CAS号:6269-89-2

CAS号6269-89-2, 是苯环化合物类化合物, 分子量为207.22, 分子式C10H13N3O2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供6269-89-2批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

1-(4-Nitrophenyl)piperazine

货号:BD12122 1-(4-Nitrophenyl)piperazine 标准纯度:, 98%
6269-89-2
6269-89-2
6269-89-2

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合成路线

1. 合成:6269-89-2

110-85-0

100-00-5

6269-89-2

产率 合成条件 实验参考步骤
81% at 100℃; for 6 h; 在100℃下,将1-氯-4-硝基苯(650g,4.140mol)在二甘醇二甲醚(1L)中的溶液加入到哌嗪(2.84Kg,33.12mol)在二甘醇二甲醚(500mL)中的溶液中,得到的物质为 在100℃下搅拌6小时。 将混合物冷却至40-45℃,加入水(5L); 温热至室温并搅拌1小时。 过滤沉淀的固体,用水(1L),石油醚(500mL)洗涤并干燥,得到700g(81%)4-硝基苯基哌嗪G,为黄色固体。 [TLC系统:乙酸乙酯:石油醚(3:7); Rf值:0.70]。
81% at 100℃; for 6 h; Large scale 将1-氯-4-硝基苯(650g,4.140mol)在二甘醇二甲醚(1L)中的溶液在100℃下加入到哌嗪(2.84Kg,33.12mol)的二甘醇二甲醚(500mL)溶液中,得到的结果 将物料在100℃下搅拌6小时。 将混合物冷却至40-45℃,加入水(5L); 温热至室温并搅拌1小时。 过滤沉淀的固体,用水(1L),石油醚(500mL)洗涤并干燥,得到700g(81%)4-硝基苯基哌嗪G,为黄色固体。 [TLC系统:乙酸乙酯:石油醚(3:7);&值:0.70]。
80% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; Inert atmosphere j00133J 4-Chioro硝基苯(1.57g,10毫摩尔,I eq)。 将哌嗪(1.12g,13mmol,1.3当量),碳酸钾(2.07g,15mmol,1.5当量)和四正丁基碘化铵(37mg,0.1mmol,0.01当量)加入反应容器中,然后 在惰性气氛下加入二甲基亚砜(25mL)。 将得到的悬浮液在120℃加热过夜。 冷却反应混合物,用冰水(40mL)稀释。 用2N盐酸中和,然后用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。 将合并的有机层用水和盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,并在减压下浓缩,得到1-(4-硝基苯基)哌嗪,为黄色固体。 产量1.65克,80%; 1 H NMR(CDCl 3,500M1-Tz)d 301-303(t,4H,J 5.15Hz),3.37-3.39(t,4H,4.9Fz)。 6.81-6.82(d,2H,J :::: 9.3 Hz)。8.11-8。 13(d,2H,9.35Hz)。
80% With tetra-(n-butyl)ammonium iodide; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 120℃; Inert atmosphere 4-氯硝基苯(1.57克,10毫摩尔,1当量),哌嗪(1.12克,13毫摩尔,1.3当量),碳酸钾(2.07克,15毫摩尔,1.5当量)和四正丁基碘化铵(37毫克) 将0.1mmol,0.01当量),0.1mmol,0.01当量)加入到反应容器中,然后在惰性气氛下加入二甲基亚砜(25mL)。 将得到的悬浮液在120℃加热过夜。 冷却反应混合物,用冰水(40mL)稀释,用2N盐酸中和,然后用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。 将合并的有机层用水和盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥,并在减压下浓缩,得到1-(4-硝基苯基)哌嗪,为黄色固体。 产量= 1.65克,80%; * H N.V1R(CDC13,500 MHz)δ3.01-3.03(t,4H,。/ 5.15 Hz),3.37-3.39(t,4H,4.9 Hz),6.81-6.82(d,2H,J --- --- 9.3 Hz),8,1 1 -8.13(d,2H,.7 = 9.35 Hz)。
70%
Stage #1: Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In water at 10 - 20℃;
参考例29;1-(4-硝基 - 苯基) - 哌嗪; 在20-30分钟内,将1-氯-4-硝基苯(15g,94.5mmol)的1-丁醇(75mL)溶液加入到无水哌嗪(24.4g,284mmol)在1-丁醇中的回流溶液中。 (75mL)并将混合物保持在回流下过夜。 减压除去溶剂,得到固体,向其中加入2N盐酸(400mL)。 将水层用乙酸乙酯洗涤两次,冷却至低于10℃并用40%氢氧化钠的冷溶液碱化至pH 10,保持温度低于20℃。用乙酸乙酯(4.x. 然后将合并的有机层用盐水洗涤并经硫酸钠干燥。 过滤并减压浓缩,得到1-(4-硝基 - 苯基) - 哌嗪(13.7g,70%),为黄色固体。

更多

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 31, p. 5655 - 5659
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 20, p. 5272 - 5275
[3] Patent: WO2016/79536, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
[4] Patent: WO2017/203270, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 30; 33; 34
[5] Patent: WO2018/45106, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00133
[6] Patent: WO2018/45104, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00158
[7] Patent: US2011/9390, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[8] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 650 - 654
[9] Journal of the American Chemical Society, 1951, vol. 73, p. 3100,3101
[10] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 31, p. 5661 - 5665
[11] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 33, p. 11357 - 11360

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2. 合成:6269-89-2

182618-86-6

6269-89-2

产率 合成条件 实验参考步骤
90% With trifluoroacetic acid In dichloromethane at 20℃; for 1 h; 步骤:5b合成1-(4-硝基 - 苯基) - 哌嗪。程序:TFA(6ml)并加入到4-(4-硝基 - 苯基) - 哌嗪-1-羧酸叔丁酯的溶液中( 将2g,0.07166mol)的DCM(20ml)溶液在室温下搅拌1小时。 通过TLC(10%MeOH:CHCl 3)监测反应。 浓缩反应混合物,残余物用水洗涤,减压干燥,得到2.2g(产率90%)固体1-(4-硝基 - 苯基) - 哌嗪。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 15, p. 2549 - 2552
[2] Patent: WO2012/59932, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[3] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 23, p. 4091 - 4094
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 8, p. 3086 - 3090
3. 合成:6269-89-2

110-85-0

586-78-7

6269-89-2

产率 合成条件 实验参考步骤
55% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideReflux 将1.01g(5mmol)1-溴-4-硝基苯,1.5g K 2 CO 3,1.16g(6mmol)哌嗪在10mL DMF中的悬浮液加热至回流过夜。 冷却后,将反应混合物用水稀释,用EA萃取,有机层用水洗涤,然后用饱和NaCl水溶液洗涤,用无水Na 2 SO 4干燥并通过快速色谱法纯化(PE:EA = 30:1,15)。 :1,10:1)得到566mg(55%)黄色固体。
49.4% With potassium phosphate In isopropyl alcohol for 48 h; Heating / reflux 将8.10g对硝基溴苯加入到含有50mL异丙醇的250ml圆底烧瓶中,然后加入7.00g无水哌嗪,15.00g无水K3PO4和4ml乙二醇,然后在氮气氛下加入2.00g CuI作为催化剂。 (小规模反应在没有氮气氛下进行,结果表明产率低,可能是因为CuI的氧化)。 将反应混合物在氮气氛下回流两天。 将粗产物过滤并浓缩。 浓缩物用氯仿/水萃取。 用无水Na 2 SO 4干燥氯仿萃取物。 基于产物的极性较高和起始原料的极性较低,通过柱色谱法纯化提取物,用不同比例的石油醚:乙酸乙酯:乙醇梯度洗脱,浓缩,得到N-4-硝基 - 苯基 哌嗪为黄色固体(4.10g,收率49.4%)。 熔点:126-128℃(点燃:130-132℃)
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 31, p. 5655 - 5659
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 15, p. 3057 - 3061
[3] Patent: EP2036909, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12
[4] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 31, p. 5661 - 5665
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6666 - 6678
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 137, p. 117 - 125

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4. 合成:6269-89-2

110-85-0

350-46-9

6269-89-2

产率 合成条件 实验参考步骤
85.1% Reflux 将4-硝基氟苯(70.7g),哌嗪(49.8g)和乙腈(400mL)的混合物在回流下搅拌过夜。 通过TLC监测反应。 反应完成后,将反应混合物冷却至室温,用饱和K2CO3溶液(500mL)碱化,然后用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机层用水和盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥,并在减压下浓缩,得到1-(4-硝基苯基)哌嗪2(88.4g,85.1%,M + .H + = 208.5),为黄色固体。
参考文献:
[1] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 113, p. 93433 - 93437
[2] Patent: WO2015/6754, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 00285
[3] Patent: US5008267, 1991, A
[4] Patent: WO2007/53095, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 12, p. 3513 - 3516

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5. 合成:6269-89-2

821-48-7

100-01-6

6269-89-2

产率 合成条件 实验参考步骤
14% With potassium carbonate In butan-1-ol 制备例6 1-(4-硝基苯基)哌嗪该化合物根据制备1的程序制备.100.0g(0.56mol)双(2-氯乙基)胺盐酸盐,77.3g(0.56mol)p-的混合物。 硝基苯胺和160.0g(1.2mol)固体碳酸钾在总体积为1L的正丁醇中得到油状物,用乙酸乙酯研磨后固化。 将盐酸盐转化为固化的碱。 将固体用乙醚/甲醇研磨,得到16.1g(14%)产物。 浓缩乙醚/甲醇混合物,得到1.3g淡黄色固体,熔点121-123℃。 计算值C10H13N3O2:C,57.96; H,6.32; N,20.28。 实测值:C,57.84; H,6.29; N,20.37。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 46, p. 7921 - 7922
[2] Patent: US5086055, 1992, A
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 21, p. 6766 - 6769,4
[4] European Journal of Pharmaceutical Sciences, 2016, vol. 88, p. 166 - 177
6. 合成:6269-89-2

110-85-0

100-25-4

6269-89-2

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 31, p. 5655 - 5659
7. 合成:6269-89-2

350-46-9

6269-89-2

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 15, p. 2549 - 2552
[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 23, p. 4091 - 4094
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 8, p. 3086 - 3090
[4] Patent: WO2012/59932, 2012, A1
8. 合成:6269-89-2

110-85-0

636-98-6

6269-89-2

参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 22, p. 6245 - 6249
9. 合成:6269-89-2

586-78-7

6269-89-2

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 15, p. 2549 - 2552
10. 合成:6269-89-2

43204-63-3

100-01-6

6269-89-2

参考文献:
[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 211,218

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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