CAS号:6293-83-0

CAS号6293-83-0, 是硝基类化合物, 分子量为264.02, 分子式C6H5IN2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供6293-83-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-碘-4-硝基苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Iodo-4-nitroaniline

货号:BD34413 2-Iodo-4-nitroaniline 标准纯度:, 97%
6293-83-0
6293-83-0
6293-83-0

<

>

标准纯度包装价格上海深圳天津武汉成都VIP价格数量

Loading...


收藏

合成路线

1. 合成:6293-83-0

100-01-6

6293-83-0

产率 合成条件 实验参考步骤
98% With sodium periodate; sulfuric acid; iodine; potassium iodide; sodium sulfite In water; acetic acid at 25℃; for 2 h; 一般步骤:在Na 2 SO 3存在下对苯酚(1d)进行碘化(典型程序)。 向100mL圆底烧瓶中加入3mmol苯酚在10mL乙酸中的溶液,以及KI3和Na2SO3溶液(预先通过向溶液中加入3mmol碘和3mmol Na2SO3制备) 迅速加入3毫升碘化钾在3毫升水中的溶液。 同时,加入3mmol NaIO4在5mL水中的溶液,并使用压力平衡滴液漏斗快速加入0.5mL硫酸。 将混合物在25℃下搅拌,通过TLC监测反应进程。 当反应完成时,将混合物倒入冰冷的水中,通过真空过滤分离固体产物,用去离子水洗涤两次,并干燥。
97% With N-iodo-succinimide; [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) In 1,2-dichloro-ethane; toluene at 85℃; for 14 h; 一般步骤:向搅拌的底物(1mmol)的CH 2 Cl 2或(CH 2 Cl)2(0.1M)溶液中加入Ph3PAuNTf2(0.025mmol,19mg;络合物Ph3PAuNTf2甲苯,2:1),然后加入N-碘代琥珀酰亚胺(1.1)。 mmol,248mg)。 将所得溶液在室温下搅拌。 或在回流下直至原料完全转化。 在减压下除去溶剂后,通过快速柱色谱法使用不同梯度的己烷和EtOAc纯化粗物质,得到纯的所需产物。
96% With N-iodo-succinimide; chloro-trimethyl-silane In acetonitrile at 20℃; 室温下4-硝基苯胺(298.2mg,2.16mmol,1.0当量)在CH 3 CN(3.0mL)中的溶液依次加入NIS(579.1mg,2.36mmol,1.1当量)和TMSCl(27μL,23.1mg,0.21mmol, 0.1当量)并在室温下搅拌。 在完成后,通过TLC(约20分钟)判断,向反应混合物中加入水,并将分离的水相用EtOAc萃取(3次)。 将合并的有机相用饱和NaHCO 3洗涤。水性。 NaCl,用硫酸钠干燥。 Na 2 SO 4并浓缩减压。 通过SiO 2柱色谱法纯化粗物质,用50%EtOAc-己烷洗脱,得到545.6mg(96%)2-碘-4-硝基苯胺,为黄色晶体。
76% With dipotassium peroxodisulfate; choline chloride; iodine In acetonitrile at 65℃; for 2 h; 一般步骤:向带有磁棒的100mL圆底烧瓶中的芳族化合物(10mmol)在乙腈(5mL)中的溶液中加入氯化胆碱(10mmol),过二硫酸钾(10mmol)和碘(15)。毫摩尔)。 将反应混合物在65℃下搅拌适当的时间。 通过TLC监测反应进程。 将反应混合物倒入硫代硫酸钠水溶液(1mol / L)中以除去未反应的碘,并用乙酰乙酸乙酯(10mL,3次)萃取。 有机层用无水硫酸钠干燥。 真空蒸发溶剂,然后在硅胶上进行柱色谱,得到相应的碘化化合物(方案-I)。
36% With Iodine monochloride In acetonitrile 实施例9 2-碘-4-硝基苯胺(12)向4-硝基苯胺(27.6g,0.2mol)在200mL无水乙腈中的溶液中加入ICl(31.0g,0.19mol)在50mL乙腈中的溶液。 将混合物在室温下搅拌18小时。 然后将反应混合物倒入乙酸乙酯中,洗涤(20%Na 2 S 2 O 3水溶液,盐水),干燥(Na 2 SO 4)并蒸发,得到棕色固体。 色谱法(SiO 2 / CH 2 Cl 2 - 己烷,6:4至7:3)得到标题化合物(18.0g,36%),为黄色固体,mp 104°-106℃:IR(纯)3480,3380,1610 ,1300 cm-1; 1 H NMR(DMSO-d6,200MHz)δ8.38(d,J = 2.6Hz,1H),7.97(dd,J = 9.0,2.6Hz,1H),6.75(d,J = 9.0Hz,1H) ,6.73(s,2H)。

更多

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 3, p. 772 - 780
[2] Synthesis, 2004, # 11, p. 1869 - 1873
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, # 3, p. 433 - 436
[4] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, # 3, p. 433 - 436,4
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 6, p. 1380 - 1400
[6] Synlett, 2014, vol. 25, # 3, p. 399 - 402
[7] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 27, p. 5099 - 5101
[8] Tetrahedron Letters, 2018, p. 675 - 680
[9] Journal of Organometallic Chemistry, 2002, vol. 653, # 1-2, p. 122 - 128
[10] Synlett, 2005, # 16, p. 2469 - 2472
[11] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 11, p. 1819 - 1822
[12] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 7, p. 1159 - 1172
[13] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 1, p. 234 - 239
[14] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 6, p. 1910 - 1915
[15] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 13, p. 2055 - 2062
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 2, p. 597 - 604
[17] Helvetica Chimica Acta, 2010, vol. 93, # 2, p. 345 - 349
[18] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 7, p. 1243 - 1248
[19] Synthetic Communications, 1992, vol. 22, # 22, p. 3215 - 3219
[20] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 15, p. 5731 - 5736
[21] Organic Preparations and Procedures International, 2005, vol. 37, # 3, p. 279 - 283
[22] Journal of Chemical Research, 2006, # 9, p. 575 - 576
[23] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 46, p. 8569 - 8573
[24] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 13, p. 1915 - 1917
[25] Organic Preparations and Procedures International, 2007, vol. 39, # 1, p. 90 - 93
[26] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 26, p. 10058 - 10066
[27] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 11, p. 1792 - 1798
[28] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 23, p. 3506 - 3513
[29] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 6, p. 2127 - 2133
[30] Synthetic Communications, 2012, vol. 42, # 16, p. 2407 - 2414
[31] Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 666 - 670
[32] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 36, p. 8182 - 8192
[33] Russian Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 43, # 9, p. 1291 - 1296
[34] Synthesis, 2008, # 3, p. 401 - 404
[35] Asian Journal of Chemistry, 2018, vol. 30, # 7, p. 1659 - 1663
[36] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 19, p. 4782 - 4785
[37] Russian Chemical Bulletin, 2001, vol. 50, # 12, p. 2411 - 2415
[38] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 49, p. 11657 - 11663
[39] Journal of Organic Chemistry, 2001, vol. 66, # 13, p. 4525 - 4542
[40] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 12, p. 6267 - 6274
[41] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 24, p. 3481 - 3484
[42] Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3056 - 3074
[43] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 3, p. 932 - 934
[44] Patent: US5382592, 1995, A
[45] Tetrahedron, 1994, vol. 50, # 17, p. 5139 - 5146
[46] Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 12, p. 1179 - 1182
[47] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3349
[48] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1919, vol. <2>99, p. 270
[49] Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3349
[50] Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 109
[51] Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 I, p. 823
[52] Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1914, vol. <5> 23 I, p. 283 Anm.
[53] Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 2001, vol. 57, # Pt 8, p. 942 - 945
[54] Synlett, 2006, # 1, p. 65 - 68
[55] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 18, p. 6395 - 6405
[56] Patent: US4239708, 1980, A
[57] Patent: US2004/77605, 2004, A1
[58] Patent: US2005/119228, 2005, A1
[59] Synthesis, 2008, # 1, p. 110 - 114
[60] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 22, p. 3894 - 3902
[61] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 6, p. 855 - 864

更多

2. 合成:6293-83-0

100-01-6

503534-46-1

6293-83-0

产率 合成条件 实验参考步骤
91% With Iodine monochloride In acetic acid 将42.7g(0.309mol)4-硝基苯胺在热状态(在80℃的范围内)溶解在150ml乙酸中。 用30分钟向其中滴加50g(0.309mol)一氯化碘在100ml乙酸中的溶液。 将混合物在100℃下搅拌2小时。 通过TLC,保留了一丝初始材料。 因此加入1g一氯化碘,并将混合物在100℃下搅拌1小时。 在热状态下过滤反应混合物。 用乙醚洗涤固体,然后干燥。 由此获得74g的2-碘-4-硝基苯胺的绿灰色粉末(产率为91%)。 该产物原样用于下一步骤。 b /第二步:合成4-硝基-2 - [(三甲基硅烷基)乙炔基]苯胺
参考文献:
[1] Patent: US2003/150066, 2003, A1
3. 合成:6293-83-0

142-71-2

64-19-7

100-01-6

6293-83-0

5398-27-6

19591-18-5

产率 合成条件 实验参考步骤
38% at 120℃; for 12.50 h; 采用典型的方法从取代的苯胺中一锅法合成取代的2-碘苯胺和2-碘乙酰苯胺。 将表1中所示的5g取代苯胺1-6,颗粒状碘(1mol当量)和乙酸铜(II)(1mol当量)的混合物在50mL冰醋酸中搅拌30分钟。 将反应混合物在120℃下持续搅拌回流12小时。然后使反应混合物在室温下冷却。 通过过滤除去碘化铜(I)的沉淀,将滤液倒入水中并用氯仿(3×50mL)萃取。 合并的氯仿萃取液用碳酸氢钠溶液,硫代硫酸钠溶液,蒸馏水洗涤并用无水硫酸钠干燥。除去溶剂后得到粗制的半固体物质。 粗产物用硅胶柱色谱纯化,用正己烷/乙酸乙酯作洗脱剂(4:1),分离出化合物7-24。
参考文献:
[1] Journal of Molecular Structure, 2013, vol. 1054-1055, p. 367 - 374
4. 合成:6293-83-0

615-43-0

6293-83-0

参考文献:
[1] Synlett, 2010, # 11, p. 1674 - 1678
5. 合成:6293-83-0

645-00-1

6293-83-0

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 25, p. 5039 - 5040
6. 合成:6293-83-0

183989-84-6

6293-83-0

参考文献:
[1] Synlett, 2006, # 1, p. 65 - 68
7. 合成:6293-83-0

104-04-1

6293-83-0

参考文献:
[1] Journal of Chemical Research - Part S, 1998, # 4, p. 204 - 205
8. 合成:6293-83-0

645-00-1

20691-72-9

6293-83-0

100704-34-5

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 61, # 9, p. 2934 - 2935
9. 合成:6293-83-0

89488-55-1

6293-83-0

参考文献:
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, # 8, p. 534 - 536
10. 合成:6293-83-0

183989-84-6

1099-45-2

6293-83-0

183989-95-9

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 14, p. 2059 - 2063
11. 合成:6293-83-0

1608-46-4

7664-41-7

6293-83-0

参考文献:
[1] Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1913, vol. <5> 22 I, p. 823
[2] Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1914, vol. <5> 23 I, p. 283 Anm.

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

抱歉,该产品已下架

返回首页

询单

填写一下信息(我们会尽快回复您的询单)

工作单位*

  • 姓名*

  • 电话*

邮箱*

  • CAS号*

  • 重量*

产品*

备注