CAS号:39537-23-0

CAS号39537-23-0, 是胺类化合物, 分子量为217.22, 分子式C8H15N3O4, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供39537-23-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

(请以英文为准,中文仅做参考)

(S)-5-Amino-2-((S)-2-aminopropanamido)-5-oxopentanoic acid

货号:BD20619 (S)-5-Amino-2-((S)-2-aminopropanamido)-5-oxopentanoic acid 标准纯度:, 97%
39537-23-0
39537-23-0
39537-23-0

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合成路线

1. 合成:39537-23-0

N/A

39537-23-0

参考文献:
[1] Patent: US2015/38740, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0096
2. 合成:39537-23-0

56-85-9

1142-20-7

39537-23-0

产率 合成条件 实验参考步骤
65%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 0℃; for 1.50 h;
Stage #2: With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; dichloromethane; water at 0℃; for 2 h;
将15毫摩尔三苯基膦与10毫升四氢呋喃溶解,滴入由10毫摩尔苄氧羰基丙氨酸(Z-Ala),20毫摩尔六氯乙烷和10毫升四氢呋喃组成的混合体系中。 在0℃下反应1.5小时后,将其滴入含有18mmol谷氨酰胺,20ml水和40ml二氯甲烷的液体混合物中。 在反应的同时,用氢氧化钾将pH调节至13,反应温度为0℃,滴加后的反应时间为2小时。 然后用稀硫酸将其酸化以调节pH = 2.0。 浓缩后,水相在室温下与氢气在甲醇中反应15小时。 获得产率为65%的产物L-Ala-L-Gln。
48%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In toluene at 0℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; toluene at 15℃; for 1.50 h;
在圆底烧瓶中,分别加入10毫摩尔苄氧基 - 丙氨酸(Z-Ala),三苯基膦和六氯乙烷,然后加入30毫升甲苯。 在0℃下反应3小时后,将其滴入含有25mmol谷氨酰胺和20ml水的液体混合物中。 在反应的同时,用氢氧化钠将pH调节至12,反应温度为15℃,滴加后的反应时间为1.5小时。 然后用稀盐酸将其酸化至pH = 2.5。 浓缩后,水相在室温下与甲醇中的氢气反应15小时。 获得产率为48%的产物L-Ala-L-Gln。
45%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In acetonitrile at 5℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; potassium carbonate In water; acetonitrile at 5℃; for 2 h;
将30毫摩尔六氯乙烷与10毫升乙腈溶解,滴入由10毫摩尔苄氧羰基丙氨酸(Z-Ala),20毫升三苯基膦和10毫升乙腈组成的混合体系中。 在5℃下反应1.0小时后,将其滴入20ml含有10mmol谷氨酰胺的水中。 在反应的同时,依次用20mmol氢氧化钠和碳酸钾将pH调节至10,反应温度为5℃,滴加后的反应时间为2小时。 然后酸化,用浓盐酸调节pH至3.0。 浓缩后,水相在室温下与三氟乙酸反应40小时。 反应完成后,加入50ml乙醚,固体沉淀物,用1,4-二恶烷 - 水重结晶固体,得到产物L-Ala-L-Gln,产率为45%。
参考文献:
[1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5
[2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 5
3. 合成:39537-23-0

56-85-9

5872-22-0

39537-23-0

产率 合成条件 实验参考步骤
52%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In toluene at 5℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In water; toluene; Petroleum ether at 10℃; for 1.50 h;
将10毫摩尔三苯基膦与10毫升甲苯溶解,将其滴入由10毫摩尔叔丁基羰基丙氨酸(Boc-Ala),10毫摩尔六氯乙烷和20毫升甲苯组成的混合体系中。 在5℃下反应2小时后,将其滴入含有15mmol谷氨酰胺,20ml水和60ml石油醚的液体混合物中。 在反应的同时,用氢氧化钠将pH调节至12,反应温度为10℃,滴加后的反应时间为1.5小时。 然后用稀硫酸将其酸化以调节pH = 1.5。 浓缩后,水相在室温下与氯化氢/ 1,4-二恶烷反应5小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用1,4-二恶烷 - 水重结晶固体得到产率为52%的产物L-Ala-L-Gln。
45%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 0℃; for 1.50 h;
Stage #2: With potassium hydroxide; sodium carbonate In tetrahydrofuran; dichloromethane; water at 8℃; for 2 h;
将20毫摩尔六氯乙烷与10毫升四氢呋喃溶解,滴入由10毫摩尔叔丁基羰基亚胺(Boc-Ala),毫摩尔三苯基膦和20毫升四氢呋喃组成的混合体系中。 在0℃下反应1.5小时后,将其滴入含有20mmol谷氨酰胺,20ml水和15ml二氯甲烷的液体混合物中。 在反应的同时,用20mmol氢氧化钾然后依次用碳酸钠将pH调节至10,反应温度为8℃,滴加后的反应时间为2小时。 然后用浓盐酸将其酸化以调节pH = 2.0。 浓缩后,水相在室温下与甲基磺酸反应20小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用甲醇 - 水重结晶固体得到产率为45%的产物L-Ala-L-Gln。
40%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In 1,2-dichloro-ethane at 10℃; for 0.33 h;
Stage #2: With potassium hydroxide In cyclohexane; water; 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 0.50 h;
在圆底烧瓶中,加入10毫摩尔叔丁基羰基丙氨酸(Boc-Ala),15毫摩尔三苯基膦和20毫摩尔六氯乙烷,然后加入20毫升1,2-二氯乙烷。 在10℃下反应20分钟后,将其滴入含有30mmol谷氨酰胺,20ml水和20ml环己烷的液体混合物中。 在反应的同时,用氢氧化钾将pH调节至11,反应温度为20℃,滴加后的反应时间为30分钟。 然后酸化,用稀硝酸调节pH = 1.5。 浓缩后,水相在室温下与三氟乙酸反应15小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用四氢呋喃 - 水重结晶固体得到产率为40%的产物L-Ala-L-Gln。
参考文献:
[1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
4. 合成:39537-23-0

N/A

56-85-9

39537-23-0

产率 合成条件 实验参考步骤
50%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In tetrahydrofuran at 10℃; for 0.33 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; cyclohexane; water at 25℃; for 0.50 h;
将30毫摩尔三苯基膦与30毫升四氢呋喃溶解,滴入由10毫摩尔N-(O,O-二甲基)磷丙氨酸,30毫摩尔六乙烷和10毫升四氢呋喃组成的混合体系中。 在10℃下反应20分钟后,将其滴入含有30mmol谷氨酰胺,20ml水和20ml环己烷的液体混合物中。 在反应时,用氢氧化钠将pH调节至12,反应温度为25℃,滴加后的反应时间为30分钟。 然后通过用稀硝酸酸化将pH调节至1.5。 浓缩后,水相在室温下与20%溴化氢/冰醋酸反应5小时。 当反应完成时,滴入50ml乙醚,固体沉淀物,用甲醇 - 水重结晶,得到产物L-Ala-L-Gln,产率为50%。
45%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In dichloromethane; toluene at 0℃; for 3 h;
Stage #2: With potassium hydroxide; potassium hydrogencarbonate In dichloromethane; water; toluene; Petroleum ether at 0℃; for 1.50 h;
实施例1将20mmol六氯乙烷与10mmol二氯甲烷溶解,滴加到由10mmol N-(O,O-二甲基)磷丙氨酸,20mmol三苯基膦和20mmol甲苯组成的混合体系中。在0℃反应3小时后,将反应混合物滴入含有25mmol谷氨酰胺,20ml水和60ml石油醚的搅拌混合物中,用20mmol氢氧化钾调节pH至10,然后用碳酸氢钾调节pH至10接着,反应温度为0℃,滴加后的反应时间为1.5小时,搅拌并在反应过程中保持pH = 10的条件,然后用浓盐酸酸化至pH = 2.5。浓缩后,水相在室温下与甲基磺酸反应20小时。当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用异丙醇 - 水重结晶固体得到产率为65%的产物L-Ala-L-Gln。 [α] D = 10.55,C = 2,m.p。= 214-215.5。实施例2将20毫摩尔六氯乙烷与10毫升二氯甲烷溶解,滴入由10毫摩尔N-(O,O-二甲基)磷丙氨酸,20毫摩尔三苯基膦和20毫升甲苯组成的混合体系中。在0℃下反应3小时后,将其滴入含有25mmol谷氨酰胺,20ml水和60ml石油醚的液体混合物中。在反应的同时,用20mmol氢氧化钾然后依次用碳酸钾将pH调节至10,反应温度为0℃,滴加后的反应时间为1.5小时。然后用浓盐酸将其酸化以调节pH = 2.5。浓缩后,水相在室温下与甲基磺酸反应20小时。当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉积物,通过用异丙醇 - 水重结晶固体,得到产物L-Ala-L-Gln,产率为45%。
40%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In toluene at 5℃; for 1 h;
Stage #2: With sodium carbonate In ethanol; water; toluene at 5℃; for 0.17 h;
在圆底烧瓶中,分别加入10mmol N-(O,O-二甲基)磷丙氨酸,20mmol三苯基膦和30mmol六氯乙烷,然后加入20ml甲苯。 在5℃下反应1小时后,将其加入含有10mmol谷氨酰胺,20ml水和5ml乙醇的液体混合物中。 在反应的同时,用碳酸钠将pH调节至9.5,反应温度为5℃,反应时间为10分钟。 然后通过用磷酸酸化将pH调节至1.0。 浓缩后,水相在室温下与三氟乙酸反应15小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用甲醇 - 水重结晶固体得到产率为40%的产物L-Ala-L-Gln。
参考文献:
[1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[3] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
5. 合成:39537-23-0

N/A

56-85-9

39537-23-0

产率 合成条件 实验参考步骤
60%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In dichloromethane at 0℃; for 0.67 h;
Stage #2: With potassium hydroxide In dichloromethane; cyclohexane; water at 20℃; for 0.50 h;
将30毫摩尔六乙烷与20毫升二氯甲烷溶解,滴入由10毫摩尔N-(O,O-二乙基)磷丙氨酸,30毫安三苯基膦和10毫升二氯甲烷组成的混合体系中。 在0℃下反应40分钟后,将其滴入含有30mmol谷氨酰胺,20ml水和10ml环己烷的液体混合物中。 在反应的同时,用氢氧化钾将pH调节至13,反应温度为20℃,滴加后的反应时间为30分钟。 然后酸化,用稀硝酸调节pH = 1.5。 浓缩后,水相在室温下与三氟乙酸反应10小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用1,4-二恶烷 - 水重结晶固体得到产物L-Ala-L-Gln,产率为60%。
40%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In acetonitrile at 15℃; for 2.50 h;
Stage #2: With sodium carbonate In water; toluene; acetonitrile at 30℃; for 1 h;
在圆底烧瓶中,分别加入10mmol N-(O,O-二乙基)磷酸丙氨酸,10mmol三苯基膦和15mmol六氯乙烷,然后加入20ml乙腈。 在15℃下反应2.5小时后,将其滴入由30mmol谷氨酰胺,20ml水和30ml甲苯组成的液体混合物中。 在反应的同时,用碳酸钠将pH调节至8.5,反应温度为30℃,滴加后的反应时间为1小时。 然后用稀硫酸将其酸化以调节pH = 2。 浓缩后,水相在室温下与饱和溴化氢/ 1,4-二恶烷反应5小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用四氢呋喃 - 水重结晶固体,得到产物L-Ala-L-Gln,产率为40%。
参考文献:
[1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 3
6. 合成:39537-23-0

N/A

56-85-9

39537-23-0

产率 合成条件 实验参考步骤
52%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In 1,2-dichloro-ethane at 20℃; for 1.50 h;
Stage #2: With potassium hydroxide In water; 1,2-dichloro-ethane at 10℃; for 2 h;
将15毫摩尔六氯乙烷与10毫升1,2-二氯乙烷溶解,加入由10毫摩尔N-(O,O-二异丙基)磷丙氨酸,15毫摩尔三苯基膦和10毫升1,2-二甲基膦组成的混合体系中。二氯乙烷。 在20℃下反应1.5小时后,将其滴入20ml含有20mmol谷氨酰胺的水中。 在反应的同时,用氢氧化钾将pH调节至13,反应温度为10℃,滴加后的反应时间为2小时。 然后通过用稀硝酸酸化将pH调节至1.5。 浓缩后,水相在室温下与三氟乙酸反应10小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用异丙醇 - 水重结晶固体得到产率为52%的产物L-Ala-L-Gln。
45%
Stage #1: With hexachloroethane; triphenylphosphine In dichloromethane at 10℃; for 3 h;
Stage #2: With sodium hydroxide; sodium carbonate In dichloromethane; water; ethyl acetate at 10℃; for 1 h;
将15毫摩尔三苯基膦与20毫升二氯甲烷溶解,滴入由10毫摩尔N-(O,O-二异丙基)磷丙氨酸,20毫摩尔六氯乙烷和10毫摩尔二氯甲烷组成的混合体系中。 在10℃下反应3小时后,将其加入含有10mmol谷氨酰胺,20ml水和20ml乙酸乙酯的液体混合物中。 在反应的同时,用10mmol氢氧化钠然后用碳酸钠将pH调节至9,反应温度为10℃,滴加后的反应时间为1小时。 然后用稀硫酸将其酸化以调节pH = 2.0。 浓缩后,水相在室温下与20%溴化氢/冰醋酸反应5小时。 当反应完成时,加入50ml乙醚,固体沉淀物,通过用甲醇 - 水重结晶固体,得到产物L-Ala-L-Gln,产率为45%。
参考文献:
[1] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: US2005/233977, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 4
7. 合成:39537-23-0

21467-17-4

39537-23-0

参考文献:
[1] Patent: US4474754, 1984, A
8. 合成:39537-23-0

N/A

39537-23-0

参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 3, p. 147 - 152
9. 合成:39537-23-0

4652-65-7

39537-23-0

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1964, vol. 37, p. 200 - 203
10. 合成:39537-23-0

96789-24-1

39537-23-0

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1964, vol. 37, p. 200 - 203
11. 合成:39537-23-0

910908-63-3

39537-23-0

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1964, vol. 37, p. 200 - 203
12. 合成:39537-23-0

101896-82-6

39537-23-0

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1964, vol. 37, p. 200 - 203
13. 合成:39537-23-0

N/A

39537-23-0

参考文献:
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 2, p. 132 - 135
[2] Organic Process Research and Development, 2000, vol. 4, # 3, p. 147 - 152
14. 合成:39537-23-0

90770-50-6

39537-23-0

参考文献:
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1964, vol. 37, p. 200 - 203
15. 合成:39537-23-0

N/A

2491-20-5

39537-23-0

参考文献:
[1] Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2011, vol. 75, # 11, p. 2087 - 2092

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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