CAS号：1593-08-4

CAS号1593-08-4, 是6并6芳杂并环类化合物, 分子量为158.15, 分子式C9H6N2O, 标准纯度95%, 毕得医药(Bidepharm)提供1593-08-4批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

2-喹喔啉甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

Quinoxaline-2-carbaldehyde

货号：BD32131 Quinoxaline-2-carbaldehyde 标准纯度：, 95%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	Quinoxaline-2-carbaldehyde
中文名称 :	2-喹喔啉甲醛(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	1593-08-4
分子式 :	C₉H₆N₂O
分子量 :	158.16
MDL NO :	MFCD00272280
沸点 :	-
Pubchem ID :	594088
InChIKey :	UJEHWLFUEQHEEZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD32131

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	10
Fraction Csp3	0.0
Num. rotatable bonds	1
Num. H-bond acceptors	3.0
Num. H-bond donors	0.0
Molar Refractivity	44.93
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	42.85 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.03
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.06
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.44
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	0.23
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.09
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	1.17

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.04
Solubility	1.45 mg/ml ; 0.00914 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-1.55
Solubility	4.45 mg/ml ; 0.0281 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Very soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-3.26
Solubility	0.0861 mg/ml ; 0.000545 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.51 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	1.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	1.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.38

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~19 ►

1. 合成：1593-08-4

434318-22-6

1593-08-4

产率

合成条件

实验步骤

86%

With hydrogenchloride In ethanol; water at 0 - 20℃; for 48 h;

在0℃加入粗化合物（4g，19.60mmol）2（N）HCl（19ml），将混合物在室温下搅拌48小时。将反应混合物用饱和碳酸钠溶液淬灭，并将混合物用乙酸乙酯溶液萃取，最后通过快速色谱法使用100-200目硅胶，石油醚作为洗脱溶剂进行纯化。产物用乙酸乙酯 - 石油醚（95）洗脱。 / 5，v / v）得到浅黄色固体（2.6g，86％）（C9H6N2O）;黄色固体，mp109℃.1H NMR（CDCl3,400MHz）：d（ppm）：10.19（s，1H），9.36（s，1H），8.31（d，1H，J = 8.3Hz），8.24（d，1H，J = 8.3Hz），7.89-7.82（m，2H）。

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 9, p. 1417 - 1426
[2] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 3, p. 966 - 980
[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 37, p. 5075 - 5077
[4] Organic Process Research and Development, 2002, vol. 6, # 4, p. 477 - 481

2. 合成：1593-08-4

7065-23-8

1593-08-4

产率

合成条件

实验步骤

52%

With diisobutylaluminium hydride In dichloromethane at -78℃; for 1 h;

在-78℃，向2-喹喔啉羧酸乙酯（0.303g; 1.50mmol）的CH 2 Cl 2（10.0mL）溶液中加入二异丁基氢化铝（1M的CH 2 Cl 2溶液; 1.50mL; 1.50mmol）。在-78℃下搅拌1小时后，通过加入甲醇终止反应。饱和水溶液的解决方案。加入Na / K酒石酸盐并将反应混合物用CH 2 Cl 2萃取三次。将合并的有机层用MgSO 4干燥，过滤，并真空浓缩。通过快速柱色谱法（硅胶，10-20％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到标题化合物（0.123g; 52％），为灰白色固体，

参考文献：

[1] Patent: WO2007/38331, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: US6410526, 2002, B1

3. 合成：1593-08-4

91-19-0

20461-86-3

1593-08-4

产率

合成条件

实验步骤

63%

Stage #1: With ammonium peroxydisulfate; caesium carbonate In dimethyl sulfoxide at 20℃; for 20 h; Inert atmosphere; Irradiation
Stage #2: With hydrogenchloride In water; dimethyl sulfoxide for 20 h;

在室温下，将52mg（0.4mmol）喹喔啉，414mg（2.8mmol）2,2-乙氧基乙酸，182mg（0.8mmol）过硫酸铵和260mg（0.8mmol）Cs 2 CO 3溶于6ml in 二甲基亚砜，混合，氮气30分钟后，蓝光LED排列在灯光照射反应20 h，加入7.2浓度为3 M盐酸催化水解20 h，用碳酸氢钠调节pH至中性，萃取，合并有机相，经旋转浓缩液经旋转式蒸发仪旋转后进行车床，然后以体积比为15：1的石油醚：乙酸乙酯混合溶液洗脱，进行硅胶柱层析纯化分离，得到相应的甲酰化杂环衍生物，其反应产品纯度为99％，产率为63％。

53%

With ammonium peroxydisulfate; caesium carbonate In dimethyl sulfoxide at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere; Irradiation; Green chemistry

一般步骤：将杂环（0.10mmol，1当量）过硫酸铵（0.30mmol，3当量），Cs 2 CO 3（0.20mmol，2当量）置于干燥的玻璃管中。然后，无水DMSO1mL）和2,2-二乙氧基乙酸（0.7）在N2气氛下通过注射器将该溶液注入管中。然后在室温下在15W blueLEDs条带的照射下搅拌溶液24小时。反应完成后，通过加入1.2mL 3.0M HCl淬灭混合物，搅拌20小时后，加入饱和Na 2 CO 3溶液，用CH 2 Cl 2调节pH提取物，合并的有机层用盐水洗涤，然后用无水Na 2 SO 4干燥。通过硅胶快速色谱纯化，用石油和乙酸乙酯洗脱，得到所需产物，相应产率。

参考文献：

[1] Patent: CN108640807, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044-0047
[2] Synlett, 2018, vol. 29, # 14, p. 1881 - 1886

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CAS号: 1865-11-8

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CAS号: 74003-63-7

相似度: 68.75%

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CAS号: 49568-68-5

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相似度: 66.67%

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相似度: 81.25%

货号: BD219710

CAS号: 49568-68-5

相似度: 66.67%

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CAS号: 5780-66-5

相似度: 62.5%

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CAS号: 5780-66-5

相似度: 62.5%

货号: BD12613

CAS号: 5470-96-2

相似度: 61.91%

合成路线

1. 合成：1593-08-4

434318-22-6

1593-08-4

产率

合成条件

实验参考步骤

86%

With hydrogenchloride In ethanol; water at 0 - 20℃; for 48 h;

参考文献：

2. 合成：1593-08-4

7065-23-8

1593-08-4

产率

合成条件

实验参考步骤

52%

With diisobutylaluminium hydride In dichloromethane at -78℃; for 1 h;

参考文献：

[1] Patent: WO2007/38331, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: US6410526, 2002, B1

3. 合成：1593-08-4

91-19-0

20461-86-3

1593-08-4

产率

合成条件

实验参考步骤

63%

53%

With ammonium peroxydisulfate; caesium carbonate In dimethyl sulfoxide at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere; Irradiation; Green chemistry

参考文献：

[1] Patent: CN108640807, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0044-0047
[2] Synlett, 2018, vol. 29, # 14, p. 1881 - 1886

4. 合成：1593-08-4

7251-61-8

1593-08-4

产率

合成条件

实验参考步骤

80%

With Iron(III) nitrate nonahydrate In dimethyl sulfoxide at 135℃; for 0.05 h; Microwave irradiation

向80mL微波管中加入2-甲基喹喔啉（0.576g，4mmol），Fe（NO 3）3·9H 2 O（0.808g，2mmol）和DMSO（50mL），在150℃加热至135℃3分钟。在反应完成后，将混合物冷却至室温，过滤，将滤液倒入饱和NaHCO3水溶液，乙酸乙酯（3×30mL）中，并用水洗涤合并的有机层。无水Na 2 SO 4干燥后，将其减压浓缩，用正己烷（35mL）重结晶，得到0.506g黄色目标产物，收率80％。

79%

With selenium(IV) oxide In 1,4-dioxane for 4 h; Reflux

将二氧化硒（7.69g，69.35mmol）加入到1,4-二恶烷（60mL）和H 2 O（2.5mL）的混合物中并加热至回流。将2-甲基喹喔啉（5g，34.67mmol）溶解在1,4-二恶烷（10mL）中并滴加到加热的溶液中。观察到颜色变为红棕色。加热4小时后，将热的混合物通过硅藻土过滤并用1,4-二恶烷（2×25mL）洗涤。使滤液冷却并蒸发除去溶剂。残余物经色谱（EtOAc-环己烷，1：5）得到6，为黄色针状物（4.34g，79％）; Rf = 0.42（EtOAc-环己烷1：5）; 熔点98-100℃; 1H-NMR（400MHz，CDCl3）d = 10.29（s，1H，CHO），9.43（s，1H），8.20-8.27（m，2H），7.90-7.95（m，2H）; 13 C-NMR（100MHz，CDCl 3）δ192.7（CHO），145.9,144.9（各C），142.5（CH），141.9（C），132.9,131.1,130.5,129.6（各CH）; LRMS（ESI）：实测值159.0 [M + H] +，C 9 H 7 N 2 O计算值159.1。

71%

With [bis(acetoxy)iodo]benzene In water at 105℃; for 0.50 h; Microwave irradiation; Sealed tube; Green chemistry

通用方法：除非另有说明，否则反应如下进行：将2-甲基喹啉1（2mmol），PIDA（4mmol），DMSO（10mL）在密封的微波管中混合。使用CEM Discover微波反应器在微波辐射下将反应混合物在120℃下搅拌30分钟（最高功率：85W;运行时间：10分钟;保持时间：30分钟;温度：120℃）。将所得反应混合物用饱和NaHCO 3水溶液中和，并用Et 2 O萃取。将合并的有机层用H 2 O洗涤，用Na 2 SO 4干燥，然后减压浓缩。通过硅胶快速色谱法纯化粗残余物，使用己烷/ EtOAc作为洗脱剂。

48%

With selenium(IV) oxide In 1,4-dioxane; water at 70 - 85℃; for 5.50 h;

将250ml圆底烧瓶中的2-甲基 - 喹喔啉（11g）用二恶烷溶解并在70℃下加热。在90分钟内将二氧化硒（8.5g）与二恶烷（29ml）和水（5.9ml）的混合物滴加到烧瓶中。然后将溶液在85℃下搅拌4小时，然后过滤并用活性炭处理30分钟。减压蒸馏二恶烷，残余物用30mL（3×10mL）乙醚萃取。然后将合并的有机相用30mL水（3×10mL）洗涤。在室温下用MgSO 4干燥乙醚过夜。减压干燥溶剂，分离粗产物，为褐色固体（9g）。将固体用正己烷回流3小时，并在用活性炭处理20分钟后进行加热过滤。然后，蒸馏正己烷，得到深黄色针状晶体（48％）。 1H-NMR（CDCl3）：δ= 7.95（Ph-H，2H，m），8.24（Ph-H，2H，m），9.43（N = CH，1H，s），10.29（CHO，1H，s） ; 13 C-NMR（CDCl 3）：δ= 129.6,130.4,131.1,132.8,141.9,142.4,144.5,146.0,192.7; MP = 106.6-107.2℃。

15%

With selenium(IV) oxide In 1,4-dioxane; water at 90℃; for 18 h;

喹喔啉-2-甲醛：将2-甲基 - 喹喔啉（1.00mL，7.75mmol）和二恶烷硒（946mg，8.53mmol）在1,4-二恶烷（6mL）中加热至90℃（油浴温度）在氮气下，蒸馏水（4mL），保持18小时。真空除去溶剂，将物质溶于乙酸乙酯（100mL）中，形成固体硒沉淀，滤出溶液。用饱和碳酸氢钠溶液（3.x.100mL）洗涤有机相。合并碳酸氢盐洗涤液并用乙酸乙酯（2.x.100mL）萃取。合并有机萃取物，用盐水（150mL）洗涤，干燥（MgSO 4），过滤，真空除去溶剂，得到红色固体（440mg）。将该物质吸附在硅胶上，用柱色谱法纯化，用4：1己烷：乙酸乙酯溶液洗脱，得到褐色固体（180mg，收率15％）。 1H NMR 300MHz（DMSO）：δ= 0.20（s，1H），9.40（s，1H），8.35（dd，1H，J = 7.9Hz，J = 1.5Hz），8.25（dd，1H，J = 7.7） Hz，J = 1.1Hz），8.08（m，2H）。

15%

With selenium(IV) oxide In 1,4-dioxane; water at 90℃; for 18 h;

参考文献：

[1] Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 953 - 957
[2] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 3, p. 475 - 480
[3] Chinese Journal of Chemistry, 2016, vol. 34, # 5, p. 519 - 523
[4] Patent: CN106083713, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0068-0070
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 2, p. 826 - 835
[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 12, p. 3939 - 3945
[7] Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions, 2002, # 6, p. 1180 - 1187
[8] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 37, p. 4149 - 4151
[9] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 24, p. 11161 - 11166
[10] Journal of Molecular Structure, 2013, vol. 1035, p. 69 - 75
[11] Patent: US2006/264631, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[12] Patent: US2006/270848, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[13] Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2052,2055
[14] Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 161,163; engl. Ausg. S. 145, 147
[15] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1948, vol. 2, p. 455,457
[16] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2763,2765; engl. Ausg. S. 2728, 2729
[17] Patent: WO2005/97746, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 127-128
[18] Patent: US2010/324030, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[19] Patent: WO2011/150156, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 106
[20] Open Chemistry, 2015, vol. 13, # 1, p. 61 - 67

5. 合成：1593-08-4

2280-44-6

95-54-5

1593-08-4

产率

合成条件

实验参考步骤

57%

Stage #1: With sodium hydrogencarbonate; hydrazine hydrate; acetic acid In water for 5 h; Reflux
Stage #2: With sodium periodate; acetic acid In water at 20℃; for 16 h;

根据先前的报道22和文献已知的方法合成了喹喔啉-2-甲醛。在室温下，将冰醋酸（1.5ml），邻苯二胺（5gm，46mmol），水合肼（1.5ml）和少量碳酸氢钠加入到D-葡萄糖（8.5g，46mmol）的水溶液中（在沙浴上回流加热反应物5小时，过滤产物2-（D-阿拉伯四氢羟基丁基） - 喹喔啉，将其在冰冷却下沉淀，过滤并用水洗涤。它更进一步

参考文献：

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 10, p. 2174 - 2180

6. 合成：1593-08-4

41242-94-8

1593-08-4

参考文献：

[1] Patent: WO2005/97746, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 142-143

7. 合成：1593-08-4

4711-06-2

1593-08-4

参考文献：

[1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 2, p. 207 - 212
[2] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 9, p. 1118 - 1119
[3] Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1993,1998
[4] Journal of the Chemical Society, 1955, p. 303,307

8. 合成：1593-08-4

32601-90-4

1593-08-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 9, p. 1417 - 1426
[2] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2763,2765; engl. Ausg. S. 2728, 2729

9. 合成：1593-08-4

4464-20-4

95-54-5

1593-08-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 9, p. 1417 - 1426

10. 合成：1593-08-4

1155851-97-0

95-54-5

1593-08-4

32601-90-4

参考文献：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 9, p. 1417 - 1426

11. 合成：1593-08-4

20188-63-0

1593-08-4

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 9, p. 1118 - 1119

12. 合成：1593-08-4

49568-68-5

1593-08-4

参考文献：

[1] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 5, p. 1304 - 1310

13. 合成：1593-08-4

95-54-5

1593-08-4

参考文献：

[1] Journal of Molecular Structure, 2013, vol. 1035, p. 69 - 75
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 2, p. 207 - 212

14. 合成：1593-08-4

32065-66-0

1593-08-4

参考文献：

[1] Organic Process Research and Development, 2002, vol. 6, # 4, p. 477 - 481

15. 合成：1593-08-4

4711-06-2

N/A

1593-08-4

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 9, p. 1118 - 1119

16. 合成：1593-08-4

20188-63-0

N/A

1593-08-4

参考文献：

[1] Chemistry Letters, 2007, vol. 36, # 9, p. 1118 - 1119

17. 合成：1593-08-4

110-88-3

91-19-0

1593-08-4

参考文献：

[1] Journal of Organic Chemistry, 1986, vol. 51, # 4, p. 536 - 537

18. 合成：1593-08-4

100615-78-9

1593-08-4

参考文献：

[1] Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2763,2765; engl. Ausg. S. 2728, 2729

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：1593-08-4

2-喹喔啉甲醛 (请以英文为准,中文仅做参考)

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合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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