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2-(4-氟苯基)吡啶

CAS号：391604-55-0

CAS号391604-55-0, 是苯基吡啶配体类化合物, 分子量为191.18, 分子式C11H7F2N, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供391604-55-0批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-(2,4-二氟苯基)吡啶 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(2,4-Difluorophenyl)pyridine

货号：BD60976 2-(2,4-Difluorophenyl)pyridine 标准纯度：, 98%
391604-55-0
391604-55-0
391604-55-0

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-(2,4-Difluorophenyl)pyridine
中文名称 : 2-(2,4-二氟苯基)吡啶(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 391604-55-0
分子式 : C11H7F2N
分子量 : 191.18
MDL NO : MFCD07787526
沸点 : -
Pubchem ID : 11263359
InChIKey : SSABEFIRGJISFH-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD60976

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 12
Fraction Csp3 0.0
Num. rotatable bonds 1
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 49.59
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

12.89 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.12
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.71
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

3.87
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

2.95
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

3.82
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

3.09

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-3.3
Solubility 0.0956 mg/ml ; 0.0005 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.63
Solubility 0.444 mg/ml ; 0.00232 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-5.1
Solubility 0.00151 mg/ml ; 0.00000789 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-5.54 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

0.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.94

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~8  ►

1. 合成：391604-55-0

109-04-6

144025-03-6

391604-55-0
产率 合成条件 实验步骤
97% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 70℃; for 24 h; 将2-溴吡啶（2.01mL，21.1mmol），2,4-二氟苯基硼酸（4.00g，25.3mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（0.732g，0.633mmol）加入带回流冷凝器的圆底烧瓶中 并溶解于50mL THF中。 在引入30mL的2N Na 2 CO 3水溶液后，将反应混合物在70℃下加热1天。 冷却后，将粗混合物倒入水中，用CH 2 Cl 2（50mL×3次）萃取，并用硫酸镁干燥。 通过二氧化硅柱（正己烷：EtOAc = 4：1）纯化产物，得到dfppy 1，为无色液体（3.90g，97％）。
93%
Stage #1: With potassium carbonate In 1,2-dimethoxyethane for 0.50 h;
Stage #2: at 90℃; for 18 h; Heating / reflux		 将2-溴吡啶（1mmol），2,4-二氟苯基硼酸（1.2mmol），碳酸钾（2.7mmol）和二甲氧基乙烷（1.5mL）放在圆底烧瓶中，向其中注入氮气，然后搅拌 30分钟。 加入四（三苯基膦）钯（0.05mmol），并连接回流冷凝器，然后在90℃回流18小时。 通过TLC确认反应后，通过在高真空下减压蒸馏除去溶剂。 用乙酸乙酯萃取后，通过新柱色谱法纯化残余物，得到化合物（C）。 产量为93％。
93%
Stage #1: With potassium carbonate In 1,2-dimethoxyethane for 0.50 h;
Stage #2: at 90℃; for 18 h; Heating / reflux		 将2-溴吡啶（1mmol），2,4-二氟苯基硼酸（1.2mmol），碳酸钾（2.7mmol）和二甲氧基乙烷（1.5mL）放在圆底烧瓶中，向其中注入氮气，然后搅拌 30分钟。 加入四（三苯基膦）钯（0.05mmol），并连接回流冷凝器，然后在90℃回流18小时。 通过TLC确认反应后，通过在高真空下减压蒸馏除去溶剂。 用乙酸乙酯萃取后，通过新柱色谱法纯化残余物，得到化合物（C）。 产量为93％。
90% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 80℃; for 15 h; Inert atmosphere 称取（1.03g，6.5mmol）四（三苯基膦）钯（0.370g，0.32mmol），加入2-溴吡啶（1.0g，6.37mmol），2,4-二氟苯硼酸50mL二颈烧瓶，真空 鼓式氮气循环三次，然后注入甲苯（9mL），饱和K2CO3（Aq）（3mL），乙醇（3mL），并在80℃下回流15小时。冷却至室温，用二氯甲烷萃取并且 合并有机相，减压干燥，得到1.12g产物，收率90％。
87% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In ethanol; water; toluene at 105℃; for 21 h; Inert atmosphere; Reflux 2,4-二氟苯硼酸（2.00g，12.7mmol），Pd（OAc）2（143mg，63.5mmol），PPh 3（656mg，2.50mmol），Na 2 CO 3（2.65g，250mmol）和2-溴吡啶（ 将1.74g，11.0mmol）溶于甲苯（30ml），乙醇（30ml）和水（15ml）的混合物中。 将混合物在惰性气氛下在105℃回流加热21小时。将混合物冷却至室温后，未观察到混合物的有机层，并用冷却提取乙酸乙酯。 将溶液用硫酸镁干燥并蒸发。 所得粗产物用SiO 2色谱法纯化，用己烷：乙酸乙酯= 9：1洗脱，得到式（xii）所示的dfppy（1.83g，9.57mmol，87％）
83% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 24 h; Heating / reflux 在250毫升双层中加入5.0克2,4-二氟苯基硼酸（0.0285摩尔），3.0克2-溴吡啶（0.019摩尔），150毫升四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液（20毫升）。在氮气氛下加入颈缩的圆底烧瓶，然后加入四（三苯基膦）钯（Pd（PPh 3）4; 0.7g，3mol％）作为催化剂。将混合物在80℃下回流24小时，并终止反应。将500ml蒸馏水放入烧杯中，并将反应混合物倒入其中，并从150ml二氯甲烷中萃取三次。然后，加入10g硫酸钠，并使用旋转搅拌器搅拌30分钟，然后过滤萃取的混合物。首先使用旋转蒸发器除去溶剂，然后使用二氯甲烷作为展开溶剂，通过柱色谱法纯化残余物，通过减压蒸馏分离。收率为83％。此外，制备的2,4-二氟苯基吡啶的1H-NMR如附图3所示。
83% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 24 h; 制备实施例2铱（2-（4'-二氟苯基-4-基）吡啶）（2-（2-（苯基吡啶））2;为制备2,4-二氟苯基吡啶，5.0g 2,4-二氟苯基在氮气下，在250ml双颈圆底烧瓶中加入硼酸（0.0285mol），3.0g 2-溴吡啶（0.019mol），150ml四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液（20ml）。然后加入作为催化剂的四（三苯基膦）钯（Pd（PPh 3）4; 0.7g，3mol％）。将混合物在80℃下回流24小时，终止反应。加入500ml蒸馏水将反应混合物倒入烧杯中，从150ml二氯甲烷中萃取三次，然后加入10g硫酸钠，用旋转搅拌器搅拌30分钟，然后萃取出混合物。首先使用旋转蒸发器除去溶剂，然后使用二氯甲烷通过柱色谱法纯化残余物卤代甲烷作为展开溶剂，通过减压蒸馏分离。收率为83％。此外，制备的2,4-二氟苯基吡啶的1H-NMR示于附图1中。 3.接着，加入1g溴铱络合物（0.0014mol），0.5g 2,4-二氟苯基硼酸（0.0021mol），150ml四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液（20ml）。在氮气氛下加入250ml双颈圆底烧瓶，加入作为催化剂的四（三苯基膦）钯（Pd（PPh 3）4; 0.07g，3mol％）。将混合物在80℃下回流24小时，并终止反应将500ml蒸馏水加入烧杯中，并将反应混合物倒入其中，并从200ml二氯甲烷中萃取三次。然后，加入10g硫酸钠，并使用旋转搅拌器搅拌30分钟，然后过滤萃取的混合物。首先使用旋转蒸发器除去溶剂，然后使用二氯甲烷作为展开溶剂，通过柱色谱法纯化残余物，通过旋转蒸发分离。最后，按式3制备铱（2-（4'-二氟苯基-4-基）吡啶）（2-（2-（苯基吡啶））2，产率为86％，进一步的1H-NMR测定。制备的铱（2-（4'-二氟苯基-4-基）吡啶）（2-（2-（苯基吡啶））如附图4所示。
83.5% With potassium carbonate In tetrahydrofuran at 61℃; for 4 h; Inert atmosphere 步骤二：向1L四颈烧瓶中加入200ml THF，24.76g 2,4-二氟硼酸和22g 2-溴吡啶，溶液呈淡黄褐色。 然后在溶液中加入52g碳酸钾，出现黄色混浊。 然后引入氮气15分钟。 向溶液中加入1g四苯基 - 膦 - 钯并加热，然后在加热至61℃时回流。加热4小时后，溶液变为棕色。 然后冷却分离过程，用300ML乙酸乙酯萃取水层，然后进行合并和蒸馏步骤。 最后，用石油醚作为溶剂，通过柱色谱法可以得到25g白色固体产物。 收率达到83.5％.1HNMR（CDCl3,400Hz）：6.89（m，1H），7.1（m，1H），7.28（m，1H），7.75（m，2H），8.00（m，1H），8.71 （d，1H）。
76.18% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran at 65℃; for 24 h; 将2-溴吡啶（4.17g，26.39mmol），2,4-二氟苯基硼酸（5.00g，31.66mmol），四（三苯基膦）磷（0.91g，0.79mmol）和碳酸钠（6.36g，60.00mmol）溶于100mL 用氢化四氢呋喃，65小时，冷却，水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到伯配体（3.84g，收率76.18％）。 将主配体（2.50g，13.08mmol）和氯化铱（2.30g，6.23mmol）溶于15mL乙氧基乙醇中，反应混合物在130℃下12h，然后加入磷酸吡啶（2.72g，12.46mmol）和碳酸钠 （3.30g，31.15mmol），继续130反应24h。 系统冷却，水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到黄色固体Ir1-001（1.06g，收率：21.5％）。
76.18% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran at 65℃; for 24 h; 将2-溴吡啶（4.17g，26.39mmol），2,4-二氟苯基硼酸（5.00g，31.66mmol），四（三苯基膦）磷（0.91g，0.79mmol）和碳酸钠（6.36g，60.00mmol）溶于100mL 将四氢呋喃，65℃，24小时，冷却，水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到主配体（3.84g，收率76.18％）。主配体（2.50g，13.08mmol）和氯化铱（2.30） g，6.23mmol）溶于乙氧基乙醇15mL2-，反应混合物130±12h，然后加入磷酸吡啶（2.72g，12.46mmol）和碳酸钠（3.30g，31.15mmol），继续130℃反应24h。系统冷却 用水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到黄色固体BIr1-001（1.06g，收率：21.5％）。
76.18% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran for 24 h; Reflux 实施例1中的第一种主体配体如下制备：2-溴吡啶（4.17g，26.39mmol），2,4-二氟苯硼酸（5.00g，31.66mmol），四（三苯基膦）钯（0.91g，0.79mmol）和碳酸钠。将反应物（6.36g，60.00mmol）溶解在100mL四氢呋喃中，将反应物回流24小时，冷却，加入水和二氯甲烷，有机层通过柱色谱法浓缩，作为芳香环的第一个A主配体。 azetidin（3.84g，收率76.18％）。芳香族rhizarazole（2.50g，13.08mmol）作为第一主体配体，并将三氯化铱（2.30g，6.23mmol）溶于15mL乙氧基乙醇中，将混合物回流12h。得到铱二聚桥联复合物。然后得到吡啶磺酸（1.36 g，6.23 mmol）和碳酸钾（2.60 g，18.70 mmol）到上述铱二聚桥联配合物，在120.继续回流18h。冷却系统，加水和二氯甲烷，有机相wa浓缩并进行柱层析，得到铱络合物（1.01g，收率：21.5％），为黄色固体。
57.8% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In ethanol; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 在100mL单颈烧瓶中，依次加入2-溴吡啶5. 6g，即25.7mmol，2,4-二氟苯基硼酸4. 5gI.e.，28。Ommol，即碳酸钠溶液20mL 2M，20mL甲苯 和20mL甲醇和四（三苯基膦）钯0.80g即0. 7mmol，在氮气下将反应加热回流24小时。 冷却至室温，将反应溶液倒入100mL水中，用25mL二氯甲烷萃取三次，合并有机层，用无水硫酸镁干燥过夜。 过滤，真空旋转溶剂，粗产物以200-300目硅胶为固定相，二氯甲烷：石油醚1：1混合物的体积比为洗脱液，以柱色谱法得到4.08g棕色液体，收率为57.8。 百分

更多
参考文献：
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[6] Patent: EP1743900, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 19
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[12] Patent: EP1923385, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[13] Patent: US2008/177084, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
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[19] Patent: CN107522745, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0081-0085
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[33] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 52, p. 16103 - 16106,4
[34] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15162 - 15169
[35] Patent: US2016/293861, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0029; 0030
[36] Patent: TWI547497, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0029; 0030

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2. 合成：391604-55-0

109-09-1

144025-03-6

391604-55-0
产率 合成条件 实验步骤
93% With O4P(3-)*3K(1+)*5H2O; tri(1-adamantyl)phosphine; {2-[((acetyl-κO)amino)phenyl-κC](tri-1-adamantylphosphine)palladium}(p-toluenesulfonate) In tetrahydrofuran at 70℃; for 4 h; 向2-氯吡啶（47.1L，0.50mmol，1当量），2,4-二氟苯基硼酸（118mg，0.75mmol，1.5当量）和K3P045H2O（0.45mg，1.5mmol，3当量）的混合物中加入 THF（400tL）然后是3的THF储备溶液和PAd 3（100μL，0.25mol的Pd / PAd 3）。 将混合物在70℃下搅拌4小时。 将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用水萃取。 蒸发合并的有机层，通过快速色谱法纯化粗产物。 干燥后，得到89mg（93％）37，为无色油状物。 NMR光谱数据与文献值一致。
74% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In ethanol; water; toluene at 90℃; for 6 h; Inert atmosphere 在圆底烧瓶中依次加入碳酸钠（5.30g，50mmol），2,4-二氟苯甲酸（4.35g，27.5mmol），2-氯吡啶（3.95g，25mmol），Pd（OAc）。 2（0.3350g，0.5mmol），Ph3P（0.5250g，2mmol），甲苯（50ml），乙醇（25ml）和去离子水（25ml），泵入氮气1h，在氮气保护下搅拌，90℃ °C在油浴中反应5h。 冷却至室温，液相，乙酸乙酯水相（3×50ml）萃取，合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤，中性氧化铝色谱分离后蒸发溶剂（洗脱剂为VPE：VEA = 20：1），得到无色透明液体2-（2,4-二氟苯基）吡啶（3.54g，18.5mmol），收率74％。
74% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In ethanol; water; toluene at 90℃; for 6 h; Inert atmosphere 将碳酸钠（5.30g，50mmol）依次加入圆底烧瓶中.2,4-二氟苯基硼酸（4.35g，27.5mmol），2-氯吡啶（3.95g，25mmol），Pd（OAc）2（ 将0.3350g，0.5mmol），Ph3P（0.5250g，2mmol），甲苯（50mL），乙醇（25mL）和去离子水（25mL）用氮气鼓泡1小时并在氮气下搅拌。进行反应。 在90°C油浴中保持5小时。 冷却至室温，分离，水相用乙酸乙酯（3×50mL）萃取，合并有机相，用无水MgSO 4干燥，抽滤，溶剂蒸馏，用中性氧化铝柱色谱分离（洗脱液：VPE： VEA = 20：1），分离无色透明液体2-（2,4-二氟苯基）吡啶（3.54g，18.5mmol），产率74％。
56% With palladium diacetate; potassium carbonate; triphenylphosphine In 1,2-dimethoxyethaneInert atmosphere; Reflux 一般步骤：向配有磁力搅拌棒的两颈100mL圆底烧瓶中加入2-氯吡啶（1当量），苯基硼酸（1.2当量），三苯基膦（0.1当量），2M碳酸钾（2.7当量） 和乙二醇二甲醚（0.9M）。 将混合物用Ar脱气15分钟。 然后将Pd（OAc）2（2.5mol％）加入到反应混合物中并继续脱气15分钟，然后除去出口。 将反应混合物加热至回流。 通过TLC（己烷：EtOAc 90:10）监测反应进程。 完成后（通常18-24小时），将反应混合物冷却至室温，然后用DCM（3×20mL）萃取。 将合并的有机部分用水（3×20mL）和盐水（120mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后真空浓缩。 通过快速色谱法纯化粗物质，得到纯配体。

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参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 20, p. 6392 - 6395
[2] Patent: WO2017/75581, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30
[3] Patent: CN104262404, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037
[4] Patent: CN104163835, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030
[5] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2012, vol. 12, # 7, p. 5613 - 5618
[6] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2013, vol. 13, # 5, p. 3441 - 3445
[7] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2007, vol. 462, # 1, p. 179 - 188
[8] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 520, p. 97 - 107
[9] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2009, vol. 504, # 1, p. 59 - 66
[10] Journal of Organometallic Chemistry, 2015, vol. 776, p. 51 - 59

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3. 合成：391604-55-0

N/A

391604-55-0
产率 合成条件 实验步骤
98% With triethylsilane; bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); sodium carbonate; 1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 13 h; Inert atmosphere 向反应管中加入5.5mg（η3-C3H5）2Pd2Cl2（3.75mol），dppe 12mg（7.5mol％），Na2CO 384mg（2当量），氮气置换3次后，2ml DMF和62μl（0.4 注入（mmol）2-（2,4,6-三氟苯基）吡啶，Et 3SiH128μl（0.8mmol，2当量）并在120℃下加热13小时。 产量：98％。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 22, p. 5813 - 5817
[2] Angew. Chem., 2013,
[3] Patent: CN103193568, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0219; 0220; 0221; 0222

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高端化学品 有机砌块 含氟砌块
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催化剂及配体 非手性氮配体 苯基吡啶配体
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吡啶

货号: BD163330

CAS号: 713143-67-0

相似度: 83.64%

货号: BD261983

CAS号: 886444-12-8

相似度: 83.05%

货号: BD273309

CAS号: 898795-81-8

相似度: 81.97%

货号: BD625724

CAS号: 387827-64-7

相似度: 75.76%

货号: BD250369

CAS号: 381684-96-4

相似度: 74.19%

合成路线

1. 合成：391604-55-0

109-04-6

144025-03-6

391604-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
97% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 70℃; for 24 h; 将2-溴吡啶（2.01mL，21.1mmol），2,4-二氟苯基硼酸（4.00g，25.3mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（0.732g，0.633mmol）加入带回流冷凝器的圆底烧瓶中 并溶解于50mL THF中。 在引入30mL的2N Na 2 CO 3水溶液后，将反应混合物在70℃下加热1天。 冷却后，将粗混合物倒入水中，用CH 2 Cl 2（50mL×3次）萃取，并用硫酸镁干燥。 通过二氧化硅柱（正己烷：EtOAc = 4：1）纯化产物，得到dfppy 1，为无色液体（3.90g，97％）。
93%
Stage #1: With potassium carbonate In 1,2-dimethoxyethane for 0.50 h;
Stage #2: at 90℃; for 18 h; Heating / reflux		 将2-溴吡啶（1mmol），2,4-二氟苯基硼酸（1.2mmol），碳酸钾（2.7mmol）和二甲氧基乙烷（1.5mL）放在圆底烧瓶中，向其中注入氮气，然后搅拌 30分钟。 加入四（三苯基膦）钯（0.05mmol），并连接回流冷凝器，然后在90℃回流18小时。 通过TLC确认反应后，通过在高真空下减压蒸馏除去溶剂。 用乙酸乙酯萃取后，通过新柱色谱法纯化残余物，得到化合物（C）。 产量为93％。
93%
Stage #1: With potassium carbonate In 1,2-dimethoxyethane for 0.50 h;
Stage #2: at 90℃; for 18 h; Heating / reflux		 将2-溴吡啶（1mmol），2,4-二氟苯基硼酸（1.2mmol），碳酸钾（2.7mmol）和二甲氧基乙烷（1.5mL）放在圆底烧瓶中，向其中注入氮气，然后搅拌 30分钟。 加入四（三苯基膦）钯（0.05mmol），并连接回流冷凝器，然后在90℃回流18小时。 通过TLC确认反应后，通过在高真空下减压蒸馏除去溶剂。 用乙酸乙酯萃取后，通过新柱色谱法纯化残余物，得到化合物（C）。 产量为93％。
90% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 80℃; for 15 h; Inert atmosphere 称取（1.03g，6.5mmol）四（三苯基膦）钯（0.370g，0.32mmol），加入2-溴吡啶（1.0g，6.37mmol），2,4-二氟苯硼酸50mL二颈烧瓶，真空 鼓式氮气循环三次，然后注入甲苯（9mL），饱和K2CO3（Aq）（3mL），乙醇（3mL），并在80℃下回流15小时。冷却至室温，用二氯甲烷萃取并且 合并有机相，减压干燥，得到1.12g产物，收率90％。
87% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In ethanol; water; toluene at 105℃; for 21 h; Inert atmosphere; Reflux 2,4-二氟苯硼酸（2.00g，12.7mmol），Pd（OAc）2（143mg，63.5mmol），PPh 3（656mg，2.50mmol），Na 2 CO 3（2.65g，250mmol）和2-溴吡啶（ 将1.74g，11.0mmol）溶于甲苯（30ml），乙醇（30ml）和水（15ml）的混合物中。 将混合物在惰性气氛下在105℃回流加热21小时。将混合物冷却至室温后，未观察到混合物的有机层，并用冷却提取乙酸乙酯。 将溶液用硫酸镁干燥并蒸发。 所得粗产物用SiO 2色谱法纯化，用己烷：乙酸乙酯= 9：1洗脱，得到式（xii）所示的dfppy（1.83g，9.57mmol，87％）
83% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 24 h; Heating / reflux 在250毫升双层中加入5.0克2,4-二氟苯基硼酸（0.0285摩尔），3.0克2-溴吡啶（0.019摩尔），150毫升四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液（20毫升）。在氮气氛下加入颈缩的圆底烧瓶，然后加入四（三苯基膦）钯（Pd（PPh 3）4; 0.7g，3mol％）作为催化剂。将混合物在80℃下回流24小时，并终止反应。将500ml蒸馏水放入烧杯中，并将反应混合物倒入其中，并从150ml二氯甲烷中萃取三次。然后，加入10g硫酸钠，并使用旋转搅拌器搅拌30分钟，然后过滤萃取的混合物。首先使用旋转蒸发器除去溶剂，然后使用二氯甲烷作为展开溶剂，通过柱色谱法纯化残余物，通过减压蒸馏分离。收率为83％。此外，制备的2,4-二氟苯基吡啶的1H-NMR如附图3所示。
83% With potassium carbonate In tetrahydrofuran; water at 80℃; for 24 h; 制备实施例2铱（2-（4'-二氟苯基-4-基）吡啶）（2-（2-（苯基吡啶））2;为制备2,4-二氟苯基吡啶，5.0g 2,4-二氟苯基在氮气下，在250ml双颈圆底烧瓶中加入硼酸（0.0285mol），3.0g 2-溴吡啶（0.019mol），150ml四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液（20ml）。然后加入作为催化剂的四（三苯基膦）钯（Pd（PPh 3）4; 0.7g，3mol％）。将混合物在80℃下回流24小时，终止反应。加入500ml蒸馏水将反应混合物倒入烧杯中，从150ml二氯甲烷中萃取三次，然后加入10g硫酸钠，用旋转搅拌器搅拌30分钟，然后萃取出混合物。首先使用旋转蒸发器除去溶剂，然后使用二氯甲烷通过柱色谱法纯化残余物卤代甲烷作为展开溶剂，通过减压蒸馏分离。收率为83％。此外，制备的2,4-二氟苯基吡啶的1H-NMR示于附图1中。 3.接着，加入1g溴铱络合物（0.0014mol），0.5g 2,4-二氟苯基硼酸（0.0021mol），150ml四氢呋喃和2M碳酸钾水溶液（20ml）。在氮气氛下加入250ml双颈圆底烧瓶，加入作为催化剂的四（三苯基膦）钯（Pd（PPh 3）4; 0.07g，3mol％）。将混合物在80℃下回流24小时，并终止反应将500ml蒸馏水加入烧杯中，并将反应混合物倒入其中，并从200ml二氯甲烷中萃取三次。然后，加入10g硫酸钠，并使用旋转搅拌器搅拌30分钟，然后过滤萃取的混合物。首先使用旋转蒸发器除去溶剂，然后使用二氯甲烷作为展开溶剂，通过柱色谱法纯化残余物，通过旋转蒸发分离。最后，按式3制备铱（2-（4'-二氟苯基-4-基）吡啶）（2-（2-（苯基吡啶））2，产率为86％，进一步的1H-NMR测定。制备的铱（2-（4'-二氟苯基-4-基）吡啶）（2-（2-（苯基吡啶））如附图4所示。
83.5% With potassium carbonate In tetrahydrofuran at 61℃; for 4 h; Inert atmosphere 步骤二：向1L四颈烧瓶中加入200ml THF，24.76g 2,4-二氟硼酸和22g 2-溴吡啶，溶液呈淡黄褐色。 然后在溶液中加入52g碳酸钾，出现黄色混浊。 然后引入氮气15分钟。 向溶液中加入1g四苯基 - 膦 - 钯并加热，然后在加热至61℃时回流。加热4小时后，溶液变为棕色。 然后冷却分离过程，用300ML乙酸乙酯萃取水层，然后进行合并和蒸馏步骤。 最后，用石油醚作为溶剂，通过柱色谱法可以得到25g白色固体产物。 收率达到83.5％.1HNMR（CDCl3,400Hz）：6.89（m，1H），7.1（m，1H），7.28（m，1H），7.75（m，2H），8.00（m，1H），8.71 （d，1H）。
76.18% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran at 65℃; for 24 h; 将2-溴吡啶（4.17g，26.39mmol），2,4-二氟苯基硼酸（5.00g，31.66mmol），四（三苯基膦）磷（0.91g，0.79mmol）和碳酸钠（6.36g，60.00mmol）溶于100mL 用氢化四氢呋喃，65小时，冷却，水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到伯配体（3.84g，收率76.18％）。 将主配体（2.50g，13.08mmol）和氯化铱（2.30g，6.23mmol）溶于15mL乙氧基乙醇中，反应混合物在130℃下12h，然后加入磷酸吡啶（2.72g，12.46mmol）和碳酸钠 （3.30g，31.15mmol），继续130反应24h。 系统冷却，水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到黄色固体Ir1-001（1.06g，收率：21.5％）。
76.18% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran at 65℃; for 24 h; 将2-溴吡啶（4.17g，26.39mmol），2,4-二氟苯基硼酸（5.00g，31.66mmol），四（三苯基膦）磷（0.91g，0.79mmol）和碳酸钠（6.36g，60.00mmol）溶于100mL 将四氢呋喃，65℃，24小时，冷却，水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到主配体（3.84g，收率76.18％）。主配体（2.50g，13.08mmol）和氯化铱（2.30） g，6.23mmol）溶于乙氧基乙醇15mL2-，反应混合物130±12h，然后加入磷酸吡啶（2.72g，12.46mmol）和碳酸钠（3.30g，31.15mmol），继续130℃反应24h。系统冷却 用水和二氯甲烷，有机层用柱色谱法浓缩，得到黄色固体BIr1-001（1.06g，收率：21.5％）。
76.18% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran for 24 h; Reflux 实施例1中的第一种主体配体如下制备：2-溴吡啶（4.17g，26.39mmol），2,4-二氟苯硼酸（5.00g，31.66mmol），四（三苯基膦）钯（0.91g，0.79mmol）和碳酸钠。将反应物（6.36g，60.00mmol）溶解在100mL四氢呋喃中，将反应物回流24小时，冷却，加入水和二氯甲烷，有机层通过柱色谱法浓缩，作为芳香环的第一个A主配体。 azetidin（3.84g，收率76.18％）。芳香族rhizarazole（2.50g，13.08mmol）作为第一主体配体，并将三氯化铱（2.30g，6.23mmol）溶于15mL乙氧基乙醇中，将混合物回流12h。得到铱二聚桥联复合物。然后得到吡啶磺酸（1.36 g，6.23 mmol）和碳酸钾（2.60 g，18.70 mmol）到上述铱二聚桥联配合物，在120.继续回流18h。冷却系统，加水和二氯甲烷，有机相wa浓缩并进行柱层析，得到铱络合物（1.01g，收率：21.5％），为黄色固体。
57.8% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In ethanol; toluene for 24 h; Inert atmosphere; Reflux 在100mL单颈烧瓶中，依次加入2-溴吡啶5. 6g，即25.7mmol，2,4-二氟苯基硼酸4. 5gI.e.，28。Ommol，即碳酸钠溶液20mL 2M，20mL甲苯 和20mL甲醇和四（三苯基膦）钯0.80g即0. 7mmol，在氮气下将反应加热回流24小时。 冷却至室温，将反应溶液倒入100mL水中，用25mL二氯甲烷萃取三次，合并有机层，用无水硫酸镁干燥过夜。 过滤，真空旋转溶剂，粗产物以200-300目硅胶为固定相，二氯甲烷：石油醚1：1混合物的体积比为洗脱液，以柱色谱法得到4.08g棕色液体，收率为57.8。 百分

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参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 36, p. 12438 - 12439
[2] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 19, p. 11565 - 11576
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[7] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 13, p. 4539 - 4543
[8] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 45, p. 18328 - 18342
[9] Patent: CN105294771, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0035
[10] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 14, p. 3519 - 3527
[11] Patent: JP2016/166163, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0103-0105
[12] Patent: EP1923385, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[13] Patent: US2008/177084, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 10
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[15] New Journal of Chemistry, 2004, vol. 28, # 5, p. 600 - 605
[16] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2010, vol. 48, # 2, p. 389 - 402
[17] Patent: CN105837629, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0020
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[19] Patent: CN107522745, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0081-0085
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[29] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 37, p. 10975 - 10979
[30] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 37, p. 11126 - 11130,5
[31] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 64, p. 12839 - 12842
[32] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 52, p. 15876 - 15879
[33] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 52, p. 16103 - 16106,4
[34] Physical Chemistry Chemical Physics, 2016, vol. 18, # 22, p. 15162 - 15169
[35] Patent: US2016/293861, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0029; 0030
[36] Patent: TWI547497, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0029; 0030

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2. 合成：391604-55-0

109-09-1

144025-03-6

391604-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
93% With O4P(3-)*3K(1+)*5H2O; tri(1-adamantyl)phosphine; {2-[((acetyl-κO)amino)phenyl-κC](tri-1-adamantylphosphine)palladium}(p-toluenesulfonate) In tetrahydrofuran at 70℃; for 4 h; 向2-氯吡啶（47.1L，0.50mmol，1当量），2,4-二氟苯基硼酸（118mg，0.75mmol，1.5当量）和K3P045H2O（0.45mg，1.5mmol，3当量）的混合物中加入 THF（400tL）然后是3的THF储备溶液和PAd 3（100μL，0.25mol的Pd / PAd 3）。 将混合物在70℃下搅拌4小时。 将反应混合物用乙酸乙酯稀释，用水萃取。 蒸发合并的有机层，通过快速色谱法纯化粗产物。 干燥后，得到89mg（93％）37，为无色油状物。 NMR光谱数据与文献值一致。
74% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In ethanol; water; toluene at 90℃; for 6 h; Inert atmosphere 在圆底烧瓶中依次加入碳酸钠（5.30g，50mmol），2,4-二氟苯甲酸（4.35g，27.5mmol），2-氯吡啶（3.95g，25mmol），Pd（OAc）。 2（0.3350g，0.5mmol），Ph3P（0.5250g，2mmol），甲苯（50ml），乙醇（25ml）和去离子水（25ml），泵入氮气1h，在氮气保护下搅拌，90℃ °C在油浴中反应5h。 冷却至室温，液相，乙酸乙酯水相（3×50ml）萃取，合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤，中性氧化铝色谱分离后蒸发溶剂（洗脱剂为VPE：VEA = 20：1），得到无色透明液体2-（2,4-二氟苯基）吡啶（3.54g，18.5mmol），收率74％。
74% With palladium diacetate; sodium carbonate; triphenylphosphine In ethanol; water; toluene at 90℃; for 6 h; Inert atmosphere 将碳酸钠（5.30g，50mmol）依次加入圆底烧瓶中.2,4-二氟苯基硼酸（4.35g，27.5mmol），2-氯吡啶（3.95g，25mmol），Pd（OAc）2（ 将0.3350g，0.5mmol），Ph3P（0.5250g，2mmol），甲苯（50mL），乙醇（25mL）和去离子水（25mL）用氮气鼓泡1小时并在氮气下搅拌。进行反应。 在90°C油浴中保持5小时。 冷却至室温，分离，水相用乙酸乙酯（3×50mL）萃取，合并有机相，用无水MgSO 4干燥，抽滤，溶剂蒸馏，用中性氧化铝柱色谱分离（洗脱液：VPE： VEA = 20：1），分离无色透明液体2-（2,4-二氟苯基）吡啶（3.54g，18.5mmol），产率74％。
56% With palladium diacetate; potassium carbonate; triphenylphosphine In 1,2-dimethoxyethaneInert atmosphere; Reflux 一般步骤：向配有磁力搅拌棒的两颈100mL圆底烧瓶中加入2-氯吡啶（1当量），苯基硼酸（1.2当量），三苯基膦（0.1当量），2M碳酸钾（2.7当量） 和乙二醇二甲醚（0.9M）。 将混合物用Ar脱气15分钟。 然后将Pd（OAc）2（2.5mol％）加入到反应混合物中并继续脱气15分钟，然后除去出口。 将反应混合物加热至回流。 通过TLC（己烷：EtOAc 90:10）监测反应进程。 完成后（通常18-24小时），将反应混合物冷却至室温，然后用DCM（3×20mL）萃取。 将合并的有机部分用水（3×20mL）和盐水（120mL）洗涤，用无水硫酸钠干燥，然后真空浓缩。 通过快速色谱法纯化粗物质，得到纯配体。

更多
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 20, p. 6392 - 6395
[2] Patent: WO2017/75581, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 30
[3] Patent: CN104262404, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035; 0036; 0037
[4] Patent: CN104163835, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030
[5] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2012, vol. 12, # 7, p. 5613 - 5618
[6] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2013, vol. 13, # 5, p. 3441 - 3445
[7] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2007, vol. 462, # 1, p. 179 - 188
[8] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2010, vol. 520, p. 97 - 107
[9] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2009, vol. 504, # 1, p. 59 - 66
[10] Journal of Organometallic Chemistry, 2015, vol. 776, p. 51 - 59

更多

3. 合成：391604-55-0

N/A

391604-55-0
产率 合成条件 实验参考步骤
98% With triethylsilane; bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)); sodium carbonate; 1,2-bis-(diphenylphosphino)ethane In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 13 h; Inert atmosphere 向反应管中加入5.5mg（η3-C3H5）2Pd2Cl2（3.75mol），dppe 12mg（7.5mol％），Na2CO 384mg（2当量），氮气置换3次后，2ml DMF和62μl（0.4 注入（mmol）2-（2,4,6-三氟苯基）吡啶，Et 3SiH128μl（0.8mmol，2当量）并在120℃下加热13小时。 产量：98％。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 22, p. 5813 - 5817
[2] Angew. Chem., 2013,
[3] Patent: CN103193568, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0219; 0220; 0221; 0222
4. 合成：391604-55-0

109-04-6

N/A

391604-55-0
参考文献：
[1] Patent: US2012/305895, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36
5. 合成：391604-55-0

348-57-2

17997-47-6

391604-55-0
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 2006, vol. 35, # 7, p. 748 - 749
[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 48, p. 19505 - 19511
6. 合成：391604-55-0

288101-48-4

109-04-6

391604-55-0
参考文献：
[1] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 42, p. 5381 - 5384
7. 合成：391604-55-0

144025-04-7

391604-55-0
参考文献：
[1] Patent: US2012/309971, 2012, A1

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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