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芳香杂环化合物 苯环化合物 芳基 醛 苯 溴代物 醚
2-溴-5-甲氧基苯甲醛

CAS号：7507-86-0

CAS号7507-86-0, 是溴代物类化合物, 分子量为215.04, 分子式C8H7BrO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供7507-86-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴-5-甲氧基苯甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-5-methoxybenzaldehyde

货号：BD6046 2-Bromo-5-methoxybenzaldehyde 标准纯度：, 98%
7507-86-0
7507-86-0
7507-86-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Bromo-5-methoxybenzaldehyde
中文名称 : 2-溴-5-甲氧基苯甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 7507-86-0
分子式 : C8H7BrO2
分子量 : 215.04
MDL NO : MFCD00463817
沸点 : -
Pubchem ID : 344480
InChIKey : XNHKTMIWQCNZST-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD6046 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 46.02
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

26.3 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.06
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.63
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.27
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.86
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.65
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.29

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.1
Solubility 0.17 mg/ml ; 0.000791 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.83
Solubility 0.316 mg/ml ; 0.00147 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.33
Solubility 0.0999 mg/ml ; 0.000465 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.74 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.34

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~18  ►

1. 合成：7507-86-0

591-31-1

7507-86-0
产率 合成条件 实验步骤
99% at 25℃; for 36 h; Inert atmosphere 将A / e / - 茴香醛（6.06g，44.6mmol，1.0当量）溶解在AcOH（10mL）中，然后滴加Br 2（2.75mL，53.6mmol，1.2当量），并将所得溶液搅拌36小时。在25°C。完成后，将反应内容物用饱和Na 2 SO 3（50mL）淬灭，倒入水（20mL）中，并用Et 2 O（5×30mL）萃取。然后将合并的有机层用水（3×25mL）和盐水（30mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到所需的醛12（9.49g，99％收率），为深黄色固体。或者，该醛12可以商购。接下来，将63醛12（9.49g，44.2mmol，1.0当量）溶解在CH 3 CN（200mL）中，然后将该溶液加入到搅拌的膦酸酯13（14.9g，44.2mmol，1.0当量），LiCl（2.44g）的溶液中。在25℃下，57.4mmol，1.3当量）和DBU（6.59mL，44.2mmol，1.0当量）。将得到的深黄色溶液在25℃下搅拌12小时。完成后，通过加入饱和NHCl（100mL）淬灭反应内容物并浓缩有机溶剂。将内容物重新溶解在EtOAc（50mL）中，倒入水（50mL）中，并用EtOAc（3×50mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（50mL）和盐水（50mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到二酯14（17.5g，99％收率），为黄色油状物。 14：R f = 0.57（硅胶，己烷/ EtOAc，4/1）; IR（胶片）2979,2936,1724,1643,1590,1569,1465,1285,1238,1194,1156,1097,1019; NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.80（s，1H），7.47（d.J = 8.8Hz，1H），6.94（d，J = 2.8Hz，1H），6.77（dd，J = 8.8， 2.8 Hz，1 H），4.29（q，J = 7.2 Hz，2 H），3.76（s，3 H），3.33（s，2 H），1.45（s，9 H），1.35（t，J = 7.2 Hz，3 H）; ，3 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ170.2,166.9,158.7,140.6,136.3,133.3。 128.3 116.5,115.0,114.3,81.1,61.2,55.5 35.2,28.0,14.2; HRMS（MALDI-FTMS）计算值C，8H23Br05 + [M + | 398.0729，发现398.0746。
97.87% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 3 h; 在将N-溴代琥珀酰亚胺（749g）溶解在二甲基甲酰胺（2L）中后，向其中滴加334.2g的间 - 茴香醛（间 - 茴香醛）。将反应混合物搅拌3小时，然后倒入冰水（2L）中。 过滤反应混合物，将得到的固体溶于乙酸乙酯中。依次用水和NaCl水溶液洗涤所得溶液，MgSO4干燥，浓缩，得到标题化合物517.72g，产生黄色固体。 白色固体。（产量：97.87％）
93.5% With bromine In acetic acid 根据文献方法（Tetrahedron 1999,10120）制备该化合物。开发了以下任选的重结晶。向配备有顶部搅拌，回流冷凝器和热电偶的1L圆底烧瓶中加入2-溴-5-甲氧基苯甲醛（50.0g）和250mL 2-丙醇。将浆液温热至45℃，得到澄清的淡黄色溶液。然后在10分钟内通过加料漏斗加入水（250mL），同时保持内部温度高于42℃。注意：加入第一个约1/3的水费后形成浆液。一旦添加完成，关闭加热并将浆液在1.5小时内冷却至环境温度（21℃）。 2小时后，将浆液过滤，随后用2：1水：2-丙醇（65mL）洗涤滤饼。空气干燥0.5小时后，将固体（57g）在真空烘箱（35℃，4mbar）中干燥16小时。得到2-溴-5-甲氧基苯甲醛（46.77g，93.5％产率），为白色固体。
88% With bromine In water; acetic acid 步骤1 2-溴-5-甲氧基苯甲醛的制备将3-甲氧基苯甲醛（15g）溶解在乙酸（75ml）中，滴加溶解在乙酸（15ml）中的溴（5.7ml）溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜，并将水（150ml）加入到反应混合物中。 过滤收集沉淀的晶体，用水洗涤并减压干燥，得到标题化合物（21g，收率88％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：10.31（1H，s），7.52（1H，d，J = 8.8Hz），7.41（1H，d，J = 3.3Hz），7.03（1H，dd，J = 8.8） ，3.3 Hz），3.48（3H，s）。
87% With bromine In acetic acid at 0 - 20℃; 阶段A将50g 3-甲氧基 - 苯甲醛溶于245ml乙酸中。 在0℃下，逐滴加入22ml溴，然后在环境温度下搅拌4小时，然后在环境温度下放置过夜。 向溶液中加入300ml水，期望的产物结晶。 过滤并用水洗涤并干燥后，得到68g分子式C8H7Br.O2的2-溴-5-甲氧基 - 苯甲醛（M = 114g）。 相应的产量为87％。
87% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 在室温下向间 - 茴香醛（55.4g，0.41mol）的DMF（400mL）溶液中滴加N-溴代琥珀酰亚胺（124.0g，0.69mol）的溶液。 加完后，将反应溶液在室温下搅拌12小时，然后倒入冰水混合物中并搅拌10分钟。 过滤收集沉淀物并溶于乙酸乙酯中。 将所得溶液用水（2x）和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到化合物19（76.4g，87％），为灰白色固体：1H NMR（CDCl35 500MHz）10.32（s， IH），7.53（d，J = 8.5Hz，1H），7.42（d，J = 3.5Hz，1H），7.04（dd，J = 9.0,3.0Hz，1H），3.85（s，3H）。
87% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 在室温下向间 - 茴香醛（55.4g，0.41mol）的DMF（400mL）溶液中滴加N-溴代琥珀酰亚胺（124.0g，0.69mol）的溶液。 加完后，将反应溶液在室温下搅拌12小时，然后倒入冰水混合物中并搅拌10分钟。 过滤收集沉淀物并溶于乙酸乙酯中。 将所得溶液用水（2x）和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到化合物19（76.4g，87％），为灰白色固体：1H NMR（CDCl3,500MHz）10.32（s ，1H），7.53（d，J = 8.5 Hz，1H），7.42（d，J = 3.5 Hz，1H），7.04（dd，J = 9.0,3.0 Hz，1H），3.85（s，3H）
84% With bromine In acetic acid at 20℃; for 24 h; 在3分钟内将溴（2.75mL，8.58g，53.6mmol）滴加到搅拌的间 - 茴香醛（6.06g，44.6mmol）的AcOH（10mL）溶液中，使溶液温和回流。 24小时后，将反应混合物倒入水（130mL）中。 过滤沉淀物，用水洗涤并溶解在EtOAc（60mL）中。 将该溶液用水（50mL），盐水（50mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并在旋转蒸发仪上浓缩。 将黄色残余物用己烷重结晶，得到溴苯甲醛SI-1c（8.05g，37.4mmol，84％），为米色固体。
83% at 20℃; for 36 h; 向间 - 茴香醛（3.03g，22.3mmol）的AcOH（5.0mL）溶液中逐滴加入Br 2（1.4mL，26.8mmol，1.2当量），并将反应混合物在室温下搅拌36小时。 完成后，将反应用饱和Na 2 SO 3溶液（25mL）淬灭，然后倒入水（10mL）中，并用EtOAc（3×25mL）萃取。 将合并的有机层用水（3×20mL）和盐水（15mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并浓缩，得到所需的2-溴-5-甲氧基苯甲醛（21,3.99g，83％）。
80% at 20℃; for 48 h; （Z）-2-（2-碘代苯基）-4-甲氧基溴苯酚（III）:; 1. 2-溴-5-甲氧基苯甲醛：在室温下将溴（5.72mL，111mmol）加入到3-甲氧基苯甲醛（11.8mL，97.0mmol）的溶液中。 搅拌48小时后，将混合物倒入水（650mL）中，过滤沉淀的产物并用水彻底洗涤。 真空干燥后，得到醛（16.7g，80％），为白色固体。 1H NMR（200MHz，CDCl3）：δ= 3.85（s，3H，5- OCH3），7.04（dd，J = 8.8Hz，3.2Hz，1H，4-H），7.42（d，J = 3.2） Hz，1H，6-H），7.53（d，J = 8.8Hz，1H，3-H），10.32（s，1H，1-CHO）; MS（70eV，EI）：m / z（百分比）：214.1 / 216.1（100/87）[M +]。
78% With bromine In dichloromethaneInert atmosphere 根据文献[1]制备，从3-甲氧基苯甲醛（61mL，0.5mol）和溴（26mL，0.5mol）的CH 2 Cl 2（400mL）溶液开始，得到83.9g（78.0％）3a，无色针状物， 熔点76-78℃（正己烷）。 化学式：C8H7BrO2。 分子量：215.04。 元素分析：计算值：C，44.68; H，3.28; 发现：C，44.88; H，3.09。 1H-NMR（400MHz; CDCl3）：3.83（s，3H，OCH3），7.03（dd，1H，3J 8.6Hz，4J 3.3Hz，C4-H），7.41（d，1H，4J，3.3Hz，C6- H），7.51（d，1H，3J，8.6Hz，C3-H），10.30（s，1H，CHO）。 13C- {1H} -NMR（100MHz; CDCl3）：55.7,112.6,117.9,123.1,133.9,134.5,159.2,191.8。
73% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 2.50 h; 实施例13：方案C10; 在2.5小时内向搅拌的间 - 茴香醛ClO.1溶液（1当量，22mmol，3.0g 在0℃下，在二氯甲烷（25ml）中。 使反应混合物达到室温过夜。 蒸发溶剂并将残余物在硅胶柱色谱（庚烷/乙酸乙酯99：1）上纯化，得到C 10.2（4.7g，产率= 73％）。 1H-NMR（δ，CDCl3）：3.85（3H，s），7.04（1H，dd，J = 8.8,3.2Hz），7.42（1H，d，J = 3.2Hz），7.53（IH，d，J = 8.8 Hz），10.32（IH，s）ppm
56% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 70 - 90℃; for 29 h; Inert atmosphere 4.4.1 2-溴-5-甲氧基苯甲醛的制备将间 - 茴香醛（3.66mL，30mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（5.874g，33mmol）的乙腈（90mL）溶液在90℃加热11小时。然后在70℃下保持18小时。冷却后，将反应混合物用水（50mL）淬灭，用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。通过柱色谱（环己烷/乙酸乙酯，90：10）纯化粗产物，得到第一级分（2.80g，白色固体）。通过快速色谱法（环己烷/乙酸乙酯，97.5：2.5）进一步纯化第二级分（1.60g），得到另一级分（0.82g，白色固体）。收集这两部分，得到标题化合物（2.80 + 0.82 = 3.62g，56％），为白色固体;熔点78-79℃（点亮45-78-80℃）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 3.84（s，3H），7.04（dd，J = 8.7-3.0Hz，1H），7.42（d，J = 3.6Hz，1H），7.53（d，J = 9.3 Hz，1H），10.32（s，1H）。光谱数据与文献中报道的一致。 45

更多
参考文献：
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[2] Patent: WO2011/103442, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 62-63
[3] Patent: KR2015/107357, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0063-0065
[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 10, p. 1383 - 1385
[5] Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 297 - 302
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 24, p. 4731 - 4736
[7] Patent: WO2014/14885, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 17
[8] European Journal of Organic Chemistry, 2011, # 17, p. 3165 - 3170
[9] Patent: US2003/50320, 2003, A1
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[12] Patent: WO2009/149258, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 22; 42-43
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[16] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 1, p. 11 - 14
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[29] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 29, p. 9340 - 9341
[30] Patent: WO2008/37784, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[31] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 25, p. 9786 - 9789
[32] Canadian Journal of Chemistry, 1997, vol. 75, # 6, p. 817 - 824
[33] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 10, p. 2336 - 2347
[34] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 44
[35] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 829 - 837
[36] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 484 - 486
[37] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 1, p. 105 - 108
[38] Molecules, 2000, vol. 5, # 3, p. 493 - 494
[39] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 7, p. 445 - 456
[40] Patent: US5571506, 1996, A
[41] Patent: US6211234, 2001, B1
[42] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 6, p. 1745 - 1749
[43] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 39, p. 16131 - 16134,4

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2. 合成：7507-86-0

150192-39-5

7507-86-0
产率 合成条件 实验步骤
92% With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique 一般步骤：在烘箱干燥的Schlenk管中，加入醇1（69.0-199.5mg，0.5mmol），CuI（10mol％）和1,10-菲咯啉（20mol％）和K3PO4（2mmol），然后加入 二恶烷（2mL）在室温和氮气氛下。 将搅拌的反应混合物在油浴中在80℃下加热24-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后，将反应混合物冷却至室温，用NH 4 Cl水溶液淬灭，然后用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯）纯化粗材料，得到醛/酮2（58-92％）。
87% at 55℃; for 1 h; Microwave irradiation 通用方法：将苄醇底物（1a-1p）（0.2mmol），FeCl 3·6H 2 O（0.002mmol，5.4mg）和三苯甲醇2（0.2mmol，52mg）在干燥容器中混合。 然后将反应在微波下在55℃下照射1小时。 通过快速柱色谱法纯化粗混合物，得到苯甲醛（4a-4p）。
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 355 - 358
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
[3] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 29, p. 10124 - 10125
[4] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 17, p. 4579 - 4583
[5] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[6] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 38, p. 6744 - 6748
[7] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 20, p. 7916 - 7925
[8] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 17, p. 2401 - 2404

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3. 合成：7507-86-0

2973-80-0

74-88-4

7507-86-0
产率 合成条件 实验步骤
100% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 60 h; 向2-溴-5-羟基苯甲醛（1000.0mg，4.975mmol）的DMF（20mL）溶液中加入碘甲烷（0.31mL，5.000mmol）和碳酸钾（1036.6mg，7.500mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌2.5天。 加入水，用己烷 - 乙醚（1：1）溶剂系统萃取反应混合物。 合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到2-溴-5-甲氧基苯甲醛（1069.8mg，100％），为无色油状物。 LC-MS（M + H）+ = 215.11。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ10.18（s，1H）。 7.70（d，J = 10Hz，1H）7.35（d，J = 3Hz，1H）7.23（dt，J1 = 7.0Hz，J2 = 2.0Hz，1H）3.83（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/194535, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Organic letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2711 - 2714
[3] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 181,184

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溴代物

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CAS号: 43192-32-1

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CAS号: 126712-07-0

相似度: 94.34%

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CAS号: 60632-40-8

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CAS号: 10401-18-0

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货号: BD218096

CAS号: 85604-06-4

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合成路线

1. 合成：7507-86-0

591-31-1

7507-86-0
产率 合成条件 实验参考步骤
99% at 25℃; for 36 h; Inert atmosphere 将A / e / - 茴香醛（6.06g，44.6mmol，1.0当量）溶解在AcOH（10mL）中，然后滴加Br 2（2.75mL，53.6mmol，1.2当量），并将所得溶液搅拌36小时。在25°C。完成后，将反应内容物用饱和Na 2 SO 3（50mL）淬灭，倒入水（20mL）中，并用Et 2 O（5×30mL）萃取。然后将合并的有机层用水（3×25mL）和盐水（30mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到所需的醛12（9.49g，99％收率），为深黄色固体。或者，该醛12可以商购。接下来，将63醛12（9.49g，44.2mmol，1.0当量）溶解在CH 3 CN（200mL）中，然后将该溶液加入到搅拌的膦酸酯13（14.9g，44.2mmol，1.0当量），LiCl（2.44g）的溶液中。在25℃下，57.4mmol，1.3当量）和DBU（6.59mL，44.2mmol，1.0当量）。将得到的深黄色溶液在25℃下搅拌12小时。完成后，通过加入饱和NHCl（100mL）淬灭反应内容物并浓缩有机溶剂。将内容物重新溶解在EtOAc（50mL）中，倒入水（50mL）中，并用EtOAc（3×50mL）萃取。将合并的有机萃取液用水（50mL）和盐水（50mL）洗涤，干燥（MgSO 4）并浓缩，得到二酯14（17.5g，99％收率），为黄色油状物。 14：R f = 0.57（硅胶，己烷/ EtOAc，4/1）; IR（胶片）2979,2936,1724,1643,1590,1569,1465,1285,1238,1194,1156,1097,1019; NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.80（s，1H），7.47（d.J = 8.8Hz，1H），6.94（d，J = 2.8Hz，1H），6.77（dd，J = 8.8， 2.8 Hz，1 H），4.29（q，J = 7.2 Hz，2 H），3.76（s，3 H），3.33（s，2 H），1.45（s，9 H），1.35（t，J = 7.2 Hz，3 H）; ，3 C NMR（75MHz，CDCl 3）δ170.2,166.9,158.7,140.6,136.3,133.3。 128.3 116.5,115.0,114.3,81.1,61.2,55.5 35.2,28.0,14.2; HRMS（MALDI-FTMS）计算值C，8H23Br05 + [M + | 398.0729，发现398.0746。
97.87% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide for 3 h; 在将N-溴代琥珀酰亚胺（749g）溶解在二甲基甲酰胺（2L）中后，向其中滴加334.2g的间 - 茴香醛（间 - 茴香醛）。将反应混合物搅拌3小时，然后倒入冰水（2L）中。 过滤反应混合物，将得到的固体溶于乙酸乙酯中。依次用水和NaCl水溶液洗涤所得溶液，MgSO4干燥，浓缩，得到标题化合物517.72g，产生黄色固体。 白色固体。（产量：97.87％）
93.5% With bromine In acetic acid 根据文献方法（Tetrahedron 1999,10120）制备该化合物。开发了以下任选的重结晶。向配备有顶部搅拌，回流冷凝器和热电偶的1L圆底烧瓶中加入2-溴-5-甲氧基苯甲醛（50.0g）和250mL 2-丙醇。将浆液温热至45℃，得到澄清的淡黄色溶液。然后在10分钟内通过加料漏斗加入水（250mL），同时保持内部温度高于42℃。注意：加入第一个约1/3的水费后形成浆液。一旦添加完成，关闭加热并将浆液在1.5小时内冷却至环境温度（21℃）。 2小时后，将浆液过滤，随后用2：1水：2-丙醇（65mL）洗涤滤饼。空气干燥0.5小时后，将固体（57g）在真空烘箱（35℃，4mbar）中干燥16小时。得到2-溴-5-甲氧基苯甲醛（46.77g，93.5％产率），为白色固体。
88% With bromine In water; acetic acid 步骤1 2-溴-5-甲氧基苯甲醛的制备将3-甲氧基苯甲醛（15g）溶解在乙酸（75ml）中，滴加溶解在乙酸（15ml）中的溴（5.7ml）溶液。 将混合物在室温下搅拌过夜，并将水（150ml）加入到反应混合物中。 过滤收集沉淀的晶体，用水洗涤并减压干燥，得到标题化合物（21g，收率88％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：10.31（1H，s），7.52（1H，d，J = 8.8Hz），7.41（1H，d，J = 3.3Hz），7.03（1H，dd，J = 8.8） ，3.3 Hz），3.48（3H，s）。
87% With bromine In acetic acid at 0 - 20℃; 阶段A将50g 3-甲氧基 - 苯甲醛溶于245ml乙酸中。 在0℃下，逐滴加入22ml溴，然后在环境温度下搅拌4小时，然后在环境温度下放置过夜。 向溶液中加入300ml水，期望的产物结晶。 过滤并用水洗涤并干燥后，得到68g分子式C8H7Br.O2的2-溴-5-甲氧基 - 苯甲醛（M = 114g）。 相应的产量为87％。
87% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 在室温下向间 - 茴香醛（55.4g，0.41mol）的DMF（400mL）溶液中滴加N-溴代琥珀酰亚胺（124.0g，0.69mol）的溶液。 加完后，将反应溶液在室温下搅拌12小时，然后倒入冰水混合物中并搅拌10分钟。 过滤收集沉淀物并溶于乙酸乙酯中。 将所得溶液用水（2x）和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到化合物19（76.4g，87％），为灰白色固体：1H NMR（CDCl35 500MHz）10.32（s， IH），7.53（d，J = 8.5Hz，1H），7.42（d，J = 3.5Hz，1H），7.04（dd，J = 9.0,3.0Hz，1H），3.85（s，3H）。
87% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; 在室温下向间 - 茴香醛（55.4g，0.41mol）的DMF（400mL）溶液中滴加N-溴代琥珀酰亚胺（124.0g，0.69mol）的溶液。 加完后，将反应溶液在室温下搅拌12小时，然后倒入冰水混合物中并搅拌10分钟。 过滤收集沉淀物并溶于乙酸乙酯中。 将所得溶液用水（2x）和盐水洗涤，经硫酸钠干燥并真空浓缩，得到化合物19（76.4g，87％），为灰白色固体：1H NMR（CDCl3,500MHz）10.32（s ，1H），7.53（d，J = 8.5 Hz，1H），7.42（d，J = 3.5 Hz，1H），7.04（dd，J = 9.0,3.0 Hz，1H），3.85（s，3H）
84% With bromine In acetic acid at 20℃; for 24 h; 在3分钟内将溴（2.75mL，8.58g，53.6mmol）滴加到搅拌的间 - 茴香醛（6.06g，44.6mmol）的AcOH（10mL）溶液中，使溶液温和回流。 24小时后，将反应混合物倒入水（130mL）中。 过滤沉淀物，用水洗涤并溶解在EtOAc（60mL）中。 将该溶液用水（50mL），盐水（50mL）洗涤，用Na 2 SO 4干燥并在旋转蒸发仪上浓缩。 将黄色残余物用己烷重结晶，得到溴苯甲醛SI-1c（8.05g，37.4mmol，84％），为米色固体。
83% at 20℃; for 36 h; 向间 - 茴香醛（3.03g，22.3mmol）的AcOH（5.0mL）溶液中逐滴加入Br 2（1.4mL，26.8mmol，1.2当量），并将反应混合物在室温下搅拌36小时。 完成后，将反应用饱和Na 2 SO 3溶液（25mL）淬灭，然后倒入水（10mL）中，并用EtOAc（3×25mL）萃取。 将合并的有机层用水（3×20mL）和盐水（15mL）洗涤，干燥（Na 2 SO 4），并浓缩，得到所需的2-溴-5-甲氧基苯甲醛（21,3.99g，83％）。
80% at 20℃; for 48 h; （Z）-2-（2-碘代苯基）-4-甲氧基溴苯酚（III）:; 1. 2-溴-5-甲氧基苯甲醛：在室温下将溴（5.72mL，111mmol）加入到3-甲氧基苯甲醛（11.8mL，97.0mmol）的溶液中。 搅拌48小时后，将混合物倒入水（650mL）中，过滤沉淀的产物并用水彻底洗涤。 真空干燥后，得到醛（16.7g，80％），为白色固体。 1H NMR（200MHz，CDCl3）：δ= 3.85（s，3H，5- OCH3），7.04（dd，J = 8.8Hz，3.2Hz，1H，4-H），7.42（d，J = 3.2） Hz，1H，6-H），7.53（d，J = 8.8Hz，1H，3-H），10.32（s，1H，1-CHO）; MS（70eV，EI）：m / z（百分比）：214.1 / 216.1（100/87）[M +]。
78% With bromine In dichloromethaneInert atmosphere 根据文献[1]制备，从3-甲氧基苯甲醛（61mL，0.5mol）和溴（26mL，0.5mol）的CH 2 Cl 2（400mL）溶液开始，得到83.9g（78.0％）3a，无色针状物， 熔点76-78℃（正己烷）。 化学式：C8H7BrO2。 分子量：215.04。 元素分析：计算值：C，44.68; H，3.28; 发现：C，44.88; H，3.09。 1H-NMR（400MHz; CDCl3）：3.83（s，3H，OCH3），7.03（dd，1H，3J 8.6Hz，4J 3.3Hz，C4-H），7.41（d，1H，4J，3.3Hz，C6- H），7.51（d，1H，3J，8.6Hz，C3-H），10.30（s，1H，CHO）。 13C- {1H} -NMR（100MHz; CDCl3）：55.7,112.6,117.9,123.1,133.9,134.5,159.2,191.8。
73% With bromine In dichloromethane at 0℃; for 2.50 h; 实施例13：方案C10; 在2.5小时内向搅拌的间 - 茴香醛ClO.1溶液（1当量，22mmol，3.0g 在0℃下，在二氯甲烷（25ml）中。 使反应混合物达到室温过夜。 蒸发溶剂并将残余物在硅胶柱色谱（庚烷/乙酸乙酯99：1）上纯化，得到C 10.2（4.7g，产率= 73％）。 1H-NMR（δ，CDCl3）：3.85（3H，s），7.04（1H，dd，J = 8.8,3.2Hz），7.42（1H，d，J = 3.2Hz），7.53（IH，d，J = 8.8 Hz），10.32（IH，s）ppm
56% With N-Bromosuccinimide In acetonitrile at 70 - 90℃; for 29 h; Inert atmosphere 4.4.1 2-溴-5-甲氧基苯甲醛的制备将间 - 茴香醛（3.66mL，30mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（5.874g，33mmol）的乙腈（90mL）溶液在90℃加热11小时。然后在70℃下保持18小时。冷却后，将反应混合物用水（50mL）淬灭，用乙酸乙酯（3×100mL）萃取。将合并的有机层用Na 2 SO 4干燥并减压蒸发。通过柱色谱（环己烷/乙酸乙酯，90：10）纯化粗产物，得到第一级分（2.80g，白色固体）。通过快速色谱法（环己烷/乙酸乙酯，97.5：2.5）进一步纯化第二级分（1.60g），得到另一级分（0.82g，白色固体）。收集这两部分，得到标题化合物（2.80 + 0.82 = 3.62g，56％），为白色固体;熔点78-79℃（点亮45-78-80℃）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 3.84（s，3H），7.04（dd，J = 8.7-3.0Hz，1H），7.42（d，J = 3.6Hz，1H），7.53（d，J = 9.3 Hz，1H），10.32（s，1H）。光谱数据与文献中报道的一致。 45

更多
参考文献：
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[3] Patent: KR2015/107357, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0063-0065
[4] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 10, p. 1383 - 1385
[5] Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 297 - 302
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 24, p. 4731 - 4736
[7] Patent: WO2014/14885, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 17
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[11] Patent: US2005/245505, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[12] Patent: WO2009/149258, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 22; 42-43
[13] Patent: US2014/275101, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0072; 0129; 0130
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[28] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 15, p. 2745 - 2753
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[30] Patent: WO2008/37784, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 46
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[33] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 10, p. 2336 - 2347
[34] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 44
[35] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1979, p. 829 - 837
[36] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 484 - 486
[37] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 1, p. 105 - 108
[38] Molecules, 2000, vol. 5, # 3, p. 493 - 494
[39] Australian Journal of Chemistry, 2006, vol. 59, # 7, p. 445 - 456
[40] Patent: US5571506, 1996, A
[41] Patent: US6211234, 2001, B1
[42] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 6, p. 1745 - 1749
[43] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 39, p. 16131 - 16134,4

更多

2. 合成：7507-86-0

150192-39-5

7507-86-0
产率 合成条件 实验参考步骤
92% With potassium phosphate; copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline In 1,4-dioxane at 80℃; Schlenk technique 一般步骤：在烘箱干燥的Schlenk管中，加入醇1（69.0-199.5mg，0.5mmol），CuI（10mol％）和1,10-菲咯啉（20mol％）和K3PO4（2mmol），然后加入 二恶烷（2mL）在室温和氮气氛下。 将搅拌的反应混合物在油浴中在80℃下加热24-48小时。 通过TLC监测反应进程直至反应完成。 然后，将反应混合物冷却至室温，用NH 4 Cl水溶液淬灭，然后用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 用饱和NaCl溶液洗涤有机层，干燥（Na 2 SO 4），并过滤。 在减压下蒸发溶剂并通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯）纯化粗材料，得到醛/酮2（58-92％）。
87% at 55℃; for 1 h; Microwave irradiation 通用方法：将苄醇底物（1a-1p）（0.2mmol），FeCl 3·6H 2 O（0.002mmol，5.4mg）和三苯甲醇2（0.2mmol，52mg）在干燥容器中混合。 然后将反应在微波下在55℃下照射1小时。 通过快速柱色谱法纯化粗混合物，得到苯甲醛（4a-4p）。
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 355 - 358
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
[3] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 29, p. 10124 - 10125
[4] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 17, p. 4579 - 4583
[5] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 14, p. 2076 - 2087
[6] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 38, p. 6744 - 6748
[7] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 20, p. 7916 - 7925
[8] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 17, p. 2401 - 2404

更多

3. 合成：7507-86-0

2973-80-0

74-88-4

7507-86-0
产率 合成条件 实验参考步骤
100% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 60 h; 向2-溴-5-羟基苯甲醛（1000.0mg，4.975mmol）的DMF（20mL）溶液中加入碘甲烷（0.31mL，5.000mmol）和碳酸钾（1036.6mg，7.500mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌2.5天。 加入水，用己烷 - 乙醚（1：1）溶剂系统萃取反应混合物。 合并的有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并真空浓缩，得到2-溴-5-甲氧基苯甲醛（1069.8mg，100％），为无色油状物。 LC-MS（M + H）+ = 215.11。 1H NMR（500MHz，DMSO-d6）δ10.18（s，1H）。 7.70（d，J = 10Hz，1H）7.35（d，J = 3Hz，1H）7.23（dt，J1 = 7.0Hz，J2 = 2.0Hz，1H）3.83（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/194535, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[2] Organic letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2711 - 2714
[3] Journal of the Chemical Society, 1951, p. 181,184
4. 合成：7507-86-0

22921-68-2

7507-86-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 7, p. 1354 - 1363
[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 17, p. 4579 - 4583
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 20, p. 7916 - 7925
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 94, p. 149 - 162
[5] Chemistry - An Asian Journal, 2018, vol. 13, # 17, p. 2401 - 2404

更多

5. 合成：7507-86-0

591-31-1

7507-86-0

N/A
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With iodine pentoxide; potassium bromide In water at 20℃; for 23 h; 通用方法：将芳烃（0.5mmol），I 2 O 5（334mg，1.0mmol）和KBr（148mg，1.25mmol）的混合物溶于2mL H 2 O中。 在室温下搅拌指定的时间后反应完成。 将混合物用乙酸乙酯萃取并减压浓缩，并通过快速柱色谱（硅胶）纯化混合物，得到所需产物。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 2, p. 181 - 187
6. 合成：7507-86-0

19614-12-1

7507-86-0
参考文献：
[1] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 5, p. 940 - 943
[2] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 29, p. 10124 - 10125
[3] Synlett, 2009, # 11, p. 1852 - 1858
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 35, p. 6760 - 6778
7. 合成：7507-86-0

27060-75-9

7507-86-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 29, p. 10124 - 10125
[2] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 6, p. 2084 - 2093
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 35, p. 6760 - 6778
8. 合成：7507-86-0

N/A

7507-86-0
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 29, p. 10124 - 10125
9. 合成：7507-86-0

6971-51-3

7507-86-0

591-31-1
参考文献：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1991, vol. 64, # 3, p. 796 - 800
10. 合成：7507-86-0

150192-39-5

N/A

7507-86-0
参考文献：
[1] Patent: US6514964, 2003, B1
11. 合成：7507-86-0

100-83-4

7507-86-0
参考文献：
[1] Organic letters, 2002, vol. 4, # 16, p. 2711 - 2714
[2] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 484 - 486
12. 合成：7507-86-0

6971-51-3

7507-86-0
参考文献：
[1] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 2, p. 355 - 358
13. 合成：7507-86-0

681427-75-8

7507-86-0
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 6, p. 2084 - 2093
14. 合成：7507-86-0

N/A

7507-86-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 37, p. 6589 - 6592
15. 合成：7507-86-0

20357-24-8

7507-86-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 37, p. 6589 - 6592
16. 合成：7507-86-0

26831-52-7

7507-86-0
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 37, p. 6589 - 6592
产率 合成条件 实验参考步骤
87% at 140℃; for 1 h; Microwave irradiation 通用方法：向10mL微波管中加入苯甲醇（0.5mmol，61.2mg）和三苯甲醇（0.5mmol，（0.015mmol，11mg）），用微波反应器将反应混合物加热至120℃。 搅拌反应60分钟。反应完成后，用快速柱色谱法分离反应产物，得到所需产物I，92％。以相同方式取代37.0mg Ph3PAuNTf2，得到11mg Ph3PAuNTf2。 如实施例1中那样，使用目标化合物I，产率96％的2-溴-5-氯苄醇代替2-溴-5-氟苄醇，以与实施例4中相同的方式，目标化合物V，产率85percent。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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