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3,6-二碘-9H-咔唑
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光电/电子材料
有机发光二极管
咔唑类 碘化物 聚合物 有机发光二极管
红色荧光掺杂材料

CAS号：57103-02-3

CAS号57103-02-3, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为419.0, 分子式C12H7I2N, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供57103-02-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

3,6-二碘-9H-咔唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

3,6-Diiodo-9H-carbazole

货号：BD289518 3,6-Diiodo-9H-carbazole 标准纯度：, 98%
57103-02-3
57103-02-3
57103-02-3

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  • 应用领域
产品名称 : 3,6-Diiodo-9H-carbazole
中文名称 : 3,6-二碘-9H-咔唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 57103-02-3
分子式 : C12H7I2N
分子量 : 419.00
MDL NO : MFCD00450017
沸点 : -
Pubchem ID : 3116488
InChIKey : PECAOKZHORDWAI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD289518 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 15
Num. arom. heavy atoms 13
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 0
Num. H-bond acceptors 0.0
Num. H-bond donors 1.0
Molar Refractivity 81.24
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

15.79 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.57
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

4.69
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

4.53
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

4.41
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

5.46
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

4.33

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-6.03
Solubility 0.000388 mg/ml ; 0.000000925 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-4.75
Solubility 0.00746 mg/ml ; 0.0000178 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-6.76
Solubility 0.0000721 mg/ml ; 0.000000172 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 Yes
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 Yes
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.53 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 1.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 2.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.01

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：57103-02-3

86-74-8

57103-02-3
产率 合成条件 实验步骤
96%
Stage #1: With trifluorormethanesulfonic acid; [bis(pyridine)iodine]+ tetrafluoroborate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 20 h;
Stage #2: With sodium thiosulfate In dichloromethane		 在氮气氛下，向278mg（0.75mmol，2.5当量）双（吡啶）碘鎓四氟硼酸盐（IPy2BF4）和50mg（0.30mmol）咔唑的混合物中加入8mL二氯甲烷，并进一步滴加26.4。在0℃的温度条件下，将μl（0.30mmol，1当量）的三氟甲磺酸（TfOH）搅拌。然后，将所得混合物在氮气氛下在室温下搅拌20小时，得到橙黄色反应混合物（一世）。随后，用硫代硫酸钠（Na 2 S 2 O 3）分解由此获得的橙黄色反应混合物（I）中的过量碘化试剂。然后，用二氯甲烷萃取水层。之后，将收集的有机相用氯化钠洗涤，用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥，过滤并浓缩，得到粗产物（I）（136.9mg）。然后，分离由此获得的粗产物（I）并通过硅胶色谱法（己烷：EtOAc = 5：1）纯化。由此，获得由以下通式（94）表示的3,6-二碘咔唑（产率120.1mg和96％）。由此获得的3,6-二碘咔唑进行13 C NMR和1 H NMR测量。图。图63显示了从13C NMR测量获得的图，并且图64和65显示了从1H-NMR测量获得的图。这些得到的结果如下所示.1H NMR（CDCl3）8.32（d，J = 1.9Hz，2H），8.09（br，1H），7.68（dd，J = 8.4Hz，1.9Hz，2H），7.22（d， J = 8.4Hz，2H）; 13C NMR（CDCl3）138.34,134.68,129.26,124.44,112.63,82.41。
90% at 80℃; 将咔唑（24g，144mmol）和乙酸（360mL）的混合物加热至80℃，然后加入细碎的碘化钾（31.5g，1 89mmol）。 搅拌几分钟后，小剂量小心地加入碘酸钾（24g，100mmol），并将体系保持在80℃直至所得碘完全消耗。 将混合物冷却至40℃并过滤，然后依次用30mL乙酸，100mL甲醇和水洗涤，得到51g黄色固体3,6-二碘-9H-咔唑。 产量：90％。 NMR（300MHz，CDCl 3，δ）：8.33（m，2H），8.15（m，1H），7.70-7.60（m，2H），7.23-7.20（m，2H）。
84% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid for 1 h; Reflux 向咔唑（16.72g，0.1mol）和KI（21.58g，0.13mol）的混合物中加入280mL冰醋酸。 在加热回流以溶解冰醋酸中的所有固体后，将混合物冷却并加入研磨的碘酸钾（32.1g，0.15mol）。 然后，将反应混合物再次加热至回流1小时，然后冷却至室温。 在反应过程中沉淀出大量化合物I-Cz。过滤分离粗产物并用水洗涤，得到纯的I-Cz（35.24g），为灰色固体，收率为84％。
75% at 80℃; for 5 h; 将氨基甲酸钾（6.0g，（λ040mol）和碘化钾（6.0g，（λ040mol）和碘化钾50mL冰醋酸置于100mL圆底烧瓶中;将反应混合物在80℃下搅拌 将水浴搅拌至所得的碘，颜色消失（约5小时）;然后将混合物冷却并通过布氏漏斗过滤，得到固体粗产物5％（wt％）NaHSO 4水溶液，以除去未反应的12和过量的KIO 3;粗产物 将产物干燥并用乙醇/ THF洗涤以重结晶，用少量活性炭脱色，最后得到白色晶体9. 4g;产率：75％
66.7% at 80℃; 将咔唑（8.36g，50mmol）溶解在沸腾的乙酸（200mL）中。 向该溶液中加入碘化钾（10.8g，50mmol）。 冷却溶液，加入碘酸钾（21.5g，50mmol）。 将混合物在80℃下回流1小时。 将溶液从未溶解的碘酸钾中倾析出并冷却至室温。 通过过滤分离粗产物，并从二氯甲烷中重结晶，得到棕色固体（13.97g，66.7％）.1 H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ（ppm）= 8.36（s，2H），8.14（br，s，1H） ），7.71（dd，2H，J = 8.50,1.65Hz），7.24（d，2H，J = 8.56Hz）。 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）：δ（ppm）= 138.53,134.83,129.40,124.58,112.70,82.44。
65% With potassium iodate; acetic acid; potassium iodide In water at 80℃; for 48 h; 向装有磁力搅拌的圆底烧瓶（250mL，双颈）中加入咔唑（15g，89.71mmol），KI（19.36g，116.62mmol），KIO 3（19.20g， 89.71mmol），乙酸（100mL）和去离子水（10mL）。 碘化反应在80℃下继续进行48小时。 冷却至室温后，过滤混合物，用去离子水，饱和Na 2 CO 3溶液和甲醇洗涤，得到白色粉末1 24.4g，收率65％，m.p。 熔点208-209℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 8.29（s，2H），8.09（br，1H），7.65（d，2H），7.18（d，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 138.52,134.80,129.37,124.56,112.68,82.41。 HRMS（m / z）：C 12 H 7 I 2 N的计算值：418.8668。 发现：418.8678。
63%
Stage #1: With potassium iodide In acetic acid at 50℃;
Stage #2: With potassium iodate In acetic acid for 1 h; Reflux		 将咔唑（1.00g，5.98mmol）溶解在乙酸（16mL）中并将溶液加热至50℃。 然后加入细碎的KI（1.29g，7.77mmol）。 搅拌几分钟后，逐滴加入KIO 3（1.279g，5.98mmol）的乙酸（2mL）溶液。将混合物回流1小时，得到浅红色悬浮液。 冷却至室温后，加入水，混合物用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机相用水，盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 通过重结晶（乙酸乙酯/石油醚）纯化，得到1，为红棕色粉末（1.61g，63％）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ8.32（d，J 1.8Hz，2H），8.10（s，1H），7.68（dd，J 8.4,1.8Hz，2H），7.22（d，J 8.4Hz，2H）。
60% With potassium iodate; potassium iodide In water; acetic acid at 80℃; for 48 h; 将含有16.7g（0.1mol）9H-咔唑，21.6g（0.13mol）KI，21.4g（0.1mol）KIO 3,150cm 3乙酸和15cm 3水的溶液加热48小时。 冷却至室温后，滤出沉淀物并用水，饱和Na 2 CO 3溶液和甲醇洗涤。 粗产物用甲苯结晶。 产量为25g 3,6-二碘-9H-咔唑
55% With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 3 h; 实施例4化合物4的合成;按照以下方法合成下式（XIV）的化合物4。需要说明的是，合成化合物4时，首先得到下述通式（XV）所示的中间体B，然后由得到的中间体B得到下述通式（XVI）所示的中间体C，由此合成。最后，使用以下方法制备中间体B.首先，在双颈反应器中加入25.0g（149.5mmol）咔唑和30.36g（239.2mmol）碘，然后将它们加入。使其溶于600毫升乙醇中。接着，向该溶液中加入12.8g（59.80mmol）高碘酸钠。此外，缓慢滴加1g浓硫酸，然后使总体积在65℃下反应3小时。之后，将反应溶液恢复至室温，用旋转蒸发仪浓缩至150ml左右，然后向浓缩溶液中加入500ml蒸馏水和300ml饱和氯化钠溶液，用氯仿萃取。 1000毫升。有机层用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发器浓缩，然后向浓缩物中加入正己烷使其重结晶，得到34.4g中间体B，产率55％。所得中间体B的结构通过1H-NMR鉴定.1H-NMR（500MHz，DMSO-d6，TMS，δppm）：7.35（d，2H，J = 8.5Hz），7.66（dd，2H，J = 8.5,1.5Hz），8.57（d，2H，J = 1.5Hz），11.54（s，1H）。
18.79% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid at 45℃; 将咔唑1（12.23g，73mmol）溶解在沸腾的冰醋酸（300mL）中，并加入KI（15.84g，95mmol）。 将溶液冷却，加入研磨的碘酸钾（23.42g，150mmol），然后将混合物煮沸直至其获得明显的稻草色色调（10分钟）。 将热溶液从未溶解的碘酸钾中剔除，并使其冷却至45℃。 将微弱棕色的板快速过滤并从醇中重结晶，使溶液冷却至45℃并过滤，得到5.75g 8棕色固体（18.79％）：mp202℃（mplit.120℃）， 1HNMR（400MHz，CDCl3）δppm8.34（s，2H），8.16（br.s，1H），7.70（dd，J = 8.53,1.63Hz，2H），7.23（d，J = 8.41Hz） ，2 H）; 13CNMR（100MHz，CDCl3）138.5,134.8,129.4,124.5,112.7和82.5。 Maldi-Tof MS：m / z计算值[M +] = C 12 H 7 I 2 N 418.867; 发现418.868。。计算。 C12H7I2N的分析计算值：C，34.40; H，1.68;我，60.58; N，3.34。 实测值：C，34.38; H，1.65; 我，60.55; N，3.30。
18.79% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acidReflux 3,6-二碘咔唑（4）[9]。 将咔唑1,12.23g（73mmol）溶解在沸腾的冰醋酸（300mL）中，并加入碘化钾（15.84g，95mmol）。 将溶液冷却，加入研磨的碘酸钾（23.42g，150mmol），并将混合物回流直至获得澄清的稻草色色调（10分钟）。 从溶解的碘酸钾中倾析出热溶液，并使其冷却至45℃。 将微弱的棕色板快速过滤并从醇中重结晶。 产量5.75克（18.79％），棕色固体，熔点202℃[9]。 1H NMR谱（400MHz，CDCl3），δ，ppm：8.34s（2H），8.16br.s（1H），7.70dd（2H，J = 8.53,1.63Hz），7.23d（2H，J = 8.41Hz）。 13 C NMR光谱（100MHz，CDCl 3），δC，ppm：138.5,134.8,129.4,124.5,112.7,82.5。 质谱（MALDI-TOF）：m / z 418.551 [M] +。 计算：M 418.87。

更多
参考文献：
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[49] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 87, p. 70904 - 70909
[50] Journal of Molecular Structure, 2017, vol. 1127, p. 31 - 42
[51] Patent: KR2015/124473, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0062-0064
[52] Tetrahedron, 2017, vol. 73, # 3, p. 278 - 289
[53] Electrochimica Acta, 2017, vol. 246, p. 1052 - 1064

更多

2. 合成：57103-02-3

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3
产率 合成条件 实验步骤
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 向该咔唑（2.50g，15.0mmol）的乙醇溶液（500mL）中依次添加NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol），然后添加乙醇溶液（100mL）。向其中加入H 2 SO 4（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下加热回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的消失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）以中和反应溶液。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次并用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，得到化合物（1）（3.06g，70％），为白色粉末。因此，获得3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末。 1：1H NMR（DMSO-d6）5 11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz），8.14（d，1H，J = 8.0Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4） ，1.7Hz），7.48（d，1H，J = 8.0Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）。 3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d ，2H，J = 8.5Hz）。
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 依次加入咔唑（2.50g，15.0mmol），NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol）的乙醇溶液（500mL），然后加入H 2 SO 4的乙醇溶液（100mL）。加入（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的损失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）至中和系统。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次。萃取液用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，由此获得化合物1（3.06g，70％），为白色粉末。因此，得到3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末.1：1H NMR（DMSO-d6）δ11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz）， 8.14（d，1H，J = 8.0 Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4,1.7 Hz），7.48（d，1H，J = 8.0 Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H） ，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）.3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd） ，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d，2H，J = 8.5Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2216338, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2011/34683, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 4, p. 2392 - 2396
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[7] Dyes and Pigments, 2017, vol. 137, p. 24 - 35
[8] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 38, p. 9854 - 9864
[9] Dyes and Pigments, 2018, vol. 159, p. 173 - 178

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3. 合成：57103-02-3

1592-95-6

100-44-7

N/A

57103-02-3
参考文献：
[1] Patent: US2011/309345, 2011, A1

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高端化学品 有机砌块 碘化物
材料科学 高分子科学 聚合物
材料科学 光电/电子材料 有机发光二极管

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咔唑类

货号: BD246835

CAS号: 57103-21-6

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CAS号: 132-32-1

相似度: 72.0%

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CAS号: 3998-04-7

相似度: 72.0%

货号: BD331566

CAS号: 22034-43-1

相似度: 70.59%

合成路线

1. 合成：57103-02-3

86-74-8

57103-02-3
产率 合成条件 实验参考步骤
96%
Stage #1: With trifluorormethanesulfonic acid; [bis(pyridine)iodine]+ tetrafluoroborate In dichloromethane at 0 - 20℃; for 20 h;
Stage #2: With sodium thiosulfate In dichloromethane		 在氮气氛下，向278mg（0.75mmol，2.5当量）双（吡啶）碘鎓四氟硼酸盐（IPy2BF4）和50mg（0.30mmol）咔唑的混合物中加入8mL二氯甲烷，并进一步滴加26.4。在0℃的温度条件下，将μl（0.30mmol，1当量）的三氟甲磺酸（TfOH）搅拌。然后，将所得混合物在氮气氛下在室温下搅拌20小时，得到橙黄色反应混合物（一世）。随后，用硫代硫酸钠（Na 2 S 2 O 3）分解由此获得的橙黄色反应混合物（I）中的过量碘化试剂。然后，用二氯甲烷萃取水层。之后，将收集的有机相用氯化钠洗涤，用硫酸钠（Na 2 SO 4）干燥，过滤并浓缩，得到粗产物（I）（136.9mg）。然后，分离由此获得的粗产物（I）并通过硅胶色谱法（己烷：EtOAc = 5：1）纯化。由此，获得由以下通式（94）表示的3,6-二碘咔唑（产率120.1mg和96％）。由此获得的3,6-二碘咔唑进行13 C NMR和1 H NMR测量。图。图63显示了从13C NMR测量获得的图，并且图64和65显示了从1H-NMR测量获得的图。这些得到的结果如下所示.1H NMR（CDCl3）8.32（d，J = 1.9Hz，2H），8.09（br，1H），7.68（dd，J = 8.4Hz，1.9Hz，2H），7.22（d， J = 8.4Hz，2H）; 13C NMR（CDCl3）138.34,134.68,129.26,124.44,112.63,82.41。
90% at 80℃; 将咔唑（24g，144mmol）和乙酸（360mL）的混合物加热至80℃，然后加入细碎的碘化钾（31.5g，1 89mmol）。 搅拌几分钟后，小剂量小心地加入碘酸钾（24g，100mmol），并将体系保持在80℃直至所得碘完全消耗。 将混合物冷却至40℃并过滤，然后依次用30mL乙酸，100mL甲醇和水洗涤，得到51g黄色固体3,6-二碘-9H-咔唑。 产量：90％。 NMR（300MHz，CDCl 3，δ）：8.33（m，2H），8.15（m，1H），7.70-7.60（m，2H），7.23-7.20（m，2H）。
84% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid for 1 h; Reflux 向咔唑（16.72g，0.1mol）和KI（21.58g，0.13mol）的混合物中加入280mL冰醋酸。 在加热回流以溶解冰醋酸中的所有固体后，将混合物冷却并加入研磨的碘酸钾（32.1g，0.15mol）。 然后，将反应混合物再次加热至回流1小时，然后冷却至室温。 在反应过程中沉淀出大量化合物I-Cz。过滤分离粗产物并用水洗涤，得到纯的I-Cz（35.24g），为灰色固体，收率为84％。
75% at 80℃; for 5 h; 将氨基甲酸钾（6.0g，（λ040mol）和碘化钾（6.0g，（λ040mol）和碘化钾50mL冰醋酸置于100mL圆底烧瓶中;将反应混合物在80℃下搅拌 将水浴搅拌至所得的碘，颜色消失（约5小时）;然后将混合物冷却并通过布氏漏斗过滤，得到固体粗产物5％（wt％）NaHSO 4水溶液，以除去未反应的12和过量的KIO 3;粗产物 将产物干燥并用乙醇/ THF洗涤以重结晶，用少量活性炭脱色，最后得到白色晶体9. 4g;产率：75％
66.7% at 80℃; 将咔唑（8.36g，50mmol）溶解在沸腾的乙酸（200mL）中。 向该溶液中加入碘化钾（10.8g，50mmol）。 冷却溶液，加入碘酸钾（21.5g，50mmol）。 将混合物在80℃下回流1小时。 将溶液从未溶解的碘酸钾中倾析出并冷却至室温。 通过过滤分离粗产物，并从二氯甲烷中重结晶，得到棕色固体（13.97g，66.7％）.1 H NMR（CDCl 3,400MHz）：δ（ppm）= 8.36（s，2H），8.14（br，s，1H） ），7.71（dd，2H，J = 8.50,1.65Hz），7.24（d，2H，J = 8.56Hz）。 13 C NMR（CDCl 3,100MHz）：δ（ppm）= 138.53,134.83,129.40,124.58,112.70,82.44。
65% With potassium iodate; acetic acid; potassium iodide In water at 80℃; for 48 h; 向装有磁力搅拌的圆底烧瓶（250mL，双颈）中加入咔唑（15g，89.71mmol），KI（19.36g，116.62mmol），KIO 3（19.20g， 89.71mmol），乙酸（100mL）和去离子水（10mL）。 碘化反应在80℃下继续进行48小时。 冷却至室温后，过滤混合物，用去离子水，饱和Na 2 CO 3溶液和甲醇洗涤，得到白色粉末1 24.4g，收率65％，m.p。 熔点208-209℃。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ= 8.29（s，2H），8.09（br，1H），7.65（d，2H），7.18（d，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ= 138.52,134.80,129.37,124.56,112.68,82.41。 HRMS（m / z）：C 12 H 7 I 2 N的计算值：418.8668。 发现：418.8678。
63%
Stage #1: With potassium iodide In acetic acid at 50℃;
Stage #2: With potassium iodate In acetic acid for 1 h; Reflux		 将咔唑（1.00g，5.98mmol）溶解在乙酸（16mL）中并将溶液加热至50℃。 然后加入细碎的KI（1.29g，7.77mmol）。 搅拌几分钟后，逐滴加入KIO 3（1.279g，5.98mmol）的乙酸（2mL）溶液。将混合物回流1小时，得到浅红色悬浮液。 冷却至室温后，加入水，混合物用CH 2 Cl 2萃取。 将合并的有机相用水，盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，过滤并浓缩。 通过重结晶（乙酸乙酯/石油醚）纯化，得到1，为红棕色粉末（1.61g，63％）。 1H NMR（600MHz，CDCl3）：δ8.32（d，J 1.8Hz，2H），8.10（s，1H），7.68（dd，J 8.4,1.8Hz，2H），7.22（d，J 8.4Hz，2H）。
60% With potassium iodate; potassium iodide In water; acetic acid at 80℃; for 48 h; 将含有16.7g（0.1mol）9H-咔唑，21.6g（0.13mol）KI，21.4g（0.1mol）KIO 3,150cm 3乙酸和15cm 3水的溶液加热48小时。 冷却至室温后，滤出沉淀物并用水，饱和Na 2 CO 3溶液和甲醇洗涤。 粗产物用甲苯结晶。 产量为25g 3,6-二碘-9H-咔唑
55% With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 3 h; 实施例4化合物4的合成;按照以下方法合成下式（XIV）的化合物4。需要说明的是，合成化合物4时，首先得到下述通式（XV）所示的中间体B，然后由得到的中间体B得到下述通式（XVI）所示的中间体C，由此合成。最后，使用以下方法制备中间体B.首先，在双颈反应器中加入25.0g（149.5mmol）咔唑和30.36g（239.2mmol）碘，然后将它们加入。使其溶于600毫升乙醇中。接着，向该溶液中加入12.8g（59.80mmol）高碘酸钠。此外，缓慢滴加1g浓硫酸，然后使总体积在65℃下反应3小时。之后，将反应溶液恢复至室温，用旋转蒸发仪浓缩至150ml左右，然后向浓缩溶液中加入500ml蒸馏水和300ml饱和氯化钠溶液，用氯仿萃取。 1000毫升。有机层用无水硫酸钠干燥，用旋转蒸发器浓缩，然后向浓缩物中加入正己烷使其重结晶，得到34.4g中间体B，产率55％。所得中间体B的结构通过1H-NMR鉴定.1H-NMR（500MHz，DMSO-d6，TMS，δppm）：7.35（d，2H，J = 8.5Hz），7.66（dd，2H，J = 8.5,1.5Hz），8.57（d，2H，J = 1.5Hz），11.54（s，1H）。
18.79% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acid at 45℃; 将咔唑1（12.23g，73mmol）溶解在沸腾的冰醋酸（300mL）中，并加入KI（15.84g，95mmol）。 将溶液冷却，加入研磨的碘酸钾（23.42g，150mmol），然后将混合物煮沸直至其获得明显的稻草色色调（10分钟）。 将热溶液从未溶解的碘酸钾中剔除，并使其冷却至45℃。 将微弱棕色的板快速过滤并从醇中重结晶，使溶液冷却至45℃并过滤，得到5.75g 8棕色固体（18.79％）：mp202℃（mplit.120℃）， 1HNMR（400MHz，CDCl3）δppm8.34（s，2H），8.16（br.s，1H），7.70（dd，J = 8.53,1.63Hz，2H），7.23（d，J = 8.41Hz） ，2 H）; 13CNMR（100MHz，CDCl3）138.5,134.8,129.4,124.5,112.7和82.5。 Maldi-Tof MS：m / z计算值[M +] = C 12 H 7 I 2 N 418.867; 发现418.868。。计算。 C12H7I2N的分析计算值：C，34.40; H，1.68;我，60.58; N，3.34。 实测值：C，34.38; H，1.65; 我，60.55; N，3.30。
18.79% With potassium iodate; potassium iodide In acetic acidReflux 3,6-二碘咔唑（4）[9]。 将咔唑1,12.23g（73mmol）溶解在沸腾的冰醋酸（300mL）中，并加入碘化钾（15.84g，95mmol）。 将溶液冷却，加入研磨的碘酸钾（23.42g，150mmol），并将混合物回流直至获得澄清的稻草色色调（10分钟）。 从溶解的碘酸钾中倾析出热溶液，并使其冷却至45℃。 将微弱的棕色板快速过滤并从醇中重结晶。 产量5.75克（18.79％），棕色固体，熔点202℃[9]。 1H NMR谱（400MHz，CDCl3），δ，ppm：8.34s（2H），8.16br.s（1H），7.70dd（2H，J = 8.53,1.63Hz），7.23d（2H，J = 8.41Hz）。 13 C NMR光谱（100MHz，CDCl 3），δC，ppm：138.5,134.8,129.4,124.5,112.7,82.5。 质谱（MALDI-TOF）：m / z 418.551 [M] +。 计算：M 418.87。

更多
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[12] Patent: CN103694992, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0071-0075
[13] Chinese Journal of Chemistry, 2015, vol. 33, # 5, p. 550 - 558
[14] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 10, p. 3252 - 3260
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[26] Journal of Chemistry, 2016, vol. 2016,
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[51] Patent: KR2015/124473, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0062-0064
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[53] Electrochimica Acta, 2017, vol. 246, p. 1052 - 1064

更多

2. 合成：57103-02-3

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3
产率 合成条件 实验参考步骤
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 向该咔唑（2.50g，15.0mmol）的乙醇溶液（500mL）中依次添加NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol），然后添加乙醇溶液（100mL）。向其中加入H 2 SO 4（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下加热回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的消失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）以中和反应溶液。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次并用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，得到化合物（1）（3.06g，70％），为白色粉末。因此，获得3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末。 1：1H NMR（DMSO-d6）5 11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz），8.14（d，1H，J = 8.0Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4） ，1.7Hz），7.48（d，1H，J = 8.0Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）。 3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d ，2H，J = 8.5Hz）。
70%
Stage #1: With sodium periodate; sulfuric acid; iodine In ethanol at 65℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In ethanol		 依次加入咔唑（2.50g，15.0mmol），NaIO 4（0.80g，3.75mmol）和I 2（1.89g，7.45mmol）的乙醇溶液（500mL），然后加入H 2 SO 4的乙醇溶液（100mL）。加入（1.60mL，30.0mmol）。将反应溶液在65℃下回流1小时。通过TLC（HexH：AcOEt = 4：1）确认原料的损失，并向其中加入NaOH（1.4g）的乙醇溶液（100mL）至中和系统。除去乙醇，然后用氯仿将反应溶液萃取两次。萃取液用水洗涤两次。将有机相用Na 2 SO 4干燥，除去溶剂。通过柱色谱（HexH：AcOEt = 4：1）纯化残余物，由此获得化合物1（3.06g，70％），为白色粉末。因此，得到3,6-二碘咔唑（0.47g，7.5％），为白色粉末.1：1H NMR（DMSO-d6）δ11.4（s，1H），8.49（d，1H，J = 1.7Hz）， 8.14（d，1H，J = 8.0 Hz），7.62（dd，1H，J = 8.4,1.7 Hz），7.48（d，1H，J = 8.0 Hz），7.40（m，1H），7.33（d，2H） ，J = 8.4Hz），7.16（m，1H）.3,6-二碘咔唑：1H NMR（DMSO-d6）δ11.5（s，1H），8.56（d，2H，J = 1.7Hz），7.65（dd） ，2H，J = 8.5,1.7Hz），7.34（d，2H，J = 8.5Hz）。
参考文献：
[1] Patent: EP2216338, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[2] Patent: US2011/34683, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 9; 10
[3] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 4, p. 2392 - 2396
[4] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 14, p. 5685 - 5695
[5] Journal of the Chemical Society, 1926, p. 549
[6] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 39, p. 6957 - 6960
[7] Dyes and Pigments, 2017, vol. 137, p. 24 - 35
[8] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 38, p. 9854 - 9864
[9] Dyes and Pigments, 2018, vol. 159, p. 173 - 178

更多

3. 合成：57103-02-3

1592-95-6

100-44-7

N/A

57103-02-3
参考文献：
[1] Patent: US2011/309345, 2011, A1
4. 合成：57103-02-3

86-74-8

57103-02-3

96853-45-1
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
5. 合成：57103-02-3

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3

N/A
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
6. 合成：57103-02-3

16807-13-9

57103-02-3

N/A

N/A

96853-45-1
参考文献：
[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 39, # 6, p. 875 - 880
7. 合成：57103-02-3

86-74-8

57103-02-3

N/A
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
8. 合成：57103-02-3

86-74-8

N/A

57103-02-3
参考文献：
[1] Patent: US2011/309345, 2011, A1
9. 合成：57103-02-3

86-74-8

16807-13-9

57103-02-3

N/A

N/A
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2001, vol. 38, # 1, p. 77 - 87
[2] Russian Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 39, # 6, p. 875 - 880

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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