4,4'-二(2-溴乙酰基)联苯

CAS号:4072-67-7

CAS号4072-67-7, 是苯环化合物类化合物, 分子量为396.07, 分子式C16H12Br2O2, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供4072-67-7批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4,4'-二(2-溴乙酰基)联苯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1,1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2-bromoethanone)

货号:BD261703 1,1'-([1,1'-Biphenyl]-4,4'-diyl)bis(2-bromoethanone) 标准纯度:, 95%
4072-67-7
4072-67-7
4072-67-7

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合成路线

1. 合成:4072-67-7

92-52-4

598-21-0

4072-67-7

产率 合成条件 实验参考步骤
84.9%
Stage #1: With aluminum (III) chloride In dichloromethane at 0 - 10℃;
Stage #2: at 0℃; Reflux
向反应烧瓶中加入138.8g(1.04mol,2.9当量)三氯化铝。加入700ml二氯甲烷,将体系冷却至0-10℃进行搅拌.174.6g(0.87mol,2.4当量)溴乙酰溴滴加过程将温度控制在0至10℃。滴加后,将混合物搅拌10至30分钟.150毫升含有55.8克联苯的二氯甲烷溶液(0.36摩尔,滴加1.0当量)。加完后,搅拌至室温搅拌。同时向体系中加入200ml正庚烷,升温至回流。保持反应温度。 4至5小时,碱性反应完成,产物大量沉淀。将混合物在室温下搅拌3至5小时,抽滤,得到粗4,4'-双(2-溴乙酰基)联苯。将粗产物I悬浮于500ml水中。在室温下加热1至2小时,抽滤4,4'-双(2-溴乙酰基)联苯原油II,将粗产物II在300ml中打浆。将二氯甲烷在室温下搅拌1至2小时。过滤得到4,4'-双(2-溴乙酰基)联苯,在70℃下真空干燥,得到121.3g固体,纯度为99.4%,收率为84.9。百分。
参考文献:
[1] Patent: CN108727171, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049-0057
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 1, p. 104 - 107
[3] Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), 1954, vol. 43, p. 79,80
[4] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1156,1158
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1971, vol. 19, p. 2262 - 2270
[6] Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 18, # 11, p. 1161 - 1164
[7] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # 13, p. 1289 - 1300

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2. 合成:4072-67-7

787-69-9

4072-67-7

产率 合成条件 实验参考步骤
96% at 20 - 50℃; for 24 h; 2-溴-1- [4' - (2-溴 - 乙酰基) - 联苯-4-基]乙酮逐滴加入溴(13.4g,4.32mL,83.9mmol)在冰醋酸(30mL)中的溶液。 在50℃下,在冰醋酸(100mL)中加入1,1-(联苯-4-基 - 二基)二乙酮(10.0g,42.0mmol)的混合物。加完后,将混合物在室温下搅拌 过滤固体,用氯仿洗涤,得到1,1-(联苯-4,4-二基) - 双(2-溴乙酮,为白色固体,(15.9g,96%)。1H NMR(400MHz,DMSO) -d6)δppm4.98(s,4H)7.85-8.25(m,8H)。
92%
Stage #1: With trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: With N-Bromosuccinimide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;
将4.4-二乙酰基联苯(40g,0.17mol)和DIPEA(49g,0.38mol)溶于1000ml二氯甲烷,0℃滴加TMSOTf(0.39mol),滴加完15分钟,滴加NBS(73g, 0.41mol)在二氯甲烷(200ml)溶液中,滴加完毕,0℃搅拌反应2h,反应完成,将体系倒入500ml水中,分层,干燥无水硫酸钠,过滤,浓缩除去二氯甲烷,制得中间体 1粗品,甲苯结晶得到62g固体,收率92%;
86% With bromine In dichloromethane at 20℃; for 6.75 h; Cooling with ice 在5分钟内将Br 2(2.7g,17mmol)的CH 2 Cl 2(10mL)溶液滴加到冰水冷却的1,1' - ([1,1'-联苯] -4,4'-溶液中。 二乙基)二乙酮1(2.0g,8.4mmol)的CH 2 Cl 2(40mL)溶液。 40分钟后移去冷却浴,并在环境温度下继续搅拌6小时。 将形成的固体滤饼过滤,用CH 2 Cl 2洗涤,真空干燥,得到灰白色固体状的2号(2.86g,86%)。
82% With bromine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; 例子;化合物(3)的制备;向装有氮气管线,顶置式搅拌器和热电偶的1L三颈圆底烧瓶中加入20g(83.9mmol,1当量)1,1' - (联苯-4,4'-二基)二乙酮。 ,200mL CH 2 Cl 2和8.7mL(27.1g,169.3mmol,2.02quiv)溴。在环境条件下将混合物在氮气下搅拌约20小时。向所得浆液中加入200mL CH 2 Cl 2并通过真空蒸馏浓缩至约150mL。然后通过真空蒸馏将浆料溶剂交换到四氢呋喃(THF)中至目标体积为200mL。将浆液在1小时内冷却至20-25℃并在20-25℃下再搅拌1小时。过滤灰白色结晶固体并用150mL CH 2 Cl 2洗涤。将产物在60℃下真空干燥,得到27.4g(69.2mmol,82%)所需产物:1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.95-7.85(m,4H),7.60-7.50(m, 4H),4.26(s,4H); 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ191.0,145.1,133.8,129.9,127.9,30.8; IR(KBr,cm -1)3007,2950,1691,1599,1199; C16H12Br2O2的分析计算值:C,48.52;实测值:48.52。 H,3.05; Br,40.34。实测值:C,48.53; H,3.03; Br,40.53。 HRMS计算值C 16 H 13 Br 2 O 2(M + H; DCI +):394.9282。实测:394.9292。熔点224-226℃
82% With bromine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere 向装有氮气管线,顶置式搅拌器和热电偶的1L,3颈圆底烧瓶中加入20g(83.9mmol,1当量)1,1' - (联苯-4,4'-二基)二乙酮,加入200mL CH2Cl2和8.7mL(27.1g,169.3mmol,2.02quiv)溴。在环境条件下将混合物在氮气下搅拌约20小时。向所得浆液中加入200mL CH 2 Cl 2并通过真空蒸馏浓缩至约150mL。然后通过真空蒸馏将浆料溶剂交换到THF中至目标体积为200mL。将浆液在1小时内冷却至20-25℃,并在20-25℃下再搅拌1小时。过滤灰白色结晶固体并用150mL CH 2 Cl 2洗涤。将产物在60℃下真空干燥,得到27.4g(69.2mmol,82%)所需产物:1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.95-7.85(m,4H),7.60-7.50(m,4H) ,4.26(ss 4H); 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ191.0,145.1,133.8,129.9,127.9,30.8; IR(KBr9cm-1)3007,2950,1691,1599,1199; C16H12Br2O2的分析计算值:C,48.52;实测值:48.52。 H,3.05; Br,40.34。实测值:C,48.53; H,3.03; Br,40.53。 HRMS计算值C 16 H 13 Br 2 O 2(M + H; DCI +):394.9282。实测:394.9292。熔点224-226℃。
82% With bromine In dichloromethane at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere 在配有氮气管,顶置式搅拌器和热电偶的1L三颈圆底烧瓶中,20g(83.9mmol,1当量)1,1' - (联苯-4,4'-二基)二乙酮,200mL CH2Cl2 和8.7毫升(27.1克,169.3毫摩尔,2.02当量)溴。 在环境条件下将混合物在氮气下搅拌约20小时。 向所得浆液中加入200mL CH 2 Cl 2并通过真空蒸馏浓缩至约150mL。 然后通过真空蒸馏将浆料用THF溶剂交换至目标体积200mL。 将浆液在1小时内冷却至20-25℃并在20-25℃下再搅拌1小时。 滤出灰白色结晶固体并用150mL CH 2 Cl 2洗涤。 将产物在60℃下真空干燥。 0> C得到27.4g(69.2mmol,82%)所需产物:
81% With bromine In dichloromethane 中间体5:1,1' - (联苯-4,4'-二基)双(2-溴乙酮); 将Br 2(21.6mL,420mmol)的DCM(60mL)溶液滴加到1,1' - (联苯-4,4'-二基)二乙酮(50g,210mmol)的DCM(500mL)悬浮液中。。 将混合物搅拌过夜,过滤浆液,用DCM洗涤,得到中间体5(67.4g,收率:81%),为灰白色固体。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δppm8.11(d,J = 8.4Hz,4H),7.76(d,J = 8.4Hz,4H),4.49(s,4H)。
77.5% With bromine In acetic acid at 20 - 50℃; 实施例43化合物47A将溴(1.3mL,25.0mmol)的冰醋酸(15mL)溶液滴加到4,4'-二乙酰基联苯(3.0g,12.5mmol)的乙酸(40mL)溶液中。 加入后,将反应混合物在室温下搅拌过夜。过滤沉淀物并从氯仿中重结晶,得到1,1' - (联苯-4,4'-二基)双(2-)。 溴代乙酮)47(3.84g,77.5%),为白色固体。 LC / MS(ESI):[M + 1] +:397。
77.5% With bromine In acetic acid at 20 - 50℃; 在50℃下,将溴(1.3mL,25.0mmol)在15mL冰醋酸中的溶液滴加到4-4'-二乙酰基联苯(3.0g,12.5mmol)在40mL乙酸中的溶液中。 完成加入后,将混合物在室温下搅拌过夜。 滤出沉淀的产物并从氯仿中重结晶,得到1,1' - (联苯-4,4'-二基)双(2-溴乙酮)(3.84g,77.5%),为白色固体.1 H NMR( 500MHz,氯仿-D)δppm8.09(4H,d,J = 7.93Hz)7.75(4H,d,J = 8.24Hz)4.47(4H,s)标称/ LRMS-分析。计算。 找到369.07; (M + H)+ -397.33,(M-H)-395.14
77.5% With bromine In acetic acid at 20 - 50℃; 在50℃下,将溴(1.3mL,25.0mmol)在15mL冰醋酸中的溶液滴加到4-4'-二乙酰基联苯(3.0g,12.5mmol)在40mL乙酸中的溶液中。 完成加入后,将混合物在室温下搅拌过夜。 滤出沉淀的产物并从氯仿中重结晶,得到1,1' - (联苯-4,4'-二基)双(2-溴乙酮)(3.84g,77.5%),为白色固体.1 H NMR( 500MHz,氯仿-D)δppm8.09(4H,d,J = 7.93Hz)7.75(4H,d,J = 8.24Hz)4.47(4H,s)标称/ LRMS-分析。计算。 找到369.07; (M + H)+ - 397.33,(M-H)-395.14
77.5% With bromine In dichloromethane at 20 - 50℃; for 20 h; 向装有氮气管,顶置式搅拌器和热电偶的1L三颈圆底烧瓶中加入20g(83.9mmol,1当量)1,1' - (联苯-4,4'-二基)二乙酮,加入200mL CH2Cl2和8.7mL(27.1g,169.3mmol,2.02quiv)溴。在环境条件下将混合物在氮气下搅拌约20小时。向所得浆液中加入200mL CH 2 Cl 2并通过真空蒸馏浓缩至约150mL。然后通过真空蒸馏将浆料溶剂交换到THF中至目标体积为200mL。将浆液在1小时内冷却至20-25℃并在20-25℃下再搅拌1小时。过滤灰白色结晶固体并用150mL CH 2 Cl 2洗涤。将产物在60℃下真空干燥,得到27.4g(69.2mmol,82%)所需产物:1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ7.95-7.85(m,4H),7.60-7.50(m, 4H),4.26(s,4H); 13C NMR(100MHz,CDCl3)δ191.0,145.1,133.8,129.9,127.9,30.8; IR(KBr,cm -1)3007,2950,1691,1599,1199; C16H12Br2O2的分析计算值:C,48.52;实测值:48.52。 H,3.05; Br,40.34。实测值:C,48.53; H,3.03; Br,40.53。 HRMS计算值C 16 H 13 Br 2 O 2(M + H; DCI +):394.9282。实测:394.9292。熔点224-226℃。在50℃下,将溴(1.3mL,25.0mmol)在15mL冰醋酸中的溶液滴加到4-4'-二乙酰基联苯(3.0g,12.5mmol)在40mL乙酸中的溶液中。完成加入后,将混合物在室温下搅拌过夜。滤出沉淀的产物并从氯仿中重结晶,得到1,1' - (联苯-4,4'-二基)双(2-溴乙酮)(3.84g,77.5%),为白色固体.1 H NMR( 500MHz,氯仿-D)δppm8.09(4H,d,J = 7.93Hz)7.75(4H,d,J = 8.24Hz)4.47(4H,s)标称/ LRMS-分析。计算。找到369.07; (M + H)+ -397.33,(M-H) - -395.14
75.6% at 30 - 35℃; for 16 h; Large scale 将20千克4,4'-二乙酰基联苯悬浮于400千克乙酸中,升温至30℃。然后加入27.2千克溴,并在30-35℃反应16小时。反应后 通过HPLC监测,过滤滤器,滤饼用6kg氯仿,31kg白色粉末冲洗。所得粗产物用130kg四氢呋喃重结晶。
93 kg With bromine In acetic acid at 10℃; for 12 h; Large scale 2)将62kg 4,4-二乙酰基联苯加入到400kg乙酸中,并将温度降至10℃,滴加120kg溴,并将反应在10℃下保温12小时。 3)反应完成后,将产物过滤,浓缩,结晶并干燥,得到93kg 4,4'-双(2-溴乙酰基)联苯。 测试后:纯度:99.5%(GC)。

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参考文献:
[1] Patent: US2012/230951, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Patent: CN105777719, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0041; 0022; 0043; 0051; 0052; 0053
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 14, p. 4864 - 4868
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3147 - 3150
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 17, p. 3711 - 3715
[6] Patent: US2009/43107, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[7] Patent: WO2010/138368, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 147
[8] Patent: KR101508022, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0129-0131
[9] Patent: WO2010/62821, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[10] Patent: US2011/136799, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[11] Patent: US2008/44379, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[12] Patent: US2008/44380, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[13] Patent: US2008/50336, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 73-74; 173
[14] Patent: CN106256825, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0086-0088
[15] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 14, p. 1789 - 1796
[16] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1958, vol. 23, p. 93,96
[17] Chem.Abstr., 1958, p. 18377
[18] Journal of medicinal chemistry, 1963, vol. 6, p. 573 - 578
[19] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1963, vol. 22, p. 140 - 152
[20] Patent: WO2011/91532, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[21] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 52, # 5, p. 1321 - 1330
[22] Patent: CN105967990, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0030; 0031
[23] Patent: WO2009/102318, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 163

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3. 合成:4072-67-7

99-73-0

98-80-6

92-52-4

4072-67-7

135-73-9

参考文献:
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 2016, vol. 813, p. 7 - 14
4. 合成:4072-67-7

N/A

4072-67-7

参考文献:
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2010, vol. 185, # 11, p. 2249 - 2276

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
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预防
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P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
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P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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