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4-(4-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶
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有机发光二极管
嘧啶 有机发光二极管 溴代物 芳基
红色荧光掺杂材料
2,4,6-三苯基嘧啶

CAS号：58536-46-2

CAS号58536-46-2, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为387.27, 分子式C22H15BrN2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供58536-46-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-(4-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-(4-Bromophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine

货号：BD635456 4-(4-Bromophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine 标准纯度：, 97%
58536-46-2
58536-46-2
58536-46-2

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 4-(4-Bromophenyl)-2,6-diphenylpyrimidine
中文名称 : 4-(4-溴苯基)-2,6-二苯基嘧啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 58536-46-2
分子式 : C22H15BrN2
分子量 : 387.27
MDL NO : MFCD00474667
沸点 : -
Pubchem ID : 1714899
InChIKey : GHDBFGUOBVYEOV-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD635456 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 25
Num. arom. heavy atoms 24
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 3
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 106.04
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

25.78 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

3.92
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

5.88
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

6.24
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.72
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

6.19
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

5.39

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.46
Solubility 0.000135 mg/ml ; 0.000000348 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-6.19
Solubility 0.000248 mg/ml ; 0.000000639 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-9.99
Solubility 0.0000000398 mg/ml ; 0.0000000001 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 No
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 Yes
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-4.49 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 1.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.57

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：58536-46-2

1774-66-9

618-39-3

58536-46-2
产率 合成条件 实验步骤
86% With oxygen; triethylamine In acetonitrile at 80℃; for 4.50 h; 通用方法：向圆底烧瓶中加入取代的查尔酮1（1.0mmol），苯甲脒2（1.0mmol），三乙胺（2.0mmol）和乙腈（10mL）。 将混合物加热至80℃，保持4-14小时，然后冷却至室温。蒸发溶剂，得到粗反应混合物，加入水（10mL），用EtOAc（3×20mL）萃取所得混合物。 将合并的有机层用1N HCl（20mL），盐水洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 减压浓缩溶剂，得到的残余物用硅胶柱色谱（100-200目）纯化，用正己烷：Et 2 O（95:05）作为洗脱液，得到相应的嘧啶3。
参考文献：
[1] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 7, p. 447 - 458
2. 合成：58536-46-2

1774-66-9

1670-14-0

58536-46-2
产率 合成条件 实验步骤
61% With sodium hydroxide In ethanol for 12 h; Heating / reflux 将上述步骤（1）中得到的19克（67毫摩尔）3-（4-溴 - 苯基）-1-苯基 - 丙烯酮溶于150毫升乙醇中。 将所得溶液与10.6g（69mmol）苯甲脒盐酸盐和5.5g（138mmol）氢氧化钠混合，并将所得悬浮液在加热下回流12小时。 反应完成后，将溶液冷却至室温，然后通过过滤分离沉淀的晶体并用水和甲醇洗涤，从而得到15.9g的4-（4-溴 - 苯基）-2,6-二苯基 - 嘧啶（产率：61％）。
38% With sodium hydroxide In ethanol for 8 h; Reflux 将中间体2-1（20g，69.7mmol）和苯甲脒盐酸盐（10.8g，69.7mmol）加入到乙醇（300mL）中。 进一步加入氢氧化钠（5.6g，140mmol），在室温下加热回流8小时。 过滤分离沉淀的固体。 然后，用己烷洗涤获得的固体。 得到白色固体中间体2-2（10.3g，收率38％）。
38% With sodium hydroxide In ethanol for 8 h; Reflux 通用方法：将中间体1（20g，69.7mmol）和苯甲脒盐酸盐（10.8g，69.7mmol）加入到乙醇（300mL）中，并进一步加入氢氧化钠（5.6g，140mmol）。 将混合物在回流下加热8小时。 过滤分离沉淀物，用己烷洗涤，得到白色固体（10.3g，收率38％）。 通过FD-MS分析将固体鉴定为中间体2。
38% With sodium hydroxide In ethanol for 8 h; 将中间体4-1（20g，69.7mmol）和苯甲脒盐酸盐（10.8g，69.7mmol）加入到乙醇（300mL）中。 进一步向其中加入氢氧化钠（5.6g，140mmol）并在室温下加热回流8小时。 过滤分离沉淀的固体。 然后，用己烷洗涤获得的固体。 得到白色固体中间体4-2（10.3g，收率38％）。

更多
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 3639 - 3645
[2] Patent: EP1582516, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[3] Patent: EP2415769, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 115-116
[4] Patent: EP2589596, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0098
[5] Patent: US9711732, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 224
[6] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 12, p. 2858 - 2866

更多

3. 合成：58536-46-2

99-90-1

100-47-0

58536-46-2
产率 合成条件 实验步骤
95%
Stage #1: With antimonypentachloride In dichloromethane at 0℃; Reflux
Stage #2: With ammonium hydroxide In water at 0 - 20℃; for 3.50 h; 		将3.5g（17.58mmol）的4-溴苯乙酮和1.83g（17.58mmol）的苄腈加入到通过冰浴冷却至0℃的49mL二氯甲烷中并搅拌30分钟。 然后，将10.51g（35.17mmol）氯化锑（V）滴加到反应混合物中。 将反应混合物在室温下搅拌约1小时，并进一步搅拌并回流过夜。 冷却反应混合物并过滤，收集的黄色固体用二氯甲烷洗涤。 通过冰浴将固体缓慢加入到冷却至0℃的75mL 28％氨溶液中并搅拌30分钟。 然后将反应混合物在室温下搅拌3小时。 随后，过滤混合物，并收集白色固体。 然后用水洗涤白色固体。 然后在真空下除去溶剂，得到6.5g（95％）中间体1d，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2017/92872, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0257; 0258

相关分类

高端化学品 杂环砌块 嘧啶
高端化学品 有机砌块 溴代物
高端化学品 有机砌块 芳基

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

嘧啶

货号: BD331735

CAS号: 864377-28-6

相似度: 98.63%

货号: BD212407

CAS号: 607740-08-9

相似度: 97.3%

货号: BD328244

CAS号: 40734-24-5

相似度: 79.22%

货号: BD328247

CAS号: 919301-53-4

相似度: 79.01%

货号: BD257832

CAS号: 40230-24-8

相似度: 74.36%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD331735

CAS号: 864377-28-6

相似度: 98.63%

货号: BD212407

CAS号: 607740-08-9

相似度: 97.3%

货号: BD233304

CAS号: 1203578-65-7

相似度: 82.43%

货号: BD110343

CAS号: 552331-87-0

相似度: 81.08%

货号: BD328244

CAS号: 40734-24-5

相似度: 79.22%

合成路线

1. 合成：58536-46-2

1774-66-9

618-39-3

58536-46-2
产率 合成条件 实验参考步骤
86% With oxygen; triethylamine In acetonitrile at 80℃; for 4.50 h; 通用方法：向圆底烧瓶中加入取代的查尔酮1（1.0mmol），苯甲脒2（1.0mmol），三乙胺（2.0mmol）和乙腈（10mL）。 将混合物加热至80℃，保持4-14小时，然后冷却至室温。蒸发溶剂，得到粗反应混合物，加入水（10mL），用EtOAc（3×20mL）萃取所得混合物。 将合并的有机层用1N HCl（20mL），盐水洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。 减压浓缩溶剂，得到的残余物用硅胶柱色谱（100-200目）纯化，用正己烷：Et 2 O（95:05）作为洗脱液，得到相应的嘧啶3。
参考文献：
[1] Letters in Organic Chemistry, 2015, vol. 12, # 7, p. 447 - 458
2. 合成：58536-46-2

1774-66-9

1670-14-0

58536-46-2
产率 合成条件 实验参考步骤
61% With sodium hydroxide In ethanol for 12 h; Heating / reflux 将上述步骤（1）中得到的19克（67毫摩尔）3-（4-溴 - 苯基）-1-苯基 - 丙烯酮溶于150毫升乙醇中。 将所得溶液与10.6g（69mmol）苯甲脒盐酸盐和5.5g（138mmol）氢氧化钠混合，并将所得悬浮液在加热下回流12小时。 反应完成后，将溶液冷却至室温，然后通过过滤分离沉淀的晶体并用水和甲醇洗涤，从而得到15.9g的4-（4-溴 - 苯基）-2,6-二苯基 - 嘧啶（产率：61％）。
38% With sodium hydroxide In ethanol for 8 h; Reflux 将中间体2-1（20g，69.7mmol）和苯甲脒盐酸盐（10.8g，69.7mmol）加入到乙醇（300mL）中。 进一步加入氢氧化钠（5.6g，140mmol），在室温下加热回流8小时。 过滤分离沉淀的固体。 然后，用己烷洗涤获得的固体。 得到白色固体中间体2-2（10.3g，收率38％）。
38% With sodium hydroxide In ethanol for 8 h; Reflux 通用方法：将中间体1（20g，69.7mmol）和苯甲脒盐酸盐（10.8g，69.7mmol）加入到乙醇（300mL）中，并进一步加入氢氧化钠（5.6g，140mmol）。 将混合物在回流下加热8小时。 过滤分离沉淀物，用己烷洗涤，得到白色固体（10.3g，收率38％）。 通过FD-MS分析将固体鉴定为中间体2。
38% With sodium hydroxide In ethanol for 8 h; 将中间体4-1（20g，69.7mmol）和苯甲脒盐酸盐（10.8g，69.7mmol）加入到乙醇（300mL）中。 进一步向其中加入氢氧化钠（5.6g，140mmol）并在室温下加热回流8小时。 过滤分离沉淀的固体。 然后，用己烷洗涤获得的固体。 得到白色固体中间体4-2（10.3g，收率38％）。

更多
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 5, p. 3639 - 3645
[2] Patent: EP1582516, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[3] Patent: EP2415769, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 115-116
[4] Patent: EP2589596, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0098
[5] Patent: US9711732, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 224
[6] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 12, p. 2858 - 2866

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3. 合成：58536-46-2

99-90-1

100-47-0

58536-46-2
产率 合成条件 实验参考步骤
95%
Stage #1: With antimonypentachloride In dichloromethane at 0℃; Reflux
Stage #2: With ammonium hydroxide In water at 0 - 20℃; for 3.50 h; 		将3.5g（17.58mmol）的4-溴苯乙酮和1.83g（17.58mmol）的苄腈加入到通过冰浴冷却至0℃的49mL二氯甲烷中并搅拌30分钟。 然后，将10.51g（35.17mmol）氯化锑（V）滴加到反应混合物中。 将反应混合物在室温下搅拌约1小时，并进一步搅拌并回流过夜。 冷却反应混合物并过滤，收集的黄色固体用二氯甲烷洗涤。 通过冰浴将固体缓慢加入到冷却至0℃的75mL 28％氨溶液中并搅拌30分钟。 然后将反应混合物在室温下搅拌3小时。 随后，过滤混合物，并收集白色固体。 然后用水洗涤白色固体。 然后在真空下除去溶剂，得到6.5g（95％）中间体1d，为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2017/92872, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0257; 0258
4. 合成：58536-46-2

1670-14-0

1122-91-4

98-86-2

58536-46-2
产率 合成条件 实验参考步骤
30%
Stage #1: With sodium methylate In methanol; ethanol at 20℃; for 9 h; Inert atmosphere; Reflux
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; ethanol at 70℃; for 5 h; 		将4-溴苯甲醛（18.5g，100mmol），苯乙酮（12.0g，100mmol），1N-甲醇钠/甲醇溶液（10ml）和乙醇（200ml）在室温下在室温下搅拌5小时。 氩气氛。 随后，将反应混合物加热并在回流温度下再搅拌4小时。 接下来，向其中加入苯甲脒盐酸盐（9.4g，60mmol）和氢氧化钠（8.0g，200mmol）并在70℃下搅拌5小时。反应后，过滤反应混合物以分离提取物。 通过硅胶柱色谱（展开溶剂：二氯甲烷）精制提取物，得到中间体X7，为白色固体。 中间体X7的收率为11.6g，收率为30％
参考文献：
[1] Patent: EP2489664, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Patent: US2016/343955, 2016, A1
5. 合成：58536-46-2

72758-69-1

1670-14-0

58536-46-2
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With potassium hydroxide In ethanol for 3 h; Reflux 首先引入107.7g（0.5mol）4-溴苯乙酮和50.0ml（0.5mol）苯甲醛，并加入815ml氢氧化钠溶液（2mol / l，1.6mol）和850ml去离子水。 将反应混合物在40℃下搅拌24小时。 抽滤出沉淀的固体并用去离子水冲洗。 以这种方式得到的粗产物用乙醇重结晶。 产量113g（理论值的80％）。 将21.8g（0.4mol）KOH颗粒溶解在500ml EtOH中。 将38.0g（0.2mol）苯甲脒盐酸盐和115.0g（0.4mol）（E）-1-（4-溴苯基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮分别溶解在250ml乙醇中 随后加入，并将混合物在回流下加热3小时。 冷却至室温后，抽滤出沉淀的固体，用乙醇洗涤多次并干燥。 产量：76.0g（理论值的81％）。
参考文献：
[1] Patent: US10032992, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 40
6. 合成：58536-46-2

2403-27-2

1670-14-0

58536-46-2
产率 合成条件 实验参考步骤
62.6% at 60℃; 向150ml三颈烧瓶中加入0.01mol化合物A1,0.01mol化合物B1和30ml氢氧化胆碱（（羟乙基）三甲基氢氧化铵）。 加热至60℃，反应完成后，冷却至室温。 加入60ml蒸馏水，抽滤，滤饼用分析纯乙醇冲洗两次，通过硅胶柱，得到中间体C1，纯度99.10％，收率62.6％。
参考文献：
[1] Patent: CN108239070, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0047; 0048; 0060; 0063; 0064
7. 合成：58536-46-2

1670-14-0

98-86-2

58536-46-2
参考文献：
[1] Patent: WO2006/67931, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 59
8. 合成：58536-46-2

1122-91-4

58536-46-2
参考文献：
[1] Patent: EP2415769, 2012, A1
[2] Patent: EP2589596, 2013, A1
[3] Patent: US9711732, 2017, B2
[4] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 37, p. 10088 - 10100
9. 合成：58536-46-2

98-86-2

58536-46-2
参考文献：
[1] Patent: EP2415769, 2012, A1
[2] Patent: EP2589596, 2013, A1
[3] Patent: US9711732, 2017, B2
10. 合成：58536-46-2

100-52-7

58536-46-2
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 12, p. 2858 - 2866
[2] Patent: US10032992, 2018, B2
11. 合成：58536-46-2

99-90-1

58536-46-2
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 12, p. 2858 - 2866
[2] Patent: US10032992, 2018, B2
12. 合成：58536-46-2

16232-01-2

1670-14-0

58536-46-2
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 37, p. 10088 - 10100
产率 合成条件 实验参考步骤
60% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In tetrahydrofuran for 4 h; Reflux 通用方法：将四氢苯基膦钯（2.1g，1.83mmol）和碳酸钾（75.7g，549mmol）加入到对溴苯硼酸（36.6g，183mmol）和2-碘-4,6-二苯基 - 的溶液中。 将1,3,5-三嗪（72.1g，201mmol）（500mL）用脱气的四氢呋喃溶解，并将混合物加热回流4小时。将反应混合物冷却至室温，然后除去溶剂。残留物为 通过硅胶柱色谱法纯化（49.5g，理论值的70％）。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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