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CAS号：19967-55-6

CAS号19967-55-6, 是溴代物类化合物, 分子量为165.02, 分子式C5H9BrO, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供19967-55-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

1-溴-3-甲基丁-2-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

1-Bromo-3-methylbutan-2-one

货号：BD162016 1-Bromo-3-methylbutan-2-one 标准纯度：, 95%
19967-55-6
19967-55-6
19967-55-6

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  • 应用领域
产品名称 : 1-Bromo-3-methylbutan-2-one
中文名称 : 1-溴-3-甲基丁-2-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 19967-55-6
分子式 : C5H9BrO
线性分子式 : BrCH2COCH(CH3)2
分子量 : 165.03
SMILES Code : CC(C)C(CBr)=O
MDL NO : MFCD00015716
Pubchem ID : 10899037
InChIKey : NNTPEAXKKUPBHQ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD162016

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 7
Num. arom. heavy atoms 0
Fraction Csp3 0.8
Num. rotatable bonds 2
Num. H-bond acceptors 1.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 34.22
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

17.07 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

1.66
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

1.78
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

1.61
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.57
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

1.51
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

1.62

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-1.85
Solubility 2.32 mg/ml ; 0.014 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-1.76
Solubility 2.89 mg/ml ; 0.0175 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Very soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-1.9
Solubility 2.08 mg/ml ; 0.0126 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 No
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 No
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.04 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 2.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 1.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 2.17

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~13  ►

1. 合成：19967-55-6

563-80-4

19967-55-6
产率 合成条件 实验步骤
82% With sodium bicarbonate; calcium chloride; bromine In methanol; water 参考实施例4 2-苄氧基-N- [1-（3,5-二氯苯硫基）-3-甲基-2-氧代丁基] -N-甲基乙酰胺（20）的合成向300ml无水甲醇中加入43.1mg（0.5mol）称取3-甲基-2-丁酮，并将混合物在5℃下搅拌。在10℃下在30分钟内加入27.3ml（0.5mol）溴。在10℃下搅拌1小时后，加入150ml水，将混合物升温至室温并搅拌3小时。加入300毫升水后，混合物用500毫升乙醚萃取3次。萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用饱和盐水洗涤，并将氯化钙加入到乙醚层中。将混合物搅拌1小时以脱水。过滤乙醚层，在低于30℃下浓缩，并在减压下蒸馏缩合物，得到67.49g的1-溴-3-甲基-2-丁酮（沸点67-75℃/ 28℃）。 mmHg，产率82％）。 1 H-NMR（CDCl 3 -TMS）δppm：1.18（d，J = 6.0Hz，6H），2.99（m，1H），4.00（s，2H）
81% With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 0.75 h; 步骤A; 向搅拌的3-甲基-2-丁酮（27.0g，313mmol）的甲醇（150mL）溶液中加入溴（50g，313mmol）。 使反应在低于10℃下进行（脱色）。 然后在室温下继续搅拌30分钟，然后加入水（100mL）。 15分钟后，将混合物用水（300mL）稀释，用Et 2ψ二乙醚萃取四次。 依次用10％Na 2 CO 3溶液，水，盐水洗涤乙醚萃取物，干燥（Na 2 SO 4），得到42g（81％）目标产物，为液体。EPO
75% With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 21 h; 中间体13：[1-溴-3-甲基-2-丁醇]在[0°]的无水甲醇（300mL）中的[OF 3-METHYL-2-BUTANONE]（43g，[0。] [5MOL]]溶液 在相同温度下缓慢加入[BR2]（80g，[0。] [5MOL]]，然后在[10℃]搅拌1小时。 反应混合物变为无色，然后用水[（150ML）]淬灭，并在室温下搅拌20小时。 将反应混合物进一步用水（450mL）稀释，并用二乙醚[（2×500ML）萃取。]将醚层用水，10％水溶液[K-，CO 3]，水，盐水洗涤，并用Na 2 SO 4干燥。 在室温下除去溶剂，得到67g [1-溴-3-甲基-2-丁醇]，为液体（75％）。
63% With bromine In ethanol at -10 - 20℃; for 2 h; NaCl/ice-bath 实施例13-1：制备α-溴代醛和α-溴代酮的方法，例如合成1-溴-3-甲基 - 丁-2-酮（52）; 将EPO 523-甲基-2-丁酮（3.2ml，30mmol）溶于无水乙醇（50ml）中，并将溶液在NaCl /冰浴中冷却至-10℃。 向冷却的溶液中逐滴加入溴（1.3ml，25mmol），保持温度低于2.5℃。 将溶液在低于室温的温度下搅拌2小时，然后加入水（25ml）并再搅拌20分钟。 然后用3份冷石油醚萃取产物。 将合并的有机相用10％碳酸氢钠水溶液洗涤2次，干燥（MgSO 4）并过滤。 减压除去溶剂，得到目标卤代酮（2.6g，63％）。 H-NMR：CDCl 3，δ，ppm 1.17（d，6H），2.97（m，H），4.0（s，2H）。
62% at 0 - 10℃; for 0.75 h; 向溶解在MeOH（40mL）中的3-甲基-2-丁酮（6.0g; 69.7mmol）溶液（冷却至0℃）中加入溴（3.56mL; 69.7mmol），加入速率使得 内部温度不超过10°C。 将反应在5-10℃下搅拌45分钟，然后向其中加入H 2 O（20mL）并将反应在环境温度下再搅拌18小时。 将水加入到反应混合物中，然后用乙醚萃取。 依次用10％水溶液洗涤合并的乙醚萃取物。 用NaHCO 3，H 2 O，盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，减压蒸发滤液，得到7.18g（62％）化合物15，为油状物。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：3.98（s，2H），2.95-3.02（m，1H），1.10-1.17（d，6H）。
54% With bromine In methanol at -30 - 20℃; Inert atmosphere 在氮气氛下，向冷却至-30℃的甲基异丙基酮（10.0g，114mmol）的无水甲醇（110mL）溶液中滴加溴（5.8mL，114mmol），使反应升温。 到室温并搅拌3小时。 将反应物真空浓缩，用乙醚稀释，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物，用0-60％己烷/二氯甲烷洗脱，得到中间体7，为透明油状物，其不经进一步纯化而使用。 （12.46克，产率54％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm1.07-1.20（m，6H）2.96（dt，J = 13.79,6.85Hz，1H）3.96（s，2H）。
50% With bromine In ethanol at 0℃; for 2 h; 向冰冷却的3-甲基-2-丁酮（25.8g，300mmol）的EtOH（250ml）溶液中滴加溴（12.9ml，250mmol）并将混合物在冰浴中搅拌2小时。。 加入石油醚（600ml）。 将有机相用水洗涤两次。 将合并的水相用石油醚萃取两次。 将合并的有机相用冷的碳酸钠溶液和盐水洗涤两次。 有机相用硫酸钠干燥并减压蒸发（室温）。 产量：50％。
50% With bromine In ethanol at 0℃; for 2 h; 实施例1 1-溴-3-甲基丁-2-酮（1）向冰冷却的3-甲基-2-丁酮（25.8g，300mmol）的EtOH（250ml）溶液中滴加溴（12.9ml） ，250毫摩尔），将混合物在冰浴中搅拌2小时。 加入石油醚（600ml）。 将有机相用水洗涤两次。 将合并的水相用石油醚萃取两次。 将合并的有机相用冷的碳酸钠溶液和盐水洗涤两次。 将有机相用硫酸钠干燥并减压蒸发（室温）。 产量：50％。
42% With bromine In ethanol at 0℃; for 4.50 h; 步骤1：1-溴-3-甲基丁-2-酮的制备68.向3-甲基-2-丁酮（40.7g，1当量）的乙醇（391mL）溶液中加入溴化物（62.4g， 在氮气下，在0℃下经30分钟，得到0.83当量。 将反应混合物在0℃搅拌4小时，然后用1M偏亚硫酸氢钠水溶液（100mL）淬灭，并用石油醚（750mL）萃取。 将有机层用水（100mL）洗涤两次，用冷的饱和碳酸氢盐水溶液洗涤两次，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥有机层，然后减压浓缩。 通过真空蒸馏纯化产物，得到化合物68，为无色油状物，收率42％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ1.17（d，J = 6.98Hz，6H），2.99（m，J = 6.98Hz，1H），3.99（s，2H）。
42%
Stage #1: With bromine In ethanol at 0℃; for 4.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydrogensulfite In ethanol; water		 在氮气下，在0℃下，在30分钟内，向3-甲基-2-丁酮（40.7g，1当量）的乙醇（391mL）溶液中加入溴化物（62.4g，0.83当量）。 将反应混合物在0℃搅拌4小时，然后用1M偏亚硫酸氢钠水溶液（100mL）淬灭，并用石油醚（750mL）萃取。 将有机层用水（100mL）洗涤两次，用冷的143-SDI-18153v2饱和碳酸氢盐水溶液洗涤两次，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥有机层，然后减压浓缩。 通过真空蒸馏纯化产物，得到化合物211，为无色油状物，收率42％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）1.17（d，J = 6.98Hz，6H），2.99（m，J = 6.98Hz，1H），3.99（s，2H）。
42% With bromine In ethanol at 0℃; for 4.50 h; Inert atmosphere 在氮气下，在0℃下经30分钟向3-甲基-2-丁酮（40.7g，1当量）的乙醇（391mL）溶液中加入溴化物（62.4g，0.83当量）。 将反应混合物在0℃下搅拌4小时，然后用1M偏亚硫酸氢钠水溶液（100mL）淬灭，并用石油醚（750mL）萃取。 将有机层用水（100mL）洗涤两次，用冷的饱和碳酸氢盐水溶液洗涤两次，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥有机层，然后减压浓缩。 通过真空蒸馏纯化产物，得到化合物211，为无色油状物，收率42％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）1.17（d，J = 6.98Hz，6H），2.99（m，J = 6.98Hz，1H），3.99（s，2H）。
72% With bromine In methanol; water 1-溴-3-甲基 - 丁-2-酮的制备向预先冷却至0℃的3-甲基 - 丁-2-酮（20g，232mmol，1.0当量）的无水甲醇（200mL）溶液中 在剧烈搅拌下，以快速方式加入溴（37.11g，232mmol，1.0当量），保持温度低于10℃。在10℃下继续搅拌2小时。 加入水（40mL）并将反应混合物在环境温度下搅拌15小时。 加入第二部分水（80mL），并将得到的混合物用乙醚（3×400mL）萃取。 合并有机萃取液，用10％碳酸钾水溶液（150mL）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，真空除去溶剂，得到27.5g（72％）标题化合物，为黄色油状物，用于 下一步无需进一步纯化。 1H NMR（250MHz，CDCl3）δppm3.99（s，2H）2.99（spt，J = 6.93Hz，1H）1.17（d，J = 6.85Hz，6H）。
1.5 g
Stage #1: With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With water In methanol at 20℃; for 1 h; 		将1g（11.61mmol）3-甲基丁-2-酮在6mL甲醇中的溶液冷却至10℃的温度。 当达到温度时，加入597μl（11.61mmol）溴。 将反应混合物在10℃下搅拌直至完全脱色，然后在室温下继续搅拌30分钟。 向溶液中加入10mL水后，在室温下继续搅拌1小时。 然后将反应混合物溶于水中并用乙醚萃取。 有机相用10％Na 2 CO 3水溶液洗涤，然后用饱和NaCl溶液洗涤，干燥并蒸发，得到1.50g 1-溴-3-甲基丁-2-酮，对应于下列特征：1H NMR（300MHz，δ） 以ppm计，CDCl 3）：1.15（s，3H），1.18（s，3H），2.92-3.06（m，1H），4（s，2H）。
1.50 g With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 0.50 h; 将1g（11.61mmol）3-甲基丁-2-酮在6mL甲醇中的溶液冷却至10℃的温度。当达到该温度时，加入597μl（11.61mmol）溴。 将反应混合物在10℃下搅拌直至完全脱色，然后在室温下继续搅拌30分钟。 向溶液中加入10mL水后，在室温下继续搅拌1小时。 然后将反应混合物溶于水中并用乙醚萃取。 有机相用10％Na 2 CO 3水溶液洗涤，然后用饱和NaCl溶液洗涤，干燥并蒸发，得到1.50g 1-溴-3-甲基丁-2-酮，对应于下列特征：1H NMR（300MHz，δ） 以ppm计，CDCl 3）：1.15（s，3H），1.18（s，3H），2.92-3.06（m，1H），4（s，2H）。

更多
参考文献：
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[7] Patent: US2010/196321, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19
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[36] Patent: US2012/184510, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[37] Patent: US2013/274268, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0571-0573
[38] Patent: WO2013/149362, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[39] Patent: WO2013/190123, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[40] Patent: US2015/183804, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0544; 0545
[41] Patent: WO2007/134107, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 173
[42] Patent: US2008/139558, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 108

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2. 合成：19967-55-6

563-80-4

2648-71-7

19967-55-6
参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1988, vol. 119, p. 1169 - 1178
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更多

3. 合成：19967-55-6

17510-45-1

19967-55-6
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 19, p. 4141 - 4153
[2] Synthesis, 1976, p. 194 - 196
[3] Patent: US2009/143448, 2009, A1

相关分类

高端化学品 有机砌块 脂链烃
高端化学品 有机砌块 酮
分子砌块 脂肪链 脂肪链

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合成路线

1. 合成：19967-55-6

563-80-4

19967-55-6
产率 合成条件 实验参考步骤
82% With sodium bicarbonate; calcium chloride; bromine In methanol; water 参考实施例4 2-苄氧基-N- [1-（3,5-二氯苯硫基）-3-甲基-2-氧代丁基] -N-甲基乙酰胺（20）的合成向300ml无水甲醇中加入43.1mg（0.5mol）称取3-甲基-2-丁酮，并将混合物在5℃下搅拌。在10℃下在30分钟内加入27.3ml（0.5mol）溴。在10℃下搅拌1小时后，加入150ml水，将混合物升温至室温并搅拌3小时。加入300毫升水后，混合物用500毫升乙醚萃取3次。萃取液用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用饱和盐水洗涤，并将氯化钙加入到乙醚层中。将混合物搅拌1小时以脱水。过滤乙醚层，在低于30℃下浓缩，并在减压下蒸馏缩合物，得到67.49g的1-溴-3-甲基-2-丁酮（沸点67-75℃/ 28℃）。 mmHg，产率82％）。 1 H-NMR（CDCl 3 -TMS）δppm：1.18（d，J = 6.0Hz，6H），2.99（m，1H），4.00（s，2H）
81% With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 0.75 h; 步骤A; 向搅拌的3-甲基-2-丁酮（27.0g，313mmol）的甲醇（150mL）溶液中加入溴（50g，313mmol）。 使反应在低于10℃下进行（脱色）。 然后在室温下继续搅拌30分钟，然后加入水（100mL）。 15分钟后，将混合物用水（300mL）稀释，用Et 2ψ二乙醚萃取四次。 依次用10％Na 2 CO 3溶液，水，盐水洗涤乙醚萃取物，干燥（Na 2 SO 4），得到42g（81％）目标产物，为液体。EPO
75% With bromine In methanol at 0 - 20℃; for 21 h; 中间体13：[1-溴-3-甲基-2-丁醇]在[0°]的无水甲醇（300mL）中的[OF 3-METHYL-2-BUTANONE]（43g，[0。] [5MOL]]溶液 在相同温度下缓慢加入[BR2]（80g，[0。] [5MOL]]，然后在[10℃]搅拌1小时。 反应混合物变为无色，然后用水[（150ML）]淬灭，并在室温下搅拌20小时。 将反应混合物进一步用水（450mL）稀释，并用二乙醚[（2×500ML）萃取。]将醚层用水，10％水溶液[K-，CO 3]，水，盐水洗涤，并用Na 2 SO 4干燥。 在室温下除去溶剂，得到67g [1-溴-3-甲基-2-丁醇]，为液体（75％）。
63% With bromine In ethanol at -10 - 20℃; for 2 h; NaCl/ice-bath 实施例13-1：制备α-溴代醛和α-溴代酮的方法，例如合成1-溴-3-甲基 - 丁-2-酮（52）; 将EPO 523-甲基-2-丁酮（3.2ml，30mmol）溶于无水乙醇（50ml）中，并将溶液在NaCl /冰浴中冷却至-10℃。 向冷却的溶液中逐滴加入溴（1.3ml，25mmol），保持温度低于2.5℃。 将溶液在低于室温的温度下搅拌2小时，然后加入水（25ml）并再搅拌20分钟。 然后用3份冷石油醚萃取产物。 将合并的有机相用10％碳酸氢钠水溶液洗涤2次，干燥（MgSO 4）并过滤。 减压除去溶剂，得到目标卤代酮（2.6g，63％）。 H-NMR：CDCl 3，δ，ppm 1.17（d，6H），2.97（m，H），4.0（s，2H）。
62% at 0 - 10℃; for 0.75 h; 向溶解在MeOH（40mL）中的3-甲基-2-丁酮（6.0g; 69.7mmol）溶液（冷却至0℃）中加入溴（3.56mL; 69.7mmol），加入速率使得 内部温度不超过10°C。 将反应在5-10℃下搅拌45分钟，然后向其中加入H 2 O（20mL）并将反应在环境温度下再搅拌18小时。 将水加入到反应混合物中，然后用乙醚萃取。 依次用10％水溶液洗涤合并的乙醚萃取物。 用NaHCO 3，H 2 O，盐水洗涤，用Na 2 SO 4干燥，过滤，减压蒸发滤液，得到7.18g（62％）化合物15，为油状物。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）：3.98（s，2H），2.95-3.02（m，1H），1.10-1.17（d，6H）。
54% With bromine In methanol at -30 - 20℃; Inert atmosphere 在氮气氛下，向冷却至-30℃的甲基异丙基酮（10.0g，114mmol）的无水甲醇（110mL）溶液中滴加溴（5.8mL，114mmol），使反应升温。 到室温并搅拌3小时。 将反应物真空浓缩，用乙醚稀释，用饱和NaHCO 3水溶液洗涤，然后用盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并真空浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物，用0-60％己烷/二氯甲烷洗脱，得到中间体7，为透明油状物，其不经进一步纯化而使用。 （12.46克，产率54％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm1.07-1.20（m，6H）2.96（dt，J = 13.79,6.85Hz，1H）3.96（s，2H）。
50% With bromine In ethanol at 0℃; for 2 h; 向冰冷却的3-甲基-2-丁酮（25.8g，300mmol）的EtOH（250ml）溶液中滴加溴（12.9ml，250mmol）并将混合物在冰浴中搅拌2小时。。 加入石油醚（600ml）。 将有机相用水洗涤两次。 将合并的水相用石油醚萃取两次。 将合并的有机相用冷的碳酸钠溶液和盐水洗涤两次。 有机相用硫酸钠干燥并减压蒸发（室温）。 产量：50％。
50% With bromine In ethanol at 0℃; for 2 h; 实施例1 1-溴-3-甲基丁-2-酮（1）向冰冷却的3-甲基-2-丁酮（25.8g，300mmol）的EtOH（250ml）溶液中滴加溴（12.9ml） ，250毫摩尔），将混合物在冰浴中搅拌2小时。 加入石油醚（600ml）。 将有机相用水洗涤两次。 将合并的水相用石油醚萃取两次。 将合并的有机相用冷的碳酸钠溶液和盐水洗涤两次。 将有机相用硫酸钠干燥并减压蒸发（室温）。 产量：50％。
42% With bromine In ethanol at 0℃; for 4.50 h; 步骤1：1-溴-3-甲基丁-2-酮的制备68.向3-甲基-2-丁酮（40.7g，1当量）的乙醇（391mL）溶液中加入溴化物（62.4g， 在氮气下，在0℃下经30分钟，得到0.83当量。 将反应混合物在0℃搅拌4小时，然后用1M偏亚硫酸氢钠水溶液（100mL）淬灭，并用石油醚（750mL）萃取。 将有机层用水（100mL）洗涤两次，用冷的饱和碳酸氢盐水溶液洗涤两次，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥有机层，然后减压浓缩。 通过真空蒸馏纯化产物，得到化合物68，为无色油状物，收率42％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ1.17（d，J = 6.98Hz，6H），2.99（m，J = 6.98Hz，1H），3.99（s，2H）。
42%
Stage #1: With bromine In ethanol at 0℃; for 4.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium hydrogensulfite In ethanol; water		 在氮气下，在0℃下，在30分钟内，向3-甲基-2-丁酮（40.7g，1当量）的乙醇（391mL）溶液中加入溴化物（62.4g，0.83当量）。 将反应混合物在0℃搅拌4小时，然后用1M偏亚硫酸氢钠水溶液（100mL）淬灭，并用石油醚（750mL）萃取。 将有机层用水（100mL）洗涤两次，用冷的143-SDI-18153v2饱和碳酸氢盐水溶液洗涤两次，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥有机层，然后减压浓缩。 通过真空蒸馏纯化产物，得到化合物211，为无色油状物，收率42％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）1.17（d，J = 6.98Hz，6H），2.99（m，J = 6.98Hz，1H），3.99（s，2H）。
42% With bromine In ethanol at 0℃; for 4.50 h; Inert atmosphere 在氮气下，在0℃下经30分钟向3-甲基-2-丁酮（40.7g，1当量）的乙醇（391mL）溶液中加入溴化物（62.4g，0.83当量）。 将反应混合物在0℃下搅拌4小时，然后用1M偏亚硫酸氢钠水溶液（100mL）淬灭，并用石油醚（750mL）萃取。 将有机层用水（100mL）洗涤两次，用冷的饱和碳酸氢盐水溶液洗涤两次，然后用盐水洗涤。 用硫酸钠干燥有机层，然后减压浓缩。 通过真空蒸馏纯化产物，得到化合物211，为无色油状物，收率42％。 1H NMR（CDCl3,400MHz）：δ（ppm）1.17（d，J = 6.98Hz，6H），2.99（m，J = 6.98Hz，1H），3.99（s，2H）。
72% With bromine In methanol; water 1-溴-3-甲基 - 丁-2-酮的制备向预先冷却至0℃的3-甲基 - 丁-2-酮（20g，232mmol，1.0当量）的无水甲醇（200mL）溶液中 在剧烈搅拌下，以快速方式加入溴（37.11g，232mmol，1.0当量），保持温度低于10℃。在10℃下继续搅拌2小时。 加入水（40mL）并将反应混合物在环境温度下搅拌15小时。 加入第二部分水（80mL），并将得到的混合物用乙醚（3×400mL）萃取。 合并有机萃取液，用10％碳酸钾水溶液（150mL）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，真空除去溶剂，得到27.5g（72％）标题化合物，为黄色油状物，用于 下一步无需进一步纯化。 1H NMR（250MHz，CDCl3）δppm3.99（s，2H）2.99（spt，J = 6.93Hz，1H）1.17（d，J = 6.85Hz，6H）。
1.5 g
Stage #1: With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 0.50 h;
Stage #2: With water In methanol at 20℃; for 1 h; 		将1g（11.61mmol）3-甲基丁-2-酮在6mL甲醇中的溶液冷却至10℃的温度。 当达到温度时，加入597μl（11.61mmol）溴。 将反应混合物在10℃下搅拌直至完全脱色，然后在室温下继续搅拌30分钟。 向溶液中加入10mL水后，在室温下继续搅拌1小时。 然后将反应混合物溶于水中并用乙醚萃取。 有机相用10％Na 2 CO 3水溶液洗涤，然后用饱和NaCl溶液洗涤，干燥并蒸发，得到1.50g 1-溴-3-甲基丁-2-酮，对应于下列特征：1H NMR（300MHz，δ） 以ppm计，CDCl 3）：1.15（s，3H），1.18（s，3H），2.92-3.06（m，1H），4（s，2H）。
1.50 g With bromine In methanol at 10 - 20℃; for 0.50 h; 将1g（11.61mmol）3-甲基丁-2-酮在6mL甲醇中的溶液冷却至10℃的温度。当达到该温度时，加入597μl（11.61mmol）溴。 将反应混合物在10℃下搅拌直至完全脱色，然后在室温下继续搅拌30分钟。 向溶液中加入10mL水后，在室温下继续搅拌1小时。 然后将反应混合物溶于水中并用乙醚萃取。 有机相用10％Na 2 CO 3水溶液洗涤，然后用饱和NaCl溶液洗涤，干燥并蒸发，得到1.50g 1-溴-3-甲基丁-2-酮，对应于下列特征：1H NMR（300MHz，δ） 以ppm计，CDCl 3）：1.15（s，3H），1.18（s，3H），2.92-3.06（m，1H），4（s，2H）。

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参考文献：
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更多

2. 合成：19967-55-6

563-80-4

2648-71-7

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参考文献：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1988, vol. 119, p. 1169 - 1178
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[5] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1993, vol. 58, # 2, p. 404 - 408

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3. 合成：19967-55-6

17510-45-1

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参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 19, p. 4141 - 4153
[2] Synthesis, 1976, p. 194 - 196
[3] Patent: US2009/143448, 2009, A1
4. 合成：19967-55-6

69561-99-5

19967-55-6
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1986, vol. 314, p. 47 - 52
5. 合成：19967-55-6

1271-66-5

21678-37-5

19967-55-6
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 21, p. 2955 - 2965
6. 合成：19967-55-6

69561-99-5

563-80-4

19967-55-6
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1986, vol. 40, # 8, p. 700 - 702
7. 合成：19967-55-6

598-75-4

563-80-4

2648-71-7

19967-55-6
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 51, p. 6695 - 6699
8. 合成：19967-55-6

186581-53-3

2736-37-0

547-63-7

19967-55-6
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, 1948, p. 276
9. 合成：19967-55-6

58369-66-7

19967-55-6
参考文献：
[1] Journal of Organometallic Chemistry, 1975, vol. 97, p. 325 - 354
10. 合成：19967-55-6

186581-53-3

79-30-1

19967-55-6
参考文献：
[1] Canadian Journal of Chemistry, 1973, vol. 51, p. 927 - 935
产率 合成条件 实验参考步骤
61% With bromine In methanol at -5 - 10℃; for 4 h; 一般程序：将2-戊酮（10.6mL，100mmol）溶解在MeOH（60mL）中并冷却至-5℃。加入溴（5.13mL，100mmol）并将反应混合物搅拌4小时，保持 温度低于10℃。加入水（30mL）并将反应混合物在室温下搅拌过夜。 将反应混合物倒入水（100mL）中并用DCM（2×200mL）萃取。 将合并的有机级分用饱和NaHCO 3水溶液（200mL），水（200mL）洗涤，干燥（CaCl 2）并真空浓缩。 通过Kugelrohr蒸馏纯化残余物，得到标题化合物，为浅黄色油状物（8.22g，50％）。
12. 合成：19967-55-6

1806-12-8

563-80-4

1518-06-5

52945-85-4

75544-36-4

19967-55-6
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1980, vol. 34, # 3, p. 157 - 160
13. 合成：19967-55-6

123-91-1

563-80-4

60-29-7

15481-39-7

2648-71-7

19967-55-6
参考文献：
[1] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3730; engl. Ausg. S. 3686

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P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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