CAS号：539-48-0

CAS号539-48-0, 是单体类化合物, 分子量为136.19, 分子式C8H12N2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供539-48-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

对苯二甲胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

1,4-Phenylenedimethanamine

货号：BD5361 1,4-Phenylenedimethanamine 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	1,4-Phenylenedimethanamine
中文名称 :	对苯二甲胺(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	539-48-0
分子式 :	C₈H₁₂N₂
分子量 :	136.19
MDL NO :	MFCD00009821
沸点 :	-
Pubchem ID :	68315
InChIKey :	ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD5361

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	10
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.25
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	2.0
Molar Refractivity	41.79
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	52.04 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.28
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.05
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.3
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.94
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	1.05
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.7

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-0.96
Solubility	14.8 mg/ml ; 0.108 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-0.59
Solubility	34.8 mg/ml ; 0.256 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-2.46
Solubility	0.474 mg/ml ; 0.00348 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	Yes
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.17 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.0

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~13 ►

1. 合成：539-48-0

623-26-7

10406-25-4

539-48-0

产率

合成条件

实验步骤

92.1%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

实施例5对苯二腈的氢化向100ml高压釜中加入3.2g对苯二甲腈，10.4g均三甲苯，10.0g液氨和2.0g Pd-氧化铝颗粒（由NE Chemcat Corporation制造; Pd含量= 5％重量）用氢气将内压提高到4.9MPa。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二腈的转化率为94.8％，4-氰基苄胺的产率为88.8％，对苯二胺的产率为5.8％。将从催化剂中分离出的反应溶液与10.0g液氨和2.0g催化剂A一起加入100ml高压釜中。用氢气将内压升至4.9MPa。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二腈的转化率为100mol％，4-氰基苄胺的收率为0.2mol％，对二甲苯二胺的收率为92.1mol％。

87.7%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

参考文献：

[1] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[2] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 5

2. 合成：539-48-0

623-26-7

539-48-0

产率

合成条件

实验步骤

98.7%

With hydrogen In 1,2,4-Trimethylbenzene; ammonia at 80℃; for 24 h;

重复实施例1的步骤，只是用对苯二甲腈代替间苯二甲腈，将催化剂A的量改为0.6g，将预处理气体改为混合气体（甲醇：氮气= 4:96（体积）），预处理条件为大气压，250℃，流速0.18NL / h，和3小时。氢化24小时后，对苯二甲腈的转化率为100摩尔％，对苯二甲胺的收率为98.7摩尔％，高沸点缩合产物的收率为1.3摩尔％。

92.4%

With hydrogen In 1,2,4-Trimethylbenzene; ammonia at 80℃; for 24 h;

重复实施例12的步骤，只是省略预处理。氢化24小时后，对苯二甲腈的转化率为100摩尔％，对苯二甲胺的收率为92.4摩尔％，高沸点缩合产物的收率为7.6摩尔％。

92%

With hydrogen In ethanol at 95℃; for 1 h;

（1）将100g对苯二腈和3g Raney-Ni和400mL乙醇加入1L氢化釜中，连续加入H 2，系统内的反应压力始终保持在7MPa。将反应温度保持95小时，冷却。当反应容器中的温度降至室温时，通过过滤和重结晶将溶液放空，得到对苯二甲胺（纯度为99％或更高），产率为92％

35.6%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

对比实施例2对苯二腈的氢化向100ml高压釜中加入3.2g对苯二甲腈，10.4g均三甲苯，10.0g液氨和2.0g催化剂A，并通过氢气将内压升至4.9MPa。。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二腈的转化率为94.4％，对苯二胺的收率为35.6％。

参考文献：

[1] ChemCatChem, 2014, vol. 6, # 2, p. 538 - 546
[2] Russian Journal of Applied Chemistry, 2003, vol. 76, # 8, p. 1304 - 1309
[3] Patent: US2008/39658, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US2008/39658, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Patent: CN105016939, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0144; 0145
[6] ChemSusChem, 2017, vol. 10, # 5, p. 842 - 846
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 47, p. 14653 - 14657
[8] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 47, p. 14873 - 14877,5
[9] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[10] Vestnik Akad.Kazachsk.S.S.R., 1959, vol. 15, # 6, p. 92
[11] Chem.Abstr., 1960, p. 10944
[12] Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 112, p. 880
[13] Doklady Chemistry, 112-117<1957>141,
[14] Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 112, p. 880
[15] Doklady Chemistry, 112-117<1957>141,
[16] Vestnik Akad.Kazachsk.S.S.R., 1959, vol. 15, # 6, p. 92
[17] Chem.Abstr., 1960, p. 10944
[18] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 28, p. 8781 - 8788
[19] Patent: CN105001032, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0146; 0147
[20] Patent: CN105016940, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0143; 0144

3. 合成：539-48-0

623-26-7

10406-25-4

539-48-0

产率

合成条件

实验步骤

88.8%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

实施例2对苯二腈的氢化向100ml高压釜中加入3.2g对苯二甲腈，10.4g均三甲苯，10.0g液氨和2.0g Pd-氧化铝颗粒（由NE Chemcat Corporation制造; Pd含量= 5重量％）用氢气将内压提高到4.9MPa。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二腈的转化率为94.8％，4-氰基苄胺的产率为88.8％，对苯二胺的产率为5.8％。将与催化剂分离的反应溶液与10.0g液氨和2.0g Ni-硅藻土颗粒（由Nikki Chemical Co.，Ltd。制造; Ni负载量= 46重量％）一起加入100ml高压釜中。。通过氢气将内压升高至4.9MPa。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二甲腈的转化率为100 molper，4-氰基苄胺的收率为0.5 mol / mol，对二甲苯二胺的收率为87.7 molpercent。实施例5对苯二腈的氢化向100ml高压釜中加入3.2g对苯二甲腈，10.4g均三甲苯，10.0g液氨和2.0g Pd-氧化铝颗粒（由NE Chemcat Corporation制造; Pd含量= 5％重量）用氢气将内压提高到4.9MPa。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二腈的转化率为94.8％，4-氰基苄胺的产率为88.8％，对苯二胺的产率为5.8％。将从催化剂中分离出的反应溶液与10.0g液氨和2.0g催化剂A一起加入100ml高压釜中。用氢气将内压升至4.9MPa。然后，将高压釜在50℃下摇动直至不再感受到压力变化。对反应产物溶液的分析表明，对苯二腈的转化率为100mol％，4-氰基苄胺的收率为0.2mol％，对二甲苯二胺的收率为92.1mol％。

参考文献：

[1] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[2] Patent: US6392083, 2002, B1. Location in patent: Page column 5-6
[3] Patent: EP1454895, 2004, A1. Location in patent: Page 7; 8

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：539-48-0

623-26-7

10406-25-4

539-48-0

产率

合成条件

实验参考步骤

92.1%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

87.7%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

参考文献：

[1] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[2] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 5

2. 合成：539-48-0

623-26-7

539-48-0

产率

合成条件

实验参考步骤

98.7%

With hydrogen In 1,2,4-Trimethylbenzene; ammonia at 80℃; for 24 h;

92.4%

With hydrogen In 1,2,4-Trimethylbenzene; ammonia at 80℃; for 24 h;

92%

With hydrogen In ethanol at 95℃; for 1 h;

35.6%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

参考文献：

3. 合成：539-48-0

623-26-7

10406-25-4

539-48-0

产率

合成条件

实验参考步骤

88.8%

With hydrogen In ammonia; 1,3,5-trimethyl-benzene at 50℃;

参考文献：

[1] Patent: EP1449825, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[2] Patent: US6392083, 2002, B1. Location in patent: Page column 5-6
[3] Patent: EP1454895, 2004, A1. Location in patent: Page 7; 8

4. 合成：539-48-0

589-29-7

539-48-0

产率

合成条件

实验参考步骤

76%

With (carbonyl)chloro(hydrido)tris(triphenylphosphine)ruthenium(II); ammonia; [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane In tert-Amyl alcohol at 150℃; for 20 h; Inert atmosphere; Cooling

实施例6通过均聚钌催化剂上的氨直接单级胺化羟基酸和在高V7J Vgas下的Xantphos（根据本发明）在氩气氛下，mg原料，mRU g [羰基氯氢三（三苯基膦）钌（ II）]和mpg的9,9-二甲基-4,5-双（二苯基膦基）x吨作为催化剂，并将V07ml的2-甲基-2-丁醇作为溶剂加入50ml钢管中。关闭容器，用20巴氩气加压三次并每次减压。然后通过干冰冷却容器，并将1g氨冷凝。将反应器加热至T℃并在该温度下保持20小时。冷却至室温后，将反应器减压并打开，在旋转蒸发器上除去溶剂，将残余物溶解在甲醇中，然后通过气相色谱分析。反应参数和转化率以及对所需反应产物的选择性显示在表1中。结果表明，通过所述方法可以胺化许多不同的羟基化的底物。

参考文献：

[1] Patent: US2013/331580, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0063
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 33, p. 7599 - 7603
[3] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 52, p. 17702 - 17706

5. 合成：539-48-0

N/A

10406-25-4

539-48-0

产率

合成条件

实验参考步骤

76.3 %Chromat.

With hydrogen In methanol; ammonia at 80℃; The batch-wise method . The concentration of benzamide compound-0.05percent, benzoic acid compound-0.004percent

重复与实施例1相同的步骤，不同之处在于使用12.8g对苯二甲腈作为用于氢化的起始邻苯二甲腈化合物作为杂质，其含有0.14重量％的4-氰基苯甲酰胺和0.01重量％的4-氰基苯甲酸作为杂质。反应溶液中苯甲酰胺化合物的浓度为0.05％（重量），苯甲酸化合物的浓度为0.004％（重量）。气相色谱分析表明，对苯二甲腈的转化率为99.2％（摩尔），对苯二甲胺的产率为76.3％（摩尔）。副产物基本上是高沸点物质，4-氰基苄胺的产率为0.4mol％。

参考文献：

[1] Patent: US2004/2614, 2004, A1. Location in patent: Page 3

6. 合成：539-48-0

N/A

10406-25-4

539-48-0

产率

合成条件

实验参考步骤

64.1 %Chromat.

With hydrogen In methanol; ammonia at 80℃; The batch-wise method

重复与实施例1相同的步骤，不同之处在于使用12.8g对苯二甲腈作为用于氢化的起始邻苯二甲腈化合物，其中含有3.36重量％的4-氰基苯甲酰胺和0.20重量％的4-氰基苯甲酸作为杂质。反应溶液中苯甲酰胺化合物的浓度为1.20重量％，苯甲酸化合物的浓度为0.072重量％。气相色谱分析表明，对苯二甲腈的转化率为99.2％（摩尔），对苯二甲胺的产率为64.1％（摩尔）。副产物基本上是高沸点物质，4-氰基苄胺的产率为0.6摩尔％。

参考文献：

[1] Patent: US2004/2614, 2004, A1. Location in patent: Page 4

7. 合成：539-48-0

626-17-5

623-26-7

1477-55-0

539-48-0

参考文献：

[1] Patent: EP1760070, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8

8. 合成：539-48-0

1220120-58-0

539-48-0

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 6, p. 1021 - 1025

9. 合成：539-48-0

100-97-0

623-25-6

539-48-0

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 5361
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 548;engl.Ausg.S.585

10. 合成：539-48-0

3010-82-0

539-48-0

参考文献：

[1] Patent: CN105001032, 2018, B

11. 合成：539-48-0

100-21-0

539-48-0

参考文献：

[1] Patent: CN105001032, 2018, B

12. 合成：539-48-0

7325-46-4

539-48-0

参考文献：

[1] Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 1130,1132; engl. Ausg. S. 1283, 1285

产率	合成条件	实验参考步骤
69 %Chromat.	With borane-ammonia complex; C₁₅H₃₀Cl₂CoN₃P In hexane at 50℃; for 16 h; Inert atmosphere; Schlenk technique	通用方法：在氩气保护下，依次加入由催化剂式1（0.5-1mol％），氨硼烷（0.6_1.5当量），苯甲腈（0.5mmol）和正己烷（2mL）表示的配合物到含有磁力搅拌器的25mL史瑞克瓶中，在25-50℃下反应16小时。反应完成后，将反应混合物用5mL甲醇稀释。使用联苯作为内标，通过GC定量反应产物。

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：539-48-0

对苯二甲胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

1,4-Phenylenedimethanamine