CAS号:194416-45-0

CAS号194416-45-0, 是有机发光二极管类化合物, 分子量为384.26, 分子式C20H18BrNO2, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供194416-45-0批次质检(如NMR, HPLC, GC)等检测报告。

4-溴-N,N-双(4-甲氧苯基)苯胺 (请以英文为准,中文仅做参考)

4-Bromo-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline

货号:BD297111 4-Bromo-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline 标准纯度:, 98%
194416-45-0
194416-45-0
194416-45-0

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1. 合成:194416-45-0

20440-94-2

194416-45-0

产率 合成条件 实验参考步骤
100% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 4-溴-N,N-双(4-甲氧基苯基)苯胺的合成。 2.将N,N-双(4-甲氧基苯基)苯胺1(9.0g,29.5mmol)溶于250mL圆底烧瓶中的100mL二甲基甲酰胺中。将N-溴代琥珀酰亚胺(5.25g,29.5mmol)溶解在30mL二甲基甲酰胺中,滴加到反应混合物中。将反应混合物在室温下搅拌,同时通过薄层色谱(TLC)监测(反应时间= 23小时)。使用600mL水淬灭反应混合物并用4x150mL二氯甲烷萃取。合并有机层,用4×150mL饱和硫代硫酸钠溶液洗涤,用硫酸钠干燥。减压除去溶剂。将产物与先前使用硅胶快速色谱法制备的物质一起纯化,用5:1己烷:乙酸乙酯(12.1g,100%)洗脱。 1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.28(d,J = 9.0Hz,2H),7.05(d,J = 9.0Hz,4H),6.90(d,J = 9.0Hz,4H),6.73(d,J = 9.0Hz,2H),3.77(s,6H)。
100% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 将N,N-双(4-甲氧基苯基)苯胺1(9.0g,29.5mmol)溶于250mL圆底烧瓶中的100mL二甲基甲酰胺中。 将N-溴代琥珀酰亚胺(5.25g,29.5mmol)溶解在30mL二甲基甲酰胺中,滴加到反应混合物中。 将反应混合物在室温下搅拌,同时通过薄层色谱(TLC)监测(反应时间= 23小时)。 使用600mL水淬灭反应混合物并用4x150mL二氯甲烷萃取。 合并有机层,用4×150mL饱和硫代硫酸钠溶液洗涤,用硫酸钠干燥。 减压除去溶剂。 将产物与先前使用硅胶快速色谱法制备的物质一起纯化,用5:1己烷:乙酸乙酯(12.1g,100%)洗脱。
90.8% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 3 h; 反应路线如下:在1L三颈烧瓶中加入51.0g(0.167mol)中间体5(由实施例13制备)408g DMF将31.2g(0.175mol)NBS溶于62.4g DMF形成淡黄色溶液。控制内部温度0~20℃,在机械搅拌下将上述溶液缓慢滴加到三颈烧瓶中,20分钟加完成,并在0~20℃下搅拌3小时。 完成反应后,向反应混合物中加入200g甲苯和300g水,萃取液体。有机相用水洗涤,无水硫酸钠干燥,硅胶柱,减压溶剂为红棕色粘稠液体。 粗产物用乙醇重结晶,得58.3g白色粉末,收率90.8%。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/115854, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: JP5670329, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
[4] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 17, p. 7950 - 7958
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[6] Patent: CN106565507, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0116; 0117; 0118; 0119
[7] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
[8] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 16, p. 4022 - 4025
[9] Patent: US2011/114935, 2011, A1
[10] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 10, p. 2315 - 2321,7

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2. 合成:194416-45-0

696-62-8

106-40-1

194416-45-0

产率 合成条件 实验参考步骤
78% With 1,10-Phenanthroline; copper(l) chloride; potassium hydroxide In toluene for 20 h; Inert atmosphere; Reflux 向100mL三颈烧瓶中依次加入对碘苯甲醚(1.1g,4.8mmol),对溴苯胺(0.34g,2.0mmol),氢氧化钾(0.56g,10mmol),1,10-菲咯啉。 (0.03g,0.16mmol)和60mL甲苯,装有回流冷凝器,真空,更换氩气保护。在氩气流下,迅速加入催化量的氯化亚铜,将反应加热回流20小时。完成原料反应的TLC检测,停止反应,减压蒸馏除去溶剂,将反应混合物溶于100mL二氯甲烷中,再用饱和盐水(80mL×3)洗涤三次。用无水硫酸钠干燥过夜。过滤收集滤液。减压除去溶剂。粗产物用硅胶柱色谱纯化(200-300目[洗脱液,V(石油醚):V(乙酸乙酯= 8:1],得到中间体6(0.60g),为浅黄色低固体,收率78%。
70.4% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 110 - 135℃; for 12 h; Inert atmosphere 将1-碘-4-甲氧基苯(10.00g,42.74mmol),4-溴苯胺(2.95g,17.15mmol)和无水1,10-菲咯啉(0.62g,3.42mmol)在甲苯(60mL)中的混合物加热 在氮气氛下搅拌。 当温度达到110℃时,快速加入CuI(0.65g,3.42mmol)和KOH(7.66g,136.79mmol),然后将混合物在135℃下搅拌12小时。 冷却至室温后,将混合物倒入蒸馏水(50mL)中并用二氯甲烷(DCM)(3×30mL)萃取。 将合并的有机层用MgSO 4干燥2小时并过滤。 通过旋转蒸发器在减压下浓缩滤液。 通过硅胶柱色谱法纯化残余物,使用DCM /石油醚(PE)(1/5,V / V)作为洗脱剂,得到裂解粉末(4.63g,70.4%)。 1H NMR(400MHz,CDCl3,ppm):7.25(d,J = 4.0Hz,2H),7.04(d,J = 8.4Hz,4H),6.83(d,J = 8.2Hz,6H),3.79(s) ,6H)。
70.4% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 110 - 135℃; for 12 h; Inert atmosphere 在100mL三颈烧瓶中,加入4-甲氧基碘苯(10.0g,42.74mmol)和对溴苯胺(2.9g,17.15mmol),无水1,10-菲咯啉(0.6g,3.42mmol)和60mL甲苯。 加入并在氮气保护下将温度升至110℃。快速加入碘化铜(0.7g,3.42mmol)和氢氧化钾(7.7g,136.79mmol),使反应进一步升温至135℃。 搅拌反应12小时。 冷却至室温后,将反应混合物倒入50mL蒸馏水中并用CH 2 Cl 2(3×30mL)萃取。 萃取液用水洗涤,用无水MgSO 4干燥,减压除去溶剂。 将粗产物用CH 2 Cl 2:PE = 1:5V)洗涤,用柱色谱法分离,得到4.63g灰白色固体,收率70.4%。
62.2% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 125℃; for 24 h; Inert atmosphere 向搅拌的4-碘苯甲醚(5.85g,25mmol),4-溴苯胺(1.72g,10mmol)和1,10-菲咯啉(0.18g,1mmol)的甲苯(100mL)溶液中加入氢氧化钾(5.61g,100mmol)和碘化铜(I)(0.19g,1mmol)。将反应混合物在125℃下回流加热24小时。将粗产物萃取到二氯甲烷中,并将有机层用1N HCl溶液,盐水和水洗涤。用无水MgSO 4干燥有机层,然后真空除去溶剂。使用硅胶和二氯甲烷 - 己烷(1:1; v / v)作为洗脱剂,通过柱色谱法纯化残余物,得到3(2.39g,62.2%)。 1H NMR(500MHz,d6-DMSO,ppm):δ7.31(d,J = 9.0Hz,2H),7.04-7.02(m,4H),6.93-6.91(m,4H),6.67(d,J = 9.0Hz,2H),3.74(s,-OCH3 * 2,6H)。 13 C NMR(126MHz,CDCl 3,ppm):δ156.0,147.9,140.6,131.7,127.7,126.5,121.9,114.8,114.2,112.4,55.5。 HRMS(m / z):计算值。对于(C 20 H 18 BrNO 2):383.0520,发现:383.0516 [EI +]。。 (C20H18BrNO2)的计算值:C,62.51; H,4.72; N,3.65。实测值:C,62.39; H,4.70; N,3.52。
53.8% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 110℃; for 48 h; Inert atmosphere 向250mL二颈烧瓶中加入5.00g对溴苯胺,14.4g对碘苯甲醚,0.28g CuI,12.8g KOH和0.26g 1,10-菲咯啉。 氮气为三次,然后加入60mL无水无氧甲苯并在110℃下搅拌48小时。 反应完成后,将其冷却至室温,直接过滤,并将滤渣用二氯甲烷洗涤三次。然后将滤液在减压下旋转干燥。 所得粗产物用石油醚和二氯甲烷以3:1的体积比作为洗脱液进行柱色谱,得到6.02g黄色固体3,产率为53.8%。

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参考文献:
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3386 - 3389
[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 37, p. 28879 - 28884
[3] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 1840 - 1851
[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 32, p. 16385 - 16390
[5] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 77, p. 11350 - 11353
[6] Patent: CN106221280, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[7] Dyes and Pigments, 2016, vol. 131, p. 231 - 238
[8] Patent: CN107325130, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 10959 - 10965
[10] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 11125 - 11131,7
[11] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 390 - 401
[12] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 15, p. 6545 - 6552
[13] Advanced Functional Materials, 2010, vol. 20, # 18, p. 3143 - 3153
[14] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 2, p. 404 - 413
[15] Patent: CN108117568, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0026
[16] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 23, p. 6949 - 6960
[17] Dyes and Pigments, 2014, vol. 106, p. 58 - 70
[18] Synlett, 2015, vol. 26, # 15, p. 2109 - 2116
[19] Physical Chemistry Chemical Physics, 2018, vol. 20, # 2, p. 1252 - 1260
[20] Patent: WO2018/108070, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 242
[21] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 33, p. 9017 - 9029

更多

3. 合成:194416-45-0

589-87-7

101-70-2

194416-45-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 30, p. 10600 - 10610
[2] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 16, p. 3550 - 3553
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[4] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 13, p. 7355 - 7360
4. 合成:194416-45-0

106-38-7

101-70-2

194416-45-0

产率 合成条件 实验参考步骤
56.4% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 110℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成步骤:向250mL反应烧瓶中加入化合物1b(4.58g,20mmol)(市售),化合物2b(市售)(8.5g,30mmol),Pd 2(dba)3(920mg,5%)。 ,三叔丁基膦(400mg,10%),叔丁醇钠(4.58g,40mmol)和甲苯(100mL)。将氮气抽空三次,加热至110℃,保持在该温度,反应 12小时,完全TLC检测化合物1b反应。反应完成后:停止加热并将温度降至20℃。将反应溶液倒入水中并用乙酸乙酯(10mL×2)萃取。 合并的有机层用无水硫酸钠干燥,减压蒸发至干。 通过柱色谱法纯化粗产物,得到浅黄色化合物3b(4.3g,产率56.4%)。
参考文献:
[1] Patent: CN106833009, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062; 0063
5. 合成:194416-45-0

106-37-6

101-70-2

194416-45-0

参考文献:
[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 46, p. 9626 - 9632
[2] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2012, vol. 231, # 1, p. 51 - 59
6. 合成:194416-45-0

696-62-8

194416-45-0

参考文献:
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 10, p. 2315 - 2321,7
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[4] Patent: JP5670329, 2015, B2
7. 合成:194416-45-0

67-56-1

4316-58-9

194416-45-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 18, p. 6075 - 6088
8. 合成:194416-45-0

104-92-7

194416-45-0

参考文献:
[1] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2012, vol. 231, # 1, p. 51 - 59
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
9. 合成:194416-45-0

62-53-3

194416-45-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[2] Patent: JP5670329, 2015, B2
[3] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
10. 合成:194416-45-0

67-56-1

4316-58-9

13050-56-1

194416-45-0

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 6, p. 1324 - 1336
11. 合成:194416-45-0

540-38-5

194416-45-0

参考文献:
[1] Physical Chemistry Chemical Physics, 2018, vol. 20, # 2, p. 1252 - 1260
12. 合成:194416-45-0

67-56-1

4316-58-9

13050-56-1

194416-45-0

100308-69-8

参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 6, p. 1324 - 1336
13. 合成:194416-45-0

104-92-7

62-53-3

194416-45-0

参考文献:
[1] Patent: CN106565507, 2017, A
[2] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 17, p. 7950 - 7958

警告声明

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预防
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P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施,以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾,远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器:切勿穿刺或焚烧,即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足,请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽:
P301 + P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽:如感觉不适,呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽: 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染:
P302 + P334如皮肤沾染:浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理:用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染:用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染:
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染:立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入:
P304 + P312如误吸入:如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入:如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛:
P305 + P351 + P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服:
P306 + P360如沾染衣服:立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P307如果暴露:
P307 + P311如果暴露:呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露:
P308 + P313如接触到或相关暴露:求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适:
P309 + P311如果暴露或感觉不适:呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适,呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适,须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激:
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹:
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激:
P337 + P313如眼刺激持续不退:求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症:
P342 + P311如出现呼吸系统病症:呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤,然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时:
P370 + P376火灾时:如能保证安全,设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时:使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾:疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下:
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏:撤离现场。因有爆炸危险,须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险,须远距离救火。
P376如能保证安全,可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火:切勿灭火,除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下,消除一切火源
P390吸收溢出物,防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时,贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况,请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物;整体爆炸危险
H202爆炸物;严重迸射危险
H203爆炸物;起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热;可能燃烧
H252数量大时自热;可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体,可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧;氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
H272可能加剧燃烧;氧化剂
H280内装高压气体;遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体;可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧,危害公共健康和环境

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