CAS号:6090-09-1

CAS号6090-09-1, 是半饱和环/半饱和并环类化合物, 分子量为138.20, 分子式C9H14O, 标准纯度96%, 毕得医药(Bidepharm)提供6090-09-1批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-乙酰基-1-甲基-环己烯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone

货号:BD212456 1-(4-Methylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone 标准纯度:, 96%
6090-09-1
6090-09-1
6090-09-1

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合成路线

1. 合成:6090-09-1

55511-67-6

6090-09-1

产率 合成条件 实验参考步骤
93% With pyridinium chlorochromate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 2 h; 在0°,将12和9的粗混合物(1.48g)的二氯甲烷(8ml)溶液滴加到PCC(2.69g,7.77mmol)和硅藻土(2.67g)的二氯甲烷(40mL)悬浮液中。 C。在加入后2小时内将混合物在室温下搅拌,然后通过短硅藻土垫和硅胶过滤,用二氯甲烷冲洗。蒸发溶剂后,粗混合物经硅胶过滤纯化,用石油醚/乙醚(8/2)洗脱,最后得到410mg 9,为浅黄色油状物。当纯化12(543mg,3.9mmol)用作起始原料时,相同的方案得到500mg(93%)的9H NMR(400MHz,CDCl3):δ5.31(s,1H),2.50-2.39( m,1H),2.16-1.84(m,6H),2.10(s,3H),1.58(s,3H)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3):δ211.99,133.77,119.23,47.20,29.46,27.92,27.02,24.87,23.36。 MS(EI,70eV,m / z%):43(32),67(36),77(17),79(26),93(18),95(78),105(17),123( 50),138(M +,100)。
参考文献:
[1] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
2. 合成:6090-09-1

78-94-4

78-79-5

6090-09-1

产率 合成条件 实验参考步骤
93% With tris(pentafluoroethyl)difluorophosphorane In dichloromethane at 0 - 25℃; for 21 h; 在50mL双颈圆底烧瓶中,将异戊二烯(e)(2.18g,32mmol)加入到甲基乙烯基酮(a)(3.57g,50mmol)二氯甲烷(15mL)的溶液中,0。 C。在0℃下向该混合物中加入二氟三(五氟乙基)正膦,(C2F5)3PF2(22mg,51μmol,0.16mol / d,基于异戊二烯)。将混合物在0℃下搅拌5小时并在室温下搅拌16小时直至反应完成(通过NMR光谱监测)。加入喷雾干燥的KF(0.025g,0.43mmol)并将悬浮液再搅拌30分钟。将悬浮液用双蒸水(50mL)洗涤五次,分离水相,随后用MgSO 4干燥CH 2 Cl 2相,过滤并在80℃常压下蒸馏出CH 2 Cl 2和过量的甲基乙烯基酮(a)。 。通过分馏分离产物4-乙酰基-1-甲基环己-1-烯(Ia)和3-乙酰基-1-甲基环己-1-烯(Ib)(4.11g,30mmol)(沸点42℃, 1mbar),产率93%。通过1HNMR光谱测定(Ia):( Ib) - 比率为99:1。
参考文献:
[1] Dalton Transactions, 2017, vol. 46, # 3, p. 753 - 759
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 169, p. 50 - 60
[3] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 15, p. 3507 - 3512
[4] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 32, p. 5817 - 5821
[5] Catalysis Science and Technology, 2017, vol. 7, # 5, p. 1045 - 1049
[6] Journal of the Chinese Chemical Society, 2004, vol. 51, # 2, p. 367 - 370
[7] Journal of the Chinese Chemical Society, 2014, vol. 51, # 2, p. 367 - 370
[8] Tetrahedron Letters, 2001, vol. 42, # 10, p. 2011 - 2014
[9] Journal of the American Chemical Society, 1983, vol. 105, # 15, p. 5075 - 5090
[10] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 51, p. 11903 - 11909
[11] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 32, p. 11344 - 11348
[12] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1990, vol. 39, # 1.1, p. 94 - 100
[13] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1990, # 1, p. 107 - 113
[14] Tetrahedron Letters, 1983, vol. 24, # 1, p. 111 - 114
[15] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2569 - 2578
[16] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 15, p. 2669 - 2676
[17] Chemical Science, 2016, vol. 7, # 3, p. 2037 - 2050
[18] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 44, p. 6303 - 6306
[19] Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 309
[20] Chem.Abstr., 1941, p. 5873
[21] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 109,120
[22] Tetrahedron, 1964, vol. 20, p. 333 - 339
[23] Journal of Organic Chemistry, 1971, vol. 36, # 18, p. 2616 - 2621
[24] Helvetica Chimica Acta, 1973, vol. 56, # 5, p. 1800 - 1802
[25] Journal of Organic Chemistry, 1974, vol. 39, # 12, p. 1656 - 1658
[26] Journal of Organometallic Chemistry, 2001, vol. 624, # 1-2, p. 392 - 394
[27] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 37, p. 13171 - 13180

更多

3. 合成:6090-09-1

29548-14-9

6090-09-1

55511-67-6

产率 合成条件 实验参考步骤
46% With dihydrogen peroxide; potassium hydroxide In water; dimethyl sulfoxide; isopropyl alcohol at 20 - 80℃; for 3.50 h; 向在7.6ml二甲基亚砜和18ml异丙醇的混合物中稀释的11(1.98g,13.0mmol,1当量)的溶液中,在室温下加入10.2M过氧化氢水溶液(13ml,148mmol,11当量)。温度并搅拌5分钟。然后滴加10.6M氢氧化钾水溶液(8.32ml,88mmol,6.8当量),持续90分钟,并在加入结束前发生放热反应。然后将混合物在80℃下加热并搅拌2小时。冷却后,加入100ml水和50ml二乙醚,倾析混合物。水层用100ml乙醚萃取3次,合并有机相,用盐水洗涤,用MgSO 4干燥,蒸发,得到1.67g淡黄色油状物,用硅胶柱色谱纯化,用石油醚洗脱。 /乙醚(8/2),得到840mg(46%)12的乙酸乙酯6/4非对映异构体混合物,以及209mg(12%)4-乙酰基-1-甲基环己烯9. 12:1 H NMR(400MHz,CDCl 3):δ5.31(s,1H),3.53(dq,J = 38.0) ,6.1Hz,1H),2.10-1.60(m,7H),1.57(s,3H),1.42(s,大,1H),1.13-1.09(m,3H)。 13 C NMR(100MHz,CDCl 3):δ133.16,132.87,119.25,119.09,70.64,70.50,40.11,39.93,29.09,26.87,26.10,24.32,23.95,22.43,19.75,19.56。 MS(EI,70eV,m / z%):非对映异构体1:40(17),67(23),77(22),79(36),91(38),93(100),94(19) ,105(17),107(39),122(49),140(M +,8)。非对映异构体2:67(20),77(19),79(35),81(13),91(34),93(100),94(21),105(14),107(40),122( 48),140(M +,8)。
参考文献:
[1] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
4. 合成:6090-09-1

78-94-4

78-79-5

41723-53-9

6090-09-1

产率 合成条件 实验参考步骤
10% With tin (IV) chloride pentahydrate In benzene at 21℃; for 1 h; Inert atmosphere Lutz和Bailey报道了在没有路易斯酸催化剂的情况下合成13作为位置异构体13a和13b的混合物。[19]对这种合成路线的初步研究涉及首先尝试合成13而没有路易斯酸催化剂,我们的结果反映了那些报道的(13a:13b,比例为0.71-0.29)。[19]随后,与路易斯酸催化剂SnCl 4; 5H 2 O [20]相同的Diels-Alder反应得到13a:13b,其比例为0.92:0.08。这与报道的相似(0.93至0.07 13a:13b)。[19]为此,在圆底烧瓶中装入异戊二烯(3.10mL,31.0mmol),甲基乙烯基酮(2.54mL,31.3mmol),苯(30mL),四氯化锡(IV)五水合物(2.10g,5.99mmol)。将反应在21℃下搅拌1小时。加入水(30mL),分离各层,水层用乙醚(320mL)萃取,合并的有机层用水(30mL),盐水(30mL)洗涤并干燥(MgSO 4) 。在硅胶上进行柱色谱(30%乙醚/己烷作为洗脱液),得到13a,为无色透明液体(440mg,3.19mmol,10%)。 13a的光谱数据如下:1H NMR(CDCl3,400MHz):d5.39(m,1H),2.53(m,1H),2.17(s,3H),1.93-2.16(m,4H),1.54- 1.65(m,5H)。 13C NMR(CDCl3,100MHz):d211.8,133.8,119.2,47.2,29.4,27.9,27.0,24.9,23.3。 IR(纯):cm13010(w),2963(w),2916(m),2857(w),2835(w),1707(s),1439(m),1376(m),1352(m), 1299(w),1282(w),1250(w),1224(w),1166(m),1114(w),1054(w)。 LRMS(EI,70eV)m / z(主峰):55,67,79,91,93,95,105,123,138(M,基峰)。 HRMS:[C9H15O]计算值。 139.111801;发现139.1122。质量测量误差:2.87 ppm。
参考文献:
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 6, p. 581 - 591
[2] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 23, p. 3755 - 3758
[3] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 14, p. 1766 - 1776
[4] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 13, p. 5464 - 5466
[5] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 25, p. 5415 - 5430
[6] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1994, # 6, p. 761 - 766
[7] Chemical Communications, 1996, # 16, p. 1941 - 1942
[8] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1997, # 3, p. 653 - 660
[9] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1997, # 3, p. 653 - 660
[10] Tetrahedron Letters, 1988, vol. 29, # 2, p. 175 - 178
[11] Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 496 - 498
[12] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 16, p. 2545 - 2548
[13] Chemical Communications, 1996, # 16, p. 1941 - 1942
[14] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 34, p. 6253 - 6256
[15] Journal of Physical Chemistry B, 1999, vol. 103, # 15, p. 2878 - 2887
[16] Chemistry Letters, 2000, # 2, p. 178 - 179
[17] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 12, p. 3354 - 3368
[18] Physical Chemistry Chemical Physics, 2007, vol. 9, # 23, p. 2991 - 2998
[19] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 10, p. 1615 - 1625
[20] Chemical Science, 2016, vol. 7, # 3, p. 2037 - 2050

更多

5. 合成:6090-09-1

138-86-3

6090-09-1

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1978, vol. 51, p. 3022 - 3026
[2] Organic Letters, 2005, vol. 7, # 22, p. 5039 - 5042
[3] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
[4] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
6. 合成:6090-09-1

N/A

29837-07-8

6090-09-1

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2569 - 2578
7. 合成:6090-09-1

61187-22-2

6090-09-1

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 16, p. 3357 - 3359
8. 合成:6090-09-1

131510-64-0

6090-09-1

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 42, p. 6027 - 6030
9. 合成:6090-09-1

N/A

25532-79-0

6090-09-1

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2569 - 2578
10. 合成:6090-09-1

78-94-4

106-99-0

41723-53-9

6090-09-1

参考文献:
[1] Patent: US2004/54231, 2004, A1. Location in patent: Page 8
11. 合成:6090-09-1

70901-64-3

6090-09-1

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 5, p. 551 - 554
12. 合成:6090-09-1

67223-99-8

6090-09-1

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1990, vol. 31, # 42, p. 6027 - 6030
13. 合成:6090-09-1

43103-57-7

22273-97-8

19876-42-7

6090-09-1

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1980, vol. 45, # 16, p. 3357 - 3359
14. 合成:6090-09-1

18479-68-0

6090-09-1

参考文献:
[1] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
[2] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
15. 合成:6090-09-1

29548-14-9

6090-09-1

参考文献:
[1] Phytochemistry, 2017, vol. 144, p. 208 - 215
16. 合成:6090-09-1

689-97-4

78-79-5

6090-09-1

参考文献:
[1] Patent: US2301515, 1940,
[2] Patent: US2301515, 1940,
17. 合成:6090-09-1

74043-09-7

17023-58-4

6090-09-1

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 6, p. 883 - 894
[2] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 5, p. 551 - 554
[3] Tetrahedron, 1983, vol. 39, # 6, p. 883 - 894
18. 合成:6090-09-1

86105-38-6

6090-09-1

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2569 - 2578
[2] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2569 - 2578
19. 合成:6090-09-1

6090-08-0

6090-09-1

参考文献:
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 27 - 31
20. 合成:6090-09-1

78-94-4

78-79-5

6090-09-1

55169-94-3

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, p. 355 - 358
21. 合成:6090-09-1

85734-09-4

6090-09-1

参考文献:
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 324, p. 93
[2] Chem. Zentralbl., 1902, vol. 73, # I, p. 1294
[3] Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2149
[4] Chem. Zentralbl., 1902, vol. 73, # I, p. 1294
22. 合成:6090-09-1

103985-21-3

6090-09-1

参考文献:
[1] Helvetica Chimica Acta, 1932, vol. 15, p. 3,5
23. 合成:6090-09-1

78-94-4

78-79-5

60048-68-2

6090-09-1

参考文献:
[1] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1987, vol. 36, # 4, p. 887
[2] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1987, # 4, p. 959
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24. 合成:6090-09-1

N/A

6090-09-1

参考文献:
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 324, p. 93
[2] Chem. Zentralbl., 1902, vol. 73, # I, p. 1294
25. 合成:6090-09-1

85734-09-4

5034-20-8

6090-09-1

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2149
[2] Chem. Zentralbl., 1901, vol. 72, # I, p. 1008
26. 合成:6090-09-1

138-87-4

6090-09-1

参考文献:
[1] Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2149
27. 合成:6090-09-1

874-61-3

74-88-4

6090-09-1

参考文献:
[1] Tetrahedron, 1968, vol. 24, p. 859 - 876
28. 合成:6090-09-1

95684-40-5

78-94-4

41723-53-9

6090-09-1

参考文献:
[1] Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of Chemical Science (English Translation), 1988, vol. 37, p. 692 - 697
[2] Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1988, # 4, p. 810 - 815

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P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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