CAS号：162100-83-6

CAS号162100-83-6, 是吲哚类化合物, 分子量为209.62, 分子式C10H8ClNO2, 标准纯度97%, 毕得医药(Bidepharm)提供162100-83-6批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-氯吲哚-5-羧酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate , Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate

货号：BD228442 Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate 标准纯度：, 97%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate , Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate
中文名称 :	6-氯吲哚-5-羧酸甲酯(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	162100-83-6
分子式 :	C₁₀H₈ClNO₂
线性分子式 :	-
分子量 :	209.63
MDL NO :	MFCD11976069
沸点 :	-
Pubchem ID :	10727132
InChIKey :	IGOUVTSYCXABHI-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD228442

2D :

3D :

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	14
Num. arom. heavy atoms	9
Fraction Csp3	0.1
Num. rotatable bonds	2
Num. H-bond acceptors	2.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	54.59
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	42.09 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	2.03
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	2.53
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	2.61
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	1.94
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.99
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.42

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-3.08
Solubility	0.175 mg/ml ; 0.000837 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-3.06
Solubility	0.182 mg/ml ; 0.00087 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.98
Solubility	0.0218 mg/ml ; 0.000104 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-5.78 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.56

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~8 ►

1. 合成：162100-83-6

N/A

162100-83-6

产率

合成条件

实验步骤

96%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 4 h; Heating / reflux

向4-乙酰氨基-2-氯-5-三甲基硅烷基乙炔基 - 苯甲酸甲酯（10g，30.9mmol）的50mL THF溶液中加入四丁基氟化铵（14.0g），将混合物回流4小时，然后用甲醇萃取。 MTBE并用水和盐水洗涤。将有机层用Na 2 SO 4干燥并浓缩。使用EtOAc和己烷，通过柱色谱法纯化残余物，得到产物，收率96％。M + H+（210）。

91%

With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile at 35 - 80℃; for 7 h;

实施例3 - 氯-S-甲氧基羰基吲哚的制备通过在搅拌下将372kg TBAF三水合物溶解在乙腈（720kg）中至少1小时来制备氟化四丁基铵（TBAF）在乙腈中的溶液。[0067]将2-氯-4-乙酰氨基-5-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基） - 苯甲酸甲酯（约300kg）在20-30℃下溶于乙腈（1168kg）中。在搅拌下将TBAF /乙腈溶液加入到该溶液中，同时将温度保持在低于35℃。将TBAF溶液用另一部分（49kg）乙腈冲洗。[0068]将该混合物加热至78-80℃达7小时或直至通过HPLC判断剩余少于1％的原料，并且产物占HPLC的至少93％的物质。然后将混合物在不超过35℃的温度下真空蒸馏至约1200L的体积。然后将其分成两批，每批在约15-25℃下与约1900L水混合1小时以沉淀产品。每批约一半在剥离器离心机中旋转并用水（198L）冲洗;然后类似地处理每批的另一半。当处理所有两批时，将收集的灰白色至浅棕色固体在35-40℃下干燥，得到91-92％的物质，通过HPLC判断为95-97％纯度。例6;步骤4C15H18ClNO3Si F.W.323.85 F.W.209.63 SCI-0216435 SCI-0160836在运动S3之前，在加入溶剂之前，将四丁基氟化铵（TBAF）和阶段4作为固体加入反应器中。在运动S2中，这导致固体之间的放热反应，可能产生严重的安全后果。对于Campaign S3，TBAF作为THF溶液成功添加。在活动S4中，第5阶段作为固体首次被分离，以允许将其登记为“cGMP起始材料”的可能性。将反应溶剂从THF变为乙腈，通过蒸馏除去过量的溶剂并加入大量水中分离产物。改进的方法工作良好并且产生具有令人满意的质量的第5阶段产品。在Campaign S5中，批量大小（阶段4输入）增加了2.18倍，并且初始乙腈进料从1.9增加到5.5体积以补偿反应容器中非常高的最小搅拌体积。通过真空蒸馏除去过量的乙腈，然后淬灭反应混合物。除了批量大小增加31％之外，在Campaign S6中采用的过程与S5相比几乎没有变化。这种增加允许将少量的乙腈用于反应。然而，由于体积限制，有必要将批料淬火两半。对S5和S6引入的另一个变化是在离心机上代替大桶过滤器分离产物。这通常导致湿饼的更好的脱色，导致改善的纯度和更短的干燥时间。对于活动S3至S6的产率和纯度的比较。表1给出了活动S4至S6的产量和纯度数据的比较（第4阶段未在S4之前分离）。表1：活动的阶段5产量和纯度数据S4至S6专利代理人：SCIS249WOPCT数据显示，自第四次运动以来，实际产量基本保持不变。然而，Campaigns S5和S6显示出基于分析的产量的显着改善。其原因尚不完全清楚。当然，在S5和S6中分离的材料具有比S4材料（84.8％w / w）高得多的测定（> 93％w / w）。这归因于在离心机上的分离，提供更有效的液体去除并因此减少杂质的保留。同样，S5和S6的Stage 4输入比S4中使用的更纯净（> 93.8％w / w）。这些事实本身并不能解释基于分析的产量的显着增加。然而，有可能更纯的阶段4输入可以导致更好的结晶并因此产生更有效的产物回收。在Campaigns S5和S6中生成的第5阶段产品的面积百分比纯度高于S5。而且，如上所述，S5和S6材料的w / w测定百分比要高得多。这两个观察结果与S5和S6中离心分离的使用一致，从而提高了液体去除效率。在S4中，产物测定（84.8％w / w）与HPLC纯度（94.7面积％）之间存在显着差异。这被认为是由于TBAF相关残基的保留，其不具有UV活性。在S5和S6中观察到测定和面积百分比值之间的更好的一致性。过程概述以下是在活动S6中使用的阶段5过程的过程概述。 P A T E N T律师档案：SCI52

86%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 6 h; Reflux; Inert atmosphere

步骤2：制备6-氯-1H-吲哚-5-羧酸甲酯。将含有四丁基氟化铵（1.9g，6.0mmol）的2-氯-4-乙酰氨基-5-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基） - 苯甲酸甲酯（1.9g，5.9mmol）的THF（15.0mL）溶液加热回流在氮气下保持6小时。将反应混合物浓缩至干，将残余物在乙酸乙酯（25mL）和水（25mL）之间分配。用水洗涤有机层，干燥（MgSO4）并浓缩至干。通过硅胶快速色谱法纯化残余物，使用25％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脱，得到标题化合物，为浅棕色粉末（0.98g，86％），m / z 210（M + H）。

83.2%

With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile at 20 - 80℃; for 7 h;

例3;制备6-氯-5-甲氧基羰基吲哚;通过在搅拌下将372kg TBAF三水合物溶解在乙腈（720kg）中至少1小时来制备四丁基氟化铵（TBAF）在乙腈中的溶液。将2-氯-4-乙酰氨基-5-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基） - 苯甲酸甲酯（约300kg）在20-30℃下溶于乙腈（1168kg）中。向其中加入TBAF /乙腈溶液。搅拌溶液，同时将温度保持在低于35℃。用另一部分（49kg）乙腈冲洗TBAF溶液。将该混合物加热至78-80℃保持7小时或直至通过HPLC判断保留少于1％的原料，并且通过HPLC测定该产物占该物质的至少93％。然后将混合物在不超过35℃的温度下真空蒸馏至约1200L的体积。然后将其分成两批，每批在约15-25℃下与约1900L水混合一次。小时沉淀产品。每批约一半在剥离器离心机中旋转并用水（198L）冲洗;然后类似地处理每批的另一半。当处理所有两批时，将收集的灰白色至浅棕色固体在35-40℃下干燥，得到91-92％的物质，通过HPLC判断纯度为95-97％。实验室工作表明，通过减少存在的乙腈的体积，例如通过真空蒸馏，在水性骤冷之前，以及通过增加用于骤冷的水的体积，可以改善该产率。然而，这尚未大规模测试。以上实施例是对这些特定反应中的每一个的代表性放大和中试工厂运行的简化描述。这些实施例的更详细描述，包括多个批次直至中试规模的比较，在以下实施例中给出。实施例6在活动S3之前，在加入溶剂之前，将四丁基氟化铵（TBAF）和阶段4作为固体加入反应器中。在运动S2中，这导致固体之间的放热反应，可能产生严重的安全后果。对于Campaign S3，TBAF作为THF溶液成功添加。在第四战役中，第五阶段首次被孤立为一个固体，以便有可能将其注册为“cGMP起始材料”。将反应溶剂从THF变为乙腈，通过蒸馏除去过量溶剂并加入大量水中分离产物。改进后的工艺运行良好，产生了令人满意的第5阶段产品。在Campaign S5中，批量大小（阶段4输入）增加了2.18倍，并且初始乙腈进料从1.9增加到5.5体积以补偿反应容器中非常高的最小搅拌体积。通过真空蒸馏除去过量的乙腈，然后淬灭反应混合物。除了批量增加31％之外，Campaign S6中采用的流程与S5相比几乎没有变化。这种增加允许较小体积的乙腈用于反应。然而，由于体积限制，有必要将批料淬火两半。对S5和S6引入的另一个变化是在离心机上代替大桶过滤器分离产物。这通常导致湿饼的更好的脱液，导致改善的纯度和更短的干燥时间。运动S3至S6的产量和纯度比较。表1第5阶段运动的产量和纯度数据S4至S6运动第5阶段运动分析 - 基于HPLC物理的纯度阶段5批次阶段4输入阶段5产出产量产量（区域活动数（kg）（kg）（百分比）（百分比）百分比）S4 80011358A，B 99.0 58.2 90.8 83.2 94.7 S5 800125330 202.2 115.4 90.6 89.1 96.4 800125780 210.5 126.6 96.3 S6 80013075A，B 266.2 157.2 92.0 91.4 95.4 80013076A，B 273.4 164.2 97.0数据显示，自第四次运动以来，实际产量基本保持不变。然而，Campaigns S5和S6显示出基于分析的产量的显着改善。其原因尚不完全清楚。当然，S5和S6中分离的材料具有比S4材料（84.8％w / w）高得多的测定（> 93％w / w）。这归因于在离心机上的分离，提供更有效的液体去除并因此减少杂质的保留。同样，S5和S6的第4阶段输入比S4中使用的更纯净（> 93.8％w / w）。这些事实本身并不能解释基于分析的产量的显着增加。然而，更纯的第4阶段输入可能导致更好的结晶并因此产生更有效的产物回收。在Campaigns S5和S6中生成的第5阶段产品的面积百分比纯度高于S5。另外，作为

参考文献：

[1] Patent: US2004/142940, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2008/79105, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23; 47-54
[3] Patent: US2012/142696, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Patent: US2007/66833, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10; 20-23

2. 合成：162100-83-6

N/A

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US2012/58986, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: US2012/77797, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[3] Patent: US2012/101081, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53

3. 合成：162100-83-6

256935-85-0

N/A

927-80-0

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US6228868, 2001, B1

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货号: BD165770

CAS号: 1245643-61-1

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CAS号: 256935-86-1

相似度: 93.15%

货号: BD261378

CAS号: 885522-78-1

相似度: 92.11%

货号: BD250580

CAS号: 1082040-57-0

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CAS号: 921194-97-0

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货号: BD165770

CAS号: 1245643-61-1

相似度: 97.3%

货号: BD224192

CAS号: 256935-86-1

相似度: 93.15%

货号: BD261378

CAS号: 885522-78-1

相似度: 92.11%

货号: BD250580

CAS号: 1082040-57-0

相似度: 88.31%

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酯

货号: BD165770

CAS号: 1245643-61-1

相似度: 97.3%

货号: BD261378

CAS号: 885522-78-1

相似度: 92.11%

货号: BD250580

CAS号: 1082040-57-0

相似度: 88.31%

货号: BD262101

CAS号: 120100-15-4

相似度: 86.67%

货号: BD165796

CAS号: 42122-75-8

相似度: 86.3%

合成路线

1. 合成：162100-83-6

N/A

162100-83-6

产率

合成条件

实验参考步骤

96%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 4 h; Heating / reflux

91%

With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile at 35 - 80℃; for 7 h;

86%

With tetrabutyl ammonium fluoride In tetrahydrofuran for 6 h; Reflux; Inert atmosphere

83.2%

With tetrabutyl ammonium fluoride In acetonitrile at 20 - 80℃; for 7 h;

参考文献：

2. 合成：162100-83-6

N/A

162100-83-6

参考文献：

3. 合成：162100-83-6

256935-85-0

N/A

927-80-0

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US6228868, 2001, B1

4. 合成：162100-83-6

2457-76-3

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US2012/58986, 2012, A1
[2] Patent: US2012/77797, 2012, A1
[3] Patent: US2012/101081, 2012, A1

5. 合成：162100-83-6

46004-37-9

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US2012/58986, 2012, A1
[2] Patent: US2012/77797, 2012, A1
[3] Patent: US2012/101081, 2012, A1

6. 合成：162100-83-6

256935-85-0

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US2012/58986, 2012, A1
[2] Patent: US2012/77797, 2012, A1
[3] Patent: US2012/101081, 2012, A1

7. 合成：162100-83-6

N/A

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US6340685, 2002, B1. Location in patent: Page column 28

8. 合成：162100-83-6

N/A

162100-83-6

参考文献：

[1] Patent: US2012/142696, 2012, A1

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P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：162100-83-6

6-氯吲哚-5-羧酸甲酯 (请以英文为准,中文仅做参考)

Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate , Methyl 6-chloro-1H-indole-5-carboxylate