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2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮
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含氟砌块 苯环化合物 溴代物 芳基 酮 芳基氟化物 芳香杂环化合物
苯乙酮
氟苯 2-溴-1-苯乙烷-1-酮

CAS号：403-29-2

CAS号403-29-2, 是酮类化合物, 分子量为217.03, 分子式C8H6BrFO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供403-29-2批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone

货号：BD5830 2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone 标准纯度：, 98%
403-29-2
403-29-2
403-29-2

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  • 应用领域
产品名称 : 2-Bromo-1-(4-fluorophenyl)ethanone
中文名称 : 2-溴-1-(4-氟苯基)乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 403-29-2
分子式 : C8H6BrFO
分子量 : 217.04
MDL NO : MFCD00040830
沸点 : -
Pubchem ID : 96749
InChIKey : ZJFWCELATJMDNO-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD5830 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 11
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.12
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 2.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 44.46
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

17.07 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.81
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.29
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.82
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.67
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.12
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.54

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.9
Solubility 0.273 mg/ml ; 0.00126 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.29
Solubility 1.12 mg/ml ; 0.00518 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.89
Solubility 0.028 mg/ml ; 0.000129 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.0 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 1.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.57

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~11  ►

1. 合成：403-29-2

403-42-9

403-29-2
产率 合成条件 实验步骤
97% With Oxone; ammonium bromide In methanol for 1.30 h; Reflux 通用方法：将Oxone（1.352g，2.2mmol）加入到充分搅拌的底物（2mmol）和NH 4 Br（0.215g，2.2mmol）的甲醇（10ml）溶液中，并将反应混合物在室温下搅拌 （或回流温度）。 在反应完成后，通过TLC监测，将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（3.x.25ml）萃取。 最后，将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空除去溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱（细于200目）进一步纯化，得到纯产物。 所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。
94.8% With bromine In cyclohexane at 0 - 40℃; for 0.50 h; 将25g化合物1（对氟苯乙酮）（0.18mol）溶解在50mL环己烷中，滴加2-3滴溴，并将温度升至40℃。发现溴的颜色后 褪色，温度降至0℃。滴加29g液体溴（0.18mol），反应进行0.5小时。当没有化合物1检测到GC时，依次用饱和水溶液洗涤。 碳酸钠溶液，5质量％氯化钠溶液和水。分解，干燥，减压蒸馏除去甲苯，得到39g化合物2，纯度为95.0％，收率为94.8％。
90% With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrileReflux; Inert atmosphere; Schlenk technique 通用方法：将N-溴代琥珀酰亚胺（0.37mmol）加入到苯乙酮（2）（0.37mol，1当量）在乙腈（40mL）中的搅拌溶液中。 将所得反应混合物搅拌10-15分钟。 之后，将p-TsOH（0.74mmol，2当量）加入到反应混合物中并回流4-5小时并通过TLC监测。 反应完成后，将反应内容物升至室温，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取，有机层用硫酸钠干燥，减压浓缩。得到的残留物用柱色谱纯化，用硅胶 通过乙酸乙酯：己烷（4:96）混合物和纯化合物的100-200目大小确定为2-溴-1-苯基 - 乙酮3a-g。
90.8% With bromine In acetonitrile 将10g（72.4mmol）对氟苯乙酮溶解在100mL乙腈中，并将11.57g（72.4mmol）Br 2溶于乙腈中，搅拌过夜（8-10h）。 反应完成后，减压蒸汽除去溶剂，再次溶解乙酸乙酯，用盐水洗涤三次，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸汽除去溶剂。 将溶剂通过50mL环己烷和几滴乙醚过滤，得到14.2g白色晶体，产率：90.8％。
89.2% With bromine In acetonitrile at 20℃; 将20g（144.7mmol）对氟苯乙酮溶解在200mL乙腈中，并将23.12g（144.7mmol）Br 2在50mL乙腈中的溶液在室温下搅拌过夜。 反应完成后，将反应溶液浓缩，用乙酸乙酯浓缩，用盐水洗涤三次，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂。 所得白色油状物在低温下蒸发，用100mL正己烷加1mL乙酸乙酯打浆，过滤白色固体28g，收率：89.2％，
87% at 70℃; for 3.50 h; Green chemistry 氧化溴化的代表性实例描述如下：搅拌1.2g苯乙酮1a（10mmol）和0.121g Cu（NO 3）2·3H 2 O（0.5mmol）的混合物，并且氧气球（约0.5-1L）是 附着在反应系统上。 然后向混合物中滴加8mol / L氢溴酸水溶液（1.5mL，12mmol）。 然后将反应混合物在70℃下搅拌并通过TLC或GC监测。 反应完成后，混合物用CH 2 Cl 2萃取。 首先用5％亚硫酸钠，饱和碳酸氢钠溶液，然后用水洗涤有机萃取物，最后用无水硫酸镁干燥。 真空除去溶剂，残余物通过柱色谱（硅胶，石油醚/二氯甲烷3：1）纯化，得到产物，α-溴苯乙酮（2a），1.81g，产率：91％。
85% Microwave irradiation 一般步骤：将苯乙酮（0.55mmol）和100mL冰醋酸加入烧杯中。 类似地，将溴（0.125mmol）和100mL冰醋酸置于另一个烧杯中，并将其逐滴加入苯乙酮和冰醋酸溶液中，偶尔摇动。 将反应混合物转移到Erlenmeyer烧瓶中并在微波辐射下照射15分钟，时间间隔为35秒，在通过TLC指示反应完成后，倒入冰水中，分离固体并从乙醇中重结晶（方案-I）。 合成化合物的物理化学数据在表-1中给出。
85% With hydrogen bromide; potassium iodide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 10 h; 一般步骤：在0℃冰浴中冷却的RBF中，取HBr（12mmol，在2ml水中）。 向其中逐滴加入NaNO 2（5mmol，在5ml水中）的溶液。 将反应物搅拌15分钟，保持温度在0℃并加入KI（5mol％）。 10分钟后，立即加入酮（10mmol）。 15分钟后，将反应温度缓慢升至室温。 通过TLC（乙酸乙酯：石油醚，1：9）监测反应。 反应完成后，加入50ml CHCl3并分离有机层。 水层用25ml CHCl3萃取，合并的有机层用10％NaHSO3溶液（2×20ml）和10％NaHCO3溶液（2×20ml）洗涤。有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。 柱色谱（硅胶，60-120，乙酸乙酯：石油醚）后得到纯产物。
79% With bromine In diethyl ether 制备实施例1 2-溴-4'-氟 - 苯乙酮的制备在25ml二乙醚中溶解5.00g（36.2mmol）对氟苯乙酮并在冰浴上搅拌该溶液的同时，得到5.8g（36.2mmol） 溴被丢弃了。 滴加后，将混合物搅拌5分钟，然后减压蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（氯仿100％）纯化由此获得的残余物。 NMR测量的结果显示其含有目标化合物，此外，原料和二溴形式作为副产物。 调整后的收率为6.21g，收率为79.0％。 1H-NMR（CDCl3，ppm）4.42（s，2H），7.12~8.18（m，4H）
73% With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃; 将10mmol 4-氟苯乙酮加入到100mL圆底烧瓶和11mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）中，溶解35mL乙酸乙酯并加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应温热至40℃并进行反应。 在TLC追踪反应后，过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂，并将滤液旋转干燥。柱色谱（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯）得到绿色晶体，收率73％。
69% With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 80℃; 通用方法：改进的反应途径：将NBS（1.2当量）加入到具有p-TSA（0.2当量）的适当取代的苯乙酮9a-91（1.0当量）在CH 3 CN（15mL）中的溶液中。 将溶液在80℃下加热3-5小时直至所有原料都已消耗（TLC监测）。 将反应物质倒入冰冷的水中并用DCM（3×20mL）萃取。 将无水Na 2 SO 4加入到合并的有机层中，过滤并在减压下除去过量的溶剂。 得到的固体/液体用己烷洗涤，得到化合物10a-10i，4,5-溴-1-（4-氟苯基）乙-1-酮（10a）：浅棕色固体，收率69％。 M. p。 47-49（°C）。
44.56% at 15 - 50℃; for 12.33 h; 将1-（4-氟苯基）乙酮（9.00g，65.15mmol，1.00当量）溶于乙酸（100.00mL）中，在15℃下加入液体溴（10.41g，65.15mmol，1.00当量），混合物为 搅拌20分钟。 然后将所得混合物在50℃下搅拌12小时，在减压下浓缩，并用碳酸钠溶液将混合物的pH调节至9。 用乙酸乙酯（200mL×2）萃取混合物。 将合并的有机层减压浓缩，得到残余物，将其通过硅胶色谱法（柱高：250mm，直径：100mm，100至200目硅胶，石油醚/乙酸乙酯= 1/0）纯化。 得到2-溴-1-（4-氟苯基）乙酮（6.30g，29.03mmol，44.56％收率），为白色固体。 LCMS（ESI）m / z：218.8（M + 1）。
14 g With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 2.50 h; 步骤1：2-溴-1-（4-氟苯基）乙-1-酮的合成：在0℃下，向搅拌的4-氟苯乙酮（10g，71.9mmol）在200mL MeOH中的溶液中进行反应。 加入溴（3.7mL，23.1mmol）（滴加）并搅拌约30分钟并在室温下搅拌约2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），浓缩反应混合物并将粗产物溶解在正己烷中并搅拌约30分钟。 过滤得到的固体，用正己烷洗涤，然后干燥，继续下一步（wt：14.0g）。

更多
参考文献：
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[88] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 29, p. 8444 - 8447
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[97] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 11, p. 2877 - 2880
[98] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 5, p. 528 - 539
[99] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5613 - 5637
[100] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 38, p. 8134 - 8139
[101] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 11, p. 2889 - 2899
[102] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 12, p. 1408 - 1416
[103] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 195 - 200

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2. 合成：403-29-2

95895-33-3

403-29-2
产率 合成条件 实验步骤
93% With tetrafluoroboric acid; water In 2,2,2-trifluoroethanol at 80℃; for 2 h; 通用方法：将卤代炔（0.2mmol），四氟硼酸（20mol％，40％水溶液）在2,2,2-三氟乙醇（1mL）中的混合物在80℃下搅拌2或10小时。 反应完成后，加入水（5mL），用乙酸乙酯（3×5mL）萃取溶液，合并的萃取液用无水MgSO 4干燥。 除去溶剂，通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。
87% at 40℃; for 6 h; Green chemistry 一般步骤：将卤代炔（0.5mmol），AgF（5mol％）和水（1当量）在TFA（1mL）中的混合物在40℃下搅拌6小时，然后蒸馏出TFA以再次使用。 通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。
86% With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube 一般步骤：将In（OTf）3（16.8mg，0.03mmol），1-卤代炔（0.3mmol），H 2 O（0.9mmol），HOAc（0.6mL）在5mL密封管中的反应混合物在100°搅拌 C并通过TLC定期监测。 完成后，使用吸气器在减压下除去HOAc，然后通过硅胶快速色谱（PE / EA）纯化残余物，得到相应的羰基化合物2a-2ad。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 45, p. 4983 - 4986
[3] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 7, p. 1373 - 1375
[4] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 27-28, p. 3818 - 3822
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 116 - 121
[6] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254

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3. 合成：403-29-2

405-99-2

403-29-2
产率 合成条件 实验步骤
81% With dibromamine-T; sodium thiosulfate In water; acetone at 20℃; for 2 h; 通用方法：在室温下向烯烃（1mmol）的丙酮（3mL）和水（0.1mL）溶液中加入TsNBr2（2.2mmol）。 反应完成后，加入硫代硫酸钠（约200mg），将反应混合物再搅拌10分钟。 将反应混合物用乙酸乙酯萃取，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 通过硅胶（230-400目）上的快速色谱法纯化粗产物，用石油醚-EtOAc作为洗脱剂，得到纯产物。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 8, p. 2175 - 2179
[2] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 2, p. 356 - 358
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 25, p. 8206 - 8218
[4] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 6, p. 1455 - 1458
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
[6] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 27, p. 3602 - 3607

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CAS号: 403-42-9

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合成路线

1. 合成：403-29-2

403-42-9

403-29-2
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With Oxone; ammonium bromide In methanol for 1.30 h; Reflux 通用方法：将Oxone（1.352g，2.2mmol）加入到充分搅拌的底物（2mmol）和NH 4 Br（0.215g，2.2mmol）的甲醇（10ml）溶液中，并将反应混合物在室温下搅拌 （或回流温度）。 在反应完成后，通过TLC监测，将反应混合物用硫代硫酸钠水溶液淬灭，并用乙酸乙酯（3.x.25ml）萃取。 最后，将合并的有机层用水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤并真空除去溶剂，得到粗残余物，将其通过硅胶柱色谱（细于200目）进一步纯化，得到纯产物。 所有产物均在1H NMR和质谱数据的基础上鉴定。
94.8% With bromine In cyclohexane at 0 - 40℃; for 0.50 h; 将25g化合物1（对氟苯乙酮）（0.18mol）溶解在50mL环己烷中，滴加2-3滴溴，并将温度升至40℃。发现溴的颜色后 褪色，温度降至0℃。滴加29g液体溴（0.18mol），反应进行0.5小时。当没有化合物1检测到GC时，依次用饱和水溶液洗涤。 碳酸钠溶液，5质量％氯化钠溶液和水。分解，干燥，减压蒸馏除去甲苯，得到39g化合物2，纯度为95.0％，收率为94.8％。
90% With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrileReflux; Inert atmosphere; Schlenk technique 通用方法：将N-溴代琥珀酰亚胺（0.37mmol）加入到苯乙酮（2）（0.37mol，1当量）在乙腈（40mL）中的搅拌溶液中。 将所得反应混合物搅拌10-15分钟。 之后，将p-TsOH（0.74mmol，2当量）加入到反应混合物中并回流4-5小时并通过TLC监测。 反应完成后，将反应内容物升至室温，用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，用乙酸乙酯（3×20mL）萃取，有机层用硫酸钠干燥，减压浓缩。得到的残留物用柱色谱纯化，用硅胶 通过乙酸乙酯：己烷（4:96）混合物和纯化合物的100-200目大小确定为2-溴-1-苯基 - 乙酮3a-g。
90.8% With bromine In acetonitrile 将10g（72.4mmol）对氟苯乙酮溶解在100mL乙腈中，并将11.57g（72.4mmol）Br 2溶于乙腈中，搅拌过夜（8-10h）。 反应完成后，减压蒸汽除去溶剂，再次溶解乙酸乙酯，用盐水洗涤三次，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸汽除去溶剂。 将溶剂通过50mL环己烷和几滴乙醚过滤，得到14.2g白色晶体，产率：90.8％。
89.2% With bromine In acetonitrile at 20℃; 将20g（144.7mmol）对氟苯乙酮溶解在200mL乙腈中，并将23.12g（144.7mmol）Br 2在50mL乙腈中的溶液在室温下搅拌过夜。 反应完成后，将反应溶液浓缩，用乙酸乙酯浓缩，用盐水洗涤三次，用无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂。 所得白色油状物在低温下蒸发，用100mL正己烷加1mL乙酸乙酯打浆，过滤白色固体28g，收率：89.2％，
87% at 70℃; for 3.50 h; Green chemistry 氧化溴化的代表性实例描述如下：搅拌1.2g苯乙酮1a（10mmol）和0.121g Cu（NO 3）2·3H 2 O（0.5mmol）的混合物，并且氧气球（约0.5-1L）是 附着在反应系统上。 然后向混合物中滴加8mol / L氢溴酸水溶液（1.5mL，12mmol）。 然后将反应混合物在70℃下搅拌并通过TLC或GC监测。 反应完成后，混合物用CH 2 Cl 2萃取。 首先用5％亚硫酸钠，饱和碳酸氢钠溶液，然后用水洗涤有机萃取物，最后用无水硫酸镁干燥。 真空除去溶剂，残余物通过柱色谱（硅胶，石油醚/二氯甲烷3：1）纯化，得到产物，α-溴苯乙酮（2a），1.81g，产率：91％。
85% Microwave irradiation 一般步骤：将苯乙酮（0.55mmol）和100mL冰醋酸加入烧杯中。 类似地，将溴（0.125mmol）和100mL冰醋酸置于另一个烧杯中，并将其逐滴加入苯乙酮和冰醋酸溶液中，偶尔摇动。 将反应混合物转移到Erlenmeyer烧瓶中并在微波辐射下照射15分钟，时间间隔为35秒，在通过TLC指示反应完成后，倒入冰水中，分离固体并从乙醇中重结晶（方案-I）。 合成化合物的物理化学数据在表-1中给出。
85% With hydrogen bromide; potassium iodide; sodium nitrite In water at 0 - 20℃; for 10 h; 一般步骤：在0℃冰浴中冷却的RBF中，取HBr（12mmol，在2ml水中）。 向其中逐滴加入NaNO 2（5mmol，在5ml水中）的溶液。 将反应物搅拌15分钟，保持温度在0℃并加入KI（5mol％）。 10分钟后，立即加入酮（10mmol）。 15分钟后，将反应温度缓慢升至室温。 通过TLC（乙酸乙酯：石油醚，1：9）监测反应。 反应完成后，加入50ml CHCl3并分离有机层。 水层用25ml CHCl3萃取，合并的有机层用10％NaHSO3溶液（2×20ml）和10％NaHCO3溶液（2×20ml）洗涤。有机层用硫酸钠干燥并减压浓缩。 柱色谱（硅胶，60-120，乙酸乙酯：石油醚）后得到纯产物。
79% With bromine In diethyl ether 制备实施例1 2-溴-4'-氟 - 苯乙酮的制备在25ml二乙醚中溶解5.00g（36.2mmol）对氟苯乙酮并在冰浴上搅拌该溶液的同时，得到5.8g（36.2mmol） 溴被丢弃了。 滴加后，将混合物搅拌5分钟，然后减压蒸馏除去溶剂。 通过硅胶柱色谱法（氯仿100％）纯化由此获得的残余物。 NMR测量的结果显示其含有目标化合物，此外，原料和二溴形式作为副产物。 调整后的收率为6.21g，收率为79.0％。 1H-NMR（CDCl3，ppm）4.42（s，2H），7.12~8.18（m，4H）
73% With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate at 40℃; 将10mmol 4-氟苯乙酮加入到100mL圆底烧瓶和11mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）中，溶解35mL乙酸乙酯并加入1g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应温热至40℃并进行反应。 在TLC追踪反应后，过滤反应溶液以除去Amberlyst 15离子交换树脂，并将滤液旋转干燥。柱色谱（洗脱液：石油醚/乙酸乙酯）得到绿色晶体，收率73％。
69% With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 80℃; 通用方法：改进的反应途径：将NBS（1.2当量）加入到具有p-TSA（0.2当量）的适当取代的苯乙酮9a-91（1.0当量）在CH 3 CN（15mL）中的溶液中。 将溶液在80℃下加热3-5小时直至所有原料都已消耗（TLC监测）。 将反应物质倒入冰冷的水中并用DCM（3×20mL）萃取。 将无水Na 2 SO 4加入到合并的有机层中，过滤并在减压下除去过量的溶剂。 得到的固体/液体用己烷洗涤，得到化合物10a-10i，4,5-溴-1-（4-氟苯基）乙-1-酮（10a）：浅棕色固体，收率69％。 M. p。 47-49（°C）。
44.56% at 15 - 50℃; for 12.33 h; 将1-（4-氟苯基）乙酮（9.00g，65.15mmol，1.00当量）溶于乙酸（100.00mL）中，在15℃下加入液体溴（10.41g，65.15mmol，1.00当量），混合物为 搅拌20分钟。 然后将所得混合物在50℃下搅拌12小时，在减压下浓缩，并用碳酸钠溶液将混合物的pH调节至9。 用乙酸乙酯（200mL×2）萃取混合物。 将合并的有机层减压浓缩，得到残余物，将其通过硅胶色谱法（柱高：250mm，直径：100mm，100至200目硅胶，石油醚/乙酸乙酯= 1/0）纯化。 得到2-溴-1-（4-氟苯基）乙酮（6.30g，29.03mmol，44.56％收率），为白色固体。 LCMS（ESI）m / z：218.8（M + 1）。
14 g With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 2.50 h; 步骤1：2-溴-1-（4-氟苯基）乙-1-酮的合成：在0℃下，向搅拌的4-氟苯乙酮（10g，71.9mmol）在200mL MeOH中的溶液中进行反应。 加入溴（3.7mL，23.1mmol）（滴加）并搅拌约30分钟并在室温下搅拌约2小时。 在反应完成后（通过TLC监测），浓缩反应混合物并将粗产物溶解在正己烷中并搅拌约30分钟。 过滤得到的固体，用正己烷洗涤，然后干燥，继续下一步（wt：14.0g）。

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参考文献：
[1] Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 857 - 869
[2] Synthesis, 2008, # 2, p. 253 - 266
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[43] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 2, p. 199 - 207
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 6, p. 1746 - 1749
[45] Patent: EP1803709, 2007, A1
[46] Heterocycles, 2007, vol. 73, # C, p. 603 - 615
[47] Patent: EP2098523, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 12-13
[48] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 20, p. 2413 - 2420
[49] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 6, p. 2317 - 2326
[50] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 14, p. 5063 - 5070
[51] Patent: WO2006/36024, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 135-136; 287
[52] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 4, p. 412 - 416
[53] ChemMedChem, 2010, vol. 5, # 7, p. 1134 - 1142
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[55] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 10, p. 2258 - 2265
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[83] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 2015, vol. 38, # 10, p. 1617 - 1630
[84] Medicinal Chemistry Research, 2015, vol. 24, # 7, p. 3117 - 3126
[85] Drug Design, Development and Therapy, 2016, vol. 10, p. 1807 - 1815
[86] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 3, p. 849 - 853
[87] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 8, p. 1166 - 1173
[88] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 29, p. 8444 - 8447
[89] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 29, p. 8584 - 8587,4
[90] Patent: CN105315279, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0120
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[92] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 4, p. 1591 - 1597
[93] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 8, p. 1994 - 1997
[94] PLoS ONE, 2017, vol. 12, # 3,
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[96] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 13, p. 3298 - 3314
[97] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 11, p. 2877 - 2880
[98] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 5, p. 528 - 539
[99] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 13, p. 5613 - 5637
[100] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 38, p. 8134 - 8139
[101] Medicinal Chemistry Research, 2017, vol. 26, # 11, p. 2889 - 2899
[102] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 12, p. 1408 - 1416
[103] Bioorganic Chemistry, 2018, vol. 78, p. 195 - 200

更多

2. 合成：403-29-2

95895-33-3

403-29-2
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With tetrafluoroboric acid; water In 2,2,2-trifluoroethanol at 80℃; for 2 h; 通用方法：将卤代炔（0.2mmol），四氟硼酸（20mol％，40％水溶液）在2,2,2-三氟乙醇（1mL）中的混合物在80℃下搅拌2或10小时。 反应完成后，加入水（5mL），用乙酸乙酯（3×5mL）萃取溶液，合并的萃取液用无水MgSO 4干燥。 除去溶剂，通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。
87% at 40℃; for 6 h; Green chemistry 一般步骤：将卤代炔（0.5mmol），AgF（5mol％）和水（1当量）在TFA（1mL）中的混合物在40℃下搅拌6小时，然后蒸馏出TFA以再次使用。 通过柱色谱分离残余物，得到纯样品。
86% With indium(III) triflate; water In acetic acid at 100℃; Sealed tube 一般步骤：将In（OTf）3（16.8mg，0.03mmol），1-卤代炔（0.3mmol），H 2 O（0.9mmol），HOAc（0.6mL）在5mL密封管中的反应混合物在100°搅拌 C并通过TLC定期监测。 完成后，使用吸气器在减压下除去HOAc，然后通过硅胶快速色谱（PE / EA）纯化残余物，得到相应的羰基化合物2a-2ad。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
[2] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 45, p. 4983 - 4986
[3] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 7, p. 1373 - 1375
[4] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 27-28, p. 3818 - 3822
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 2016, # 1, p. 116 - 121
[6] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 12, p. 1251 - 1254

更多

3. 合成：403-29-2

405-99-2

403-29-2
产率 合成条件 实验参考步骤
81% With dibromamine-T; sodium thiosulfate In water; acetone at 20℃; for 2 h; 通用方法：在室温下向烯烃（1mmol）的丙酮（3mL）和水（0.1mL）溶液中加入TsNBr2（2.2mmol）。 反应完成后，加入硫代硫酸钠（约200mg），将反应混合物再搅拌10分钟。 将反应混合物用乙酸乙酯萃取，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩。 通过硅胶（230-400目）上的快速色谱法纯化粗产物，用石油醚-EtOAc作为洗脱剂，得到纯产物。
参考文献：
[1] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 8, p. 2175 - 2179
[2] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 2, p. 356 - 358
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 25, p. 8206 - 8218
[4] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 6, p. 1455 - 1458
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 46, p. 9889 - 9894
[6] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 27, p. 3602 - 3607

更多

4. 合成：403-29-2

766-98-3

403-29-2
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 4, p. 781 - 785
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 8, p. 1983 - 1989
[3] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 18, p. 9190 - 9195
[4] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 29, p. 4151 - 4158
5. 合成：403-29-2

7542-64-5

403-29-2
产率 合成条件 实验参考步骤
171 mg With water; sodium sulfite In ethyl acetate; acetone at 20℃; 通用程序：向搅拌的炔（1mmol）的乙酸乙酯（1mL）溶液中加入0.1mL丙酮：水（1：1）和TsNBr 2（2mmol）。 10分钟后，加入Na 2 SO 3（8mmol）并将反应物在室温下搅拌直至完成，通过TLC监测。 用乙酸乙酯萃取有机层，用水洗涤，用Na 2 SO 4干燥并浓缩。粗产物通过硅胶（230-400目）快速色谱法纯化，使用石油醚乙酸乙酯洗脱液。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2016, vol. 72, # 29, p. 4151 - 4158
6. 合成：403-29-2

N/A

403-29-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 25, p. 8206 - 8218
7. 合成：403-29-2

403-41-8

403-29-2
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 10, p. 3710 - 3714
8. 合成：403-29-2

403-42-9

7542-64-5

403-29-2
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 3, p. 291 - 293
9. 合成：403-29-2

22118-09-8

462-06-6

403-29-2
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 30, p. 4187 - 4196
10. 合成：403-29-2

350-35-6

403-29-2
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 25, p. 8206 - 8218
产率 合成条件 实验参考步骤
83% at 60℃; for 8 h; Green chemistry 一般步骤：在开口烧瓶搅拌反应6h，向圆底烧瓶中加入5mmol苯乙酮，0.5mmol硝酸2-甲基吡啶和5.5mmol 40wt％HBr，60℃，α-溴苯乙酮的收率为95％。 通过硅胶柱色谱法（乙酸乙酯/沸点60-90℃石油醚）在200-300目筛分离产物，分离产率为88％。

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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