CAS号：77-09-8

CAS号77-09-8, 分子量为318.32, 分子式C20H14O4, 标准纯度99%, 毕得医药(Bidepharm)提供77-09-8批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one

货号：BD105915 3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one 标准纯度：, 99%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
中文名称 :	3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	77-09-8
分子式 :	C₂₀H₁₄O₄
分子量 :	318.32
MDL NO :	MFCD00005913
沸点 :	-
Pubchem ID :	4764
InChIKey :	KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD105915 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	24
Num. arom. heavy atoms	18
Fraction Csp3	0.05
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	4.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	88.67
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	66.76 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.13
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.41
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	3.45
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	3.05
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.85
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.98

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.75
Solubility	0.056 mg/ml ; 0.000176 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.45
Solubility	0.112 mg/ml ; 0.000352 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-6.43
Solubility	0.000118 mg/ml ; 0.000000372 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.53 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.86

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~12 ►

1. 合成：77-09-8

85-44-9

108-95-2

77-09-8

产率

合成条件

实验步骤

90%

at 80℃; for 0.08 h;

将500mg邻苯二甲酸酐，500mg苯酚和1g来自Thlaspi的粗催化剂（实施例1.1,12N HCl）在110℃下脱水几分钟，将其置于单颈烧瓶中并在80℃下加热。 5分钟（0510）冷却后，将反应混合物稀释在5mL水/乙醇混合物中。取出1mL溶液，然后加入3M苏打溶液中。（0511）在酚酞的情况下，溶液立即变成粉红色。（0512）用乙醚洗涤后，酚酞容易结晶。

89%

at 120℃; for 24 h; Inert atmosphere

用含锌离子液体催化剂组合物制备酚酞。在装有机械搅拌器，温度计，氮气入口和回流冷凝器的250mL圆底烧瓶中，加入10.0g邻苯二甲酸酐（0.067摩尔）和15g离子液体催化剂组合物（氯化锌和1-丁基-3-甲基咪唑鎓）将（基于反应物总重量的60重量％）加入圆底烧瓶中，然后加入14.3g苯酚（2.25摩尔当量，基于邻苯二甲酸酐）和1.9g氯磺酸（0.2摩尔当量，基于邻苯二甲酸酐），同时将圆底烧瓶保持在50至60℃的氮气氛中。然后将反应混合物在搅拌下在120℃（浴温）下加热。在反应过程中（24小时），反应物质逐渐从橙色变为棕橙色至深棕色。 24小时后，然后用150mL甲苯淬灭包含酚酞的反应混合物。通过添加甲苯产生的粘性物质在85℃下搅拌约30分钟。滗析上清液（含有离子液体催化剂组合物，甲苯和未反应的原料），然后将剩余的粘性物质与150mL水一起加热并在85℃下搅拌约30分钟。趁热过滤固化的酚酞，洗涤至上清液用冷的蒸馏水中性，得到粗酚酞。将得到的棕黄色固体在真空下在100℃下干燥过夜。粗酚酞的产量为18.7g（89mol％），纯度为96.08wt％。百分。

88%

at 140℃; for 48 h; Inert atmosphere

例1;酚酞的制备：使用金属氧化物催化剂制备酚酞的方法如下。在装有机械搅拌器，温度计，氮气入口和回流冷凝器的250mL圆底烧瓶中，加入18.5g邻苯二甲酸酐和27.6g苯酚，然后加入10.0g非均相催化剂（钨酸化氧化锆）和1.9g氯磺酸（“CSA”），同时在50至60℃的氮气氛中保持圆底烧瓶。相对于邻苯二甲酸酐，相当于2.25摩尔当量的苯酚，并且催化剂的负载量为17重量％。然后将反应混合物在140℃（浴温）下搅拌加热。在反应过程中48小时，反应物质逐渐从橙色变为棕橙色至深棕色。然后用溶剂（160mL甲醇）淬灭（停止）反应产物。将包含酚酞（PP），未反应的邻苯二甲酸酐（PA）和副产物的骤冷物质在85℃下搅拌约30分钟。所有有机化合物包括溶解在甲醇中的酚酞。然后过滤溶液，除去固体催化剂残余物，得到滤液。使用Rotovac从滤液中除去甲醇。然后将蒸发器和粘性物质用160mL甲苯溶剂加热并在85℃下搅拌30分钟。甲苯除去未反应的反应物和副产物。将未溶解在甲苯中的固体粗沉淀物在趁热过滤并用热水洗涤。将得到的棕黄色固体在100℃下真空干燥过夜，得到粗酚酞。如上所述通过HPLC测定，粗酚酞的分离产率为35.0g（88重量％，基于邻苯二甲酸酐），纯度为95.9％。在相同条件下制备酚酞，除了使用钨酸化二氧化铈外和二氧化硅上的钼。使用与实施例1中相同的分析方法，将各种制备酚酞的方法的结果示于下表1中。在表1中，如上所述在用甲醇猝灭之前测定“转化率”和“反应产率”。表1中的“分离产率”和“纯度”是指根据上述方法的粗酚酞（过滤和洗涤后）。

84.2%

at 50 - 115℃; for 17 - 20 h;

比较例A;在装有机械搅拌器，温度计，氮气入口和回流冷凝器的250毫升（mL）圆底烧瓶中，加入18.5克（g）（0.124摩尔）邻苯二甲酸酐和9.99克（0.073摩尔）氯化锌，然后加入26.25克。 g（0.278摩尔）苯酚和2.91克（0.024摩尔）氯磺酸，同时在50至60℃的氮气氛中保持圆底烧瓶。然后在115℃搅拌下加热反应混合物。反应18至20小时后，反应混合物逐渐从黄橙色变为棕橙色至深棕色，同时获得粘度。然后将反应混合物用250mL热水（50至90℃）处理。将处理过的混合物在80至85℃下进一步搅拌约30分钟。将处理过的混合物趁热过滤并用冷的去离子水洗涤，然后在烘箱中干燥，得到粗酚酞材料。基于材料的总重量，粗酚酞材料包含95wt％的酚酞。基于邻苯二甲酸酐的摩尔产率为90％。例1;在装有机械搅拌器，温度计，氮气入口和回流冷凝器的250mL圆底烧瓶中，加入18.5g（0.124mol）邻苯二甲酸酐和9.99g（0.073mol）氯化锌，然后加入26.25g（0.278mol）苯酚。将该圆底烧瓶在氮气气氛中保持在50至60℃，同时将反应混合物在115℃下搅拌加热18至20小时，并加入2.91克（0.024摩尔）氯磺酸。在反应过程18至20小时期间，反应物质逐渐从黄橙色变为棕橙色至深棕色，同时获得粘度。将反应物质冷却至室温，加入含有甲醇和甲苯（10:90，v：v）的混合物的溶剂体系，并在回流下搅拌1小时。粘性物质变得非常自由并且过滤产物。加入热水（50至90℃），然后将反应混合物在80至85℃加热30分钟，然后冷却至室温。将得到的棕黄色固体在烘箱中在100℃下干燥过夜。通过HPLC分析，固体包含98wt％的酚酞，基于固体的总重量。基于邻苯二甲酸酐的摩尔产率为85％。比较例B;在装有顶置式搅拌器，氮气入口，热电偶套管和回流冷凝器的500mL四颈圆底烧瓶中加入100.0g（0.675mol）邻苯二甲酸酐，143.0g（1.52mol）苯酚，55.20g氯化锌（0.40摩尔），和15.73克氯磺酸（0.135摩尔）。将缓慢的氮气流连续通过烧瓶，并将反应混合物在115℃下加热17至18小时。将反应混合物冷却至50℃，然后向反应混合物中加入900mL水，接着在85至90℃下搅拌2小时。过滤出形成的浆液，用100mL水洗涤5次。直到没有酸并干燥，得到粗酚酞材料。基于邻苯二甲酸酐的摩尔数，该方法的产率为190.50g（89mol％）。基于材料的总重量，粗酚酞材料包含小于或等于95wt％的酚酞。例21-23;将18.5g（0.124mol）邻苯二甲酸酐，9.99g（0.073mol）氯化锌，26.25g（0.278mol）苯酚和2.91g（0.024mol）氯磺酸在氮气下在110℃下反应18小时。将反应物料冷却至50至60℃，并以表2中所示的量加入含有甲醇和甲苯的混合物（10：90，v：v）的溶剂体系。将所得混合物在回流温度下搅拌保持2小时，然后冷却至0至10℃并在0至10℃保持0.5至1.0小时。在一些实施例中，反应物料用溶剂系统处理不止一次，如表2所示。过滤后，用300mL热水（50至90℃，或更具体地，70℃）洗涤固体。），过滤并干燥。产率和纯度显示在表2中。产率是基于邻苯二甲酸酐的量的摩尔百分比。纯度是基于固体材料总重量的wt％。这些实施例表明，使用包含极性有机溶剂的溶剂体系是以简单有效的方式获得高纯度酚酞的有效方法。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 46, p. 6261 - 6263
[2] Catalysis Today, 2012, vol. 189, # 1, p. 111 - 116
[3] Patent: US9149796, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 41
[4] Patent: US2010/81831, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[5] Patent: US2010/81828, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[6] Patent: US2008/177091, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 3-5
[7] Chemical Papers, 2011, vol. 65, # 4, p. 504 - 509
[8] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 202, p. 56,63
[9] Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 215
[10] Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2495
[11] Die Fabrikation pharmazeutischer und chemisch-technischer Produkte , S. 235,
[12] Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1927, vol. 51, p. 84
[13] Chem. Zentralbl., 1927, vol. 98, # I, p. 1523
[14] Z. chim. Promysl., 1924, vol. 1, # 4, p. 26
[15] Chem. Zentralbl., 1926, vol. 97, # II, p. 753
[16] Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 215
[17] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 14, p. 719
[18] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 14, p. 719
[19] Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 851
[20] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 202, p. 56,63
[21] Patent: US2522939, 1949,
[22] Patent: US2522939, 1949,
[23] Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 42, # 12, p. 2112 - 2124
[24] Patent: US2010/81829, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[25] Chem. Zentralbl., 1929, vol. 100, # I, p. 2156
[26] Patent: EP2769765, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
[27] Patent: US2015/376224, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0717-0721
[28] Patent: WO2018/13623, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0064
[29] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 14, p. 720
[30] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 14, p. 720

2. 合成：77-09-8

85-44-9

95-48-7

108-95-2

77-09-8

854-76-2

596-27-0

参考文献：

[1] Russian Journal of Applied Chemistry, 2015, vol. 88, # 4, p. 711 - 718
[2] Zh. Prikl. Khim. (S.-Peterburg, Russ. Fed.), 2015, vol. 88, # 4, p. 665 - 672,8

3. 合成：77-09-8

N/A

77-09-8

参考文献：

[1] Patent: US5006570, 1991, A

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：77-09-8

85-44-9

108-95-2

77-09-8

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

at 80℃; for 0.08 h;

89%

at 120℃; for 24 h; Inert atmosphere

88%

at 140℃; for 48 h; Inert atmosphere

84.2%

at 50 - 115℃; for 17 - 20 h;

参考文献：

2. 合成：77-09-8

85-44-9

95-48-7

108-95-2

77-09-8

854-76-2

596-27-0

参考文献：

[1] Russian Journal of Applied Chemistry, 2015, vol. 88, # 4, p. 711 - 718
[2] Zh. Prikl. Khim. (S.-Peterburg, Russ. Fed.), 2015, vol. 88, # 4, p. 665 - 672,8

3. 合成：77-09-8

N/A

77-09-8

参考文献：

[1] Patent: US5006570, 1991, A

4. 合成：77-09-8

83-44-3

N/A

37777-96-1

77-09-8

参考文献：

[1] Chemistry and Physics of Lipids, 2011, vol. 164, # 2, p. 99 - 105

5. 合成：77-09-8

128-13-2

N/A

137078-96-7

77-09-8

参考文献：

[1] Chemistry and Physics of Lipids, 2011, vol. 164, # 2, p. 99 - 105

6. 合成：77-09-8

85-57-4

108-95-2

77-09-8

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 680
[2] Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2495
[3] Bl. Acad. Sci. Agra Oudh, 1933, vol. 2, p. 253,255

7. 合成：77-09-8

85-44-9

108-95-2

77-09-8

596-24-7

参考文献：

[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 212, p. 349
[2] Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 1414,2600
[3] Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 205
[4] Chemische Berichte, 1871, vol. 4, p. 659
[5] Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1233
[6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 202, p. 56,63

8. 合成：77-09-8

62625-15-4

77-09-8

参考文献：

[1] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2011, vol. 75, # 1, p. 89 - 94

9. 合成：77-09-8

88-99-3

108-95-2

77-09-8

参考文献：

[1] Z. chim. Promysl., 1924, vol. 1, # 4, p. 26
[2] Chem. Zentralbl., 1926, vol. 97, # II, p. 753
[3] Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 215

10. 合成：77-09-8

509-77-3

77-09-8

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 644
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 202, p. 52

11. 合成：77-09-8

84755-69-1

77-09-8

参考文献：

[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 1, p. 159 - 163

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P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：77-09-8

3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one