CAS号：619-41-0

CAS号619-41-0, 是酮类化合物, 分子量为213.07, 分子式C9H9BrO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供619-41-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone

货号：BD218875 2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone
中文名称 :	(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	619-41-0
分子式 :	C₉H₉BrO
分子量 :	213.07
MDL NO :	MFCD00000203
沸点 :	-
Pubchem ID :	69272
InChIKey :	KRVGXFREOJHJAX-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD218875 SDS-BD01420526 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	11
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	49.47
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	17.07 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.01
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.55
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.57
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.55
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	3.17
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.57

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.04
Solubility	0.195 mg/ml ; 0.000914 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.56
Solubility	0.593 mg/ml ; 0.00278 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.0
Solubility	0.0215 mg/ml ; 0.000101 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.79 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.5

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~25 ►

1. 合成：619-41-0

622-97-9

619-41-0

产率

合成条件

实验步骤

87%

With dibromamine-T; sodium thiosulfate In water; acetone at 20℃; for 1.50 h;

通用方法：在室温下向烯烃（1mmol）的丙酮（3mL）和水（0.1mL）溶液中加入TsNBr2（2.2mmol）。反应完成后，加入硫代硫酸钠（约200mg），将反应混合物再搅拌10分钟。将反应混合物用乙酸乙酯萃取，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。通过硅胶（230-400目）上的快速色谱法纯化粗产物，用石油醚-EtOAc作为洗脱剂，得到纯产物。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 2, p. 356 - 358
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 48, p. 11389 - 11395
[3] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 8, p. 2175 - 2179
[4] Synlett, 2010, # 15, p. 2335 - 2339
[5] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 11, p. 2704 - 2707
[6] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 6, p. 1455 - 1458
[7] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
[9] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 27, p. 3602 - 3607

2. 合成：619-41-0

33491-05-3

619-41-0

产率

合成条件

实验步骤

95%

at 40℃; for 6 h; Green chemistry

一般步骤：将卤代炔（0.5mmol），AgF（5mol％）和水（1当量）在TFA（1mL）中的混合物在40℃下搅拌6小时，然后蒸馏出TFA以再次使用。通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。

90%

With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube

一般步骤：将In（OTf）3（16.8mg，0.03mmol），1-卤代炔（0.3mmol），H 2 O（0.9mmol），HOAc（0.6mL）在5mL密封管中的反应混合物在100°搅拌 C并通过TLC定期监测。完成后，使用吸气器在减压下除去HOAc，然后通过硅胶快速色谱（PE / EA）纯化残余物，得到相应的羰基化合物2a-2ad。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 7, p. 1373 - 1375
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 116 - 121
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
[4] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 27-28, p. 3818 - 3822
[5] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254

3. 合成：619-41-0

122-00-9

13664-98-7

619-41-0

产率

合成条件

实验步骤

90%

With N-Bromosuccinimide; silica gel In methanol for 0.28 h; Reflux

通用方法：α-溴化反应使用苯乙酮（1200mg，10mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（2136mg，12mmol），10％（w / w）硅胶（120mg）在10mL甲醇中回流进行条件直到基材消失。（注意：分批加入2136mg N-溴代琥珀酰亚胺，即每次分批加入356mg）。通过TLC监测反应进程。按照TLC，在反应完成后过滤反应物料，收集催化剂再使用。将滤液真空浓缩。向反应混合物中加入双蒸水，用硫代硫酸钠水溶液淬灭，用二氯甲烷萃取产物（注意：在后处理过程中观察到严重的眼睛灼烧感）。分离各层，收集有机层并用蒸馏水（3×50mL）洗涤三次。将收集的有机层用无水Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩。使用正己烷-EtOAc（99：1比率），通过硅胶（60-120目）柱色谱法纯化获得的粗产物。为了研究催化剂的再循环，在从反应介质中过滤后，将分离的催化剂用乙酸乙酯（5mL）洗涤，收集并在70℃下真空干燥至恒重。随后将其重新用于苯乙酮的α-溴化，并分别获得95％，86％和83％的产物（2a）产率，分别用于催化剂的第一次，第二次和第三次再利用。所有产品都提供了与文献[15,21,27-30]一致的光谱数据。该方法对于工艺开发中的放大也非常实用。我们尝试大规模（100克规模）合成2-溴-1-苯基乙酮2a并获得了富有成果的结果，分离产率范围为93％至96％。

35%

With trimethylsilyl bromide; potassium nitrate In dichloromethane at 20℃; for 16 h;

一般程序：在Nalgene。（R）。加入在二氯甲烷（10mL）中的苯乙酮（2mmol），硝酸钾（4mmol）和氯/溴代三甲基硅烷（8mmol）。将非均相混合物在60℃（用于氯化）或室温（用于溴化）剧烈搅拌直至反应完成（通过1H NMR光谱监测）。然后过滤反应混合物并减压除去溶剂。通过快速色谱（硅胶）纯化，用己烷作为洗脱液，得到氯化/溴化的苯乙酮衍生物。通过将它们的光谱数据与真实样品的光谱数据进行比较来表征产物。

参考文献：

[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 1, p. 179 - 182
[2] Synlett, 2005, # 17, p. 2664 - 2666
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 2, p. 483 - 488
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 2, p. 483 - 488
[5] Biochemistry, 2010, vol. 49, # 36, p. 7913 - 7919
[6] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 11, p. 1217 - 1221

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：619-41-0

622-97-9

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

87%

With dibromamine-T; sodium thiosulfate In water; acetone at 20℃; for 1.50 h;

参考文献：

2. 合成：619-41-0

33491-05-3

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

at 40℃; for 6 h; Green chemistry

90%

With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube

参考文献：

3. 合成：619-41-0

122-00-9

13664-98-7

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

With N-Bromosuccinimide; silica gel In methanol for 0.28 h; Reflux

35%

With trimethylsilyl bromide; potassium nitrate In dichloromethane at 20℃; for 16 h;

参考文献：

4. 合成：619-41-0

122-00-9

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94%

With Oxone; ammonium bromide In methanol for 2.50 h; Reflux

通用方法：将Oxone（1.352g，2.2mmol）加入到充分搅拌的底物（2mmol）和NH 4 Br（0.215g，2.2mmol）的甲醇（10ml）溶液中，并将反应混合物在室温下搅拌（或回流温度）。通过TLC监测反应完成后，将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（3.x.25ml）萃取。最后，将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空除去溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱（细于200目）进一步纯化，得到纯产物。所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。

94%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 82℃;

通用方法：将苯乙酮1a-e（10mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（12mmol）和对甲苯磺酸（15mmol）的乙腈（50mL）溶液在回流温度下搅拌4小时。完成后，使反应物料达到环境温度并蒸发溶剂。将残余物倒入水中并用乙酸乙酯萃取。将有机层用无水MgSO 4干燥，减压蒸发溶剂。产物经硅胶快速色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯（97：3）混合物洗脱。

94%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrileReflux; Inert atmosphere; Schlenk technique

通用方法：将N-溴代琥珀酰亚胺（0.37mmol）加入到苯乙酮（2）（0.37mol，1当量）在乙腈（40mL）中的搅拌溶液中。将所得反应混合物搅拌10-15分钟。之后，将p-TsOH（0.74mmol，2当量）加入到反应混合物中并回流4-5小时并通过TLC监测。反应完成后，将反应物升至室温，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取，有机层用硫酸钠干燥，减压浓缩。得到的残留物用硅胶柱色谱纯化。通过乙酸乙酯：己烷（4:96）混合物和纯化合物的100-200目大小确定为2-溴-1-苯基 - 乙酮3a-g。

93%

at 70℃; for 2 h; Green chemistry

氧化溴化的代表性实例描述如下：搅拌1.2g苯乙酮1a（10mmol）和0.121g Cu（NO 3）2·3H 2 O（0.5mmol）的混合物，并且氧气球（约0.5-1L）是附着在反应系统上。然后向混合物中滴加8mol / L氢溴酸水溶液（1.5mL，12mmol）。然后将反应混合物在70℃下搅拌并通过TLC或GC监测。反应完成后，将混合物用CH 2 Cl 2萃取。首先用5％亚硫酸钠，饱和碳酸氢钠溶液，然后用水洗涤有机萃取物，最后用无水硫酸镁干燥。真空除去溶剂，残余物用柱色谱（硅胶，石油醚/二氯甲烷3：1）纯化，得到产物，α-溴苯乙酮（2a），1.81g，收率：91％。

92%

With 1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione In chloroform at 40 - 45℃; for 2.5 - 3 h;

将4'-甲基苯乙酮（402.6g，3摩尔）和氯仿（1.6L）置于3L三颈烧瓶中，该烧瓶装有机械搅拌器，连接到加热器控制器的热电偶，冷凝器和氮气吹扫。首先将烧瓶置于保持在40℃的水浴中。将固体1,3-N，N-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（145.3g，~0.5摩尔）加入到搅拌的溶液中，然后加入催化浓硫酸。酸（2.5毫升）。温度升至45℃。一旦温度降至约40℃，加入第二部分1,3-N，N-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（145.3g，约0.5摩尔）。再次，温度升至45℃，然后缓慢冷却至-40℃，然后加入最后部分的1,3-N，N-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（145.3g，~0.5摩尔）。将加热套置于烧瓶下，并将溶液在45℃下保持搅拌直至橙色消失。总加成反应时间为2.5-3小时。粗溴酮溶液的HPLC分析显示5-6％未反应的酮，-2％的二溴化产物和-92％的α-溴-2'-甲基苯乙酮。过滤除去固体5,5-二甲基 - 乙内酰脲，用氯仿（~200mL）洗涤。将含有粗α-溴-4'-甲基苯乙酮的氯仿滤液置于加料漏斗中进行转移。

88%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In dichloromethaneIrradiation

通用方法：在干燥管中，加入取代的苯乙酮（2mmol），NBS（2mmol）和PTSA（0.2mmol，10mol％）。加入3-4ml无水DCM，然后将管在超声波中照射直至反应完成（TLC）。然后冷却反应混合物并用3×10ml量的DCM萃取。分离有机层，用无水MgSO 4干燥，最后通过硅胶色谱法纯化[16]。

84%

With tetra-n-butylammonium tribromide In methanol; dichloromethane at 20℃;

例2; 2-溴-1-对甲苯基-1-乙酮向1-对甲苯基 - 乙酮（0.5g，4.16mmol）的二氯甲烷 - 甲醇（50ml-20mL）溶液中加入四丁基三溴化铵（2.2g，在室温下4.58mmol）。搅拌混合物直至橙色褪色。然后减压蒸馏溶剂，所得沉淀物用乙酸乙酯萃取。将有机层用硫酸钠干燥并真空蒸发，得到残余物，将其通过快速柱色谱法纯化，得到所需产物2-溴-1-对甲苯基-1-乙酮（0.74g，84％）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ2.39（s，3H），4.89（s，2H），7.37（d，2H），7.89（d，2H）; ESI-MS（MH +）：213和215。

84%

With hydrogen bromide; potassium iodide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 8 h;

一般步骤：在0℃冰浴中冷却的RBF中，取HBr（12mmol，在2ml水中）。向其中逐滴加入NaNO 2（5mmol，在5ml水中）的溶液。将反应物搅拌15分钟，保持温度在0℃并加入KI（5mol％）。 10分钟后，立即加入酮（10mmol）。 15分钟后，将反应温度缓慢升至室温。通过TLC（乙酸乙酯：石油醚，1：9）监测反应。反应完成后，加入50ml CHCl3并分离有机层。水层用25ml CHCl3萃取，合并的有机层用10％NaHSO3溶液（2×20ml）和10％NaHCO3溶液（2×20ml）洗涤。有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。柱色谱（硅胶，60-120，乙酸乙酯：石油醚）后得到纯产物。

80%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 85℃; for 4 h;

通用方法：将取代的芳基乙酮14a-i（10mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（1.4g，12mmol）和对甲苯磺酸（2.8g，15mmol）在乙腈（50mL）中的混合物在85℃下搅拌持续4小时。在反应完成后（通过TLC表示），使反应物料达到环境温度并在减压下蒸发过量的乙腈。将如此获得的残余物在水中混合，用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。得到的粗产物用正己烷重结晶，得到纯的1-芳基-2-溴乙酮15a-i，产率75-85％。

73%

With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 80℃;

通用方法：改进的反应途径：将NBS（1.2当量）加入到具有p-TSA（0.2当量）的适当取代的苯乙酮9a-91（1.0当量）在CH 3 CN（15mL）中的溶液中。将溶液在80℃下加热3-5小时直至所有原料都已消耗（TLC监测）。将反应物质倒入冰冷的水中并用DCM（3×20mL）萃取。将无水Na 2 SO 4加入到合并的有机层中，过滤并在减压下除去过量的溶剂。得到的固体/液体用己烷洗涤，得到化合物10a-10i，4,5

73%

With hydrogen bromide; bromine In methanol at 20℃; for 4 h;

在100ml圆底烧瓶中加入5.36g（0.04mol）对甲基苯乙酮，加入40ml甲醇使体系均匀。加入几滴氢溴酸作催化剂，缓慢加入2ml（0.04mol）溶液。在室温剧烈搅拌下，将溴在20ml甲醇中控制滴加速率。溴消失后，再加入。约2小时后，继续室温反应2小时，反应后完成后，在搅拌下快速倒入约200ml冰水中。产生大量白色絮状物或块状固体，抽滤，滤饼用水洗涤，自然干燥过夜，得到7.8g白色固体。。熔点：53℃，收率为73％

65%

With bromine In acetic acid at 10 - 35℃; for 5 h;

制备10：2-溴-1-（4-甲基苯基）-1-乙酮向搅拌的20g（150mmol）4-甲基苯乙酮在100mL冰醋酸中的溶液中加入催化量的HBr（0.5mL）然后在10-15℃下滴加溶于乙酸（30mL）中的21.40g（134mmol）溴。将反应混合物在25-35℃下搅拌5小时，然后倒入水（100mL）中。过滤分离的固体，得到所需产物（20g，65％）。

62%

With iodine pentoxide; potassium bromide In water at 20℃; for 23 h;

通用方法：将芳烃（0.5mmol），I 2 O 5（334mg，1.0mmol）和KBr（148mg，1.25mmol）的混合物溶于2mL H 2 O中。在室温下搅拌指定的时间后反应完成。将混合物用乙酸乙酯萃取并减压浓缩，并通过快速柱色谱（硅胶）纯化混合物，得到所需产物。

53%

With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃;

向100mL圆底烧瓶中加入10mmol 4-甲基苯乙酮和11mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）.35mL乙酸乙酯溶解，然后加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应温热至40℃。 °C并反应。在TLC跟踪反应后，过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂，并将滤液旋转干燥。柱色谱（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯）得到淡黄色晶体，产率为53％。

53%

With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃;

在100mL圆底烧瓶中，加入10mmol 4-甲基苯乙酮和11mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）.35mL乙酸乙酯溶解，然后加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。反应温热到40°C并反应。在TLC跟踪反应后，过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂，并将滤液旋转干燥。柱色谱（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯）得到浅黄色晶体，产率53％。

参考文献：

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[108] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 18, p. 3570 - 3574

5. 合成：619-41-0

17263-64-8

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

86%

With ferric(III) bromide; silica gel In dichloromethane at 20℃; for 0.17 h;

一般步骤：向5mL圆底烧瓶中加入FeCl 3（0.25mmol），硅胶（100mg）和DCM（2mL）。然后缓慢注入含有α-重氮 - 酮（0.50mmol）的1mL二氯甲烷溶液。在室温下搅拌10分钟后，将反应混合物真空浓缩，并通过柱色谱法用10：1 PE / EA纯化，得到所需的α-卤代酮。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 13, p. 1200 - 1203

6. 合成：619-41-0

60655-81-4

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

154 mg

With oxone; 2-iodo-3,4,5,6-tetramethylbenzoic acid In water; acetonitrile at 25 - 30℃; for 10 h;

通用方法：在室温下，向烯烃（0.5-1.2mmol）在10-16mL乙腈 - 水（1：1）混合物中的溶液中加入NBS（1.05当量）。搅拌反应混合物直至所有烯烃被消耗，通过TLC分析监测。随后，将TetMe-IA（10mol％）和Oxone（1.0equiv）引入反应混合物中，继续搅拌。通过TLC分析判断氧化完成后，将反应混合物用饱和NaHCO 3溶液洗涤。将有机物用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取2-3次，并将合并的有机萃取物用无水Na 2 SO 4干燥。真空除去溶剂，将所得残余物进行短垫硅胶柱色谱，分离出纯的α-溴代酮。

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2010, vol. 40, # 21, p. 3233 - 3239
[2] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 40, p. 5827 - 5832

7. 合成：619-41-0

766-97-2

619-41-0

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 8, p. 1983 - 1989
[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
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[4] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 29, p. 4151 - 4158

8. 合成：619-41-0

51270-89-4

619-41-0

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 25, p. 8206 - 8218

9. 合成：619-41-0

13664-98-7

619-41-0

产率

合成条件

实验参考步骤

170 mg

With water; sodium sulfite In ethyl acetate; acetone at 20℃;

通用方法：向搅拌的炔（1mmol）的乙酸乙酯（1mL）溶液中加入0.1mL丙酮：水（1：1）和TsNBr 2（2mmol）。 10分钟后，加入Na 2 SO 3（8mmol）并将反应物在室温下搅拌直至完成，如通过TLC监测的。用乙酸乙酯萃取有机层，用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。粗产物用硅胶（230-400目）快速色谱法纯化，用石油醚乙酸乙酯洗脱。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 29, p. 4151 - 4158

10. 合成：619-41-0

1616490-75-5

619-41-0

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 49, p. 6565 - 6568

11. 合成：619-41-0

536-50-5

619-41-0

参考文献：

[1] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 50, p. 28632 - 28636
[2] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 10, p. 3710 - 3714

12. 合成：619-41-0

13664-98-7

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 1, p. 155 - 159

13. 合成：619-41-0

N/A

619-41-0

参考文献：

[1] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 11, p. 2704 - 2707

14. 合成：619-41-0

622-97-9

33458-08-1

60655-81-4

619-41-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 21, p. 2529 - 2532

15. 合成：619-41-0

598-21-0

108-88-3

619-41-0

参考文献：

[1] Heterocycles, 1997, vol. 45, # 7, p. 1363 - 1384
[2] Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1713

16. 合成：619-41-0

92520-13-3

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 10, p. 1629 - 1637

17. 合成：619-41-0

22118-09-8

108-88-3

619-41-0

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 30, p. 4187 - 4196

18. 合成：619-41-0

536-50-5

40180-80-1

65189-93-7

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 51, p. 6695 - 6699

19. 合成：619-41-0

536-50-5

40180-80-1

60655-81-4

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 51, p. 6695 - 6699

20. 合成：619-41-0

536-50-5

40180-80-1

65189-93-7

60655-81-4

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 51, p. 6695 - 6699

21. 合成：619-41-0

108773-83-7

619-41-0

67-64-1

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 14, p. 3143 - 3150

产率	合成条件	实验参考步骤
83%	With sodium chlorate; hydrogen bromide In water at 0 - 20℃; for 12 h;	一般步骤：进行1-苯基乙醇（一种苯基烷基醇衍生物）的单溴化反应。具体地，将0.37mL（3mmol，1当量）1-苯基乙醇置于25mL圆底烧瓶中，使用注射器。使用100mL容量瓶制备5M氯酸钠水溶液，并将0.6mL（3mmol，1当量）5M氯酸钠水溶液（NaClO 3）加入到圆底烧瓶中。制备冰浴。将含有溶液的圆底烧瓶放入冰浴中。制备3M氢溴酸（HBr）的水溶液，其中HBr：水= 1：2的比例，并且在注射器中将2.1mL（3mmol，2当量）的3M氢溴酸水溶液加入到该溶液中。泵Lt;加完3M HBr水溶液后，取出冰浴，在室温下搅拌12小时。反应完成后，用硫代硫酸钠除去剩余的Br2。萃取有机层。用蒸馏水和CH2Cl2，然后用MgSO4干燥。使用柱色谱（CH 2 Cl 2：正己烷= 1：7）获得最终产物（0.505g，85％收率）。上述合成方法示于下面的反应方案2中，最终产物的1 H-NMR谱示于图2中。

23. 合成：619-41-0

67-66-3

7726-95-6

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 576
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24. 合成：619-41-0

7726-95-6

64-19-7

122-00-9

619-41-0

参考文献：

[1] Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 576
[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1897, vol. <3> 17, p. 909
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1898, vol. <3> 19, p. 138

25. 合成：619-41-0

7664-93-9

33491-05-3

64-19-7

619-41-0

参考文献：

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P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：619-41-0

(请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-(p-tolyl)ethanone

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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