CAS号：69267-75-0

CAS号69267-75-0, 是溴代物类化合物, 分子量为163.01, 分子式C5H7BrO, 标准纯度92%, 毕得医药(Bidepharm)提供69267-75-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-环丙基-2-溴乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-cyclopropylethanone

货号：BD34640 2-Bromo-1-cyclopropylethanone 标准纯度：, 92%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Bromo-1-cyclopropylethanone
中文名称 :	1-环丙基-2-溴乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	69267-75-0
分子式 :	C₅H₇BrO
分子量 :	163.01
MDL NO :	MFCD08460238
沸点 :	-
Pubchem ID :	10920841
InChIKey :	WCCCDMWRBVVYCQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD34640 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	7
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.8
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	32.11
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	17.07 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.52
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.19
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.3
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.18
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.9
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.42

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.47
Solubility	5.54 mg/ml ; 0.034 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.14
Solubility	11.7 mg/ml ; 0.0717 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-1.68
Solubility	3.45 mg/ml ; 0.0211 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.45 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.24

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：69267-75-0

765-43-5

69267-75-0

产率

合成条件

实验步骤

99%

With bromine In methanol at -5℃; for 2 h;

将环丙基甲基酮（20.7mL，220mmol）的MeOH（100mL）溶液用溴（11.3mL，220mmol）在-5℃处理2小时。加入50mL水并将反应升温至室温过夜。将混合物用水（150mL）稀释，并用乙醚萃取。分离有机相，用NaHCO 3洗涤，干燥（Na 2 SO 4），浓缩至干，得到浅黄色油状物（35g，99％）.1 H NMR（CDCl 3）δ0.91-1.02（m，2H），1.03-1.16 （m，2H），2.08-2.20（m，1H），4.02（s，2H）。

99%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1.50 h;

实施例21：（2R，75R）-2 - [（1-氨基异喹啉-6-基）氨基] -7 - [（25）-2-环丙基-2-羟基乙氧基] -8-氟-4,15,20-三甲基-13-氧杂-4,11-二氮杂三环[14.2.2.16,10] henicosa-1（18），6,8,10（21），16,19-己烯-3,12-二酮;三氟乙酸 - 溴-1-环丙基乙酮在0℃下，向1-环丙基乙酮（18.85mL，201mmol）的MeOH（120mL）溶液中逐滴加入溴（10.40mL，202mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌1小时，在室温下搅拌30分钟，并通过加入水淬灭。用乙醚（3×100mL）萃取混合物。用饱和NaHCO 3水溶液洗涤有机层。用碳酸氢钠和盐水洗涤，经MgSO 4干燥并浓缩，得到21A（32.5g，199mmol，99％收率），为浅棕色油状物。 - 2-（2-环丙基-2-氧代乙氧基）-3-氟-5-硝基苄基（甲基）氨基甲酸酯[0301]向17D（1.15g，3.83mmol）的DMF（10mL）溶液中加入21A（ 1.486g，3.69mmol），K 2 CO 3（2.65g，19.15mmol）。将混合物在60℃下搅拌2小时，用水淬灭，用EtOAc（2x）萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物，得到21B（1.486g，3.69mmol，96％收率）。 MS（ESI）m / z：383.2（M + H）+。 21C：2-（2-环丙基-2-羟基乙氧基）-3-氟-5-硝基苄基（甲基）氨基甲酸叔丁酯将IB（1.47g，3.84mmol）在0℃下溶于MeOH（15mL）中。 C。加入NaBH 4（0.175g，4.61mmol）。将反应混合物在室温下搅拌1小时。用水淬灭，用EtOAc（2x）萃取。萃取液用硫酸钠干燥并浓缩。通过制备型HPLC纯化粗产物。得到21C（830mg，2.159mmol，产率56.2％）。 MS（ESI）m / z：385.4（M + H）+。 NMR（400MHz，氯仿-d）δppm7.95（dd，J = 11.86,2.20Hz，1H）7.88（s，1H）4.70（d，J = 11.86Hz，1H）4.51（s，3H））4.35（d，J = 13.62 Hz，1 H）4.20（t，J = 7.91 Hz，1 H）3.21（t，J = 7.47 Hz，1 H）2.75（s，3 H）1.45（s，9 H））0.90（dd，J = 8.13,4.17Hz，1H）0.49-0.61（m，2H）0.41（td，J = 9.23,4.83Hz，1H）0.22-0.29（m，1H）。 21D：（5） - 2-（2-环丙基-2-羟基乙氧基）-3-氟-5-硝基苄基（甲基）氨基甲酸叔丁酯通过制备型手性HPLC分离21C（200mg，0.520mmol）。浓缩第二峰，得到21D（82mg，0.213mmol，41.0％收率）。绝对立体化学尚未确定。 21E：（5） - 2-（2-环丙基-2-羟基乙氧基）-3-氟-5-硝基苄基（甲基）氨基甲酸苄酯向21D（88mg，0.229mmol）的EtOAc（2mL）溶液中加入4.0M HCl的二恶烷溶液（1.5mL，6.00mmol）。将混合物在室温下搅拌1小时，浓缩。将残余物溶于DMF（10ml）中。加入N-（苄氧基羰氧基）琥珀酰亚胺（62.8mg，0.252mmol），然后加入N，N-二异丙基乙胺（0.120mL，0.687mmol）。将混合物在室温下搅拌16小时，然后用水淬灭，用EtOAc萃取（ 3x30毫升）。将有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过快速色谱法（0-60％EtOAc的己烷溶液）纯化粗产物，得到21E（99mg，103％收率）。 MS（ESI）m / z 419.3（M + H）+。 2如下：（5） - 2-（2 - （（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基）-2-环丙基乙氧基）-3-氟-5-硝基苄基（甲基）氨基甲酸酯[00305]向21E的溶液（99mg，加入0.237mmol）的DMF（3mL）溶液，加入叔丁基二甲基甲硅烷基氯（178mg，1.183mmol）和咪唑（81mg，1.183mmol）。将反应混合物在室温下搅拌60小时，然后用水淬灭，用EtOAc（2x）萃取。将有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物，得到2CN mg，0.173mmol，73.0％产率）。 MS（ESI）m / z：533.4（M + H）+。 21G：（5）-4-（2 - （（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基）-2-环丙基乙氧基）-3-氟-5-（（甲基氨基）甲基）苯胺[00306]向21F的溶液（92mg，向0.173mmol（在MeOH（5mL）中）中加入10％Pd-C（50mg，0.047mmol）。将混合物抽空并用H 2（3X）冲洗，然后在气球下搅拌5小时。将混合物过滤并浓缩，得到21G（62mg，0.168mmol，97％收率）。 MS（ESI）m / z：369.4（M + H）+。 21H：叔丁基 - [6 - （{[（{5-氨基-2 - [（25）-2 - [（叔丁基二甲基甲硅烷基）氧基] -2-环丙基乙氧基] -3-氟苯基}甲基）（甲基））氨基甲酰基]（{4- [（2R）-1-羟基丙烷-2-基] -3-甲基苯基}）甲基}氨基）异喹啉-1-基] -N - [（叔丁氧基）羰基]氨基甲酸酯[将中间体5（33mg，0.170mmol），乙醛酸一水合物（15.66mg，0.170mmol）和中间体1（61.1mg，0.170mmol）溶解在DMF（1mL）和乙腈中。将溶液在80℃下搅拌2小时。将混合物冷却至室温。向该混合物中依次加入TEA（0.119mL，0.850mmol），21G（62.7mg，0.170mmol）和BOP（90mg，0.204mmol）。将混合物在室温下搅拌30分钟。浓缩反应混合物，通过制备型HPLC纯化，得到21H（62mg，0.068mmol，39.8％收率），为浅黄色固体。 MS（ESI）m / z：916.8（M + H）+。 211：N - [（叔丁氧基）羰基] -N-（6 - {[（2RJ5R）-7 - [（25）-2]叔丁基

98.8%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; Cooling with ice-water bath

向冷却的（冰 - 水浴）1-环丙基乙酮（4.20g，50.0mmol）的甲醇（35mL）溶液中滴加溴（7.99g，2.58mL，50mmol）。将混合物在0℃下搅拌2小时，并在室温下搅拌。持续30分钟加入水（10mL）。将混合物在室温下搅拌。再搅拌15分钟，并用水（50毫升）稀释。用乙醚（3×60mL）萃取混合物，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤。 NaHCO3和盐水。将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤并浓缩，得到8.05g（98.8％）粗产物，将其不经进一步纯化直接用于下一步反应。

98%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1 h;

步骤1.在0℃下，向环丙基甲基酮（10.0g，0.12mol）的甲醇（80mL）溶液中逐滴加入溴（19.0g，0.12mol）。使所得混合物在10℃以下冷却30分钟，然后在室温下继续搅拌30分钟。将反应用水（150mL）淬灭并用乙醚（3×150mL）萃取。将萃取物依次用Na 2 CO 3（10％，100mL），水（100mL）和盐水（100mL）洗涤，然后经MgSO 4干燥，过滤并蒸发，得到2-溴-1-环丙基乙酮（19.0g，98％）。）作为透明油。

88%

With bromine In methanol at 0 - 10℃; for 0.75 h;

参考实施例256：2-溴-1-环丙基-1-乙酮。在0℃下，将溴（6.2mL，119mmol）缓慢加入到1-环丙基 - 乙酮（10.0g，119mmol）的甲醇（50mL）溶液中。将反应混合物温热至10℃并搅拌45分钟，在此期间排出颜色。将混合物用水（50mL）稀释并搅拌过夜。将混合物进一步用水（200mL）稀释，并用乙醚完全萃取。依次用10％碳酸钠溶液，水和盐水洗涤有机相，用无水氯化钙干燥并浓缩，得到2-溴-1-环丙基 - 乙酮（17.0g，88％）。

61%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 21 h;

在0℃（冰浴）下向搅拌的1-环丙基乙酮（50g，595mmol）的MeOH（350mL）溶液中逐滴加入溴（32mL，595mmol）（初始红色）在添加溴的过程中，反应混合物的浓度变为无色。然后将所得溶液在低于5℃搅拌4小时，然后加入水（175mL）并将反应混合物在室温下搅拌16小时。然后将反应混合物倒入水（1000mL）中并用CH 2 Cl 2（2×1000mL）萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3水溶液（500mL），水（500mL）洗涤，最后用盐水（500mL）洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到浅棕色油状物。通过在100℃（59g，6％）真空蒸馏该原油获得纯的2-溴-1-环丙基 - 乙酮.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）6 = 4.01（s，2H），2.22 -2.17（m，1H），1.14-1.11（m，2H），1.03-0.99（m，2H）。

61%

With bromine In methanol; water at 0 - 20℃; for 21 h;

在0℃（冰浴）下向搅拌的1-环丙基乙酮（50g，595mmol）的MeOH（350mL）溶液中滴加溴（32mL，595mmol），历时1小时（初始红色）在溴的添加结束时，反应混合物的颜色变为无色。然后将所得溶液在低于5℃搅拌4小时，然后加入水（175mL）并将反应混合物在室温下搅拌16小时。然后将反应混合物倒入水（1000mL）中并用CH 2 Cl 2（2×1000mL）萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3水溶液（500mL），水（500mL）洗涤，最后用盐水（500mL）洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到浅棕色油状物。通过在100℃（59g，61％）真空蒸馏该原油获得纯的2-溴-1-环丙基 - 乙酮.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ= 4.01（s，2H），2.22-2.17。（m，1H），1.14-1.11（m，2H），1.03-0.99（m，2H）。

52%

With bromine In methanol; water

步骤A：2-溴-1-环丙基乙酮264a的制备。向搅拌的冰冷却的环丙基甲基酮（21g，1eq。）的甲醇（150mL）溶液中滴加溴（12.9ml，1eq。）。使反应在10℃以下进行（脱色）。在室温下继续搅拌1小时，然后加入水（75mL）。再过15分钟后，将混合物用水（225mL）稀释并用乙醚萃取（两次）。用10％Na 2 CO 3溶液和盐水洗涤醚层。将干燥的有机层真空蒸发，得到粗橙色油状物，通过蒸馏纯化，得到化合物264a，为无色油状物，收率52％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）0.98-1.02（m，2H），1.09-1.13（m，2H），2.15-2.22（m，1H），4（s，2H）。按制备化合物264a所述的过程，由环丁基甲基酮（22g，1eq。）和溴（11.5mL，1eq。）合成2-溴-1-环丁基乙酮264b，为黄色油状物，产率60％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）1.75-1.84（m，1H），1.89-2（m，1H），2.10-2.27（m，4H），3.49-3.57（m，1H），3.82 （s，2H）。

52%

With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 1.42 h;

向搅拌的冰冷却的环丙基甲基酮（21g，1eq。）的甲醇（150mL）溶液中滴加溴（12.9ml，1eq。）。使反应在低于10℃下进行（脱色）。在室温下继续搅拌1小时，然后加入水（75mL）。再过15分钟后，将混合物用水（225mL）稀释并用乙醚萃取（两次）。用10％Na 2 CO 3 -165 -SDI-18153v2溶液和盐水洗涤醚层。将干燥的有机层真空蒸发，得到粗橙色油状物，通过蒸馏纯化，得到化合物264a，为无色油状物，收率52％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）0.98-1.02（m，2H），1.09-1.13（m，2H），2.15-2.22（m，1H），4（s，2H）。

41.4 g

With bromine In methanol at 0 - 32℃; for 1 h;

制备实施例3：N-rri-（4-环丙基噻唑-2-基）环丙基甲基-2-（三氟甲基）苯甲酰胺（化合物A10）步骤1：2-溴-1-环丙基 - 乙酮1-环丙基乙酮（20g，237.8mmol）将其溶于甲醇（118.9mL）中。在0℃下，在30分钟内滴加溴（38.00g，237.8mmol）。将棕色溶液在0℃下搅拌。 5分钟后，反应混合物放热，温度升至32℃。然后溶液是无色的。将反应混合物搅拌30分钟。然后小心地加入250ml水。用100ml二乙醚萃取乳液3次。将合并的有机相用70ml 10％SO 4 COg，75ml水和75ml盐水洗涤。将有机相用Na 2 SO 4干燥，过滤并在300mbar / 40℃下蒸发。得到所需产物，为褐色液体（41.4g）.1H-NMR（CDCl 3）：4.05（s，2H），2.32（m，1H），1.22（m，2H），1.13（m，2H）

40 g

Stage #1: With bromine In methanol at 0℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With water In methanol at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere

在惰性气氛下，在0℃下向搅拌的18环丙基甲基酮（25g，297.6mmol）在甲醇（125mL）中的溶液中滴加20溴（47.5g，297.2mmol），并在相同温度下搅拌2小时向其中加入21水（125mL）并在室温下搅拌16小时。在反应完成后（通过TLC监测; 0.4Rf，10％13 EtOAc在14石油醚中），将反应混合物用水（75mL）稀释，并用乙醚（2×250mL）萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3溶液（2×100mL），盐水（100mL）洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥并在减压下蒸发，得到22-溴-1-环丙基乙酮（40g），为无色油状物。不经进一步纯化直接用于下一步反应.1HNMR（400MHz，CDCl3）：δ4.01（s，2H），2.25-2.21（m，1H），1.16-1.12（m，2H），1.05-0.98（ m，2H）; GCMS：m / z 162 [M +]; RT = 5.09分钟（ZB-5MS柱; 100℃/ 1分钟，20℃/ min / 310℃/ 5分钟）

35 g

With bromine In methanol at -5 - 20℃;

3.48 g

With bromine In methanol; water at 20℃; for 3.17 h; Cooling with ice

在冰冷却的溴（1.10mL）下向甲醇溶液（12.0mL）中加入环丙基甲基酮（1.80g），并将反应混合物在相同温度下搅拌10分钟。加入水（6.00mL），将反应混合物在室温下搅拌3小时。将反应混合物加入到饱和碳酸氢钠水溶液中，用乙醚萃取混合物3次。将有机层用无水镁干燥。硫酸盐，过滤并浓缩，得到溴甲基环丙基酮（3.48g）。

参考文献：

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[5] Patent: WO2015/76800, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 318
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[7] Patent: WO2008/62182, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 164
[8] Tetrahedron, 1987, vol. 43, # 20, p. 4609-4619
[9] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 16, p. 3755 - 3766
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 3, p. 640 - 659
[11] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 24, p. 4692 - 4702
[12] Patent: WO2017/178582, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[13] Patent: WO2018/15476, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 18, p. 7509 - 7522
[15] Patent: US2010/260710, 2010, A1
[16] Patent: WO2011/17389, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 165-166
[17] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 35, p. 6976 - 6985
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[19] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 8, p. 1411 - 1415
[20] Patent: US2006/241125, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
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[22] Patent: US4866048, 1989, A
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[24] Patent: WO2008/135824, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[25] Patent: WO2009/80227, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 96
[26] Patent: US2009/298794, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[27] Patent: WO2005/110980, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 94
[28] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 16, p. 4589 - 4593
[29] Patent: WO2010/42674, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[30] Patent: WO2010/42682, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[31] Patent: US2007/105909, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[32] Patent: WO2011/127643, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35-36
[33] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2227 - 2228
[34] Synthesis, 2012, vol. 44, # 3, p. 372 - 376
[35] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3021 - 3026
[36] Patent: EP2526945, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[37] Patent: WO2013/64518, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 86-87
[38] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 13, p. 5702 - 5713
[39] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 6, p. 2764 - 2778
[40] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 29, # 6, p. 846 - 867
[41] Patent: WO2017/40757, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00326-00327
[42] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5613 - 5637
[43] Patent: US2017/349571, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0141; 0142
[44] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 54, p. 7535 - 7538
[45] Patent: WO2018/151830, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0302
[46] Patent: EP3372601, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0506; 0507

2. 合成：69267-75-0

765-43-5

27607-77-8

69267-75-0

参考文献：

[1] Patent: EP354757, 1991, A3

3. 合成：69267-75-0

1271-66-5

17696-23-0

69267-75-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：69267-75-0

765-43-5

69267-75-0

产率

合成条件

实验参考步骤

99%

With bromine In methanol at -5℃; for 2 h;

99%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1.50 h;

98.8%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; Cooling with ice-water bath

98%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 1 h;

88%

With bromine In methanol at 0 - 10℃; for 0.75 h;

61%

With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 21 h;

61%

With bromine In methanol; water at 0 - 20℃; for 21 h;

52%

With bromine In methanol; water

52%

With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 1.42 h;

41.4 g

With bromine In methanol at 0 - 32℃; for 1 h;

40 g

Stage #1: With bromine In methanol at 0℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With water In methanol at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere

35 g

With bromine In methanol at -5 - 20℃;

3.48 g

With bromine In methanol; water at 20℃; for 3.17 h; Cooling with ice

参考文献：

2. 合成：69267-75-0

765-43-5

27607-77-8

69267-75-0

参考文献：

[1] Patent: EP354757, 1991, A3

3. 合成：69267-75-0

1271-66-5

17696-23-0

69267-75-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965

4. 合成：69267-75-0

42161-96-6

69267-75-0

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 1958 - 1962

5. 合成：69267-75-0

394736-18-6

394736-19-7

69267-75-0

参考文献：

[1] Patent: US2004/34047, 2004, A1

6. 合成：69267-75-0

765-43-5

3884-71-7

63141-05-9

69267-75-0

74605-54-2

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 487 - 493
[2] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol. 16, # 3, p. 563 - 571
[3] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 487 - 493
[4] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1980, vol. 16, # 3, p. 563 - 571

产率	合成条件	实验参考步骤
97%	With bromine In methanol at -5 - 10℃; for 4 h;	一般程序：将2-戊酮（10.6mL，100mmol）溶解在MeOH（60mL）中并冷却至-5℃。加入溴（5.13mL，100mmol）并将反应混合物搅拌4小时，保持温度低于10℃。加入水（30mL）并将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物倒入水（100mL）中并用DCM（2×200mL）萃取。将合并的有机级分用饱和NaHCO 3水溶液（200mL），水（200mL）洗涤，干燥（CaCl 2）并真空浓缩。通过Kugelrohr蒸馏纯化残余物，得到标题化合物，为浅黄色油状物（8.22g，50％）。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：69267-75-0

1-环丙基-2-溴乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-cyclopropylethanone