CAS号：214360-58-4

CAS号214360-58-4, 是硼酸硼酸酯类化合物, 分子量为222.06, 分子式C12H16BFO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供214360-58-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

4-氟苯硼酸频哪醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

货号：BD14104 2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
中文名称 :	4-氟苯硼酸频哪醇酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	214360-58-4
分子式 :	C₁₂H₁₆BFO₂
分子量 :	222.06
MDL NO :	MFCD03453665
沸点 :	-
Pubchem ID :	2760593
InChIKey :	SBWKQMCGTSWDPE-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD14104 MOL

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	16
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.5
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	62.88
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	18.46 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	0.0
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	3.01
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.55
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.15
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.25
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.99

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.32
Solubility	0.105 mg/ml ; 0.000474 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.06
Solubility	0.192 mg/ml ; 0.000866 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.28
Solubility	0.0116 mg/ml ; 0.0000521 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	Yes
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	No
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	Yes
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.52 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	2.89

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~45 ►

1. 合成：214360-58-4

73183-34-3

460-00-4

214360-58-4

产率

合成条件

实验步骤

93%

With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

在搅拌步骤中，将乙酸钾（KOAc）（0.073g，0.09mmol）加入到1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 - 二氯化钯（II） - 二氯甲烷络合物（PdCl 2（dppf）CH 2的溶液中） Cl 2）将氟苯基溴1b（R = F，0.613g，3.5mmol）和双（频哪醇合）二硼（2）（1.161g，4.5mmol）加入到二甲基亚砜（DMSO）溶液中，其中1.601g将混合物在80℃下搅拌。在有机层萃取步骤中，在搅拌步骤后向反应溶液中加入冰水，并用乙酸乙酯（EtOAc）（80mL×2）萃取有机层。在此温度下，在1.5小时内得到反应溶液。在浓缩步骤中，将经过有机层萃取步骤的萃取溶液用无水硫酸镁（MgSO 4）干燥并在减压下浓缩以获得残余物。在纯化步骤中，将残留物进行萃取。通过柱色谱（硅胶，己烷）纯化浓缩步骤/ EtOAc = 9：1）以93％的收率得到目标化合物（2-（4-氟苯基）-4,4,5,6-甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷3b（R = F））。

81.5%

With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Inert atmosphere

向装有1（1.226g，7.0mmol），硼酸盐2（Pin2B2,2.232g，9.0mmol），PdCl2（dppf）* CH2Cl2（0.176g，0.210mmol）和KOAc（2.748g，28.0mmol）的烧瓶中冲洗。氮。然后加入DMSO（40mL）。在80℃下搅拌2.0小时后，将反应混合物用AcOEt（2×80mL）萃取。将合并的有机萃取物用无水MgSO 4干燥并真空浓缩。通过快速色谱法（硅胶，石油醚/ AcOEt = 9：1，v / v）纯化残余物，得到标题化合物3.收率81.5％; 无色液体; 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ1.34（s，12H），7.03-7.07（m，2H），7.80（dd，J = 8.4Hz，6.4Hz，2H）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）：δ25.18,84.21,115.15,137.31,164.19,166.68。 19F NMR（376MHz，CDCl3）：δ-108.43（s，1F）。

参考文献：

[1] Patent: JP5966165, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0056-0062
[2] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 9, p. 2985 - 2988
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 6, p. 977 - 983
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 178, p. 195 - 201
[5] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 5, p. 4049 - 4054
[6] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 607 - 610
[7] Patent: WO2011/149950, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 136-137
[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 11, p. 3236 - 3242
[9] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 19, p. 9671 - 9681
[10] European Journal of Inorganic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 31, p. 5226 - 5231
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 14, p. 2513 - 2517

2. 合成：214360-58-4

371-40-4

73183-34-3

214360-58-4

产率

合成条件

实验步骤

83%

With tert.-butylnitrite; eosin In acetonitrile at 20℃; for 2 h; Irradiation

通用方法：将亚硝酸叔丁酯（155mg，1.1mmol）逐滴加入双（频哪醇合）乙硼烷（127mg，0.5mmol），4-茴香胺（61mg，0.5mmol）和曙红Y（0.01mmol）的混合物中。在乙腈（3mL）中将所得混合物在室温下在蓝光LED照射下搅拌2小时（TLC）。用乙酸乙酯（5mL）稀释后，将该混合物通过硅藻土过滤，用乙酸乙酯（3×10mL）萃取滤液。萃取物用盐水洗涤，经无水Na 2 SO 4干燥，蒸发得到粗产物，将其用己烷 - 乙酸乙酯（98：2）洗脱液经硅胶柱色谱纯化，得到纯的2-（4-甲氧基苯基） -4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，为浅黄色粘稠液体（3d，208mg，88％）; IR（纯）2978,2933,2839,2526,2050,1950,1911,1724,1605,1570cm -1; 1H NMR（500MHz，CDCl 3）d 1.33（s，12H），7.82（s，3H），6.89 （d，J = 8.0Hz，2H），7.75（d，J = 8.0Hz，2H）; 13C NMR（125MHz，CDCl 3）d 24.9（4C），55.2,83.6（2C），113.4（2C）， 136.6（2C），162.3。光谱数据与报告的真实样品完全一致.14对表2中列出的所有反应都遵循了这一步骤。所有这些产品（3a，143b，143c，16a3d，143e，143f，8a3g，143h，143i，143j），8a3k，8a3l，8a3m，143n，8c3o，16b）是已知化合物，并且它们的光谱数据与先前报道的那些一致。

58%

Stage #1: With tetrafluoroboric acid; sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; Sealed tube

通用方法：将芳基胺（10mmol）溶于5mL蒸馏水和3.4mL 50％氢氟硼酸的混合物中。用冰浴冷却反应混合物至0℃后，在5分钟的时间间隔内滴加亚硝酸钠（0.69g，在2mL蒸馏水中）。将所得混合物搅拌1小时，过滤收集沉淀物并重新溶解在最少量的丙酮中。加入二乙醚直至芳基重氮四氟硼酸盐沉淀，将其过滤，用乙醚洗涤数次并在真空下干燥。典型的反应程序：通用程序：将重氮四氟硼酸盐（0.5mmol）和B2pin2（1.5mmol）在空气下转移到烘箱干燥的管中。然后通过注射器将丙酮/ H 2 O（2 / 1,4mL）加入管中。将密封管保持在20℃并搅拌1-2小时。反应完成后，加入二氯甲烷萃取产物，合并的有机溶液用Na 2 SO 4干燥。在硅胶柱色谱（石油醚/乙酸乙酯）上分离纯产物。

54%

Stage #1: With hydrogenchloride; methanol; sodium nitrite In water at 0 - 5℃; for 0.50 h; Green chemistry
Stage #2: at 20℃; for 1 h; Green chemistry

通用程序：向芳基胺（0.5mmol，1.0当量）的MeOH（1.0mL）溶液中加入HCl（0.5mL，1.5mmol，3.0当量），然后加入H 2 O（0.5ml）。将该混合物搅拌2分钟，然后加入NaNO 2溶液（0.25mL）。通过将35mg NaNO 2溶解在H 2 O（0.25mL）中来制备NaNO 2溶液。将该混合物在0-5℃下搅拌30分钟，然后在MeOH（1.0mL）中搅拌B2pin2（2,381mg，1.5mmol，3.0当量）。将该混合物搅拌60分钟。将H 2 O（10mL）加入到反应混合物中，然后用CH 2 Cl 2（50mL，3x）萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3洗涤。用Na 2 SO 4干燥NaHCO 3，然后蒸发，并通过快速色谱法纯化粗残余物。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 14, p. 1551 - 1554
[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 5, p. 1923 - 1933
[3] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 40, p. 3851 - 3853
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 10, p. 1846 - 1849
[5] Angewandte Chemie - International Edition, 2010, vol. 49, # 10, p. 1846 - 1849
[6] Synlett, 2014, vol. 25, # 11, p. 1577 - 1584

3. 合成：214360-58-4

352-34-1

73183-34-3

214360-58-4

产率

合成条件

实验步骤

79%

With pyridine; cesium fluoride In dimethyl sulfoxide at 105℃; for 2 h; Inert atmosphere; Schlenk technique

一般步骤：向装有特氟隆涂层磁力搅拌棒的烘箱干燥的Schlenk管中加入CsF（228mg，1.5mmol，3当量）和双螺杆菌二硼（254mg，1mmol，2当量）。在氩气氛下，依次加入新蒸馏的DMSO（0.4mL），合适的芳基碘（0.5mmol）和吡啶（0.4至1当量）。将反应混合物加热至105℃并在氩气下搅拌2小时。

81 %Chromat.

With copper(II) ferrite; potassium tert-butylate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; Green chemistry

一般步骤：将4-碘代苯甲醚（0.813mmol，200mg），双（频哪醇合）二硼（1.219mmol，309mg）溶于3mL dmf中，然后溶解铜铁氧体纳米颗粒（相对于4-碘苯甲醚为5mol％）和钾 - 将丁醇盐（1.219mmol，137mg）加入到10mL加帽的小瓶中并在室温下搅拌指定的时间。搅拌后，将混合物用乙醚稀释，并通过硅藻土床过滤。滤液用水萃取（3次），有机相用无水MgSO 4干燥。通过GC-MS分析粗产物。基于4-碘苯甲醚和由于原碘化作用形成的副产物的消耗精确测量转化率。

参考文献：

[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 21, p. 4759 - 4768
[2] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 607 - 610
[3] Chemical Science, 2016, vol. 7, # 6, p. 3676 - 3680
[4] Catalysis Communications, 2016, vol. 85, p. 61 - 65

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CAS号: 827614-70-0

相似度: 89.86%

合成路线

1. 合成：214360-58-4

73183-34-3

460-00-4

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

93%

With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 1.50 h; Inert atmosphere

81.5%

With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH₂Cl₂; potassium acetate In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 2 h; Inert atmosphere

参考文献：

2. 合成：214360-58-4

371-40-4

73183-34-3

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

83%

With tert.-butylnitrite; eosin In acetonitrile at 20℃; for 2 h; Irradiation

58%

Stage #1: With tetrafluoroboric acid; sodium nitrite In water at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; Sealed tube

54%

Stage #1: With hydrogenchloride; methanol; sodium nitrite In water at 0 - 5℃; for 0.50 h; Green chemistry
Stage #2: at 20℃; for 1 h; Green chemistry

参考文献：

3. 合成：214360-58-4

352-34-1

73183-34-3

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

79%

With pyridine; cesium fluoride In dimethyl sulfoxide at 105℃; for 2 h; Inert atmosphere; Schlenk technique

81 %Chromat.

With copper(II) ferrite; potassium tert-butylate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 12 h; Green chemistry

参考文献：

4. 合成：214360-58-4

352-34-1

78782-17-9

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

63%

With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 80℃; for 6 h; Sealed tube

将氟-4-碘苯（44mg，0.20mmol），1,1-二溴甲烷（107mg，0.40mmol）和叔丁醇钠（38mg，0.40mmol）置于4mL小瓶中。甲苯/四氢呋喃（然后加入2.0mL，1：1混合溶液）。将该小瓶在80℃下密封6小时，用PTFE /硅氧烷涂覆的盖密封。继续反应。然后使用二氯甲烷将反应溶液通过硅藻土过滤。将该有机物质减压浓缩。后续产品在条件Φ2.0cm x 8 cm硅胶柱色谱后，正己烷：乙醚，15：1洗脱液。结果显示2-（4-氟苯基）-4,4,5,5-四甲基生成-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷硼化合物。（28毫克，产率63％）;

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 975 - 984
[2] Patent: KR2018/12458, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0055

5. 合成：214360-58-4

61676-62-8

460-00-4

214360-58-4

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2013, vol. 17, # 9, p. 1192 - 1208
[2] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 26, p. 7487 - 7500
[3] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 47, p. 12978 - 12992
[4] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 13, p. 3312 - 3315
[5] Dalton Transactions, 2013, vol. 42, # 24, p. 8939 - 8950

6. 合成：214360-58-4

352-33-0

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 10999 - 11003
[2] Angew. Chem., 2018, # 130, p. 11165 - 11169,5
[3] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 14, p. 2317 - 2320
[4] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 5, p. 4049 - 4054
[5] ACS Catalysis, 2017, vol. 7, # 5, p. 3199 - 3203

7. 合成：214360-58-4

76-09-5

N/A

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

70%

With montmorillonite K₁₀ In tetrahydrofuran at 25℃; Molecular sieve

通用方法：在含有适当硼酸1a-m（0.25mmol）的四氢呋喃（THF; 3mL）溶液的烧瓶中加入蒙脱石K10（150％m / m），然后加入频哪醇（30mg，0.25mmol）。将混合物搅拌15分钟以均化内容物，并加入粉末状的分子量（150％m / m）。然后将混合物在室温下搅拌反应方案2中所示的时间。在此期间后，将混合物用EtOAc（3×10mL）萃取并将有机相用水（2×15mL）洗涤。将有机相用无水MgSO 4干燥，过滤并真空除去溶剂。

参考文献：

[1] Journal of the Brazilian Chemical Society, 2018, vol. 29, # 9, p. 1777 - 1785

8. 合成：214360-58-4

76-09-5

22092-92-8

459-45-0

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

61%

Stage #1: With ferrocene In acetonitrile at 20℃; for 2.50 h;
Stage #2: With methanol In acetonitrile at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #3: at 20℃; for 4 h;

实施例3：通过二异丙基氨基硼烷的芳基化，由二茂铁（1％）催化，然后进行甲醇分解和酯交换反应合成芳基吡咯烷酸酯的通用方法D在如实施例2所述的氩气下的干燥管式反应器中，重氮二异鎓盐（1mmol）和将二茂铁（10μmol，1.8mg）溶解在2mL无水CH 3 CN中。然后将二异丙基氨基硼烷（2mmol，226mg）加入溶液中，并将混合物在室温下搅拌2小时30分钟。通过在0℃（2mL）下缓慢加入无水MeOH淬灭反应混合物，并在室温下再搅拌1小时。除去所有挥发物后，在Et 2 O（2mL）中加入1.3当量的频哪醇，将混合物在室温下搅拌4小时。将粗混合物用50g / L CuCl 2溶液（2×5mL）洗涤。分离有机层，用Na 2 SO 4干燥，过滤并浓缩至干。将得到的油状物用CH 2 Cl 2溶解并过滤硅胶垫，用CH 2 Cl 2洗脱，得到相应的硼酸酯。实施例17：2-（4-氟苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷[CAS 214360-58-4]，化合物VIA14的合成。按照实施例3的通用方法D，使用210mg的4-氟苯基重氮四氟硼酸盐作为a，得到135mg 2-（3-碘苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷。淡黄色油状物，单独产率61％。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.80（dd，J = 8.6,6.3Hz，1H），7.09-6.99（m，1H），1.34（s，12H）nB NMR（100MHz，CDCl3）δ30.2613C NMR （75MHz，CDCl3）δ166.91,163.59,137.18,137.07,115.11,114.84,84.05,25.01。 MS（EI）t R = 7.07min; m / z：222（Μ+'，100％）

参考文献：

[1] Patent: WO2014/9169, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 60

9. 合成：214360-58-4

459-45-0

73183-34-3

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

60%

With eosin y In neat (no solvent, solid phase) for 1.50 h; Milling; Irradiation

一般步骤：将1（0.369mmol），2（0.369或0.554mmol）和曙红Y（11.96mg; 5mol％）的混合物在25mL PMMA研磨罐中混合，该研磨罐中含有15个直径为5mm的ZrO2球，25℃。通过用绿色LED条（90cm;参见第2部分中的图片）包裹研磨罐来实现反应混合物的辐照。停止研磨后，从研磨罐中回收反应混合物，并通过柱色谱法（SiO 2，洗脱液100：1正戊烷/乙酸乙酯）纯化产物。

参考文献：

[1] ChemistryOpen, 2017, vol. 6, # 3, p. 345 - 349
[2] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 13, p. 1463 - 1469

10. 合成：214360-58-4

76-09-5

N/A

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

219 mg

Stage #1: at -5 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 4 h;

在装有Pd（OAc）2（4.5mg，0.02mmol）的反应烧瓶中，在氩气氛下加入碘化钾（3.3mg，0.02mmol）和XPhos（28mg，0.06mmol），按以下顺序：无水溶剂（2mL），Et 3 N（0.4mL，3mmol），1-氯-4-氟苯（0.16mL，1mmol）和二异丙基氨基硼烷（0.3mL，2mmol）。然后将反应在50℃下加热。在完全消耗任一种原料后，将反应冷却至-5℃，用无水MeOH（2mL）淬灭并在室温下搅拌1小时。在真空下除去所有挥发物，然后将频哪醇（153mg，1.3mmol）加入Et 2 O（2mL）中，并将混合物在室温下搅拌4小时。将反应混合物用Et 2 O（10mL）稀释，首先用HCl溶液（0.1N，2×10mL）洗涤有机相，然后用CuCl 2水溶液（50g / L，3×10mL）洗涤，干燥。无水Na 2 SO 4，过滤并真空浓缩。使原油通过硅胶垫，用Et 2 O洗脱。将所得滤液真空浓缩，得到2-（4-氟苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（219mg，99％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.85-7.82（m，2H），7.10-7.06（m，2H），1,39（s，12H）; 13C NMR（100MHz，CDCl 3）δ166.19,164.07,137.24,115.33,83.88,25.05; nB NMR（96MHz，CDCl 3）δ+ 30.62; 19F NMR（96MHz，CDCl3）δ-109.65; MS（EI）t R = 7.049分钟; m / z：222（M +，100％）。

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 6, p. 1083 - 1088
[2] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 19, p. 5573 - 5579
[3] Patent: WO2015/82592, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 89; 90

11. 合成：214360-58-4

76-09-5

1765-93-1

214360-58-4

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 18, p. 3553 - 3557
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 21, p. 4406 - 4409
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 37, p. 9385 - 9388
[4] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10568 - 10580
[5] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2009, vol. 82, # 7, p. 870 - 878
[6] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 7, p. 2552 - 2559
[7] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 20, p. 6573 - 6577

12. 合成：214360-58-4

371-15-3

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 11, p. 2758 - 2761
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 12, p. 2966 - 2969

13. 合成：214360-58-4

96783-59-4

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 17, p. 4560 - 4563

14. 合成：214360-58-4

76-09-5

N/A

214360-58-4

产率

合成条件

实验参考步骤

219 mg

at 20℃; for 4 h; Inert atmosphere

在装有Pd（OAc）2（4.5mg，0.02mmol）的反应烧瓶中，在氩气氛下加入碘化钾（3.3mg，0.02mmol）和XPhos（28mg，0.06mmol），按以下顺序：无水溶剂（2mL），Et 3 N（0.4mL，3mmol），1-氯-4-氟苯（0.16mL，1mmol）和二异丙基氨基硼烷（0.3mL，2mmol）。然后将反应在50℃下加热。在完全消耗任一种原料后，将反应冷却至-5℃，用无水MeOH（2mL）淬灭并在室温下搅拌1小时。真空除去所有挥发物，然后加入频哪醇（153mg，1.3mmol）的Et 2 O（2mL）溶液，并将混合物在室温下搅拌4小时。将反应混合物用Et 2 O（10mL）稀释，先用HCl（0.1N，2×10mL）溶液洗涤有机相，然后用CuCl 2水溶液（50g / L，3×10mL）洗涤，干燥。过滤无水Na 2 SO 4并在真空下浓缩。使原油通过硅胶垫，用Et 2 O洗脱。将所得滤液真空浓缩，得到2-（4-氟苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷（219mg，99％）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ7.85-7.82（m，2H），7.10-7.06（m，2H），1,39（s，12H）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）δ166.19,164.07,137.24,115.33,83.88,25.05; 11B NMR（96MHz，CDCl3）δ+ 30.62; 19F NMR（96MHz，CDCl3）δ-109.65; MS（EI）t R = 7.049分钟; m / z：222（M +，100％）。

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1702 - 1705
[2] Patent: EP2881398, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0275

15. 合成：214360-58-4

352-33-0

25015-63-8

214360-58-4

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 5, p. 580 - 583

16. 合成：214360-58-4

462-06-6

25015-63-8

N/A

214360-58-4

参考文献：

[1] Green Chemistry, 2009, vol. 11, # 10, p. 1610 - 1617
[2] Organometallics, 2015, vol. 34, # 10, p. 1911 - 1924
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 41, p. 10336 - 10340
[4] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 30, p. 9487 - 9497

17. 合成：214360-58-4

1173294-78-4

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 4, p. 1593 - 1600

18. 合成：214360-58-4

292638-84-7

73183-34-3

460-00-4

1609554-37-1

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 38, p. 12032 - 12036

19. 合成：214360-58-4

1562330-27-1

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 1, p. 14 - 24
[2] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 47, p. 16796 - 16800

20. 合成：214360-58-4

N/A

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 22, p. 7440 - 7443

21. 合成：214360-58-4

185990-03-8

460-00-4

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 49, p. 19997 - 20000

22. 合成：214360-58-4

1195-66-0

460-00-4

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 43, p. 7009 - 7012

23. 合成：214360-58-4

2714-90-1

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 47, p. 16787 - 16790

24. 合成：214360-58-4

73183-34-3

N/A

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 50, p. 18730 - 18733

25. 合成：214360-58-4

10085-91-3

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 9, p. 2482 - 2486
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 9, p. 2522 - 2526,5

26. 合成：214360-58-4

352-33-0

73183-34-3

324-74-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 10999 - 11003
[2] Angew. Chem., 2018, # 130, p. 11165 - 11169,5

27. 合成：214360-58-4

371-40-4

214360-58-4

参考文献：

[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 6, p. 1083 - 1088
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1702 - 1705
[3] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 21, p. 10568 - 10580
[4] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 1, p. 14 - 24

28. 合成：214360-58-4

462-06-6

73183-34-3

N/A

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 38, p. 12211 - 12214
[2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 2017, vol. 90, # 3, p. 332 - 342
[3] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 24, p. 5663 - 5667

29. 合成：214360-58-4

N/A

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 74, p. 14068 - 14071

30. 合成：214360-58-4

352-33-0

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 19, p. 5573 - 5579
[2] Patent: WO2015/82592, 2015, A2
[3] Patent: EP2881398, 2015, A1

31. 合成：214360-58-4

76-09-5

31685-21-9

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 14, p. 2878 - 2881

32. 合成：214360-58-4

352-33-0

25015-63-8

24388-23-6

214360-58-4

参考文献：

[1] Electrochimica Acta, 2005, vol. 50, # 25-26 SPEC. ISS., p. 4897 - 4901

33. 合成：214360-58-4

76-09-5

1321604-73-2

1321604-76-5

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 29, p. 8005 - 8008

34. 合成：214360-58-4

76-09-5

448-59-9

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 7, p. 2116 - 2119

35. 合成：214360-58-4

462-06-6

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 14, p. 2878 - 2881
[2] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 74, p. 14068 - 14071

36. 合成：214360-58-4

456-22-4

214360-58-4

参考文献：

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 9, p. 2482 - 2486
[2] Angew. Chem., 2017, vol. 129, # 9, p. 2522 - 2526,5
[3] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 22, p. 7440 - 7443

37. 合成：214360-58-4

371-41-5

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 4, p. 1593 - 1600

38. 合成：214360-58-4

403-46-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 47, p. 16796 - 16800

39. 合成：214360-58-4

73183-34-3

214360-58-4

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 975 - 984

40. 合成：214360-58-4

1765-93-1

1321604-76-5

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 29, p. 8005 - 8008

41. 合成：214360-58-4

352-34-1

73183-34-3

99770-93-1

24388-23-6

214360-58-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 28, p. 6263 - 6266

42. 合成：214360-58-4

73183-34-3

N/A

214360-58-4

参考文献：

[1] Organometallics, 2015, vol. 34, # 10, p. 1911 - 1924

43. 合成：214360-58-4

N/A

214360-58-4

参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 10, p. 1702 - 1705
[2] Patent: EP2881398, 2015, A1

44. 合成：214360-58-4

1868-08-2

214360-58-4

参考文献：

[1] Chemical Communications, 2015, vol. 51, # 74, p. 14068 - 14071

产率	合成条件	实验参考步骤
75%	With p-phenylpyridine; potassium methanolate In tert-butyl methyl ether at 85℃; for 12 h;	一般步骤：根据上述方案1）中描述的方法，可以合成具有不同芳环取代基的芳基硼酸盐（如表1所示）。所得芳基硼酸盐是已知化合物，其表征数据与那些一致。在文献中报道。
63%	With sodium t-butanolate In tetrahydrofuran; toluene at 80℃; for 6 h; Sealed tube	通用方法：1-氯-4-碘苯（48mg，0.20mmol），48mg，0.20mmol）1,1-二溴乙烷（2,107mg，0.30mmol）和叔丁醇钠（38mg，0.40mmol））将其置于4mL小瓶中。然后加入甲苯/四氢呋喃（2.0mL，1：1混合溶液）。将小瓶在80℃下反应6小时，用PTFE /硅氧烷涂覆的盖子密封。反应溶液用二氯甲烷通过硅藻土过滤，并且有机物减压浓缩该物质。然后将产物在指定的洗脱条件下在正己烷：乙醚，10：1洗脱液下，在硅胶柱色谱Φ2.0cm×8cm上分离和纯化。结果制得2-（4-氯苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷硼化合物。（32毫克，67％收率）;
61%	at 20℃; for 4 h;	通用方法：在0℃下，向苯胺（1mmol）在3ml蒸馏的乙腈中的溶液中加入三氟化硼醚合物（1.5mmol，0.4ml），将溶液搅拌5分钟。然后缓慢加入亚硝酸异戊酯（1.2mmol，0.2ml）并将溶液搅拌15分钟。然后缓慢加入二异丙基氨基硼烷（4mmol，0.6ml），将混合物在室温下搅拌3小时。然后通过缓慢加入2ml蒸馏的甲醇在0℃淬灭反应，并在室温下搅拌1小时。将混合物真空浓缩，加入频哪醇（1.3mmol，153mg）在2ml二乙醚中的溶液，将混合物在室温下搅拌4小时。然后加入10ml二乙醚，用6ml氯化铜水溶液（50g / L）洗涤粗产物三次。然后过滤有机相，用Na 2 SO 4干燥，真空浓缩，得到纯的芳基硼酸酯。按照通用方法B，使用123mg 4-甲氧基苯胺作为浅黄色油，得到113mg 2-（4-甲氧基 - 苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷，产率：52.5％。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.75（d，J = 8.7Hz，2H）6.90（d，J = 8.7Hz，2H）3.83（s，3H）1.33（s，12H）。 11B NMR（100MHz，CDCl 3）δ31.0513CNMR（75MHz，CDCl 3）δMS（EI）t R = 9.05min; m / z：234（M +。，100％）。按照实施例3的通用方法D，使用210mg 4-氟苯基重氮四氟硼酸盐作为苍白，得到135mg 2-（3-碘苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷。黄色油，分离收率61％.1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.80（dd，J = 8.6,6.3Hz，1H），7.09-6.99（m，1H），1.34（s，12H）11B NMR （100MHz，CDCl 3）δ30.2613CNMR（75MHz，CDCl 3）δ166.91,163.59,137.18,137.07,115.11,114.84,84.05,25.01.MS（EI）t R = 7.07min; m / z：222（M +。，100％）

警告声明

一般
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P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：214360-58-4

4-氟苯硼酸频哪醇酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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