.5N硫酸， 然后在回流下加热2小时。 冷却后，用50％氢氧化钠水溶液中和反应混合物，减压蒸发水。 向残留的晶体和油状物质的混合物中加入50ml甲醇，然后搅拌。 过滤除去结晶，减压浓缩滤液。 减压蒸馏残余物，得到11.6g标题化合物，为无色物质（产率：66％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US5780649, 1998, A
[2] Patent: KR2016/125115, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0024; 0027; 0028
[3] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 81-82
[4] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 79-80
[5] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 61-62; 69-70; 91-92
[6] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 85-86
[7] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 73-74
[8] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 83-84
[9] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 87-88
[10] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 77-78
[11] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 75-76
[12] Patent: CN107098872, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0032; 0037; 0038; 0043
[13] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 48, p. 6752 - 6755
[14] Patent: US6359155, 2002, B1. Location in patent: Page column 13, 14-15
[15] Patent: US5780649, 1998, A

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货号: BD47643

CAS号: 86087-24-3

相似度: 100.0%

货号: BD02584156

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相似度: 100.0%

货号: BD252062

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相似度: 90.0%

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相似度: 85.0%

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相似度: 85.0%

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相似度: 85.0%

相同官能团产品

手性砌块

货号: BD47643

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相似度: 100.0%

货号: BD02584156

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相似度: 100.0%

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醇

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相似度: 85.0%

合成路线

1. 合成：86087-23-2

42890-76-6

86087-23-2
产率 合成条件 实验参考步骤
83% at 120 - 160℃; for 12 h; 比较例2~3; 使光学纯度为99.9％的（S） - 丁三醇以与比较例1类似的方式反应，从而制备（S）-3-四氢呋喃。 取决于反应温度的实验结果显示在下表1中。
70% at 90 - 120℃; 例2-3;将5g实施例1中使用的催化剂装入由316不锈钢制成的完全自动化的连续固定床反应器中，然后将反应器的内部温度调节至100℃，然后加入含10wt％的二恶烷溶液（S ） - 将1,2,4-丁三醇（光学纯度为99.9％）以2.0h -1的WHSV加入反应器中，从而进行反应。显示（S）-3-四氢呋喃的制备结果。在下面的表2中;实施例5-6;将5g实施例1中使用的催化剂装入由316不锈钢制成的完全自动化的连续固定床反应器中，之后将反应器的内部温度调节至90℃，然后将含有10％（重量）（S）-1,2,4-丁三醇（光学纯度为99.9％）的二恶烷溶液以2.0h -1的WHSV加入反应器中，从而进行反应。在这些条件下，观察到取决于是否添加N 2的反应活性的变化（S）-3-四氢呋喃的制备结果如下表4所示。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 16, p. 2767 - 2769
[2] Patent: WO2007/81065, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[3] Patent: WO2007/81065, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7
[4] Patent: US5576343, 1996, A
2. 合成：86087-23-2

N/A

86087-23-2
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With sodium hydroxide In methanol; water at 20℃; for 3 h; 在反应烧瓶中，将790g（S） - 四氢呋喃-3-乙酸酯和（R）-3-羟基四氢呋喃的混合物溶于无水二氯甲烷（5L）和三苯基膦（1.31kg，5mol），冰醋酸中。加入酸（0.29L，5mol）。将反应溶液冷却至0至4℃，在无水二氯甲烷（3L）中搅拌下缓慢加入偶氮二羧酸二丙酯（1.06L，5mol）溶液，并保持反应溶液的温度不超过0℃。 1小时后，加入混合物并将温度升至25℃。继续搅拌12小时。反应完成后，反应物全部转化为（S） - 四氢呋喃-3-乙酸酯。 （8L）将水加入到反应溶液中，搅拌并用氢氧化钠将水层调节至中性。静置后，收集二氯甲烷层，蒸发并减压干燥，将产物溶于甲醇（2L）中，加入1L氢氧化钠（1N）溶液。在室温下搅拌3小时后，将反应溶液的pH调节至中性，在减压下蒸馏出甲醇后，加入二氯甲烷（2L）和水（2L）。收集二氯甲烷层，蒸发二氯甲烷并减压干燥。干燥后，得到51g（S）-3-羟基四氢呋喃，收率83％。酶水解，光降解和碱水解的总收率为58％。通过GC测定对映体过量ee> 99％的纯度和比旋光度[α] D24 = 17°（c = 2.45，甲醇）。
参考文献：
[1] Patent: CN106957287, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043
3. 合成：86087-23-2

139013-68-6

86087-23-2
产率 合成条件 实验参考步骤
99.8% With hydrogenchloride; sodium hydroxide In methanol; water 实施例4（S）-3-羟基四氢呋喃的制备向250g（2mol）下文给出的参考例1中得到的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中加入500ml 0.5N盐酸， 然后在回流下加热2小时。 冷却后，用50％氢氧化钠水溶液中和反应混合物，减压蒸发水。 向残留的晶体和油状物质的混合物中加入500ml甲醇，然后搅拌。 过滤除去结晶，减压浓缩滤液。 减压蒸馏残余物，得到105g标题化合物，为无色物质（纯度：99.8％;产率：68％）。 沸点：80℃/ 11mmHg旋光度：[α] D24 = + 16.45°（c = 2.45，甲醇）1 H-NMR（CDCl 3）δppm：1.88-1.92（1H，m），2.02-2.09 （1H，m），3.65（1H，brs，OH），3.71-3.85（2H，m），3.93-3.97（1H，m），4.45-4.48（1H，m，CH-OH）
97% With potassium hydroxide In methanol at 40℃; for 4 h; 将12.4g（99.5％ee）的S-4-氯-1,3-丁二醇溶于150ml甲醇中。 缓慢加入6.2g氢氧化钾，在40℃下搅拌4小时。 冷却至室温后，过滤固体，减压浓缩溶剂，得到8.54g S-3-羟基四氢呋喃（收率97％，99.5％ee）。
90% at 110℃; for 5 h; 例12; 将实施例1中制备的200g（1.613mol）（S）-4-氯-1,3-丁二醇加入到600g聚乙二醇二甲醚中，并在110℃下进行减压蒸馏5小时 一边搅拌一边。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入34.2g（0.323mol）Na 2 CO 3和0.6g（0.033mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到126g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 90％，光学纯度= 99.46％ee）。
88% at 110℃; for 4 h; 例11; 将200g（1.613mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇加入到600g聚乙二醇中，并在110℃下进行减压蒸馏4小时，同时搅拌。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入34.2g（0.323mol）Na 2 CO 3和0.6g（0.033mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到125g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（收率= 88％，光学纯度= 99.61％ee）。
87% for 16 h; Heating / reflux 例2; [002]将800mL甲苯加入到220g（1.774mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌16小时。将反应混合物冷却至室温，加入37.6g（0.355mol）Na 2 CO 3和1g（0.055mol）水后，进一步搅拌30分钟。过滤除去固体后，减压浓缩回收溶剂，进一步减压蒸馏残余物。得到138g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 88％，光学纯度= 99.55％ee）。例6; [0005]将550mL甲苯加入到144g（1.161mol）实施例5中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌16小时。将反应混合物冷却至室温，加入24.6g（0.232mol）Na 2 CO 3和0.5g（0.028mol）水后，进一步搅拌30分钟。过滤除去固体后，减压浓缩回收溶剂，进一步减压蒸馏残余物。得到91g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 89％，总产率= 85％，光学纯度= 99.45％ee）。例17; [002]将800mL甲苯加入到220g（1.774mol）实施例16中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌16小时。将反应混合物冷却至10℃以下，并在加入37.6g（0.355mol）Na 2 CO 3和1g（0.055mol）水后，进一步搅拌30分钟。滤除固体无机材料后，通过减压蒸馏回收溶剂。在减压下进一步蒸馏残余物，得到136g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 87％，光学纯度= 99.5％ee）。
87% With triethylamine In toluene for 16 h; Heating / reflux 例14; [87]将800mL甲苯和197.5g（1.951mol）三乙胺加入到220g（1.774mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并搅拌16小时。 回流时间。 将反应混合物冷却至室温并过滤以除去固体。 通过减压浓缩回收溶剂后，在减压下进一步蒸馏残余物，得到136g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 87％，光学纯度= 99.5％ee）。
87% for 22 h; Heating / reflux 例8; 将含有147g（1.182mol）实施例7中得到的（S）-4-氯-1,3-丁二醇的异丙醇溶液在回流下搅拌22小时。 将反应混合物冷却至室温后，加入24.6g（0.232mol）Na 2 CO 3和0.5g（0.028mol）水，搅拌30分钟。 过滤后，通过减压浓缩回收溶剂，并在减压下进一步蒸馏残余物。 得到89g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 87％，总产率= 85％，光学纯度= 99.43％ee）。
86% at 110℃; for 4 h; 例13; 将实施例1中制备的200g（1.613mol）（S）-4-氯-1,3-丁二醇加入到600g聚丙二醇单丁醚中，并在110℃下进行减压蒸馏4小时 一边搅拌一边。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入34.2g（0.323mol）Na 2 CO 3和0.6g（0.033mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到123g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（收率= 86％，光学纯度= 99.45％ee）。
85% With sodium hydrogencarbonate In toluene for 16 h; Heating / reflux 例15; [88]将700mL甲苯和149g（1.774mol）NaHCO 3加入到200g（1.613mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并搅拌16小时。 回流时间。 将反应混合物冷却至室温并过滤以除去固体。 通过减压浓缩回收溶剂后，在减压下进一步蒸馏残余物，得到121g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 85％，总产率= 83％，光学纯度= 99.54％ee）。
83% at 110℃; for 6 h; Neat (no solvent) 例10; 在110℃下在没有溶剂的纯净条件下搅拌220g（1.774mol）实施例1中制备的（S）-4-氯-1,3-丁二醇的同时，在减压下蒸馏6小时。 将得到的化合物稀释在200mL甲苯中，加入37.6g（0.355mol）Na 2 CO 3和1g（0.055mol）水后，搅拌30分钟。 过滤后，进行减压蒸馏，得到130g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（收率= 83％，总收率= 82％，光学纯度= 99.45％ee）。
82% for 20 h; Heating / reflux 例9; [014]将400mL 1,4-二恶烷加入到100g（0.806mol）实施例1中得到的（S）-4-氯-1,3-丁二醇中，并在回流下搅拌20小时。 将反应混合物冷却至室温后，加入24.6g（0.232mol）Na 2 CO 3和0.5g（0.028mol）水，搅拌30分钟。 过滤后，减压浓缩溶剂。 减压蒸馏得到的残余物，得到58g无色（S）-3-羟基四氢呋喃（产率= 82％，光学纯度= 99.42％ee）。
81% With hydrogenchloride In methanol; water for 5 h; Reflux 向上述得到的手性4-氯-3-羟基-1-丁醇的粗溶液中，使用浓盐酸2.5升甲醇 - 水（1：1w / w）调节系统pH值为1，然后加热 回流反应5小时; 冷却至0℃，过滤，浓缩滤液以除去溶剂。减压蒸馏残余物，得到216g手性3-羟基四氢呋喃，总产率为81％，化学纯度为99.1％，光学纯度为99.8％。。
66% With sodium hydroxide; sulfuric acid In methanol; water 实施例6（S）-3-羟基四氢呋喃的制备向下文给出的参考实施例1中得到的25g（0.2mol）（S）-4-氯-1,3-丁二醇中加入50ml 0.5N硫酸， 然后在回流下加热2小时。 冷却后，用50％氢氧化钠水溶液中和反应混合物，减压蒸发水。 向残留的晶体和油状物质的混合物中加入50ml甲醇，然后搅拌。 过滤除去结晶，减压浓缩滤液。 减压蒸馏残余物，得到11.6g标题化合物，为无色物质（产率：66％）。

更多
参考文献：
[1] Patent: US5780649, 1998, A
[2] Patent: KR2016/125115, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0021; 0024; 0027; 0028
[3] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 81-82
[4] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 79-80
[5] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 61-62; 69-70; 91-92
[6] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 85-86
[7] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 73-74
[8] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 83-84
[9] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 87-88
[10] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 77-78
[11] Patent: WO2008/93955, 2008, A1. Location in patent: Paragraph 75-76
[12] Patent: CN107098872, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0032; 0037; 0038; 0043
[13] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 48, p. 6752 - 6755
[14] Patent: US6359155, 2002, B1. Location in patent: Page column 13, 14-15
[15] Patent: US5780649, 1998, A

更多

4. 合成：86087-23-2

115914-74-4

86087-23-2

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
48% With (S,S)-(salen)cobalt(III)(OAc); water In tetrahydrofuran at 0 - 25℃; for 14 h; 通用方法：向（S，S）-Co-络合物（43mg，0.1mmol）的甲苯（4.0mL）溶液中加入乙酸（40mg，7.3mmol）。 然后将其在0℃下在露天搅拌30分钟，在此期间溶液的颜色从橙红色变为深棕色。 然后将其真空浓缩，得到Co-salen络合物，为棕色固体。 在0℃下向Co-salen络合物（16mg，0.5mol％）和叠氮基环氧化物11（1.0g，5.3mmol）的THF（0.5mL）溶液中逐滴加入H 2 O（46mg，2.6mmol）。分钟。 将反应混合物温热至25℃并搅拌14小时。 在反应完成后（通过TLC监测），真空除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法纯化粗产物。 溶剂体系：石油醚：EtOAc（19：1）用于手性叠氮基环氧化物5（480mg，48％）和石油醚：EtOAc（3：2），用于手性叠氮基二醇12（537mg，49％）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 11-12, p. 898 - 903
5. 合成：86087-23-2

N/A

86087-23-2
产率 合成条件 实验参考步骤
81.5% at 40℃; 向残渣中加入5g钯碳，400mL甲苯，0.2MPa，40℃氢化反应4小时，反应完成后，回收钯碳，蒸馏出溶剂，反应后 完成后，回收钯碳，从溶剂中蒸馏出母液，得到90g（S）-3-羟基四氢呋喃产物，总收率为81.5％，纯度为99.6％，手性纯度为99.2％。
参考文献：
[1] Patent: CN107935971, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043
6. 合成：86087-23-2

N/A

86087-23-2
参考文献：
[1] Patent: CN104961711, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0050; 0051; 0052
7. 合成：86087-23-2

778-29-0

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 11-12, p. 898 - 903
8. 合成：86087-23-2

453-20-3

108-05-4

86087-24-3

86087-23-2

N/A

N/A
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 8, p. 583 - 586
9. 合成：86087-23-2

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] Synthesis (Germany), 2013, vol. 45, # 7, p. 931 - 935
10. 合成：86087-23-2

N/A

83318-92-7

86087-23-2
参考文献：
[1] Synlett, 1997, vol. 1997, # 10, p. 1153 - 1154
11. 合成：86087-23-2

167971-73-5

86087-23-2
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2004, vol. 2, # 14, p. 2061 - 2070
12. 合成：86087-23-2

22929-52-8

86087-23-2
参考文献：
[1] ACS Catalysis, 2016, vol. 6, # 3, p. 1598 - 1605
[2] ChemBioChem, 2018, vol. 19, # 3, p. 239 - 246
13. 合成：86087-23-2

22929-52-8

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] ChemBioChem, 2018, vol. 19, # 3, p. 239 - 246
[2] ChemBioChem, 2018, vol. 19, # 3, p. 239 - 246
14. 合成：86087-23-2

453-20-3

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Asymmetry, 2000, vol. 11, # 23, p. 4781 - 4790
15. 合成：86087-23-2

27999-96-8

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2001, vol. 40, # 22, p. 4201 - 4204
16. 合成：86087-23-2

27999-96-8

86087-23-2

N/A
参考文献：
[1] FEBS Journal, 2013, vol. 280, # 13, p. 3084 - 3093
17. 合成：86087-23-2

1708-29-8

86087-23-2
参考文献：
[1] Heterocycles, 1989, vol. 28, # 1, p. 283 - 294
[2] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, # 8, p. 2049 - 2054
18. 合成：86087-23-2

N/A

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 14, p. 2335 - 2338
19. 合成：86087-23-2

1191-99-7

86087-23-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1986, vol. 108, # 8, p. 2049 - 2054
20. 合成：86087-23-2

145873-44-5

1708-29-8

86087-24-3

86087-23-2
参考文献：
[1] Liebigs Annales, 1997, # 9, p. 1877 - 1879
[2] Liebigs Annales, 1997, # 9, p. 1877 - 1879

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P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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