CAS号：147497-32-3

CAS号147497-32-3, 是饱和并芳香(杂)环类化合物, 分子量为226.06, 分子式C9H8BrNO, 标准纯度98%, 毕得医药(Bidepharm)提供147497-32-3批次质检（如NMR, HPLC, GC）等检测报告。

6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

货号：BD27566 6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 标准纯度：, 98%

标准纯度	包装	价格	上海	深圳	天津	武汉	成都	VIP价格	数量

检测信息
批次：
纯度：批次查询可见
COA MS HPLC LC-MS Microanalysis

产品名称 :	6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
中文名称 :	6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮(请以英文为准,中文仅做参考)
CAS号 :	147497-32-3
分子式 :	C₉H₈BrNO
分子量 :	226.07
MDL NO :	MFCD04114858
沸点 :	-
Pubchem ID :	21865450
InChIKey :	FQPKKECSRKYXIZ-UHFFFAOYSA-N

常用 :

SDS-BD27566

2D :

JSON XML ASN SDF

3D :

JSON XML ASN SDF

【用途一】

计算化学

Physicochemical Properties

Num. heavy atoms	12
Num. arom. heavy atoms	6
Fraction Csp3	0.22
Num. rotatable bonds	0
Num. H-bond acceptors	1.0
Num. H-bond donors	1.0
Molar Refractivity	53.91
TPSA ? Topological Polar Surface Area: Calculated from Ertl P. et al. 2000 J. Med. Chem.	29.1 Å²

Lipophilicity

Log P_o/w (iLOGP)? iLOGP: in-house physics-based method implemented from Daina A et al. 2014 J. Chem. Inf. Model.	1.9
Log P_o/w (XLOGP3)? XLOGP3: Atomistic and knowledge-based method calculated by XLOGP program, version 3.2.2, courtesy of CCBG, Shanghai Institute of Organic Chemistry	1.92
Log P_o/w (WLOGP)? WLOGP: Atomistic method implemented from Wildman SA and Crippen GM. 1999 J. Chem. Inf. Model.	1.35
Log P_o/w (MLOGP)? MLOGP: Topological method implemented from Moriguchi I. et al. 1992 Chem. Pharm. Bull. Moriguchi I. et al. 1994 Chem. Pharm. Bull. Lipinski PA. et al. 2001 Adv. Drug. Deliv. Rev.	2.17
Log P_o/w (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Hybrid fragmental/topological method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	2.76
Consensus Log P_o/w? Consensus Log P_o/w: Average of all five predictions	2.02

Water Solubility

Log S (ESOL)? ESOL: Topological method implemented from Delaney JS. 2004 J. Chem. Inf. Model.	-2.82
Solubility	0.341 mg/ml ; 0.00151 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (Ali)? Ali: Topological method implemented from Ali J. et al. 2012 J. Chem. Inf. Model.	-2.15
Solubility	1.58 mg/ml ; 0.007 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Soluble
Log S (SILICOS-IT)? SILICOS-IT: Fragmental method calculated by FILTER-IT program, version 1.0.2, courtesy of SILICOS-IT, http://www.silicos-it.com	-4.03
Solubility	0.0212 mg/ml ; 0.000094 mol/l
Class? Solubility class: Log S scale Insoluble < -10 < Poorly < -6 < Moderately < -4 < Soluble < -2 Very < 0 < Highly	Moderately soluble

Pharmacokinetics

GI absorption? Gatrointestinal absorption: according to the white of the BOILED-Egg	High
BBB permeant? BBB permeation: according to the yolk of the BOILED-Egg	Yes
P-gp substrate? P-glycoprotein substrate: SVM model built on 1033 molecules (training set) and tested on 415 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.72 / AUC=0.77 External: ACC=0.88 / AUC=0.94	No
CYP1A2 inhibitor? Cytochrome P450 1A2 inhibitor: SVM model built on 9145 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.83 / AUC=0.90 External: ACC=0.84 / AUC=0.91	Yes
CYP2C19 inhibitor? Cytochrome P450 2C19 inhibitor: SVM model built on 9272 molecules (training set) and tested on 3000 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.80 / AUC=0.86 External: ACC=0.80 / AUC=0.87	No
CYP2C9 inhibitor? Cytochrome P450 2C9 inhibitor: SVM model built on 5940 molecules (training set) and tested on 2075 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.78 / AUC=0.85 External: ACC=0.71 / AUC=0.81	No
CYP2D6 inhibitor? Cytochrome P450 2D6 inhibitor: SVM model built on 3664 molecules (training set) and tested on 1068 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.79 / AUC=0.85 External: ACC=0.81 / AUC=0.87	No
CYP3A4 inhibitor? Cytochrome P450 3A4 inhibitor: SVM model built on 7518 molecules (training set) and tested on 2579 molecules (test set) 10-fold CV: ACC=0.77 / AUC=0.85 External: ACC=0.78 / AUC=0.86	No
Log Kp (skin permeation)? Skin permeation: QSPR model implemented from Potts RO and Guy RH. 1992 Pharm. Res.	-6.32 cm/s

Druglikeness

Lipinski? Lipinski (Pfizer) filter: implemented from Lipinski CA. et al. 2001 Adv. Drug Deliv. Rev. MW ≤ 500 MLOGP ≤ 4.15 N or O ≤ 10 NH or OH ≤ 5	0.0
Ghose? Ghose filter: implemented from Ghose AK. et al. 1999 J. Comb. Chem. 160 ≤ MW ≤ 480 -0.4 ≤ WLOGP ≤ 5.6 40 ≤ MR ≤ 130 20 ≤ atoms ≤ 70	None
Veber? Veber (GSK) filter: implemented from Veber DF. et al. 2002 J. Med. Chem. Rotatable bonds ≤ 10 TPSA ≤ 140	0.0
Egan? Egan (Pharmacia) filter: implemented from Egan WJ. et al. 2000 J. Med. Chem. WLOGP ≤ 5.88 TPSA ≤ 131.6	0.0
Muegge? Muegge (Bayer) filter: implemented from Muegge I. et al. 2001 J. Med. Chem. 200 ≤ MW ≤ 600 -2 ≤ XLOGP ≤ 5 TPSA ≤ 150 Num. rings ≤ 7 Num. carbon > 4 Num. heteroatoms > 1 Num. rotatable bonds ≤ 15 H-bond acc. ≤ 10 H-bond don. ≤ 5	0.0
Bioavailability Score? Abbott Bioavailability Score: Probability of F > 10% in rat implemented from Martin YC. 2005 J. Med. Chem.	0.55

Medicinal Chemistry

PAINS? Pan Assay Interference Structures: implemented from Baell JB. & Holloway GA. 2010 J. Med. Chem.	0.0 alert
Brenk? Structural Alert: implemented from Brenk R. et al. 2008 ChemMedChem	0.0 alert
Leadlikeness? Leadlikeness: implemented from Teague SJ. 1999 Angew. Chem. Int. Ed. 250 ≤ MW ≤ 350 XLOGP ≤ 3.5 Num. rotatable bonds ≤ 7	1.0
Synthetic accessibility? Synthetic accessibility score: from 1 (very easy) to 10 (very difficult) based on 1024 fragmental contributions (FP2) modulated by size and complexity penaties, trained on 12'782'590 molecules and tested on 40 external molecules (r² = 0.94)	1.57

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

1~10 ►

1. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

产率

合成条件

实验步骤

61%

Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water

实施例2在0℃下，将甲磺酸（31mL，10当量）加入到溴茚酮（10g，47mmol）在CH 2 Cl 2（75mL）中的混合物中。向该混合物中缓慢分批加入叠氮化钠。加完叠氮化钠后，将混合物再搅拌30分钟，加入NaOH（20wt％）的含水混合物直至混合物呈微碱性。用二氯甲烷萃取混合物，减压蒸发合并的有机层。通过硅胶快速柱色谱法纯化混合物（0至50％EtOAc /己烷，然后0至7％MeOH / CH 2 Cl 2），得到所需产物（6.5g，61％）。

47%

With sodium azide In methanesulfonic acid; dichloromethane at 0 - 20℃;

一般步骤：向冰冷却的苯并环己酮（1.4mmol）在1：1 CH 2 Cl 2 /甲磺酸（10mL）中的溶液（化合物17除外，其中浓HCl用作溶剂），叠氮化钠（0.2g，2.8）分批加入（mmol）。将得到的混合物在0℃下搅拌1小时，然后升温至室温，同时搅拌过夜。然后，将反应混合物倒入冰水（20mL）中，用5M NaOH（aq）碱化至pH 9，并用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。合并有机层，用无水Na 2 SO 4干燥，减压浓缩，得到粗内酰胺。在硅胶色谱上纯化（1：1 AcOEt /己烷 - > AcOEt），得到所需的2H-苯并内酰胺。还以较低的收率分离出异构的1H-苯并内酰胺。

46.7%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 12 h;

在0℃下，将2-甲烷磺酸（3.1mL，47.39mmol，10.0当量）加入到64.1（1.0g，4.74mmol，1.0当量）在CH 2 Cl 2（10.0mL）中的混合物中。叠氮化钠（0.62g，9.48）分批缓慢加入mmol，2.0当量）。加完后，将混合物再搅拌12小时。反应完成后，加入NaOH（20％）的含水混合物直至混合物呈微碱性。用CH 2 Cl 2萃取混合物。合并有机层，减压蒸发溶剂。通过柱色谱法纯化粗物质，得到64.2（0.5g，46.7％）。 MS（ES）：m / z 226.07 [M + H] +。

45%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h;

将5-溴 - 茚满-1-酮（2.35g，11.13mmol）溶于10mL DCM和10mL甲磺酸中并冷却至0℃。向其中加入叠氮化钠（1.45g，22.27mmol），并将该混合物在室温下搅拌16小时。将反应溶液冷却至0℃，用NaOH中和并用EtOAc萃取。萃取液用MgSO 4干燥，柱色谱纯化，得到标题化合物（1.14g，45％）.1H-NMR（CDCl3）δ7.92（1H，d），7.48（1H，d），7.39（1H，s）， 6.10（1H，brs），3.57（2H，t），2.99（2H，t）

44%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 15 h;

a）将5-溴芴酮（1.08g，5.12mmol）溶于50mL二氯甲烷中，在0℃下缓慢加入甲磺酸（3.32mL，51.2mmol），然后缓慢加入叠氮化钠（0.665g，10.23）。缓慢地，向反应体系中缓慢温热至室温并搅拌15小时。将反应溶液冷却至0℃并缓慢加入10mL 1N氢氧化钠以淬灭反应。提取二氯甲烷甲烷（50mL×3），合并有机层，依次用100mL水和100mL饱和盐水萃取，用无水硫酸钠干燥。用硅胶快速柱色谱法纯化残余物。石油醚/乙酸乙酯（V / V = 5：1）得到化合物B0.50g，淡黄色固体，收率44％

42%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;

将5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮（1K1）（9.48mmol，2g）溶于DCM（35ml）中，加入甲磺酸（95mmol，9.11g）。将反应混合物冷却至0℃，然后分批加入叠氮化钠（28.4mmol，1.85g）。加完后，将混合物温热至室温并搅拌过夜。将反应混合物在DCM和NaOH（2M，50ml）之间分配。分离各相，水层用DCM萃取两次。将合并的有机物用水和盐水洗涤，干燥（MgSO 4）并蒸发至干，然后在二氧化硅上纯化，用75-100％EtOAc /庚烷洗脱，得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1）。 K2）919mg（42％）1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.93（d，1H）7.49（d，1H）7.40（s，1H）6.36（bs，1H）3.58（t，2H）2.99（ t，2H）。

39%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;

6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1a）5-溴-1-茚满酮（1.08g，5.1mmol）在（2：1）二氯甲烷：甲磺酸（45mL）中的溶液在0℃下，用叠氮化钠（0.5g，7.7mmol）缓慢处理，温热至室温，搅拌过夜，并在二氯甲烷和氢氧化钠水溶液（50mL，1.0N）之间分配。用二氯甲烷萃取水层。依次用水和盐水洗涤合并的有机层，用Na 2 SO 4干燥并真空浓缩。通过ISCO CombiFlash（R）纯化残余物。色谱法（二氧化硅，10-100％乙酸乙酯的己烷溶液），得到标题化合物，为白色固体，0.45g（39％），熔点137-139℃; MS（ES）m / z [M + H] + 226.0。

39%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h;

称量5-溴-1-茚满酮（8a）（1.08g，5.1mmol）并置于100mL圆底烧瓶中。在0℃下将二氯甲烷（30mL），甲磺酸（15mL）和叠氮化钠（0.5g，7.7mmol）加入到反应烧瓶中，并将混合物在室温下搅拌3小时。通过向反应溶液中加入1.0M氢氧化钠水溶液（50mL）淬灭反应混合物，并用二氯甲烷（100mL×1）萃取水相。将合并的有机相依次用饱和盐水（40mL×1）洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，将滤液减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 3：1）6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（8b）纯化残余物，为灰色固体（ 0.45克，产率39％）。

34.8%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 22℃; for 16.50 h;

在0℃下，将MeSO 3 H（118g，1220mmol，80.0mL）加入到5-溴茚满-1-酮（25.0g，118mmol）的DCM（200mL）混合物中。将NaN 3（7.78g，118mmol）缓慢加入到该混合物中。然后将混合物再搅拌30分钟。将反应混合物在22℃下搅拌16小时。用NaOH的水性混合物（20％wt）将pH调节至10。将混合物用DCM（3x450mL）萃取，合并有机萃取物，经MgSO 4干燥，并在减压下除去溶剂，得到粗物质，为黄色油状物。通过硅胶快速色谱法纯化残余物，用0％至50％EtOAc的PE梯度洗脱，得到标题化合物（19.0g，34.8％），为黄色固体。 ES / MS m / z（79 Br / 81 Br）：225.8 / 227.8（M + H），'H NIVIR（400MHz，CDCl 3）7.91（d，J8.OHz，1H），7.48（dd，J1.8,8.3） Hz，1H），7.39（s，1H），6.84（br s，1H），3.57（dt，J = 2.8,6.7Hz，2H），2.98（t，J = 6.5Hz，2H）。

With sodium azide; sulfuric acid In water at 0 - 20℃; for 25 h;

将5-溴-1-茚满酮（15g，71重量）在浓硫酸（73mL）中的悬浮液冷却至0℃。在1小时内分批加入叠氮化钠（6.5g，100mmol）。使反应温热至室温并搅拌24小时。将混合物倒在冰上，用4N氢氧化钠中和，用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，经MgSO 4干燥并真空浓缩。通过干燥快速色谱法使用50-100％乙酸乙酯/异己烷纯化残余物，得到6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1.1g，7％）。 δ（500MHz，CDCl3）：7.92（1H，d，J = 8.3HZ），7.49（1H，dd，J = 1.4,8.3Hz），7.39（1H，d，J = 0.9HZ），6.46 （1 H，s），3.57-3.55（2 H，m），2.98（2 H，t，J = 6.6 Hz）。

3.59 g

Stage #1: With methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium azide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;

向搅拌的5-溴茚满-1-酮（4g，0.0189mol）的DCM（30mL）溶液中加入甲磺酸（20mL）并在0℃和氮气氛下搅拌2分钟。然后分批加入叠氮化钠（2.46g，0.0379mol）并在相同温度下搅拌2小时。通过TLC和LCMS监测反应。反应完成后，将混合物用20％NaOH溶液猝灭，并用DCM（2×100mL）萃取。将合并的有机层用水（2×50mL）和盐水（50mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗产物，将其用己烷中的40％EtOAc洗脱液色谱纯化，得到6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮（ 3.59g），为灰白色固体。

参考文献：

[1] Patent: US2010/4231, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 67-68
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 9, p. 2670 - 2674
[3] Patent: US2016/251376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0852; 0853; 0854
[4] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0088
[5] Patent: CN107879975, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0132; 0134
[6] Patent: WO2011/51490, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 22
[7] Patent: US2009/69300, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: CN106565674, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0283; 0284; 0285; 0286; 0287
[9] Patent: WO2018/160406, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[10] Patent: WO2006/21805, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[11] Patent: WO2009/98144, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[12] Patent: WO2004/65351, 2004, A1. Location in patent: Page 110
[13] Patent: US2010/222325, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 98; 107
[14] Patent: EP1724263, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[15] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 2452 - 2468
[16] Patent: US2018/51013, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0597; 0598; 0629; 0630

2. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

3279-90-1

产率

合成条件

实验步骤

60%

Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0℃;

将6-溴-3,4-二氢异喹啉-1（2H） - 酮（1A）：NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚满酮（10g，47.39mmol）在40中的溶液中。在0℃-5℃下分批加入甲烷磺酸和二氯甲烷（1：1）的混合物。将得到的混合物在室温下搅拌8小时。将反应混合物在冰浴中冷却至0℃，用5％水溶液中和。 NaOH溶液，水层用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。通过硅胶快速柱色谱法纯化残余物，用30％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到标题化合物（6.4g，60％），为固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H），3.6（ t，J = 6.8Hz，2H），3.0（t，J = 6.4Hz，2H）。

60%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 8 h;

2-（i-Oxo-6-（4-（3-（3-（三氟甲基）苯基）脲基）苯基）-3,4-二氢异喹啉-2（1H） - 基）乙酸6-Hromo-3,4 - 二氢异喹啉-i（2H） - 酮（iA）步骤：10443]将NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚满酮（10g，47.39mmol）在40mL甲烷混合物中的溶液中。磺酸和二氯甲烷（i：i）在0℃-5℃下分批分离。将得到的混合物在室温下搅拌8小时。将反应混合物冷却至0℃。在冰浴中，用5％水溶液中和。用乙酸乙酯（2×100mE）萃取NaOH，水层。将合并的有机层用水和盐水溶液洗涤，用Na 2 SO 4干燥并过滤。将滤液真空浓缩，并使用30％乙酸乙酯的己烷溶液，通过硅胶快速柱色谱法纯化，得到标题化合物（6.4g，60％），为固体。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：ö7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H）， 3.6（t，J = 6.8 Hz，2

25%

With sodium azide; methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 10℃; for 2.50 h; Heating / reflux

在剧烈搅拌下将5-溴茚满-1-酮（44g，209mmol）溶解在CHCl 3（750mL）中并冷却至0℃。滴加甲磺酸（135mL，2090mmol）。在30分钟内分批加入叠氮化钠（40.7g，625mmol），使得内部温度不超过10℃。将反应混合物加热至回流温度并搅拌2小时。将反应混合物冷却至室温并在手动搅拌下倒入冰（1kg）中。将混合物用NH 4 OH中和。分层。将有机溶液用MgSO 4干燥，过滤并真空浓缩。在真空除去溶剂后，提供柱色谱（EtOAc）:( 1）6-溴-2H-1,2,3,4-喹啉-1-酮（10.7g，25％收率）：1H NMR（CDCl3,300） MHz）：8.11（br s，1H），7.32（d，1H，J = 1），7.29（dd，1H，J = 8,1），6.23（br s，1H），6.25（br s，1H），2.98（t，2H，J = 7），2.65（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）和（2）6-溴-1H-1,2,3,4-四氢异喹诺酮（21.5g，46％收率）：1H NMR（CDCl 3， 300 MHz）：7.95（d，1H，J = 8），7.51（dd，1H，J = 8,1），7.21（t，1H，J = 1），6.25（br s，1H），3.59（t ，2H，J = 7），3.01（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）。

参考文献：

[1] Patent: WO2012/162129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: US2015/307445, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0441; 0442; 0443
[3] Patent: US2006/63799, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9

3. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3

N/A

产率

合成条件

实验步骤

73%

With trifluorormethanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere

通用方法：在0℃下，向2 - （（苄基氨基甲酰基）氧基）苯甲酸甲酯（282mg，0.988mmol）的无水二氯甲烷（4.94mL，0.2M）溶液中加入三氟甲磺酸（0.88mL，10当量）。将混合物在20℃和氩气氛下搅拌1小时。然后将混合物用20mL冰水淬灭，并将全部物质用二氯甲烷（50mL×2）萃取。用硫酸钠干燥有机层，蒸发溶剂，得到粗油混合物。通过柱色谱（洗脱液：乙酸乙酯：氯仿= 1：2）纯化粗产物，得到异吲哚啉-1-酮（74.1mg，0.557mmol，56％收率），为无色油状物。

参考文献：

[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713

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摩尔计算器

浓度
x
体积
x
分子量
=
质量

浓度 x 体积 x 分子量 = 质量

相同母核产品

四氢异喹啉

货号: BD161365

CAS号: 943751-93-7

相似度: 94.74%

货号: BD26603

CAS号: 891782-60-8

相似度: 91.53%

货号: BD211894

CAS号: 1109230-25-2

相似度: 88.53%

货号: BD629178

CAS号: 724422-42-8

相似度: 87.1%

货号: BD157931

CAS号: 4456-77-3

相似度: 77.59%

相同官能团产品

溴代物

货号: BD161365

CAS号: 943751-93-7

相似度: 94.74%

货号: BD624248

CAS号: 21724-96-9

相似度: 93.22%

货号: BD157786

CAS号: 552330-86-6

相似度: 93.1%

货号: BD26603

CAS号: 891782-60-8

相似度: 91.53%

货号: BD95248

CAS号: 337536-15-9

相似度: 90.0%

酰胺

货号: BD161365

CAS号: 943751-93-7

相似度: 94.74%

货号: BD624248

CAS号: 21724-96-9

相似度: 93.22%

货号: BD157786

CAS号: 552330-86-6

相似度: 93.1%

货号: BD26603

CAS号: 891782-60-8

相似度: 91.53%

货号: BD95248

CAS号: 337536-15-9

相似度: 90.0%

合成路线

1. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

产率

合成条件

实验参考步骤

61%

Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water

47%

With sodium azide In methanesulfonic acid; dichloromethane at 0 - 20℃;

46.7%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 12 h;

45%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h;

44%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 15 h;

42%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;

39%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;

39%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h;

34.8%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 22℃; for 16.50 h;

With sodium azide; sulfuric acid In water at 0 - 20℃; for 25 h;

3.59 g

Stage #1: With methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium azide In dichloromethane at 0℃; for 2 h;

参考文献：

2. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

3279-90-1

产率

合成条件

实验参考步骤

60%

Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0℃;

60%

With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 8 h;

25%

With sodium azide; methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 10℃; for 2.50 h; Heating / reflux

参考文献：

3. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3

N/A

产率

合成条件

实验参考步骤

73%

With trifluorormethanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere

参考文献：

[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713

4. 合成：147497-32-3

N/A

7732-18-5

147497-32-3

参考文献：

[1] Patent: US5334600, 1994, A
[2] Patent: US5260316, 1993, A

5. 合成：147497-32-3

75-75-2

34598-49-7

147497-32-3

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 19, p. 8917 - 8933

6. 合成：147497-32-3

305447-65-8

147497-32-3

891782-60-8

1109230-25-2

N/A

参考文献：

[1] Chemistry - A European Journal, 2014, vol. 20, # 28, p. 8682 - 8690

7. 合成：147497-32-3

1279816-33-9

147497-32-3

参考文献：

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 23, p. 9542 - 9555

8. 合成：147497-32-3

58971-11-2

147497-32-3

N/A

参考文献：

[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713

9. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3

参考文献：

[1] Patent: WO2018/140598, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 84

警告声明

一般
编码	说明
P101	如需求医，请随身携带产品容器或标签。
P102	切勿让儿童接触。
P103	使用前请看明标签。
预防
编码	说明
P201	使用前取得专用说明。
P202	在所有的安全预防措施被阅读和理解之前不要处理。
P210	远离热源、热表面、火花、明火和其他点火源。禁止吸烟。
P211	切勿喷洒在明火或其他点火源上。
P220	远离服装和其他可燃材料。
P221	采取任何预防措施，以避免与可燃物混合。
P222	不得与空气接触。
P223	由于其与水的剧烈反应和可能引起的火灾，远离任何与水接触的可能。
P230	保持湿润。
P231	用惰性气体处理。
P232	防潮。
P233	保持容器密闭。
P234	只能在原容器中存放。
P235	保持低温。
P240	搁置/结合容器和接收设备。
P241	使用防爆的电气/通风/照明等设备。
P242	只使用不产生火花的工具。
P243	采取防止静电放电的措施。
P244	阀门及紧固装置不得带有油脂或油剂。
P250	不得遭受研磨/冲击/摩擦等
P251	高压容器：切勿穿刺或焚烧，即使不再使用。
P260	不要吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P261	避免吸入粉尘/烟/气体/气雾/蒸气/喷雾。
P262	严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P263	怀孕和哺乳期间避免接触。
P264	处理后要彻底清洗......
P265	处理后请将皮肤彻底洗净。
P270	使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271	只能在室外或通风良好处使用。
P272	受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273	避免释放到环境中。
P280	戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281	根据需要使用个人防护装备。
P282	戴防寒手套和防护面具或防护眼罩。
P283	穿防火或阻燃服装。
P284	佩戴呼吸防护装置。
P285	如果通风不足，请佩戴呼吸防护装置。
P231 + P232	在惰性气体下处理。防潮。
P235 + P410	保持凉爽。避免日晒。
响应
编码	说明
P301	如误吞咽：
P301 + P310	如误吞咽：立即呼叫解毒中心或医生。
P301 + P312	如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心或医生/医生。
P301 + P330 + P331	如误吞咽：漱口。不得诱导呕吐
P302	如皮肤沾染：
P302 + P334	如皮肤沾染：浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P302 + P350	如皮肤护理：用大量肥皂和水轻轻洗净。
P302 + P352	如皮肤沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303	如皮肤(或头发)沾染：
P303 + P361 + P353	如皮肤（或头发）沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水/淋浴冲洗皮肤。
P304	如误吸入：
P304 + P312	如误吸入：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生……
P304 + P340	如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P304 + P341	如果吸入：如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305	如进入眼睛：
P305 + P351 + P338	如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P306	如沾染衣服：
P306 + P360	如沾染衣服：立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P307	如果暴露：
P307 + P311	如果暴露：呼叫解毒中心或医生/医生。
P308	如接触到或相关暴露：
P308 + P313	如接触到或相关暴露：求医/就诊。
P309	如果暴露或感觉不适：
P309 + P311	如果暴露或感觉不适：呼叫解毒中心或医生。
P310	立即呼叫中毒急救中心/医生/……
P311	呼叫中毒急救中心/医生/……
P312	如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生/……
P313	求医/就诊。
P314	如感觉不适，须求医/就诊。
P315	立即求医/就诊。
P320	紧急的具体治疗(见本标签上的……)。
P321	具体治疗(见本标签上的……)。
P322	具体措施(见本标签上的……)。
P330	漱口。
P331	不得引吐。
P332	如发生皮肤刺激：
P332 + P313	如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P333	如发生皮肤刺激或皮疹：
P333 + P313	如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P334	浸入冷水中/用湿绷带包扎。
P335	掸掉皮肤上的细小颗粒。
P335 + P334	刷掉皮肤上的松散颗粒。浸入凉水中/用湿绷带包裹。
P336	用微温水化解冻伤部位。不要搓擦患处。
P337	如长时间眼刺激：
P337 + P313	如眼刺激持续不退：求医/就诊。
P338	如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P340	将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P341	如果呼吸困难，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P342	如有呼吸系统病症：
P342 + P311	如出现呼吸系统病症：呼叫中毒急救中心/医生/……
P350	用大量肥皂和水轻轻洗净。
P351	用水小心冲洗几分钟。
P352	用水充分清洗/……
P353	用水清洗皮肤/淋浴。
P360	立即用水充分冲洗沾染的衣服和皮肤，然后脱掉衣服。
P361	立即脱掉所有沾染的衣服。
P362	脱掉沾染的衣服。
P363	沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370	火灾时：
P370 + P376	火灾时：如能保证安全，设法堵塞泄漏。
P370 + P378	火灾时：使用……灭火。
P370 + P380	如果发生火灾：疏散区域。
P370 + P380 + P375	火灾时：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P371	在发生大火和大量泄漏的情况下：
P371 + P380 + P375	如发生大火和大量泄漏：撤离现场。因有爆炸危险，须远距离灭火。
P372	爆炸危险
P373	火烧到爆炸物时切勿救火。
P374	在合理的距离内采取正常预防措施进行灭火。
P375	因有爆炸危险，须远距离救火。
P376	如能保证安全，可设法堵塞泄漏。
P377	漏气着火：切勿灭火，除非能够安全地堵塞泄漏。
P378	使用……灭火。
P380	撤离现场。
P381	在安全的前提下，消除一切火源
P390	吸收溢出物，防止材料损坏。
P391	收集溢出物。
存储
编码	说明
P401	存放须遵照……
P402	存放于干燥处。
P402 + P404	存放在干燥的地方。存放在密闭容器中。
P403	存放于通风良好处。
P403 + P233	存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235	存放在通风良好的地方。保持凉爽。
P404	存放于密闭的容器中。
P405	存放处须加锁。
P406	存放于耐腐蚀的容器中。
P407	堆垛或托盘之间应留有空隙。
P410	防日晒。
P410 + P403	避免阳光照射。存放在通风良好的地方。
P410 + P412	防日晒。不可暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P411	贮存温度不超过……
P411 + P235	贮存温度不高于……的环境下。保持凉爽。
P412	不要暴露在超过50℃/122℉的温度下。
P413	温度不超过……时，贮存散货质量大于……
P420	单独存放。
P422	将内容存储在……
处理
编码	说明
P501	根据……来处置内装物/容器
P502	有关回收和循环使用情况，请咨询制造商或供应商

物理危险
编码	说明
H200	不稳定爆炸物
H201	爆炸物；整体爆炸危险
H202	爆炸物；严重迸射危险
H203	爆炸物；起火、爆炸或迸射危险
H204	起火或迸射危险
H205	遇火可能整体爆炸
H220	极其易燃气体
H221	易燃气体
H222	极其易燃气雾剂
H223	易燃气雾剂
H224	极其易燃液体和蒸气
H225	高度易燃液体和蒸气
H226	易燃液体和蒸气
H227	可燃液体
H228	易燃固体
H240	加热可能爆炸
H241	加热可能起火或爆炸
H242	加热可能起火
H250	暴露在空气中会自燃
H251	自热；可能燃烧
H252	数量大时自热；可能燃烧
H260	遇水会释放出可燃气体，可能会自燃
H261	遇水放出易燃气体
H270	可能导致或加剧燃烧；氧化剂
H271	可能引起燃烧或爆炸；强氧化剂
H272	可能加剧燃烧；氧化剂
H280	内装高压气体；遇热可能爆炸
H281	内装冷冻气体；可能造成低温灼伤或损伤
H290	可能腐蚀金属
健康危险
编码	说明
H300	吞咽致命
H301	吞咽中毒
H302	吞咽有害
H303	吞咽可能有害
H304	吞咽并进入呼吸道可能致命
H305	吞咽并进入呼吸道可能有害
H310	和皮肤接触致命
H311	和皮肤接触有毒
H312	和皮肤接触有害
H313	皮肤接触可能有害
H314	造成严重皮肤灼伤和眼损伤
H315	造成皮肤刺激
H316	造成轻微皮肤刺激
H317	可能导致皮肤过敏反应
H318	造成严重眼损伤
H319	造成严重眼刺激
H320	造成眼刺激
H330	吸入致命
H331	吸入有毒
H332	吸入有害
H333	吸入可能有害
H334	吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335	可引起呼吸道刺激
H336	可引起昏睡或眩晕
H340	可能导致遗传性缺陷
H341	怀疑会导致遗传性缺陷
H350	可能致癌
H351	怀疑会致癌
H360	可能对生育能力或胎儿造成伤害
H361	怀疑对生育能力或胎儿造成伤害
H362	可能对母乳喂养的儿童造成伤害
H370	对器官造成损害
H371	可能对器官造成损害
H372	长期或重复接触会对器官造成伤害
H373	长期或重复接触可能对器官造成伤害
环境危险
编码	说明
H400	对水生生物毒性极大
H401	对水生生物有毒
H402	对水生生物有害
H410	对水生生物毒性极大并具有长期持续影响
H411	对水生生物有毒并具有长期持续影响
H412	对水生生物有害并具有长期持续影响
H413	可能对水生生物造成长期持续有害影响
H420	破坏高层大气中的臭氧，危害公共健康和环境

化学试剂多快好省

CAS号：147497-32-3

6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 (请以英文为准,中文仅做参考)

6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

计算化学

Physicochemical Properties

Lipophilicity

Water Solubility

Pharmacokinetics

Druglikeness

Medicinal Chemistry

合成路线：*资料仅供科研用途参考，更多细节请参阅原文出处。

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CAS号：147497-32-3

6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 (请以英文为准,中文仅做参考) 6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

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6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one