CAS号：530-62-1

CAS号530-62-1, 是缩合剂类化合物, 分子量为162.14, 分子式C7H6N4O, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供530-62-1批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

N,N'-羰基二咪唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

Di(1H-imidazol-1-yl)methanone

货号：BD33959 Di(1H-imidazol-1-yl)methanone 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Di(1H-imidazol-1-yl)methanone
中文名称 :	N,N'-羰基二咪唑(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	530-62-1
分子式 :	C₇H₆N₄O
分子量 :	162.15
MDL NO :	MFCD00005286
沸点 :	-
Pubchem ID :	68263
InChIKey :	PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD33959

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	10
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	40.65
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	52.71 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.04
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	-0.16
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	0.6
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	-0.44
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.57
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	0.09

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-1.23
Solubility	9.57 mg/ml ; 0.059 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-0.49
Solubility	52.2 mg/ml ; 0.322 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-0.88
Solubility	21.5 mg/ml ; 0.132 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-7.4 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.92

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~16 ►

1. 合成：530-62-1

288-32-4

68-12-2

530-62-1

产率

合成条件

实验步骤

96%

at 110℃; for 5 h;

一般步骤：在电纺CuO NFsas催化剂存在下，选择咪唑作为N-芳基化反应的模型底物。向反应烧瓶中装入0.1mM的Cu NF，5ml的DMF，然后在110℃下在恒定搅拌下加入咪唑（1mM）和溴苯（1mM）。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。完成后，通过离心分离催化剂并用水和乙酸乙酯洗涤几次以重复使用。通过真空蒸发溶剂分离产物。所得产物用FT-IR表征，用于官能团鉴定，GC-MS用于结构确认。

参考文献：

[1] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2018, vol. 18, # 1, p. 234 - 241

2. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

530-62-1

产率

合成条件

实验步骤

88%

With sodium hydroxide In water; chlorobenzene

实施例16将286.0g咪唑加入装有水分离器的烧瓶中的1200g氯苯中，滴加320g 50％浓度的氢氧化钠水溶液。然后分离出水直至馏出物不再分成两相。以这种方式分离出224ml水后，通过蒸馏除去100ml氯苯。随后在80-85℃下在1小时内通入202g光气。当添加完成时，将混合物在90℃下再搅拌1小时，同时使剧烈的氮气流通过烧瓶，然后将存在的沉淀物在80℃下滤出并用200g冲洗。将滤液和洗涤液合并，冷却至0℃。滤出沉淀的沉淀物，用200g无水氯苯冲洗，并在60℃下减压干燥（50℃）。毫巴）。由此得到290.6g羰基二咪唑，其为无色晶体，纯度为97％。这相当于理论产率的88％。

参考文献：

[1] Patent: US2002/111497, 2002, A1
[2] Patent: WO2005/63718, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9
[3] Patent: EP1600444, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[4] Patent: WO2005/63718, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8; 9
[5] Patent: EP1600444, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 7
[6] Patent: EP1600444, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6-8
[7] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 609, p. 75,82
[8] Patent: US6353115, 2002, B1. Location in patent: Page column 5
[9] Patent: US6353115, 2002, B1. Location in patent: Page column 6
[10] Patent: US6353115, 2002, B1. Location in patent: Page column 5
[11] Patent: US6353115, 2002, B1. Location in patent: Page column 5
[12] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 2, p. 417 - 424

3. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

N/A

530-62-1

参考文献：

[1] Patent: US2002/111497, 2002, A1
[2] Patent: US2002/111497, 2002, A1

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浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

合成路线

1. 合成：530-62-1

288-32-4

68-12-2

530-62-1

产率

合成条件

实验参考步骤

96%

at 110℃; for 5 h;

参考文献：

[1] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2018, vol. 18, # 1, p. 234 - 241

2. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

530-62-1

产率

合成条件

实验参考步骤

88%

With sodium hydroxide In water; chlorobenzene

参考文献：

3. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

N/A

530-62-1

参考文献：

[1] Patent: US2002/111497, 2002, A1
[2] Patent: US2002/111497, 2002, A1

4. 合成：530-62-1

288-32-4

32315-10-9

530-62-1

参考文献：

[1] Patent: US6455702, 2002, B1
[2] Patent: US6455702, 2002, B1
[3] Patent: US6455702, 2002, B1
[4] Patent: US6455702, 2002, B1
[5] Patent: US6455702, 2002, B1
[6] Patent: US6455702, 2002, B1
[7] Patent: US6455702, 2002, B1
[8] Patent: US6455702, 2002, B1
[9] Patent: US6455702, 2002, B1
[10] Patent: US6455702, 2002, B1
[11] Patent: US2012/53214, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 9

5. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

6309-30-4

530-62-1

参考文献：

[1] Patent: US6353115, 2002, B1. Location in patent: Page column 5

6. 合成：530-62-1

288-32-4

503-38-8

530-62-1

产率

合成条件

实验参考步骤

85%

at 20℃; for 2 h;

向500ml烧瓶中加入含有48.1g（0.707mol）实施例2中得到的咪唑和140g四氢呋喃的四氢呋喃。用氮气置换体系气氛后，在室温下经2小时滴加18.5g（0.094mol）双光气。此后，进行与实施例1相同的操作，取出CDI的白色晶体。产量24.4g（0.15mol）（产率85％）。熔点 111.3至116.9°C。

参考文献：

[1] Patent: EP1731510, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6

7. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

1467-16-9

530-62-1

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

at 66 - 130℃; for 1.45 h;

例2;类似于WO-A-00/14072的实施例1的比较在烧瓶中，将68.22g咪唑悬浮在505g二甲苯中。将混合物加热至回流并通过取出5g二甲苯/水混合物脱水。将温度降至66℃并在30分钟内计量加入25.2g光气，引入速率为50.4g / h。约15分钟后，反应混合物呈现出与口香糖相似的稠度。当光气的计量加入时，盐酸咪唑副产物呈黄色球状。在该温度下再搅拌1小时后，将该温度升至130℃，并且咪唑盐酸盐的稠度变为棕色熔体。熔体在130℃下排出。冷却后固化成深绿色固体物质。将上清液二甲苯相冷却至0℃。滤出沉淀的晶体并在20mbar和50℃下干燥。这得到白色晶体形式的羰基双咪唑，具有黑色部分（Hazen色数：489）。纯度为96.8％，相当于理论产率的70％。

61.9%

at 35 - 55℃; for 3.25 - 3.75 h;

例3;创造性;向烧瓶中加入375.2g无水氯仿和93.8g咪唑，并将该初始进料加热至35℃。在该温度下，在1.75小时的过程中加入35.02g光气，引入速率为20.0g / h。。随后将由此获得的混合物在相同温度下搅拌1.5小时。为了确保无光气的反应混合物，在280毫巴的压力和30℃下取出28g馏出物，向馏出物中加入氨/水/异丙醇混合物，弃去该混合物。通过在35℃下过滤除去盐酸咪唑副产物（分离的干重：72.1g），在35℃下用100ml温热氯仿洗涤滤饼两次。蒸馏出251.1g水 - 澄清溶液在280毫巴和30℃下从合并的有机相中取出。将剩余的溶液冷却至0℃，并形成悬浮液。通过过滤分离沉淀的羰基双咪唑，并另外用50ml氯仿洗涤，调节至0℃的温度。在6mbar和30℃下干燥晶体，得到41.5g白色晶体形式的产物。 Hazen色数为44.产物的纯度为99.5％，相当于理论产率的74.0％。例4;创造性;向烧瓶中加入358.1g无水氯仿和119.36g咪唑，并将该初始进料加热至55℃。在该温度下，在1.75小时的过程中加入44.57g光气，引入速率为25.5g / h。。随后将由此获得的混合物在相同温度下搅拌2小时。为了确保无光气的反应混合物，在630毫巴的压力和35℃下取出5.4g馏出物，向馏出物中加入氨/水/异丙醇混合物，弃去该混合物。通过在55℃下过滤除去盐酸咪唑副产物（分离的干重：96.0g），在55℃下用100ml温氯仿洗涤滤饼两次。将合并的有机相冷却至0° C.，和悬浮形式。通过过滤分离沉淀的羰基双咪唑，并另外用50ml氯仿洗涤，调节至0℃的温度。在4mbar和46℃下干燥残余物，得到44.3g具有Hazen颜色的结晶形式的产物。该产物的纯度为99.0％，相当于理论产率的61.9％。

59.9%

at 35℃; for 3.25 h;

例1;创造性;向烧瓶中加入531.5g无水二氯甲烷和93.8g（1.37mol）咪唑，并将该初始进料加热至35℃。在该温度下，在1.75小时的过程中加入36.04g（0.36mol）光气。引入率为20.6克/小时。随后将由此获得的混合物在相同温度下搅拌1.5小时。为了确保无光气的反应混合物，在790-500mbar的压力和35-25℃下取出13.2g馏出物，向馏出物中加入氨/水/异丙醇混合物，混合物被丢弃。通过在35℃下过滤除去盐酸咪唑副产物（分离的干重：72.1g），在33℃下用100ml温二氯甲烷洗涤滤饼两次。蒸馏出250.1g水 - 澄清溶液在790-500mbar和35-25℃下从合并的有机相中取出。将剩余的溶液冷却至0℃，并形成悬浮液。通过过滤分离沉淀的羰基双咪唑，并另外用50ml二氯甲烷洗涤，调节至0℃的温度。在4mbar和30℃下干燥晶体，得到40.0g白色晶体形式的产物， Hazen色号：69.7。产物纯度为99.3％，相当于理论产率的71.2％。实施例5母液再循环的发明第一次光气化向烧瓶中加入531.5g无水二氯甲烷和93.8g（1.37mol）咪唑，并将该初始进料加热至35℃。在该温度下进行1.75小时的过程加入35.02g（0.35mol）光气，引入速率为20.0g / h。随后将由此获得的混合物在相同温度下搅拌1.5小时。为了确保无光气的反应混合物，在750-500mbar的压力和35-20℃下取出8.4g馏出物，向馏出物中加入氨/水/异丙醇混合物，混合物被丢弃。通过在35℃下过滤除去盐酸咪唑副产物（分离的干重：80.3g），在33℃下用100ml温二氯甲烷洗涤滤饼两次。将剩余溶液冷却至0℃。。和暂停形式。通过过滤分离沉淀的羰基双咪唑，并另外用50ml二氯甲烷洗涤，温度调节至0℃。滤出固体羰基双咪唑后，得到553.0g母液M1。在5毫巴和20℃下干燥晶体，得到33.54g白色晶体形式的产物，Hazen色数为45.1。产品纯度为99.6％。因此，产量相当于理论值的59.9％。第二次光气化向烧瓶中加入来自第一次光气化步骤的531.5g含二氯甲烷的母液M1和93.8g（1.37mol）咪唑，并将该初始进料加热至35℃。在该温度下进行1.75小时的过程加入35.02g（0.35mol）光气，引入速率为20.0g / h。随后将由此获得的混合物在相同温度下搅拌1.5小时。为了确保无光气的反应混合物，在750-450mbar的压力和35-20℃下取出21.6g馏出物，向馏出物中加入氨/水/异丙醇混合物，混合物被丢弃。通过在35℃下过滤除去盐酸咪唑副产物（分离的干重：86.6g），在33℃下用100ml温二氯甲烷洗涤滤饼两次。将剩余溶液冷却至0℃。。和暂停形式。通过过滤分离沉淀的羰基双咪唑，并另外用100ml二氯甲烷洗涤，温度调节至0℃。滤出固体羰基双咪唑后，得到553.0g母液M2。在6毫巴和30℃下干燥晶体，得到39.4g白色晶体形式的产物，Hazen色数为33.2。产品纯度为98.7％。因此，产量相当于理论的70％。第3次光气化向烧瓶中加入来自第2次光气化步骤的531.5g含二氯甲烷的母液M2和93.8g（1.37mol）咪唑，并将该初始进料加热至35℃。在该温度下进行1.75小时的过程加入35.02g（0.35mol）光气，引入速率为20.0g / h。随后将由此获得的混合物在相同温度下搅拌1.5小时。为了确保无光气的反应混合物，在750-500mbar的压力和35-20℃下取出9.2g馏出物，向馏出物中加入氨/水/异丙醇混合物，混合物被丢弃。通过在35℃下过滤除去盐酸咪唑副产物（分离的干重：88.1g），将滤饼用100ml温水洗涤两次。

参考文献：

[1] Patent: US2005/272937, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: US2005/272937, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Patent: US2005/272937, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3-4; 5

8. 合成：530-62-1

288-32-4

503-38-8

1467-16-9

530-62-1

产率

合成条件

实验参考步骤

90%

at 20 - 55℃; for 4 h;

向1000ml烧瓶中加入108.3g（1.59mol）咪唑和630g四氢呋喃。在用氮气置换体系气氛后，在搅拌下溶解咪唑。在室温下向其中滴加39.3g（0.2mol）双光气，历时2小时。在滴加完成后，在室温下继续搅拌1小时，然后将整体加热至55℃，然后再连续搅拌1小时。将作为副产物得到的咪唑盐酸盐加热过滤，然后用100g四氢呋喃洗涤。将滤出的咪唑盐酸盐在40℃下减压干燥，得到83.2g（0.796mol）盐酸咪唑（回收率100％）。浓缩含有CDI的滤液，进行甲苯结晶，在氮气氛下滤除CDI。将滤出的CDI在40℃下减压干燥，得到58.0g（0.358mol）CDI，为白色晶体（收率90％）。熔点111.2至118.6°C。

参考文献：

[1] Patent: EP1731510, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5

9. 合成：530-62-1

288-32-4

32315-10-9

N/A

530-62-1

参考文献：

[1] Patent: US6455702, 2002, B1

10. 合成：530-62-1

74731-19-4

18156-74-6

530-62-1

参考文献：

[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980, vol. 50, # 4, p. 705 - 711
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1980, vol. 50, # 4, p. 875 - 881

11. 合成：530-62-1

75-44-5

18156-74-6

74731-19-4

530-62-1

参考文献：

[1] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980, vol. 50, # 4, p. 705 - 711
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1980, vol. 50, # 4, p. 875 - 881
[3] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1980, vol. 50, # 4, p. 705 - 711
[4] Zhurnal Obshchei Khimii, 1980, vol. 50, # 4, p. 875 - 881

12. 合成：530-62-1

288-32-4

75-44-5

N/A

530-62-1

参考文献：

[1] Patent: US6353115, 2002, B1. Location in patent: Page column 4

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预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：530-62-1

N,N'-羰基二咪唑 (请以英文为准,中文仅做参考)

Di(1H-imidazol-1-yl)methanone