1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-((三苯甲氧基)甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮

CAS号:7791-71-1

CAS号7791-71-1, 是核苷&核苷酸类化合物, 分子量为484.54, 分子式C29H28N2O5, 标准纯度98% (contains <10%DCM), 毕得医药(Bidepharm)提供7791-71-1批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-((三苯甲氧基)甲基)四氢呋喃-2-基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

货号:BD49483 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-((trityloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 标准纯度:, 98% (contains <10%DCM)
7791-71-1
7791-71-1
7791-71-1

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:7791-71-1

76-83-5

50-89-5

7791-71-1

产率 合成条件 实验参考步骤
97.1% at 20℃; for 21.50 h; 根据文献[Nucleosides Nucleotides,8,1529-1535(1989)]以下列方式合成:在氮气流中,将三苯甲基氯(15g,53.7mmol)加入到胸苷的吡啶(40ml)溶液中( 室温下,10g,41.3mmol),并将混合物在室温下搅拌21.5小时。 向反应混合物中加入饱和碳酸氢钠水溶液,用二氯甲烷溶液萃取体系。 用饱和氯化钠水溶液洗涤有机层,然后用硫酸钠干燥。 减压蒸馏除去溶剂,所得粗产物用硅胶柱色谱法(乙酸乙酯:正己烷= 1:1)*纯化,得到化合物41(19.4g,97.1%),为无色针状物。。
48% at 65℃; for 16 h; Inert atmosphere 在25ml圆底烧瓶中,用3mL无水吡啶将100mg(0.39mmol)4蒸发3次,并溶于3mL无水吡啶中。加入三苯甲基氯(120.0mg,0.43mmol)并将反应混合物在氩气氛下在65℃加热16小时。 16小时后,将混合物冷却至室温,用3mL MeOH淬灭并搅拌30分钟。将混合物蒸发至干。通过柱色谱法纯化获得的粗制化合物,得到92mg(48%)的17。 TLC(CH 2 Cl 2 / MeOH,9:1):R f = 0.70.1H NMR(500MHz,CDCl 3):δ8.61(bs,1H),7.56(s,1H),7.42-7.26(m,15H),6.42- 6.40(m,1H,H-1'),4.58(s,1H),4.20-4.10(m,1H),3.49-3.46(m,1H),3.40-3.37(m,1H),2.44-2.40( m,1H,H-2'/ H-2“),2.34-2.30(m,1H,H-2'/ H-2”),1.48(s,3H,5-CH3).13C NMR(125MHz, CDCl3):δ163.6,150.3,143.3,135.5,128.6,128.2,128.0,127.5,111.3,87.5,86.0,84.6,72.4,70.7,63.7,40.9,11.9; HRMS(EI +):[C 42 H 48 N 4 O 10 Na] +的m / z,计算值。 507.1890;发现507.1907。
参考文献:
[1] Patent: EP1486504, 2004, A1. Location in patent: Page 27; 28; 29
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 6, p. 2819 - 2828
[3] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2013, vol. 13, # 7, p. 4593 - 4600
[4] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1985, vol. 74, # 3, p. 246 - 249
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 2, p. 391 - 397
[6] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 2, p. 293 - 297
[7] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 9, p. 1787 - 1790
[8] Tetrahedron Letters, 1992, vol. 33, # 19, p. 2645 - 2648
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 76, p. 98 - 109
[10] Journal of Fluorine Chemistry, 1991, vol. 55, # 3, p. 283 - 289
[11] Nucleosides and Nucleotides, 1995, vol. 14, # 1-2, p. 209 - 218
[12] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 14, p. 2672 - 2680
[13] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 21, p. 3873 - 3882
[14] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 47, p. 8571 - 8575
[15] Journal of the Chemical Society, 1953, p. 951,954
[16] Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 109, p. 623,626
[17] Journal of the American Chemical Society, 1958, vol. 80, p. 6212,6220
[18] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 15, p. 5774 - 5777
[19] Patent: US4788181, 1988, A
[20] Patent: US2004/110720, 2004, A1
[21] Patent: US7544794, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column 12
[22] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 10, p. 4130 - 4140
[23] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 19, p. 7156 - 7166
[24] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 8, p. 899 - 902
[25] Heterocyclic Communications, 2015, vol. 21, # 5, p. 291 - 295

更多

2. 合成:7791-71-1

42214-24-4

7791-71-1

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 3, p. 378 - 384
3. 合成:7791-71-1

22423-25-2

7791-71-1

产率 合成条件 实验参考步骤
44%
Stage #1: With 15-crown-5; sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 5℃; for 1 h;
Stage #2: at 5℃; for 0.25 h;
向先前冷却的(0-5℃)2,2'-脱水-1-(5-O-三苯甲基-D-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶4(241mg,0.5mmol)和15-冠-5的混合物在5分钟内,在无水THF(10mL)中滴加(0.15mL,0.75mmol)Red-Al(65%重量,在甲苯中,0.23mL,0.75mmol)。在氩气下将混合物保持在0-5℃。通过t.l.c.监测反应。 (二氧化硅,二氯甲烷中5:95甲醇)和HPLC分析。在0-5℃下搅拌1小时后,将来自反应混合物的等分试样放入HPLC级THF(约1mL)中,用蒸馏水淬灭并注射到HPLC仪器上。结果表明仅剩余8%的AUC(曲线下面积)和70.8%的产物存在。通过在5℃下加入饱和NH 4 Cl水溶液(5mL)淬灭反应并搅拌15分钟。此后,分离各层,水层进一步用乙酸异丙酯(10mL)萃取。合并有机层,用盐水(5mL)洗涤,用无水硫酸钠干燥。在40℃下真空浓缩后,通过柱色谱(硅胶,5%甲醇的二氯甲烷溶液)纯化粗残余物(287mg,白色泡沫状固体),得到2'-脱氧-5'-O-三苯甲基 - D-胸苷5(106mg,44%收率),为白色固体。
41%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 5℃; for 6 h;
将2,2'-脱氢-1-(5-O-三苯甲基-D-阿拉伯呋喃糖基)胸腺嘧啶(Q(4.30g,8.91mmol)悬浮于无水四氢呋喃(43mL)中并冷却至约0-5℃。在浸入约0-5℃的冰浴中的单独烧瓶中,通过加入无水四氢呋喃稀释65%wt的Red-Al在甲苯(3.26mL,10.69mmol)中的溶液(将该稀释的Red-Al溶液冷却至约0-5℃并通过注射器滴加到2,2'-脱水-1-(5-O-三苯甲基-D-阿拉伯呋喃糖基)的悬浮液中。滴加丁胺(2)的四氢呋喃溶液。滴加Red-Al溶液的速度对反应至关重要,并在约1小时内完成。所得澄清溶液在约0-5℃保持1小时,之后时间,tlc分析(10%甲醇的二氯甲烷溶液)表明存在起始原料(Rf 0.34),所需产物(Rf 0.47)和杂质(Rf 0.42和0.26).HPLC分析表明存在起始原料(11。产品35分钟,AUC 36.5%,产品(12.60分钟,24%)和少量主要杂质(11.7分钟,2.9%)。在约0-5℃下总共约2小时后,通过注射器在约一段时间内滴加另外一部分“未稀释的”65%重量的Red-Al在甲苯中的溶液(1.63mL,5.35mmol)。 20分钟到反应混合物,保持在约0-5℃。再过1小时后,tlc和HPLC分析表明存在起始原料(11.35分钟,3.2%)。再滴加65%wt的Red-Al在甲苯(0.26mL,0.85mmol)中的溶液,并将反应混合物在约0-5℃保持另外45分钟。在此之后,t.l.c。分析表明只有痕量的剩余原料。通过加入饱和NH 4 Cl溶液(40mL)淬灭反应,倾析出四氢呋喃层。用乙酸异丙酯(50mL)萃取水层,通过缓慢加入5N HCl溶液(15mL)使所得乳液破碎。分离有机层,与四氢呋喃层合并,用饱和NH 4 Cl溶液(30mL)洗涤,然后用盐水(30mL)洗涤。此时盐水层的pH为6.5至7,有机层用Na 2 SO 4干燥,过滤并真空浓缩,得到泡沫状固体(4.4g)。将粗残余物与甲苯(30mL)共蒸发,真空浓缩,通过加热至约45℃将所得残余物加入甲苯(25mL)中。将混合物冷却至室温。在此温度下搅拌直至白色固体开始沉淀。逐滴加入水(8.5mL)并将所得混合物在室温下搅拌约3小时。过滤分离固体,滤饼用水(5mL)和甲苯(3mL)洗涤。将固体在约45℃,高真空下干燥约1小时,然后在室温下真空干燥过夜,得到2'-脱氧-5'-O-三苯甲基-D-胸苷(3)(1.77g, 41%)白色固体。
参考文献:
[1] Patent: US2005/59632, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Patent: US2005/59632, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 44; 45
4. 合成:7791-71-1

76-83-5

50-89-5

7791-71-1

52417-07-9

参考文献:
[1] ChemistryOpen, 2016, vol. 5, # 3, p. 227 - 235
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 249 - 255
5. 合成:7791-71-1

79258-32-5

7791-71-1

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 20, p. 1933 - 1936
6. 合成:7791-71-1

65475-49-2

7791-71-1

55612-11-8

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1984, vol. 40, # 1, p. 125 - 135
7. 合成:7791-71-1

76-83-5

16053-52-4

7791-71-1

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 22, p. 10742 - 10758
8. 合成:7791-71-1

76-83-5

50-89-5

73189-04-5

7791-71-1

参考文献:
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1405 - 1407
9. 合成:7791-71-1

135182-37-5

7791-71-1

参考文献:
[1] Synthesis, 1991, # 4, p. 309 - 310

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注