CAS号：54811-38-0

CAS号54811-38-0, 是羧酸类化合物, 分子量为262.04, 分子式C8H7IO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供54811-38-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

5-碘-2-甲基苯甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Iodo-2-methylbenzoic acid

货号：BD21387 5-Iodo-2-methylbenzoic acid 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	5-Iodo-2-methylbenzoic acid
中文名称 :	5-碘-2-甲基苯甲酸(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	54811-38-0
分子式 :	C₈H₇IO₂
分子量 :	262.04
MDL NO :	MFCD01570258
沸点 :	-
Pubchem ID :	621745
InChIKey :	WUBHOZQZSHGUFI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD21387 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	11
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.12
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	51.08
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	37.3 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.64
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.46
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.3
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.82
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.63
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.37

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.35
Solubility	0.116 mg/ml ; 0.000445 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.89
Solubility	0.34 mg/ml ; 0.0013 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.11
Solubility	0.203 mg/ml ; 0.000774 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.15 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.56

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	0.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.59

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：54811-38-0

118-90-1

54811-38-0

产率

合成条件

实验步骤

94.5%

at 40℃;

500ml反应烧瓶，加入溶剂乙酸（54.4g），浓硫酸（16.3g），搅拌均匀，然后依次加入邻甲苯甲酸（13.6g，0.1mol），碘（25.3g，0.06mol）将亚硝酸铌（28g，0.0001mol）直接通过浓硫酸干燥的空气。将反应保持在40℃的温度，并监测TLC原料的消失。反应完成后，向系统中加入200ml水。沉淀出大量固体，将其过滤，用水洗涤并干燥，得到固体。反应收率为94.5％，HPLC纯度为99.3％。 2-甲基-5-碘苯甲酸的NMR光谱如图1所示。

93.8%

With hydrogen iodide; iodine; acetic anhydride; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

[例9]; 以类似于实施例6的方式重复进行反应六次，包括用乙酸洗涤沸石。反应完成后，回收H-β-型沸石（238g）。将如此回收的H-β型沸石置于马弗炉中，其中沸石在150℃下在空气中干燥2小时，然后在550℃下煅烧3小时。煅烧的H-β型沸石的重量为150克。以类似于实施例5或6的方式，使用所获得的H-β-型沸石重复反应操作。从下表3可以清楚地看出，在第七反应后再次获得了优异的反应结果。表3反应7th 8th 9th 10thConversion1）97.0 97.5 97.2 96.7Yield2）94.3 94.7 94.4 93.8选择性3）97.2 97.1 97.1 97.0晶体纯度4）99.7 99.7 99.7 99.7

88%

at 20℃; Molecular sieve

A，2-甲基苯甲酸为起始原料，负载的分子筛上装有氧化铁，与碘酸和0.5碘的摩尔倍数反应中间体为5-碘-2-甲基苯甲酸，经过冷却处理后的工艺冷却过滤后，母液使用方法如下：反应温度降至20摄氏度，大量固体沉淀，在此温度下与催化剂混合均可施加5次，滤液溶解后，粗品用2.5倍，产品可用5次，滤液溶解后溶解，按丙烯酸乙酯重量计得白色产品，收率为88％以上;

69%

With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

除了在实施例1中用碘酸（5.3g，0.03mol）代替高碘酸作为氧化剂之外，进行与实施例1相同的步骤.2-甲基苯甲酸的转化率为78％; 产率为1）对于5-碘-2-甲基苯甲酸为69％，对于其他碘化物的区域异构体为2）3％; 比例为1）/ 2）为23。

66.2%

With hydrogen iodide; iodine; acetic anhydride; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

[例11]; 重复实施例9的步骤，不同的是将煅烧温度调节至380℃。从下表5可以清楚地看出，催化活性在一定程度上得到了恢复。但是，从表5中可以清楚地看出，随着反应的重复，活性降低。表5反应7th 8th 9th 10thConversion1）95.2 90.2 82.5 70.2Yield2）90.4 87.0 78.2 66.2选择性3）95.0 96.5 94.8 94.3晶体纯度4）99.7 99.6 99.5 99.5

63%

at 25 - 30℃; for 2.75 h;

5-碘-2-甲基苯甲酸（31）。在45分钟内缓慢分批加入NaIO 4（295mg，1.38mmol）和KI（685mg，4.13mmol），搅拌95％H 2 SO 4（15mL）。在25-30℃下继续搅拌1小时，在25-30℃下得到深棕色碘化溶液。向搅拌的2-甲苯甲酸30（680mg，5mmol）在95％H 2 SO 4中的溶液（5）在45分钟内滴加碘化溶液，同时保持温度在25-30℃。继续搅拌2小时，通过将最终反应混合物缓慢倒入搅拌的冰水中淬灭碘化反应。用AcOEt萃取混合物，用无水Na 2 SO 4干燥。减压蒸发溶剂，通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到化合物31，产率63％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.38（d，1H，J = 1.8Hz），7.75（dd，1H，J = 8.1,1.8Hz），7.02（d，1H，J = 8.1Hz），2.59（ s，3H）。

53%

With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

除了在实施例9中不使用H-β沸石外，进行与实施例9相同的操作.2-甲基苯甲酸的转化率为79％; 产率为1）53％的5-碘-2-甲基苯甲酸和2）23％的其他碘化物的区域异构体; 比例为1）/ 2）为2.3。

参考文献：

[1] Patent: CN107652175, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0054-0098
[2] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 22, p. 3234 - 3239
[4] Patent: CN103980263, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
[5] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[6] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 16, p. 5228 - 5240
[8] Patent: US2011/269834, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[9] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[10] Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 503
[11] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1974, p. 2405 - 2409

2. 合成：54811-38-0

2840-04-2

54811-38-0

产率

合成条件

实验步骤

90%

Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at 0 - 30℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium iodide In water at 0 - 25℃; for 2 h;

向化合物5（50.0g，0.331mol）在12N HCl水溶液（1310mL）和冰水（650g）中的溶液中滴加NaNO 2（41g，0.58mol）的H 2 O（1L）溶液。在00C。将混合物在30℃下搅拌1小时。在0℃下将KI（560g，3.4mol）的水（800mL）溶液滴加到混合物中。将混合物温热至25℃并搅拌2小时。 TLC（CH 2 Cl 2：MeOH = 15：1）显示反应完成。用乙酸乙酯（4L）萃取混合物。用饱和Na 2 S 2 O 3水溶液（5L×2）和盐水洗涤有机层，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩，得到化合物6（80g，90％），为黄色固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.37（S，1H），7.75-7.77（dd，J = 8.0Hz，1H），7.02-7.04（d，J = 8.0Hz，1H），2.60（ s，3H）。

参考文献：

[1] Patent: WO2006/117669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 115

3. 合成：54811-38-0

118-90-1

133232-56-1

54811-38-0

产率

合成条件

实验步骤

92%

at 122℃; for 4 h;

5-碘-2-甲基苯甲酸：99.7％（晶体纯度）将由此获得的晶体（1g）溶解在甲醇（25mL）和4％KI水溶液（25mL）和17％硫酸（5）中。将mL）加入到溶液中。用0.02M硫代硫酸钠水溶液滴定所得溶液。发现游离碘含量为5ppm。通过ICP-based总元素分析，Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，Co，Rh，未检测到Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S，第1族元素含量和第2族元素含量均为1 ppm或更低。 [实施例15];在装有回流冷凝器的10升反应器中，乙酸（2,678克），乙酸酐（823克），2-甲基苯甲酸（700克），碘（502克），70％碘酸水溶液（299克）），放入H-β型沸石（161g）。使混合物在122℃的回流温度下反应4小时。反应完成后，通过过滤从反应混合物中除去H-β-型沸石。向滤液中加入10％硫代硫酸钠水溶液（200g）和水（2,500g），将混合物冷却至30℃。通过过滤收集沉淀的晶体，从而得到1,204g（干燥后）产物。通过HPLC（高效液相色谱）分析收集的晶体和母液，获得以下反应结果。 2-甲基苯甲酸：97.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：94.3％（收率）97.2％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：0.7％（收率）0.7％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸晶体：89.6％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：99.7％（晶体纯度）将由此获得的晶体（1g）溶解在甲醇（25mL）中，并且4％向溶液中加入KI水溶液（25mL）和17％硫酸（5mL）。用0.02M硫代硫酸钠水溶液滴定所得溶液。发现碘含量为5ppm。通过ICP-based总元素分析，Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，Co，Rh，未检测到Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S，第1族元素含量和第2族元素含量均为1 ppm或更低。

89.3%

at 122℃; for 4 h;

[实施例2]重复实施例1的步骤，不同的是使用乙酸（96.0g），乙酸酐（9.2g），碘（15.6g）和高碘酸（5.5g）代替碘酸，由此得到28.5g产物。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：93.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸晶体：73.7％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：99.5％（晶体纯度）通过分析由此获得的晶体，发现游离碘含量为5ppm，Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，未检测到Co，Rh，Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S.第1族元素含量和第2族元素含量均为1ppm或更低。 [实施例13];重复实施例12的步骤，不同的是使用乙酸（3,360g），乙酸酐（322g），碘（544g）和高碘酸（191g）代替碘酸，得到994g白色晶体产品。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：93.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：90.0％（收率）96.8％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：0.2％（收率）0.2％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸晶体：73.7％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：99.5％（晶体纯度）通过分析由此获得的晶体，发现碘含量为5ppm，并且Li ，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，Co，Rh，Ni，Pd，Pt，Cu，Ag ，未检测到Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S.第1族元素含量和第2族元素含量均为1ppm或更低。 [例16];重复实施例15的步骤，不同的是使用乙酸（3,360g），乙酸酐（322g），碘（544g）和高碘酸（191g）代替碘酸，得到1.149g一个产品。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：93.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：90.0％（收率）96.8％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：0.2％（收率）0.2％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸晶体：85.2％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：99.5％（晶体纯度）通过分析由此获得的晶体，发现碘含量为5ppm，并且Li ，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，Co，Rh，Ni，Pd，Pt，Cu，Ag ，未检测到Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S.第1族元素含量和第2族元素含量均为1ppm或更低。

72%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

向装有回流冷凝器和搅拌器的200mL三颈烧瓶中加入乙酸（100g），H-β沸石（4.6g），碘（20.2g，0.16mol），2-甲基苯甲酸（20）。 g，0.15mol），高碘酸二水合物（7.3g，0.03mol）和硫酸（0.24g），将它们充分混合并在室温下搅拌。在覆套式加热器上将混合物温度升至110℃，然后反应进行1小时。此外，反应在乙酸的回流温度（约118℃）下进行5小时。反应结束后，过滤反应混合物，回收H-β沸石，在滤液中加入10重量％亚硫酸钠水溶液（100mL），处理剩余的碘。接下来，向其中加入水（800g）以沉淀晶体，然后将其过滤并回收。通过HPLC（高效液相色谱法）分析由此获得的晶体和滤液以研究性能增强，结果发现2-甲基苯甲酸的转化率为88％，产物的收率为72％。对于5-碘-2-甲基苯甲酸，对于3-碘-2-甲基苯甲酸为6％。（5-碘-3-碘）区域异构体的比例为12。

72%

With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

除了用4.3g碘酸代替高碘酸之外，用与实施例16相同的方法得到13g回收产物。分析结果得到以下数据：[] 2-甲基苯甲酸80％转化为5-碘-2-甲基苯甲酸72％3-碘-2-甲基苯甲酸的比例（5-碘-3-碘））区域异构体=结晶中5-碘-2-甲基苯甲酸的243％纯度95％

70%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

向装有回流冷凝器的100mL三颈烧瓶中加入乙酸50g，2-甲基苯甲酸10g，碘10.4g，高碘酸3.7g，H-β沸石2.2g，硫酸0.12g，在回流温度（115℃）下，使乙酸反应6小时。反应结束后，过滤分离H-β沸石，在滤液中加入20g 10％（重量）亚硫酸钠水溶液和250mL水，冷却至室温。通过过滤回收沉淀的晶体，得到15g（干燥后重量）的产物。回收晶体，用HPLC（高压液相色谱法）分析母液，得到以下结果：[] 2-甲基苯甲酸转化率85％5-碘-2-甲基苯甲酸70％3-碘代转化率（5-碘-3-碘）区域异构体的2-甲基苯甲酸比=结晶中5-碘-2-甲基苯甲酸的107％纯度95％;在与实施例16相同的条件下进行反应，不同之处在于将乙酸的量变为40g，并在分离H-β沸石后将滤液冷却至室温。通过过滤回收沉淀的晶体，得到10g产物。经分析，得到以下数据：[] 2-甲基苯甲酸转化率为88％，5-碘-2-甲基苯甲酸占72％，3-碘-2-甲基苯甲酸占（5-碘-3-碘））区域异构体= 98％纯度的5-碘-2-甲基苯甲酸，结晶率为95％

69%

With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In n-heptane at 120℃; for 7 h;

[比较例2];在与实施例1中使用的相同的装置中，乙酸（92mL），2-甲基苯甲酸（15.0g），碘（12.0g），50％的高碘酸水溶液（7.2g）和浓硫酸（4.7g））被放置了。使混合物在120℃的回流温度下反应7小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温。过滤收集沉淀的晶体，得到16.4g产物。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：94.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：69.0％（收率）73.4％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：20.0％（收率）21.3％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸晶体：54.0％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：95.0％（晶体纯度）因此，当使用浓硫酸作为酸催化剂时，5-碘 - 的纯度和产率2-甲基苯甲酸不令人满意。

69%

With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water at 120℃; for 7 h;

[比较例5]在与实施例12中使用的相同的装置中，使用乙酸（3,680mL），2-甲基苯甲酸（600g），碘（480g），50％的高碘酸水溶液（288g），浓缩。放入硫酸（188g）。使混合物在120℃的回流温度下反应7小时。反应完成后，将反应混合物冷却至30℃。通过过滤收集沉淀的浅灰色晶体，从而得到624g产物。获得以下反应分析结果。通过分析由此获得的晶体，发现碘含量为620ppm。通过ICP-based总元素分析，Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，Co，Rh，未检测到Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S.第1族元素含量和第2族元素含量均为1ppm或更低。因此，当使用浓硫酸作为酸催化剂时，5-碘-2-甲基苯甲酸的纯度和产率不令人满意。

66%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

除了在实施例1中不使用H-β沸石外，进行与实施例1相同的操作.2-甲基苯甲酸的转化率为98％; 5-碘-2-甲基苯甲酸的收率为66％，3-碘-2-甲基苯甲酸的收率为25％。（5-碘-3-碘代）区域异构体的比例为2.6。

65%

With iodine; iodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 3 h; Heating / reflux

除了在实施例1中，不使用硫酸外，进行与实施例1相同的操作。用8.8克碘酸代替高碘酸;反应在乙酸的回流温度（115℃）下进行3小时。结果如下所示：[] 2-甲基苯甲酸的转化率为5-碘-2-甲基苯甲酸的百分含量为65％，3-碘-2-甲基苯甲酸的比例为（5-碘-3-碘）区域异构体= 332％的纯度结晶中的5-碘-2-甲基苯甲酸97％5-碘-2-甲基苯甲酸，用水溶剂2-丙醇重结晶纯度为97％的上述5-碘-2-甲基苯甲酸晶体得到= 1：1（重量比）的纯度为99％或更高。上述5-碘-2-甲基苯甲酸的重结晶产物含有4ppm的游离碘。对该晶体进行ICP全元素分析，得到Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，未检测到Ru，Co，Rh，Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb和S以及第1组和第1组的所有元素元素周期表中的2含量为1ppm或更低。

64%

With sodium persulfate; sulfuric acid; iodine In water; acetic acid at 20 - 110℃; for 13 h;

使用与实施例1相同的装置，并加入乙酸（90g），水（10g），H-β沸石（2.3g），碘（10.3g，0.08mol），2-甲基苯甲酸（10g）。，0.074mol），过硫酸钠（11.8g，0.05mol）和硫酸（0.12g）。将它们充分混合并在室温下搅拌后，将混合物温度升至90℃，然后反应进行5小时。此外，反应在110℃下进行8小时，然后反应完成。通过过滤分离H-β沸石，并用10重量％的亚硫酸钠水溶液处理剩余的碘。然后，向其中加入800mL水，滤出析出的结晶。 2-甲基苯甲酸的转化率为86％; 产率为1）对于5-碘-2-甲基苯甲酸为64％，对于3-碘-2-甲基苯甲酸为2）12％; 比例为1）/ 2）为5.3。

60.2%

With hydrogen iodide; iodine; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

[比较例7];重复实施例12的步骤，不同之处在于不使用乙酸酐，从而得到598g产物。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：65.8％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：60.2％（收率）91.5％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：2.2％（收率）3.3％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸晶体：45.8％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：95.2％（晶体纯度）通过分析由此获得的晶体，发现碘含量为480ppm。通过ICP-based总元素分析，Li，Na，K，Mg，Ca，Sr，Ba，Sc，Y，Ti，Zr，V，Nb，Cr，Mo，W，Mn，Fe，Ru，Co，Rh，未检测到Ni，Pd，Pt，Cu，Ag，Au，Zn，Cd，Al，In，Si，Sn，Pb，P，Sb或S.第1族元素含量和第2族元素含量均为1ppm或更低。因此，当不使用乙酸酐时，5-碘-2-甲基苯甲酸的纯度和产率不令人满意。

60.2%

at 122℃; for 4 h;

[比较例4]; 重复实施例1的步骤，不同之处在于不使用乙酸酐，从而得到18.5g产物。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：65.8％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：60.2％（收率）91.5％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：2.2％（收率）3.3％（选择性）5- 碘-2-甲基苯甲酸晶体：45.8％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：95.2％（晶体纯度）因此，当不使用乙酸酐时，5-碘-2-甲基苯甲酸的纯度和产率不满意。

56%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

通过与实施例16中相同的方法进行反应，得到15g产物，不同之处在于不使用H-β沸石。分析结果得到以下数据：[] 2-甲基苯甲酸转化率85％5-碘-2-甲基苯甲酸56％3-碘-2-甲基苯甲酸比例（5-碘-3-碘））区域异构体= 2.820％的晶体中5-碘-2-甲基苯甲酸的纯度为80％

46.3%

With hydrogen iodide; iodine; acetic anhydride; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

[例5];在装有回流冷凝器的10升反应器中，乙酸（2,678克），乙酸酐（823克），2-甲基苯甲酸（700克），碘（502克），70％碘酸水溶液（299克）），放入H-β型沸石（161g）。使混合物在122℃的回流温度下反应4小时。反应完成后，通过使用膜过滤器抽吸过滤从反应混合物中除去H-β-型沸石。将残留在过滤器上的H-β型沸石用乙酸（350g）洗涤，合并洗涤液和滤液，然后冷却至室温。过滤收集沉淀的晶体，得到970g（干燥后）产物。通过HPLC（高效液相色谱）分析收集的晶体和母液，获得以下反应结果。 2-甲基苯甲酸：97.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：94.3％（收率）97.2％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：0.7％（收率）0.7％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸：99.7％（晶体纯度）; [例6];在实施例6中，使用在实施例5中进行过滤和洗涤后回收的H-β型沸石（245g）。以类似于实施例5的方式，重复进行H-β-型沸石的反应，分离/回收，以及从母液中回收反应产物。结果如表1所示。从表1中可以清楚地看出，在重复操作中获得了优异的结果。但是，在第六反应完成后，2-甲基苯甲酸的转化率和5-碘-2-甲基苯甲酸的产率降低。表1反应1第2第3第4第5第6转化1）97.0 97.5 97.2 96.7 95.9 93.0Yield2）94.3 94.5 94.5 93.8 92.9 90.2选择性3）97.2 96.9 97.2 97.0 96.9 97.0晶体纯度4）99.7 99.7 99.7 99.7 99.6 99.6 1）2-甲基苯甲酸（转化）（％）2）5-碘-2-甲基苯甲酸（收率）（％）3）5-碘-2-甲基苯甲酸（选择性）（％）4）5-碘-2-甲基苯甲酸（晶体纯度）（百分比）相同的定义适用于下表。 [例7];重复实施例5的步骤，不同的是回收从反应混合物中过滤分离的H-β-型沸石，不用乙酸洗涤。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：97.0％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：94.1％（收率）97.0％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：0.7％（收率）0.7％（选择性）5-碘-2-甲基苯甲酸：99.7％（晶体纯度）; [例8];在实施例8中，使用从实施例7的反应混合物中分离但未用乙酸洗涤的H-β-型沸石（287g）。以类似于实施例7的方式，重复进行H-β-型沸石的反应，分离/回收，以及从母液中回收反应产物。结果如表2所示。从表2中可以清楚地看出，在重复操作中获得了优异的结果。但是，在第六反应完成后，2-甲基苯甲酸的转化率和5-碘-2-甲基苯甲酸的产率降低。表2反应1第2第3第4第5第6转化1）97.0 97.2 97.2 96.8 96.0 94.2Yield2）94.1 94.6 94.6 93.7 93.2 89.8选择性3）97.0 97.3 97.3 96.8 97.1 95.8晶体纯度4）99.7 99.7 99.7 99.7 99.6 99.6; [例9];以类似于实施例6的方式重复进行反应六次，包括用乙酸洗涤沸石。反应完成后，回收H-β-型沸石（238g）。将如此回收的H-β型沸石置于马弗炉中，其中沸石在150℃下在空气中干燥2小时，然后在550℃下煅烧3小时。煅烧的H-β型沸石的重量为150克。以类似于实施例5或6的方式，使用所获得的H-β-型沸石重复反应操作。从下表3可以清楚地看出，在第七反应后再次获得了优异的反应结果。表3反应7th 8th 9th 10thConversion1）97.0 97.5 97.2 96.7Yield2）94.3 94.7 94.4 93.8选择性3）97.2 97.1 97.1 97.0晶体纯度4）99.7 99.7 99.7 99.7; [实施例10];以与实施例6类似的方式重复进行六次反应。随后，以相同的方式进一步重复反应。反应结果示于表4中。表4反应第7次第8次第9次第10次转化1）88.2 80.2 68.5 50.2Yield2）84.2 76.8 64.7 46.3选择性3）95.5 95.8 94.5 92.2晶体纯度4）99.6 99.5 99.5 99.1; [例12];在装有回流冷凝器的10升反应器中，加入乙酸（2,678克），

40.6%

With sulfuric acid; Iodine monochloride In n-heptane at 90℃; for 5 h;

[比较例1]向配备有回流冷凝器的100mL三颈烧瓶中加入30％硫酸（25mL）和2-甲基苯甲酸（1.36g，10mmol），形成悬浮液。将一氯化碘（2.4g，15mmol）逐滴加入悬浮液中。使混合物在90℃下反应5小时，并将反应混合物倒入水（90mL）中。过滤收集沉淀的产物，然后用亚硫酸钠水溶液洗涤，从而得到结晶固体，为反应产物（产量：1.6g）。获得以下反应分析结果。通过从乙酸，异丙醇或类似溶剂中重结晶纯化上述混合物，以分离5-碘-2-甲基苯甲酸。然而，混合物的纯度实际上没有提高，并且难以获得5-碘-2-甲基苯甲酸。

37%

With sodium periodate; sulfuric acid; sodium iodide In water; acetic acid at 85℃; for 2.58 h;

使用与实施例16中相同的装置将1.36g 2-甲基苯甲酸溶解在9mL乙酸中。将混合物的温度保持在85℃，并加入11毫升浓度。在25分钟内向其中滴加硫酸。此外，向其中加入0.6g高碘酸钠，然后在10分钟内向其中滴加通过将1.1g碘化钠溶解在5mL乙酸中制备的溶液。此后，反应进行2小时，冷却后，将反应混合物倒入90mL水中，过滤生成的泥状混合物。向其中加入1g亚硫酸钠以除去未反应的碘。干燥后，分析由此得到的产物，得到以下数据：[] 2-甲基苯甲酸35％5-碘-2-甲基苯甲酸37％3-碘-2-甲基苯甲酸18％其他5％试图获得5-碘 - 与比较例11的情况一样，来自上述混合物的2-甲基苯甲酸，但纯度几乎没有提高，难以得到5-碘-2-甲基苯甲酸。

9.5%

at 122℃; for 4 h;

[比较例3]; 重复实施例1的步骤，不同的是不使用碘酸，从而得到5g产物。获得以下反应分析结果。 2-甲基苯甲酸：15.8％（转化率）5-碘-2-甲基苯甲酸：9.5％（收率）60.1％（选择性）3-碘-2-甲基苯甲酸：2.8％（收率）18.0％（选择性）5- 碘-2-甲基苯甲酸晶体：7.4％（产率）5-碘-2-甲基苯甲酸：57.0％（晶体纯度）因此，当不使用碘酸时，5-碘-2-甲基苯甲酸的纯度和产率不满意。

With sulfuric acid; iodine In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

通过与实施例16中相同的方法进行反应，得到0.8g产物，不同之处在于不使用高碘酸。分析结果表明，得到以下数据：[] 2-甲基苯甲酸的转化率为5-碘-2-甲基苯甲酸的5％，3-碘-2-甲基苯甲酸的比例为（5-碘-3-碘））区域异构体= 3.30.9％的晶体中5-碘-2-甲基苯甲酸的纯度为75％

参考文献：

[1] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7; 11; 13
[3] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[4] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[5] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[6] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[7] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[8] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[9] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[10] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[11] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[12] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[13] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[14] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9-11
[15] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[16] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[17] Patent: EP1642881, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[18] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[19] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[20] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[21] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[22] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[23] Patent: JP2018/76289, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077; 0078; 0079; 0080; 0081-0088
[24] Patent: JP2018/70601, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0084; 0085; 0088; 0089; 0090; 0091; 0092; 0094

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相似度: 89.8%

合成路线

1. 合成：54811-38-0

118-90-1

54811-38-0

产率

合成条件

实验参考步骤

94.5%

at 40℃;

93.8%

With hydrogen iodide; iodine; acetic anhydride; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

88%

at 20℃; Molecular sieve

69%

With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

66.2%

With hydrogen iodide; iodine; acetic anhydride; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

63%

at 25 - 30℃; for 2.75 h;

53%

With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

参考文献：

2. 合成：54811-38-0

2840-04-2

54811-38-0

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

Stage #1: With hydrogenchloride; sodium nitrite In water at 0 - 30℃; for 1 h;
Stage #2: With potassium iodide In water at 0 - 25℃; for 2 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2006/117669, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 41; 115

3. 合成：54811-38-0

118-90-1

133232-56-1

54811-38-0

产率

合成条件

实验参考步骤

92%

at 122℃; for 4 h;

89.3%

at 122℃; for 4 h;

72%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

72%

With sulfuric acid; iodine; iodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

70%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

69%

With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In n-heptane at 120℃; for 7 h;

69%

With sulfuric acid; iodine; acetic acid; periodic acid In water at 120℃; for 7 h;

66%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 20 - 118℃; for 6 h; Heating / reflux

65%

With iodine; iodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 3 h; Heating / reflux

64%

With sodium persulfate; sulfuric acid; iodine In water; acetic acid at 20 - 110℃; for 13 h;

60.2%

With hydrogen iodide; iodine; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

60.2%

at 122℃; for 4 h;

56%

With sulfuric acid; iodine; periodic acid In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

46.3%

With hydrogen iodide; iodine; acetic anhydride; acetic acid In water at 122℃; for 4 h;

40.6%

With sulfuric acid; Iodine monochloride In n-heptane at 90℃; for 5 h;

37%

With sodium periodate; sulfuric acid; sodium iodide In water; acetic acid at 85℃; for 2.58 h;

9.5%

at 122℃; for 4 h;

With sulfuric acid; iodine In water; acetic acid at 115℃; for 6 h; Heating / reflux

参考文献：

4. 合成：54811-38-0

118-90-1

7499-08-3

7499-06-1

133232-56-1

54811-38-0

产率

合成条件

实验参考步骤

38%

With sulfuric acid; Iodine monochloride; periodic acid In water; acetic acid at 90℃; for 5.67 h;

悬浮在装有回流冷凝器的100mL三颈烧瓶中，加入25mL 30％（重量）硫酸和1.36g（10mmol）2-甲基苯甲酸和2.4g（15mmol）一氯化碘溶于5g在40分钟内向其中滴加乙酸。反应在90℃下进行5小时，将反应混合物倒入90mL水中。过滤沉淀物并用亚硫酸钠水溶液洗涤，得到结晶固体（产量：1.6g），为产物。分析该固体，发现产物显示出以下分布：[] 2-甲基苯甲酸33％5-氯-2-甲基苯甲酸13％3-氯-2-甲基苯甲酸9％5-碘-2-甲基苯甲酸38％3-碘-2-甲基苯甲酸5％含量2％通过使用乙酸或异丙醇重结晶纯化上述混合物，以试图分离5-碘-2-甲基苯甲酸。然而，混合物的纯度几乎没有改善，并且难以获得5-碘-2-甲基苯甲酸。

参考文献：

[1] Patent: EP1595862, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12

5. 合成：54811-38-0

2840-04-2

7681-11-0

54811-38-0

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 23, p. 6273 - 6278

6. 合成：54811-38-0

7745-93-9

54811-38-0

参考文献：

[1] Patent: WO2006/117669, 2006, A1

7. 合成：54811-38-0

939-83-3

54811-38-0

参考文献：

[1] Patent: WO2006/117669, 2006, A1

8. 合成：54811-38-0

1975-52-6

54811-38-0

参考文献：

[1] Patent: WO2006/117669, 2006, A1

9. 合成：54811-38-0

77324-87-9

54811-38-0

参考文献：

[1] Patent: WO2006/117669, 2006, A1

一般
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P230	保持湿润。
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P232	防潮。
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P235	保持低温。
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P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
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P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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CAS号：54811-38-0

5-碘-2-甲基苯甲酸 (请以英文为准,中文仅做参考)

5-Iodo-2-methylbenzoic acid

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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