CAS号:2867-59-6

CAS号2867-59-6, 是胺类化合物, 分子量为89.13, 分子式C4H11NO, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供2867-59-6批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

3-氨基正丁醇 (请以英文为准,中文仅做参考)

3-Aminobutan-1-ol

货号:BD84430 3-Aminobutan-1-ol 标准纯度:, 97%
2867-59-6
2867-59-6
2867-59-6

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合成路线

1. 合成:2867-59-6

2835-82-7

2867-59-6

产率 合成条件 实验参考步骤
100% With borane-THF In tetrahydrofuran at 0℃; for 23.33 h; Heating / reflux 从β-氨基酸开始合成化合物的一般方法。将硼烷:四氢呋喃复合物(1M,3-4mL / mmol = 3-11当量的β-氨基酸)溶液在1小时内滴加到冷的(0℃)β氨基悬浮液中在THF中的酸(1当量)(1毫升/毫摩尔)。在添加结束时将混合物在室温下搅拌20分钟。然后将其加热回流22小时。然后将混合物冷却至0℃。在30分钟内加入甲醇(2mL / mmol)。然后将混合物加热回流20分钟并浓缩成稠油状物。将油与甲醇(3.x.200mL)共蒸发。将得到的固体真空干燥,得到相应的3-取代的3-氨基-1-丙醇衍生物,为白色蜡状固体(定量收率)。将HBr水溶液(48%,每当量2mL 2mL)缓慢加入到含有3-取代的3-氨基-1-丙醇(1当量)的烧瓶中。将混合物加热回流6小时,然后浓缩至干。粗物质直接用于下一步骤。将1-取代的3-溴-1-丙胺氢溴酸盐(在步骤2中获得)加入到亚硫酸钠(1.0当量的1-取代的3-溴-1-丙胺)在水和1,4-的溶液中。二恶烷。将混合物在回流下加热6小时,然后浓缩至干。用浓HCl处理残余物质。过滤除去无机物质;将滤液用乙醇处理,使相应的磺酸沉淀。将粗磺酸悬浮在乙醇中,并将混合物加热回流1小时。冷却至室温后,过滤收集固体物质,用乙醇冲洗并在60℃的真空烘箱中干燥过夜,得到相应的3-取代的3-氨基-1-丙磺酸,为细白色结晶固体。 。
94.9% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water 参考实施例257通过冰冷却,将3-氨基丁酸(5.1g,50mmol)加入到氢化铝锂(5.7g,0.15mmol)的四氢呋喃(100mL)悬浮液中。 搅拌反应混合物并加热回流1天。 将反应混合物用冰冷却,依次向溶液中加入水(5mL),15%氢氧化钠水溶液(5mL)和水(10mL)。 将反应溶液用碳酸钾干燥,过滤并真空浓缩,得到3-氨基-1-丁醇(4.23g,94.9%),为无色油状物。 1H-NMR(CDCl3)δ:1.15(3H,d,J = 6.3Hz)1.43-1.68(2H,m),3.10-3.17(1H,m),3.68-3.86(2H,m)ppm FABMS:161(M + 1)
73% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water 步骤A:3-氨基 - 丁-1-醇的制备。 用1小时将氢化铝锂(1.0M的THF溶液,43.8mL,43.8mmol)滴加到冷却至0℃的3-氨基丁酸(2.26g,21.9mmol)的THF(100mL)悬浮液中。 然后将其回流16小时,之后将其冷却至0℃并通过小心地依次加入水(2mL),15%NaOH水溶液(2mL)和水(2mL)淬灭。 将混合物搅拌15分钟并通过Celite过滤,用THF洗涤滤垫。 浓缩滤液,得到所需产物(1.43g,73%),为透明油状物。
28.7% With sodium hydroxide; chloro-trimethyl-silane; lithium borohydride In tetrahydrofuran; methanol A.3-氨基丁醇在氮气层下,将硼氢化锂(4.10g,0.19mol)在无水THF(100ml)中的搅拌溶液用三甲基甲硅烷基氯(40.56g,0.37mol)逐滴处理。 用冰浴将反应混合物保持在25-30°。 用DL-3-氨基丁酸(9.69g,0.09mol)分批处理反应。 注意 - 反应放热,发泡。 在室温下搅拌过夜后,用干燥的MeOH(140ml)小心处理反应。 减压浓缩反应溶液,得到稠油残余物。 用20%NaOH(250ml)小心处理残余物,然后用3×250ml份的CH2Cl2萃取。 合并萃取物并用无水Na 2 SO 4干燥。 除去干燥剂,减压浓缩滤液,得到粗产物I.产物在50°0.5mmHg下蒸馏,得到2.3g(28.7%)物料,用作B部分的中间体。

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参考文献:
[1] Patent: US2006/223855, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 171
[2] Patent: EP1820799, 2007, A1
[3] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 17, p. 4696 - 4699
[4] Patent: US2005/54701, 2005, A1
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2007, vol. 44, # 6, p. 1465 - 1473
[6] Izv.Akad.S.S.R.Otd.chim., 1956, p. 575;engl.Ausg.S.573
[7] Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2383,2385
[8] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 2, p. 123 - 138
[9] Patent: US5922703, 1999, A

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2. 合成:2867-59-6

42875-72-9

2867-59-6

产率 合成条件 实验参考步骤
90% With hydrogen In methanol at 40 - 45℃; 步骤iii:(R,S)-3-氨基-1-丁醇的制备:将4-羟基-2-丁酮肟溶解(10.0g,0.097mol)的甲醇(100ml)溶液。 向反应混合物中加入8.0ml阮内镍,在10-45℃下,在10kg / cm2压力下氢化过夜。 通过薄层色谱法完成反应后,将反应混合物在氮气氛下在硅藻土床上过滤。 通过旋转蒸发仪浓缩滤液,得到(ftS)-3-氨基-1-丁醇(7.8g,90%),为浓稠的浅黄色液体。
80% With hydrogen In methanol at 45 - 50℃; 在20-25℃下,向4-羟基-2-丁酮(5)(250.0g,2.84mol)的甲醇(2500mL)溶液中加入盐酸羟胺(207.05g,2.9792mol)。然后将碳酸钠(180.45g,1.7024mol)分批加入到反应混合物中,以使温度保持在25-30℃。然后通过保持约45-50℃的温度将混合物搅拌2小时。在通过TLC监测的原料消失后,过滤反应混合物以除去无机盐,用冷却的甲醇(250mL)洗涤。然后将合并的滤液和洗涤过的滤液转移到合适的容器中,并在Raney镍存在下在约40-45℃下用氢气还原。还原期间的氢气压力保持在5-6Kg / cm2。将反应物质冷却至20-25℃并过滤除去催化剂,并将滤液在40-45℃下浓缩。在25-30℃下加入三甲胺(25ml),通过将温度缓慢升至约100℃来搅拌混合物。在升高温度的同时,当获得无色液体化合物(10)(202.0g,80%)时,容器中的压力缓慢降低至最终达到5毫巴。通过GC检查纯度:98.5%。 HPLC的手性纯度:R-异构体:50.5%,S-异构体:49.5%。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δppm:3.81(m,2H),3.45(s,1H),3.14(宽s,3H,NH2和OH),1.62(m,2H),1.16(d,3H) ; IR(NEAT,cm-1):3344,3280,2958,2872,1600,1455,1376,1109,1066,846; ESI-MS:m / z 90.0929。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/128545, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 23
[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2017, vol. 14, # 12, p. 1371 - 1375
3. 合成:2867-59-6

5303-65-1

2867-59-6

参考文献:
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 1, p. 399 - 406
[2] Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 3839,3844
[3] Patent: WO2006/74003, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 136
4. 合成:2867-59-6

126121-40-2

2867-59-6

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 27, p. 9473 - 9474
5. 合成:2867-59-6

626-34-6

2867-59-6

参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 18, p. 5328 - 5335
6. 合成:2867-59-6

102222-60-6

2867-59-6

参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 1985, vol. 26, # 41, p. 4971 - 4974
7. 合成:2867-59-6

590-90-9

2867-59-6

参考文献:
[1] Barell-Festschr. S.90,
[2] Chem.Abstr., 1947, p. 6199
[3] ChemCatChem, 2015, vol. 7, # 23, p. 3838 - 3841
8. 合成:2867-59-6

93551-53-2

2867-59-6

参考文献:
[1] Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1965, vol. 298, # 6, p. 371 - 378
9. 合成:2867-59-6

86260-82-4

2867-59-6

参考文献:
[1] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2216 - 2221
10. 合成:2867-59-6

626-34-6

2867-59-6

参考文献:
[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 37, p. 7852 - 7858

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医,请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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