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溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮
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酮 苯环化合物 溴代物 芳基 醚 苯
1,2-二甲氧基苯
2-溴-1-苯乙烷-1-酮

CAS号：1835-02-5

CAS号1835-02-5, 是醚类化合物, 分子量为259.09, 分子式C10H11BrO3, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供1835-02-5批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

2-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone

货号：BD0067 2-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 标准纯度：, 97%
1835-02-5
1835-02-5
1835-02-5

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  • 产品信息
  • 结构/产品资料
  • 应用领域
产品名称 : 2-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone
中文名称 : 溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 : 1835-02-5
分子式 : C10H11BrO3
分子量 : 259.10
MDL NO : MFCD03425186
沸点 : -
Pubchem ID : -
InChIKey : -

常用 :

SDS-BD0067

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF
【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms 14
Num. arom. heavy atoms 6
Fraction Csp3 0.3
Num. rotatable bonds 4
Num. H-bond acceptors 3.0
Num. H-bond donors 0.0
Molar Refractivity 57.49
TPSA ?

Topological Polar Surface Area: Calculated from
Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.

35.53 Ų

Lipophilicity

Log Po/w (iLOGP)?

iLOGP: in-house physics-based method implemented from
Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.

2.2
Log Po/w (XLOGP3)?

XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by
XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry

2.23
Log Po/w (WLOGP)?

WLOGP: Atomistic method implemented from
Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.

2.28
Log Po/w (MLOGP)?

MLOGP: Topological method implemented from
Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull.
Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull.
Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.

1.56
Log Po/w (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

2.75
Consensus Log Po/w?

Consensus Log Po/w: Average of all five predictions

2.2

Water Solubility

Log S (ESOL)?

ESOL: Topological method implemented from
Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.

-2.9
Solubility 0.323 mg/ml ; 0.00125 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (Ali)?

Ali: Topological method implemented from
Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.

-2.61
Solubility 0.634 mg/ml ; 0.00245 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble
Log S (SILICOS-IT)?

SILICOS-IT: Fragmental method calculated by
FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com

-3.86
Solubility 0.0356 mg/ml ; 0.000137 mol/l
Class?

Solubility class: Log S scale
Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly

Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption?

Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg

 High
BBB permeant?

BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg

 Yes
P-gp substrate?

P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set)
and tested on 415 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77
External: ACC=0.88 / AUC=0.94

 No
CYP1A2 inhibitor?

Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90
External: ACC=0.84 / AUC=0.91

 Yes
CYP2C19 inhibitor?

Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set)
and tested on 3000 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86
External: ACC=0.80 / AUC=0.87

 Yes
CYP2C9 inhibitor?

Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set)
and tested on 2075 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85
External: ACC=0.71 / AUC=0.81

 No
CYP2D6 inhibitor?

Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set)
and tested on 1068 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85
External: ACC=0.81 / AUC=0.87

 No
CYP3A4 inhibitor?

Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set)
and tested on 2579 molecules (test set)
10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85
External: ACC=0.78 / AUC=0.86

 No
Log Kp (skin permeation)?

Skin permeation: QSPR model implemented from
Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.

-6.3 cm/s

Druglikeness

Lipinski?

Lipinski (Pfizer) filter: implemented from
Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev.
MW ≤ 500
MLOGP ≤ 4.15
N or O ≤ 10
NH or OH ≤ 5

 0.0
Ghose?

Ghose filter: implemented from
Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem.
160 ≤ MW ≤ 480
-0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6
40 ≤ MR ≤ 130
20 ≤ atoms ≤ 70

 None
Veber?

Veber (GSK) filter: implemented from
Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem.
Rotatable bonds ≤ 10
TPSA ≤ 140

 0.0
Egan?

Egan (Pharmacia) filter: implemented from
Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem.
WLOGP ≤ 5.88
TPSA ≤ 131.6

 0.0
Muegge?

Muegge (Bayer) filter: implemented from
Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem.
200 ≤ MW ≤ 600
-2 ≤ XLOGP ≤ 5
TPSA ≤ 150
Num. rings ≤ 7
Num. carbon > 4
Num. heteroatoms > 1
Num. rotatable bonds ≤ 15
H-bond acc. ≤ 10
H-bond don. ≤ 5

 0.0
Bioavailability Score?

Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat
implemented from
Martin YC. 2005 J. Med. Chem.

0.55

Medicinal Chemistry

PAINS?

Pan Assay Interference Structures: implemented from
Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.

0.0 alert
Brenk?

Structural Alert: implemented from
Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem

1.0 alert
Leadlikeness?

Leadlikeness: implemented from
Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed.
250 ≤ MW ≤ 350
XLOGP ≤ 3.5
Num. rotatable bonds ≤ 7

 0.0
Synthetic accessibility?

Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult)
based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties,
trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r2 = 0.94)

 1.99

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

  • 合成路线-上游产品

1~10  ►

1. 合成：1835-02-5

1131-62-0

1835-02-5
产率 合成条件 实验步骤
83% With benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide In methanol; dichloromethane for 16 h; 向搅拌的1-（3,4-二甲氧基苯基）乙酮（1.0g，5.55mmol）的二氯甲烷（6mL）和甲醇（3mL）溶液中加入苄基三甲基三溴化铵（2.16g，5.55mmol）。 16小时后，将混合物用二氯甲烷（80mL）和水（40mL）稀释，分离有机层，水相用二氯甲烷（80mL×2）萃取。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-溴-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙酮（1.20g，4.63mmol，83％），为棕色固体。 1H NMR（400MHz，ODd3）O 7.63（s，1H），7.57（d，J2.1Hz，1H），6.94（d，J8.4Hz，1H），4.43（s，2H）， 3.98（d，J8.4 Hz，6H）。
78% With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 85℃; for 4 h; 通用方法：将取代的芳基乙酮14a-i（10mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（1.4g，12mmol）和对甲苯磺酸（2.8g，15mmol）在乙腈（50mL）中的混合物在85℃下搅拌 持续4小时。 在反应完成后（通过TLC表示），使反应物料达到环境温度并在减压下蒸发过量的乙腈。 将如此获得的残余物在水中混合，用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 得到的粗产物用正己烷重结晶，得到纯的1-芳基-2-溴乙酮15a-i，产率75-85％。
73% With bromine In diethyl ether; chloroform at 0 - 20℃; for 2.50 h; 步骤1. 2-溴-1-（3,4-二甲氧基 - 苯基） - 乙酮。 在1.5小时内，向0℃下滴加3,4-二甲氧基苯乙酮（5.00g，27.8mmol）的乙醚（200mL）和CHCl 3（30mL）溶液，得到Br 2溶液（1.45mL，27.8）。 在CHCl 3（30mL）中的mmol）。 一旦添加完成，将混合物在0℃下搅拌1小时，然后使其温热至室温。 浓缩反应混合物，并将残余物进行色谱分离（CH 2 Cl 2 /己烷），得到5.23g（73％）酮，为浅黄色固体。 1H NMR（DMSO-d6）：7.68（dd，J = 2.0,8.4,1H），7.47（d，J = 2.0,1H），7.08（d，J = 8.5,1H），4.85（s，2H）， 3.85（s，3H），3.81（s，3H）。
70% With bromine In chloroform at 20℃; for 3 h; 在室温下向搅拌的1-（3,4-二甲氧基 - 苯基） - 乙酮（7）（20g，0.111mol）的氯仿（200mL）溶液中加入溴溶液（18.8g，0.111mol）的氯仿90mL ）在1小时内，反应在室温下保持2小时，在通过TLC完成反应后，将反应混合物在淬灭至饱和碳酸氢钠溶液（300mL）中并用氯仿（2×150mL）萃取，合并并洗涤有机层 用DM水（300mL）干燥并用硫酸钠干燥并浓缩，用己烷（2×100mL）共蒸馏，加入甲醇（50mL）并搅拌10分钟，过滤固体（8）20g（70％）; 熔点79-81℃; IR（KBr，Cm-1）：3570,2779,1684,1266; C10H11BrO3的质量[M + 1] 259.0; 1H NMR（400MHz，DMSO）（δppm）：3.84（3H，s），3.88（3H，s），4.21（2H，s），7.07（1H，d，J = 8.4Hz），7.43（1H，s ），7.71（1H，dd，J1 = 1.46 Hz，J2 = 1.48 Hz）; 13C NMR（100MHz，DMSO）（δppm）; 33.87,55.91,56.16,111.1,111.2,124.1,127.0,149.0,153.9,190.5。
63.4% With copper(I) bromide In chloroform; ethyl acetate at 20 - 65℃; for 16 h; 将化合物2（27.78mmol，5.00g，1当量）溶于90mL氯仿/乙酸乙酯（体积比1：1）中。在混合溶液中，在搅拌下加入溴化铜（55.56mmol，12.41g，2eq） 室温下，加热至65回流16 h，TLC监测反应进程。反应后（反应液为蓝黑色，底部有大量白色固体沉淀），冷却继续搅拌0.5 h，过滤 向残余物中加入适量的二氯甲烷，继续过滤，合并滤液，干燥至6.21g粗产物（蓝黑色固体），分离粗产物，用硅胶柱色谱（200-300目）纯化（ 乙酸乙酯 - 石油0：100→2：98→5：95→10：80→20：80→30：70）最后，得到化合物3（4.53g），黄棕色固体，收率63.4％。
52.3% With pyridinium hydrobromide perbromide In ethanol; chloroform at 50℃; for 16 h; 步骤12-溴-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙基3,4-二甲氧基苯乙酮（1.00g，5.55mmol）溶于乙醇和氯仿（60mL）的1：1混合物中。加入三溴化吡啶（4.46g，13.9mmol），将混合物在50℃下搅拌16小时。将反应冷却至室温并真空除去溶剂，得到粘稠的橙色固体，然后将其溶于H 2 O（30mL）中，用EtOAc（3×20mL）萃取有机物并用H 2 O（2×20mL）洗涤。和盐水（20毫升）。将有机物干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到含有单和二溴化物种混合物（约1：5比1）的橙色油。快速色谱（DCM等度）得到标题化合物，为灰白色固体（752mg，2.90mmol，52.3％）。光谱数据与先前报道的一致。 Mpt：62°C [Lit。 67-70°C]; Rf = 0.12（DCM）; IR（vmax / cm -1薄膜）：2940（C-H拉伸），1679（C = 0拉伸），1585,1512,1465,1418（芳香族C = C拉伸），1241（C-O-C拉伸）; 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δH= 3.93（s，3H，9-H），3.95（s，3H，10-H），4.40（s，2H，1-H），6.90（d，J = 8.4Hz，1H，5-H），7.53（d，J = 2.1Hz，1H，8-H），7.60（dd，J = 8.4,2.1Hz，1H，4-H）; 13C NMR（125MHz，CDCl 3）：5C = 30.5（C-1），56.1（C-9），56.2（C-10），110.2（C-5），110.9（C-8），123.9（ C-4），127.1（C-3），149.4（C-7），154.1（C-6），190.2（C-2）; LRMS m / z（EI +）：260 [M（81 Br）] +，258 [M（79 Br）] +，165 [M-CH 2 Br] +; HRMS m / z（EI +）：实测值257.98872 [M（79 Br）] +; Ci0HnO3Br需要257.98861。
49% With bromine In chloroform at 20℃; 将3,4-二甲氧基苯乙酮（10g，55mmol）的CHCl 3（100mL）溶液在圆底烧瓶中搅拌，同时在1小时内逐滴加入Br 2（10.6g，66mmol）; 然后将混合物在室温下搅拌16小时。 然后真空除去溶剂，得到油状物; 加入EtOH（40mL）并冷却至-15℃，得到乳白色沉淀，将其滤出，用EtOH（2×20mL）洗涤，真空干燥。 产量= 7.0克（49％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δH= 3.95,3.97（OCH3，s，3H各自），4.42（CH2Br，s，2H），6.92（Ar-H，d，1H，3JHH = 8.7），7.56（Ar -H，s，1H），7.62（Ar-H，d，1H，3JHH = 8.4）。 13C {1H} NMR（75MHz，CDCl3）：δC= 30.5（CH2Br），56.1,56.2（OCH3），110.2,110.9,123.9（CAr-H），127.1（CArC = O），149.4,154.1（CAr-） OCH3），190.1（C = O）。 ESI / MS +：283 [M + Na] +。。 C10H11O3Br的计算值（实测值）：C，46.36（46.37）; H，4.28（4.25）。
71% With bromine In chloroform 制备例64（E）-N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）-2-氧代乙基] -N-甲基-3-（3-吡啶基）-2-丙烯酰胺（化合物155）的合成250mL乙醚 向14.65g（81mmol）3'，4'-二甲氧基苯乙酮中加入100mL氯仿，搅拌混合物，同时在冰上冷却。 将4.1mL溴溶解在22mL氯仿中，并在1小时内滴加到反应混合物中。 在室温下搅拌反应混合物1小时后，依次用水，饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤反应混合物。 有机相用硫酸镁干燥，然后通过真空蒸发除去溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法（二氯甲烷：乙酸乙酯= 30：1）精制，得到14.90g（71％）2-溴-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙酮。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.95（3H，s），3.97（3H，s），4.41（2H，s），6.91（1H，d，J = 8Hz），7.55（1H，d，J = 2Hz） ，7.62（1H，dd，J = 8Hz，2Hz）

更多
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 13, p. 2126 - 2135
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4223 - 4227
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2720 - 2728
[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 107, p. 62308 - 62320
[5] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 10, p. 1138 - 1143
[6] Patent: WO2018/81167, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 132; 133
[7] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1986, vol. 75, # 6, p. 619 - 621
[8] Synthesis, 2004, # 8, p. 1262 - 1268
[9] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 19, p. 6549 - 6562
[10] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 1, p. 86 - 90
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 6, p. 1379 - 1384
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 4, p. 781 - 787
[13] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 27, p. 7780 - 7784
[14] Patent: US2006/293316, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[15] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 15, p. 2232 - 2238
[16] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 19, p. 5166 - 5169
[17] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1424 - 1430
[18] Patent: CN107325067, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0030
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 8, p. 1013 - 1015
[20] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 7, p. 686 - 691
[21] Patent: WO2012/168733, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[22] Catalysis Letters, 2015, vol. 145, # 2, p. 511 - 518
[23] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 26, p. 7305 - 7313
[24] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2001, # 9, p. 1506 - 1511
[25] Patent: US2002/37915, 2002, A1
[26] Patent: US6291514, 2001, B1
[27] Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 123
[28] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1553
[29] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1550
[30] Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 123
[31] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1553
[32] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1550
[33] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 305 - 306
[34] Journal of Organic Chemistry, 1972, vol. 37, # 26, p. 4371 - 4376
[35] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 5, p. 1170 - 1176
[36] European Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 30, # 12, p. 955 - 962
[37] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 20, p. 3581 - 3584
[38] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5150 - 5157
[39] Canadian Journal of Chemistry, 1999, vol. 77, # 8, p. 1356 - 1365
[40] European Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 37, # 4, p. 339 - 347
[41] Patent: US5502187, 1996, A
[42] Patent: EP1495757, 2005, A1
[43] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 4, p. 1297 - 1303
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 5, p. 2550 - 2557
[45] Patent: WO2009/89027, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[46] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 13, p. 3686 - 3692
[47] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 18, p. 5589 - 5593
[48] Synlett, 2012, vol. 23, # 12, p. 1797 - 1800
[49] Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2012, vol. 115, p. 25 - 34
[50] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 17, p. 6415 - 6418
[51] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 19, p. 2678 - 2684
[52] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 44, p. 11632 - 11636
[53] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 44, p. 11846 - 11850,5
[54] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 24, p. 6764 - 6768
[55] Patent: US2014/235838, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0059
[56] Pharmazie, 2013, vol. 68, # 5, p. 307 - 310
[57] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # SUPPL. 1, p. E380-E383
[58] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 22, p. 6459 - 6470
[59] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 3, p. 1918 - 1925
[60] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 102, p. 387 - 397
[61] Patent: WO2015/138563, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[62] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 104, p. 1 - 10
[63] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, # 6, p. 1727 - 1738
[64] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 11, p. 5001 - 5008
[65] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 11, p. 4908 - 4912
[66] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 29, p. 5152 - 5155
[67] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 8, p. 1166 - 1173
[68] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 29, p. 8444 - 8447
[69] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 29, p. 8584 - 8587,4
[70] PLoS ONE, 2017, vol. 12, # 3,
[71] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 16, p. 3726 - 3732
[72] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 8, p. 4549 - 4559
[73] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 12, p. 1408 - 1416

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2. 合成：1835-02-5

1131-62-0

1835-02-5

63987-72-4
参考文献：
[1] Molecules, 2013, vol. 18, # 1, p. 74 - 96
3. 合成：1835-02-5

91-16-7

1835-02-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1972, vol. 37, # 26, p. 4371 - 4376
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 15, p. 2232 - 2238
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # SUPPL. 1, p. E380-E383
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 1, p. 86 - 90

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溴代物

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酮

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醚

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合成路线

1. 合成：1835-02-5

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1835-02-5
产率 合成条件 实验参考步骤
83% With benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide In methanol; dichloromethane for 16 h; 向搅拌的1-（3,4-二甲氧基苯基）乙酮（1.0g，5.55mmol）的二氯甲烷（6mL）和甲醇（3mL）溶液中加入苄基三甲基三溴化铵（2.16g，5.55mmol）。 16小时后，将混合物用二氯甲烷（80mL）和水（40mL）稀释，分离有机层，水相用二氯甲烷（80mL×2）萃取。 合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到2-溴-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙酮（1.20g，4.63mmol，83％），为棕色固体。 1H NMR（400MHz，ODd3）O 7.63（s，1H），7.57（d，J2.1Hz，1H），6.94（d，J8.4Hz，1H），4.43（s，2H）， 3.98（d，J8.4 Hz，6H）。
78% With N-Bromosuccinimide; toluene-4-sulfonic acid In acetonitrile at 85℃; for 4 h; 通用方法：将取代的芳基乙酮14a-i（10mmol），N-溴代琥珀酰亚胺（1.4g，12mmol）和对甲苯磺酸（2.8g，15mmol）在乙腈（50mL）中的混合物在85℃下搅拌 持续4小时。 在反应完成后（通过TLC表示），使反应物料达到环境温度并在减压下蒸发过量的乙腈。 将如此获得的残余物在水中混合，用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。 将有机层用无水Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。 得到的粗产物用正己烷重结晶，得到纯的1-芳基-2-溴乙酮15a-i，产率75-85％。
73% With bromine In diethyl ether; chloroform at 0 - 20℃; for 2.50 h; 步骤1. 2-溴-1-（3,4-二甲氧基 - 苯基） - 乙酮。 在1.5小时内，向0℃下滴加3,4-二甲氧基苯乙酮（5.00g，27.8mmol）的乙醚（200mL）和CHCl 3（30mL）溶液，得到Br 2溶液（1.45mL，27.8）。 在CHCl 3（30mL）中的mmol）。 一旦添加完成，将混合物在0℃下搅拌1小时，然后使其温热至室温。 浓缩反应混合物，并将残余物进行色谱分离（CH 2 Cl 2 /己烷），得到5.23g（73％）酮，为浅黄色固体。 1H NMR（DMSO-d6）：7.68（dd，J = 2.0,8.4,1H），7.47（d，J = 2.0,1H），7.08（d，J = 8.5,1H），4.85（s，2H）， 3.85（s，3H），3.81（s，3H）。
70% With bromine In chloroform at 20℃; for 3 h; 在室温下向搅拌的1-（3,4-二甲氧基 - 苯基） - 乙酮（7）（20g，0.111mol）的氯仿（200mL）溶液中加入溴溶液（18.8g，0.111mol）的氯仿90mL ）在1小时内，反应在室温下保持2小时，在通过TLC完成反应后，将反应混合物在淬灭至饱和碳酸氢钠溶液（300mL）中并用氯仿（2×150mL）萃取，合并并洗涤有机层 用DM水（300mL）干燥并用硫酸钠干燥并浓缩，用己烷（2×100mL）共蒸馏，加入甲醇（50mL）并搅拌10分钟，过滤固体（8）20g（70％）; 熔点79-81℃; IR（KBr，Cm-1）：3570,2779,1684,1266; C10H11BrO3的质量[M + 1] 259.0; 1H NMR（400MHz，DMSO）（δppm）：3.84（3H，s），3.88（3H，s），4.21（2H，s），7.07（1H，d，J = 8.4Hz），7.43（1H，s ），7.71（1H，dd，J1 = 1.46 Hz，J2 = 1.48 Hz）; 13C NMR（100MHz，DMSO）（δppm）; 33.87,55.91,56.16,111.1,111.2,124.1,127.0,149.0,153.9,190.5。
63.4% With copper(I) bromide In chloroform; ethyl acetate at 20 - 65℃; for 16 h; 将化合物2（27.78mmol，5.00g，1当量）溶于90mL氯仿/乙酸乙酯（体积比1：1）中。在混合溶液中，在搅拌下加入溴化铜（55.56mmol，12.41g，2eq） 室温下，加热至65回流16 h，TLC监测反应进程。反应后（反应液为蓝黑色，底部有大量白色固体沉淀），冷却继续搅拌0.5 h，过滤 向残余物中加入适量的二氯甲烷，继续过滤，合并滤液，干燥至6.21g粗产物（蓝黑色固体），分离粗产物，用硅胶柱色谱（200-300目）纯化（ 乙酸乙酯 - 石油0：100→2：98→5：95→10：80→20：80→30：70）最后，得到化合物3（4.53g），黄棕色固体，收率63.4％。
52.3% With pyridinium hydrobromide perbromide In ethanol; chloroform at 50℃; for 16 h; 步骤12-溴-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙基3,4-二甲氧基苯乙酮（1.00g，5.55mmol）溶于乙醇和氯仿（60mL）的1：1混合物中。加入三溴化吡啶（4.46g，13.9mmol），将混合物在50℃下搅拌16小时。将反应冷却至室温并真空除去溶剂，得到粘稠的橙色固体，然后将其溶于H 2 O（30mL）中，用EtOAc（3×20mL）萃取有机物并用H 2 O（2×20mL）洗涤。和盐水（20毫升）。将有机物干燥（MgSO 4），过滤并真空浓缩，得到含有单和二溴化物种混合物（约1：5比1）的橙色油。快速色谱（DCM等度）得到标题化合物，为灰白色固体（752mg，2.90mmol，52.3％）。光谱数据与先前报道的一致。 Mpt：62°C [Lit。 67-70°C]; Rf = 0.12（DCM）; IR（vmax / cm -1薄膜）：2940（C-H拉伸），1679（C = 0拉伸），1585,1512,1465,1418（芳香族C = C拉伸），1241（C-O-C拉伸）; 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δH= 3.93（s，3H，9-H），3.95（s，3H，10-H），4.40（s，2H，1-H），6.90（d，J = 8.4Hz，1H，5-H），7.53（d，J = 2.1Hz，1H，8-H），7.60（dd，J = 8.4,2.1Hz，1H，4-H）; 13C NMR（125MHz，CDCl 3）：5C = 30.5（C-1），56.1（C-9），56.2（C-10），110.2（C-5），110.9（C-8），123.9（ C-4），127.1（C-3），149.4（C-7），154.1（C-6），190.2（C-2）; LRMS m / z（EI +）：260 [M（81 Br）] +，258 [M（79 Br）] +，165 [M-CH 2 Br] +; HRMS m / z（EI +）：实测值257.98872 [M（79 Br）] +; Ci0HnO3Br需要257.98861。
49% With bromine In chloroform at 20℃; 将3,4-二甲氧基苯乙酮（10g，55mmol）的CHCl 3（100mL）溶液在圆底烧瓶中搅拌，同时在1小时内逐滴加入Br 2（10.6g，66mmol）; 然后将混合物在室温下搅拌16小时。 然后真空除去溶剂，得到油状物; 加入EtOH（40mL）并冷却至-15℃，得到乳白色沉淀，将其滤出，用EtOH（2×20mL）洗涤，真空干燥。 产量= 7.0克（49％）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δH= 3.95,3.97（OCH3，s，3H各自），4.42（CH2Br，s，2H），6.92（Ar-H，d，1H，3JHH = 8.7），7.56（Ar -H，s，1H），7.62（Ar-H，d，1H，3JHH = 8.4）。 13C {1H} NMR（75MHz，CDCl3）：δC= 30.5（CH2Br），56.1,56.2（OCH3），110.2,110.9,123.9（CAr-H），127.1（CArC = O），149.4,154.1（CAr-） OCH3），190.1（C = O）。 ESI / MS +：283 [M + Na] +。。 C10H11O3Br的计算值（实测值）：C，46.36（46.37）; H，4.28（4.25）。
71% With bromine In chloroform 制备例64（E）-N- [2-（3,4-二甲氧基苯基）-2-氧代乙基] -N-甲基-3-（3-吡啶基）-2-丙烯酰胺（化合物155）的合成250mL乙醚 向14.65g（81mmol）3'，4'-二甲氧基苯乙酮中加入100mL氯仿，搅拌混合物，同时在冰上冷却。 将4.1mL溴溶解在22mL氯仿中，并在1小时内滴加到反应混合物中。 在室温下搅拌反应混合物1小时后，依次用水，饱和碳酸氢钠水溶液和水洗涤反应混合物。 有机相用硫酸镁干燥，然后通过真空蒸发除去溶剂。 将残渣用硅胶柱色谱法（二氯甲烷：乙酸乙酯= 30：1）精制，得到14.90g（71％）2-溴-1-（3,4-二甲氧基苯基）乙酮。 1H-NMR（CDCl3）δ：3.95（3H，s），3.97（3H，s），4.41（2H，s），6.91（1H，d，J = 8Hz），7.55（1H，d，J = 2Hz） ，7.62（1H，dd，J = 8Hz，2Hz）

更多
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 13, p. 2126 - 2135
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4223 - 4227
[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2720 - 2728
[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 107, p. 62308 - 62320
[5] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 10, p. 1138 - 1143
[6] Patent: WO2018/81167, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 132; 133
[7] Journal of Pharmaceutical Sciences, 1986, vol. 75, # 6, p. 619 - 621
[8] Synthesis, 2004, # 8, p. 1262 - 1268
[9] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 19, p. 6549 - 6562
[10] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 1, p. 86 - 90
[11] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 6, p. 1379 - 1384
[12] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 4, p. 781 - 787
[13] Chemistry - A European Journal, 2007, vol. 13, # 27, p. 7780 - 7784
[14] Patent: US2006/293316, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[15] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 15, p. 2232 - 2238
[16] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 19, p. 5166 - 5169
[17] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 10, p. 1424 - 1430
[18] Patent: CN107325067, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0030
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 24, # 8, p. 1013 - 1015
[20] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 7, p. 686 - 691
[21] Patent: WO2012/168733, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[22] Catalysis Letters, 2015, vol. 145, # 2, p. 511 - 518
[23] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 26, p. 7305 - 7313
[24] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 2001, # 9, p. 1506 - 1511
[25] Patent: US2002/37915, 2002, A1
[26] Patent: US6291514, 2001, B1
[27] Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 123
[28] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1553
[29] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1550
[30] Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 123
[31] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1553
[32] Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1550
[33] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 305 - 306
[34] Journal of Organic Chemistry, 1972, vol. 37, # 26, p. 4371 - 4376
[35] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992, vol. 40, # 5, p. 1170 - 1176
[36] European Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 30, # 12, p. 955 - 962
[37] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 20, p. 3581 - 3584
[38] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 26, p. 5150 - 5157
[39] Canadian Journal of Chemistry, 1999, vol. 77, # 8, p. 1356 - 1365
[40] European Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 37, # 4, p. 339 - 347
[41] Patent: US5502187, 1996, A
[42] Patent: EP1495757, 2005, A1
[43] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 4, p. 1297 - 1303
[44] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 5, p. 2550 - 2557
[45] Patent: WO2009/89027, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[46] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 13, p. 3686 - 3692
[47] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 18, p. 5589 - 5593
[48] Synlett, 2012, vol. 23, # 12, p. 1797 - 1800
[49] Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology, 2012, vol. 115, p. 25 - 34
[50] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 17, p. 6415 - 6418
[51] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 19, p. 2678 - 2684
[52] Angewandte Chemie - International Edition, 2013, vol. 52, # 44, p. 11632 - 11636
[53] Angew. Chem., 2013, vol. 125, # 44, p. 11846 - 11850,5
[54] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 24, p. 6764 - 6768
[55] Patent: US2014/235838, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0059
[56] Pharmazie, 2013, vol. 68, # 5, p. 307 - 310
[57] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # SUPPL. 1, p. E380-E383
[58] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 22, p. 6459 - 6470
[59] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 3, p. 1918 - 1925
[60] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 102, p. 387 - 397
[61] Patent: WO2015/138563, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[62] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 104, p. 1 - 10
[63] Journal of Fluorescence, 2015, vol. 25, # 6, p. 1727 - 1738
[64] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 11, p. 5001 - 5008
[65] Green Chemistry, 2015, vol. 17, # 11, p. 4908 - 4912
[66] Chemical Communications, 2016, vol. 52, # 29, p. 5152 - 5155
[67] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 8, p. 1166 - 1173
[68] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 29, p. 8444 - 8447
[69] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 29, p. 8584 - 8587,4
[70] PLoS ONE, 2017, vol. 12, # 3,
[71] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 16, p. 3726 - 3732
[72] Research on Chemical Intermediates, 2017, vol. 43, # 8, p. 4549 - 4559
[73] Journal of the Chinese Chemical Society, 2017, vol. 64, # 12, p. 1408 - 1416

更多

2. 合成：1835-02-5

1131-62-0

1835-02-5

63987-72-4
参考文献：
[1] Molecules, 2013, vol. 18, # 1, p. 74 - 96
3. 合成：1835-02-5

91-16-7

1835-02-5
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1972, vol. 37, # 26, p. 4371 - 4376
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 15, p. 2232 - 2238
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 51, # SUPPL. 1, p. E380-E383
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 1, p. 86 - 90
4. 合成：1835-02-5

22118-09-8

91-16-7

1835-02-5
参考文献：
[1] Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 6, p. 465 - 473
5. 合成：1835-02-5

5653-65-6

1835-02-5
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 2014, # 4, p. 781 - 787
6. 合成：1835-02-5

70243-11-7

1835-02-5
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 1979, p. 209 - 212
7. 合成：1835-02-5

90-05-1

1835-02-5
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 15, p. 2232 - 2238
8. 合成：1835-02-5

51863-60-6

1835-02-5
参考文献：
[1] Patent: CN107325067, 2017, A
9. 合成：1835-02-5

120-14-9

1835-02-5
参考文献：
[1] Chemistry Letters, 1979, p. 209 - 212

警告声明

一般
编码说明
P101如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102切勿让儿童接触。
P103使用前请看明标签。
预防
编码说明
P201使用前取得专用说明。
P202在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210远离热源、 热表面、 火花、 明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220远离服装和其他可燃材料。
P221采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222不得与空气接触。
P223由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230保持湿润。
P231用惰性气体处理。
P232防潮。
P233保持容器密闭。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低温。
P240搁置/结合容器和接收设备。
P241使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242只使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P244阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260不要吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261避免吸入 粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263怀孕和哺乳期间避免接触。
P264处理后要彻底清洗......
P265处理后请将皮肤彻底洗净。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好处使用。
P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281根据需要使用个人防护装备。
P282戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283穿防火或阻燃服装。
P284佩戴呼吸防护装置。
P285如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232在惰性气体下处理。 防潮。
P235 + P410保持凉爽。 避免日晒。
响应
编码说明
P301如误吞咽：
P301 + P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331如误吞咽： 漱口。不得诱导呕吐
P302如皮肤沾染：
P302 + P334如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴冲洗皮肤。
P304如误吸入：
P304 + P312如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305如进入眼睛：
P305 + P351 + P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便 地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308如接触到或相关暴露：
P308 + P313如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309如果暴露或感觉不适：
P309 + P311如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311呼叫中毒急救中心/医生/……
P312如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313求医/就诊。
P314如感觉不适，须求医/就诊。
P315立即求医/就诊。
P320紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321具体治疗(见本标签上的……)。
P322具体措施(见本标签上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如发生皮肤刺激：
P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337如长时间眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342如有呼吸系统病症：
P342 + P311如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351用水小心冲洗几分钟。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮肤/淋浴。
P360立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361立即脱掉所有沾染的衣服。
P362脱掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火灾时：
P370 + P376火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378火灾时：使用……灭火。
P370 + P380如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372爆炸危险
P373火烧到爆炸物时切勿救火。
P374在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375因有爆炸危险，须远距离救火。
P376如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄 漏。
P378使用……灭火。
P380撤离现场。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料损坏。
P391收集溢出物。
存储
编码说明
P401存放须遵照……
P402存放于干燥处。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403存放于通风良好处。
P403 + P233存放在通风良好的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。 保持凉爽。
P404存放于密闭的容器中。
P405存放处须加锁。
P406存放于耐腐蚀的容器中。
P407堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410防日晒。
P410 + P403避免阳光照射。 存放在通风良好的地方。
P410 + P412防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411贮存温度不超过……
P411 + P235贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420单独存放。
P422将内容存储在……
处理
编码说明
P501根据……来处置内装物/容器
P502有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供 应商

危险声明

物理危险
编码说明
H200不稳定爆炸物
H201爆炸物；整体爆炸危险
H202爆炸物；严重迸射危险
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204起火或迸射危险
H205遇火可能整体爆炸
H220极其易燃气体
H221易燃气体
H222极其易燃气雾剂
H223易燃气雾剂
H224极其易燃液体和蒸气
H225高度易燃液体和蒸气
H226易燃液体和蒸气
H227可燃液体
H228易燃固体
H240加热可能爆炸
H241加热可能起火或爆炸
H242加热可能起火
H250暴露在空气中会自燃
H251自热；可能燃烧
H252数量大时自热；可能燃烧
H260遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261遇水放出易燃气体
H270可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272可能加剧燃烧；氧化剂
H280内装高压气体；遇热可能爆炸
H281内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290可能腐蚀金属
健康危险
编码说明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并进入呼吸道可能致命
H305吞咽并进入呼吸道可能有害
H310和皮肤接触致命
H311和皮肤接触有毒
H312和皮肤接触有害
H313皮肤接触可能有害
H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315造成皮肤刺激
H316造成轻微皮肤刺激
H317可能导致皮肤过敏反应
H318造成严重眼损伤
H319造成严重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩晕
H340可能导致遗传性缺陷
H341怀疑会导致遗传性缺陷
H350可能致癌
H351怀疑会致癌
H360可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362可能对母乳喂养 的儿童造成伤害
H370对器官造成损害
H371可能对器官造成损害
H372长期或重复接触会对器官造成伤害
H373长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码说明
H400对水生生物毒性极大
H401对水生生物有毒
H402对水生生物有害
H410对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412对水生生物有害并具有长期持续影响
H413可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

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