CAS号:34699-28-0

CAS号34699-28-0, 是烯基类化合物, 分子量为411.33, 分子式C26H19Br, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供34699-28-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene

货号:BD582732 1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene 标准纯度:, 98%
34699-28-0
34699-28-0
34699-28-0

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1. 合成:34699-28-0

101-81-5

90-90-4

34699-28-0

产率 合成条件 实验参考步骤
89%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran for 1.33 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 12 h;
将16.7mL(0.1mol)二苯基甲烷和300ml四氢呋喃(THF)加入到500ml三颈烧瓶的溶液中,磁力搅拌和氩气,冰盐浴40min,加入54.5mL(0.12mol)n三瓶中。 - 丁基锂溶液,继续冰盐浴40min,加入13.0555g4-溴二苯甲酮(双(4-溴苯基)甲酮,0.05),反应在室温下反应12h后,加入250ml饱和氯化铵(NH4Cl)将溶液加入三颈烧瓶中。搅拌10分钟后,将反应溶液倒入分液漏斗中,取上清液,用300g无水硫酸钠吸附溶液中的水。然后加热至110℃。加入5g对甲苯磺酸后,将混合物回流12小时。停止反应后,将反应溶液干燥并干燥。将反应混合物加热至110℃。旋转干燥产物以干燥粉末,将粉末在60℃下真空干燥24小时,得到白色中间体Si-Br,产率89%。
73.03%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 6 h;
Stage #3: With toluene-4-sulfonic acid In tolueneReflux
如图1所示,在温度为0℃的条件下,将100ml三颈烧瓶抽真空并充入N 2三次,抽空12mmol二苯基甲烷和50ml脱水四氢呋喃,逐渐加入10mmol正丁基锂。引入烧瓶中。在将氮气氛保持在0℃的同时,使正丁基锂脱氢1小时。向该溶液中加入9.5mmol溴代二苯甲酮,使反应回到室温并搅拌6小时。通过加入饱和氯化铵水溶液淬灭反应。有机相用CH 2 Cl 2萃取,用饱和盐水洗涤三次,用无水Na 2 SO 4干燥。将有机溶剂,残余物,甲苯磺酸和60ml甲苯加入100ml二颈烧瓶中。 ,将混合物回流6-8小时。将混合物冷却至室温,有机层用10%NaHCO 3水溶液洗涤三次,合并的有机相用无水Na 2 SO 4干燥,减压蒸发溶剂甲苯。通过柱色谱法纯化残余物,得到白色固体产物1-1。产量:73.03%。 1-1
66%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; for 6 h;
Stage #3: With toluene-4-sulfonic acid In toluene at 110℃;
在250mL三颈烧瓶中,将二苯甲烷(10.0g,59.5mmol)溶于150mL再蒸馏的四氢呋喃中,0℃缓慢滴加n-BuLi(25mL,2.5M),反应30分钟后,4缓慢滴加溴苯甲酰苯(5.2g,20.0mmol)。然后,将温度升至室温6小时,用氯化铵淬灭。用CH 2 Cl 2(3×20mL)萃取反应物并用水(3×20mL)经无水MgSO 4干燥,减压除去溶剂,得到醇。将上述醇溶液用甲苯溶解,加入对甲苯磺酸(1.7g,0.01mol),反应进行。用水蒸馏装置在110℃下进行3-4小时。用碳酸氢钠萃取反应物。萃取液用水(3×20mL)洗涤,用无水MgSO 4干燥。减压除去溶剂,分离柱(PE),得到5.3g产物(产率:66%),为白色固体。
64%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; cyclohexane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 10 h;
Stage #3: With toluene-4-sulfonic acid In toluene for 5 h; Reflux
1.将10.09克(0.06摩尔)二苯甲烷加入500毫升三颈烧瓶中,加入250毫升无水四氢呋喃,真空置换,冷却至0℃,保持混合,用氮气保护注射器缓慢加入混合物24在环己烷溶液中加入.0mL 2.5mol / L(0.06mol)正丁基锂,加入后继续搅拌30分钟,然后加入40mL含有15.14g(0.058mol)4-溴二苯甲酮的无水四氢呋喃溶液。在室温下搅拌10小时后,将反应混合物用氯化铵水溶液淬灭,并用二氯甲烷(300mL×3×)萃取,交替用饱和氯化钠水溶液和去离子水(300mL×3)冲洗。用无水硫酸镁干燥,过滤,蒸馏除去溶剂。得到中间体2-(4-溴苯基)-1,1,2-三苯基乙醇。将得到的中间体溶于300mL甲苯中,1.0g无水对甲苯磺酸回流5小时后,蒸馏除去甲苯,将得到的固体溶于300mL二氯甲烷中,然后用饱和氯化钠水溶液和去离子水(300mL×3次)交替洗涤。用无水硫酸镁干燥,过滤,蒸馏除去溶剂,得到粗产物;以环己烷/二氯甲烷(v / v = 5:1)为洗脱液,用硅胶柱色谱法分离粗产物.15.27g白色固体1-(4-溴苯基) -1,2,2-三苯基乙烯,收率为64%。
37%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; for 6 h;
Stage #3: With toluene-4-sulfonic acid In toluene for 16 h; Reflux
步骤1,合成溴代四苯基乙烯(TPE-Br)将苄基苯(2.0g,11.9mmol)溶于20mL无水四氢呋喃中,在0℃氮气氛下搅拌,1.6M正丁基锂正己烷溶液(7.4)缓慢加入1mL,11.9mmol),反应30分钟;然后加入4-溴 - 二苯甲酮(3.1g,11.9mmol),缓慢升温至室温,搅拌反应混合物6小时,然后向反应溶液中加入少量水使反应停止。用二氯甲烷萃取反应溶液两次,有机层用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸馏除去溶剂。将所得固体溶于80mL甲苯中,加入对甲苯磺酸一水合物(500mg,2.6mmol,催化剂),回流16小时,将反应冷却至室温,用二氯甲烷萃取两次,干燥有机层。用无水硫酸镁过滤。减压蒸馏除去溶剂。以己烷为流动相,硅胶为固定相的粗产物通过柱色谱,得到白色固体1.8g,收率37%;

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参考文献:
[1] Patent: CN104341311, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059
[2] Patent: CN107082753, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 29, p. 8947 - 8952
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 29, p. 9085 - 9090,6
[5] Patent: CN106565595, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0033; 0034; 0035
[6] Patent: CN108727277, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0030-0031
[7] Patent: CN103274965, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0058; 0059; 0060; 0061; 062
[8] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 77, p. 9586 - 9588
[9] ChemPlusChem, 2012, vol. 77, # 10, p. 949 - 958
[10] Science China Chemistry, 2013, vol. 56, # 9, p. 1213 - 1220
[11] Dyes and Pigments, 2014, vol. 106, p. 87 - 93
[12] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 3, p. 1149 - 1155
[13] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, # 47, p. 12328 - 12334
[14] Journal of Materials Chemistry C, 2017, vol. 5, # 10, p. 2552 - 2558
[15] Patent: CN108250205, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0044; 0045; 0052; 0059

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2. 合成:34699-28-0

N/A

34699-28-0

产率 合成条件 实验参考步骤
33% With toluene-4-sulfonic acid In toluene for 12 h; Reflux 将n-BuLi(2.5M,在正己烷中,9.5ml)滴加到二苯基甲烷(4g,23.8mmol)的THF(60ml)溶液中,在0℃下搅拌1小时,然后在(4-溴苯基)甲酮(6.4g,将19mmol)的THF溶液缓慢滴入混合物中,然后在温热至室温后搅拌10小时。将反应混合物用NH 4 Cl水溶液淬灭并调节至中性pH。将滤液用DCM萃取。有机相用无水MgSO 4干燥,过滤并浓缩。将得到的固体真空干燥过夜。将固体用甲苯溶解,加入对甲苯磺酸(1g,5.8mmol),然后加热回流12小时。冷却至室温后,减压蒸馏出反应混合物。进行二氧化硅柱纯化,得到淡黄色固体粉末,产率33%。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.25(d,J = 8.4Hz,2H),7.19-7.09(m,9H),7.04(m,J = 7.0,2.9Hz,6H),6.92(d,J = 8.4) Hz,2H)。 13C NMR(101MHz,CDCl3)δ143.43,143.34,143.24,142.72,141.61,139.66,133.00,131.31,131.27,131.24,130.87,127.90,127.80,127.70,126.72,126.66,126.61,120.46。
3.1 g With toluene-4-sulfonic acid In toluene for 6 h; Reflux; Inert atmosphere 根据文献方法1,由4-溴二苯甲酮(2.3g,9.0mmol)制备化合物1(3.1g,85%),为白色固体。 熔点:148-150℃(熔点151-152℃); 1 H NMR(500MHz,CDCl 3):δ7.23(d,2H,J = 8.4Hz),7.16-7.13(m,3H),7.12-7.08(m,6H),7.06-6.99(m,6H),6.90 (d,2H,J = 8.4Hz)。
4.675 g With toluene-4-sulfonic acid In toluene for 3 h; Reflux; Dean-Stark 在0℃下将n-BuLi(16.80mmol,1.1当量)缓慢加入到二苯基甲烷(3mL,17.94mmol,1.2当量)在50mL THF中的溶液中,得到深橙色培养基。将溶液在0℃下搅拌1小时,然后冷却至-78℃。在-78℃下向第一个中加入4-溴二苯甲酮(4.009g,15.35mmol,1当量)在50mL蒸馏THF中的溶液。将黄色溶液在该温度下搅拌3小时,并缓慢温热至室温过夜。将反应介质用饱和NH 4 Cl溶液淬灭,用CH 2 Cl 2萃取,用水和盐水洗涤,用Na 2 SO 4干燥。通过在配有Dean-Stark分水器的圆底烧瓶中将化合物在160mL甲苯中的溶液与p-TsOH(515.8mg,2.71mmol,0.2当量)一起回流来实现灰白色固体的脱水。将黄色溶液回流3小时,然后用饱和NaHCO 3溶液中和。将产物用Et 2 O萃取,用水和盐水洗涤,经Na 2 SO 4干燥。在二氧化硅柱色谱上使用CH 2 Cl 2 /石油醚(5/95至10/90)的梯度进行纯化,得到纯化合物,为白色粉末(4.675g,74%)。 1 H NMR(300MHz,CDCl 3):δ(ppm)= 6.91-6.96(m,2H),7.03-7.18(m,15H),7.23-7.28(m,2H)。 13 C NMR(75MHz,CDCl 3):δ(ppm)= 120.6,126.7,126.8,126.8,127.8,127.9,128.0,131.0,131.4,131.4,133.1,139.8,141.7,142.8,143.3,143.4,143.5。
参考文献:
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 13, p. 4090 - 4100
[2] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 4, p. 660 - 663
[3] Dyes and Pigments, 2017, vol. 139, p. 118 - 128
[4] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 21, p. 8054 - 8061
[5] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 6, p. 1788 - 1796
[6] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 35, p. 18505 - 18513
[7] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 39, p. 11080 - 11082
[8] Advanced Materials, 2010, vol. 22, # 19, p. 2159 - 2163
[9] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 15, p. 7515 - 7528
[10] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 10, p. 4527 - 4534
[11] Chemistry of Materials, 2012, vol. 24, # 11, p. 2178 - 2185
[12] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 50, p. 6838 - 6842
[13] Dyes and Pigments, 2013, vol. 96, # 2, p. 391 - 396
[14] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 37, p. 19418 - 19421
[15] Chinese Journal of Chemistry, 2015, vol. 33, # 8, p. 939 - 947
[16] Chemical Communications, 2013, vol. 49, # 15, p. 1503 - 1505
[17] Patent: US2013/59392, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0095; 0096
[18] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 26, p. 3388 - 3393
[19] Advanced Functional Materials, 2013, vol. 23, # 18, p. 2329 - 2337
[20] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 232 - 240
[21] Chemistry - An Asian Journal, 2011, vol. 6, # 6, p. 1470 - 1478
[22] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 14, p. 1725 - 1727
[23] Advanced Functional Materials, 2014, vol. 24, # 5, p. 635 - 643
[24] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 2012, vol. 77, # 10, p. 949 - 958
[25] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 65, p. 9076 - 9078
[26] Journal of Materials Chemistry B, 2015, vol. 3, # 15, p. 3091 - 3097
[27] Macromolecules, 2015, vol. 48, # 4, p. 1038 - 1047
[28] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 8, p. 3832 - 3840
[29] Journal of Materials Chemistry C, 2015, vol. 3, # 20, p. 5162 - 5166
[30] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2015, vol. 53, # 15, p. 1753 - 1761
[31] Patent: WO2015/163817, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00328-00329
[32] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 30, p. 25319 - 25329
[33] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 6, p. 1037 - 1040
[34] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 18, p. 2501 - 2509
[35] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 8, p. 2113 - 2122

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3. 合成:34699-28-0

1391632-33-9

34699-28-0

产率 合成条件 实验参考步骤
1.2 g With toluene-4-sulfonic acid In toluene for 3 h; Inert atmosphere; Schlenk technique; Dean-Stark; Reflux 在0℃下,将正丁基锂(1.6mol / L,10mmol)滴加到二苯基甲烷(1.77g,10.5mmol)的无水THF(50mL)溶液中。将反应混合物搅拌0.5小时,并在一次性加入(4-溴苯基)苯基甲酮(3.38g,10mmol)之前将其搅拌至红色。将混合物温热至室温,搅拌6小时,然后在搅拌下倒入水中。将混合物用二氯甲烷(3×50mL)萃取,并将合并的萃取物经无水MgSO 4干燥。蒸发溶剂,得到的粗醇4(含有二苯基甲烷)进行酸催化脱水。将化合物4溶解在装有Dean-Stark分水器的100mLSchlenk烧瓶中的甲苯(50mL)中。加入催化量的对甲苯磺酸(342mg,1.8mmol),将混合物回流3小时。冷却至室温后,用10%NaHCO 3水溶液(2×25mL)洗涤甲苯层,并用无水MgSO 4干燥。在减压下蒸发溶剂,粗产物用硅胶柱色谱纯化,用石油醚/二氯甲烷(15:1)洗脱,得到残余物5(1.2g),产率63%。熔点216-218℃.1 H NMR(400MHz,CDCl 3)δ(ppm):7.25-7.20(d,J = 8.06Hz,2H),7.17-7.08(m,9H),7.07-6.99(m,6H) ),6.94-6.87(d,J = 8.14Hz,2H).13C NMR(100MHz,CDCl3),δ(ppm):148.06,143.19,143.14,143.09,141.75,140.63,134.72,132.62,131.21,130.78, 130.69,127.62,127.54,126.37,126.23。。 C26H19Br的计算值:C,75.92; H,4.66。结果:C,76.14; H,4.52。
参考文献:
[1] Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 15, p. 7387 - 7394
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[3] Dyes and Pigments, 2018, vol. 149, p. 399 - 406
4. 合成:34699-28-0

589-87-7

501-65-5

98-80-6

34699-28-0

参考文献:
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 14, p. 2417 - 2422
5. 合成:34699-28-0

101-81-5

34699-28-0

参考文献:
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[35] Dyes and Pigments, 2018, vol. 149, p. 399 - 406
[36] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 8, p. 2113 - 2122

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6. 合成:34699-28-0

90-90-4

34699-28-0

参考文献:
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更多

7. 合成:34699-28-0

119-61-9

90-90-4

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参考文献:
[1] Chemistry - An Asian Journal, 2013, vol. 8, # 10, p. 2363 - 2369
[2] Analytical Chemistry, 2017, vol. 89, # 23, p. 12698 - 12704
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8. 合成:34699-28-0

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参考文献:
[1] Advanced Functional Materials, 2014, vol. 24, # 5, p. 635 - 643
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[3] Patent: WO2015/163817, 2015, A1
9. 合成:34699-28-0

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90-90-4

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N/A

参考文献:
[1] Journal of Materials Chemistry, 2007, vol. 17, # 44, p. 4670 - 4678
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参考文献:
[1] Synthesis, 2007, # 5, p. 713 - 718
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参考文献:
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参考文献:
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参考文献:
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参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 2, p. 196 - 199
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参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1971, vol. , p. 3322 - 3328

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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