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噻唑-2-氨基甲酸叔丁酯

CAS号：494769-44-7

CAS号494769-44-7, 是噻唑类化合物, 分子量为230.28, 分子式C9H14N2O3S, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供494769-44-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

(4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)carbamate

货号：BD45757 tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)carbamate 标准纯度：, 98%
494769-44-7
494769-44-7
494769-44-7

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产品名称 : tert-Butyl (4-(hydroxymethyl)thiazol-2-yl)carbamate
中文名称 : (4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 494769-44-7
分子式 : C9H14N2O3S
分子量 : 230.28
MDL NO : MFCD08275703
沸点 : -
Pubchem ID : 22280475
InChIKey : OWLBQQTUOQLZST-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD45757 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~7  ►

1. 合成：494769-44-7

930303-58-5

494769-44-7
产率 合成条件 实验步骤
77%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -15℃; for 1 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran		 步骤2：（4-羟甲基 - 噻唑-2-基） - 氨基甲酸叔丁酯; 将2-（二叔丁氧基羰基）氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯（8.0g，21.5mmol）溶于160ml THF中并冷却至-15℃。氢化锂铝（1M在THF中）（23.5ml） 滴加23.6mmol），并将混合物在-15℃下搅拌1小时。加入水，用饱和的D-酒石酸钾水溶液和三次乙酸乙酯萃取混合物。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶快速色谱法（乙酸乙酯/庚烷5：95→50：50梯度）纯化残余物。 得到所需化合物，为浅黄色固体（3.2g，77％），MS：m / e = 231.2（M + H +）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/78155, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32
2. 合成：494769-44-7

N/A

494769-44-7
产率 合成条件 实验步骤
97%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 12 h; Inert atmosphere
Stage #2: With water In tetrahydrofuran; toluene		 中间体4：1,1-二甲基-1 [4-（羟甲基）-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯; 将双（甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-AI）在甲苯中的65％溶液（ALDRICH，1.654mL，5.51mmol）加入到中间体3的搅拌溶液中（2 - （{[（1,1-二甲基乙基）氧基乙基] 在N 2气氛下，在0℃下，在无水THF（40mL）中的羰基}氨基）-1,3-噻唑-4-羧酸酯（500mg，1.836mmol）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。加入THF 将混合物倒入水（20mL）中并用DCM萃取，用NaCl饱和溶液（15mL）洗涤，用硫酸镁干燥，得到标题化合物（410mg，1.78mmol，97％收率）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：11.33（br s，1H），6.84（s，1H），5.17（t，1H），4.40（d，2H），1.48（s，9H） ）。[ES + MS] m / z 231（MH +）。
97% With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 12 h; Inert atmosphere 中间体4：1,1-二甲基乙基[4-（羟甲基）-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸钠双（甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-Al）65％甲苯溶液（ALDRICH，1.654mL，5.51mmol） 将该中间体3（2 - （{[（1,1-二甲基乙基）氧基]羰基}氨基）-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯（500mg，1.836mmol）在无水THF中的搅拌溶液加入 在N 2气氛下，在0℃下（40mL）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。向混合物中加入THF。将混合物倒入水（20mL）中并用DCM萃取，用NaCl饱和溶液洗涤。 （15mL）经硫酸镁干燥，得到标题化合物（410mg，1.78mmol，97％收率）.1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：11.33（br s，1H），6.84（s， 1H），5.17（t，1H），4.40（d，2H），1.48（s，9H）。[ES + MS] m / z 231（MH +）。
96% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 在0℃，N 2下，向搅拌的化合物1（0.5g，1.8mmol）的无水THF（10mL）溶液中加入LiAlH 4（137mg，3.6mmol）。 在0℃下搅拌3小时后，用水淬灭，用EtOAc萃取，减压浓缩，得到粗产物，将其通过combiflash（甲醇：DCM = 1:20）纯化，得到化合物2（0.4g，96％）。 LC-MS：m / z = 131.0 [M + H-Boc]
94% With lithium borohydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 25℃; for 1 h; 羟甲基噻唑62：在25℃下向搅拌的噻唑氨基甲酸酯61（1.14g，4.19mmol，1.0当量）在乙醚（14mL）中的溶液中加入硼氢化锂（2.0M四氢呋喃，10.5mL，21.0mmol，5.0）。当量）。 1小时后，将反应混合物用饱和氯化铵水溶液（10mL）缓慢淬灭。分离两相，水层用乙酸乙酯（3×8mL）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。通过快速柱色谱法（70％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到纯的醇62（907mg，3.94mmol，94％），为无色油状物。 62：Rf = 0.57（硅胶，70％乙酸乙酯的己烷溶液）; FT-IR（neat）v 3320,3185,3064,2979,2934,1718,1557,1478,1455,1394,1369,1330,1294,1245,1157,1076,1033,965,915,868,792,732 ，685 cm 1; NMR（600MHz，CDCl 3）δ= 6.74（s，1H），4.57（s，2H），1.57（s，9H）ppm; 13C NMR（151MHz，CDCl 3）δ= 161.6,152.6,151.0,109.2,83.1,60.1,28.3ppm; HRMS（ESI）计算值C 9 H 14 N 2 O 3 S [M + Na] + 253.0617，实测值253.0616。
94% With lithium borohydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 25℃; for 1 h; 在25℃下向搅拌的噻唑羧酸盐S13（1.14g，4.19mmol，1.0当量）在乙醚（14mL）中的溶液中加入硼氢化锂（2.0M，在四氢呋喃中，10.5mL，21.0mmol，5.0当量）。 1小时后，小心地用饱和氯化铵水溶液（10mL）淬灭反应混合物。分离两相，水层用乙酸乙酯（3×8mL）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱法（30％己烷的乙酸乙酯溶液）纯化所得残余物，得到纯的羟甲基噻唑S14（907mg，3.94mmol，94％收率），为无色油状物。 S14：= 0.57（硅胶，30％己烷/乙酸乙酯）; FT-IR（neat）vmax 3320,3185,3064,2979,2934,1718,1557,1478,1455,1394,1369,1330,1294,1245,1157,1076,1033,965,915,868,792,732 ，685cm -1; NMR（600MHz，CDCl 3）5 = 6.74（s，1H），4.57（s，2H），1.57（s，9H）ppm; 13C NMR（151MHz，CDCl 3）5 = 161.6,152.6,151.0,109.2,83.1,60.1,28.3ppm; HRMS（ESI）计算值C 9 H 14 N 2 O 3 SNa + [M + Na] + 253.0617，实测值253.0616。
89%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In toluene at 0℃; for 24 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; toluene		 例42; （a）通过Kim和Kahn（Synlett，1999,8,1239-1240）的方法制备的2 - [（叔丁氧基羰基）氨基]噻唑-4-羧酸乙酯（27.3g，100mmol）的溶液。 在0℃下加入500mL THF，滴加Red-Al的甲苯溶液（80mL，65wt％溶液）。 将反应混合物搅拌1天，然后用水和1N HCl淬灭。 萃取的2.x.EtOAc和EtOAc萃取液用MgSO 4干燥。 过滤溶液，用旋转蒸发器浓缩，用EtOAC中的33％己烷在SiO2上进行色谱分离，得到20.5g（89％）2 - [（叔丁氧基羰基）氨基] -4-羟甲基噻唑42a。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ6.98（s，1H），4.81（s，2H），1.81（s，9H）。
88%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In dichloromethane at -78 - -30℃; for 0.83 h;
Stage #2: With water; potassium tartrate In tetrahydrofuran at -30 - 20℃; for 2 h; 		在-78℃下，在Ar下，向搅拌的2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯（2.24g，8.23mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液中加入DiBALH溶液（25.5mL，1.0）。 在CH 2 Cl 2中的M，25.5mmol），保持温度为-65℃。将反应在-65℃下搅拌20分钟，然后温热至-30℃.30分钟后， 将反应混合物用1M酒石酸钾钠溶液（30mL）淬灭，温热至室温并在室温下搅拌2小时。 将混合物通过Celite过滤，用CH 2 Cl 2洗涤。 将合并的滤液干燥（Na 2 SO 4），并真空浓缩。 将所得油状物进行色谱分离（SiO 2;从0％EtOAc /己烷至100％EtOAc /己烷的连续梯度），得到部分A化合物（1.66g，88％收率），为无定形白色固体。
76%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In dichloromethane at -78 - 20℃; for 10 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In dichloromethane; tert-butyl methyl ether at 0 - 20℃; for 1 h; 		中间体4-（乙氧基羰基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（2），（28g，0.102mol）的二氯甲烷（280mL）溶液，将反应混合物冷却至-78℃，然后缓慢加入DIBAL -H（82.51mL，0.463mol）加入反应混合物中。在完全加入DIBAL-H后，将反应温度升至环境温度并搅拌10小时。通过TLC监测反应完成。反应完成了。然后将反应物料冷却至0℃，将MTBE（400mL）充分缓慢加入反应物料中，然后加入0.5N HCl（280mL）。将反应物料温度升至环境温度并搅拌1小时。过滤反应混合物，减压浓缩有机层。将获得的粗产物溶于乙酸乙酯（300mL）中并用水（3.x.100mL）洗涤有机层。浓缩有机层，粗产物经硅胶（230-400目）快速色谱纯化，用乙酸乙酯（20-40％）的石油醚溶液作洗脱剂，得到（3）（18g，76％），为白色固体。 。熔点101-102℃; 1H NMR（DMSO）δppm= 1.47（s，9H，BOC），4.4（d，2H，CH2），5.17（t，1H，OH），6.80（s，1H，ArH）; 13Cδppm（DMSO）= 28.36,60.32,81.40,107.57,153.06,153.24,159.88; LC / MS（ESI-MS）m / z = 231.29（M + 1）;。 C9H14N2O3S的计算值; C，46.94; H，6.13; N，12.16;实测值C，47.01; H，6.27; N，12.12。
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; 将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯（55; 10.0g，58.1mmol）与碳酸二叔丁酯（BOC20,12.67g，58.1mmol）一起溶于150mL无水THF中，同时加入10mg 4- （二甲基）氨基吡啶（DMAP）。将反应混合物在50℃下搅拌4小时，然后在室温下搅拌18小时。然后将其在减压下浓缩，得到稠油状物。加入戊烷，过滤收集所得结晶物质并干燥，得到10.5g 2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯56.将该物质56（10.5g，38.5mmol）溶于300mL用无水THF洗涤，在干冰 - 乙腈浴中冷却。 1M Super Hydride。（TM）的溶液。然后在10分钟内加入THF（85mL）溶液。将所得反应混合物在-45℃下搅拌2小时。另一部分1M Super Hydride。（TM）。然后加入THF（35mL）溶液，将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。通过加入50mL盐水在-45℃淬灭反应。升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。用EtOAc萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过色谱法纯化所得残余物，得到6.39g 4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯57（72％）。
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 4.17 h; 将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯（59; 10.0g，58.1mmol）与碳酸二叔丁酯（BoC 2 O，12.67g，58.1mmol）一起加入150mL无水THF中，同时加入10mg 4- （二甲基）氨基吡啶（DMAP）。将反应混合物在50℃下搅拌4小时，然后在室温下搅拌18小时。然后将其在减压下浓缩，得到稠油状物。加入戊烷，过滤收集所得结晶物质并干燥，得到10.5g 2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯60.将该物质（60; 10.5g，38.5mmol）溶于300mL加入无水THF并在干冰 - 乙腈浴中冷却。 1M Super Hydride。（TM）的溶液。然后在10分钟内加入THF（85mL）溶液。将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。另一部分1M Super Hydride。（TM）。然后加入THF（35mL）溶液，将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。用EtOAc萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过色谱法纯化所得残余物，得到6.39g 4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯61（72％）。 MS（ESI）计算值：C 9 H 14 N 2 O 3 S：230.3;实测值：231 [M + H]。
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 4.17 h; 步骤1.制备4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯：将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯（10.0g，58.1mmol）与二叔丁基一起加入150mL无水THF中碳酸盐（BOC2O，12.67g，58.1mmol）和10mg 4-（二甲基）氨基吡啶（DMAP）。将反应混合物在50℃下搅拌4小时，然后在室温下搅拌18小时。然后将其在减压下浓缩，得到稠油状物。加入戊烷，过滤收集所得结晶物质并干燥，得到10.5g 2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯。将该物质（10.5g，38.5mmol）溶于300mL无水THF中，并在干冰 - 乙腈浴中冷却。然后在10分钟内加入1M三乙基硼氢化锂（Super Hydride。（TM）。）在THF（85mL）中的溶液。将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。另一部分1M Super Hydride。（TM）。然后加入THF（35mL）溶液，将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。用EtOAc萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过色谱法纯化所得残余物，得到6.39g 4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（72％）。
72% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 4 h; Cooling 将2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯（10.5g，38.6mmol）溶于300mL无水THF中，并在干冰 - 乙腈浴中冷却。 然后在10分钟内加入1M Super HydrideTM的THF（85mL）溶液。 将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。 然后加入另一部分1M的Super HydrideTM的THF（35mL）溶液，并将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。 通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。 升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。 用EtOAc萃取所得混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过色谱法纯化所得残余物，得到4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（6.39g，72％收率）
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 2.17 h; 将2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯（10.5g，38.6mmol）溶于300mL无水THF中，并在干冰 - 乙腈浴中冷却。 然后在10分钟内加入1M Super Hydride TM的THF（85mL）溶液。 将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。 然后加入另一部分1M SuperSuride TM的THF（35mL）溶液，并将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。 通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。 升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。 用EtOAc萃取所得混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过色谱法纯化所得残余物，得到4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（6.39g，72％收率）。
59% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 16 h; （4-（羟甲基）噻唑-2-基）氨基甲酸叔丁酯（2）：向LiAlH 4（489mg，12.87mmol）的THF（15ml）悬浮液中加入2 - （（叔丁氧基羰基）氨基乙酯 在0℃下，将噻唑-4-羧酸酯-3-硝基吡啶-2-胺（1）（1g，3.67mmol）的THF（2mL）溶液在室温下搅拌16小时。 将反应混合物用饱和硫酸钠水溶液在0℃淬灭，通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯（100ml）洗涤。 将得到的有机滤液用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到2（0.5g，59％）无色糖浆。 1HNMR（500MHz，DMSO-de）：δ1.48（s，9H），4.39（d，J = 5.5Hz，2H），5.14（t，J = 11.5Hz，1H），6.82（s，1H），11.3 （s，1H））。 MS m / z（M + H）：229.0

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参考文献：
[1] Patent: WO2012/49161, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[2] Patent: US2013/203802, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0232; 0233
[3] Patent: WO2016/44770, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 737
[4] Patent: WO2017/66606, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 21, p. 7318 - 7334
[6] Patent: WO2018/191394, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[7] Patent: US2006/154973, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[8] Patent: US2008/9465, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 89
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 49, p. 172 - 182
[10] Patent: WO2010/3048, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[11] Patent: WO2010/101949, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 131
[12] Patent: WO2011/116176, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 81-82
[13] Patent: WO2013/59587, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 199; 200
[14] Patent: EP2768509, 2017, B1. Location in patent: Paragraph 0798; 0799
[15] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 001023
[16] Patent: US2002/173490, 2002, A1
[17] Patent: US2008/9465, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[18] Patent: WO2010/19606, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 79-80
[19] Patent: WO2010/88574, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125-126
[20] Patent: WO2011/130459, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[21] Patent: EP2273992, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0351; 0352
[22] Patent: US6489476, 2002, B1
[23] Patent: WO2009/146358, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 75-76

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3. 合成：494769-44-7

N/A

494769-44-7
产率 合成条件 实验步骤
53% With lithium hydroxide monohydrate In tetrahydrofuran; methanol; water at 50℃; for 1.50 h; 将叔丁基A / -fe-叔丁氧基羰基-β-[4-（羟甲基）噻唑-2-基]氨基甲酸酯L（111mg，0.336mmol）的THF（8mL）溶液处理 用氢氧化锂一水合物（28.2mg，0.672mmol）的水（2mL）溶液和甲醇（2mL）溶液洗脱。 将混合物在50℃下搅拌90分钟，然后用饱和氯化铵水溶液（至pH 8）处理，用乙酸乙酯（20mL）稀释，用水（3×20mL）和盐水（20mL）洗涤， 干燥（MgSO 4）并在二氧化硅上色谱分离（12g Puriflash柱），用10-100％EtOAc / PE洗脱，得到标题化合物M（41mg，53％），为无色油状物。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ6.76（s，1H），4.59（s，2H），1.56（s，9H）; LCMS（方法A）：2.05分钟（229.2，（M-H））。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/130838, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 65

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  • 浓度

  • x

  • 体积

  • x

  • 分子量

  • =

  • 质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

噻唑

货号: BD29695

CAS号: 83673-98-7

相似度: 90.7%

货号: BD555436

CAS号: 1001419-35-7

相似度: 88.1%

货号: BD158949

CAS号: 1210278-19-5

相似度: 87.06%

货号: BD221869

CAS号: 170961-15-6

相似度: 83.33%

货号: BD158298

CAS号: 944804-88-0

相似度: 79.07%

相同官能团产品

胺

货号: BD29695

CAS号: 83673-98-7

相似度: 90.7%

货号: BD555436

CAS号: 1001419-35-7

相似度: 88.1%

货号: BD158949

CAS号: 1210278-19-5

相似度: 87.06%

货号: BD221869

CAS号: 170961-15-6

相似度: 83.33%

货号: BD158298

CAS号: 944804-88-0

相似度: 79.07%

酰胺

货号: BD29695

CAS号: 83673-98-7

相似度: 90.7%

货号: BD555436

CAS号: 1001419-35-7

相似度: 88.1%

货号: BD158949

CAS号: 1210278-19-5

相似度: 87.06%

货号: BD221869

CAS号: 170961-15-6

相似度: 83.33%

货号: BD158298

CAS号: 944804-88-0

相似度: 79.07%

醇

货号: BD21127

CAS号: 51307-43-8

相似度: 64.1%

货号: BD134446

CAS号: 349480-74-6

相似度: 54.84%

货号: BD517832

CAS号: 877997-99-4

相似度: 52.8%

货号: BD97953

CAS号: 7036-04-6

相似度: 52.56%

货号: BD2219

CAS号: 5198-86-7

相似度: 50.0%

合成路线

1. 合成：494769-44-7

930303-58-5

494769-44-7
产率 合成条件 实验参考步骤
77%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -15℃; for 1 h;
Stage #2: With water In tetrahydrofuran		 步骤2：（4-羟甲基 - 噻唑-2-基） - 氨基甲酸叔丁酯; 将2-（二叔丁氧基羰基）氨基 - 噻唑-4-羧酸乙酯（8.0g，21.5mmol）溶于160ml THF中并冷却至-15℃。氢化锂铝（1M在THF中）（23.5ml） 滴加23.6mmol），并将混合物在-15℃下搅拌1小时。加入水，用饱和的D-酒石酸钾水溶液和三次乙酸乙酯萃取混合物。 将有机层用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 通过硅胶快速色谱法（乙酸乙酯/庚烷5：95→50：50梯度）纯化残余物。 得到所需化合物，为浅黄色固体（3.2g，77％），MS：m / e = 231.2（M + H +）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/78155, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32
2. 合成：494769-44-7

N/A

494769-44-7
产率 合成条件 实验参考步骤
97%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 12 h; Inert atmosphere
Stage #2: With water In tetrahydrofuran; toluene		 中间体4：1,1-二甲基-1 [4-（羟甲基）-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸酯; 将双（甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-AI）在甲苯中的65％溶液（ALDRICH，1.654mL，5.51mmol）加入到中间体3的搅拌溶液中（2 - （{[（1,1-二甲基乙基）氧基乙基] 在N 2气氛下，在0℃下，在无水THF（40mL）中的羰基}氨基）-1,3-噻唑-4-羧酸酯（500mg，1.836mmol）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。加入THF 将混合物倒入水（20mL）中并用DCM萃取，用NaCl饱和溶液（15mL）洗涤，用硫酸镁干燥，得到标题化合物（410mg，1.78mmol，97％收率）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：11.33（br s，1H），6.84（s，1H），5.17（t，1H），4.40（d，2H），1.48（s，9H） ）。[ES + MS] m / z 231（MH +）。
97% With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 12 h; Inert atmosphere 中间体4：1,1-二甲基乙基[4-（羟甲基）-1,3-噻唑-2-基]氨基甲酸钠双（甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-Al）65％甲苯溶液（ALDRICH，1.654mL，5.51mmol） 将该中间体3（2 - （{[（1,1-二甲基乙基）氧基]羰基}氨基）-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯（500mg，1.836mmol）在无水THF中的搅拌溶液加入 在N 2气氛下，在0℃下（40mL）。将反应混合物在室温下搅拌12小时。向混合物中加入THF。将混合物倒入水（20mL）中并用DCM萃取，用NaCl饱和溶液洗涤。 （15mL）经硫酸镁干燥，得到标题化合物（410mg，1.78mmol，97％收率）.1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δppm：11.33（br s，1H），6.84（s， 1H），5.17（t，1H），4.40（d，2H），1.48（s，9H）。[ES + MS] m / z 231（MH +）。
96% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 3 h; Inert atmosphere 在0℃，N 2下，向搅拌的化合物1（0.5g，1.8mmol）的无水THF（10mL）溶液中加入LiAlH 4（137mg，3.6mmol）。 在0℃下搅拌3小时后，用水淬灭，用EtOAc萃取，减压浓缩，得到粗产物，将其通过combiflash（甲醇：DCM = 1:20）纯化，得到化合物2（0.4g，96％）。 LC-MS：m / z = 131.0 [M + H-Boc]
94% With lithium borohydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 25℃; for 1 h; 羟甲基噻唑62：在25℃下向搅拌的噻唑氨基甲酸酯61（1.14g，4.19mmol，1.0当量）在乙醚（14mL）中的溶液中加入硼氢化锂（2.0M四氢呋喃，10.5mL，21.0mmol，5.0）。当量）。 1小时后，将反应混合物用饱和氯化铵水溶液（10mL）缓慢淬灭。分离两相，水层用乙酸乙酯（3×8mL）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并真空浓缩。通过快速柱色谱法（70％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到纯的醇62（907mg，3.94mmol，94％），为无色油状物。 62：Rf = 0.57（硅胶，70％乙酸乙酯的己烷溶液）; FT-IR（neat）v 3320,3185,3064,2979,2934,1718,1557,1478,1455,1394,1369,1330,1294,1245,1157,1076,1033,965,915,868,792,732 ，685 cm 1; NMR（600MHz，CDCl 3）δ= 6.74（s，1H），4.57（s，2H），1.57（s，9H）ppm; 13C NMR（151MHz，CDCl 3）δ= 161.6,152.6,151.0,109.2,83.1,60.1,28.3ppm; HRMS（ESI）计算值C 9 H 14 N 2 O 3 S [M + Na] + 253.0617，实测值253.0616。
94% With lithium borohydride In tetrahydrofuran; diethyl ether at 25℃; for 1 h; 在25℃下向搅拌的噻唑羧酸盐S13（1.14g，4.19mmol，1.0当量）在乙醚（14mL）中的溶液中加入硼氢化锂（2.0M，在四氢呋喃中，10.5mL，21.0mmol，5.0当量）。 1小时后，小心地用饱和氯化铵水溶液（10mL）淬灭反应混合物。分离两相，水层用乙酸乙酯（3×8mL）萃取。将合并的有机层用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。通过快速柱色谱法（30％己烷的乙酸乙酯溶液）纯化所得残余物，得到纯的羟甲基噻唑S14（907mg，3.94mmol，94％收率），为无色油状物。 S14：= 0.57（硅胶，30％己烷/乙酸乙酯）; FT-IR（neat）vmax 3320,3185,3064,2979,2934,1718,1557,1478,1455,1394,1369,1330,1294,1245,1157,1076,1033,965,915,868,792,732 ，685cm -1; NMR（600MHz，CDCl 3）5 = 6.74（s，1H），4.57（s，2H），1.57（s，9H）ppm; 13C NMR（151MHz，CDCl 3）5 = 161.6,152.6,151.0,109.2,83.1,60.1,28.3ppm; HRMS（ESI）计算值C 9 H 14 N 2 O 3 SNa + [M + Na] + 253.0617，实测值253.0616。
89%
Stage #1: With sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminium dihydride In toluene at 0℃; for 24 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; toluene		 例42; （a）通过Kim和Kahn（Synlett，1999,8,1239-1240）的方法制备的2 - [（叔丁氧基羰基）氨基]噻唑-4-羧酸乙酯（27.3g，100mmol）的溶液。 在0℃下加入500mL THF，滴加Red-Al的甲苯溶液（80mL，65wt％溶液）。 将反应混合物搅拌1天，然后用水和1N HCl淬灭。 萃取的2.x.EtOAc和EtOAc萃取液用MgSO 4干燥。 过滤溶液，用旋转蒸发器浓缩，用EtOAC中的33％己烷在SiO2上进行色谱分离，得到20.5g（89％）2 - [（叔丁氧基羰基）氨基] -4-羟甲基噻唑42a。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）：δ6.98（s，1H），4.81（s，2H），1.81（s，9H）。
88%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In dichloromethane at -78 - -30℃; for 0.83 h;
Stage #2: With water; potassium tartrate In tetrahydrofuran at -30 - 20℃; for 2 h; 		在-78℃下，在Ar下，向搅拌的2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯（2.24g，8.23mmol）的CH 2 Cl 2（25mL）溶液中加入DiBALH溶液（25.5mL，1.0）。 在CH 2 Cl 2中的M，25.5mmol），保持温度为-65℃。将反应在-65℃下搅拌20分钟，然后温热至-30℃.30分钟后， 将反应混合物用1M酒石酸钾钠溶液（30mL）淬灭，温热至室温并在室温下搅拌2小时。 将混合物通过Celite过滤，用CH 2 Cl 2洗涤。 将合并的滤液干燥（Na 2 SO 4），并真空浓缩。 将所得油状物进行色谱分离（SiO 2;从0％EtOAc /己烷至100％EtOAc /己烷的连续梯度），得到部分A化合物（1.66g，88％收率），为无定形白色固体。
76%
Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In dichloromethane at -78 - 20℃; for 10 h;
Stage #2: With hydrogenchloride; water In dichloromethane; tert-butyl methyl ether at 0 - 20℃; for 1 h; 		中间体4-（乙氧基羰基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（2），（28g，0.102mol）的二氯甲烷（280mL）溶液，将反应混合物冷却至-78℃，然后缓慢加入DIBAL -H（82.51mL，0.463mol）加入反应混合物中。在完全加入DIBAL-H后，将反应温度升至环境温度并搅拌10小时。通过TLC监测反应完成。反应完成了。然后将反应物料冷却至0℃，将MTBE（400mL）充分缓慢加入反应物料中，然后加入0.5N HCl（280mL）。将反应物料温度升至环境温度并搅拌1小时。过滤反应混合物，减压浓缩有机层。将获得的粗产物溶于乙酸乙酯（300mL）中并用水（3.x.100mL）洗涤有机层。浓缩有机层，粗产物经硅胶（230-400目）快速色谱纯化，用乙酸乙酯（20-40％）的石油醚溶液作洗脱剂，得到（3）（18g，76％），为白色固体。 。熔点101-102℃; 1H NMR（DMSO）δppm= 1.47（s，9H，BOC），4.4（d，2H，CH2），5.17（t，1H，OH），6.80（s，1H，ArH）; 13Cδppm（DMSO）= 28.36,60.32,81.40,107.57,153.06,153.24,159.88; LC / MS（ESI-MS）m / z = 231.29（M + 1）;。 C9H14N2O3S的计算值; C，46.94; H，6.13; N，12.16;实测值C，47.01; H，6.27; N，12.12。
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; 将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯（55; 10.0g，58.1mmol）与碳酸二叔丁酯（BOC20,12.67g，58.1mmol）一起溶于150mL无水THF中，同时加入10mg 4- （二甲基）氨基吡啶（DMAP）。将反应混合物在50℃下搅拌4小时，然后在室温下搅拌18小时。然后将其在减压下浓缩，得到稠油状物。加入戊烷，过滤收集所得结晶物质并干燥，得到10.5g 2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯56.将该物质56（10.5g，38.5mmol）溶于300mL用无水THF洗涤，在干冰 - 乙腈浴中冷却。 1M Super Hydride。（TM）的溶液。然后在10分钟内加入THF（85mL）溶液。将所得反应混合物在-45℃下搅拌2小时。另一部分1M Super Hydride。（TM）。然后加入THF（35mL）溶液，将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。通过加入50mL盐水在-45℃淬灭反应。升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。用EtOAc萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过色谱法纯化所得残余物，得到6.39g 4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯57（72％）。
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 4.17 h; 将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯（59; 10.0g，58.1mmol）与碳酸二叔丁酯（BoC 2 O，12.67g，58.1mmol）一起加入150mL无水THF中，同时加入10mg 4- （二甲基）氨基吡啶（DMAP）。将反应混合物在50℃下搅拌4小时，然后在室温下搅拌18小时。然后将其在减压下浓缩，得到稠油状物。加入戊烷，过滤收集所得结晶物质并干燥，得到10.5g 2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯60.将该物质（60; 10.5g，38.5mmol）溶于300mL加入无水THF并在干冰 - 乙腈浴中冷却。 1M Super Hydride。（TM）的溶液。然后在10分钟内加入THF（85mL）溶液。将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。另一部分1M Super Hydride。（TM）。然后加入THF（35mL）溶液，将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。用EtOAc萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过色谱法纯化所得残余物，得到6.39g 4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯61（72％）。 MS（ESI）计算值：C 9 H 14 N 2 O 3 S：230.3;实测值：231 [M + H]。
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 4.17 h; 步骤1.制备4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯：将2-氨基噻唑-4-羧酸乙酯（10.0g，58.1mmol）与二叔丁基一起加入150mL无水THF中碳酸盐（BOC2O，12.67g，58.1mmol）和10mg 4-（二甲基）氨基吡啶（DMAP）。将反应混合物在50℃下搅拌4小时，然后在室温下搅拌18小时。然后将其在减压下浓缩，得到稠油状物。加入戊烷，过滤收集所得结晶物质并干燥，得到10.5g 2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯。将该物质（10.5g，38.5mmol）溶于300mL无水THF中，并在干冰 - 乙腈浴中冷却。然后在10分钟内加入1M三乙基硼氢化锂（Super Hydride。（TM）。）在THF（85mL）中的溶液。将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。另一部分1M Super Hydride。（TM）。然后加入THF（35mL）溶液，将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。用EtOAc萃取所得混合物。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并减压浓缩。通过色谱法纯化所得残余物，得到6.39g 4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（72％）。
72% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 4 h; Cooling 将2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯（10.5g，38.6mmol）溶于300mL无水THF中，并在干冰 - 乙腈浴中冷却。 然后在10分钟内加入1M Super HydrideTM的THF（85mL）溶液。 将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。 然后加入另一部分1M的Super HydrideTM的THF（35mL）溶液，并将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。 通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。 升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。 用EtOAc萃取所得混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过色谱法纯化所得残余物，得到4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（6.39g，72％收率）
72% With lithium triethylborohydride In tetrahydrofuran at -45℃; for 2.17 h; 将2-（叔丁氧基羰基氨基）噻唑-4-羧酸乙酯（10.5g，38.6mmol）溶于300mL无水THF中，并在干冰 - 乙腈浴中冷却。 然后在10分钟内加入1M Super Hydride TM的THF（85mL）溶液。 将得到的反应混合物在-45℃下搅拌2小时。 然后加入另一部分1M SuperSuride TM的THF（35mL）溶液，并将反应混合物在-45℃下再搅拌2小时。 通过加入50mL盐水在-45℃下淬灭反应。 升温至室温后，将反应混合物减压浓缩。 用EtOAc萃取所得混合物。 将合并的有机层用盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，并减压浓缩。 通过色谱法纯化所得残余物，得到4-（羟甲基）噻唑-2-基氨基甲酸叔丁酯（6.39g，72％收率）。
59% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 16 h; （4-（羟甲基）噻唑-2-基）氨基甲酸叔丁酯（2）：向LiAlH 4（489mg，12.87mmol）的THF（15ml）悬浮液中加入2 - （（叔丁氧基羰基）氨基乙酯 在0℃下，将噻唑-4-羧酸酯-3-硝基吡啶-2-胺（1）（1g，3.67mmol）的THF（2mL）溶液在室温下搅拌16小时。 将反应混合物用饱和硫酸钠水溶液在0℃淬灭，通过硅藻土垫过滤，并用乙酸乙酯（100ml）洗涤。 将得到的有机滤液用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到2（0.5g，59％）无色糖浆。 1HNMR（500MHz，DMSO-de）：δ1.48（s，9H），4.39（d，J = 5.5Hz，2H），5.14（t，J = 11.5Hz，1H），6.82（s，1H），11.3 （s，1H））。 MS m / z（M + H）：229.0

更多
参考文献：
[1] Patent: WO2012/49161, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27
[2] Patent: US2013/203802, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0232; 0233
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[6] Patent: WO2018/191394, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 104
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[10] Patent: WO2010/3048, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 94
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[13] Patent: WO2013/59587, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 199; 200
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[16] Patent: US2002/173490, 2002, A1
[17] Patent: US2008/9465, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
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[19] Patent: WO2010/88574, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125-126
[20] Patent: WO2011/130459, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[21] Patent: EP2273992, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0351; 0352
[22] Patent: US6489476, 2002, B1
[23] Patent: WO2009/146358, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 75-76

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3. 合成：494769-44-7

N/A

494769-44-7
产率 合成条件 实验参考步骤
53% With lithium hydroxide monohydrate In tetrahydrofuran; methanol; water at 50℃; for 1.50 h; 将叔丁基A / -fe-叔丁氧基羰基-β-[4-（羟甲基）噻唑-2-基]氨基甲酸酯L（111mg，0.336mmol）的THF（8mL）溶液处理 用氢氧化锂一水合物（28.2mg，0.672mmol）的水（2mL）溶液和甲醇（2mL）溶液洗脱。 将混合物在50℃下搅拌90分钟，然后用饱和氯化铵水溶液（至pH 8）处理，用乙酸乙酯（20mL）稀释，用水（3×20mL）和盐水（20mL）洗涤， 干燥（MgSO 4）并在二氧化硅上色谱分离（12g Puriflash柱），用10-100％EtOAc / PE洗脱，得到标题化合物M（41mg，53％），为无色油状物。 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）δ6.76（s，1H），4.59（s，2H），1.56（s，9H）; LCMS（方法A）：2.05分钟（229.2，（M-H））。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/130838, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 65
4. 合成：494769-44-7

850429-62-8

494769-44-7
产率 合成条件 实验参考步骤
14 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; 在-78℃下，向化合物AF（18g，66mmol）的THF（300mL）混合物中加入LAH（3.0g，79mmol）。 将混合物保持2小时。 加入aq后。 NaOH（3.0mL，15％水溶液），将混合物用EA（100mL）稀释，然后过滤。 浓缩滤液，得到淡黄色油状物。 通过硅胶柱色谱（PE：EA = 30：1）纯化残余物，得到化合物AG（14.0g），为浅黄色油状物。
14 g With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at -78℃; for 2 h; 在-78℃下，向化合物AF（18g，66mmol）的THF（300mL）混合物中加入LAH（3.0g，79mmol）。将混合物保持2小时。 加入aq后。 NaOH（3.0mL，15％水溶液），将混合物用EA（100mL）稀释，然后过滤。 浓缩滤液，得到淡黄色油状物。 通过硅胶柱色谱（PE：EA = 30：1）纯化残余物，得到化合物AG（14.0g），为浅黄色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/37480, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Patent: US2015/31687, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0439; 0442
5. 合成：494769-44-7

24424-99-5

494769-44-7
参考文献：
[1] Patent: WO2011/130459, 2011, A1
[2] Patent: WO2011/116176, 2011, A1
[3] Patent: WO2014/149164, 2014, A1
[4] Patent: WO2016/44770, 2016, A1
[5] Patent: EP2273992, 2016, B1
[6] Patent: EP2768509, 2017, B1
[7] Patent: WO2017/66606, 2017, A1
[8] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 21, p. 7318 - 7334
[9] Patent: US6489476, 2002, B1
[10] Patent: WO2013/59587, 2013, A1
[11] Patent: WO2009/146358, 2009, A1
[12] Patent: WO2018/191394, 2018, A1

更多

6. 合成：494769-44-7

N/A

494769-44-7
参考文献：
[1] Patent: WO2018/130838, 2018, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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