CAS号：5729-06-6

CAS号5729-06-6, 是芳基类化合物, 分子量为228.24, 分子式C13H12N2O2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供5729-06-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N-苄基-2-硝基苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Benzyl-2-nitroaniline

货号：BD14625 N-Benzyl-2-nitroaniline 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	N-Benzyl-2-nitroaniline
中文名称 :	N-苄基-2-硝基苯胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	5729-06-6
分子式 :	C₁₃H₁₂N₂O₂
分子量 :	228.25
MDL NO :	MFCD00493568
沸点 :	-
Pubchem ID :	521800
InChIKey :	LAOUKNRSKBRAMQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD14625 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	17
Num. arom. heavy atoms	12
Fraction Csp3	0.08
Num. rotatable bonds	4
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	69.06
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	57.85 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.22
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.67
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.86
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.97
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	0.87
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.52

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.83
Solubility	0.0341 mg/ml ; 0.000149 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-4.57
Solubility	0.00608 mg/ml ; 0.0000266 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.76
Solubility	0.00398 mg/ml ; 0.0000174 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	Yes
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.09 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	2.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.1

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~24 ►

1. 合成：5729-06-6

100-39-0

88-74-4

5729-06-6

产率

合成条件

实验步骤

92%

Stage #1: With sodium hydroxide In acetone at 65℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 65℃; for 1.08 h;

向2-硝基苯胺（1,1.38g，10mmol）和NaOH（480mg，12mmol）的丙酮（20mL）溶液中，在搅拌下将反应混合物在65℃保持15分钟，然后用苄基溴（在5分钟内逐滴加入1.43mL，12mmol）。将悬浮液在65℃下搅拌1小时后，将反应混合物倒入水中，用乙酸乙酯（3×15mL）萃取。合并的有机层用盐水（3×15mL）洗涤，用无水MgSO 4干燥。真空除去溶剂，残余物通过硅胶快速色谱纯化，得到2a（2.1g，92％），为黄色固体。 1H-NMR（DMSO-d6）δppm：8.66（s，1H，NH），8.08（d，1H，ArH），7.45（t，1H，ArH），7.39-7.33（m，4H，ArH），7.25 （t，1H，ArH），6.92（d，1H，ArH），6.67（t，1H，ArH）4.63（d，2H，CH2）。 13 C-NMR（DMSO-d6）δppm：144.89,138.49,136.37,131.29,128.55,128.55,127.04,126.91,126.91,126.19,115.39,114.88,45.68。人力资源管理系统：计算。 C13H12N2O2 + [M + Na] +的分析计算值：251.0796，实测值：251.0798。熔点：73.8-74.9℃。 1H-NMR，13C-NMR和HRMS谱在补充材料中提供。

36%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 80℃; Inert atmosphere

N-苄基-2-硝基壬烷（步骤1）：在N 2气氛下将2-硝基苯胺（5.0g，36.2mmol）溶解在100mL THF中，在0℃下加入60％NaH（1.7g，43.4mmol），和将混合物在室温下搅拌30分钟。在0℃下加入（溴甲基）苯（7.4g，43.4mmol）并将反应在80℃下搅拌过夜。真空蒸发溶剂，并通过combi-flash（PE：EA = 2：1）纯化残余物，得到N-苄基-2-硝基苯胺，为黄色固体（2.92g，36％）。 1H NMR（300MHz，CD3OD）：δ4.65（d，J = 6Hz，2H），6.69（t，J = 7.2Hz，1H），6.94（d，J = 9Hz，1H），7.25-7.50（ m，5H），8.09（d，J = 8.4Hz，1H），8.62-8.68（m，1H）。

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2012, vol. 14, # 12, p. 3329 - 3335
[2] Molecules, 2016, vol. 21, # 4,
[3] Patent: WO2012/151512, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 115
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 2, p. 145 - 150
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, p. 395 - 403
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 84, # C, p. 395 - 403
[7] Translational Research, 2017, vol. 182, p. 14 - 4,26

2. 合成：5729-06-6

1493-27-2

100-46-9

5729-06-6

产率

合成条件

实验步骤

98%

With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃;

实施例16（3S）-3-（1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基）-3 - （{2- [2-氧代-3-（苯基甲基）-2,3-二氢-1H-]的合成苯并咪唑-1-基]乙酰基}氨基）丙酸。步骤一：在室温下搅拌1-氟-2-硝基苯（0.50g，3.54mmol），苄胺（0.38g，3.54mmol）和K 2 CO 3（0.98g，7.08mmol）在DMF（10mL）中的混合物温度过夜。然后将混合物在EtOAc和水之间分配。将有机层用水和盐水洗涤，经MgSO 4干燥并过滤。将滤液浓缩至干，得到49（0.79g，98％），为橙色固体。

90%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃;

通用方法：将1-氟-2-硝基苯（5mmol）和芳基胺（5mmol）在10mL含DMF的K 2 CO 3（5.5mmol）中的溶液在80℃下搅拌5-6小时。冷却至室温后，将混合物反应物通过硅藻土过滤。然后浓缩滤液并加入饱和的水溶液中。用NaCl溶液，然后用乙酸乙酯萃取。有机相用硫酸钠干燥，然后真空蒸发。通过硅胶柱色谱法纯化产物。

78%

With sodium t-butanolate In water at 20℃; for 3 h;

一般步骤：向5mL微波小瓶中的芳基卤（1.0当量）和亲核试剂（1.0-1.1当量）中加入2wt％HPMC（40-60cps）在Millipore水（1mL）中的溶液。加入叔丁醇钠（1.1当量）后，在室温下剧烈搅拌（1200rpm）混合物直至LCMS或TLC显示芳基卤完全转化。将混合物用EtOAc（3mL）稀释，然后加入饱和硫酸钠水溶液（2mL）。搅拌5-15分钟（200rpm）后，滤出沉淀的固体并用EtOAc（3×15mL）洗涤。）。萃取后，有机层用硫酸钠干燥。通过硅胶快速色谱法纯化粗产物。按照一般程序，使用苄胺（53.6 mg，0.50 mmol，1.0当量），1-氟-2-硝基苯（70.5 mg，0.50 mmol，1.0当量）和叔丁醇钠（72.1 mg，0.75 mmol，1.5当量））将反应物在室温下搅拌3小时。在柱色谱（0-30％乙酸乙酯 - 环己烷）后，获得白色固体产物（89mg，0.39mmol，78％）。 ESI-MS：m / z（百分比）：229.20（100，[M] +）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ[ppm]：8.44（s，1H），8.20（dd，J = 8.6,1.6Hz，1H），7.44-7.27（m，7H），6.83-6.79（m，1H）），6.69-6.64（m，1H），4.55（d，J = 5.7Hz，2H）。

参考文献：

[1] Patent: EP1213288, 2002, A1. Location in patent: Page 35
[2] Patent: US6723711, 2004, B2. Location in patent: Page column 48
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 44, p. 6097 - 6099
[4] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 19, p. 4734 - 4737
[5] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 3, p. 798 - 810
[6] ACS Combinatorial Science, 2018, vol. 20, # 5, p. 282 - 291
[7] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 4, p. 534 - 540
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2009, vol. 7, # 24, p. 5173 - 5183
[9] Synlett, 2003, # 4, p. 564 - 566
[10] Patent: WO2017/129796, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 249; 250
[11] Tetrahedron Letters, 2002, vol. 43, # 43, p. 7707 - 7710
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 20, p. 5652 - 5655
[13] Patent: WO2006/60737, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 123
[14] Patent: US6420410, 2002, B1
[15] Patent: US2003/229074, 2003, A1. Location in patent: Page 20 - 21
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 10, p. 3138 - 3141
[17] Bioorganic Chemistry, 2015, vol. 61, p. 7 - 12
[18] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 44, p. 6499 - 6504
[19] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, # 2, p. 290 - 297

3. 合成：5729-06-6

100-44-7

88-74-4

5729-06-6

产率

合成条件

实验步骤

95%

With silica copper(I) oxide; tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water at 100℃; for 18 h; Green chemistry

一般步骤：苯胺（0.5mmol），苄基氯（0.5mmol用于单-N-苄基化，2mmol用于N，N-二苄基化），K2CO3（0.5mmol用于单-N-苄基化和1mmol用于N，N-二苄基化）的混合物），SiO2-Cu2O（0.1g，2.5％Cu用于单-N-苄基化，0.2g，5％Cu用于N，N-二苄基化）和四正丁基溴化铵（TBAB，0.082g，0.25mmol，仅在在底部烧瓶（50mL）中的水（5mL）中的N，N-二苄基化的情况下，在30℃下进行单-N-苄基化，并在100℃下进行N，N-二苄基化。在通过薄层色谱（TLC）监测反应完成后，将反应混合物过滤，并将残余物用水洗涤，然后用乙酸乙酯（3×10mL）洗涤。将合并的有机萃取液用水（3×100mL）洗涤并经无水Na 2 SO 4干燥。减压除去溶剂，通过从石油醚或乙酸乙酯/石油醚中结晶，或通过硅胶柱用乙酸乙酯/石油醚洗脱粗产物得到产物。

参考文献：

[1] Chinese Journal of Catalysis, 2014, vol. 35, # 3, p. 444 - 450
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1892, vol. <2> 46, p. 574
[3] Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2374

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货号: BD83811

CAS号: 601-87-6

相似度: 77.78%

合成路线

1. 合成：5729-06-6

100-39-0

88-74-4

5729-06-6

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

Stage #1: With sodium hydroxide In acetone at 65℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 65℃; for 1.08 h;

36%

Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 80℃; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：5729-06-6

1493-27-2

100-46-9

5729-06-6

产率

合成条件

实验参考步骤

98%

With potassium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20℃;

90%

With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 80℃;

78%

With sodium t-butanolate In water at 20℃; for 3 h;

参考文献：

3. 合成：5729-06-6

100-44-7

88-74-4

5729-06-6

产率

合成条件

实验参考步骤

95%

With silica copper(I) oxide; tetrabutylammomium bromide; potassium carbonate In water at 100℃; for 18 h; Green chemistry

参考文献：

[1] Chinese Journal of Catalysis, 2014, vol. 35, # 3, p. 444 - 450
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1892, vol. <2> 46, p. 574
[3] Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2374

4. 合成：5729-06-6

88-73-3

100-46-9

5729-06-6

产率

合成条件

实验参考步骤

64%

at 100℃; for 24 h; Inert atmosphere

L5-NO2。将2-氯硝基苯（1g，6.35mmol）和苄胺（2.5mL，2.46g，23mmol）的DMSO（3mL）溶液在100℃下搅拌24小时，得到橙色溶液。用水和乙酸乙酯萃取。用水洗涤有机层以除去残留的DMSO。通过色谱法纯化（25g二氧化硅; 1/1己烷/ CH 2 Cl 2），得到产物，为橙色固体（其橙色部分紧接在其之后，然后分别为无色级分的2-氯硝基苯和副产物）。非优化的产率：927mg（4.06mmol，64％; C 13 H 12 N 2 O 2; MW 228.25）。

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1990, vol. 33, # 2, p. 781 - 789
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 40, p. 5499 - 5503
[3] Synlett, 2003, # 4, p. 564 - 566
[4] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 3, p. 798 - 810
[5] Chemistry - A European Journal, 2004, vol. 10, # 14, p. 3503 - 3516
[6] Inorganica Chimica Acta, 2015, vol. 427, p. 81 - 86
[7] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 290, p. 293
[8] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 1076
[9] Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 913 - 939
[10] Patent: US4728741, 1988, A

5. 合成：5729-06-6

88-74-4

100-51-6

5729-06-6

产率

合成条件

实验参考步骤

86%

at 160℃; for 24 h;

将溴化段依次加入管式反应器（0.0257g，7.5mol％），2-硝基苯胺（3mmol，1.5当量）中，并将苯甲醇（0.2163g，2mmol）加入管式反应器中并直接密封。空气，溶剂条件加热至160℃反应24h TLC监测反应完成后，产物经柱层析纯化，产率为86％

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 14, p. 3940 - 3944
[2] Patent: CN104447354, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0068 - 0071
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 31, p. 5383 - 5389
[4] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 12, p. 3474 - 3483

6. 合成：5729-06-6

100-52-7

88-74-4

5729-06-6

产率

合成条件

实验参考步骤

50%

With triethylsilane; bismuth(III) chloride In acetonitrile at 20℃; for 19 h; Inert atmosphere; Green chemistry

一般步骤：在室温下向搅拌的BiCl 3（0.018mmol）在CH 3 CN（1mL）中的悬浮液中加入TESH（0.53mmol），3分钟后，向反应混合物中加入醛（0.177mmol）和溶液的溶液。依次加入苯胺（0.177mmol）的CH 3 CN（1mL）溶液。将反应混合物在室温下在氩气氛下搅拌。后涂料消失，向反应混合物中加入饱和NaHCO 3水溶液，水层用CH 2 Cl 2萃取。有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，减压浓缩。通过快速硅胶柱色谱法纯化残余物。

42%

at 90℃; for 7 h;

湾将1.38g（0.011mol）邻硝基苯胺，2mL苯甲醛和10mL甲酸的混合物在水浴（90℃）上加热7小时。根据TLC数据，初始硝基苯胺消失，形成橙色产物。将混合物蒸汽蒸馏，并将油状物质与馏出物分离并萃取到苯中。将提取物加到装有硅胶的色谱柱上，用苯洗脱柱子。从第一个橙红色部分我们分离出N-苄基-2-硝基苯胺（6）。产量0.95克（42％），黄色晶体，熔点72-73℃[13]。 IR光谱（KBr），ν，cm -1：3400（NH），2800-2900（CH 2）。

参考文献：

[1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 30, p. 7077 - 7085
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1829 - 1834
[3] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, # 12, p. 1797 - 1803
[4] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, # 12, p. 1806 - 1812,7

7. 合成：5729-06-6

577-19-5

100-46-9

5729-06-6

参考文献：

[1] Applied Organometallic Chemistry, 2017, vol. 31, # 11,
[2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1892, vol. <2> 46, p. 574
[3] Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2374

8. 合成：5729-06-6

609-73-4

100-46-9

5729-06-6

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 19, p. 3621 - 3630

9. 合成：5729-06-6

88-73-3

100-46-9

5729-06-6

98-95-3

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 22, p. 3911 - 3914

10. 合成：5729-06-6

14717-15-8

5729-06-6

参考文献：

[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2004, vol. 40, # 6, p. 701 - 714

11. 合成：5729-06-6

88-74-4

501-53-1

5729-06-6

参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 5, p. 933 - 940

12. 合成：5729-06-6

100-39-0

88-74-4

5729-06-6

168209-86-7

参考文献：

[1] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 14, p. 4101 - 4110

13. 合成：5729-06-6

N/A

5729-06-6

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 2, p. 458 - 462

14. 合成：5729-06-6

60-12-8

88-74-4

5729-06-6

参考文献：

[1] Catalysis Communications, 2014, vol. 55, p. 78 - 82

15. 合成：5729-06-6

1493-27-2

100-46-9

883-93-2

5729-06-6

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 50, p. 13808 - 13812
[2] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 50, p. 14028 - 14032,5

16. 合成：5729-06-6

728-90-5

5729-06-6

88-74-4

100-51-6

N/A

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 432 - 436

17. 合成：5729-06-6

577-19-5

100-46-9

2436-96-6

5729-06-6

100-52-7

98-95-3

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 301 - 308

18. 合成：5729-06-6

N/A

5729-06-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 643

19. 合成：5729-06-6

612-98-6

5729-06-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 643

20. 合成：5729-06-6

100-52-7

5729-06-6

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 2, p. 458 - 462

21. 合成：5729-06-6

88-74-4

5729-06-6

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 2, p. 458 - 462

22. 合成：5729-06-6

528-29-0

100-46-9

5729-06-6

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1969, vol. 34, p. 3240 - 3248

23. 合成：5729-06-6

7647-01-0

N/A

5729-06-6

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 643

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：5729-06-6

N-苄基-2-硝基苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

N-Benzyl-2-nitroaniline

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Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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