CAS号:72804-96-7

CAS号72804-96-7, 是芳基类化合物, 分子量为233.2, 分子式C12H12NO2P, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供72804-96-7批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

二苯基膦酰羟胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

O-Diphenylphosphinylhydroxylamine

货号:BD167206 O-Diphenylphosphinylhydroxylamine 标准纯度:, 98%
72804-96-7
72804-96-7
72804-96-7

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合成路线

1. 合成:72804-96-7

1499-21-4

72804-96-7

产率 合成条件 实验参考步骤
82% With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0 - 22℃; for 0.17 h; 向装有顶置式搅拌器和热电偶的5L四颈圆底烧瓶(rbf)中加入; (1)NaOH(60.85克,1.52摩尔,2.4当量)在180毫升水中的溶液,(2)羟胺-HCl(110.12克,1.58摩尔,2.5当量)在180毫升水中的溶液和(3)180毫升二恶烷。将混合物在冰/丙酮浴中冷却至0℃。加入150g冰,然后加入预冷(至约10℃)二苯基次膦酰氯(150.0g,0.634mol,1当量)在180mL二恶烷中的溶液(一次性加入)。反应变得非常浓,带有白色沉淀,需要剧烈搅拌。内部温度升至22℃。再搅拌5分钟(最多10分钟)后,将反应混合物用2.5L冰冷的水稀释,并通过大的烧结漏斗(直径15cm)过滤。将原料留在玻璃料上排水1小时,然后转移回5L rbf。将固体悬浮在500mL冰冷的0.25N NaOH溶液中并剧烈搅拌5分钟(不超过10分钟),然后再次过滤,用冰冷的水洗涤2次,并在多孔过滤器上干燥过夜。将部分干燥的材料在真空烘箱(50℃,0.1托)中干燥12小时,然后用研钵研磨器充分压碎。在真空烘箱中再干燥16小时,得到122g(82%)上述化合物,为白色粉末。
75% With hydroxylamine hydrochloride; triethylamine In dichloromethane at -20 - 20℃; 使用针对制备50所述的Knoevenagel方法的变体,将2-吡啶基乙酸乙酯(500mg,3.02mmol)溶解在无水THF(8mL)中,并将溶液在氮气氛下冷却至-78℃。经10分钟通过注射器加入双(三甲基甲硅烷基)氨基锂(1M的THF溶液,3.00mL,3.00mmol),然后加入3-糠醛(290mg,3.02mmol),将黄色溶液温热至-40℃,在该温度下进一步搅拌2小时。加入乙酸酐(616mg,6.04mmol)并将反应温热至室温。加入三乙胺(610mg,6.04mmol)并将溶液在室温搅拌过夜,然后在55℃搅拌3小时或直至消除完成(通过LCMS测定)。蒸发溶剂,棕色固体在硅胶上色谱分离(洗脱液30%EtOAc的DCM溶液),得到标题化合物,为区域异构体的混合物,在色谱步骤中分别分离;合并产量540毫克,73%); MS m / e 244(MH)+。
61% With hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at -5℃; for 0.25 h; 向盐酸羟胺(7.3g,106mmol,2.5当量)在水(12mL)和二恶烷(12mL)中的溶液中加入NaOH(4.07g,102mmol,2.4当量)在水(12mL)中的溶液。 将混合物在冰/盐浴中冷却至-5℃。 将预冷却至10℃以下的二苯基次膦酰氯(10g,42mmol,1当量)在二恶烷(12mL)中的溶液在剧烈搅拌下在冰/盐浴中快速加入上述溶液中。 添加完成后,将混合物在冰/盐浴中再搅拌5分钟,然后用冰水(150mL)稀释并过滤。 将滤饼用冰水洗涤,并冻干,得到邻 - (二苯基磷酰基)羟胺(6.0g,产率61%),为白色固体。 MS(ES +)要求:233。实测值234 [M + H] +; 纯度:75%。
59% With hydroxylamine hydrochloride; sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water for 0.08 h; Cooling with ice-salt bath 实施例17A O-(二苯基磷酰基)羟胺向搅拌的盐酸羟胺(9.5g,137mmol)的H 2 O(21mL)溶液中加入氢氧化钠水溶液(4.6g,116mmol)的H 2 O(16mL)溶液,然后加入二恶烷( 66毫升)。 将所得溶液在冰/盐浴中冷却,并在剧烈搅拌下一次性加入二苯基氧膦基氯(11.8g,50mmol)的二恶烷(50mL)溶液。 继续搅拌5分钟,随后出现大量沉淀。 加入水(200mL),过滤浆液,通过在0℃下用氢氧化钠水溶液(1g,25mmol)的水(100mL)搅拌浆液30分钟进行纯化,然后过滤。 真空干燥,得到6.8g(59%)标题化合物。 1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm7.38-7.57(m,6H)7.64-7.79(m,4H)。
56% With hydroxylamine hydrochloride; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0 - 30℃; for 2 h; Inert atmosphere 在氮气氛下,在30分钟内,在15分钟内,向羟胺盐酸盐(735g,'LOS mol)在二氯甲烷(500mL)中的悬浮液中加入DIPEA(136g,t05mol)。 加入后形成白色沉淀。 在该温度下搅拌1小时后,在60分钟内加入二苯基次膦酰氯A(50g,O 2 mol)的二氯甲烷(100mL)溶液。在搅拌下将混合物反应在1小时内温热至0℃。 通过在10分钟内加入水(200mL)淬灭反应。 将混合物搅拌05小时后,通过过滤将沉淀物结合并用水(100mL×2)洗涤。 然后将固体减压干燥,得到粗产物。 将粗产物在EtOH中研磨,得到化合物B(27g,56%收率),为白色固体,1HNMR(400MHz,CD3OD):677,91479(rn,SF1),7,62-7.50(m,7H)。 MS Calcd,:233; MS实测值:234([M + H] +)。
36%
Stage #1: With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 0℃; for 0.25 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In water at 0℃; for 1 h;
向在冰盐浴中冷却的羟胺盐酸盐(15.86g,228.2mmol)的H 2 O(35mL)溶液中加入7.1N NaOH(27.4mL,194.4mmol),然后加入1,4-二恶烷(100mL)。 将溶液剧烈搅拌15分钟,然后加入氯二苯基氧化膦(20.00g,84.52mmol)的1,4-二恶烷(100mL)溶液。 将溶液再搅拌15分钟,形成白色沉淀,将其过滤。 将固体悬浮在0.25N NaOH(250mL)中,同时在冰 - 盐浴中搅拌1小时。 然后收集固体,用H 2 O(100mL)洗涤,并在真空下彻底干燥,得到7.09g上述化合物,为白色粉末(30.4mmol,产率36%)。 (at)H-NMR(DMSO-d6)No.7.72-7.67(m,4H),7.50-7.40(m,6H); 31P-NMR(DMSO-d6)(at)23.11(br s,IP)。

更多

参考文献:
[1] Patent: WO2007/64883, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 190
[2] Organic Preparations and Procedures International, 2011, vol. 43, # 5, p. 475 - 476
[3] Patent: US2009/257979, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Synthesis, 1982, # 7, p. 592 - 595
[5] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 13, p. 2767 - 2770
[6] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 4, p. 1221 - 1225
[7] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 2, p. 351 - 353
[8] Patent: US2015/111887, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0177; 0178
[9] Patent: US2011/124642, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[10] Patent: WO2017/5786, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[11] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 29-30, p. 5805 - 5816
[12] Patent: WO2005/121147, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 68; 69
[13] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 37, p. 3835 - 3836
[14] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 3284 - 3288
[15] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 5, p. 582 - 586
[16] Patent: WO2004/63197, 2004, A1. Location in patent: Page 81
[17] Patent: US2009/258883, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[18] Patent: US2009/298813, 2009, A1
[19] Patent: WO2015/95767, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 149; 150
[20] Patent: US2016/31892, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0083-0084

更多

2. 合成:72804-96-7

2524-64-3

72804-96-7

产率 合成条件 实验参考步骤
36% With sodium hydroxide; hydroxylamine hydrochloride In 1,4-dioxane; water at 0℃; for 0.50 h; 向在冰盐浴中冷却的羟胺盐酸盐(15.86g,228.2mmol)的水(35mL)溶液中加入7.1N氢氧化钠水溶液(27.4mL,194.4mmol),然后加入1,4-二恶烷(100mL)。 将溶液剧烈搅拌15分钟,然后加入氯二苯基氧化膦(20.00g,84.52mmol)的1,4-二恶烷(100mL)溶液。 将溶液再搅拌15分钟,形成白色沉淀。 收集沉淀物,然后悬浮在冷的(0°)0.25N氢氧化钠水溶液(250mL)中。 将混合物搅拌1小时,然后收集固体,用水(100mL)洗涤,并在真空下彻底干燥,得到所需中间体(7.09g,36%),为白色固体。 1H-NMR(300MHz,DMSO-cfe)。 7.65-7.74(m,4H),7.38-7.42(m,6H); 31P-NMR(DMSOd6)ξ23.11(br s,1 P)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 10, p. 3499 - 3502
[2] Patent: WO2007/64932, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46-47
3. 合成:72804-96-7

5470-11-1

1499-21-4

72804-96-7

参考文献:
[1] Patent: WO2014/8197, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 134; 135
4. 合成:72804-96-7

73452-52-5

72804-96-7

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 30, p. 3115 - 3116
5. 合成:72804-96-7

73452-52-5

124-41-4

72804-96-7

18357-17-0

1706-90-7

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 30, p. 3115 - 3116

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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