CAS号:6285-57-0

CAS号6285-57-0, 是6并5芳杂并环类化合物, 分子量为195.19, 分子式C7H5N3O2S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6285-57-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-氨基-6-硝基苯并噻唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine

货号:BD21882 6-Nitrobenzo[d]thiazol-2-amine 标准纯度:, 98%
6285-57-0
6285-57-0
6285-57-0

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1. 合成:6285-57-0

333-20-0

100-01-6

6285-57-0

产率 合成条件 实验参考步骤
90%
Stage #1: With nano-BF3/SiO2 In acetonitrile for 0.50 h; Cooling with ice
Stage #2: With bromine In acetonitrile at 0 - 20℃; for 5 h;
通用方法:将取代的苯胺(2mmol)的乙腈(15ml)溶液加入到KSCN(8mmol)的乙腈(15ml)溶液中。然后,向混合物中加入0.06g(30mol%BF 3)的纳米BF 3 / SiO 2,然后置于冰和盐的冷冻混合物中并机械搅拌30分钟。然后,从滴液漏斗中加入溴(4mmol,0.2ml)的乙腈(3ml)溶剂作为溶剂,加入温度使温度从未升至0℃以上。在60分钟后加入所有溴后,将溶液在室温下搅拌4小时。通过TLC监测反应进程。然后,在搅拌下将混合物倒入水中,在蒸汽浴上将混合物加热至70℃并热过滤除去催化剂,用丙酮洗涤回收的催化剂并重新用于反应。将滤液用10%NaOH溶液中和,并将沉淀物收集在过滤器上,干燥并从乙醇(10ml)中重结晶,得到相应的产物。通过下面报道的物理和光谱数据鉴定所有2-氨基苯并噻唑产物,与真实样品进行比较和对比。#10;所选产物的光谱数据#10; 6-溴-1,3-苯并噻唑-2-胺( 2e)黄色固体;收率= 93%;熔点= 202-204℃; (mp = 203℃),FT-IR(KBr)/ t(cm -1):3315,3012,2835,1580,1476,1261,920,742,512.1H NMR(400MHz,CDCl3)/ d ppm:5.44(s,2H,NH2)7.4-7.5(d,2H,Ar-H),7.71(s,1H,Ar-H); 13C NMR /(100MHz,DMSO-d6)/ d ppm:119,120.9,125.15,126.07,133.1,152.15,167.75。#10;
74%
Stage #1: at 20℃; Cooling with ice
Stage #2: With ammonium hydroxide In water
一般步骤:将0.1摩尔4-取代苯胺和0.1摩尔硫氰酸钾(KCNS)在100毫升冰醋酸(AcOH)中的混合物在冰浴中冷却并搅拌10-20分钟,然后加入0.1摩尔溴 在冰醋酸中以这样的速率滴加,以在整个添加过程中保持温度低于10℃。 将反应混合物在室温下搅拌2-4小时,过滤分离出的氢溴酸盐(HBr)盐,用乙酸洗涤,干燥,溶于热水中,用氨水溶液(NH 4 OH)碱化至pH 11.0。 过滤所得沉淀物,用水洗涤并干燥,得到所需产物3a-k。 通过薄层色谱法使用甲苯:丙酮(8:2)溶剂系统监测反应进程。
74% at 5 - 6℃; for 2 h; 通用方法:将芳胺(0.1mol)和硫氰酸钾(0.4mol)溶解在冰醋酸(40mL)中并冷却。 从滴液漏斗中加入与冰醋酸(24mL)混合的溴(0.04mol),加入速度应使温度不超过5-6℃。 在加入所有溴之后,将溶液与玻璃棒在低温下再搅拌2小时。 将混合物放置过夜,在此期间,橙黄色沉淀物在底部沉降。 加入水并将形成的浆液在850℃下在蒸汽浴上加热20分钟并过滤热。将滤液冷却并用氨水溶液中和至pH6。收集黄色沉淀物,用水洗涤并从苯中重结晶得到晶体。 1,3-苯并噻唑-2-胺和衍生物1-3 [21,22]。
70.7%
Stage #1: at -10 - 20℃; for 12.50 h;
Stage #2: With ammonium hydroxide In waterHeating
一般步骤:将适当的对位取代的苯胺(0.1mol)和硫氰酸钾(KCNS,9.718g,0.1mol)溶解在100mL冰醋酸(AcOH)中,冷却的盐 - 盐混合物并机械搅拌,同时使用溴溶液(逐滴缓慢加入15.980g(0.1mol)的AcOH(20mL)溶液(Palkar等人,2010)。在整个过程中进行外部冷却以保持温度低于10℃并继续搅拌30分钟。加入所有溴后,将溶液在室温和室温下搅拌2小时,搅拌10小时。然后使其静置过夜,在此期间过滤由此分离出的亚氨基 - 苯并[d]噻唑氢溴酸盐沉淀物,用乙酸洗涤,干燥,在热水中溶解并用氨溶液(NH 4 OH)碱化至pH 11.0并得到沉淀物。过滤,用水洗涤并干燥,得到所需产物2-氨基-6-取代的苯并[d]噻唑(1a-d)。通过TLC使用丙酮(20%)在甲苯溶剂中监测反应进程。

更多

参考文献:
[1] Synlett, 2012, vol. 23, # 15, p. 2219 - 2222
[2] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 12, p. 7855 - 7868
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[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 53, p. 41 - 51
[5] Russian Journal of Applied Chemistry, 2015, vol. 88, # 12, p. 2065 - 2073
[6] Zh. Prikl. Khim. (S.-Peterburg, Russ. Fed.),
[7] Archiv der Pharmazie, 2015, vol. 348, # 4, p. 254 - 265
[8] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 9, p. 1969 - 1987
[9] Farmaco, 2005, vol. 60, # 1, p. 1 - 5
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 11, p. 3443 - 3446
[11] Archiv der Pharmazie, 2010, vol. 343, # 6, p. 353 - 359
[12] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3969 - 3974
[13] Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5487 - 5492
[14] Heteroatom Chemistry, 2012, vol. 23, # 4, p. 399 - 410
[15] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 28, # 1, p. 1 - 10
[16] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 71, p. 24 - 30
[17] Chemical Biology and Drug Design, 2014, vol. 84, # 1, p. 123 - 129
[18] Medicinal Chemistry, 2013, vol. 9, # 4, p. 596 - 607
[19] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # 6, p. 1641 - 1658
[20] Research on Chemical Intermediates, 2015, vol. 41, # 8, p. 5599 - 5609
[21] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 23, p. 5561 - 5565
[22] Bioorganic Chemistry, 2016, vol. 67, p. 130 - 138

更多

2. 合成:6285-57-0

1147550-11-5

100-01-6

6285-57-0

参考文献:
[1] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 7, p. 1033 - 1041
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[5] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 26, # 4, p. 527 - 534
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 352 - 360
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[8] International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 2018, vol. 10, # 10, p. 57 - 61

更多

3. 合成:6285-57-0

3696-22-8

6285-57-0

参考文献:
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[6] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 48, # 6, p. 1351 - 1355
[7] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 9, p. 4316 - 4321
[8] Chemical Biology and Drug Design, 2016, p. 354 - 362
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 21, p. 9814 - 9824

更多

4. 合成:6285-57-0

1367199-55-0

6285-57-0

参考文献:
[1] Archiv der Pharmazie, 2009, vol. 342, # 8, p. 462 - 468
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[3] Journal of Chemical Research, 2014, vol. 38, # 10, p. 611 - 616
5. 合成:6285-57-0

136-95-8

6285-57-0

参考文献:
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[3] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2190,2209
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 23, p. 6206 - 6209
6. 合成:6285-57-0

100-01-6

6285-57-0

参考文献:
[1] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1935, vol. 273, p. 31,50
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[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1701
[4] Letters in Drug Design and Discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724
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[7] Chemical Biology and Drug Design, 2016, p. 354 - 362
[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 21, p. 9814 - 9824

更多

7. 合成:6285-57-0

540-72-7

100-01-6

6285-57-0

参考文献:
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2009, vol. 501, p. 72 - 85
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[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1701
8. 合成:6285-57-0

2942-06-5

6285-57-0

参考文献:
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1951, vol. 81, p. 744,755
[2] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397
[3] Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1363 - 1366
9. 合成:6285-57-0

2407-11-6

6285-57-0

参考文献:
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 563,568
[2] Pubbl. Ist. Chim. ind. Univ. Bologna, 1943, # 2, p. 3
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[4] Chem.Abstr., 1956, p. 1777
10. 合成:6285-57-0

N/A

100-01-6

6285-57-0

参考文献:
[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2009, vol. 45, # 11, p. 1343 - 1353
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 9, p. 4293 - 4299
[3] Archiv der Pharmazie, 2010, vol. 343, # 11-12, p. 692 - 699
11. 合成:6285-57-0

95-16-9

6285-57-0

参考文献:
[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397
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[3] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1363 - 1366
12. 合成:6285-57-0

149-30-4

6285-57-0

参考文献:
[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1363 - 1366
[3] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1960, vol. 30, p. 1394 - 1397
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1960, vol. 30, p. 1363 - 1366
13. 合成:6285-57-0

68310-01-0

6285-57-0

参考文献:
[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724
14. 合成:6285-57-0

150-13-0

6285-57-0

参考文献:
[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2011, vol. 8, # 8, p. 717 - 724
15. 合成:6285-57-0

18330-64-8

6285-57-0

参考文献:
[1] Letters in Drug Design and Discovery, 2011, vol. 8, # 8, p. 717 - 724
16. 合成:6285-57-0

136-95-8

625-58-1

6285-57-0

参考文献:
[1] Pubbl. Ist. Chim. ind. Univ. Bologna, 1943, # 4, p. 3
产率 合成条件 实验参考步骤
70% With tetra-N-butylammonium tribromide In ethanol for 0.08 h; Microwave irradiation 通用方法:1。将取代的芳族苯胺(其中R表示芳环上的Cl或OCH 3或NO 2取代基)(1.0mmol),硫氰酸钾(4.0mmol)和三溴化四丁基铵(1.0mmol)加入乙醇中。 2.以195W(瓦特)的功率进行微波辐射5分钟。 3.将所得固体倒入水中,用25%氨溶液中和,得到沉淀。 4.过滤收集沉淀物,用乙醇和水重结晶。
18. 合成:6285-57-0

136-95-8

625-58-1

7664-93-9

6285-57-0

参考文献:
[1] Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1944, vol. 5, p. 11,14, 16, 18
[2] Gazzetta Chimica Italiana, 1948, vol. 78, p. 462,467, 469
19. 合成:6285-57-0

136-95-8

7697-37-2

6285-57-0

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 2190,2209

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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