CAS号：4102-60-7

CAS号4102-60-7, 是溴代物类化合物, 分子量为329.35, 分子式C18H33Br, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供4102-60-7批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

18-溴-6,9-十八碳二烯 (请以英文为准,中文仅做参考)

18-Bromo-6,9-octadecadiene

货号：BD215788 18-Bromo-6,9-octadecadiene 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	18-Bromo-6,9-octadecadiene
中文名称 :	18-溴-6,9-十八碳二烯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	4102-60-7
分子式 :	C₁₈H₃₃Br
分子量 :	329.36
MDL NO :	MFCD00034591
沸点 :	-
Pubchem ID :	6001965
InChIKey :	SBRPUFDSMGABKD-AVQMFFATSA-N

常用 :

SDS-BD215788 MOL

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	19
Num. arom. heavy atoms	0
Fraction Csp3	0.78
Num. rotatable bonds	14
Num. H-bond acceptors	0.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	95.56
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	0.0 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	4.85
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	8.69
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	7.19
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	6.1
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	7.33
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	6.83

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-6.43
Solubility	0.000122 mg/ml ; 0.000000369 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-8.57
Solubility	0.000000889 mg/ml ; 0.0000000027 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-6.54
Solubility	0.0000961 mg/ml ; 0.000000292 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Poorly soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	Low
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	No
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	Yes
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-2.14 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	1.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	1.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	1.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	2.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	2.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	2.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	4.1

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~5 ►

1. 合成：4102-60-7

51154-39-3

4102-60-7

产率

合成条件

实验步骤

100%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere

亚油酰溴（II）的合成将亚油基甲磺酸盐（6.2g，18mmol）和乙醚溴化镁（17g，55mmol）在无水乙醚（300mL）中的混合物在氩气下搅拌过夜（21小时）。将所得悬浮液倒入300mL冷水中。摇动后，分离有机相。用乙醚（2×150mL）萃取水相。将合并的醚相用水（2×150mL），盐水（150mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到6.5g无色油状物。通过硅胶（230-400目，300mL）上的柱色谱法纯化粗产物，并用己烷洗脱。得到6.2g（约100％）亚油酰溴（II）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：5.27-5.45（4H，m，2×CH = CH），3.42（2H，t，CH 2 Br），2.79（2H，t，C = C-CH 2 -C = C ），2.06（4H，q，2x烯丙基CH2），1.87（2H，五重峰，CH2），1.2-1.5（16H，m），0.90（3H，t，CH3）ppm。

100%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere

将亚油基甲磺酸盐（6.2g，18mmol）和溴化镁醚合物（17g，55mmol）在无水乙醚（300mL）中的混合物在氩气下搅拌过夜（21小时）。将所得悬浮液倒入300mL冷水中。摇动后，分离有机相。用乙醚（2.x.150mL）萃取水相。将合并的醚相用水（2.x.150mL），盐水（150mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到6.5g无色油状物。通过硅胶（230-400目，300mL）上的柱色谱法纯化粗产物，用己烷洗脱。得到6.2g（约100％）亚油酰溴（II）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：5.27-5.45（4H，m，2.x.CHCH），3.42（2H，t，CH2Br），2.79（2H，t，CC-CH2-CC），2.06（4H， q，2.x.allylic CH2），1.87（2H，五重峰，CH2），1.2-1.5（16H，m），0.90（3H，t，CH3）ppm。

100%

With magnesium bromide In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere

将亚甲基甲磺酸盐（6.2g，18mmol）和乙醚溴化镁（17g，55mmol）在无水乙醚（300mL）中的混合物在氩气下搅拌过夜（21小时）。将所得悬浮液倒入300mL冷水中。摇动后，分离有机相。用乙醚（2×150mL）萃取水相。将合并的醚相用水（2×150mL），盐水（150mL）洗涤，并经无水Na 2 SO 4干燥。蒸发溶剂，得到6.5g无色油状物。通过硅胶（230-400目，300mL）柱色谱法纯化粗产物，用己烷洗脱。得到6.2g（约100％）亚油酰溴（II）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：5.27-5.45（4H，m，2×CH = CH），3.42（2H，t，CH 2 Br），2.79（2H，t，C = CCH 2 -C = C）， 2.06（4H，q，2x烯丙基CH2），1.87（2H，五重峰，CH2），1.2-1.5（16H，m），0.90（3H，t，CH3）ppm。

99%

With magnesiumbromide etherate In diethyl etherInert atmosphere

将溴化镁醚合物（34g，110mmol）和搅拌棒加入到2000mL圆底烧瓶中。将烧瓶密封并用氮气冲洗。通过canulla加入无水乙醚（400mL）。然后加入甲磺酸亚麻基酯（20g，58mmol）的无水乙醚（300mL）溶液，将悬浮液搅拌过夜。将悬浮液倒入500mL冷水中并转移至2000-mL分液漏斗中。摇动后，分离有机相。然后用乙醚（2×250mL）萃取水相，合并所有醚相。将醚相用水（2×250mL），盐水（250mL）洗涤，并经无水Mg 2 SO 4干燥。将溶液过滤，浓缩并通过快速色谱法纯化。最终产量18.9克，99％。

99%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl etherInert atmosphere; Sealed tube

一般程序：步骤1：将溴化镁醚合物（34g，110mmol）和搅拌棒加入到2000mL圆底烧瓶中。将烧瓶密封并用氮气冲洗。通过canulla加入无水二乙醚（400mL）。然后加入甲磺酸亚麻基酯（20g，58mmol）的无水乙醚（300mL）溶液，将悬浮液搅拌过夜。将悬浮液倒入500mL冷水中并转移至2000-mL分液漏斗中。摇动后，分离有机相。然后用乙醚（2×250mL）萃取水相，合并所有醚相。醚相用水（2×250mL），盐水（250mL）洗涤，用无水Mg 2 SO 4干燥。将溶液过滤，浓缩并通过快速色谱法纯化。最终产量18.9克，99％。

99%

With magnesium bromide diethyl etherate In diethyl etherSealed tube; Inert atmosphere

步骤1：将溴化镁醚合物（34g，110mmol）和搅拌棒加入到2000mE圆底烧瓶中。将烧瓶密封并用氮气冲洗。通过canulla加入无水二乙醚（400mE）。然后加入甲磺酸亚麻基酯（20g，58mmol）的无水乙醚（300mE）溶液，将悬浮液搅拌过夜。将悬浮液倒入500毫升冷水中并转移到2000毫升分离法兰绒中。摇动后，分离有机相。然后用乙醚（2×250mE）萃取水相，合并所有醚相。醚相用水（2×250mE），盐水（250mE）洗涤，用无水Mg 2 SO 4干燥。将溶液过滤，浓缩并通过快速色谱法纯化。最终产量18.9克，99％。

97%

With lithium bromide In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere

将甲磺酸亚油酸酯（27克，78毫摩尔），无水溴化镁（43克; 238毫摩尔）和1000毫升无水乙醚放入装有回流冷凝器，干燥氮气入口和出口管的2500毫升三颈烧瓶中，和机械搅拌器。将混合物在室温下剧烈搅拌24小时。 24小时后加入更多的乙醚和冷的脱气水。水层用乙醚萃取两次。将合并的醚相依次用水，1％碳酸钾溶液和水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。用旋转蒸发仪浓缩醚相，得到25g（97％）亚油酰溴; 熔点-35℃

94%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux

18-溴 - 十八碳-6,9-二烯3的合成将甲磺酸酯2（13.44g，39mmol）溶于无水乙醚（500mL）中，并向其中加入MgBr.Et2O络合物（30.7g，118mmol）在氩气下，将混合物在氩气下回流26小时，然后TLC显示反应完成。将反应混合物用乙醚（200mL）稀释，并向该混合物中加入冰冷的水（200mL），分离各层。用1％K 2 CO 3水溶液（100mL），盐水（100mL）洗涤有机层并干燥（无水Na 2 SO 4）。浓缩有机层，得到粗产物，将其通过柱色谱（硅胶）进一步纯化，使用0-1％Et 2 O的己烷溶液，分离出溴化物3（12.6g，94％），为无色油状物。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ= 5.41-5.29（m，4H），4.20（d，2H），3.40（t，J = 7Hz，2H），2.77（t，J = 6.6Hz，2H）， 2.09-2.02（m，4H），1.88-1.00（m，2H），1.46-1.27（m，18H），0.88（t，J = 3.9Hz，3H）。 13C NMR（CDCl3）δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。

94%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux

将甲磺酸酯（2）（13.44g，39mmol）溶于无水乙醚（500mL）中，在氩气下加入MgBr.Et2O络合物（30.7g，118mmol），将混合物在氩气下回流26小时。之后，TLC显示反应完成。将反应混合物用乙醚（200mL）稀释，并向该混合物中加入冰冷的12水（200mL），分离各层。用1％K 2 CO 3水溶液（100mL），盐水（100mL）洗涤有机层并干燥（无水Na 2 SO 4）。浓缩有机层，得到粗产物，将其通过柱色谱（硅胶）进一步纯化，使用0-1％9的Et 2 O的己烷溶液，分离出溴化物3（12.6g，94％），为无色油状物。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ= 5.41-5.29（m，4H），4.20（d，2H），3.40（t，J = 7Hz，2H），2.77（t，J = 6.6Hz，2H）， 2.09-2.02（m，4H），1.88-1.00（m，2H），1.46-1.27（m，18H），0.88（t，J = 3.9Hz，3H）。 13C NMR（CDCl3）δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。

93%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 16 h;

步骤2：（6Z，9Z）-18-Bro（3066）化学式：C 18 H 33 Br（3067）分子量：329.37（3068）对于（9Z，12Z） - 十八碳-9,12-二烯的溶液 - 向甲基磺酸1-基（10.0g，29.0mmol）的乙醚（372mL）溶液中加入溴化乙醚乙醚（22.5g，87.1mmol）。将反应在室温下搅拌16小时。通过加入水淬灭混合物并用乙醚萃取。将合并的有机层用1％K 2 CO 3，盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，过滤，并真空浓缩。通过ISCO二氧化硅快速色谱法纯化，得到（6Z，9Z）-18-溴十八碳-6,9-二烯（8.9g，93％）。 ^ -NMR（300MHz，CDCl3）δ：ppm5.36（m，4H）; 3.41（t，2H）; 2.77（t，2H）; 2.05（q，4H）; 1.86（m，2H）; 1.48-1.22（br.m，16H）; 0.89（t，3H）。

92%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

在氩气下，向甲基磺酸亚油酸酯（26g，75mmol）的乙醚（800mL）溶液中加入溴化乙醚乙醚（58.5g，226mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成，则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚（14.5g），并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成（9/1己烷/ EtOAc）。过滤反应混合物，用乙醚（200mL），己烷（100mL）洗涤，减压浓缩，得到残余物，用ISCO（200g金硅胶柱）纯化，用己烷洗脱，10％EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴（22.8g，69.2mmol，92％产率），为无色油状物。 1H NMR（500MHz，氯仿-d）δ5.42-5.31（m，4H），3.41（t，J = 6.9Hz，2H），2.77（t，J = 6.6Hz，2H），2.05（q，J = 6.9Hz，4H），1.85（p，J = 6.9Hz，2H），1.43-1.25（m，16H），0.89（t，J = 6.8Hz，3H）。

87%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃;

将（10z，12z） - 十八碳二烯-1-甲磺酸酯（10.64g）溶解在乙醚（140mL）中，向该溶液中加入溴化乙醚乙醚（16.0g，61.8mmol），并将所得混合物搅拌过夜。室内温度。收集反应混合物，并使用饱和碳酸氢钠水溶液（100mL）洗涤。然后，将无水硫酸钠加入到有机层中进行脱水。过滤有机层，使用旋转蒸发器蒸发溶剂，得到粗产物。通过硅胶色谱法（洗脱溶剂，己烷：乙酸乙酯（连续梯度））纯化粗产物，得到18-溴 - 十八碳 - （6z，9z） - 二烯（8.85g，26.9mmol），为无色油状物。产量为87％。质子核磁共振（1H NMR，500MHz）数据18-溴 - 十八 - （6z，9z） - 二烯δ= 0.88（t，3H），1.27-1.46（m，18H），1.80-1.88（m， 2H），2.00-2.09（m，4H），2.77（t，2H），3.40（t，2H），4.20（d，2H），5.29-5.41（m，4H）

81%

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale

向装有氩气入口和热电偶套管的干净的200L总玻璃反应器中加入25L DMF和7.1Kg来自步骤2的粗产物。使用丙酮 - 干冰混合物将混合物冷却至-10℃。。在1.5小时内向该搅拌的混合物中加入25L溴化锂DMF溶液（2.7Kg，31.0mol），同时保持反应温度低于0℃。加完后，将反应混合物在45℃下搅拌在等分试样的TLC（10％EtOAc的己烷溶液，PMA染色）中显示18-20小时，显示起始甲磺酸盐完全消失。将反应混合物用70L水稀释，用57L己烷萃取。用2×10L己烷进一步萃取水层，并将合并的有机层（~120L再次用2×10L水和1×10L盐水洗涤（通过将14Kg氯化钠溶解在10中制备） L）水将得到的有机层（120L）用硫酸钠（4Kg）干燥，减压浓缩，得到粗产物（6.5Kg），用己烷洗脱纯化，用柱色谱纯化，用60- 120目硅胶。纯产物的浓度得到5.5Kg（81％，3步）溴化物4，为无色液体。

45 g

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃;

实施例27阳离子脂质A的合成中间体A1的制备：（6Z，9Z）-18-溴十八碳-6,9-二烯。在配备有搅拌棒的500mL圆底烧瓶中，将甲醇基甲磺酸酯（50g，145mmol）溶解在乙醚（200mL）中。缓慢加入溴化镁二乙基醚合物（101g，392mmol）。将反应在室温下搅拌过夜。在分液漏斗中将盐水和乙醚加入混合物中。然后将有机物用盐水洗涤，经MgSO 4干燥，过滤并在压力下浓缩，得到粗产物混合物。然后通过硅胶柱色谱法纯化粗产物，用100％庚烷洗脱，得到45g产物。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ= 5.26-5.46（m，4H）3.42（t，J = 6.90Hz，2H）2.78（t，J = 6.65Hz，2H）2.06（q，J = 6.78） Hz，4 H）1.86（dt，J = 14.43,7.09Hz，2H）1.21-1.49（m，16H）0.82-0.95（m，3H）ppm。

23 g

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃; Inert atmosphere

将装有氩气入口的500mL玻璃反应器用干燥氩气吹扫，加入110mL DMF和30g（87mmol）产物3.将该反应混合物用丙酮 - 干冰冷却至-10℃。混合物。向搅拌的反应混合物中滴加LiBr溶液（通过将11.5g（132mmol）LiBr溶解在110mL DMF中制备），同时保持反应温度低于0℃。添加完成后，反应混合物将其加热至45℃并在搅拌下温育18-20小时。反应完成后，向反应混合物中加入300mL水，用240mL正己烷萃取反应混合物。合并有机层，用2×45mL盐水溶液（通过将59g NaCl溶解在45mL水中制备）洗涤，并用Na 2 SO 4（17g）干燥。过滤有机层并使用真空泵冷凝以除去有机溶剂，得到27.5g粗产物。使用60-120目硅胶（使用正己烷作为流动相）通过柱色谱法纯化粗产物，得到23g纯产物4（三步产率为81％）。 1H-NMR（CDCl3,400MHz），δ= 5.41-5.29（m，4H），4.20（d，2H），3.40（t，2H），2.77（t，2H），2.09-2.02（m，4H），1.88-1.00（m，2H），1.46-1.27（m，18H），0.88（t，3H）。

5.5 kg

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale

向装有氩气入口和热电偶套管的干净，干燥的200L全玻璃反应器中加入25L DMF和7.1Kg步骤2的粗产物。用丙酮 - 干冰混合物将该混合物冷却至-10℃。。在1.5小时内向该搅拌的混合物中加入溴化锂（2.7Kg，31.0mol）在25L DMF中的溶液，同时保持反应温度低于0℃。加完后，反应混合物为在45℃下搅拌18-20小时，直到等分试样的TLC（10％EtOAc的己烷溶液，PMA染色）显示起始甲磺酸盐完全消失。将反应混合物用70L水稀释，用57L己烷萃取。用2×10L己烷进一步萃取水层，再用2×10L水和1×10L盐水（通过溶解14Kg氯化钠制备）洗涤合并的有机层（约120L）。 10升水）。将得到的有机层（120L）用硫酸钠（4KK）干燥，减压浓缩，得到粗产物（6.5Kg）。使用己烷作为洗脱液，使用60-120目硅胶，通过柱色谱法纯化粗产物。浓缩纯产物，得到5.5Kg（81％，3步）溴化物4，为无色液体。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ= 5.41-5.29（m，4H），4.20（d，2H），3.40（t，J = 7Hz，2H），2.77（t，J = 6.6Hz，2H）， 2.09-2.02（m，4H），1.88-1.00（m，2H），1.46-1.27（m，18H），0.88（t，J = 3.9Hz，3H）。 13C NMR（CDCl3）δ= 130.41,130.25,128.26,128.12,34.17,33.05,31.75,29.82,29.57,29.54,29.39,28.95,28.38,27.42,27.40,25.84,22.79,14.28。

22.8 g

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere

在氩气下，向甲基磺酸亚油酸酯（26g，75mmol）的乙醚（800mL）溶液中加入溴化乙醚乙醚（58.5g，226mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成，则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚（14.5g），并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成（9/1己烷/ EtOAc）。过滤反应混合物，用乙醚（200mL），己烷（100mL）洗涤，减压浓缩，得到残余物，用ISCO（200g金硅胶柱）纯化，用己烷洗脱，10％EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴（22.8g，69.2mmol，92％产率），为无色油状物。 1H NMR（500MHz，氯仿-d）5 5.42-5.31（m，4H），3.41（t，J = 6.9Hz，2H），2.77（t，J = 6.6Hz，2H），2.05（q，J = 6.9Hz，4H），1.85（p，J = 6.9Hz，2H），1.43-1.25（m，16H），0.89（t，J = 6.8Hz，3H）。

23 g

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 45℃;

将110ml DMF和30g产物3在玻璃反应器中冷却至-10℃。将11.5g LiBr溶于110ml DMF中，搅拌并缓慢滴加到反应器中并保持反应液温度低于0℃。滴加后，将反应温热至45℃并搅拌过夜。反应完成后，加入300ml水，用240ml正己烷萃取。水相用2×45ml正己烷进一步萃取。合并有机相，用水和饱和盐水洗涤，用硫酸钠（17g）干燥。过滤，浓缩有机相，除去有机溶剂，得到27.5g粗产物。用60-120目硅胶（正己烷作为流动相）纯化，得到约23g纯产物4。

23 g

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃;

在玻璃反应器中加入110ml DMF和30g产物3，冷却至-10℃。将11.5克LiBr溶于110毫升DMF中。搅拌并缓慢滴加到反应器中，并保持反应溶液的温度低于0℃。加完后，将反应溶液加热至45℃。搅拌过夜。反应完成后，加入300ml水，用240ml正己烷萃取，水相用2×45ml正己烷进一步萃取。将合并的有机层用水和水溶液洗涤。过滤后，浓缩有机相以除去有机溶剂，得到粗物质（27.5g）。用60-120目硅胶（正己烷作为流动相）纯化，得到约23g纯产物4。

参考文献：

[1] Patent: WO2010/42877, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 86-87
[2] Patent: US2012/264810, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[3] Patent: EP2224912, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0203-0204
[4] Patent: WO2011/141704, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 108
[5] Patent: US2013/123339, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0545-0547
[6] Patent: US2016/32320, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 0551; 0552
[7] Patent: US9120938, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 22
[8] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 34, p. 8529 - 8533
[9] Patent: US9186325, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 88; 89; 133; 134; 135; 165; 166; 167
[10] Patent: US9701623, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 103
[11] Patent: WO2017/112865, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 00836; 00657; 00868
[12] Patent: WO2017/62862, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 001406
[13] Patent: US2017/273905, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0092-0094
[14] Patent: JP5819291, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0447; 0449
[15] Patent: US2011/195127, 2011, A1
[16] Patent: WO2015/95351, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0372; 0373
[17] Patent: US2015/272886, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0038
[18] Patent: US9394234, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 115; 118
[19] Patent: JP2016/84297, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0041; 0042
[20] Patent: WO2017/210647, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 001647
[21] Patent: CN105085292, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0053; 0071-0074; 0081-0083
[22] Patent: CN105085437, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0052; 0070; 0078; 0079; 0080

2. 合成：4102-60-7

506-43-4

4102-60-7

产率

合成条件

实验步骤

66%

With N-Bromosuccinimide; triphenylphosphine In dichloromethane at 0 - 20℃;

在0℃下，向（9Z，12Z） - 十八碳-9,12-二烯-1-醇（5g，18.76mmol）和PPh 3（5.22g，19.89mmol）的DCM（60mL）溶液中加入一次性加入NBS（3.87g，21.77mmol）。将反应混合物在0℃下搅拌1小时，然后缓慢升温至室温并搅拌1小时。向反应混合物中加入240mL己烷，通过硅胶塞过滤并真空浓缩。向反应混合物中加入200mL己烷，通过硅胶塞过滤并真空浓缩，得到（6Z，9Z）-8-溴十八碳-6,9-二烯（4.06g，12.33mmol，66％）。 NMR（300MHz，CDCl 3）δ：ppm 5.45-5.31（br.m，4H）; 3.43（t，2H）; 2.80（m，2H）; 2.1 1 - 2.04（br.m，411）; 1.88（m，211）; 1 .47-1 .33（br.m，1 H）; 0.92（m，3H）。

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 10, p. 1183 - 1190
[2] Patent: WO2017/99823, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 337-338
[3] Journal of the Chemical Society, 1961, p. 3854 - 3858
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 34, p. 8529 - 8533
[5] Patent: US9120938, 2015, B2
[6] Patent: US2015/272886, 2015, A1
[7] Patent: US9186325, 2015, B2
[8] Patent: US9394234, 2016, B2
[9] Patent: JP2016/84297, 2016, A
[10] Patent: WO2017/62862, 2017, A2
[11] Patent: WO2017/112865, 2017, A1
[12] Patent: US9701623, 2017, B2
[13] Patent: US2017/273905, 2017, A1
[14] Patent: WO2017/210647, 2017, A1
[15] Patent: CN105085292, 2017, B
[16] Patent: CN105085437, 2018, B

3. 合成：4102-60-7

N/A

4102-60-7

参考文献：

[1] Patent: WO2015/95346, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 208

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浓度
x
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x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同官能团产品

溴代物

货号: BD636397

CAS号: 4103-12-2

相似度: 83.33%

货号: BD55693

CAS号: 62871-09-4

相似度: 81.25%

货号: BD38490

CAS号: 4117-09-3

相似度: 81.25%

货号: BD163970

CAS号: 89359-54-6

相似度: 81.25%

货号: BD32972

CAS号: 2695-47-8

相似度: 81.25%

烯基

货号: BD636397

CAS号: 4103-12-2

相似度: 83.33%

货号: BD55693

CAS号: 62871-09-4

相似度: 81.25%

货号: BD38490

CAS号: 4117-09-3

相似度: 81.25%

货号: BD163970

CAS号: 89359-54-6

相似度: 81.25%

货号: BD32972

CAS号: 2695-47-8

相似度: 81.25%

合成路线

1. 合成：4102-60-7

51154-39-3

4102-60-7

产率

合成条件

实验参考步骤

100%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere

100%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere

100%

With magnesium bromide In diethyl ether for 21 h; Inert atmosphere

99%

With magnesiumbromide etherate In diethyl etherInert atmosphere

99%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl etherInert atmosphere; Sealed tube

99%

With magnesium bromide diethyl etherate In diethyl etherSealed tube; Inert atmosphere

97%

With lithium bromide In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere

94%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux

94%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether for 26 h; Inert atmosphere; Reflux

93%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 16 h;

92%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 2 h; Inert atmosphere

87%

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃;

81%

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale

45 g

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃;

23 g

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃; Inert atmosphere

5.5 kg

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 0℃; for 1.50 h; Inert atmosphere; Large scale

22.8 g

With magnesium bromide ethyl etherate In diethyl ether at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere

在氩气下，向甲基磺酸亚油酸酯（26g，75mmol）的乙醚（800mL）溶液中加入溴化乙醚乙醚（58.5g，226mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。 TLC用于监测反应进程。如果没有完成，则向反应混合物中加入另外的溴化乙醚乙醚（14.5g），并将反应混合物在室温下搅拌22小时。 TLC显示反应完成（9/1己烷/ EtOAc）。过滤反应混合物，用乙醚（200mL），己烷（100mL）洗涤，减压浓缩，得到残余物，用ISCO（200g金硅胶柱）纯化，用己烷洗脱，10％EtOAc洗脱。己烷得到亚油酰溴（22.8g，69.2mmol，92％产率），为无色油状物。 1H NMR（500MHz，氯仿-d）5 5.42-5.31（m，4H），3.41（t，J = 6.9Hz，2H），2.77（t，J = 6.6Hz，2H），2.05（q，J = 6.9Hz，4H），1.85（p，J = 6.9Hz，2H），1.43-1.25（m，16H），0.89（t，J = 6.8Hz，3H）。

23 g

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 45℃;

23 g

With lithium bromide In N,N-dimethyl-formamide at -10 - 45℃;

参考文献：

2. 合成：4102-60-7

506-43-4

4102-60-7

产率

合成条件

实验参考步骤

66%

With N-Bromosuccinimide; triphenylphosphine In dichloromethane at 0 - 20℃;

参考文献：

3. 合成：4102-60-7

N/A

4102-60-7

参考文献：

[1] Patent: WO2015/95346, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 208

4. 合成：4102-60-7

60-33-3

4102-60-7

参考文献：

[1] Patent: US2015/272886, 2015, A1
[2] Patent: US9394234, 2016, B2
[3] Patent: JP5819291, 2015, B2
[4] Patent: JP2016/84297, 2016, A
[5] Patent: US2017/273905, 2017, A1
[6] Patent: CN105085292, 2017, B
[7] Patent: CN105085437, 2018, B

5. 合成：4102-60-7

112-63-0

4102-60-7

参考文献：

[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 10, p. 1183 - 1190

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：4102-60-7

18-溴-6,9-十八碳二烯 (请以英文为准,中文仅做参考)

18-Bromo-6,9-octadecadiene

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Physicochemical Properties

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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