2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-腈

CAS号:612487-72-6

CAS号612487-72-6, 是PI3K/Akt/mTOR类化合物, 分子量为334.37, 分子式C19H18N4O2, 标准纯度98+%, 毕得医药(Bidepharm)提供612487-72-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

2-羟基-3-[5-[(吗啉-4-基)甲基]吡啶-2-基]-1H-吲哚-5-腈 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Hydroxy-3-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile

货号:BD328422 2-Hydroxy-3-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)-1H-indole-5-carbonitrile 标准纯度:, 98+%
612487-72-6
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1. 合成:612487-72-6

612488-09-2

557-21-1

612487-72-6

产率 合成条件 实验参考步骤
73%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.07 h;
Stage #2: at 50℃; for 3 h;
例6;使用双 - (二亚苄基丙酮)钯(O)和三叔丁基膦,2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-5-甲腈。 5-溴-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-2-醇(1.00g,2.57mmol),锌粉(25.5mg,0.386mmol)和bis(用磁力搅拌棒将二苄基丙酮(钯)(0)(37mg,0.064mmol)加入到10mL schlenk管中。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽空并用氮气重新填充两次。然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(7mL),然后用叔丁基膦(65μL20%w / v甲苯溶液,0.064mmol)加入。然后将混合物在搅拌下加热至50℃并保持4分钟,然后加入氰化锌(169mg,1.42mmol)对抗正氮气流。将混合物在50℃下搅拌3小时,此时HPLC分析显示100%转化率,然后冷却至室温并通过烧结玻璃过滤器过滤。然后将3-巯基丙基官能化二氧化硅(0.3g)加入滤液中,将混合物在40℃搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃并在5分钟内加入乙酸四钠 - 乙二胺乙酸钠(25mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用10mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到0.63g,73%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚 - 5甲腈。表征数据符合实施例5。
71%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 40 - 50℃; for 0.07 h;
Stage #2: at 50℃; for 3 h;
例5; 2-Hγdroxy-3-r5-(morpiiolin-4-ylmethyl)pyridin-2-vn 1H-吲哚-5-甲腈,使用二-μ-溴双(三叔丁基膦)二钯。(I)含锌粉5 - 溴-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚-2-醇(2.00g,5.151mmol),锌粉(40.8mg,0.618mmol)和di-μ将溴代双(三叔丁基膦)二钯(I)(50mg,0.064mmol)加入带有磁力搅拌棒的50mL schlenk管中。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽空并用氮气重新填充两次。然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(14mL)。然后将混合物在搅拌下加热至50℃并保持4分钟,然后加入氰化锌(339mg,2.83mmol)对抗正氮气流。将混合物在50℃下搅拌3小时,此时HPLC(高效液相色谱)分析显示100%转化率,然后冷却至室温并通过烧结玻璃滤器过滤。然后将3-巯基丙基官能化二氧化硅(0.3g)加入滤液中,将混合物在40℃搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃,用5分钟加入四亚甲基二胺四乙酸酯(25mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用25mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到1.23g,71%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H - 吲哚-5-甲腈。 1H NMR(d <5-DMSO,400MHz)δ14.79(宽s,1H)3 10.86(宽s,1H),8.08(s,1H),7.95(s,1H),7.83(d,J = 8.8) Hz,1H),7.27(dd,J = 8.0,0.9Hz,1H),7.01(d,J = 8.0Hz,1H),3.57(t,J = 4.4Hz,4H),3.36(s,2H), 2.36(宽s,4H)ppm; 13CNMR(λ-DMSO,400MHz)δ168.8,148.6,141.8,137.0,136.1,125.4,123.9,122.3,121.1,118.8,118.3,108.7,101.3,84.6,66.1,58.4,52.8ppm; MS(ES)m / z [M + + 1] 335.实施例132-羟基-3- |“5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-5-甲腈,大规模5-将溴-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚-2-醇(6.673kg)和锌粉(0.134kg)与二甲基甲酰胺(80L)和浆料混合在室温下搅拌。用氮气吹扫混合物直至氧气水平低于0.02mg / L.Di-μ-溴双(三叔丁基膦)二钯(I)(0.168kg加入浆液中,容器为通过抽真空和氮气再填充使其惰性化。将混合物加热至40℃,一次性加入氰化锌(1.109kg),使体系再次惰性化,将得到的混合物加热至内部温度50℃。 C并搅拌3小时.HPLC显示此时完全转化。将反应混合物在内温50℃下过滤,滤饼用二甲基甲酰胺(3L),巯基丙基官能化二氧化硅(1.458kg,25pe)洗涤。将rcentw / w)加入滤液中,并将混合物在50℃的内部温度下搅拌82小时。滤除清除剂,将滤液真空浓缩。除去62L(~60%)二甲基甲酰胺后,在40℃的内温下加入乙二胺四乙酸四钠盐水溶液(0.3M,142L),将所得混合物搅拌1小时,保持内部温度为40℃。在5小时内将混合物冷却至1℃并滤出产物。在50℃下真空干燥,得到5.2kg,90%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-5-甲腈,HPLC纯度至少为90% 。 MS(ES)m / z [M + +1] 335。
69%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.20 h;
Stage #2: at 50℃; for 3 h;
例7; 2-羟基-3 - [“5-(吗啉-4-基甲基吡啶-2-基)-1H-吲哚-5-甲腈,使用bisf二亚苄基丙酮)palladiurn(O)和三邻甲苯基膦.5-溴-3- [ 5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-2-醇(1.00g,2.57mmol),锌 - 粉(25.5mg,0.386mmol),双(二琥珀酰基丙酮)钯(0)(将74mg,0.128mmol)和三 - 重量/偶氮氯膦(79.6mg,0.258mmol)加入带有磁力搅拌棒的10mL schlenk管中。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽真空。用氮气重新填充两次,然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(7mL),然后将混合物在搅拌下加热至50℃并保持12分钟,然后加入氰化锌(169mg,1.42mmol)。将该混合物在50℃下搅拌3小时,此时HPLC分析显示转化率为100%,然后冷却至室温并通过烧结玻璃过滤器过滤.3-巯基丙基官能团然后将二氧化硅(0.3g)加入到滤液中,将混合物在40℃下搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃,用5分钟加入四亚甲基二胺四乙酸酯(25mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用10mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到0.59g,69%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H- rndole -5- carbonitiile。表征数据符合实施例5。
49%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 50℃; for 2 h;
例8;使用双(二琥珀酰基丙酮)palladrurn(O)和1,2,3,4,5-五苯基-r-的2-羟基-3-r5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] - 吲哚-S-甲腈fdi-ferf- butylphosphino)ferrocene.5-溴-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚-2-醇(0.100g,0.257mmol),锌粉(2.0 mg(0.031mmol),双(二亚苄基丙酮)钯(0)(7.4mg,0.0128mmol)和1,2,3,4,5-五苯基-r-(二叔丁基膦基)二茂铁(9.2mg,0.0128mmol) )将具有磁力搅拌棒的10mL schlenk管加入。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽空并用氮气重新填充两次。然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(0.7mL)。然后将混合物在搅拌下加热至50℃并保持5分钟,然后加入氰化锌(17mg,0.14mmol)对抗正氮气流。将混合物在50℃下搅拌2小时,此时HPLC分析显示100%转化,然后冷却至室温并通过烧结玻璃过滤器过滤。然后将3-巯基丙基官能化二氧化硅(0.03g)加入滤液中,将混合物在40℃搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃,用5分钟加入四亚甲基二胺四乙酸酯(1.5mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用1mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到0.042g,49%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚 - 5甲腈。表征数据符合实施例5。
41%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 50℃; for 2 h;
例10; 2-双羟基-3-r5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基11H-吲哚-5-甲腈,使用双叔丁基膦)钯(O)5 5-溴-3- [5-(吗啉) - 4-(甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚-2-醇(0.100g,0.257mmol),锌 - 粉(2.0mg,0.031mmol),和双(三叔丁基膦)钯(0) (6.7mg,0.013mmol)加入带有磁力搅拌棒的10mL schlenk管中。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽空并用氮气重新填充两次。然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(0.7mL)。然后将混合物0在搅拌下加热至50℃并保持5分钟,然后加入氰化锌(17mg,0.14mmol)对抗正氮气流。将混合物在50℃下搅拌2小时,此时HPLC分析显示100%转化,然后冷却至室温并通过烧结玻璃过滤器过滤。然后将3-巯基丙基官能化二氧化硅(0.03g)加入滤液中,将混合物在40℃下搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃,用5分钟加入四乙酸四钠 - 乙二胺四乙酸钠(1.5mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用10mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到0.035g,41%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚 - 5甲腈。表征数据符合实施例5。
35%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 50℃; for 2 h;
例9; 2-羟基-3- [5 - ('吗啉-4-基甲基)吡啶基-2-基11H-吲哚-5-腈用于双(二琥珀酰基丙酮)钯(Q)和2-二环己基氧基膦基)联苯。 5-溴-3- [5-(moipholm-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚-2-醇(0.100g,0.257mmol),锌粉(2.0mg,0.031mmol),双(将二苄基丙酮(苄基亚丙基)钯(0)(7.4mg,0.0128mmol)和2-二环己基膦基联苯(4.6mg,0.0128mmol)加入带有磁力搅拌棒的10mL schlenk管中。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽空并用氮气重新填充两次。然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(0.7mL)。然后将混合物在搅拌下加热至50℃并保持5分钟,然后加入氰化锌(17mg,0.14mmol)对抗正氮气流。将混合物在50℃下搅拌2小时,此时HPLC分析显示100%转化,然后冷却至室温并通过烧结玻璃过滤器过滤。然后将3-巯基丙基官能化二氧化硅(0.03g)加入滤液中,将混合物在40℃下搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃并在5分钟内加入四乙酸二亚甲基二胺乙酸酯(25mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用10mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到0.030g,35%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚 - 5- o腈。表征数据符合实施例5。
35%
Stage #1: With zinc In N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 50℃; for 2 h;
例11;使用双(二琥珀酰基丙酮)钯(0)和双 - 叔丁基膦(钯)钯(0)的组合,2-羟基-3-r5-(吗啉-4-基甲基)ρyridin-2-yll 1H-吲哚-5-腈)5-溴-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-2-醇(0.100g,0.257mmol),锌粉(2.0mg,0.031mmol),)将双(二亚苄基丙酮)钯(0)(7.4mg,0.013mmol)和双(三叔丁基膦)钯(0)(6.7mg,0.013mmol)加入带有磁力搅拌棒的10mL schlenk管中。用橡胶隔膜密封schlenk管,然后抽空并用氮气重新填充两次。然后用注射器加入脱气的二甲基甲酰胺(0.7mL)。然后将混合物在搅拌下加热至50℃并保持5分钟,然后加入氰化锌(17mg,0.14mmol)对抗正氮气流。将混合物在50℃下搅拌2小时,此时HPLC分析显示100%转化,然后冷却至室温并通过烧结玻璃过滤器过滤。然后将3-巯基丙基官能化二氧化硅(0.03g)加入滤液中,将混合物在40℃搅拌过夜,然后过滤。将滤液加热至60℃,用5分钟加入四亚甲基二胺四乙酸酯(1.5mL的0.30M水溶液),得到亮黄色沉淀。将混合物冷却至室温并过滤。将沉淀物用10mL水洗涤,然后在40℃下真空干燥,得到0.030g,35%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚 - 5-甲腈。表征数据符合实施例5。

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参考文献:
[1] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[2] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 28-29
[3] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[4] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[5] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[6] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[7] Patent: WO2007/89193, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28

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2. 合成:612487-72-6

1073614-10-4

612487-72-6

产率 合成条件 实验参考步骤
81%
Stage #1: at 60℃; for 3 h;
Stage #2: With ammonia In methanol; dichloromethane
例17; 2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2- ylllH吲哚-5-甲腈;得到1,2-二羟基-3-(5-吗啉-4-基甲基 - 吡啶-2-基)-1H-吲哚-5-甲腈(1.0g,94%纯度,10.73mmol)的乙酸溶液(在60℃下加入60ml铁粉(1.8g,32.19mmol),将得到的深绿色溶液在60℃下搅拌3小时。将悬浮液从油浴中取出并冷却至室温。硅藻土。(R)。加入(10g)并将混合物浓缩至干。然后通过二氧化硅柱色谱法纯化混合物,用二氯甲烷/甲醇(1%氢氧化铵)5:1洗脱,得到橙色固体;将其用异丙醇再浆化,过滤,然后用异丙醇洗涤。在真空下在50℃下干燥后,得到2.89g,81%收率的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-5-甲腈,为黄色粉末。 1H NMR(400MHz; CDCl3,):δ14.76(br s,1H),10.9(s,1H),8.07(s,1H),7.88(s,1H),7.77(m,2H),7.26(dd, J = 1.08,7.97Hz,1H),7.00(d,J = 8.0Hz,1H),3.55(m,4H),3.35(s,2H),2.35(br s,4H); 13C NMR:(100MHz,CDCl3):δ169.2,148.9,142.5,1367.5,136.4,125.7,124.5,122.8,121.8,121.5,119.3,118.8,101.8,84.966.6,58.8,53.3ppm; MS(ESI)m / z [M + 1] + 335。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/130312, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
3. 合成:612487-72-6

1073614-09-1

612487-72-6

产率 合成条件 实验参考步骤
49% With triethylamine In acetic acid butyl ester at 90℃; 例15;用三乙胺制备2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] - 吲哚-5-甲腈;向(2-氨基-5-氰基 - 苯基) - (5-吗啉-4-基甲基 - 吡啶-2-基) - 乙酸乙酯溶液在乙酸正丁酯(10ml,0.16M,1。加入三乙胺(0.25ml,1.5mmol),将混合物加热至90℃并搅拌过夜。将所得浆液冷却至0℃,然后过滤并用叔丁基甲基醚(20ml)洗涤。在真空下在50℃下干燥后得到0.26g;得到49%的2-羟基-3- [5-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] 1H-吲哚-5-甲腈,为橙色固体。 。 1H NMR(400MHz; CDCl3,):δ14.76(br s,1H),10.9(s,1H),8.07(s,1H),7.88(s,1H),7.77(m,2H),7.26(dd, J = 1.08,7.97Hz,1H),7.00(d,J = 8.0Hz,1H),3.55(m,4H),3.35(s,2H),2.35(br s,4H); 13C NMR:(100MHz,CDCl3):δ169.2,148.9,142.5,1367.5,136.4,125.7,0124.5,122.8,121.8,121.5,119.3,118.8,101.8,84.966.6,58.8,53.3ppm; MS(ESI)m / z [M + 1] + 335。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/130312, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
4. 合成:612487-72-6

N/A

612487-72-6

参考文献:
[1] Patent: WO2003/82853, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 63
5. 合成:612487-72-6

311774-34-2

612487-72-6

产率 合成条件 实验参考步骤
7%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide for 0.25 h;
Stage #2: for 1 h; Heating / reflux
例52; 2-羟基-3-rS-(吗啉-4-基甲基)吡啶-2-基] -1H-吲哚-5-腈盐酸盐;向5-氰基羟吲哚(720mg,4.55mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(5mL)中的悬浮液中加入氢化钠(248mg,6.2mmol,60%分散于油中)。 15分钟后,加入4 - [(6-氯吡啶-3-基)甲基]吗啉(323mg,1.52mmol;描述于:Maienfisch,P。等人,J.Med.Chem.2000,43,5003)。解决方案。将反应混合物加热回流1小时。真空除去溶剂,将残余物在乙酸乙酯和水之间分配。将2M HCl水溶液加入到乙酸乙酯和水的混合物中直至微酸性pH,然后加入NaHCO 3直至饱和。用乙酸乙酯萃取混合物。用盐水洗涤有机层,干燥(Na 2 SO 4)并真空除去溶剂。将粗产物溶于甲醇和乙酸乙酯的混合物中并在冰上冷却。加入HCl的乙醚溶液直至酸性pH。在真空中除去大约一半的溶剂体积。过滤沉淀的盐酸盐,用乙酸乙酯洗涤,真空干燥。通过在乙酸乙酯和饱和NaHCO 3水溶液之间分配将盐转化回碱。所得物质(142mg)在硅胶柱上纯化,用氯仿/乙醇(9:1)洗脱,得到34mg(7%收率)标题化合物,为黄色固体状物:1H NMR( CDCl3,400MHz)8 14.96(br s,1 H),8.83(br s,1 H),7.79(dd,J = 9,1 Hz,1 H),7.69(s,1 H),7.63(s 1 H),7.50(d,J = 9Hz,1H),7.29-7。 26(m,1H),7.06(d,J = 8Hz,1H),3.75-3。 72(m,4H),3.44(s,2H),2.50-2。 49(m,4 H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2003/82853, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 59
6. 合成:612487-72-6

557-21-1

612488-09-2

612487-72-6

参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 3, p. 540 - 543

警告声明

一般
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P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
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P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
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P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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