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(3R,5S,E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯
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杂环砌块
药物杂质对照品
吡啶 醇 其它目标 药物杂质对照品 喹啉 芳基氟化物 手性砌块 含氟砌块 环丙烷 烯基 芳基 酯
医药相关
2-环丙基-4-苯基喹啉

CAS号：586966-54-3

CAS号586966-54-3, 是药物杂质对照品类化合物, 分子量为477.56, 分子式C29H32FNO4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供586966-54-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(3R,5S,E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate

货号：BD291321 tert-Butyl (3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate 标准纯度：, 97%
586966-54-3
586966-54-3
586966-54-3

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  • 应用领域
产品名称 : tert-Butyl (3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoate
中文名称 : (3R,5S,E)-7-(2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉-3-基)-3,5-二羟基庚-6-烯酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 586966-54-3
分子式 : C29H32FNO4
分子量 : 477.57
MDL NO : MFCD12755990
沸点 : -
Pubchem ID : 10299312
InChIKey : RCARMBIYAHBUHR-UQECUQMJSA-N

常用 :

SDS-BD291321 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 35
Num. arom. heavy atoms 16
Fraction Csp3 0.38
Num. rotatable bonds 10
Num. H-bond acceptors 6.0
Num. H-bond donors 2.0
Molar Refractivity 136.6
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

79.65 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

4.0
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.83
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.02
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

3.88
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

6.83
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.11

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-5.52
Solubility 0.00144 mg/ml ; 0.00000301 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.24
Solubility 0.000277 mg/ml ; 0.000000581 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-7.69
Solubility 0.00000977 mg/ml ; 0.0000000205 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 Yes
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.78 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 3.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 4.72

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~29  ►

1. 合成：586966-54-3

147489-06-3

586966-54-3
产率 合成条件 实验步骤
88.4% With hydrogenchloride; water In acetonitrile for 3 h; Large scale 将实施例1中制备的化合物（1.5kg）加入到乙腈（16L）中。在搅拌下，在2小时内将35％HCl溶液（0.91kg）和纯净水（9.5kg）的混合溶液缓慢加入混合物中。将反应混合物再搅拌1小时。用HPLC确认原料耗尽后，淬灭反应。将反应混合物用碳酸氢钠中和，然后用乙酸乙酯萃取。将分离的有机层用氯化钠溶液（1.5kg）洗涤，然后减压浓缩。将所得残余物溶于乙酸乙酯（1.5L）中，然后向其中缓慢加入己烷（9L）。将反应混合物冷却至约10℃，然后搅拌2小时。通过减压过滤分离所得沉淀物，然后在约50℃下减压干燥，得到标题化合物（1.22kg），为白色结晶形式（产率：88.4％）。[HPLC]％面积： 98.555percent
27 g With hydrogenchloride; water In acetonitrile at 25 - 55℃; 实施例-1-丁基（3R，5S，6E）-7- [2-环丙基-4-（4-氟代苯基）喹啉-3-YL] -3,5-二羟基-6-庚酸酯[叔丁基维替卡汀]的制备 在25-30℃下，将二保护的叔丁基匹伐他汀（30g，0.058mol）悬浮于乙腈（210ml）和水（70ml）中。 用稀盐酸（0.1摩尔）将反应物料的pH调节至2.5。 此后，将反应物料加热至50-55℃并通过HPLC监测反应进程。反应完成后，用氨水将反应物料的pH调节至8.5并搅拌30mm。 将产物过滤并在40-45℃下减压干燥，得到标题化合物。产量：27g色谱纯度（HPLC）：99.6％，内酯非对映异构体：0.09％
参考文献：
[1] Patent: US2013/72688, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0060-0062
[2] Patent: US2012/16129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Patent: WO2014/108795, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[4] Patent: JP6231262, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0030-0032
2. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
产率 合成条件 实验步骤
84.4% With sodium tetrahydroborate; diethyl methoxy borane; acetic acid In tetrahydrofuran; methanol at -78 - -40℃; for 5 h; Inert atmosphere 250mL三颈烧瓶，烤熏三次，在氮气氛下加入化合物8（25.3mmol，1当量），THF（120mL），MeOH（20mL），冷却至-40℃，50％Et2BOMe / THF 滴加（10.1g，506mmol，2当量），-78℃反应3小时，在-40℃下加入NaBH 4（1.5g，40.5mmol，1.6当量），-40℃反应2小时，AcOH（20mL）/ THF 在-78℃下滴加（20mL），完成，温度升至0-10。除去THF，将MeOH（50mL×2）加入共沸物中，加入H 2 O（80mL），DCM（80） 液体分离，水层用DCM（50mL×2）萃取。合并的有机层，饱和NaCl洗涤液，用无水Na 2 SO 4干燥，旋转干燥，得到产物9（10.2g，84.4％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106588763, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045
3. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
产率 合成条件 实验步骤
95% With sodium hydroxide In ethanol; water for 2 h; 在实施例6中制造2 - （（4R，6S）-6 - （（E）-2-（2-环丙基-4-（4-氟苯基）喹啉-3-基）乙烯基）-2-苄基 - 叔丁基 - 乙酸1,3-二恶烷-4-基酯，26.2g。在乙醇（50ml）2g中溶解后，2小时后滴加，加入1N氢氧化钠水溶液（100ml），加入水（100ml）， 用乙醚（100ml×2）萃取。 抛出有机层，用盐酸使水层pH1浓稠。 到0，搅拌约1小时。 然后，用氯仿（100ml×2），无水硫酸镁在减压干燥下萃取，得到20.6g叔丁基匹伐他汀。 产量95％
参考文献：
[1] Patent: JP2015/513556, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0144-0145

相关分类

抑制剂/受体激动剂 其它抑制剂 其它目标
高端化学品 杂环砌块 吡啶
分析化学 药物杂质对照品 药物杂质对照品
高端化学品 杂环砌块 喹啉
分子砌块 含氟砌块 芳基氟化物
高端化学品 不对称合成 手性砌块
高端化学品 有机砌块 含氟砌块
分子砌块 脂肪环 环丙烷
高端化学品 有机砌块 烯基
高端化学品 有机砌块 芳基
高端化学品 有机砌块 酯

Tags: 586966-54-3合成|586966-54-3订购|586966-54-3供应商|586966-54-3价格

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

喹啉

货号: BD232760

CAS号: 148901-69-3

相似度: 94.9%

货号: BD216646

CAS号: 147489-06-3

相似度: 93.14%

货号: BD18453

CAS号: 148516-11-4

相似度: 86.28%

货号: BD8056

CAS号: 121660-11-5

相似度: 76.29%

货号: BD02589033

CAS号: 121660-11-5

相似度: 76.29%

货号: BD31641

CAS号: 121660-37-5

相似度: 75.51%

货号: BD02579150

CAS号: 121660-37-5

相似度: 75.51%

相同官能团产品

手性砌块

货号: BD216646

CAS号: 147489-06-3

相似度: 93.14%

货号: BD20409

CAS号: 355806-00-7

相似度: 65.0%

货号: BD599956

CAS号: 1135695-98-5

相似度: 59.56%

货号: BD1926

CAS号: 142569-70-8

相似度: 57.94%

货号: BD682325

CAS号: 1715032-87-3

相似度: 57.53%

烯基

货号: BD232760

CAS号: 148901-69-3

相似度: 94.9%

货号: BD216646

CAS号: 147489-06-3

相似度: 93.14%

货号: BD46621

CAS号: 148901-68-2

相似度: 74.23%

货号: BD245116

CAS号: 256431-72-8

相似度: 70.71%

货号: BD20409

CAS号: 355806-00-7

相似度: 65.0%

酯

货号: BD232760

CAS号: 148901-69-3

相似度: 94.9%

货号: BD216646

CAS号: 147489-06-3

相似度: 93.14%

货号: BD18453

CAS号: 148516-11-4

相似度: 86.28%

货号: BD297333

CAS号: 1799439-14-7

相似度: 74.49%

货号: BD139276

CAS号: 5622-36-6

相似度: 65.63%

醇

货号: BD232760

CAS号: 148901-69-3

相似度: 94.9%

货号: BD8056

CAS号: 121660-11-5

相似度: 76.29%

货号: BD02589033

CAS号: 121660-11-5

相似度: 76.29%

货号: BD20409

CAS号: 355806-00-7

相似度: 65.0%

货号: BD12534

CAS号: 343-10-2

相似度: 63.64%

货号: BD109311

CAS号: 50741-53-2

相似度: 62.86%

合成路线

1. 合成：586966-54-3

147489-06-3

586966-54-3
产率 合成条件 实验参考步骤
88.4% With hydrogenchloride; water In acetonitrile for 3 h; Large scale 将实施例1中制备的化合物（1.5kg）加入到乙腈（16L）中。在搅拌下，在2小时内将35％HCl溶液（0.91kg）和纯净水（9.5kg）的混合溶液缓慢加入混合物中。将反应混合物再搅拌1小时。用HPLC确认原料耗尽后，淬灭反应。将反应混合物用碳酸氢钠中和，然后用乙酸乙酯萃取。将分离的有机层用氯化钠溶液（1.5kg）洗涤，然后减压浓缩。将所得残余物溶于乙酸乙酯（1.5L）中，然后向其中缓慢加入己烷（9L）。将反应混合物冷却至约10℃，然后搅拌2小时。通过减压过滤分离所得沉淀物，然后在约50℃下减压干燥，得到标题化合物（1.22kg），为白色结晶形式（产率：88.4％）。[HPLC]％面积： 98.555percent
27 g With hydrogenchloride; water In acetonitrile at 25 - 55℃; 实施例-1-丁基（3R，5S，6E）-7- [2-环丙基-4-（4-氟代苯基）喹啉-3-YL] -3,5-二羟基-6-庚酸酯[叔丁基维替卡汀]的制备 在25-30℃下，将二保护的叔丁基匹伐他汀（30g，0.058mol）悬浮于乙腈（210ml）和水（70ml）中。 用稀盐酸（0.1摩尔）将反应物料的pH调节至2.5。 此后，将反应物料加热至50-55℃并通过HPLC监测反应进程。反应完成后，用氨水将反应物料的pH调节至8.5并搅拌30mm。 将产物过滤并在40-45℃下减压干燥，得到标题化合物。产量：27g色谱纯度（HPLC）：99.6％，内酯非对映异构体：0.09％
参考文献：
[1] Patent: US2013/72688, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0060-0062
[2] Patent: US2012/16129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14
[3] Patent: WO2014/108795, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 20
[4] Patent: JP6231262, 2017, B2. Location in patent: Paragraph 0030-0032
2. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
产率 合成条件 实验参考步骤
84.4% With sodium tetrahydroborate; diethyl methoxy borane; acetic acid In tetrahydrofuran; methanol at -78 - -40℃; for 5 h; Inert atmosphere 250mL三颈烧瓶，烤熏三次，在氮气氛下加入化合物8（25.3mmol，1当量），THF（120mL），MeOH（20mL），冷却至-40℃，50％Et2BOMe / THF 滴加（10.1g，506mmol，2当量），-78℃反应3小时，在-40℃下加入NaBH 4（1.5g，40.5mmol，1.6当量），-40℃反应2小时，AcOH（20mL）/ THF 在-78℃下滴加（20mL），完成，温度升至0-10。除去THF，将MeOH（50mL×2）加入共沸物中，加入H 2 O（80mL），DCM（80） 液体分离，水层用DCM（50mL×2）萃取。合并的有机层，饱和NaCl洗涤液，用无水Na 2 SO 4干燥，旋转干燥，得到产物9（10.2g，84.4％）。
参考文献：
[1] Patent: CN106588763, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045
3. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
产率 合成条件 实验参考步骤
95% With sodium hydroxide In ethanol; water for 2 h; 在实施例6中制造2 - （（4R，6S）-6 - （（E）-2-（2-环丙基-4-（4-氟苯基）喹啉-3-基）乙烯基）-2-苄基 - 叔丁基 - 乙酸1,3-二恶烷-4-基酯，26.2g。在乙醇（50ml）2g中溶解后，2小时后滴加，加入1N氢氧化钠水溶液（100ml），加入水（100ml）， 用乙醚（100ml×2）萃取。 抛出有机层，用盐酸使水层pH1浓稠。 到0，搅拌约1小时。 然后，用氯仿（100ml×2），无水硫酸镁在减压干燥下萃取，得到20.6g叔丁基匹伐他汀。 产量95％
参考文献：
[1] Patent: JP2015/513556, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0144-0145
4. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2012/63254, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
5. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
产率 合成条件 实验参考步骤
5.1 g With dihydrogen peroxide In methanol; acetone at 15 - 30℃; for 7.50 h; 向反应器中加入72mL甲醇，然后滴加2 - [（4R，6S）-6 - [（E）-2- [2-（4-氟苯基）喹啉-3-叔丁酯]在将反应溶液的温度保持在25至30℃后，在25℃下滴加14.0mL的30％H 2 O 2。乙烯基] -2-苯乙基 - [1.3.2] - 二氧杂环戊烷-4-基]乙酸酯。在15至20°C下保持30分钟。添加完成后，C。持续7个小时。然后通过HPLC分析反应。当反应完成时，向反应器中加入90mL乙腈。然后，将混合物加热至33至37℃并搅拌10分钟。向反应器中加入90mL水15分钟，然后搅拌10分钟，在33-37℃下加入90mL水60分钟。形成晶体后，将混合物在33-37℃下搅拌30分钟。将溶液冷却至10至20℃，再搅拌60分钟并过滤。取出滤液并在55至60℃的内部温度下抽真空，得到5.1g标题化合物
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0173-0175
6. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
产率 合成条件 实验参考步骤
6.1 g
Stage #1: With diethyl methoxy borane In tetrahydrofuran; methanol at -85 - -80℃; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran; methanol at -85 - 30℃; Inert atmosphere		 向500ml干燥的反应烧瓶中加入300ml无水四氢呋喃（THF）和85ml无水甲醇，加入6.3gP-1，用氮气置换反应体系，搅拌至P-1完全溶解。冷却至-80°用液氮C至-85℃，滴加13.8ml 1M二乙基甲氧基硼烷的四氢呋喃溶液，控制滴加速度，使温度保持在-80℃至-85℃，滴加时间约为30分钟。保持温度在-80~-85℃之间，继续搅拌55~60min。然后在部分地区均匀加入0.6g硼氢化钠，加入后约80~90min，保持温度在-80~-85℃之间，过程需要5.5~6h，反应结束。然后在2小时内加热至20°C至30°C。连续培养2至3小时后，加入1.2g冰醋酸，然后在45℃至55℃减压蒸馏除去与甲醇和四氢呋喃混合的有机溶剂，得到油状物。用50ml甲醇溶解油状物，在45℃至55℃减压蒸馏除去甲醇，得到油状物。进一步加入50ml甲醇溶解油状物，减压蒸馏。在45℃至55℃下除去甲醇，得到最终的油状物。然后，向最终的油中加入50ml乙酸乙酯和50ml水，并将混合物搅拌10至15分钟。将混合物静置，水层用乙酸乙酯重复萃取两次。每次加入30ml乙酸乙酯，各搅拌10~15min，静液分离，最后合并有机层。依次用40ml饱和碳酸氢钠水溶液洗涤有机层，用饱和水溶液洗涤两次。氯化钠水溶液，饱和氯化钠水溶液的量，每次40ml，10-15分钟，分配，弃去水层。向有机层中加入2g无水硫酸钠并搅拌30分钟。 。通过抽滤除去无水硫酸钠。将滤液在40℃至50℃的温度下蒸馏以除去乙酸乙酯有机溶剂，得到6.1g P-2油。
参考文献：
[1] Patent: CN104230817, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0069 - 0072
7. 合成：586966-54-3

121660-11-5

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/16129, 2012, A1
[2] Patent: WO2012/63254, 2012, A1
[3] Patent: JP6231262, 2017, B2
8. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/16129, 2012, A1
[2] Patent: WO2012/63254, 2012, A1
[3] Patent: US2013/72688, 2013, A1
9. 合成：586966-54-3

765-43-5

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/16129, 2012, A1
[2] Patent: US2012/16129, 2012, A1
10. 合成：586966-54-3

32249-35-7

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/16129, 2012, A1
[2] Patent: US2012/16129, 2012, A1
11. 合成：586966-54-3

121659-86-7

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: US2012/16129, 2012, A1
[2] Patent: US2012/16129, 2012, A1
12. 合成：586966-54-3

124655-09-0

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2014/108795, 2014, A2
[2] Patent: WO2014/108795, 2014, A2
13. 合成：586966-54-3

121660-37-5

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2012/63254, 2012, A1
14. 合成：586966-54-3

154057-56-4

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2012/63254, 2012, A1
15. 合成：586966-54-3

1054627-26-7

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2014/108795, 2014, A2
16. 合成：586966-54-3

141942-89-4

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2014/108795, 2014, A2
17. 合成：586966-54-3

1353750-24-9

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: WO2014/108795, 2014, A2
18. 合成：586966-54-3

154026-93-4

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1
19. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1
20. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1
21. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1
22. 合成：586966-54-3

154026-92-3

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1
23. 合成：586966-54-3

540-88-5

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: KR101528359, 2015, B1
24. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: CN106588763, 2017, A
25. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: CN106588763, 2017, A
26. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: CN106588763, 2017, A
27. 合成：586966-54-3

N/A

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: JP6231262, 2017, B2
28. 合成：586966-54-3

1234331-56-6

586966-54-3
参考文献：
[1] Patent: JP6231262, 2017, B2

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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